西南大學(xué)1194生活中的DNA科學(xué)答案

1、窗體頂端1、下面哪種酶是在重組DNA技術(shù)中不常用到的酶（ ）1. 限制性核酸內(nèi)切酶 2. DNA聚合酶 3. DNA連接酶 4. DNA解鏈酶   2、長(zhǎng)期接觸X射線(xiàn)的人群，后代遺傳病發(fā)病率明顯升高，主要原因是該人群生殖細(xì)胞發(fā)生（ ）1. 基因重組 2. 基因突變   3. 基因互換 4. 基因分離 3、朊病毒的主要組成成分是：( )1. RNA 2. 蛋白質(zhì)   3. 多糖 4. DNA 4、Western blot是（  ）1. 檢測(cè)DNA的方法 2. 檢測(cè)RNA的方法 3. 檢測(cè)蛋白的方法   4.

2、 檢測(cè)酶的方法 5、針對(duì)耐藥菌日益增多的情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體的敘述,正確的是（）1. 利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)   2. 以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸 3. 外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細(xì)菌死亡 4. 能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細(xì)菌裂解 6、在真核細(xì)胞中肽鏈合成的終止原因是( )1. 已達(dá)到mRNA分子的盡頭 2. 具有特異的tRNA識(shí)別終止密碼子 3. 終止密碼子本身具有酯酶作用，可水解肽酰與tRNA之是的酯鍵 4. 終止密碼子被終止因子(RF)所識(shí)別   7、

3、tRNA的作用是( )1. 將一個(gè)氨基酸連接到另一個(gè)氨基酸上 2. 把氨基酸帶到mRNA位置上   3. 將mRNA接到核糖體上 4. 增加氨基酸的有效濃度 8、“轉(zhuǎn)基因動(dòng)物”是指(     )1. 含有可利用基因的動(dòng)物 2. 基因組中插入外源基因的動(dòng)物   3. 本身具有抗體蛋白類(lèi)的動(dòng)物 4. 能表達(dá)基因信息的動(dòng)物 9、a和b是不同順?lè)醋拥耐蛔?，基因型ab/+和a+/+b的表型分別為（）1. 野生型和野生型 2. 野生型和突變型   3. 突變型和野生型 4. 突變型和突變型 10、法醫(yī)DNA

4、科學(xué)涉及的學(xué)科有（）1. 分子遺傳學(xué) 2. 生物化學(xué) 3. 生物統(tǒng)計(jì)學(xué) 4. 以上都是   11、下列哪種堿基不屬于DNA/RNA的堿基（）1. 腺嘌呤 2. 鳥(niǎo)嘌呤   3. 次黃嘌呤 4. 胸腺嘧啶 12、下列哪項(xiàng)不是法醫(yī)DNA分析技術(shù)的衍生技術(shù)（  ）1. RT-PCR   2. SSP - PCR 3. PCR - SSOP 4. MVR PCR 13、下列哪項(xiàng)不屬于現(xiàn)在主要開(kāi)發(fā)研究的微型化DNA分析儀器（）1. 微芯片毛細(xì)管電泳裝置 2. 微型熱循環(huán)儀 3. 雜交陣列 4. 流式細(xì)胞儀   14

5、、不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是（）1. 能復(fù)制 2. 有多個(gè)限制酶切點(diǎn) 3. 具有標(biāo)記基因 4. 它是環(huán)狀DNA   15、關(guān)于朊蛋白（PrP）的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）1. 由人和動(dòng)物細(xì)胞中的PrP基因編碼 2. 由PrPC和PrPSC兩種異構(gòu)體 3. PrPC有致病性和傳染性   4. PrPC對(duì)蛋白酶K敏感 16、其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為0，一對(duì)獨(dú)立遺傳（  ）種1. 一種 2. 二種 3. 三種 4. 四種   17、下列關(guān)于DNA連接酶的敘述中，正確的是（）1. DNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對(duì)之間的氫鍵

6、 2. DNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和脫氧核糖   3. DNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和核糖 4. 同一種DNA連接酶可以切出不同的黏性末端 18、表觀(guān)遺傳與傳統(tǒng)遺傳突變相比，具有以下特點(diǎn)，正確的是（）1. 表觀(guān)遺傳學(xué)是漸變的遺傳過(guò)程而非突變的過(guò)程。表觀(guān)遺傳變異具有可逆性。 2. 表觀(guān)遺傳改變多發(fā)生在基因調(diào)控區(qū)（如啟動(dòng)子） 3. 遺傳突變多發(fā)生在編碼區(qū)內(nèi) 4. 以上全是   19、關(guān)于目前的中心法則所包含的遺傳信息傳遞，以下說(shuō)法不正確的是（  ）1. 從DNA到DNA 2. 從DNA到RNA 3. 從RNA到

