微生物學復習資料

1、【精品文檔】如有侵權，請聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學習與交流微生物學復習資料.精品文檔.微生物學中的一些問題第2章純培養(yǎng)1.冷凍真空干燥保藏、液氮保藏法是目前使用最普遍、最重要的微生物保藏方法，大多數(shù)專業(yè)的菌種保藏機構均采用這兩種方法作為主要的微生物保存手段。（ T ）2.如果要從環(huán)境中分離得到能利用對氨基苯乙酸/以2，4-D作為唯一碳源和能源的微生物純培養(yǎng)物，你該如何設計實驗？ 從對氨基苯乙酸/2，4-D含量較高的環(huán)境中采集土樣或水樣;配制僅以對氨基苯乙酸/2，4-D作為唯一碳源培養(yǎng)基，進行增殖培養(yǎng);配制培養(yǎng)基，制備平板，一種僅以對氨基苯乙酸/2，4-D作為唯一碳源(A)，另一種不含任何碳源作為對照

2、(B) ;將樣品適當稀釋(十倍稀釋法)，涂布A平板;將平板置于適當溫度條件下培養(yǎng)，觀察是否有菌落產(chǎn)生;將A平板上的菌落編號并分別轉接至B平板，置于相同溫度條件下培養(yǎng)(在B平板上生長的菌落是可利用空氣中CO2的自養(yǎng)型微生物) ;挑取在A平板上生長而不在B平板上生長的菌落，在一個新的A平板上劃線、培養(yǎng)，獲得單菌落，初步確定為可利用對氨基苯乙酸/2，4-D作為碳源和能源的微生物純培養(yǎng)物。第3章結構1革蘭氏陽性細菌細胞壁的肽聚糖單體由（1）雙糖單位 （2）四肽尾 （3）肽間橋三部分組成。2.大腸桿菌與金黃色葡萄球菌在細胞壁的組成與結構上的差別.組成上的差別：大腸桿菌（革蘭氏陰性菌）：肽聚糖含量低；無磷

3、壁酸；類脂質(zhì)含量高；蛋白質(zhì)含量高。金黃色葡萄球菌（革蘭氏陽性菌）：肽聚糖含量很高；磷壁酸含量很高；無類脂質(zhì)；無蛋白質(zhì)。 結構差別：大腸桿菌：肽聚糖：四肽尾是“L丙氨酸D谷氨酸L賴氨酸D丙氨酸” ）；甘氨酸五肽橋；厚度大；交聯(lián)度大。金黃色葡萄球菌：四肽尾是“L丙氨酸D谷氨酸mDPAD丙氨酸”；無特殊肽橋；厚度??；交聯(lián)度小。3.肽聚糖種類的多樣性主要反映在_A_結構的多樣性上。A肽橋 B粘肽 C雙糖單位 D四肽尾4. 革蘭氏染色法的分子機制是什么，基本操作步驟，哪一步是關鍵步驟；G+ 菌：細胞壁厚，肽聚糖含量高，交聯(lián)度大，當乙醇脫色時，肽聚糖因脫水而孔徑縮小，故結晶紫-碘復合物被阻留在細胞內(nèi)，細胞

4、不能被酒精脫色，仍呈紫色。G菌：肽聚糖層薄，交聯(lián)松散，乙醇脫色不能使其結構收縮，因其含脂量高,乙醇將脂溶解，縫隙加大，結晶紫-碘復合物溶出細胞壁，酒精將細胞脫色，細胞無色，沙黃復染后呈紅色革蘭氏染色法的操作步驟：第一步：結晶紫初染；第二步：碘液媒染；第三步：酒精脫色;第四步：沙黃復染。其中關鍵步驟：酒精脫色。5.溶菌酶與青霉素對細菌細胞壁作用的異同:溶菌酶主要通過破壞細胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之間的-1,4糖苷鍵，使細胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，導致細胞壁破裂內(nèi)容物逸出而使細菌溶解。水解肽聚糖雙糖單位中的1，4糖苷鍵，導致細菌因細胞壁肽聚糖的“散架”而死亡。青霉素抑制繁殖

