模擬120182019第一學(xué)期高二年級(jí)化學(xué)期末試卷

1、高二化學(xué)2018-2019學(xué)年度第一學(xué)期期末考試試卷模擬可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1 C 12 N 14 O 16 第I卷選擇題共50分一、選擇題。下面各題均有四個(gè)選項(xiàng)，其中只有一個(gè)符合題意，選出答案后在答題紙上用鉛筆把對(duì)應(yīng)題目的選項(xiàng)字母涂黑涂滿。（共50分。每小題2分）1下列說法正確的是A植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D室溫下，在水中的溶解度：乙烷CCl4苯酚2以下化學(xué)用語正確的是A乙炔的結(jié)構(gòu)簡式CHCHB羥基的電子式C乙酸的分子式C2H4O2 D乙醇的結(jié)構(gòu)式CH3CH2OH3下列化合物分子中，在核磁共振氫譜圖中只顯示一種信

2、號(hào)峰的是ACH3CH2 CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOH DCH3CH34下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是：A.乙烷的沸點(diǎn)低于甲烷，密度大于甲烷B.相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于烷烴C.苯酚在任何溫度下，均難溶于水D.酯在堿性條件下的水解反應(yīng)均為皂化反應(yīng)5下列說法不正確的是A核磁共振氫譜不能區(qū)分CH3CH2OH和CH3OCH3B用溴水可以鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯C室溫下，在水中的溶解度：甘油苯酚溴乙烷D兩種二肽互為同分異構(gòu)體，二者的水解產(chǎn)物可能相同6下列物質(zhì)與乙醇互為同系物的是 A. 乙二醇 B. 甘油 C. CH2=CH-CH2-OH D.

3、2-丙醇7下列關(guān)于和的說法不正確的是A. 均屬于醇 B. 均能發(fā)生消去反應(yīng)C. 均能催化氧化生成醛D. 均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色8有八種物質(zhì)：甲烷、苯、聚乙烯、乙烯、2丁炔、己烷、鄰二甲苯、氯乙烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是A B C D9某學(xué)生將1氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結(jié)果未見到白色沉淀生成，而出現(xiàn)黑褐色沉淀，其主要原因A加熱時(shí)間太短 B不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3C加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D反應(yīng)后的溶液中不存在Cl10下列有機(jī)物存在順反異構(gòu)體的是 ACH3CH3 BCH2=CH2 CCH3CH=CHCH3 DCH3C

4、H=CH211下列物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是 A B C DCH3CH2OH12下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是 A蛋白質(zhì)是兩性物質(zhì) B蛋白質(zhì)分子中均含有肽鍵() C天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是-氨基酸 D蛋白質(zhì)溶液中分別加入濃NaCl溶液、CuSO4溶液，其過程都是不可逆的13莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于茅草酸的說法正確的是 A分子式為C7H6O5 B分子中含有兩種官能團(tuán) C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子14某有機(jī)物是藥物生產(chǎn)的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖，下列有關(guān)敘述不正確的是A該有機(jī)物與濃溴水可發(fā)生取代反應(yīng)B該有機(jī)物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生

5、消去反應(yīng)C1 mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4 molNaOHD該有機(jī)物經(jīng)催化氧化后可與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀15. 下列四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是A. CH4 + Cl2 CH3Cl + HClB. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O C. CH3CH2CH2Br + NaOHCH3CH=CH2+ NaBr + H2OD. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+C2H5OH16. 用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；加聚反應(yīng)；還原反應(yīng)；氧化反應(yīng)A. B. C.

6、D. 17. 將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒?A與足量的NaOH溶液共熱后，再用稀H2SO4酸化 B溶液加熱，通入足量的HCl C與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaHCO3溶液 D與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH溶液18除去苯中所含的苯酚，可采用的適宜方法是、A加70 以上的熱水，分液 B加適量濃溴水，過濾C加足量NaOH溶液，分液 D加適量FeCl3溶液，過濾19下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論A 將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1，2二溴乙烷無色，可溶于四氯化碳B 乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C 用乙酸浸泡水壺中的水

7、垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D 甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的一氯甲烷具有酸性20烷烴是由某單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物，考慮烯烴的順反異構(gòu)，則這種單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有A4種B5種C7種D9種21. 一定量的某有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)可得V L氣體，等質(zhì)量的該有機(jī)物與足量的NaHCO3反應(yīng)可得同條件下的氣體也是VL，則此有機(jī)物是 A HO CH2CH2CHO B HOCH2CH2COOH C HOOCCOOH D （CH3）3COH22羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法正確的是學(xué)A該反應(yīng)是加成反應(yīng) B苯酚和羥基扁桃酸是同系

