伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)與教學(xué)反思_第1頁
伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)與教學(xué)反思_第2頁
伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)與教學(xué)反思_第3頁
伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)與教學(xué)反思_第4頁
伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)與教學(xué)反思_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、“伴性遺傳”一課教學(xué)設(shè)計(jì)及課后反思福清龍西中學(xué) 高中生物教師 陳向炎一、概述:教材分析本節(jié)內(nèi)容是學(xué)生學(xué)習(xí)了基因分離定律和自由組合定律的基礎(chǔ)上安排的,其中 性染色體及其染色體上基因的傳遞學(xué)習(xí), 是對基因分離定律和自由組合定律的擴(kuò) 展、 補(bǔ)充和深化。 在學(xué)習(xí)了這節(jié)內(nèi)容后, 既復(fù)習(xí)基因分離規(guī)律也總結(jié)出伴性遺傳 特點(diǎn)。 同時(shí), 遺傳規(guī)律的不同形式傳遞特點(diǎn)也在對比、 分析遺傳系譜中得以應(yīng)用 和深化綜合運(yùn)用。顯然,抓住這部分的內(nèi)容教學(xué),也是培養(yǎng)學(xué)生綜合思維、分析 思維等能力的良機(jī)。 并且本節(jié)內(nèi)容如血友病形成原因等可為后面內(nèi)容 “變異” 中 的“基因突變”的學(xué)習(xí)埋下伏筆。教材處理本節(jié)課的教學(xué)內(nèi)容是人教版新課

2、標(biāo)教材必修 2遺傳與進(jìn)化第 2章第 3節(jié) 的內(nèi)容, 教材內(nèi)容主要包括性別決定、 伴性遺傳概念、 紅綠色盲遺傳傳遞規(guī)律及 應(yīng)用。備課時(shí),我根據(jù)課改課程標(biāo)準(zhǔn)中強(qiáng)調(diào)的“通過生命科學(xué)教育,讓學(xué)生盡可 能多的“經(jīng)歷” 、 “體驗(yàn)” ,從而發(fā)展他們實(shí)踐能力,科學(xué)思維能力”的要求, 對于紅綠色盲遺傳傳遞規(guī)律及應(yīng)用采取多媒體課件加強(qiáng)對學(xué)生科學(xué)思維能力, 收 集和處理信息的能力以及合作學(xué)習(xí)、表達(dá)交流的能力的培養(yǎng)。教學(xué)策略教學(xué)過程采用了以下教學(xué)策略:(1主動參與學(xué)習(xí)策略。概括性判斷的形成,必須是在學(xué)生具體、感性認(rèn)識的基礎(chǔ)上,通過自主的思考, 才能從大量具體的事實(shí)中抽象出所包含的共同因素, 通過自我抽象概括過程,

3、形 成明確的判斷,揭示規(guī)律。因此,教師創(chuàng)設(shè)實(shí)驗(yàn)、媒體情景、提供事實(shí),設(shè)置問 題,引導(dǎo)學(xué)生積極主動地參與分析、推理、以形成正確的判斷。本課的每一環(huán)節(jié) 始終考慮以學(xué)生為主體,讓學(xué)生參與到教學(xué)活動中,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)、科學(xué)思維、表達(dá) 交流能力。(2 “師生交流 -互動”策略教學(xué)過程中教師不只是導(dǎo)演, 學(xué)生不只是演員, 教師和學(xué)生在教學(xué)中互動、 互助、 互聯(lián)和互促。教師、學(xué)生、課程、環(huán)境雙雙相互作用,通過討論交流反饋,師生 都在在互動中建構(gòu)新的“圖式” 。他們在以往的學(xué)習(xí)、生活等過程中形成了自己 對各種現(xiàn)象的認(rèn)識和理解, 而且他們具有利用現(xiàn)有的知識以驗(yàn)進(jìn)行推理的智力潛 能。 因此, 本節(jié)課的教學(xué)過程中我并不是