5、期細菌細胞壁的合成而發(fā)揮殺菌作用，起效迅速。作用于肽聚糖肽橋的聯(lián)結，即抑制肽聚糖的合成，故僅對生長著的菌有效，主要是G+菌。6.磷壁酸只在G+細菌的細胞壁上存在，而LPS則僅在G-細菌的細胞壁上存在。（T ）7.缺壁細菌主要有：L型細菌、支原體、原生質(zhì)體、球狀體。8.芽孢:某些微生物在其生長發(fā)育后期于胞內(nèi)形成的一個圓形或橢圓形、厚壁、抗逆性極強的休眠體。9.芽孢是產(chǎn)芽孢細菌的繁殖器官。（F ）10.芽孢核心由3層結構緊緊包裹著，由內(nèi)向外分別是：皮層、芽孢衣和孢外壁。11.伴胞晶體: 少數(shù)芽孢桿菌在其形成芽孢的同時，會在芽孢旁形成一顆菱形或雙錐形的堿溶性蛋白晶體-內(nèi)毒素，稱為伴胞晶體12.試從芽

6、孢結構出發(fā)分析芽孢抗性強的原因，并用滲透調(diào)節(jié)皮層膨脹學說說明芽孢的耐熱機制。.芽孢的外壁層厚而致密，主要成分為脂蛋白，通透性差,不易著色。核心含有大量的DNA、RNA、蛋白質(zhì)酶等物質(zhì)，還含有2,6吡啶二羧酸（DPA）,DPA是芽孢特有的成分。一般以 DPACa的形式存在。皮層主要含芽孢肽聚糖、 DPACa，皮層體積大，比較致密。芽孢平均含水量低,約40%。滲透調(diào)節(jié)皮層膨脹學說認為芽孢衣對多價陽離子和水分的透性很差，而皮層含有大量交聯(lián)度低、負電荷強的芽孢肽聚糖，它與低價陽離子一起賦予皮層高滲透壓的特性去奪取芽孢核心的水分，結果造成皮層的充分膨脹，而核心部分的細胞質(zhì)高度失水。核心部位才是真正的芽孢

7、有生命部位，該部位含水量很低，因此賦予了芽孢上述特性。13.大腸桿菌與酵母菌的主要區(qū)別：大腸桿菌不具真正的細胞核，只具有原始狀態(tài)的核，沒有核膜、沒有核仁，沒有固定形態(tài)；酵母菌具有真正的細胞核。大腸桿菌細胞質(zhì)中不具有細胞器；酵母菌細胞質(zhì)內(nèi)具有細胞器，如線粒體、液泡等。大腸桿菌細胞壁的主要成分是肽聚糖和脂類；酵母菌細胞壁 的主要成分葡聚糖和甘露聚糖。第4章營養(yǎng)1.生長因子：微生物生長所必需且需要量很小，而微生物自身不能合成或合成量不足以滿足機體生長需要的有機化合物。2. 營養(yǎng)缺陷型：野生型菌株經(jīng)誘變劑處理后，由于發(fā)生了喪失某酶合成能力的突變，因而只能在加有該酶合成產(chǎn)物的培養(yǎng)基中才能生長，這類突變株

8、稱為營養(yǎng)缺陷型。3.瓊脂在培養(yǎng)基中既是微生物的碳源，又是凝固劑。（ F ）4.半固體培養(yǎng)基常用來觀察微生物的運動性。（T ）5.牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基適于培養(yǎng)A。A、細菌 B、放線菌 C、霉菌 D、酵母菌6. 選擇性培養(yǎng)基：是一類根據(jù)某微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養(yǎng)基，具有使混合菌樣中的劣勢菌變成優(yōu)勢菌的功能的培養(yǎng)基，可廣泛用于菌種篩選等領域。7.以高糖培養(yǎng)酵母菌,其培養(yǎng)基類型為_A_A加富培養(yǎng)基 B選擇培養(yǎng)基 C鑒別培養(yǎng)基 D普通培養(yǎng)基8.在鑒別性EMB培養(yǎng)基上，在反射光下大腸桿菌菌落呈現(xiàn)的顏色是 C A.棕色 B. 粉紅色 C. 綠色并帶有金屬光澤 D. 無色9.

