第十一單元作業(yè)答案

1、.課時(shí)作業(yè)三十六1.B解析 丙烷的比例模型是,A錯(cuò)誤;C2H4與C3H6,前者為乙烯,官能團(tuán)為碳碳雙鍵,后者可能為環(huán)丙烷或丙烯,二者構(gòu)造不一定相似,所以不一定互為同系物,B正確;苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;由甲烷為正四面體構(gòu)造可知和為同種物質(zhì),D錯(cuò)誤。2.D解析 含有苯環(huán)且只有C和H兩種元素的化合物屬于芳香烴,屬于芳香烴,不是脂肪烴,A錯(cuò)誤;只由C和H兩種元素組成,含有苯環(huán)的為芳香烴,環(huán)戊烷、環(huán)己烷不含有苯環(huán),不屬于芳香烴,屬于脂肪烴,B錯(cuò)誤;乙炔中含有碳碳三鍵,屬于炔烴,C錯(cuò)誤;飽和環(huán)烴為環(huán)烷烴,環(huán)戊烷、環(huán)丁烷、乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烷烴,D正確。3.C解析 核磁共振氫

2、譜用于研究有機(jī)物分子中氫原子的化學(xué)環(huán)境。4.D解析 是1,2-二溴乙烷,A錯(cuò)誤;是3-甲基-2-丁醇,B錯(cuò)誤;CH33CCH2CHCH32 是2,2,4-三甲基戊烷,C錯(cuò)誤。5.A解析 C5H12的同分異構(gòu)體新戊烷只有一種一氯代物,A正確; CH3CH2Br與BrCH2CH2Br的構(gòu)造不相似,不能互為同系物,B錯(cuò)誤;CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3是同種物質(zhì),均是乙酸乙酯,C錯(cuò)誤;的名稱是2-甲基戊烷,D錯(cuò)誤。6.C解析 二者構(gòu)造不相似,不能互為同系物,A錯(cuò)誤;的一氯代物有2種,B錯(cuò)誤; 根據(jù)定一移一可知的二氯代物有12種,C正確;二者均能發(fā)生復(fù)原反響,不能發(fā)生加聚反響,D錯(cuò)

3、誤。7.13,4-二甲基辛烷218.53 羰基、羧基42328.B解析 b的同分異構(gòu)體除d和p兩種外,還有鏈狀的同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;p、b、d的一氯代物分別為二種甲基上1種,苯環(huán)上1種、三種甲基上1種,苯環(huán)上2種、四種甲基上1種,苯環(huán)上3種,B正確; b、d、p均能與酸性高錳酸鉀溶液反響,C錯(cuò)誤; 甲基上的碳是四面體構(gòu)造,b、d、p不可能所有原子處于同一平面,D錯(cuò)誤。9.D解析 分子中含有2種官能團(tuán),分別為氨基和酯基,分子式為C9H11NO2,A不正確;分子中有碳碳雙鍵和羥基2種官能團(tuán),所以兼有烯烴和醇的化學(xué)性質(zhì),既能發(fā)生加成反響又能發(fā)生取代反響,B不正確;分子中有7種氫原子,所以其一氯代物有

4、7種,C不正確;某有機(jī)物的分子式為C4H8,能使溴的CCl4溶液褪色,說明該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵,其可能的構(gòu)造有3種,即1-丁烯、2-丁烯和2-甲基丙烯,其中只有2-丁烯為對(duì)稱構(gòu)造,它與水加成時(shí)只能得到一種產(chǎn)物,1-丁烯與水加成時(shí)能生成2種加成產(chǎn)物其中一種與2-丁烯加成時(shí)的產(chǎn)物一樣,2-甲基丙烯與水加成時(shí)生成2種有機(jī)產(chǎn)物,所以它在一定條件下與水反響時(shí)最多可生成的有機(jī)物不考慮立體異構(gòu)有4種,D正確。10.B解析 氧化鈣吸水生成氫氧化鈣,然后蒸餾即可得到乙醇,A正確;苯酚和濃溴水反響生成三溴苯酚,但生成的三溴苯酚又溶解在苯中,不能除去,應(yīng)該用氫氧化鈉溶液,B錯(cuò)誤;溴乙烷不溶于水,單質(zhì)溴被亞硫酸氫

