化驗(yàn)室綜合管理制度

1、三十、化驗(yàn)室綜合管理制度XP-SA-030（一）化驗(yàn)室人員管理制度為了不斷提高檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)，確保檢驗(yàn)工作質(zhì)量特制定此管理制度。1. 化驗(yàn)室組長和化驗(yàn)員需經(jīng)培訓(xùn)合格取得化驗(yàn)員執(zhí)業(yè)資格證書后方上崗。2. 化驗(yàn)人員要有高度協(xié)作精神，積極配合組長進(jìn)行儀器設(shè)備的維護(hù) 管理，共同完成檢驗(yàn)任務(wù)。3. 所有化驗(yàn)員均應(yīng)遵守廠紀(jì)廠規(guī)，按時上下班，如因特殊原因不能 上班，應(yīng)及時請假，以便組長的工作安排。上班時不能擅自離崗、串崗， 認(rèn)真細(xì)致搞好化驗(yàn)工作， 保證化驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性， 不能隨意涂改化驗(yàn)數(shù)據(jù)， 實(shí)事求是，把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。4. 每一位化驗(yàn)員都必須有嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度和整齊、清潔的實(shí)驗(yàn) 習(xí)慣，嚴(yán)禁在檢測中弄

2、虛作假。5. 當(dāng)班下班前半小時的樣品，當(dāng)班人員應(yīng)檢測完以后才下班，因檢 測時間過長（如全分析等），確實(shí)無法完成的，應(yīng)向下班接班人員交待清 楚后，方可下班。6. 產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果須經(jīng)核對無誤后，方可寫報(bào)告書，保證產(chǎn)品報(bào)告書 的完整性、科學(xué)性，做好化驗(yàn)室的資料整理，對某些重要資料不能泄漏。7. 化驗(yàn)員進(jìn)行檢測前，應(yīng)作好必須的準(zhǔn)備，使工作有條不紊 地進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)儀器放置整齊，實(shí)驗(yàn)臺面及地面應(yīng)經(jīng)常保持干凈整潔，養(yǎng)成 一切用品和工具用完后放回原處的習(xí)慣。8. 檢測記錄應(yīng)按規(guī)定記錄在專門的原始記錄上，記錄要真實(shí)、及時、 清楚、整潔、規(guī)范化，填寫記錄應(yīng)用鋼筆或碳素筆，如有記錯應(yīng)將原字劃 掉，旁邊重寫清楚，不得涂改

3、、刀刮、補(bǔ)貼。9. 保持化驗(yàn)室的整潔，實(shí)驗(yàn)完畢，應(yīng)把儀器整理和清潔干凈。離開 化驗(yàn)室時應(yīng)嚴(yán)格檢查水、電、門、窗等是否關(guān)好，保證化驗(yàn)室安全和環(huán)境 衛(wèi)生。10. 因管理不善或工作失職造成儀器設(shè)備損壞、被盜、失火，造成嚴(yán) 重后果的，要追究當(dāng)事人責(zé)任，按公司有關(guān)制度處理。11. 每年對化驗(yàn)人員進(jìn)行考核評估，評估不合格的提出警告，并按有 關(guān)規(guī)章制度處理。（二）化驗(yàn)室環(huán)境管理制度為加強(qiáng)化驗(yàn)室的環(huán)境管理，為質(zhì)量檢測提供清潔、衛(wèi)生、安全的工作 環(huán)境，特制定本管理制度。1. 化驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持清潔，禁止堆砌雜物，儀器設(shè)備及物品應(yīng)擺放整 齊，消防設(shè)施配備完全，并有簡易明確的使用說明。2. 化驗(yàn)室房門鑰匙由化驗(yàn)室組長負(fù)

4、責(zé)，其他人員不得私自配置或給他人使用，對于鑰匙丟失、人員調(diào)動或離職等情況，應(yīng)及時采取措施3. 嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐，吸煙、進(jìn)餐到指定區(qū)域或休息室。4. 禁止陌生人及與工作無關(guān)的人員進(jìn)入化驗(yàn)室，不得在化驗(yàn)室內(nèi)進(jìn) 行與化驗(yàn)無關(guān)的活動。5. 化驗(yàn)室應(yīng)加強(qiáng)防盜，最后離開化驗(yàn)室的人員，應(yīng)鎖好門窗，嚴(yán)防 危險(xiǎn)物品被盜。（三）樣品管理制度為了保證分析數(shù)據(jù)、 樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性， 便于抽查、 復(fù)查， 滿足質(zhì)量管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。1. 成品酒檢驗(yàn)樣品由成品酒化驗(yàn)組負(fù)責(zé)保管，按規(guī)定存放于樣品室； 原輔料化驗(yàn)樣品由原料化驗(yàn)組負(fù)責(zé)保管，暫存于化驗(yàn)組指定區(qū)域。2. 各化驗(yàn)組負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)中