9、營養(yǎng)類型比較表；營養(yǎng)類型電子供體碳源能源光能無機自養(yǎng)型無機物CO2光能光能有機異養(yǎng)型有機物有機物光能化能無機自養(yǎng)型無機物CO2化學能化能有機異養(yǎng)型有機物有機物化學能第5章代謝1.發(fā)酵：在無氧等外源氫受體的條件下，底物脫氫后所產(chǎn)生的還原力未經(jīng)呼吸鏈傳遞而直接交某一內(nèi)源中間代謝物接受，以實現(xiàn)底物水平磷酸化產(chǎn)能的一類生物氧化反應。2.發(fā)酵工業(yè)中使用的微生物都是厭氧微生物。（F ）3.下列葡萄糖生成丙酮酸的糖酵解途徑中，（ C ）是存在于某些缺乏完整EMP途徑的微生物中的一種替代途徑，產(chǎn)能效率低，為微生物所特有。A.EMP途徑 B.HMP途徑 C.ED途徑 D.WD途徑4.下列葡萄糖生成丙酮酸的糖酵解

10、途徑中， A 是最普遍的、存在于大多數(shù)生物體內(nèi)的一條主流代謝途徑。A.EMP途徑 B.HMP途徑 C.ED途徑 D.TCA途徑5.通過HMP途徑，微生物可以產(chǎn)生大量的NADPH2，用于合成反應。（ T ）6.青霉素可以溶解細菌的細胞壁。（ F ） 7.在產(chǎn)能代謝過程中，微生物合成ATP的方式有（10）_底物水平磷酸化、氧化磷酸化、光合磷酸化等三種方式。8.微生物代謝調(diào)節(jié)主要有酶的活性調(diào)節(jié)和合成調(diào)節(jié)_。9.由于固氮酶遇氧極易失活，所以固氮菌都是厭氧菌。（ F ）10.青霉素可以溶解細菌的細胞壁。（ F ）11.次級代謝：微生物在一定的生長時期，以初級代謝產(chǎn)物為前體，合成一些對微生物自身生命活動無

11、明確生理功能的物質(zhì)的過程。12.比較呼吸與發(fā)酵的區(qū)別：發(fā)酵是厭氧微生物獲得能量的一種方式；發(fā)酵過程中，有機質(zhì)既是被氧化的機質(zhì)，又是氧化還原反應的電子最終受體。發(fā)酵中基質(zhì)氧化不徹底，產(chǎn)生的能量比呼吸少。呼吸是耗氧和厭氧微生物產(chǎn)生能量的一種方式；氧化過程中產(chǎn)生的電子通過一系列電子載體，最終交給電子受體；在電子傳遞過程中產(chǎn)生ATP；電子受體可以是氧；也可以是硝酸鹽等物質(zhì).第6章生長1.論述封閉系統(tǒng)中（分批培養(yǎng)）的微生物的生長經(jīng)歷哪幾個生長期？以圖表示并指明各期的特點。如何利用微生物的生長規(guī)律來指導工業(yè)生產(chǎn)？正確作圖（活菌計數(shù)，比濁計數(shù)），寫出四個時期封閉系統(tǒng)中微生物的生長經(jīng)歷延滯期、對數(shù)期、穩(wěn)定期和

12、衰退期等4個時期。a) 延滯期特點：生長速率常數(shù)為零,細胞形態(tài)變大或增長，合成代謝活躍。b) 對數(shù)期特點：生長速率常數(shù)最大，即代時最短。細胞進行平衡生長，菌體大小、形態(tài)、生理特征等比較一致，代謝最旺盛。c) 穩(wěn)定期特點：新增殖的細胞數(shù)與老細胞的死亡數(shù)幾乎相等，培養(yǎng)物中的細胞數(shù)目達到最高值。開始積累內(nèi)含物，產(chǎn)芽孢的細菌開始產(chǎn)芽孢。此時期的微生物開始合成次生代謝產(chǎn)物。d) 衰退期特點：細胞死亡數(shù)增加，死亡數(shù)大大超過新增殖的細胞數(shù)，群體中的活菌數(shù)目急劇下降，出現(xiàn)“負生長”。指導生產(chǎn)：a) 在發(fā)酵工業(yè)上需設法盡量縮短延遲期；在食品工業(yè)上，盡量在此期進行消毒或滅菌。b) 對數(shù)期的菌種比較健壯，生產(chǎn)上用作