4、直接以講授法向?qū)W習(xí)傳授伴性遺傳的傳 遞規(guī)律, 而是讓學(xué)生隨著源于生活的問題的探討和解釋來討論、 歸納和總結(jié)色盲伴性遺傳傳遞規(guī)律; 使學(xué)生的不斷地改造腦中的舊圖式, 獲得完整的伴性遺傳規(guī) 律的新“圖式”符合學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律。二、教學(xué)目標(biāo)1、知識與技能: 知道伴性遺傳的概念 ; 理解人類紅綠色盲遺傳原理和規(guī)律 ;2、過程能力與方法:通過引導(dǎo)學(xué)生分析伴性遺傳的信息傳遞規(guī)律, 培養(yǎng)學(xué)生分析問題、 解決問題的能 力。 使學(xué)生有較強(qiáng)的自主學(xué)習(xí)能力。 形成學(xué)習(xí)的自主意識、 自主能力和自主行為, 在課堂教學(xué)過程中有主體參與意識和行為,得到自我發(fā)展。3、情感態(tài)度與價(jià)值觀:通過小組觀察、 討論式學(xué)習(xí), 激發(fā)學(xué)生的求

5、知欲, 培養(yǎng)其良好的表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì) 合作精神4、教學(xué)重點(diǎn)理解人類紅綠色盲遺傳原理和規(guī)律5、教學(xué)難點(diǎn) 通過引導(dǎo)學(xué)生分析伴性遺傳的傳遞規(guī)律,培養(yǎng)學(xué)生分析問題、解決問題的能 力。 通過小組觀察、討論式學(xué)習(xí),激發(fā)學(xué)生的求知欲,培養(yǎng)其良好的表達(dá)能力和 團(tuán)隊(duì)合作精神5.教學(xué)過程教學(xué)內(nèi)容 教師行為 學(xué)生活動一、 提問,導(dǎo)入新課。 思考:1、人體細(xì)胞內(nèi)有多少條染色體?2、男性和女性染色體有何不同?學(xué)生回顧之前所學(xué)知識人體細(xì)胞內(nèi)有 46條(23對染色體22對相同的常染色體和 1對不同的性染色體(XX 和 XY 。二色盲的遺傳規(guī)律過渡情境創(chuàng)設(shè) 展示幾幅圖,請同學(xué)們自己觀察。 如觀察,聽講知道這是色盲檢查圖。了解看

6、不清楚這些圖的人有可能就是紅綠色盲。閱讀一段有關(guān)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲遺傳病過程的文章。 (文章用英文翻譯,意圖是讓 理科班的同學(xué)對故事感興趣同時(shí)也能學(xué)到一些新單詞。 人類的紅綠色盲是一種遺傳病。 通過社會調(diào)查, 我國男性色盲患病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于女 性患者。請同學(xué)們思考:1、紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)? 2、它是由顯性基因控 制還是隱性基因控制?那怎么寫出一個(gè)女性色盲患者的基因型?能用 bb 表示嗎 ? 請同學(xué)分別寫出色覺 正常男性、女性;色盲男性、女性的基因型。分析:1、 假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上,那么男女患者換紅綠色盲的幾率應(yīng)該一 樣。但是男性患者發(fā)病率是女性患者的 14倍,說明該基因位于性染色體上。

7、 2、 通過分析道爾頓的家庭圖譜得知,控制該病的基因是隱性基因。 學(xué)生鞏固知識,填寫色覺正常男性、女性;色盲男性、女性的基因型。 分析不同婚配方式下子女的表現(xiàn)型和基因型。落實(shí)書本基礎(chǔ),強(qiáng)化伴性遺傳 基因型寫法。 寫出下列幾級婚配方式下子女的表現(xiàn)型和基因型。 并用紅筆圈出 色盲的個(gè)體。 XBXB ×XBY XBXB ×XbY XBXb ×XBY XBXb ×XbY XbXb ×XBY XbXb ×XbY每位學(xué)生獨(dú)立完成, 寫出每組婚配情況下子女的表現(xiàn)型和基因型。 部分同學(xué)上黑 板書寫。三掌握規(guī)律,學(xué)會運(yùn)用總結(jié)伴 X 隱性遺傳病遺傳規(guī)律對