7、蛋白質(zhì) 4. 從蛋白質(zhì)到RNA   20、識(shí)別10 堿基序列的限制酶，大約每隔（）進(jìn)行一次切割。1. 4l0   2. 104 3. 2l0 4. 102 21、下列事件中，不屬于表觀(guān)遺傳調(diào)控的是（）1. DNA 甲基化 2. 組蛋白乙?；?3. mRNA 加尾   4. RNA 干擾 22、重組DNA的基本構(gòu)建過(guò)程是將（  ）1. 任意兩段DNA接在一起 2. 外源DNA接入人體DNA 3. 目的基因接人適當(dāng)載體   4. 外源基因接人宿主基因 23、關(guān)于回文序列，下列各項(xiàng)中正確的是（  ）1

8、. 是限制性?xún)?nèi)切核酸酶的識(shí)別序列 2. 是某些蛋白質(zhì)的識(shí)別序列 3. 是基因的旁側(cè)序列 4. 是高度重復(fù)序列   24、大腸桿菌RNA聚合酶由下列哪些亞基組成。（   ）1. 2 2. 2 3. 4. 2    25、1953年Watson和Crick提出（     ）1. 多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋   2. DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈 3. 三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼 4. 遺傳物資通常是DNA而非RNA 判斷題 26、當(dāng)DNA復(fù)制時(shí)，一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)的，另一

9、條是不連續(xù)的，稱(chēng)為半不連續(xù)復(fù)制；復(fù)制得到的子代分子，一條鏈來(lái)自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種方式叫半保留復(fù)制。1. A.  2. B.×27、顯性上位F2的表型分離比為12：3：1。1. A.  2. B.×28、將RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上的技術(shù)較western印跡法。1. A.2. B.×  29、蛋白伴侶的作用是輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)。1. A.  2. B.×30、具有催化自我剪接活性的RNA，稱(chēng)之為核酶，打破了“酶必定是蛋白質(zhì)”的傳統(tǒng)觀(guān)念。1. A.&

10、#160; 2. B.×31、引起瘋牛病的病原體是一種RNA。1. A.2. B.×  32、證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。1. A.  2. B.×33、DNA分子中的嘌呤堿基被嘧啶堿基替換，或嘧啶堿基被嘌呤堿基替換的突變方式稱(chēng)為轉(zhuǎn)換。1. A.2. B.×  34、基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。1. A.  2. B.×35、噬菌體是感染細(xì)菌的一種細(xì)菌

11、。1. A.2. B.×  36、細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的部位是核糖體。1. A.  2. B.×37、DNA復(fù)制時(shí)，岡崎片段的合成需要RNA引物。1. A.  2. B.×38、氨酰-tRNA合成酶既能識(shí)別氨基酸，又能識(shí)別tRNA,使它們特異性結(jié)合。1. A.  2. B.×39、Trp 操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括阻遏機(jī)制及弱化機(jī)制兩種機(jī)制。1. A.  2. B.×40、同一氨基酸具有多個(gè)密碼子，編碼同一氨基酸的密碼子被稱(chēng)為同義密碼子。1. A.&#

12、160; 2. B.×41、突變是DNA上核酸序列發(fā)生改變引起的。1. A.  2. B.×42、每個(gè)DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。1. A.  2. B.×43、控制果蠅眼色的基因位于果蠅的Y染色體上。1. A.2. B.×  44、原核RNA聚合酶可以4中NTP為底物催化RNA的合成。1. A.  2. B.×45、Meselon和Stahl利用15N和14N標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是全保留復(fù)制

13、的。1. A.2. B.×  46、由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱(chēng)核外遺傳或非染色體遺傳。1. A.  2. B.×47、在DNA復(fù)制中發(fā)生增加或減少一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)所造成的突變稱(chēng)為移碼突變。1. A.  2. B.×48、生物體編碼20種氨基酸的密碼子個(gè)數(shù)是60個(gè)。1. A.2. B.×  49、獲得目的基因有兩條途徑，一是以該基因的mRNA為模板，在RNA聚合酶的催化下，合成互補(bǔ)的單鏈DNA。1. A.2. B.×  50、我們通過(guò)轉(zhuǎn)錄