5、的樣品進(jìn)行管理。3. 檢驗(yàn)樣品的抽取 化驗(yàn)員根據(jù)檢驗(yàn)計(jì)劃或接到相關(guān)部門的檢驗(yàn)通知后，及時到現(xiàn) 場進(jìn)行抽樣，抽樣程序或方法嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或要求，確保抽取樣 品具有代表性。抽取的樣品由抽樣人將其分成兩種狀態(tài)即“備用樣”和“檢驗(yàn)樣”， 并進(jìn)行登記、編號標(biāo)識，檢驗(yàn)樣放入待檢區(qū)域，備用樣放入備存樣品存放 區(qū)域存放或樣品室。4. 檢驗(yàn)樣品的保存 成品酒備用樣品直接由抽樣化驗(yàn)員做標(biāo)記后按順序和有關(guān)規(guī)定存放 于樣品室，便于查找。. 原輔料的備用樣、已檢樣由原料化驗(yàn)組負(fù)責(zé)保管，對要求在特定環(huán) 境下貯存的樣品，應(yīng)嚴(yán)格控制存放條件；易燃、易爆和有毒的樣品應(yīng)隔離 存放，并應(yīng)有明顯標(biāo)記。檢驗(yàn)結(jié)束后，剩余的“檢驗(yàn)樣

6、”也需存放于樣品 區(qū)域，并更換樣品標(biāo)識為“已檢樣”標(biāo)記。5. 樣品的處置 成品酒留樣期不低于產(chǎn)品保質(zhì)期，過保質(zhì)期后有成品化驗(yàn)組組長按 規(guī)定進(jìn)行處置。原輔料留樣期從發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告日起一般不超過 30 天，特殊樣品根據(jù) 要求另行規(guī)定。6. 樣品的保密與安全 化驗(yàn)室嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品的檢測、貯存與處置，留樣期內(nèi)的樣品不 得以任何理由挪作他用。（四）檢驗(yàn)報(bào)告管理制度 檢驗(yàn)報(bào)告是反映產(chǎn)品質(zhì)量信息的重要文件，為使檢驗(yàn)報(bào)告準(zhǔn)確、清晰、 明確、客觀地表述檢驗(yàn)結(jié)果所必需的各種信息，以及檢測方法所要求的全 部信息，從而對生成檢驗(yàn)報(bào)告的各環(huán)節(jié)實(shí)行有效的控制，而制定本制度。1. 檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)填寫，化驗(yàn)室組長

7、審核或簽發(fā)。2. 檢驗(yàn)報(bào)告由當(dāng)班化驗(yàn)員按規(guī)定及時公布于公司網(wǎng)上，以便有關(guān)部 門和人員查找。3. 成品的批質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告由成品化驗(yàn)組加蓋檢驗(yàn)專章后向有關(guān)市場 或業(yè)務(wù)員提供。4. 基本要求化驗(yàn)室完成的每項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果，均應(yīng)按照檢驗(yàn)方法中的規(guī)定，準(zhǔn)確、清 晰、明確、客觀地表述在檢驗(yàn)報(bào)告中。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)采用法定計(jì)量單位。檢 驗(yàn)報(bào)告中信息應(yīng)全面，特別是采用方法和對檢驗(yàn)結(jié)果予以說明的信息。5. 化驗(yàn)室檢驗(yàn)完畢后，應(yīng)將檢驗(yàn)報(bào)告、原始記錄、檢驗(yàn)通知單交由 化驗(yàn)組長整理后歸檔。（五）化驗(yàn)室安全管理制度為規(guī)范化驗(yàn)員的安全操作，確保化驗(yàn)室的人員、設(shè)備安全，特制定本 管理制度。一、化驗(yàn)員須知1. 化驗(yàn)員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)的安全