5、鈉復(fù)原,靜置后分液即可,C正確;酸性高錳酸鉀溶液把乙烯氧化為二氧化碳,氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳即可除去甲烷中的乙烯,D正確。11.A解析 由題意,分子中應(yīng)含有羥基,故可看作C3H7OH的一氯代物,而CH3CH2CH2OH有3種一氯代物,CH32CHOH有2種一氯代物,所以共5種。12.C解析 烴基取代苯環(huán)上的氫原子,為取代反響,A錯(cuò)誤;與飽和碳原子相連的4個(gè)原子構(gòu)成四面體,因此甲苯分子中所有原子不可能共面,B錯(cuò)誤;C4H9有4種,分別為CH3CH2CH2CH2、CH3CH2CHCH3、CH32CHCH2、CH33C,取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物均有鄰、間、對(duì)三種,那么可能的構(gòu)造共有3×

6、4=12種,C正確;R為C4H5O時(shí),含有2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵,且苯環(huán)也可與氫氣發(fā)生加成反響,那么1 mol b最多可與5 mol H2加成,D錯(cuò)誤。13.1C2H6O246C2H6O 3CH3CH2OH或CH3OCH3 4CH3CH2OH解析 1nH2O=0.3 mol,nH=0.6 mol,nCO2=0.2 mol,nC=0.2 mol,消耗nO2=0.3 mol,有機(jī)物中nO=0.3 mol+0.2×2 mol-0.3×2 mol=0.1 mol,nCnHnO=261,實(shí)驗(yàn)式為C2H6O。2由圖知,A的相對(duì)分子質(zhì)量為46,那么該有機(jī)物的分子式為C2H6O。3A可

7、能的構(gòu)造簡(jiǎn)式有CH3CH2OH和CH3OCH3。4有機(jī)物A分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,應(yīng)為CH3CH2OH。甲醚只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。14.1C5H8O2ABCD 3 4解析 1設(shè)有機(jī)物A的分子式為CxHyOz,那么由題意可得:CxHyOz+4x+y-2z4O2xCO2+y2H2O84 44x9y16.8 g44.0 g14.4 g8416.8 g=44x44.0 g=9y14.4 g解得:x=5,y=8。因12x+y+16z=84,解得:z=1。有機(jī)物A的分子式為C5H8O。2A分子中含有CC鍵,能與H2、Br2發(fā)生加成反響,能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化復(fù)原反響;A中含有羥基,能

8、與Na發(fā)生置換反響。3根據(jù)A的核磁共振氫譜中有峰面積之比為611的三個(gè)峰,再結(jié)合A中含有OH鍵和位于分子端的CC鍵,便可確定其構(gòu)造簡(jiǎn)式為。4根據(jù) 1 mol B可與 1 mol Br2加成,可以推斷B中含有1個(gè)CC鍵,再結(jié)合B中所有碳原子共面且沒有順反異構(gòu)體,可推出B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。15.1902C3H6O33COOH、OH44 5解析 1A的相對(duì)密度是一樣條件下H2的45倍,相對(duì)分子質(zhì)量為45×2=90。9.0 g A的物質(zhì)的量為 0.1 mol。2燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重 5.4 g 和 13.2 g,說明 0.1 mol A燃燒生成 0.3 mol H

