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1、脛和鹵代脛的知識(shí)點(diǎn)及題型答:姓和鹵代姓第一節(jié)脂肪姓一、烷姓和烯姓1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式:(1)烷的僅含C-C鍵和C-H鍵的飽和鏈論又叫烷峪(若C-C連成環(huán)狀,稱為環(huán)烷姓:。)通式:GHn+2(n1)(2)烯姓:分子里含有一個(gè)碳碳雙鍵的不飽和鏈姓叫做烯姓。(分子里含有兩個(gè)雙鍵的鏈姓叫做二烯姓)通式:CnH2n(n2)2、物理性質(zhì)(1)物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,呈規(guī)律性變化,沸點(diǎn)逐漸升高,相對(duì)密度逐漸增大;(2)碳原子數(shù)相同時(shí),支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低。(3)常溫下的存在狀態(tài),也由氣態(tài)(n4)逐漸過(guò)渡到液態(tài)(5&n016)、固態(tài)(17(順丁橡膠)CH2CC-c=CH2催化劑HCH3(聚異戊二烯)C
2、H=CHCH=CH2Br2,CKBrCHBrCHBrCBr一、烯煌的順?lè)串悩?gòu)1、由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的C異構(gòu)現(xiàn)象,稱為順?lè)串悩?gòu)。H2、形成條件:2(1)具有碳碳雙鍵(2)組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)三、快煌:分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪煌稱為煥煌。1、乙煥(ethyne)的結(jié)構(gòu):分子式:C2H2,實(shí)驗(yàn)式:CH電子式:口仁4口H結(jié)構(gòu)式:H-C三C-H,分子構(gòu)型:直線型,鍵角:1802、乙煥的實(shí)驗(yàn)室制取(1)反應(yīng)原理:CaC+2H2緘CH=CHT+Ca(OH2(2)裝置:固-液不加熱制氣裝置。(3)收集方法:排水法。(4)注意
3、事項(xiàng):為有效地控制產(chǎn)生氣體的速度,可用飽和食鹽水代替水。點(diǎn)燃乙煥前必須檢驗(yàn)其純度。3、乙煥的性質(zhì):乙煥是無(wú)色、無(wú)味的氣體,微溶于水。(1)氧化反應(yīng):可燃性(明亮帶黑煙)2QH+502*4CO+2H2O易被KMnO性溶液氧化(叁鍵斷裂)(2)加成反應(yīng):乙煥與澳發(fā)生加成反應(yīng)HYK-H+Br-如oCH。.辦二展場(chǎng):fIBrftrHrBrHC=C-H*&-外,fHCCH1”IE-四港匯輻)II1BrBrRr%第二節(jié)芳香姓一、苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)物理性質(zhì):無(wú)色有特殊氣味的液體,密度比水小,不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,易揮發(fā),有毒,苯本身也是一種良好的有機(jī)溶劑化學(xué)性質(zhì):易取代、難加成、難氧化(1)取代反應(yīng):鹵
4、代反應(yīng):硝化反應(yīng)(2)加成反應(yīng):(3)氧化反應(yīng)辨析比較二、苯的同系物芳香燒:分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的碳?xì)浠衔飩€(gè)或若干個(gè)苯的同系物:具有苯環(huán)(1個(gè))結(jié)構(gòu),且在分子組成上相差CH2原子團(tuán)的有機(jī)物。通式:CnH2n-6(n6)1、物理性質(zhì)苯的同系物不溶于水,并比水輕。苯的同系物溶于酒精。同苯一樣,不能使濱水褪色,但能發(fā)生萃取。苯的同系物能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色。2、化學(xué)性質(zhì)(1)苯的同系物的苯環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng)。鹵化反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)苯的同系物的側(cè)鏈易氧化:利用此性質(zhì)可以區(qū)分苯和苯的同系物燃燒(3)苯的同系物能發(fā)生加成反應(yīng)第三節(jié)鹵代燒一、澳乙烷1 .澳乙烷的結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)CHBrH
