生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)一、單選題1.(2分)某藥靜脈滴注經(jīng)2個半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的 A. 50% B. 75% C. 88% D. 94% E. 99%得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案B解析2.(2分)對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是 A. 流動性 B. 不對稱性 C. 飽和性 D. 半透性 E. 不穩(wěn)定性得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析3.(2分)藥物與蛋白結(jié)合后 A. 能透過血管壁 B. 能由腎小球濾過 C. 能經(jīng)肝代謝 D. 不能透過胎盤屏障 E. 能透過血腦屏障得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案D解析4.(2分

2、)對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是 A. 制成可溶性鹽類 B. 制成無定型藥物 C. 加入適量表面活性劑 D. 增加細(xì)胞膜的流動性 E. 增加藥物在胃腸道的滯留時間得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案D解析5.(2分)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是 A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B. 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積 C. 表觀分布容積不可能超過體液量 D. 表觀分布容積的單位是L/h E. 表觀分布容積具有生理學(xué)意義得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析6.(2分)下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是 A. 脂溶性藥物易

3、穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚 B. 某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收 C. 脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收 D. 藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑 E. 水溶性藥物不易透過皮膚。得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案C解析7.(2分)下列藥動學(xué)參數(shù)中，具有明確的生理學(xué)意義的是那個？ A. 清除率 B. 單室模型 C. 隔室模型 D. 表觀分布體積 E. 二室模型得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析8.(2分)請指出下列哪個是

4、單室模型靜注尿藥虧量法的公式? A. B. C. D. E. 得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析9.(2分)當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時，則 A. 血漿中游離藥物濃度也高 B. 藥物難以透過血管壁向組織分布 C. 可以通過腎小球濾過 D. 可以經(jīng)肝臟代謝 E. 藥物跨血腦屏障分布較多得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案B解析10.(2分)以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度為： A. 生物利用度 B. 相對生物利用度 C. 靜脈生物利用度 D. 絕對生物利用度 E. 參比生物利用度得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案D解析11.(2分)以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特點 A.

5、 逆濃度梯度轉(zhuǎn)運 B. 無結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性 C. 消耗能量 D. 需要載體參與 E. 飽和現(xiàn)象得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案B解析12.(2分)各類食物中，（ ）胃排空最快 A. 碳水化合物 B. 蛋白質(zhì) C. 脂肪 D. 三者混合物 E. 均一樣得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析13.(2分)可以用來測定腎小球濾過率的藥物是 A. 青霉素 B. 鏈霉素 C. .菊粉 D. 葡萄糖 E. 乙醇得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案C解析14.(2分)關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是 A. 隔室的劃分是隨意的 B. 為了更接近于機(jī)體的真實情況，隔室劃分越多越好 C

6、. 藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室 D. 隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的 E. 隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案D解析15.(2分)二室模型藥物靜脈注射給藥血藥濃度經(jīng)時公式是： A. B. C. D. E. 得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案D解析16.(2分)關(guān)于單室模型錯誤的敘述是 A. 單室模型是把整個機(jī)體視為一個單元 B. 單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等 C. 在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體 D. 符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物

7、 E. 血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案B解析17.(2分)某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其休內(nèi)藥量為原來的? A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 E. 1/32得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案C解析18.(2分)以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是 A. 蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) B. 藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象 C. 藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障 D. 蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) E. 藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

8、得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析19.(2分)pH分配假說可用下面哪個方程描述 A. Ficks方程 B. Noyes-Whitney方程 C. Henderson-Hasselbalch方程 D. Stokes方程 E. Michaelis-Menten方程得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案C解析20.(2分)SFDA推薦首選的生物等效性的評價方法為 A. 藥物動力學(xué)評價方法 B. 藥效動力學(xué)評價方法 C. 體外研究法 D. 臨床比較試驗法 E. 溶出度測定法得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析21.(2分)重復(fù)給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是： A