9、2O和 0.3 mol CO2。1 mol A中含有 6 mol H、3 mol C,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算含有3 mol O。30.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反響,生成 2.24 L CO2標(biāo)準(zhǔn)狀況,假設(shè)與足量金屬鈉反響那么生成 2.24 L H2標(biāo)準(zhǔn)狀況,說明分子中含有一個(gè)COOH和一個(gè)OH。4A的核磁共振氫譜中有4個(gè)峰,說明分子中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子。5綜上所述,A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。課時(shí)作業(yè)三十七1.C解析 A項(xiàng)是因?yàn)橐蚁┍凰嵝訩MnO4溶液氧化;B項(xiàng)是因?yàn)楸捷腿×虽逅械腂r2;D項(xiàng)是因?yàn)榧淄楹虲l2發(fā)生取代反響,生成無色物質(zhì);只有C項(xiàng)是因?yàn)橐蚁┖虰r2發(fā)生了加成反

10、響而使溴的四氯化碳溶液褪色。2.B解析 二者均不與水反響,不能鑒別,也不能除雜,A不正確;乙烯與溴水反響,而乙烷不能,可鑒別,也可除雜,B正確;和過量H2混合,引入新雜質(zhì)氫氣,不能除雜,且加成反響現(xiàn)象不明顯,不能鑒別,C不正確;混合氣體通過酸性KMnO4溶液,可鑒別,但乙烯與KMnO4溶液發(fā)生反響生成CO2,引入新雜質(zhì),不能除雜,D不正確。3.C解析 根據(jù)鹵代烴水解反響和消去反響的原理可知C正確。4.C解析 所給產(chǎn)物是某烴和Cl2的加成產(chǎn)物,相鄰碳原子上的Cl原子是加上去的,即原來存在不飽和鍵,把中的Cl原子去掉,恢復(fù)原來的不飽和鍵,原有機(jī)物為,名稱是2-甲基-1,3-丁二烯。5.A解析 該物

11、質(zhì)在NaOH水溶液中,可以發(fā)生水解反響,其中Br被OH取代,A項(xiàng)正確。該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br-,才能和AgNO3溶液反響生成AgBr沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤。該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反響,C項(xiàng)錯(cuò)誤。在中由于存在,1、2、3、4號(hào)碳原子一定在同一平面內(nèi);但CH2CH3上的兩個(gè)碳原子,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),5號(hào)碳原子可能和1、2、3、4號(hào)碳原子在同一平面內(nèi),也可能不在同一平面內(nèi),D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B解析 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)甲基的影響,使甲基變得活潑,容易被酸性KMnO4溶液氧化,而甲基環(huán)己烷不能,A能說明題中觀點(diǎn);乙烯能與溴水發(fā)生加成

12、反響,是因?yàn)橐蚁┖刑继茧p鍵,而乙烷中沒有,不是原子或原子團(tuán)的互相影響,B不能說明;甲基的影響使苯環(huán)上甲基鄰位和對(duì)位上氫原子變得活潑,容易被取代,C可以證明題中觀點(diǎn);苯環(huán)對(duì)羥基的影響使羥基上的氫原子變得活潑,容易電離出H+,D能說明題中觀點(diǎn)。7.D解析 甲、丙、丁在氫氧化鈉的醇溶液中不能發(fā)生消去反響,參加稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,沒有沉淀生成,A錯(cuò)誤;甲中參加NaOH的水溶液共熱,沒有進(jìn)展酸化,再滴入AgNO3溶液,生成的白色沉淀可能是氫氧化銀,所以不能檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子,B錯(cuò)誤;乙發(fā)生消去反響得丙烯一種烯烴,C錯(cuò)誤;丙與NaOH的水溶液共熱生成2,2-二甲基-1-丙醇,能被

13、氧化為2,2-二甲基丙醛,D正確。8.D解析 根據(jù)合成產(chǎn)物,其分子式為C9H14,和形成的化合物有7個(gè)碳原子,和形成的化合物有10個(gè)碳原子,A錯(cuò)誤;和形成的化合物是,和形成的化合物是,不符合題意,B錯(cuò)誤;和不能形成,和形成的化合物是,C錯(cuò)誤;和形成的化合物是,和形成的化合物是,符合題意,D正確。9.D解析 C4H9有CCCC、4種構(gòu)造,C3H5Cl2有、9種構(gòu)造,故該有機(jī)物同分異構(gòu)體共有4×9=36種。10.C解析 丙烯與Cl2加成得到的是1,2-二氯丙烷,不是1,3-二氯丙烷,A錯(cuò)誤;分子式為C3H6Cl2,B錯(cuò)誤;同分異構(gòu)體還有1,2-二氯丙烷,1,1-二氯丙烷,2,2-二氯丙烷