8、同學(xué)們分析的不同婚配方式下子女的表現(xiàn)型和基因型進(jìn)行點(diǎn)評和講解。提問:根據(jù)同學(xué)們自己寫的情況,請總結(jié)一下色盲這種伴 X 隱性遺傳病有怎樣 的特點(diǎn) ?(提示 :如致病基因傳遞有何特點(diǎn) ? 與性別聯(lián)系體現(xiàn)什么特點(diǎn) ?師生共同得出結(jié)論:1. 男性患者多于女性患者2. 父親的致病基因只能傳給女兒,不能傳給兒子3. 母親的致病基因既能傳給女兒,也能傳給兒子4. 隔代遺傳、交叉遺傳分析遺傳圖譜提問:如圖, 王超發(fā)現(xiàn)爸爸也是色盲, 而媽媽正常, 所以他認(rèn)定是爸爸將色盲基因傳給 他。他的說法對嗎?為什么?獨(dú)立思考,推理,回答問題。四佝僂病的遺傳規(guī)律請同學(xué)們利用遺傳系圖譜分析抗維生素 D 佝僂病是由位于 X 染色

9、體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾 病?;颊哂捎趯︹}、磷吸收不良而導(dǎo)致骨骼發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為 X 型腿、 骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等。請同學(xué)嘗試分別寫出正常男性、女性;患病男性、女性的基因型。1、正常女性×患病男性2、女性患者(純合體×正常男性3、女性患者(雜合體×正常男性4、女性患者×男性患者分析遺傳圖譜,總結(jié)伴 X 顯性遺傳病遺傳規(guī)律。得出結(jié)論:1、 女性患者多于男性患者2、 男病,其母、其女必病五伴 Y 遺傳如外耳道多毛癥,其特點(diǎn):1、患者全部是男性2、遺傳規(guī)律:父傳子,子傳孫。 (全男總結(jié)得出:伴性遺傳的概念:性染色體上的基因所控制的性

10、狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián), 這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。思考,歸納,總結(jié)6.課后反思最初我提出讓學(xué)生從觀察色盲檢查圖中導(dǎo)入新課, 但是覺得后邊提出常染色體和 性染色體的概念會比較突然, 而且過度的也不是很自然, 所以在一開始就給同學(xué) 們兩個(gè)思考題, 不多, 但是能很好地幫助同學(xué)們回憶之前學(xué)過的知識為性染色體 的提出做鋪墊。接著通過讓同學(xué)們觀察色盲檢查圖中顯示的數(shù)字和圖案, 同學(xué)們非常感興趣, 于 是我接著給出一段英文文章讓同學(xué)們閱讀, 既能增加興趣, 又能從中學(xué)習(xí)新單詞 (但是該過程用時(shí)有些過多,若能再減少些時(shí)間會更好 。然后引出紅綠色盲是一種人類常見的遺傳病。 根據(jù)社會調(diào)查結(jié)果, 向同學(xué)們提出疑。 讓同學(xué)們分析紅 綠色盲遺傳病的遺傳規(guī)律。在總結(jié)遺傳規(guī)律的時(shí)候,我有意寫錯(cuò)一個(gè)遺傳規(guī)律,想讓同學(xué)們經(jīng)過思考發(fā)現(xiàn), 讓同學(xué)們對此遺傳規(guī)律有深刻印象。 但是由于經(jīng)驗(yàn)不足, 沒能重點(diǎn)突出學(xué)生的思 考過程以及學(xué)生對錯(cuò)誤知識點(diǎn)的辯證過程, 著急著自己一手包辦。 希望自己在以 后的教學(xué)過程中能吸取一些經(jīng)驗(yàn),給學(xué)生更多思考和討論以及發(fā)現(xiàn)問題的時(shí)間, 讓課堂更加完美。在講解的過程中, 我發(fā)現(xiàn)學(xué)生們關(guān)于討論色盲、 佝僂病以及外耳道多毛癥這些伴 性遺傳病的表現(xiàn)型和致病原因時(shí), 討論激烈, 發(fā)言非常踴躍, 證明大家

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論