高中有機(jī)化學(xué)試題

1、27. (19分)烯燃通過(guò)臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如:I .已知丙醛的燃燒熱為1815kJ/mol,丙酮的燃燒熱為1789kJ/mol ,試寫出丙醛燃燒的熱化 學(xué)方程式。II .上述反應(yīng)可用來(lái)推斷烯煌的結(jié)構(gòu)。 一種鏈狀單烯燒 A通過(guò)臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C。化合物B含碳%含氫% B無(wú)銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成d D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使濱水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。反應(yīng)圖示如下：回答下列問(wèn)題：(1) B的相對(duì)分子質(zhì)量是 ; C F的反應(yīng)類型為 ; D中含有官能團(tuán)的名稱。 DFg的化學(xué)方程式是:(3) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)化合物A的某種同分異構(gòu)體通過(guò)臭氧化并經(jīng)鋅和水處理

2、只得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構(gòu)體 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 種。05化學(xué)27. (19分)I.某天然油脂 A的分子式C57H0605。1摩爾該油脂水解可得到 1摩爾甘油、1摩爾不飽和 脂肪酸B和2摩爾直鏈飽和脂肪酸 G經(jīng)測(cè)定B的相對(duì)分子質(zhì)量為 280,原子個(gè)數(shù)比為C: H: 0=9: 16: 1。(1)寫出 B的分子式： 。(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：;C的名稱是。(3)寫出含5個(gè)碳原子的C同系物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：O=CHR與堿性KMnO§液共熱后酸化，發(fā)生雙鍵斷裂生成竣酸：堿性KMnO 溶液，RCH=CHRRCOOH+R*'COOH常利用該反應(yīng)的產(chǎn)物反推含碳碳酸化雙鍵化合物的結(jié)構(gòu)。

3、在催化劑存在下，1摩爾不飽和脂肪酸 B和1摩爾氫氣反應(yīng)后經(jīng)處理得 D和E的混合物，D和E 互為同分異構(gòu)體。當(dāng) D和E的混合物與堿性 KMnO溶液共熱后酸化，得到如下四種產(chǎn)物：HOOC- (CH) 10-COOHCH- ( CH) 7COOHHOOC- (CH) 7COOHCH (CH) 4COOH(4)寫出D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(5)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(6)寫出天然油脂 A的一種可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:本試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1 O 16 Na 23 Zn 65 Cu-64 S-32 C-12一、單項(xiàng)選擇題(本題包括 8小題，每題3分，共24分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1 化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊

4、化學(xué)鍵斷裂，新化學(xué)鍵形成。下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的說(shuō)法中，正確的是A.化學(xué)反應(yīng)遵循能量最低原理，自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.化學(xué)反應(yīng)遵循質(zhì)量守恒定律，反應(yīng)中元素種類和原子個(gè)數(shù)不變C.化學(xué)反應(yīng)遵循嫡增原理，自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)都是嫡增反應(yīng)D.化學(xué)反應(yīng)遵循有效碰撞理論，所有的反應(yīng)物分子都能進(jìn)行有效碰撞2下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B. 二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D. 油酸和水、甲苯和水、己烷和苯3. 一定溫度下，向容積為 2L的密閉容器通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化 如右圖所示，

5、對(duì)該反應(yīng)的推斷合理的是A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 3B+ 4D= 6A+ 2CB.反應(yīng)進(jìn)行到1s鐘時(shí)，v(A) = v(D)C.反應(yīng)進(jìn)行到6s鐘時(shí)，B的平均反應(yīng)速率為mol - (L - s) 1D.反應(yīng)進(jìn)行到6s鐘時(shí)，各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等4合成氨反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng)。合成氨工業(yè)的生成流程如下：關(guān)于合成氨工業(yè)的說(shuō)法中不正確 的是A.混合氣進(jìn)行循環(huán)利用遵循綠色化學(xué)思想B .合成氨反應(yīng)須在低溫下進(jìn)行C.對(duì)原料氣進(jìn)行壓縮是為了增大原料氣的轉(zhuǎn)化率D.原料氣之一氫氣可由天然氣和水反應(yīng)制5結(jié)構(gòu)為的有機(jī)物可以通過(guò)不同的反應(yīng)得到下列四種物質(zhì)：，生成這四種有機(jī)物的反應(yīng)類型依次為：A.取代、消去、酯

6、化、加成B.取代、消去、加聚、取代、C.酯化、取代、縮聚、取代D.酯化、消去、縮聚、取代、6下列除雜方法不正確的是除去乙烷中混有少量乙烯：通入酸性高鎰酸鉀溶液、干燥；除去澳苯中混有少量單質(zhì)澳：加入足量NaOH容液，振蕩、靜置、分液；除去96%的乙醇中的少量水制無(wú)水乙醇：加入生石灰，振蕩、靜置、蒸儲(chǔ)；除去乙酸乙酯中混有少量乙酸：加入乙醇和濃硫酸，加熱、靜置、 分液A.B.C.DD7 .11 . 2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體，完全燃燒后生成15. 68LCO(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)，混合氣體中乙烷的體積百分含量為A. 20% B . 40% C . 60%D . 80%8 .用N表示阿