14、,C正確;1,3-二氯丙烷三個(gè)碳原子一定共面,D錯(cuò)誤。11.C解析 分析有機(jī)物的共線、共面問題要熟記常見有機(jī)化合物的空間構(gòu)型,甲烷是正四面體形,乙烯和苯是平面形,乙炔是直線形,注意碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。甲基和苯環(huán)通過碳碳單鍵相連,甲基中的C原子處于苯中原來H原子的位置,所以處于苯環(huán)所在的平面內(nèi),兩個(gè)苯環(huán)通過碳碳單鍵相連,該碳碳單鍵兩端的碳原子,既處于該苯環(huán)的平面中,又處于另一個(gè)苯環(huán)中原來H原子的位置,也處于另一個(gè)苯環(huán)所在的平面,如下圖,1、2、3、4、5、6號(hào)碳原子處于一條直線,再加上一個(gè)苯環(huán),所以致少有11個(gè)碳原子共面,該有機(jī)物含有兩個(gè)苯環(huán),不是苯的同系物。12.1C8H82+Br23

15、45 解析 11 mol A中nC=104 g×92.3%12 g·mol-1=8 mol,nH=104 g×(1-92.3%)1 g·mol-1=8 mol,那么分子式為C8H8。2該物質(zhì)含有苯環(huán),能與溴發(fā)生反響,說明A應(yīng)為苯乙烯,與溴發(fā)生加成反響。4一定條件下,A與氫氣完全反響,可得乙苯,得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為wC=12×8÷12×8+16×100%=85.7%,故答案為。13.1除去HBr和未反響的Br2枯燥 2苯C解析 反響完畢后,反響容器中的主要成分是溴苯,還有未反響的苯和Br2及生成的HBr,參加

16、NaOH溶液除去HBr和未反響的Br2。再水洗,用CaCl2進(jìn)一步除水枯燥,最后根據(jù)苯和溴苯的沸點(diǎn)不同進(jìn)展蒸餾別離。14.1甲苯2+2Cl2+2HCl取代反響34C7H4O3Na2 5 613解析 1由題意知A為甲苯,根據(jù)反響的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的構(gòu)造。2由光照條件知B生成C的反響為甲基上的取代反響。3由信息知發(fā)生取代反響,然后失水生成。4E為,在堿性條件下反響生成。5F在酸性條件下反響生成對(duì)羥基苯甲酸。課時(shí)作業(yè)三十八1.C解析 苯甲醇不能與濃溴水反響,A錯(cuò)。同系物必須符合兩點(diǎn):構(gòu)造相似,分子組成上相差假設(shè)干個(gè)CH2原子團(tuán)。苯甲醇、苯酚的構(gòu)造不相似,故不屬于同系物,B錯(cuò)。

17、酚與分子式一樣的芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體,C正確。乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性,都不與NaOH溶液反響,D錯(cuò)。2.D解析 乙醇含有羥基,能與金屬鈉反響放出氫氣,乙醚不能與金屬鈉反響;3-己烯中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,己烷不能與酸性高錳酸鉀溶液反響;苯的密度比水小,溴苯的密度比水大,可以用水將二者區(qū)別開來;甲酸甲酯和乙醛中均含有醛基,均能與新制的銀氨溶液反響。3.D解析 A.分子中只有羥基,不能發(fā)生水解反響,且與羥基相連的碳原子上只有一個(gè)氫原子,氧化產(chǎn)物是酮不是醛,A錯(cuò)誤;B.含有溴原子,能發(fā)生水解反響,與羥基相連的碳原子上連有2個(gè)氫原子,能氧化成醛,但不能發(fā)生消去反響,B錯(cuò)