13、接種的最佳菌齡，發(fā)酵工業(yè)上盡量延長該期，以達到較高的菌體密度，食品工業(yè)上盡量使有害微生物不能進入此期。c) 穩(wěn)定期是發(fā)酵生產(chǎn)形成的重要時期（抗生素、氨基酸等），生產(chǎn)上應盡量延長此期，提高產(chǎn)量。2.加大接種量可控制少量污染菌的繁殖，是利用微生物間的競爭關系。（T ）3.研究細菌遺傳、代謝性能常采用對數(shù)生長期時期的細胞。4.微生物生長的測定方法包括計數(shù)法、重量法、和生理指標法。5.適用于活細菌計數(shù)的是平板計數(shù)法6.菌落形成單位：采用平板菌落計數(shù)法時，由于不能絕對保證一個菌落只是由一個活細胞形成，計算出的活細胞數(shù)稱為菌落形成單位。7.殺死病原微生物的措施稱為消毒8.加壓蒸汽滅菌時，徹底排除鍋內(nèi)的冷空

14、氣是一個操作關鍵。（ T ）9.抗代謝藥物中的磺胺類是由于結構與對氨基苯甲酸相似,從而競爭性地與二氫葉酸合成酶結合，使其不能合成葉酸10.青霉素的殺菌機理是（ ）A.抑制細胞壁的合成 B.影響細胞膜的功能 C.抑制蛋白質(zhì)的合成 D.抑制核酸的合成11.什么是連續(xù)培養(yǎng)，其基本原則是什么；連續(xù)培養(yǎng)可分為哪兩種類型，各有何特點，應用范圍怎樣；連續(xù)培養(yǎng)是在微生物的整個培養(yǎng)期間，通過一定的方式使微生物能以恒定的比生長速率生長并能持續(xù)生長下去的一種培養(yǎng)方法。在微生物培養(yǎng)過程中不斷的補充營養(yǎng)物質(zhì)和以同樣的速率移出培養(yǎng)物是實現(xiàn)微生物連續(xù)培養(yǎng)的基本原則。連續(xù)培養(yǎng)有兩種類型，恒化器連續(xù)培養(yǎng)和恒濁器連續(xù)培養(yǎng)。恒化器

15、連續(xù)培養(yǎng)是在整個培養(yǎng)過程中控制培養(yǎng)基中某種營養(yǎng)物質(zhì)濃度基本恒定的方式，保持細菌比生長速率恒定，使生長“不斷”進行的方法。培養(yǎng)基中的某種營養(yǎng)物質(zhì)通常作為生長限制因子，通過維持該營養(yǎng)成分的亞適量，控制微生物生長速率。該培養(yǎng)條件下菌體生長速率不同，密度穩(wěn)定，但產(chǎn)量低于最高菌體產(chǎn)量。恒化器連續(xù)培養(yǎng)常用于實驗室科學研究。恒濁器連續(xù)培養(yǎng)是通過光電系統(tǒng)控制培養(yǎng)液中菌體濃度恒定、使細菌生長連續(xù)進行的一種培養(yǎng)方法。該方法營養(yǎng)基質(zhì)過量，微生物始終以最高速率進行生長，并可在允許范圍內(nèi)控制不同的菌體密度；但工藝復雜，煩瑣。主要用于生產(chǎn)大量菌體、生產(chǎn)與菌體生長相平行的某些代謝產(chǎn)物，如乳酸、乙醇等。第7章病毒1.病毒區(qū)別