8、技術(shù)規(guī)程，掌握預(yù)防和處理的方 法，應(yīng)具有安全用電、化學(xué)藥品安全使用、設(shè)備安全管理、防火防爆、預(yù) 防中毒等基本安全常識。2. 化驗(yàn)室嚴(yán)禁喧嘩、打鬧，保持化驗(yàn)室秩序井然，進(jìn)行有危害性的 工作時要佩帶防護(hù)手套、防護(hù)口罩等防護(hù)用品。3. 在檢驗(yàn)時禁止離開工作崗位，不得違章作業(yè)，檢驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)將樣 品按相關(guān)規(guī)定處理，不得私自處理檢驗(yàn)樣品。,及4. 檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)愛護(hù)儀器、設(shè)備，定期進(jìn)行清潔保養(yǎng)，定期檢查 時做好使用記錄。5. 每日工作完畢檢查水、電、汽、窗，確保安全后方可鎖門離開。用電安全規(guī)定1. 不準(zhǔn)使用絕緣損壞或老化的線路及電器設(shè)備；保持電器及電線的 干燥，不得有裸露電線；電熱器和木制品隔開一定距離，電

9、氣接線應(yīng)該安 全牢固。2. 各類電氣發(fā)生故障要及時通知有關(guān)人員修理 ，不得私自拆修。3. 電線線路或設(shè)備起火時 , 須立即切斷電源 , 并及時通知動力車間電 工組進(jìn)行維修 , 設(shè)備起火切忌用水滅火。4. 禁止將電線頭直接插入插座內(nèi)使用。5. 不得把含有易燃易爆溶劑的物品送入烘箱和高溫爐中加熱；冰箱 中禁止存放易揮發(fā)的有機(jī)溶劑。三、操作安全管理1. 嚴(yán)格遵守各項(xiàng)安全生產(chǎn)管理規(guī)章制度。2. 提高安全作業(yè)意識，每年對化驗(yàn)員進(jìn)行安全操作技能的培訓(xùn)。3. 做好新上崗化驗(yàn)員的安全生產(chǎn)教育工作。4. 各類人員的責(zé)任制，必須落實(shí)到人，明確職責(zé)范圍。5. 按操作規(guī)程操作設(shè)備，非本崗位操作人員禁止操作。6. 愛護(hù)

10、和正確使用個人安全防護(hù)用品，會使用防護(hù)器材，消防器材。7. 儀器在運(yùn)行中發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重缺陷 ,難以保證安全運(yùn)行 , 操作人員應(yīng)立 即停止使用 , 上報(bào)上級 ,采取必要的安全防護(hù)措施。8. 設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)時不得隨意觸摸、碰按電器機(jī)械按鈕 , 隨意拆裝設(shè)備上的 零部件, 不得離崗、脫崗、串崗和從事與檢驗(yàn)無關(guān)的事。四、防火、防爆、防毒與滅火1. 化驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)備有滅火消防器材，化驗(yàn)室工作人員應(yīng)熟知這些器材 的位置及使用方法。2. 化驗(yàn)室對易燃易爆物品應(yīng)限量、分類、低溫存放、遠(yuǎn)離火源。3. 涉及毒品的操作，必須認(rèn)真、小心，手上不要有傷口，實(shí)驗(yàn)完畢 后一定要仔細(xì)洗手；產(chǎn)生有毒氣體的實(shí)驗(yàn)一定要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并保持 室

11、內(nèi)通風(fēng)良好。4. 遇到創(chuàng)傷、灼傷、化學(xué)灼傷等意外情況，及時送醫(yī)院治療。5. 發(fā)現(xiàn)起火，要立即切斷電源，撲滅著火源，移走可燃物。6. 廢棄樣品及有害廢棄物的處理： 濃酸、濃堿檢測后，經(jīng)過稀釋再處理，不能直接倒入下水道，以免腐蝕下 水道。五、設(shè)備使用安全要求1. 電器設(shè)備安裝時要檢查所用電源，電源與設(shè)備要求相符；使用前 要檢查是否漏電。2. 各檢驗(yàn)設(shè)備應(yīng)按設(shè)備要求定點(diǎn)放置，電線線路應(yīng)符合要求，嚴(yán)禁 亂拉亂改線路。3. 化驗(yàn)檢驗(yàn)設(shè)備為化驗(yàn)室專用設(shè)備，只有化驗(yàn)室相關(guān)人員經(jīng)過培訓(xùn) 后方可使用，其它人員未經(jīng)許可不得使用。高壓、高溫設(shè)備在使用時，嚴(yán) 格按照操作規(guī)程執(zhí)行，如發(fā)生意外立即切斷電源 , 采取有效措