18、誤;C.含有溴原子,能發(fā)生水解反響,與羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生催化氧化反響,與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反響,C錯(cuò)誤;含有氯原子,能發(fā)生水解反響,與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反響,與羥基相連的碳原子上有2個(gè)氫原子,可以氧化成醛,D正確。4.B解析 熒光素與氧化熒光素分子式不同,二者不是同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;二者均可與濃硝酸發(fā)生苯環(huán)上的硝化反響,即均可以發(fā)生取代反響,B正確;氧化熒光素分子內(nèi)不含有羧基,不能與乙醇發(fā)生酯化反響,C錯(cuò)誤;凡直接與苯環(huán)相連的原子,一定在同一平面內(nèi),與碳碳雙鏈相連的4個(gè)原子及構(gòu)成碳碳雙鍵的兩個(gè)原子共平面,

19、故熒光素、氧化熒光素分子中均最少有9個(gè)碳原子共平面,D錯(cuò)誤。5.D解析 芥子醇分子中含有兩種含氧官能團(tuán),分別為醚鍵和羥基,A錯(cuò)誤;苯和乙烯都是平面構(gòu)造,通過單鍵的旋轉(zhuǎn),可以使所有碳原子處于同一平面上,B錯(cuò)誤;由于酚類與溴水的取代反響通常發(fā)生在酚羥基的鄰、對(duì)位上,但芥子醇分子中這些位置均被其他基團(tuán)占據(jù),故只有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生反響,C錯(cuò)誤;芥子醇分子構(gòu)造中含有碳碳雙鍵、羥基,故能發(fā)生加成、取代和氧化反響,D正確。6.B解析 1 mol己烯雌酚中含22 mol H,由H原子守恒可知,中生成11 mol H2O,A錯(cuò)誤;酚羥基與碳酸氫鈉溶液不反響,那么中無CO2生成,B正確;酚羥基的鄰、對(duì)位均可與

20、溴發(fā)生取代反響,那么中最多消耗4 mol Br2,C錯(cuò)誤;酚羥基不能發(fā)生消去反響,所以中不能發(fā)生消去反響,D錯(cuò)誤。7.B解析 該類有機(jī)物能水解且水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反響,那么該有機(jī)物是甲酸酯,和OCH3在鄰、間、對(duì)位有3種,和CH2OH在鄰、間、對(duì)位有3種,和OH在鄰、間、對(duì)位有3種,共9種。8.A解析 C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一議一法確定、,可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體;分子式為C5H10O2的羧酸為飽和一元羧酸,烷基為C4H9,C4H9異構(gòu)體有CH2CH2CH2CH3,CHCH3CH2CH3,CH2CHCH3CH3,CCH33,故符合條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目為4;C

21、4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4種, C9H12屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有丙苯、異丙苯及苯環(huán)上甲基與乙基三種、苯環(huán)上有三個(gè)甲基三種,共8種。9.A解析 濃硝酸可使蛋白質(zhì)變性,且會(huì)使含苯環(huán)的蛋白質(zhì)變成黃色,得不到純蛋白質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;光照時(shí)通入Cl2,乙烷與Cl2發(fā)生取代反響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚與溴水反響生成的三溴苯酚可溶于苯中,溴水中的溴也會(huì)溶于苯中,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.B解析 AC5H8和BC5H8O2反響的原子利用率為100%,說明該反響為加成反響;反響為加成反響,反響為消去反響;反響的條件是光照,由“C為單溴代物,分子中有兩個(gè)亞甲基,故發(fā)生的是取代反響,產(chǎn)

