高中化學(xué)選修五第一章《認(rèn)識有機(jī)化合物》單元檢測題(解析版)_第1頁
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文檔簡介

1、.?認(rèn)識有機(jī)化合物?單元檢測題一、單項(xiàng)選擇題 1.以下不屬于碳原子成鍵特點(diǎn)的是A 易失去最外層的電子形成離子B 最外層電子易與其他原子的外層電子形成共用電子對C 可以形成單鍵.雙鍵和三鍵等多種成鍵形式D 每個(gè)碳原子最多與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵2.以下關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解中正確的選項(xiàng)是A 飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反響B(tài) 碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C 具有六個(gè)碳原子的苯與環(huán)己烷的構(gòu)造不同D 五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵3.鑒別苯和苯的同系物的試劑或方法是 A 液溴和鐵粉 B 濃溴水C 酸性高錳酸鉀溶液 D 在空氣中點(diǎn)燃4.環(huán)六次甲基四胺是一種重要的化工原料,其構(gòu)造式如下圖。

2、以下關(guān)于環(huán)六次甲基四胺分子構(gòu)造的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是A 分子中所有的N,C原子共面B 構(gòu)造式中打*的N原子處于分子的中心C 分子中含有3個(gè)一樣的C,N交替排列的六元環(huán)D 連接分子中的4個(gè)N原子可構(gòu)成一個(gè)正四面體5.具有顯著抗癌活性的10羥基喜樹堿的構(gòu)造如下所示,以下關(guān)于10羥基喜樹堿的說法正確的選項(xiàng)是A 分子式為C20H16N2O5B 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響C 不能發(fā)生酯化反響D 一定條件下,1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反響6.以下屬于別離、提純固態(tài)有機(jī)物的操作的是A 蒸餾 B 萃取 C 重結(jié)晶 D 分液7.某烷烴有兩種同分異構(gòu)體,那么含有一樣碳原子的單炔烴的同分異構(gòu)體

3、有A 1 B 2 C 3 D 48.有A,B兩種烴,含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一樣,關(guān)于A和B的關(guān)系的以下說法正確的選項(xiàng)是A A和B一定是同分異構(gòu)體B A和B一定不是同系物C A和B分子中含氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)一樣D A和B各amol完全燃燒生成CO2的質(zhì)量一定一樣9.化學(xué)家們合成了如下圖的一系列星烷,如三星烷、四星烷、五星烷等。以下說法正確的選項(xiàng)是A 它們之間互為同系物B 六星烷的化學(xué)式為C18H24C 四星烷與互為同分異構(gòu)體D 它們的一氯代物均只有兩種,而三星烷的二氯代物有四種10.某烷烴系統(tǒng)命名法正確的選項(xiàng)是A 2,4-二乙基戊烷B 3-甲基-5-乙基己烷C 4-甲基-2-乙基己烷D 3,5-二甲基庚烷1

4、1.以下構(gòu)造式從成鍵情況看不合理的是A 答案A B 答案B C 答案C D 答案D12.一種新型鍋爐水添加劑的分子構(gòu)造如下圖,該添加劑能除去鍋爐水中溶解的氧氣以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是A 該添加劑與尿素CONH22互為同系物B 分子中各原子的最外層均到達(dá)八電子穩(wěn)定構(gòu)造C 分子中所有原子共平面D 該添加劑具有復(fù)原性13.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其構(gòu)造簡式如下所示,以下關(guān)于莽草酸的說法正確的選項(xiàng)是A 分子式為C7H6O5 B 分子中含有2種官能團(tuán)C 可發(fā)生加成和取代反響 D 在水溶液中羧基和羥基均能電離出H14.在一定條件下,萘可以被濃硝酸、濃硫酸的混酸硝化生成二硝基物,它是1,5二硝基萘、1,8