5、建工3CHBr或CHBrBrHH2 .物理性質(zhì):無(wú)色液體,沸點(diǎn)比乙烷的高,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑(酒精、苯、汽油),密度比水大。3 .化學(xué)性質(zhì)_N4H、_水解反應(yīng):CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr(堿的水溶減)注意:澳乙烷是一共價(jià)鍵形式存在的,所以沒(méi)有游離的澳離子,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行了,就可以出現(xiàn)游離的澳離子了,就可以檢驗(yàn)反應(yīng)是否進(jìn)行,但一定要加一定量的稀硝酸中和堿,否者堿將干擾澳的檢驗(yàn)(2).消去反應(yīng):CH3CH2Br照警CH2=CH2+HBr(堿的醇溶液)注意:可以用酸性高鈕酸鉀和濱水檢驗(yàn)生成的乙烯,但一般不用酸性高鈕酸鉀,因?yàn)樗材苎趸纪噬?,用濱水更方便消去反應(yīng):有機(jī)化合物在
6、一定條件下,從分子中脫去一個(gè)小分子(如HOHX等)而生成不飽和(含雙鍵或叁鍵)化合物的反應(yīng),叫消去反應(yīng).一般來(lái)說(shuō),消去反應(yīng)是發(fā)生在兩個(gè)相鄰碳原子上.二、鹵代姓.1 .定義和分類.姓分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物.一鹵代姓的通式:R-X.分類: .按分子中鹵原子個(gè)數(shù)分:一鹵代姓和多鹵代姓. .按所含鹵原子種類分:氟代姓、氯代姓、澳代姓. .按姓基種類分:飽和姓和不飽和姓. .按是否含苯環(huán)分:脂肪姓和芳香姓.2 .物理通性:(1) .常溫下,鹵代姓中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為氣體外,其余為液體或固體.(2) .所有鹵代姓都難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑.互為同系物的鹵代姓,如一氯代
7、烷的物理性質(zhì)變化規(guī)律是:隨著碳原子數(shù)(式量)增加,其熔、沸點(diǎn)和密度也增大.(沸點(diǎn)和熔點(diǎn)大于相應(yīng)的姓:)(4).鹵代姓的同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨姓基中支鏈的增加而降低。(5)同一姓基的不同鹵代姓隨鹵素相對(duì)原子質(zhì)量的增大而增大。3.化學(xué)性質(zhì):與澳乙烷相似.(1) .水解反應(yīng).(2) .消去反應(yīng):并不是所有的鹵代姓都能發(fā)生消去反應(yīng)的,只有與鹵原子連接的碳原子的相鄰碳原子上有氫才能發(fā)生消去反應(yīng)煌和鹵代烽測(cè)試題注意:試卷總分值:100,考試時(shí)間:40分鐘。一、選擇題(110每題有1個(gè)正確答案,每題3分,1115每題有12個(gè)正確答案,每題4分,共50分)1 .下列物質(zhì)的分子中,所有的原子都在同一平面上的是()A
8、.NH3B.C2H6C.甲烷D.乙烯2 .與丙烯具有相同的碳、氫百分含量,但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.乙烯D.丙烷3 .已知鹵代姓可以和鈉發(fā)生反應(yīng),例如澳乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr應(yīng)用這一反應(yīng),下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2BrD.CH2BrCH2CH2Br4 .mmol乙快跟nmol氫氣在密閉容器中反應(yīng),當(dāng)其達(dá)到平衡時(shí),生成pmol乙烯,將平衡混合氣體完全燃燒生成CO2和H2O,所需氧氣的物質(zhì)的量是()D.( 5 m+ n )mo
9、l22A.(3m+n)molB.(5m+-3p)molC.(3m+n+2p)mol225 .一種氣態(tài)烷姓和一種氣態(tài)烯爛的混合物共10g,平均相對(duì)分子質(zhì)量為25。使混合氣通過(guò)足量濱水,濱水增重8.4g,則混合氣中的姓可能是()A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯D.乙烷和丙烯6 .某姓的分子式為C10H14,不能使濱水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)烷基,則此烷基的結(jié)構(gòu)有()A.2種B.3種C.4種D.5種7 .關(guān)于快姓的下列描述正確的是(A.分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪姓叫快姓8 .快姓分子里的所有碳原子都在同一直線上C.快燒易發(fā)生加成反應(yīng),也易發(fā)生取代反應(yīng)D.快姓
10、可以使澳的四氯化碳溶液褪色,不能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色8.下列不屬于消去反應(yīng)的是()A. CHCHOH-CH2=CHT+H2OB. CHCHBrCH+NaOH-CH3C+Chit+NaBr+HOC.pCHClCH Cl + 2NaOH 一三 CH+ 2NaCl +2HoD.2CH3OH-CH3O-CH+HO9 .屬于苯的同系物是()_A-|GCH=CH2bCg10 .某姓:結(jié)構(gòu)式如下:O-CC-CH=CH-CH3,有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是A.所有原子可能在同一平面上B.所有原子可能在同一條直線上C.所有碳原子可能在同一平面上D.所有氫原子可能在同一平面上11 .有八種物質(zhì):甲烷、苯、聚乙烯、聚異