22、物C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。C的構(gòu)造中含有Br和酯基,都能在“NaOH/H2O的作用下水解,反響的化學(xué)方程式為+2H2O+C2H5OH+HBr。均為取代反響。11.1乙醇CH3OCH322CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 3碳碳雙鍵、醛基45+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O6、7解析 A是一種常見的烴的含氧衍生物,A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為123,A為CH3CH2OH;乙醇催化氧化生成乙醛,根據(jù)信息乙醛在氫氧化鈉加熱時(shí)生成C,C為CH3CHCHCHO,C與氫氣加成生成D,D為CH3CH2CH2CH2OH;E是苯的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量在

23、10110之間,氧化生成F,1 mol F與足量的飽和NaHCO3溶液反響可產(chǎn)生2 mol二氧化碳,那么F中含有2個(gè)羧基,因此E為二甲苯,E苯環(huán)上的一氯代物只有2種,E為,那么F為。6F為。能和NaHCO3溶液反響,說明含有羧基;能發(fā)生銀鏡反響,說明含有醛基或?yàn)榧姿狨? 遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,滿足條件的F的同分異構(gòu)體有、側(cè)鏈位置可變等。7以乙醇和丙醇為原料制備,可以將乙醇氧化生成乙醛,將丙醇氧化生成丙醛,利用信息,生成CH3CHCCH3CHO,再在弱氧化劑條件下氧化為。12.1cd 2甲醇碳碳雙鍵、酯基3加成反響縮聚反響填聚合反響也可4+2CH3OH586CH3CHO課時(shí)作業(yè)

24、三十九1.C解析 一定條件下與氫氣反響生成,該物質(zhì)不是硬脂酸甘油酯,也不是軟脂酸甘油酯,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;其在NaOH溶液中水解得到高級(jí)脂肪酸鈉,為肥皂的主要成分,C項(xiàng)正確;與其互為同分異構(gòu)體且完全水解后產(chǎn)物一樣的油脂有兩種,分別為和,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.C解析 葡萄糖和麥芽糖均為復(fù)原性糖,均能與銀氨溶液反響,A項(xiàng)正確;纖維素、淀粉水解生成葡萄糖,蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,B項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)在加熱條件下發(fā)生變性,而不是發(fā)生水解反響生成氨基酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),油脂的化學(xué)成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,油脂在堿性條件下發(fā)生皂化反響,D項(xiàng)正確。3.D解析 該反響的類型是加聚反響,A錯(cuò)誤;產(chǎn)物中鏈節(jié)的式量和反響物單體的相對(duì)分

25、子質(zhì)量一樣,B錯(cuò)誤;該反響產(chǎn)物不是順丁橡膠,C錯(cuò)誤;不同產(chǎn)物分子的聚合度可能不同,D正確。4.C解析 葡萄糖溶液與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀,A錯(cuò)誤;遇淀粉變藍(lán)是碘單質(zhì)的性質(zhì),不能用米湯檢驗(yàn)含碘食鹽中是否含碘酸鉀,B錯(cuò)誤;向淀粉溶液中參加稀硫酸,加熱后再用NaOH溶液中和并做銀鏡反響實(shí)驗(yàn),假設(shè)產(chǎn)生銀鏡那么淀粉發(fā)生水解,C正確;油脂在NaOH溶液中完全水解生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,D錯(cuò)誤。5.C解析 實(shí)現(xiàn)此過程,反響1為與鹵素單質(zhì)取代,反響2為鹵代環(huán)戊烷與NaOH的水溶液取代生成醇,反響3為醇的催化氧化,A、B正確,C錯(cuò)誤;酮可催化加氫變成相應(yīng)的醇,D正確。6.B解析 人造羊毛的單體是CH2CHCN和CH2CHOOCCH3,推測(cè)A生成C的反響屬于加成反響,即A為乙炔,由此推測(cè)A生成D的反響屬于加成反響。7.B解析 由CH3CH2CH2OH制備的過程為CH3CH2CH2OHCH3CHCH28.C解析 R的單體為CH2CCH3COOH、HOCH2CH2OH、C6H5CH2CHOHCOOH,其單體之一