5、-二硝基萘的混合物,后者可溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98%的硫酸,而前者不能。利用這一性質(zhì)可以將這兩種同分異構(gòu)體別離,將上述硝化產(chǎn)物參加適量的98%硫酸,充分?jǐn)嚢瑁媚退崧┒愤^濾,欲從濾液中得到固體1,8二硝基萘,應(yīng)采用的方法是 A 蒸發(fā)濃縮結(jié)晶B 向?yàn)V液中加水后過濾C 用Na2CO3溶液處理濾液D 將濾液緩緩參加水中并過濾15.圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反響其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反響是A B C D 16.某有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量大于100,小于130,經(jīng)分析得知,其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為46.66%,其余為氧,那么該化合物分子中最多含碳氧雙鍵的個(gè)數(shù)為A 1 B 2 C 3 D 41

6、7.如構(gòu)造圖,黃曲霉素是污染糧食的真菌霉素,有致癌性。跟 1 mol該化合物起反響的H2和NaOH的最大量分別為 A 6 mol 2 mol B 7 mol 2 molC 6 mol 1 mol D 7 mol 1 mol18.某氣態(tài)有機(jī)物三種元素,以下條件,現(xiàn)欲確定X的分子式,所需的最少條件是X中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)X中含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積質(zhì)譜確定X的相對分子質(zhì)量X的質(zhì)量A B C D 19.現(xiàn)有一瓶A和B的混合液,A和B的某些性質(zhì)如下:由此推知別離A和B的最正確方法是A 萃取 B 結(jié)晶 C 蒸餾 D 分液20.以下化學(xué)用語表達(dá)不正確的選項(xiàng)是丙烷的球棍模型為丙烯的構(gòu)造簡式為CH3CHCH

7、2CCH34,叫新戊烷與C8H6互為同分異構(gòu)體A B C D 二、填空題 21.乙酰水楊酸是常見的一種解熱鎮(zhèn)痛藥物,俗稱阿司匹林。它可用水楊酸在濃磷酸的催化下與醋酸酐作用制得。水楊酸的構(gòu)造簡式是_,它既可看作_類有機(jī)物,又可看作_類有機(jī)物。22.現(xiàn)有5種有機(jī)物:乙烯,乙醇,乙醛,乙酸,乙酸乙酯。1請分別寫出其中含有以下官能團(tuán)的有機(jī)物的構(gòu)造簡式:-OH _-CHO _-COOH _2在上述5種有機(jī)物中填寫序號:能發(fā)生銀鏡反響的是_能發(fā)生消去反響的是 _能發(fā)生水解反響的是 _具有酸性且能發(fā)生酯化反響的是 _既能發(fā)生加成反響,又能發(fā)生聚合反響的是 _23.根據(jù)烴類化合物和烴類衍生物的有關(guān)知識答復(fù)以下

8、問題:1用系統(tǒng)命名法命名以下物質(zhì)_;_;2某有機(jī)物含C、H、O三種元素,分子模型如下圖圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵如單鍵、雙鍵等。該有機(jī)物的構(gòu)造簡式為 _,所含官能團(tuán)的名稱為 _。三、實(shí)驗(yàn)題 24.化學(xué)課外興趣小組學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室里制取的乙烯中常混有少量的二氧化硫,老師啟發(fā)他們并由他們自己設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)圖以確認(rèn)上述混合氣體中有C2H4和SO2,答復(fù)以下問題:1裝置應(yīng)盛放的試劑是I _,IV _將以下有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi);A品紅溶液 BNaOH溶液 C濃硫酸 D酸性KMnO4溶液2能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是_;3使用裝置II的目的是_ ;4使用裝置III的目的是 _;5確定含有乙烯的現(xiàn)象是_

