反應(yīng)原理題匯編2013_第1頁(yè)
反應(yīng)原理題匯編2013_第2頁(yè)
反應(yīng)原理題匯編2013_第3頁(yè)
反應(yīng)原理題匯編2013_第4頁(yè)
反應(yīng)原理題匯編2013_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、 反應(yīng)原理題匯編2013.4.91(15分)氨氣是一種重要的化工產(chǎn)品,是生產(chǎn)銨鹽、尿素等的原料。工業(yè)合成氨的反應(yīng)如下:N2(g)+3H2(g)-2NH3(g) H = 92.4kJ·mo-1(1) 實(shí)驗(yàn)室中常用來(lái)制備氨氣的化學(xué)方程式為 。(2) 已知H2回的燃燒熱為285.8 kJ·mo-1,寫出NH3在純氧中燃燒生成無(wú)毒、無(wú)害物質(zhì)的熱化學(xué)方程式 。(3)25時(shí),將amol(NH4)2SO4溶于水,向該溶液中滴加VL稀氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過(guò)程中水的電離平衡將 (填“正向”、“不”或“逆向”)移動(dòng),所滴加稀氨水的物質(zhì)的量濃度為 mol·L-1 。a(25時(shí)

2、,NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb2×10-5)。(4)工業(yè)上常用CO2和NH3通過(guò)如下反應(yīng)合成尿素CO(NH2)2。, t時(shí),向容積恒定為2L的密閉容器中加入0.10molCO2和0.40molNH3,70min開(kāi)始達(dá)到平衡。反應(yīng)中C02(g)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下表所示:20min時(shí)v正(CO2) 80min時(shí),則v逆(H2O)(填“>”、“=”或“<”)。在100min時(shí),保持其它條件不變,再向容器中充入0.050molCO20.20molNH3,重新建立平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率與原平衡相比將 (填“增大”、“不變”或“減小”)。根據(jù)表中數(shù)據(jù)在圖甲中繪制出在

3、t下NH3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的圖像:保持其它條件不變,則(t+10)下正確的圖像可能是 (填圖甲中的“A”或“B”)。圖乙所示裝置(陰、陽(yáng)極均為惰性電極)可用于電解尿素CO(NH2)2的堿性溶液制取氫氣。該裝置中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 ,若兩極共收集到氣體22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則消耗的尿素為 g(忽略氣體的溶解)。2(14分)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)常溫下,某氨水的pH =12,則水電離的c(OH)= 。若向該氨水中加入等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸,此時(shí)溶液中水電離的程度 (填“大于”、“等于”或“小于”)氨水中水的電離

4、程度。(2)合成氨反應(yīng),若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,則平衡 移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”)。(3)一定溫度下,在密閉容器中可發(fā)生下列反應(yīng):。下表為反應(yīng)在T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):則500s內(nèi)N2O5的分解速率v(N2O5)=_;降溫至T2,反應(yīng)迸行l(wèi)000s時(shí)測(cè)得c(NO2)=4.98mol·L-1,則反應(yīng)的H 0。(填“>”、“="或“<")。(4)最近美國(guó)Simons等科學(xué)家發(fā)明了使NH3直接用于燃料電池的方法,其裝置用鉑黑作電極、加入電解質(zhì)溶液中,一個(gè)電極通人空氣,另一電極通入NH3。其電池反應(yīng)式為:4NH3+

5、3O2=2N2 +6H2O。你認(rèn)為電解質(zhì)溶液應(yīng)顯 (填“酸性”、“中性”或“堿性”),寫出正極的電極反應(yīng)方程式 。3(16分)“低碳循環(huán)”引起各國(guó)的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視。所以“低碳經(jīng)濟(jì)”正成為科學(xué)家研究的主要課題。(1)用電弧法合成的儲(chǔ)氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆??捎萌缦卵趸ㄌ峒?,請(qǐng)完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并在方框內(nèi)填上系數(shù)。C+KMnO4+H2SO4 CO2+MnSO4 +K2SO4+ (2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)CO(g)H2O(g) CO2(g

6、)H2(g),得到如下二組數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)組溫度起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/minCOH2OH2CO1650421624629002104163實(shí)驗(yàn)1條件下,反應(yīng)從開(kāi)始至達(dá)到平衡,以v (CO2) 表示的反應(yīng)速率為 (保留小數(shù)點(diǎn)后二位數(shù),下同)。實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)K=_ _,該反應(yīng)為 (填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(3)已知在常溫常壓下: 2CH3OH(l) +3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g) H1 1275.6 kJmol 2CO (g)+ O2(g)2CO2(g) H2 566.0 kJmol ks5u H2O(g)H2O(l) H3 44.0 kJmol寫出甲醇不

7、完全燃燒生成一氧化碳和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式: 。(4)某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如右圖所示 的電池裝置。 該電池正極的電極反應(yīng)式為: ;該電池工作時(shí),溶液中的OH向_(填“正”或“負(fù)”)極移動(dòng)。4(16分)以下是一些物質(zhì)的熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù)(常壓):鉀鈉Na2CO3金剛石石墨熔點(diǎn)()63.6597.885135503850沸點(diǎn)()774882.91850(分解產(chǎn)生CO2)-4250金屬鈉和CO2在常壓、890發(fā)生如下反應(yīng): 4 Na(g)+ 3CO2(g) 2 Na2CO3(l) + C(s,金剛石) H=1080.9kJ/mol(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為 ;若4v正(Na)= 3v