7、伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是A.常溫常壓下，1mol乙快含有的(T鍵數(shù)目為 4NA8. 1mol乙醛與足量新制 Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1L戊烷充分燃燒后生成氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為5/ NAD.乙烯和乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧原子數(shù)一定為Na二、不定項(xiàng)選擇題(本題包括 6小題，每小題4分，共24分。每小題有一個(gè)或二個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng)，多選時(shí)，該小題為0分；若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)，只選一個(gè)且正確的得2分，選兩個(gè)且都正確的得滿分，但只要選錯(cuò)一個(gè)，該小題就為0分)9 .某有機(jī)物的分子式為 C5H10O,它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)，若將它與H

8、2加成，所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是A.(CH)3CCHOH B.(CHCH2)2CHOH C .CH(CH)3CHOHD.CHCHC (CH)20H10 .影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有多方面，如濃度、壓強(qiáng)、溫度、催化劑等。下列有關(guān)說(shuō)法不正確.的是A.增大壓強(qiáng)不一定能加快反應(yīng)速率B.增大濃度能增加反應(yīng)體系中活化分子的百分?jǐn)?shù)C.升高溫度能增加反應(yīng)物分子之間的有效碰撞次數(shù)D.催化劑能改變反應(yīng)的活化能11.常溫下，將 a1mol/L、b1mLCHCOOH液和 a2mol/L、b2mLNaO皤液混合，當(dāng) 日 = a"時(shí)，下列 有關(guān)敘述正確的是A.所得溶液的pH= 7B.所得溶液中 c(CH£

9、OO) =c(Na + ) c(CH3COOH)C.所得溶液中 c(Na+)+c(OH ) =c(H+)+c(CH3COO)D.所得溶液中 c(Na+) >c(CH3COO) >c(OHI ) >c(H+)12.右圖表示溫度和壓強(qiáng)對(duì)平衡狀態(tài)下可逆反應(yīng)2M(g) + N(g)耳士 2Q(g) Ahk 0的 影響。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A. x不可能是般N的體積分?jǐn)?shù)B. x可能是混合氣體的物質(zhì)的量C.該反應(yīng)在R時(shí)先達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D. P1>P213.主鏈為n個(gè)碳原子的烷燒(n>4),用二個(gè)甲基去取代主鏈碳上的氫原子，且二個(gè)甲基不能取代 同一個(gè)碳原子上的氫原子，這樣所形

10、成的主鏈仍為n個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體數(shù)目可能為n 22-1-1A. ( 1)2 B . (n-1)C . _(n 3)(n1) D . _(n3)(n2)24414. 常溫下，將L的Ba(OH)2溶液100m困LNaHSOm100mL昆合，若忽略溶液體積變化，則混合后的溶 液A. pH= 12B . pH=2C.由水電離的產(chǎn)生的C(H+) =L D.溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度= L三、(本題包括1小題，共12分)15. (12分)乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。為證明濃硫酸在實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯反應(yīng)中起催化劑和吸水劑的作用，某同學(xué)利用右圖所示裝置進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先用酒精燈微

11、熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩試管2,再測(cè)有機(jī)層的厚度，實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn) 編R試管1中的試劑試管n中試劑測(cè)得有機(jī)層的厚度/cmA2mz醇、2mz酸、1mL 18mol/L 濃硫酸飽和碳酸鈉 溶液B3mz醇、2m憶酸C3mz醇、2m憶酸、6mL 3mol/L 硫酸D3mz醇、2m憶酸、鹽酸(1)如果用CHCOO悌口 C2H5 OHS行反應(yīng)制備乙酸乙酯，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)干燥管在上述實(shí)驗(yàn)中的作用。(3)實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn) C相對(duì)照，證明 J對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是mL 和 mol/L 。(4)分析實(shí)驗(yàn) (填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)

12、據(jù)，可以推測(cè)出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn) 率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是 。(5)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過(guò)高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，可能的原因是、O四、(本題包括2小題，共18分)16. (10分)由化學(xué)能產(chǎn)生的能量是目前人類使用的主要能源。回答下列問(wèn)題：N2和Q在一定條件下反應(yīng)生成 NO的熱化學(xué)方程式為：1N2(g) +Q(g) =NO(g)AHI= + 34kJ/mol。該反應(yīng)為 (放熱、 吸熱)反應(yīng)。2 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化源自于化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵變化時(shí)產(chǎn)生的能量變化。下表為一些化學(xué)鍵的鍵能：化學(xué)鍵鍵能（kJ/mol ）化學(xué)鍵鍵能（kJ/mol