14、本的測(cè)序和相關(guān)軟件的分析可以確定表達(dá)基因的種類(lèi)及基因的表達(dá)豐度。1. A.  2. B.×主觀(guān)題51、DNA測(cè)序參考答案：DNA測(cè)序：DNA測(cè)序是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)與鳥(niǎo)嘌呤的(G)排列方式。52、染色質(zhì)重塑參考答案：染色質(zhì)重塑：基因表達(dá)的復(fù)制和重組等過(guò)程中，染色質(zhì)的包裝狀態(tài)、核小體中組蛋白以及對(duì)應(yīng)DNA分子會(huì)發(fā)生改變的分子機(jī)理。53、隔裂基因參考答案：隔裂基因：真核類(lèi)基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開(kāi)，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱(chēng)為隔裂基因，或者說(shuō)真核類(lèi)基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開(kāi)，這樣的基因稱(chēng)

15、為隔裂基因。54、野生型參考答案：野生型：在生物之自然族群中以最高頻率存在的表現(xiàn)型，或指具有這種表現(xiàn)型的系統(tǒng)、個(gè)體或遺傳基因。55、啟動(dòng)子參考答案：?jiǎn)?dòng)子：DNA分子可以與RNA聚合酶特異結(jié)合的部位，也是轉(zhuǎn)錄開(kāi)始的部位。在基因的表達(dá)調(diào)控中，轉(zhuǎn)錄的起始是關(guān)鍵。常常某個(gè)基因是否表達(dá)決定于特定的啟動(dòng)子起始過(guò)程。56、什么是轉(zhuǎn)錄組和轉(zhuǎn)錄組學(xué)參考答案：轉(zhuǎn)錄組是特定組織或細(xì)胞在某一發(fā)育階段或功能狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有RNA的集合，是研究細(xì)胞表型和功能的一個(gè)重要手段。轉(zhuǎn)錄組學(xué)是一門(mén)在整體水平上研究細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的情況及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的學(xué)科。簡(jiǎn)而言之，轉(zhuǎn)錄組學(xué)是從RNA水平研究基因表達(dá)的情況。57、簡(jiǎn)述RT-PC

16、R技術(shù)的概念及其原理。參考答案：RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。 58、簡(jiǎn)述探針的種類(lèi)。參考答案：（1）cDNA探針：通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲取cDNA后，將其克隆與適當(dāng)?shù)妮d體，通過(guò)擴(kuò)增重組質(zhì)粒使cDNA得到大量擴(kuò)增。提取質(zhì)粒后分離純化作為探針使用。它是目前應(yīng)用最為廣泛的一類(lèi)探針。（2）基因組探針：從基因組文庫(kù)里篩選到一個(gè)特定的基因或基因片段的克隆后，大量擴(kuò)增純化，切取插入片段，分離純化為探針。（3）寡核苷酸探針：根據(jù)已知的核酸順序，采用DNA合成儀合成一定長(zhǎng)度的寡核苷

17、酸片段作為探針。（4）RNA探針：采用基因克隆和體外轉(zhuǎn)錄的方法可以得到RNA或反義RNA作為探針。 59、簡(jiǎn)述突變類(lèi)型及其遺傳效應(yīng)？參考答案：1、突變類(lèi)型：A. 點(diǎn)突變：DNA大分子上一個(gè)堿基的變異。分為轉(zhuǎn)換和顛換。B. 缺失：一個(gè)堿基或一段核苷酸鏈從DNA大分子上消失。 C. 插入：一個(gè)原來(lái)沒(méi)有的堿基或一段原來(lái)沒(méi)有的核苷酸鏈插入到DNA大分子中間。D. 倒位：DNA鏈內(nèi)重組，使其中一段方向倒置。 2、突變的遺傳效應(yīng)： A.遺傳密碼的改變：錯(cuò)義突變、無(wú)義突變、同義突變、移碼突變B.對(duì)mRNA剪接的影響：一是使原來(lái)的剪接位點(diǎn)消失；二是產(chǎn)生新的剪接位點(diǎn)。C.蛋白質(zhì)肽鏈中的片段缺失 60、簡(jiǎn)述獲得目的基因常用的幾種方法。參考答案：（1）直接從染色體DNA中分離：僅適用于原核生物、葉綠體和線(xiàn)粒體基因的分離，較少采用。（2）人工合成：根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序