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1、第二章 烴和鹵代烴一、幾類重要烴的代表物比較1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷乙烯乙炔結(jié)構(gòu)簡式電子式空間構(gòu)型有多少個(gè)原子共面對(duì)應(yīng)烴的通式2 物理性質(zhì)(1)狀態(tài):常溫下含有14個(gè)碳原子的烴為氣態(tài)烴,隨碳原子數(shù)的增多,逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。(2)沸點(diǎn):碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn)逐漸升高。同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,沸點(diǎn)越低。(3)在水中的溶解性:均難溶于水。3、化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定,跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑(如KMnO4)等一般不起反應(yīng)。氧化反應(yīng)甲烷在空氣中安靜的燃燒,火焰的顏色為淡藍(lán)色。燃燒的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l);取代反應(yīng):(注意:條件為光照)第一步:CH4+

2、Cl2CH3Cl+HCl第二步:CH3Cl+ Cl2CH2Cl2+HCl第三步:CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl第四步:CHCl3+Cl2CCl4+HCl常溫下,只有CH3Cl是氣態(tài),其余均為液態(tài),CHCl3俗稱氯仿,CCl4又叫四氯化碳(2)乙烯與鹵素單質(zhì)X2加成 :CH2CH2X2CH2XCH2X (X為Cl、Br、I)與H2加成:CH2CH2H2CH3CH3與鹵化氫加成:CH2CH2HXCH3CH2X (X為Cl、Br、I)與水加成 :CH2CH2H2OCH3CH2OH(工業(yè)制乙醇的方法)氧化反應(yīng)常溫下被氧化,如將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液的紫色褪去(乙烯被酸性高錳酸鉀氧化為

3、CO2和H2O)。易燃燒 :CH2CH23O22CO2+2H2O現(xiàn)象(火焰明亮,伴有黑煙)加聚反應(yīng)(口訣:單鍵變雙鍵,兩邊添橫線,橫線加括號(hào),“n”右下邊) 例如: (3)乙炔的化學(xué)性質(zhì)與乙烯相似,易氧化易加成(乙炔的加成也可看成分兩步加成)。與鹵素單質(zhì)X2加成 :CHCH2X2CHX2CHX2 (X為Cl、Br、I) 因此,乙炔能使溴水(溴的CCl4溶液)褪色,發(fā)生加成反應(yīng)。課本P33。與H2加成:CHCH2H2CH3CH3與鹵化氫加成:CHCHHClCH2=CHCl(氯乙烯) 制聚氯乙烯:氧化反應(yīng)a、常溫下被氧化,如將乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液的紫色褪去(乙炔被酸性高錳酸鉀氧化為CO2

4、和H2O)。b、易燃燒 :2C2H2+5O2 4CO2+2H2O(l)現(xiàn)象(火焰明亮,并伴有濃煙)乙炔與H2O反應(yīng)(生成乙醛)CHCH + H2O CH3CHO(制乙醛)(4)鑒別烷烴、烯烴、炔烴的方法三、苯及其同系物1苯的物理性質(zhì)2. 苯的結(jié)構(gòu)(1)分子式:C6H6,結(jié)構(gòu)簡式:_或。(2)成鍵特點(diǎn):6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。(3)空間構(gòu)形:平面正六邊形,分子里12個(gè)原子共平面。3苯的化學(xué)性質(zhì):可歸結(jié)為易取代、難加成、易燃燒,與其他氧化劑一般不能發(fā)生反應(yīng)。4、苯的同系物(1)概念:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為:CnH2n6(n6)。(2)化學(xué)

5、性質(zhì)(以甲苯為例)氧化反應(yīng):甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯環(huán)對(duì)烷基的影響使其取代基易被氧化。取代反應(yīng)a 苯的同系物的硝化反應(yīng):b 苯的同系物可發(fā)生溴代反應(yīng)(1) 有鐵作催化劑時(shí):(2) 光照時(shí):總結(jié):光照條件下苯環(huán)上取代基上的氫被取代,有鐵作催化劑時(shí)苯環(huán)上氫被取代5苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的相互關(guān)系四、烴的來源及應(yīng)用五、鹵代烴1鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):鹵素原子是鹵代烴的官能團(tuán)。分子中CX鍵易斷裂。3鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)(以CH3CH2Br為例)(1)取代反應(yīng) (也叫作“水解反應(yīng)”) 條件:強(qiáng)堿的水溶液,加熱 化學(xué)方程式為:(2)消去反應(yīng)條件:強(qiáng)堿的醇溶液,加熱 化學(xué)方程式為:能發(fā)生消去反應(yīng)的醇要求是:羥基相鄰的碳原子上要有氫4鹵代烴對(duì)環(huán)境的污染(了解)(1)氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧 層,是造成臭氧 空洞的罪魁禍?zhǔn)?。?)氟氯烴破壞臭氧層的原理氟氯烴在平流層中受紫外線照射產(chǎn)生氯原子2檢驗(yàn)鹵代烴分子中鹵素的方法(X表示鹵素原子)(1)實(shí)驗(yàn)原理(2)實(shí)驗(yàn)步驟:取少量鹵代烴;加入NaOH溶液;加熱煮沸;冷卻;加入稀硝酸酸化;加入硝酸銀溶液;根據(jù)沉淀(AgX)的顏色(AgCl白色、AgBr淺黃色、AgI黃色)可確定鹵族元素(氯、溴、碘)。(3) 實(shí)驗(yàn)說明:加熱煮沸是為了加快水解反應(yīng)的速率,因

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