16、于其他生物的特點結構簡單；獨特的繁殖方式；絕對的細胞內(nèi)寄生；生命形式的二重性。2.病毒粒子中只含有DNA或RNA一種核酸。（ T）3.病毒具有胞外_感染性顆粒和胞內(nèi)_繁殖性基因兩種存在形式4.毒粒的殼體結構（蛋白質(zhì)外殼）的對稱形式有、螺旋對稱、二十面體對稱和復合對稱三種形式。5.噬菌體的繁殖過程分幾個階段?各階段完成哪些主要活動吸附：噬菌體尾部吸附于宿主細胞表面侵入：噬菌體尾部的酶水解宿主細胞壁產(chǎn)生小孔，然后尾鞘收縮將核酸注人宿主細胞內(nèi)。復制：噬菌體的核酸改變宿主細胞的代謝方向，使其分別合成噬菌體的核酸及蛋白質(zhì)。裝配與釋放：新合成的核酸與蛋白質(zhì)裝配成新的子代噬菌體，借宿主細胞的裂解而解釋。6.

17、溫和噬菌體:是指一類噬菌體侵入宿主細胞后，將自身的基因組整合到宿主基因組而不在短時間內(nèi)不進行復制，裝配和裂解的過程。7. 溶源性細菌：細胞中含有以原噬菌體狀態(tài)存在的溫和噬菌體基因組的細菌。8.原噬菌體: 整合于細菌染色體（或以質(zhì)粒形式存在）的溫和噬菌體基因組。9. 溶源性細菌對其他噬菌體的再感染均具特異性的免疫力。（F ）10.溶源性細菌對同源噬菌體有免疫性。（T ）11.原（前）噬菌體是指（ D ） D.整合于細菌DNA上的噬菌體核酸12.亞病毒包括：衛(wèi)星病毒、衛(wèi)星RNA、類病毒和朊病毒13.衛(wèi)星病毒依賴輔助病毒提供復制酶進行復制，并被包裝在輔助病毒的殼體中。（F ）14. 朊病毒：是一類不

18、含核酸的傳染性蛋白分子，因能引起宿主體內(nèi)現(xiàn)成的同類蛋白質(zhì)分子發(fā)生與其相似的構象變化，而使宿主致病.第8章遺傳1.原核微生物的基因重組主要有轉化、轉導、接合和原生質(zhì)體融合或轉座四種方式。2.普遍性轉導：通過極少數(shù)完全缺陷噬菌體對供體菌基因組上的任何小片段DNA進行“誤包”，而將其遺傳性狀傳遞給受體菌的現(xiàn)象。3.當DNA的某一位置的結構發(fā)生改變時，并不意味著一定會產(chǎn)生突變，因為細胞內(nèi)存在著修復系統(tǒng)。4.基因工程的核心是構建重組體DNA的技術（T ）5.艾姆氏（Ames）法檢測致癌劑的理論依據(jù)，一般方法和優(yōu)點:理論依據(jù)：鼠傷寒沙門氏菌的組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株在基本培養(yǎng)基的平板上不能生長，若（致癌劑誘發(fā)

19、）發(fā)生回復突變成原養(yǎng)型后能生長。方法：是在含待測可疑“三致”物（例如黃曲霉毒素、二甲氨基偶氮苯、“反應停”或二堊英等）的試樣中，加入鼠肝勻漿液，經(jīng)一段時間保溫后，吸入濾紙片中，然后將濾紙片放置于平板中央。經(jīng)過培養(yǎng)后，出現(xiàn)三種情況：在平板上無大量菌落產(chǎn)生，說明試樣中不含誘變劑；在紙片周圍有一抑制圈，其外周圍出現(xiàn)大量菌落，說明試樣中有某種高濃度誘變劑存在；在紙片周圍長有大量菌落，說明試樣中有濃度適當?shù)恼T變劑存在。 優(yōu)點：快速、準確和費用省等。第9章基因表達調(diào)控1.大腸桿菌色氨酸操縱子屬于負控阻遏系統(tǒng)。（ T）2.原核生物的基因調(diào)控主要發(fā)生在_（2）轉錄水平上。3.在負控誘導系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物為_