8、逆(CO2),反應(yīng)是否達(dá)到平衡 (選填“是”或“否”)。(2)若反應(yīng)在10L密閉容器、常壓下進(jìn)行,溫度由890升高到1860,若反應(yīng)時(shí)間為10min, 金屬鈉的物質(zhì)的量減少了0.2mol,則10min里CO2的平均反應(yīng)速率為 。(3)高壓下有利于金剛石的制備,理由是 。(4)由CO2(g)+4Na(g)=2Na2O(s)+C(s,金剛石) H=357.5kJ/mol;則Na2O固體與C(金剛石)反應(yīng)得到Na(g)和液態(tài)Na2CO3(l)的熱化學(xué)方程式 。(5)下圖開(kāi)關(guān)K接M時(shí),石墨作 極,電極反應(yīng)式為 。K接N一段時(shí)間后測(cè)得有0.3mol電子轉(zhuǎn)移,作出y隨x變化的圖象x代表n(H2O)消耗,y

9、代表nAl(OH)3,反應(yīng)物足量,標(biāo)明有關(guān)數(shù)據(jù)5(15分) 鐵鹽、亞鐵鹽是實(shí)驗(yàn)室常用的藥品。請(qǐng)根據(jù)題意,完成下列填空:(1)向酸化的FeCl3溶液中逐滴加入KI溶液,溶液變成棕褐色。該反應(yīng)的離子方程式為 。(2)向酸化的FeSO4溶液中加幾滴硫氰化鉀溶液,沒(méi)有什么明顯變化,再滴加雙氧水,溶液變紅色。繼續(xù)滴加雙氧水,紅色逐漸褪去,且有氣泡產(chǎn)生。寫出上述變化中,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式: Fe33SCNFe(SCN)311H2O22SCN2SO422CO2N210H2O2H 若生成1mol N2,H2O2和SCN的反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是 mol。(3)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),推斷Fe2+、I和SCN的還原性

10、由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?。 某課題組利用Fe粉和KNO3溶液反應(yīng),模擬地下水脫氮過(guò)程,探究脫氮原理。(4)實(shí)驗(yàn)前:先用0.1 mol·L-1H2SO4洗滌Fe粉,其目的是 ,然后用蒸餾水洗滌至中性;將KNO3溶液的pH調(diào)至2.5;為防止空氣中的O2對(duì)脫氮的影響,應(yīng)向KNO3溶液通入 (寫化學(xué)式)。(5)如圖表示足量Fe粉還原上述KNO3溶液過(guò)程中,測(cè)出的溶液中相關(guān)離子濃度、pH 隨時(shí)間的變化關(guān)系(部分副反應(yīng)產(chǎn)物曲線略去)。請(qǐng)根據(jù)圖中信息寫出t1時(shí)刻前該反應(yīng)生成的陽(yáng)離子分別是 、 。t1時(shí)刻后,該反應(yīng)仍在進(jìn)行,溶液中NH4+的濃度在增大,F(xiàn)e2+的濃度卻沒(méi)有增大,可能的原因是 。6(14分)

11、工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改 變起始物氫氣的物質(zhì)的量,對(duì)反應(yīng)N2(g)3H2(g)2NH3(g) H92.4 kJ·mol-1的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示:(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)圖像中T2和T1的關(guān)系是:T2 T1(填“>”、“<”、“=”或“無(wú)法確定”)。比較在a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,N2的轉(zhuǎn)化率最高的是 (填 字母)。要使反應(yīng)后氨的百分含量最大,則在起始體系中原料投料比n(H2)/n(N2) 3(填“>”、“<”、“=”或“無(wú)法確定”)。若容器容積恒為1 L,

12、起始狀態(tài)n(H2)=3 mol,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為60%,則此條件下(T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)(2)已知:N2(g)O2(g)2NO(g)H180.5 kJ·mol-12H2(g)O2(g)2H2O(g) H483.6 kJ·mol-1今有17 g氨氣,假設(shè)其經(jīng)催化氧化完全反應(yīng),生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣,則該過(guò)程中所放出的熱量為 kJ。(3)在裝置中,NH3和O2從145就開(kāi)始下列反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如下圖所示):溫度較低時(shí)生成 為主,溫度高于900時(shí),NO產(chǎn)率下降的可能原因是 。反應(yīng)原理題匯編參考答案2013

13、.4.281、15分2、14分3(16分)(1)5 C+4KMnO4 +6 H2SO45CO2+4MnSO4+2K2SO4+6H2O (3分,物質(zhì)1分,配平2分) (2)0.13mol/(L·min) (2分) 0.17(2分); 放熱(2分)(3)CH3OH(l)+O2(g)= CO(g)+2H2O(g)H=-354.8KJ/mol(3分)(4)O2 + 4e- + 2 H2O = 4OH(2分)負(fù)(2分)4(16分)(1) K=1/c4(Na) c3(CO2)(2分) 否(2分) (2)0.0015 mol/(L ·min)(2分)(3)增大壓強(qiáng)加快反應(yīng)速率,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)(2分);(4)6Na2O(s)+2C(s,金剛石) =8Na(g)+2Na2CO3(l)H= 8.4kJ/mol(2分); (5)正(2分);O2+2H2O+4e =4OH(2分);(2分)5.(15分)(1)2Fe3+2I2Fe2+ +I2 (2分);(2)2Fe2+ +H2O2+2H+= 2Fe3+ +2H2O (2分);22(2分);(3)I>Fe

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論