9、. 單室模型 B. 等劑量、等間隔 C. 靜脈注射給藥 D. 二室模型 E. 血管內(nèi)給藥得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案B解析22.(2分)I期臨床藥物動力學(xué)試驗時，下列哪條是錯誤的 A. 目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程 B. 受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有 C. 年齡以1845歲為宜 D. 一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行 E. 應(yīng)選擇健康志愿者進(jìn)行實驗得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案D解析23.(2分)某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為 A. 該藥在腸道中的非解離型比例大 B. 藥物的脂溶性增加 C. 小腸的有效面積大 D. 腸蠕動快 E. 該藥

10、在胃中不穩(wěn)定得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案C解析24.(2分)某藥物靜注給藥后藥時關(guān)系可以用下列公式C（mg/L）=16.2e-0.39t +13.8e-0.17 t描述，假如靜脈注射給藥的劑量為60 mg，則該藥物的表觀分布容積為 A. 2 L B. 0.5 L C. 30 L D. 0.925 L E. 1.08 L得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析25.(2分)一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為 A. 水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑 B. 水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑 C. 水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑 D. 混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑 E. 水溶液混懸液片劑散劑

11、膠囊劑得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析26.(2分)藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律 A. 藥物排泄隨時間的變化 B. 藥物藥效隨時間的變化 C. 藥物毒性隨時間的變化 D. 體內(nèi)藥量隨時間的變化 E. 藥物體內(nèi)分布隨時間的變化得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案D解析27.(2分)WagerNelson法簡稱(WN法)，它主要是用來計算下列那一個模型參數(shù)？ A. 吸收速度常數(shù)K B. 達(dá)峰濃度 C. 達(dá)峰時間 D. 分布容積 E. AUC得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析28.(2分)下列關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述哪一項是正確的? A. 靜脈注射

12、多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在一個給藥周期內(nèi)(時間內(nèi))隨給藥時間的變化而不斷變化。 B. 在一個劑量間隔內(nèi)(時間內(nèi))血藥濃度曲線下的面積除以間隔時間所得的商 C. 是(C)max與(C)min的幾何平均值 D. 是(C)max與(C)min的算術(shù)平均值 E. 是(C)max的一半得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案B解析29.(2分)多肽類藥物以（ ）作為口服的吸收部位 A. 結(jié)腸 B. 盲腸 C. 十二指腸 D. 直腸 E. 空腸得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A解析30.(2分)反映藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的參數(shù)是 A. 腎小球濾過率 B. 腎清除率 C. 速率常數(shù) D. 分布容積

13、 E. 藥時曲線得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案C解析二、多選題1.(4分)以下那種情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動力學(xué)分析？ A. 大部分以原形從尿中排泄的藥物 B. 用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物 C. 用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物 D. 血液中干擾性物質(zhì)較多 E. 缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件得分：4知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A,B,D,E解析2.(4分)藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關(guān) A. 半衰期 B. 給藥次數(shù) C. 生物利用度 D. 負(fù)荷劑量 E. 維持劑量得分：4知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A,B解析3.(4分)藥物消除是指

14、 A. 吸收 B. 滲透 C. 分布 D. 代謝 E. 排泄得分：4知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案D,E解析4.(4分)提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有 A. 增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間 B. 減少給藥體積，減少藥物損失 C. 弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在 D. 調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收 E. 增加制劑的粘度，延長在眼睛的保留時間得分：4知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A,B,E解析5.(4分)藥物代謝酶存在于以下哪些部位中 A. 肝 B. 腸 C. 腎 D. 肺 E. 心得分：4知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案A,B,C,D,E解析三、判斷1.(2分)藥物經(jīng)口

15、腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，可避開肝首過效應(yīng)。（ ）得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案正確解析2.(2分)胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。（ ）得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案錯誤解析3.(2分)注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程。得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案錯誤解析4.(2分)若消除半衰期為3h，即表示在該藥的消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半的時間均為3h。（ ）得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案正確解析5.(2分)在應(yīng)用殘數(shù)法求藥物動力學(xué)參數(shù)時，必須是在KaK值情況下才可以。（ ）得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案正確解析6.(2分)多劑量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，血藥濃度始終維持在一個值不變。（ ）得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案錯誤解析7.(2分)多劑量給藥經(jīng)過3.32個半衰期內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的99%。（ ）得分：2知識點：生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)答案錯誤解析8.(2分)在單室模型靜脈滴注給藥時，靜滴的速