20、阻遏蛋白，與誘導物結合導致結構基因轉錄。4.微生物基因表達的調(diào)控主要是在轉錄水平，在負控誘導系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物為效應物，與誘導物結合導致結構基因轉錄。5.分解代謝物阻遏：當培養(yǎng)基含有多種能源物質(zhì)時，微生物首先利用更易于分解利用的能源物質(zhì)，而首先被利用的這種物質(zhì)的分解對利用其他能源性物質(zhì)的酶的產(chǎn)生有阻遏作用。由于葡萄糖是首先被發(fā)現(xiàn)具有這種阻遏效應的物質(zhì)，因此又被稱為葡萄糖效應。6.何謂分解代謝物阻遏:在含乳糖和葡萄糖的培養(yǎng)基中，E.coli生長周期中會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？從操縱子模型來解釋這種現(xiàn)象；分解代謝物阻遏指培養(yǎng)基中含有多種能源物質(zhì)時，微生物首先利用更易于分解利用的能源物質(zhì)，而首先被利用的這種

21、物質(zhì)的分解對利用其它能源性物質(zhì)的酶的產(chǎn)生又阻遏作用。在含乳糖和葡萄糖的培養(yǎng)基中，E.coli生長周期中會出現(xiàn)二次生長現(xiàn)象。這是因為：乳糖操縱子不僅受負控誘導系統(tǒng)的調(diào)控，還受到分解物激活蛋白CAP的正調(diào)控。分解代謝物阻遏中，CAP只有與cAMP結合后，cAMP-CAP復合物結合到乳糖操縱子的啟動子上游， RNA聚合酶才能與啟動子結合，從而使轉錄得以正常進行。葡萄糖的存在降低了細胞內(nèi)cAMP的含量，所以葡萄糖存在時，不能形成cAMP-CAP復合物，從而抑制乳糖操縱子的表達。只有葡萄糖不存在或量極少時，cAMP合成增加，cAMP與CRP(CAP)形成復合物才能啟動操縱子的表達。因此培養(yǎng)基中含有乳糖和

22、葡萄糖兩種碳源時，葡萄糖優(yōu)先被利用，且它的存在抑制了乳糖操縱子結構基因的表達，乳糖不能被利用；當葡萄糖利用殆盡后，葡萄糖引起的分解代謝物阻遏解除，乳糖作為碳源可以被利用，從而會出現(xiàn)二次生長現(xiàn)象。第10章基因工程1.外源DNA導入原核細胞可以采用轉染法，即B B 重組噬菌體DNA或重組噬菌質(zhì)粒導入感受態(tài)細胞2.如果外源DNA片段插入載體的位點位于抗生素抗性基因之外，則具有抗性的細胞肯定是重組體細胞。（ F ）3.如果外源DNA片段插入載體的位點位于抗生素抗性基因之外，則具有抗性的細胞不一定是重組體細胞。（ T）第11章生態(tài)1.微生物在氮素循環(huán)中的主要作用固氮作用：固氮微生物，空氣中的氮還原成氮和

23、氮化物氨化作用：微生物分解有機氮化物產(chǎn)生氨硝化作用：微生物將氨氧化成硝酸鹽反硝化作用：微生物還原硝酸鹽，釋放分子氮和一氧化二氮2.下列微生物中，能以銨鹽做為能源？（A ）A.硝化細菌 B.固氮菌 C.反硝化細菌 D.根瘤菌3.將在微生物作用下HNO3轉化為N2的過程稱為反硝化作用。（T ）反硝化作用是化能異氧微生物以硝酸或亞硝酸鹽為電子受體進行的無氧呼吸。（ T ）4.土壤中三大類群微生物以數(shù)量多少排序為 A 。 A. 細菌放線菌真菌 B. 細菌真菌放線菌 C. 放線菌真菌細菌 D. 真菌細菌放線菌5.微生物與生物環(huán)境的關系主要有互生、共生、競爭、捕食和拮抗等。第12章分類1.“大腸埃希氏菌”