11、戊二烯、2丁快、環(huán)己烷、鄰二甲苯、環(huán)己烯,既能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色,又能使澳水因反應(yīng)而褪色的是()A.B.C.D.12 .等物質(zhì)的量的與Br2起加成反應(yīng),生成的產(chǎn)物是()13.下列分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是14. 下列說(shuō)法正確的是()A.某有機(jī)物燃燒只生成CO2和H2O,且二者物質(zhì)的量相等,則此有機(jī)物的組成為CnH2n8. 一種姓在足量的氧氣中燃燒后通過(guò)濃H2SO4,減少的體積就是生成的水蒸氣的體積C.某氣態(tài)姓CxHy與足量O2恰好完全反應(yīng),如果反應(yīng)前后氣體體積不變(溫度100C),則y=4;若體積減少,則y4;否則y4D.相同質(zhì)量的姓:,完全燃燒,消耗O2越多,姓中含H%
12、越高15. 兩種氣態(tài)爛的混合物共2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),完全燃燒后得3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳和2.7g的水。下列說(shuō)法中正確的是()A.混合氣體中一定含有乙烯B.混合氣體中一定含有甲烷C.混合氣體中可能含有乙快D,混合氣體一定是由烷姓和烯姓構(gòu)成的混合物二、填空題(5小題共40分)16. (4分)在有機(jī)物:CH3CH3、CH2=CH2、CH3CH2CCH、CH3c三CCH3、C2H6、CH3CH=CH2中,一定互為同系物的是,一定互為同分異構(gòu)體的是。(填17. (6分)據(jù)報(bào)道,2002年10月26日俄羅斯特種部隊(duì)在解救人質(zhì)時(shí),使用了一種麻醉作用比嗎啡強(qiáng)100倍的氟烷,已知氟烷的化學(xué)式為C2H
13、ClBrF3,則沸點(diǎn)不同的上述氟烷有(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式)。18. (6分)1mol某姓A和1mol苯完全燃燒,燒A比苯多消耗1molO2,若A分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈或側(cè)鏈,則:(1)若A為環(huán)狀化合物,它能與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)若A為鏈狀烯姓:,1molA最多可和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)且A與等物質(zhì)的量的Br2加成后的可能產(chǎn)物只有2種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為19. (6分)某姓A與Br2發(fā)生加成反應(yīng),生成二澳衍生物B;用加熱的NaOH乙醇溶液處理B得到化合物C;經(jīng)測(cè)試知C的分子中含有兩個(gè)雙鍵,分子式為C5H6;將C催化加氫生成環(huán)戊烷。試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A.、B.、C
14、.20. (10分)已知:(X代表鹵素原子,R代表姓基)濃NaQH辟溶液Ar_ch-CHzRCHj CH;X稀N2H溶液,-CI Is-CHa-O H利用上述信息,按以下步驟從 劑和反應(yīng)條件已略去)合成O (部分試I OHF 請(qǐng)回答下列問(wèn)題:Q 廠(填數(shù)字代號(hào))分別寫(xiě)出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B.(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是(3)如果不考慮、反應(yīng),對(duì)于反應(yīng),得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:0(4)試寫(xiě)出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件)三、計(jì)算題:(小題共10分)21. 一定量的某有機(jī)物與NaOH的醇溶液共熱,產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為896mL,同時(shí)彳導(dǎo)溶液100mL,取出10mL溶液先用HNO3酸化后再加入AgNO3溶液直到不再產(chǎn)生白色沉淀為止,用去0.1mol/LAgNO3溶液40mL,所得氣體完全燃燒時(shí)消耗O20.18mol,試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱煌和鹵代烽測(cè)試題參考答案16、;18. (1)CH-CH2-CH =FOH一 IF1 1 C-FF FBr F-HBr ClCH-CH3或 CH3-CH = CH-CH =(2)CH2CH-CH32N
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