12、施。無證件 的設(shè)備禁止使用 , 運(yùn)行設(shè)備的零部件必須齊全 ,質(zhì)量符合技術(shù)要求。4. 電爐、電烘箱要設(shè)置在不燃的基座或臺面上；使用電烘箱要安裝 自動測溫裝置，嚴(yán)格掌握烘烤溫度，電熱設(shè)備用完要立即切斷電源5. 冰箱內(nèi)不得存放腐蝕性、易揮發(fā)物品，烘箱內(nèi)不得有易燃、易爆、 腐蝕性藥品。（六）檢驗(yàn)設(shè)備管理制度1. 目的為了確保檢驗(yàn)設(shè)備的測量精度和適用性滿足使用的要求，保證監(jiān)視和測量 結(jié)果的準(zhǔn)確性，特制定本制度。2. 職責(zé)采購部負(fù)責(zé)新檢驗(yàn)設(shè)備的購進(jìn)。 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的對外送檢或自檢工作。 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)新購進(jìn)檢驗(yàn)設(shè)備的驗(yàn)收和本部門檢驗(yàn)設(shè)備的校準(zhǔn)及日常 維護(hù)保養(yǎng)。3. 具體內(nèi)容質(zhì)量管理部應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量

13、要求及安全衛(wèi)生要求，選用、配備相適應(yīng) 的檢驗(yàn)設(shè)備。檢驗(yàn)設(shè)備的購置3.2.1 根據(jù)生產(chǎn)工藝配備要求、產(chǎn)品質(zhì)量測量要求和安全衛(wèi)生監(jiān)測要求， 質(zhì)量管理部提出購置檢測設(shè)備采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)明確檢驗(yàn)設(shè)備的靈敏 度、精度、規(guī)格型號等要求。3.2.2 購置計(jì)劃報(bào)請上級主管領(lǐng)導(dǎo)審批同意后由采購部負(fù)責(zé)購買。 檢驗(yàn)設(shè)備的驗(yàn)收3.3.1 質(zhì)量管理部組織有關(guān)部門對新購進(jìn)的檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)收，所購設(shè)備 應(yīng)附帶產(chǎn)品的合格證明以及使用說明書等有關(guān)資料，驗(yàn)收合格后辦理入庫登記手續(xù)，化驗(yàn)室組長負(fù)責(zé)收集說明書、合格證等資料，整理后歸檔，有 備用件的，管理員作好妥善保管。3.3.2 簡單儀器設(shè)備由化驗(yàn)室組長按照使用說明書安裝調(diào)試，

14、復(fù)雜儀器設(shè) 備由化驗(yàn)室組長協(xié)同生產(chǎn)廠安裝調(diào)試，需要進(jìn)行計(jì)量檢定的，由生產(chǎn)部外 送法定計(jì)量機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定，檢定部門無法檢定的，質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)制定企 業(yè)的自校準(zhǔn)方法， 對測量設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)。 檢定或校準(zhǔn)合格的， 檢驗(yàn)室使用， 檢定不合格的，退貨或換貨。檢驗(yàn)設(shè)備經(jīng)驗(yàn)收和檢定合格，貼上準(zhǔn)用標(biāo)簽 后方可投入使用。3.3.3 對不符合供貨合同或經(jīng)驗(yàn)收、檢定不合格的檢驗(yàn)設(shè)備，全部由采購 部負(fù)責(zé)退換。3.3.4 驗(yàn)收合格的檢驗(yàn)設(shè)備由質(zhì)量管理部納入統(tǒng)一管理，建立測量設(shè)備 臺帳，生產(chǎn)部計(jì)量科負(fù)責(zé)測量設(shè)備的標(biāo)識標(biāo)記，注明該裝置的檢定或校 準(zhǔn)狀態(tài)、檢定或校準(zhǔn)時間等。檢驗(yàn)設(shè)備的存放、使用和維護(hù)3.4.1 檢驗(yàn)設(shè)備或計(jì)量器具

15、應(yīng)按其性質(zhì)、靈敏度、精密程度，固定放置在 固定房間的固定位置， 不得隨意挪動， 為防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器， 當(dāng)化驗(yàn)室內(nèi)有腐蝕氣體或水汽時，要緊閉儀器間房門，以防止因保護(hù)、搬 運(yùn)和貯存不當(dāng)，導(dǎo)致?lián)p壞或檢定失效。烘箱、高溫爐應(yīng)放置在固定操作臺 上，天平及其它精密儀器應(yīng)放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內(nèi)，小 件儀器用完收藏儀器柜中。3.4.2 質(zhì)量管理部化驗(yàn)員要做好檢驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)、清潔清理等工 作。檢驗(yàn)儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)按儀器使用說明書要求執(zhí)行，維護(hù)保養(yǎng)、 清潔清理期限不得低于儀器使用說明書要求。3.4.3 質(zhì)量管理部制定檢驗(yàn)設(shè)備的操作規(guī)程，并按操作規(guī)程操作。（詳見 操作規(guī)程）3.