13、）N= N942H O460N- H3910= O499H- H437 寫出Na和Hz反應(yīng)合成氨的熱化學(xué)方程式 。 已知：1molH2O(g)轉(zhuǎn)化為ImolHzO。)時(shí)放出kJ的熱量。計(jì)算1gH完全燃燒時(shí)放出的熱量。 HO(g)的穩(wěn)定性 (“大于”、“小于")HaO(l)。寫出NH(g)在Q(g)中完全燃燒生成NG(g)和HbO(g)的熱化學(xué)方程式 。17. (8分)有機(jī)物分子中官能團(tuán)之間相互影響，使得有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)的活性發(fā)生變化而更易發(fā)生某些化學(xué)反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：苯、苯酚與B2反應(yīng)的產(chǎn)物分別為一元取代物和三元取代物，說(shuō)明羥基的存在使苯酚中苯環(huán)上的； 事實(shí)證明，苯酚

14、的鹵代反應(yīng)與反應(yīng)環(huán)境有關(guān)，在酸性環(huán)境中生成一元取代物，在堿性環(huán)境中生成三元取代物(如下)?？赡艿脑蚴?；寫出苯酚在酸性條件下分別與下列物質(zhì)發(fā)生郁反應(yīng)的化學(xué)方程式：次氯酸；(CH 3) 3COCI。五、(本題包括2小題，多18. (10分)高溫下，煉彳 FeO(回答下列問(wèn)題：寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式： 。丫升高溫度，該反應(yīng)的平衡常數(shù) K直將 (“增大”Br “減小”或“不變”，下同) ，平衡體系 中固體的質(zhì)量將。 已知1100c時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù) K=。在1100c時(shí)，測(cè)得高爐中 c(CQ) = L, c(CO) = L。此時(shí)該的化學(xué)反應(yīng)速度是v (正)v (逆)(“大于”、“小于”或“等于

15、")，原因是。保持高爐溫度為1100C,向高爐中補(bǔ)充大量的空氣，重新達(dá)到平衡后，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K直(“大于”、“小于”或“等于”)。19. (12分)以乙烯、丙烯為初始原料合成抗高血壓藥物維普羅斯托( Viprostol )中間體化合物 的合成線路如下：HBr -i Mg產(chǎn)E覬H'靛隹通噌n CrLBrMgOAg、 反應(yīng)化合物請(qǐng)回答下列問(wèn)題：反應(yīng)中原子利用率為 _ C;H=CH寫出化合物的鍵線式：；Q/Ag、RMgBr aws和 Mg南掖啄乙醛由擔(dān)堿的t泛運(yùn)用。反應(yīng)的格林試劑RMgBr中，R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; 上述合成線路中，與反應(yīng)的反應(yīng)類型相同的反應(yīng)還有 ;反應(yīng)中使用CrQ

16、而不使用“Cr2。，可能的原因是; 化合物中，含有手性碳原子的是 。六、(本題包括兩小題，共 20分)20. (10分)1mol僅含C H O三種元素的有機(jī)物 A在稀硫酸中水解生成 ImolB和ImolC。B分子 中 N(C) : N(H) = 4 : 5, 135<Mr(B) <140; C與 B分子中 C原子數(shù)相同，且 Mr(B) = Mr(C) + 2。 C 的分子式為 , A 的摩爾質(zhì)量為 ;B的分子具有高度對(duì)稱性，苯環(huán)上的一氯取代物只有一種。B能與金屬Na反應(yīng)但不能與NaOH應(yīng)。寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;C有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類的同分異構(gòu)體有 種；(4) C分子中苯環(huán)上有

17、兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種。寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式。21、(10分)某溫度下，取一定質(zhì)量的硫酸銅溶液，用石墨作電極進(jìn)行電解，當(dāng)陽(yáng)極產(chǎn)生 的氣體時(shí)，CuSQ恰好被完全電解，得密度為/ cnf的溶液200mL求：(1)電解后所得溶液的 pH.(2)電解前所取CuSO溶液的質(zhì)量.(3)若要使電解后所得溶液恢復(fù)至電解前的原狀態(tài)，需要加入一種什么物質(zhì)，質(zhì)量為多少克參考答案一、單項(xiàng)選擇題(每題 3分，共24分)1.B 2.B 3.C 4.B 5.D 6.B 7.B 8.D二、不定項(xiàng)選擇題(每小題4分，共24分。漏選得2分)9. AC 10 . B 11 . BD 12 . A 13 .AC 14

18、. A15. (1)CH 3COOH+ QH518OHC3Cd8OCH+ HkO(2)防止倒吸(3) 6、6(4) AC濃硫酸可以吸收產(chǎn)物中的水，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)(5)大量乙酸、乙醇易揮發(fā)；溫度過(guò)高發(fā)生副反應(yīng)(每空2分，共12分)16 .(每空2分，本題共10分)吸熱 N2(g) + 3H2(g) =2NH(g) AHI= 93kJ/molkJ 小于 4NH3(g) +7Q(g) = 4NO(g) + 6H2O(g) H= 1079kJ/mol17 .(本題共18分).鄰、對(duì)位氫活性增強(qiáng)在堿性環(huán)境中苯酚分子中鄰、對(duì)位氫活性增強(qiáng)，更易發(fā)生取代反應(yīng)_OH + HOCl - C -OH + H2OCOH +(CH3)3COCl 一C