8、物C乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反應(yīng)生成乙二醇D1 mol羥基扁桃酸能與3 molNaOH反應(yīng)23某有機(jī)物分子式為C3H6O2，具有如下性質(zhì):能和銀氨溶液共熱得到銀鏡;加入碳酸氫鈉無變化;與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱,發(fā)現(xiàn)紅色逐漸褪去。則該有機(jī)物可能A丙烯酸B乙酸甲酯C丙酸D甲酸乙酯24用如圖所示裝置檢驗(yàn)對(duì)應(yīng)氣體時(shí),不能達(dá)到目的的是生成的氣體試劑X試劑YA電石與水反應(yīng)制取的乙炔CuSO4溶液Br2的CCl4溶液B木炭與濃H2SO4加熱制取的二氧化碳飽和NaHCO3溶液澄清石灰水CCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱制取的乙烯水KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 制取的乙烯

9、NaOH溶液Br2的CCl4溶液25.化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是A.CH3CH2CH2CH2CH2OH B.C.D.第II 卷 非選擇題 （共50分）26（5分）現(xiàn)有下列八種有機(jī)物：乙烯、甲苯、溴乙烷、乙醇、苯酚、甲醛、乙酸、乙酸乙酯。請(qǐng)回答：（1）能跟銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（填序號(hào)，下同）。（2）能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是。（3）常溫下能跟濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀的是。（4）能被酸性高錳酸鉀溶液氧化的氣體是。（5）在

10、一定條件下能跟氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的是。27（共10分）按要求回答下列問題：（1）的名稱是。（2）2，3二甲基1，3戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 _。（3）下列各化合物中，屬于同系物的是(填入編號(hào))，屬于同分異構(gòu)體的是。（4）蘋果酸是一種常見的有機(jī)酸，其結(jié)構(gòu)簡式為：蘋果酸含有的官能團(tuán)名稱是 _、_，在一定條件下，蘋果酸可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型有（填序號(hào)）。 a水解反應(yīng) b縮聚反應(yīng) c加聚反應(yīng) d.中和反應(yīng)寫出蘋果酸與足量金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。1mol蘋果酸與足量碳酸氫鈉充分反應(yīng)生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為 _。2mol 蘋果酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為。28.（10分）北京東方化工廠生

11、產(chǎn)的某產(chǎn)品只含C、H、O三種元素,其分子模型如下圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等)。（1）該產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為。 （2）下列物質(zhì)中,與該產(chǎn)品互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào))。CH3CHCHCOOHCH2CHCOOCH3CH3CH2CHCHCOOHCH3CH(CH3)COOH（3）在一定條件下,該產(chǎn)品跟乙二醇反應(yīng)可得到分子式為C6H10O3的物質(zhì),該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)可得到用來制作隱形眼鏡的高分子材料,這種高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為。 （4）化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余為氧,質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。現(xiàn)代儀器分

12、析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。方法一核磁共振儀可以測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,其面積之比為321，如下圖所示?，F(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為12223。方法二利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖:已知A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,試填空。 A的分子式為。  A的結(jié)構(gòu)簡式為。 A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上一氯代物有兩種，且能和NaHCO3反應(yīng)，符合這兩個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體有種。 29. （12分）某小組利用

13、如圖裝置，用苯與液溴在FeBr3催化作用下制備溴苯：實(shí)驗(yàn)過程：在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑，在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴。反應(yīng)劇烈進(jìn)行。反應(yīng)停止后按如下流程分離提純產(chǎn)品：（1）燒瓶中有大量紅棕色蒸氣，試管d中的現(xiàn)象是：有大量白霧產(chǎn)生；蒸餾水逐漸變成黃色。d中導(dǎo)管不插入液面下的原因是；c的作用是。（2）a中的有機(jī)反應(yīng)方程式為。（3）分離提純時(shí)，操作為，操作為。（4）“水洗”需要用到的玻璃儀器是_、燒杯，向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液變紅色。推測(cè)水洗的主要目的是除去。（5）“NaOH溶液洗”時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（6）已知苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，推測(cè)反應(yīng)后試管d中液體含有的兩種大量離子是H+和Br，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證推測(cè)。（限選試劑：Mg、CCl4、AgNO3溶液、H2O）實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論步驟1：將試管d中液體轉(zhuǎn)入分液漏斗，將所取溶液等分成兩份，置于A、B兩試管中，進(jìn)行步驟2、3。步驟2：。證明有存在步驟3：。證明有存在步驟1的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖恰?0、（13分）橡膠Q、酯W的合成路線如下：已知：(R、R可以是氫原子、烴基或官能團(tuán))（1）在系統(tǒng)命名法中，Q的名稱是，合成A的