9、。四、推斷題 25.1按系統(tǒng)命名法命名:有機(jī)物CH3CHC2H5CHCH32的名稱是;在有機(jī)物分子中假設(shè)某一個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán),那么這種碳原子稱為“手性碳原子。C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子的有種,寫出其中一種的名稱;2寫出以下各種有機(jī)物的構(gòu)造簡式:2,3二甲基4乙基己烷;支鏈只有一個(gè)乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴。26.某有機(jī)物A分子式為CxHyOz,15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O。1計(jì)算該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式;2假設(shè)該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反響,確定該有機(jī)物可能的構(gòu)造簡式: _、 _、 _答案解析1.【答案】A【解析】A碳為第二周期第IVA族元素,最外層有4個(gè)電子,

10、在反響時(shí)不容易得電子,也不容易失電子,故A錯(cuò)誤;B碳原子最外電子層含有4個(gè)電子,根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn),每個(gè)碳原子可以跟其它非金屬原子形成4個(gè)鍵,故B正確;C碳原子之間都以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子與碳原子也可以形成不飽和鍵,雙鍵和三鍵等多種成鍵形式,故C正確;D碳原子最外層有4個(gè)電子,每個(gè)碳原子易結(jié)合4個(gè)電子形成4個(gè)共價(jià)鍵,形成8電子穩(wěn)定構(gòu)造,故D正確。2.【答案】C【解析】A.烷烴中的碳原子都是飽和碳原子,飽和碳原子能取代反響,故A錯(cuò)誤;B.碳原子與碳原子可以形成不飽和鍵,如烯烴,也可以形成飽和鍵,如烷烴,故B錯(cuò)誤;C.苯中所有原子共面,環(huán)己烷所有原子不共面,所以苯與環(huán)己烷的構(gòu)造不同,故C正

11、確;D.碳原子可以形成碳鏈,無論帶支鏈,還是不帶支鏈,都含有4個(gè)C-C單鍵;碳原子可以形成碳環(huán),可以帶支鏈,也可以不帶支鏈,都含有5個(gè)C-C單鍵,故D錯(cuò)誤。3.【答案】C【解析】苯和苯的同系物的共同性質(zhì):與液溴或硝酸在催化劑作用下發(fā)生取代反響;在空氣中燃燒且現(xiàn)象相似;與H2能發(fā)生加成反響。不同點(diǎn):苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化.而苯不能.那么答案選C項(xiàng)。4.【答案】D【解析】AC.N均為sp3雜化,均為四面體構(gòu)型,那么分子中的所有C.N不可能共面,故A錯(cuò)誤;B整個(gè)分子是個(gè)籠狀構(gòu)造,沒有N處于分子的中心,故B錯(cuò)誤;C空間立體構(gòu)造為,那么分子中含有4個(gè)一樣的C,N交替排列的六元環(huán),故C錯(cuò)誤;

12、D由選項(xiàng)C可知,連接分子中的4個(gè)N原子可構(gòu)成一個(gè)正四面體,如圖,故D正確。5.【答案】A【解析】10羥基喜樹堿構(gòu)造中含有酚羥基、醇羥基、肽鍵、酯基、碳碳雙鍵等官能團(tuán),酚羥基存在能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,B項(xiàng)錯(cuò);醇羥基存在能發(fā)生酯化反響,C項(xiàng)錯(cuò);酚羥基、酯基均能與NaOH反響,D項(xiàng)錯(cuò)。6.【答案】C【解析】蒸餾、萃取以及分液常用于別離液體混合物,而重結(jié)晶是利用物質(zhì)的溶解度的不同,在溶液中析出晶體進(jìn)展別離,應(yīng)選C。7.【答案】B【解析】甲烷、乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體,丁烷C4H10有2種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH3、CH32CHCH3,CH3CH2CH2CH3對應(yīng)的炔烴有2種,CH3