16、4.4 重要的檢驗(yàn)設(shè)備，如啤酒全分析儀、煤質(zhì)分析儀應(yīng)由化驗(yàn)室組長按 規(guī)定做好定期校正工作，校正期限不低于儀器使用說明書要求，并做好校 正記錄?；?yàn)員操作時嚴(yán)格按照規(guī)程操作。3.4.5 質(zhì)量管理部化驗(yàn)室只能使用有“檢定合格”標(biāo)識，且有效期內(nèi)的檢 驗(yàn)設(shè)備或計(jì)量器具。檢驗(yàn)設(shè)備在使用過程中，如發(fā)現(xiàn)偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時，應(yīng) 立即停止使用，作好停用標(biāo)識，并對測量結(jié)果的有效性進(jìn)行評審。重新檢 定或校準(zhǔn)合格后方可投入使用。3.4.6 所有儀器設(shè)備嚴(yán)禁超負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)或帶病工作，凡經(jīng)過載或錯誤操作， 或顯示結(jié)果有疑問，應(yīng)立即停止使用，查明原因，經(jīng)修理、檢定或校準(zhǔn)合 格后，方能使用；對于不能立即進(jìn)行修理、檢定或校準(zhǔn)的儀器設(shè)備

17、，應(yīng)由 化驗(yàn)室組長對其以明顯標(biāo)識，以防誤用。檢驗(yàn)設(shè)備的管理3.5.1 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的日常管理，編制測量設(shè)備臺帳。3.5.2 生產(chǎn)部環(huán)計(jì)科負(fù)責(zé)制訂監(jiān)測裝置周期檢定計(jì)劃表，并按計(jì)劃將 化驗(yàn)室測量設(shè)備送法定計(jì)量部門或授權(quán)部門進(jìn)行檢定，保存好包括檢定的 合格證明。3.5.3 檢測設(shè)備購進(jìn)時附帶的相關(guān)資料，由質(zhì)量管理部化驗(yàn)組組長負(fù)責(zé)保 管并長期保存，直至該測量設(shè)備報(bào)廢為止。3.5.4 質(zhì)量管理部對長期不用的測量設(shè)備或計(jì)量器具，可向生產(chǎn)部提出測 量設(shè)備的停用申請，由生產(chǎn)部辦理停用手續(xù)加貼停用標(biāo)簽，測量設(shè)備或計(jì) 量器具停用后可暫停檢定，經(jīng)檢定合格后方可重新啟用。3.5.5 對準(zhǔn)確度不符合要求或故障

18、的檢測裝置，經(jīng)檢定維修后仍不合格 的，應(yīng)報(bào)廢處理，并作好標(biāo)識，防止誤用。（七 ） 微生物室管理制度1、微 生 物 檢 驗(yàn) 流 程現(xiàn)場無菌取樣J無菌室無菌操作J樣品均質(zhì)J樣液稀釋J樣品接種J恒溫培養(yǎng)J結(jié)果觀察J依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷J報(bào)告結(jié)果2、微檢室清洗工藝及操作規(guī)程無菌操作前的準(zhǔn)備工作：2.1.1 每次無菌操作結(jié)束后，將用過的吸管、培養(yǎng)皿等物品拿出微檢室 并用 75%酒精擦拭操作臺桌面及周圍。2.1.2 每周用 75%酒精或 %新潔爾滅擦拭微檢室（緩沖間）四周墻壁。地面 及室內(nèi)其它物品。2.1.3 隨時清理室內(nèi)物品及培養(yǎng)皿、吸管、三角瓶等，超過一周未使用的， 須重新進(jìn)行嚴(yán)格滅菌。2.1.4 定期清