24、是俗稱“大腸桿菌”的學名。（ F ）2.Pseudomonos spp.表示一株假單胞菌。（F ）（泛指某一屬細菌，不是某一種）3Bacillus subtilis的中文是枯草芽孢桿菌，Staphylococcus aureus的中文是金黃色葡萄球菌。4. 微生物種群：指具有相似特性和生活在一定空間內(nèi)的同種個體群，是組成群落的基本組分。5.兩種細菌的G+C含量相近，說明它們親緣關系近；反之，G+C含量差別大說明它們親緣關系遠。（F ）6.16S(18S)rRNA目前被挑選作為研究微生物進化的主要對象的理由：16（18）SrRNA普遍存在于各類原核和真核生物中；在進化歷程中功能重要而穩(wěn)定；分子中

25、存在高度保守、中度保守和高變化的序列區(qū)域，因此適用于對親緣關系遠近不同的各類生物的比較；相對分子質(zhì)量大小適中；既含有適當?shù)男畔⒘?，在技術上又便于序列測定和序列資料的分析比較。第13章多樣性1.三域學說是通過對各類生物rRNA序列比較提出來的，這里的三域是指：細菌域、古生菌域和真核生物域。2.如何理解“放線菌是介于細菌與絲狀真菌間而更接近細菌的一類微生物”？放線菌是一類主要呈菌絲狀生長和以孢子繁殖的陸生性較強的原核生物，它與細菌十分接近。細胞壁主要為肽聚糖，菌絲直徑與細菌相仿，革蘭氏呈陰性，都屬于原核生物，都是單倍體，多核。而其細胞呈絲狀分枝，形成基內(nèi)菌絲，氣生菌絲，氣生菌絲有分化為孢子絲，與絲

26、狀真菌的基本單位“菌絲”類似，但是它們差異很大，真菌的菌絲比放線菌粗，細胞壁的成分完全不同，絲狀真菌的細胞壁由幾個質(zhì)層，蛋白質(zhì)層，葡聚糖蛋白網(wǎng)層等構成，菌絲體分化不同，絲狀真菌菌絲體分化成營養(yǎng)菌絲體和氣生菌絲體，繁殖方式不同，絲狀真菌的氣生菌絲體回轉化成子實體，孢子在其里面或外面產(chǎn)生，放線菌則通過氣生菌絲分化成孢子絲，并通過橫割分裂方式，產(chǎn)生成串分生孢子。3.衣原體介于立克次氏體與病毒之間，能通過細菌濾器，是專性活細胞內(nèi)寄生的一類原核微生物。（T ）4.立克次氏體是一類嚴格的活細胞內(nèi)寄生的原核微生物。（ T ）5.下列關于衣原體的敘述，不正確的是_BA.能通過濾器 B.在人工培養(yǎng)基上可生長 C

27、.只能在細胞內(nèi)生長 D.革蘭氏染色陰性6.藍細菌是一類含有葉綠素a具有放氧型光合作用的原核生物. （T ）7.通過菌視紫紅質(zhì)進行光合作用的細菌是 D 。A. 藍細菌 B. 紫硫細菌 C. 綠硫細菌 D.嗜鹽桿菌 第14章免疫1.一個細菌進入機體的遭遇:細菌進入機體會受到機體的非特異性免疫和特異性免疫構成的三道防線;第一道防線：首先受到生理外部屏障的阻擋，包括皮膚、粘膜、分泌物以及正常菌群的拮抗作用；第二道防線：包括受到吞噬細胞的吞噬，補體激活的溶細胞作用，炎癥反應及其淋巴結的過濾作用。第三道防線：包括特異性免疫中的細胞免疫和體液免疫;細胞免疫是指機體在細菌（抗原）的刺激下，T細胞發(fā)生增殖、分化，進而直接攻擊細菌或間接釋放一些淋巴因子起到免疫作用。體液免疫是指機體受到細菌（抗原）刺激后，B細胞進行增殖并分化成漿細胞，由它合成抗體并釋放到體液中以發(fā)揮免疫作用。2.外、內(nèi)毒素區(qū)別（產(chǎn)生菌、化學成分、釋放時間、組織器官特異性毒