13、2CHCH3沒有對應(yīng)的炔烴,所以一樣碳原子的單炔烴的同分異構(gòu)體只有2種,應(yīng)選B。8.【答案】C【解析】烴中只含有C,H兩種元素,兩種烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一樣,那么氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)必然一樣,故C選項(xiàng)正確;對于CHCH與來說,A,D兩項(xiàng)都不正確。9.【答案】B【解析】三星烷、四星烷、五星烷的化學(xué)式分別為C9H12、C12H16、C15H20,它們不符合同系物的概念。對于選項(xiàng)D,它們的一氯代物均只有兩種是正確的,而三星烷的二氯代物應(yīng)該有7種。10.【答案】D【解析】根據(jù)烷烴命名原那么,名稱為:3,5-二甲基庚烷,應(yīng)選:D。11.【答案】D【解析】A中每個(gè)氫原子能形成1個(gè)共價(jià)鍵,氮原子能形成3個(gè)共價(jià)鍵,碳原子

14、能形成4個(gè)共價(jià)鍵,所以每個(gè)原子都到達(dá)穩(wěn)定構(gòu)造,故A正確;B中碳原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,氧原子能形成2個(gè)共價(jià)鍵,從而使各個(gè)原子能到達(dá)穩(wěn)定構(gòu)造,故B正確;C中每個(gè)碳原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,氫原子能形成1個(gè)共價(jià)鍵,氧原子能形成2個(gè)共價(jià)鍵,從而使各個(gè)原子能到達(dá)穩(wěn)定構(gòu)造,故C正確;D碳原子.硅原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而中碳原子.硅原子成鍵情況不合理,故D錯(cuò)誤。12.【答案】D【解析】A該添加劑與尿素CONH22中相差2個(gè)NH,不是互為同系物,故A錯(cuò)誤;B除H原子外各原子的最外層均到達(dá)八電子穩(wěn)定構(gòu)造,H原子滿足最外層2個(gè)電子的穩(wěn)定構(gòu)造,故B錯(cuò)誤;CC=O為平面構(gòu)造,但N原子為sp3雜化,氨基為三角錐,分子中不可

15、能所有原子共平面,故C錯(cuò)誤;D含氨基,N元素為-3價(jià),可失去電子,具有復(fù)原性,故D正確。13.【答案】C【解析】選C分析莽草酸分子構(gòu)造可知,其分子式為C7H10O5,故A項(xiàng)錯(cuò);其中含有的官能團(tuán)為1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羧基、3個(gè)醇羥基,故B項(xiàng)錯(cuò);可發(fā)生加成反響和取代反響,故C項(xiàng)正確;在水溶液中羧基可電離出H,羥基不可以電離出H,故D項(xiàng)不正確。14.【答案】D【解析】根據(jù)題目信息知,濾液中有濃H2SO4和1,8-二硝基萘,濃H2SO4可溶于水,而1,8二硝基萘不溶于水,故可以將濾液注入水中相當(dāng)于濃H2SO4的稀釋,然后過濾即可。15.【答案】C【解析】根據(jù)有機(jī)物的構(gòu)造和反響條件可判斷,乙為與HBr發(fā)生

16、加成反響的產(chǎn)物,應(yīng)為二溴己烷;C=C可被氧化為-COOH,那么W應(yīng)為HOOCCH2CHBrCH2CH2COOH;與H2O在酸性條件下反響生成X中含有-X和-OH,在NaOH條件下發(fā)生消去反響,Y可能為或,其產(chǎn)物一定只含有一種官能團(tuán)是乙和Y,那么只含有一種官能團(tuán)的反響是,應(yīng)選C。16.【答案】A【解析】由題意知,O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-46.66%=53.34%,由化合物A的相對分子質(zhì)量大于100,小于130,所以氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.33,小于=4.33,所以氧原子為4個(gè),所以有機(jī)物分子質(zhì)量=120,其中C.H的相對原子質(zhì)量之和為120-164=56,可確定分子式為C4H8O4,C4H8O4與4個(gè)C