19、洗工作服、工作鞋、工作帽、口罩等。2.1.5 每天做空氣捕捉培養(yǎng)檢驗(yàn)，掌握室內(nèi)無菌情況，確定空間是否需要 徹底消毒殺菌。2.1.6 根據(jù)空間微生物檢測結(jié)果，若每個平皿內(nèi)菌落不超過 4 個，則可以 認(rèn)為無菌程度良好； 若菌落數(shù)很多，則應(yīng)對無菌室用甲醛熏蒸徹底消毒 （配 制3540%的甲醛液，其使用量為每立方米空間 2ml）。2.1.7 培養(yǎng)基的配制：在培養(yǎng)基配置前，首先要了解培養(yǎng)基的用途、成分，各成分在培養(yǎng)基中的 作用原理，是否能承受加熱滅菌，需要調(diào)整的PH值等，然后再著手配置。培養(yǎng)基的制備按下述順序進(jìn)行：配料-溶解-調(diào)整PH值-過濾-加瓊脂熔化-定容-分裝 t包扎t火菌。2.1.8 玻璃器皿滅

20、菌程序： 為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，微生物檢驗(yàn)所需的試管、三角瓶、移液管和培養(yǎng)皿 等，除與其他實(shí)驗(yàn)室要求一樣需洗刷干凈外，還需要滅菌即通過殺滅所有微生物的營養(yǎng)細(xì)胞和芽孢，使其永遠(yuǎn)失去生命力。玻璃器皿的洗滌、滅菌程序如下：(1) 新玻璃儀器使用前必須用 2%鹽酸浸泡。(2) 用 洗衣粉水或洗滌靈浸泡(熱水煮沸)t 清水沖洗t 烘干t 包 扎-滅菌(3) 通常使用150C、3小時，160C、2小時，或170C、1小時干熱滅 菌法。、/ I 。宀注意：1 )干熱滅菌的溫度不能超過180C，對帶有棉花塞、紙包的器皿，溫度宜采用150C、3小時的滅菌法，溫度不宜過高，不要緊貼烘箱器壁，以 免棉花塞、紙發(fā)脆、焦

21、化，甚至著火。( 2)滅菌操作時，必須等恒溫后再離人，滅菌完畢后或溫度升溫過程中，須在 60 度以下才能打開箱門。(3)如果不慎烘箱冒煙，應(yīng)立即切斷電源，切忌打開箱門，以免高溫下棉花等遇見空氣后即燃燒，釀成火災(zāi)。2.1.9 每班對微檢室(包括緩沖間)利用打開紫外燈滅菌30 分鐘。無菌操作要點(diǎn)：2.2.1 用 75%酒精或 %新潔爾滅溶液擦手；2.2.2 操作過程不離開酒精燈無菌區(qū)；2.2.3 換下的棉塞不得亂放；2.2.4 接種工具，使用前必須經(jīng)火焰灼燒滅菌；2.2.5 操作要準(zhǔn)確、迅速；2.2.6 接種工具使用后，必須經(jīng)火焰灼燒滅菌后，才能放到桌上；2.2.7 所有使用過的器皿均須嚴(yán)格滅菌。

22、3. 微生物檢驗(yàn)室衛(wèi)生管理制度衛(wèi)生管理區(qū)域包括（ 1）微生物檢驗(yàn)室（ 2）緩沖間（ 3）培菌室（ 4）檢菌室 衛(wèi)生管理內(nèi)容1、人員：（1）微生物檢驗(yàn)人員必須持有健康證（2）必須正確穿戴好勞動保護(hù)具，保持工作服整潔。（3）不得留長指甲（指甲長度不得超過手指），不涂指甲油，不帶戒指、 耳環(huán)，不穿裙子、高跟鞋，不許穿短褲、拖鞋工作，不準(zhǔn)赤膊，不準(zhǔn)酒后 上崗，微生物檢驗(yàn)室、緩沖間、培菌室、檢菌室內(nèi)禁止吸煙。2、設(shè)備：（1）操作臺、紫外燈、照明燈、培養(yǎng)箱、冰箱、滅菌鍋、干燥箱等要保 證完好，外表面無灰塵、無銹蝕、無霉菌、無污跡、無油污、無泄漏、保 持干凈。（2）設(shè)備下面及周圍無積塵、無雜物、無積水、保持清潔。（3）閑置的設(shè)備、封存的設(shè)備及附件、膠管等，應(yīng)劃定專放區(qū)存放（或 設(shè)置專用間），要求擺放整齊定期保養(yǎng)、清潔，保持干凈，無霉菌，報(bào)廢 設(shè)備不得留在工作現(xiàn)場。（4）備品、備件存放在專用備品庫，分類定置整齊擺放，并作好標(biāo)識。3、用具：1）所有用具定置擺放整齊，保持清潔，干凈，無污漬，無銹蝕，使用前后清洗干凈。（2）記錄清晰干凈，整潔，無污