17、原子的飽和衍生物可表示為C4H10On比較可知,不飽和度為1,分子中最多含有1個(gè)羰基官能團(tuán)。17.【答案】A【解析】與H2反響的有碳碳雙鍵、苯環(huán)和羰基。與NaOH反響時(shí)發(fā)生水解,該酯的水解產(chǎn)物中存在酚羥基,而酚羥基也要消耗等量的氫氧化鈉。18.【答案】B【解析】由C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可推出O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可確定X的實(shí)驗(yàn)式,由相對分子質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)式可確定X的分子式。19.【答案】C【解析】觀察表中數(shù)據(jù),得知A、B兩種物質(zhì)都是有機(jī)物,都溶于水,不能用萃取或分液進(jìn)展別離,它們的熔點(diǎn)都比較低,常溫下為液體,不能結(jié)晶析出,但是其沸點(diǎn)差異較大,故可以用蒸餾的方法將A、B別離。20.【答案】D【解

18、析】丙烷為含有3個(gè)碳原子的烷烴,丙烷的球棍模型為,故正確;丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,構(gòu)造簡式中需要標(biāo)出官能團(tuán),丙烯的構(gòu)造簡式為CH3CH=CH2,故錯(cuò)誤;CCH34中含有5個(gè)C的烷烴,分子中含有4個(gè)甲基,為新戊烷的構(gòu)造簡式,故正確;與C8H6的構(gòu)造可能完全一樣,可能為同一種物質(zhì),不一定互為同分異構(gòu)體,故錯(cuò)誤;不正確的為,選D。21.【答案】羧酸 酚【解析】此題考察有機(jī)物的官能團(tuán)及有機(jī)物類別的分析。乙酰水楊酸水解得水楊酸和醋酸。由分子中含有COOH和OH,故水楊酸既可看作羧酸類有機(jī)物,又可看作酚類有機(jī)物。22.【答案】;【解析】1含有-OH的有CH3CH2OH或CH3COOH,含有-CHO的有CH

19、3CHO,含有-COOH的有CH3COOH,故答案為:CH3CH2OH或CH3COOH;CH3CHO;CH3COOH;2能發(fā)生銀鏡反響的是乙醛;能發(fā)生消去反響的為乙醇;能發(fā)生水解反響的是乙酸乙酯;具有酸性且能發(fā)生酯化反響的是乙酸;既能發(fā)生加成反響,又能發(fā)生聚合反響的是乙烯。23.【答案】12,3-二甲基戊烷 4-甲基-2-戊烯2碳碳雙鍵、羧基【解析】1,最長的碳鏈含有5個(gè)C,主鏈為戊烷,編號從右邊開場滿足支鏈編號之和最小,在2、3號C各有一個(gè)甲基,該有機(jī)物命名為:2,3-二甲基戊烷;,官能團(tuán)為碳碳雙鍵,含有碳碳雙鍵的最長的碳鏈含有5個(gè)C,主鏈為戊烯,編號從間隔 雙鍵最近的一端開場,即從左邊開場

20、編號,雙鍵在2號C,甲基在4號C,該有機(jī)物命名為:4-甲基-2-戊烯;2由分子模型可知該有機(jī)物的構(gòu)造簡式為,該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)為:碳碳雙鍵、羧基;中含有3種位置不同的氫原子,所以核磁共振氫譜中含有3個(gè)峰;甲基中含有3個(gè)H,亞甲基中含有2個(gè)H、羧基中含有1個(gè)H,所以峰面積之比為小到大1:2:3。24.【答案】1A;D;2裝置中品紅溶液褪色;3除去二氧化硫氣體,以免干擾乙烯的實(shí)驗(yàn);4檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡;5裝置中的品紅溶液不褪色,裝置中的酸性高錳酸鉀溶液褪色?!窘馕觥?乙烯不與NaOH溶液反響,但二氧化硫能與堿反響SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,二氧化硫是否存在,可用品紅溶液檢驗(yàn),乙烯的檢驗(yàn)應(yīng)放在排除SO2的干擾后進(jìn)展,選通過品紅溶液褪色檢驗(yàn)SO2的存在;再通過NaOH溶液除去SO2,再通過品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈,最后用高錳酸鉀酸性溶液褪色實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)乙烯;

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