實驗1浸出制劑的制備

1、精選文檔實驗四 浸出制劑的制備 酒劑、酊劑與流浸膏的制備一、實驗?zāi)康囊?.掌握酒劑、酊劑與流浸膏的制備方法及操作要點。2.掌握浸漬法、滲漉法等浸出方法的操作方法及操作注意事項。3.學(xué)習(xí)含醇制劑的含醇量測定方法。二、實驗指導(dǎo)1酒劑、酊劑與流浸膏均為含醇浸出制劑，成品均應(yīng)檢查乙醇含量。酒劑與酊劑尚須作甲醇量檢查。2酒劑系指將藥材用蒸餾酒浸提成分而制得澄清液體劑型。對藥材量無統(tǒng)一的規(guī)定，通常是以酒為浸出溶劑，采用冷浸漬法、熱浸漬法、滲漉法、回流法制備，可加適量的煉糖或煉蜜矯味。3酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。除另有規(guī)定外，毒性藥的酊劑，每100m

2、l相當(dāng)與原藥材10g；其他酊劑，每100ml相當(dāng)與原藥材20g。通常以不同的乙醇為溶媒，采用溶解法、稀釋法、浸漬法、滲漉法制備。4流浸膏系指藥材用適宜的溶劑提取、蒸去部分溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的制劑。除另有規(guī)定外，每毫升相當(dāng)與原藥材1g。一般以不同濃度的乙醇為溶劑，多用滲漉法制備，亦可用浸漬法、煎煮法制備。操作方法及要點見教材，不再贅述。流浸膏成品至少含20%以上的乙醇，若以水為溶劑的流浸膏，其成品中亦需加20%25%的乙醇作防腐劑，以利于貯存。5滲漉法的工藝流程為:藥材粉碎潤濕裝筒排氣浸漬滲漉收集滲漉液。采用滲漉法制備流浸膏時，按滲漉法操作，收集滲漉液時應(yīng)先收集藥材量85%的初漉液，

3、另器保存，繼續(xù)滲漉，收集約藥材量34倍的續(xù)漉液。續(xù)漉液回收乙醇，低溫濃縮至稠膏狀，與初漉液合并，攪勻，調(diào)整至規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，靜置24h以上，濾過，即得。6藥材的粉碎度應(yīng)適宜，以利于有效成分的浸出，若過粗有效成分浸提不完全，過細(xì)則滲漉、過濾等處理較困難。裝筒前藥材應(yīng)潤濕，使其充分膨脹；裝筒時應(yīng)將藥粉分次加入，層層鋪平，松緊一致；裝溶劑時應(yīng)排除筒內(nèi)氣泡。避免沖動粉住，使提取完全。三、實驗設(shè)備器皿、藥品與材料設(shè)備器皿：磨塞廣口瓶、滲漉筒、木槌、接受瓶、鐵架臺、蒸餾瓶、冷凝管、溫度計、水浴鍋、燒杯、量筒、量杯、脫脂棉、濾紙、電爐、蒸發(fā)器、漏斗、天平等。藥品：五加皮、制川烏、制草烏、木瓜、紅花、麻黃、烏梅、

4、甘草、土槿皮、橙皮、遠(yuǎn)志、乙醇、白酒、氨溶液等。四、實驗內(nèi)容（一）抗風(fēng)濕酒【處方】 五加皮 制川烏 制草烏 木瓜 紅花 麻黃 烏梅 甘草各10g 白酒500ml【制法】 取以上各藥加白酒500ml，加熱回流提取2h后，放冷過濾，濾渣用力壓榨，所得壓榨液與濾液合并，靜置24h，過濾即得?！竟δ芘c主治】 祛風(fēng)散寒，除濕止痛。用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腰腿痛等?！居梅ㄅc用量】 口服，一日3次，一次5ml10ml?！咀ⅰ?1乙醇量測定根據(jù)中國藥典2000年版二部附錄 E所載氣相層析法測定，應(yīng)符合規(guī)定。2為使藥材中有效成分充分的浸出。處方中質(zhì)地堅硬的藥材應(yīng)適當(dāng)粉碎成粗末。但不宜過細(xì)，否則造成過濾困難。3浸漬期間

5、，應(yīng)注意時常振搖或攪拌。亦可采用熱浸漬法制備。（二）土槿皮酊【處方】 土槿皮200g 乙醇（80%）適量 制備量100ml【制法】 取土槿皮粗粉，置廣口瓶中，加80%乙醇100ml，密閉浸漬35日，時加振搖或攪拌，濾過，殘渣壓榨，濾液與壓榨液合并，靜置24h，濾過，自濾器上添加80%乙醇使成100ml，攪均，濾過，即得?！竟δ芘c主治】 殺菌，治腳癬。【用法與用量】 外用，將患處洗凈擦干后，涂于患處上，一日12次?！咀ⅰ?1本品所用原料土槿皮以2號粉為宜，粉末過細(xì)過濾較困難。2在浸漬期間，應(yīng)注意時常振搖或攪拌，為提高浸提效率，可采用重浸漬法。（三）橙皮酊【處方】 橙皮（最粗粉）20g 乙醇（60

6、% ）適量 共制100ml【制法】 按浸漬法制備。稱取干燥橙皮粗粉，置入廣口瓶中，加60%乙醇100ml，密蓋，時加振搖，浸漬35日，傾出上層清液，用紗布過濾，壓榨殘渣，壓榨液與濾液合并，靜置24h，濾過，即得?！竟δ芘c主治】 理氣健胃。用于消化不良，胃腸氣脹。為芳香或苦味健胃藥，亦有祛痰作用，常用于配制橙皮糖漿。【用法與用量】 口服，一日3次，一次25ml?！咀ⅰ?1新鮮橙皮與干燥橙皮的揮發(fā)油含量相差較大，故本品所用原料以干燥橙皮為宜，如用鮮橙皮為原料，投料量可酌情增加，乙醇濃度可增加至70%，以保證有效成分的浸出。2用60%乙醇足以使其中的揮發(fā)油全部浸出，且乙醇濃度不宜過高，以防止橙皮中的

7、苦味質(zhì)與樹脂等雜質(zhì)過多的混入。3浸漬時，應(yīng)注意適宜的溫度并時加振搖，以利于有效成分的浸出。4浸漬法目前也可采用超聲波強(qiáng)化浸出：即稱取干燥橙皮粗粉20g，置廣口瓶中，加乙醇，密蓋，置超聲清洗機(jī)(工作頻率為25.536.5kHz，輸出功率不少于250W)的清洗糟內(nèi)水液中，開機(jī)，超聲浸出1h，停機(jī)，傾取上層清液，過濾，殘渣用力壓榨，壓榨液與濾液合并，靜置1h，過濾，即得。6本品含乙醇量應(yīng)為50%58%。（四）遠(yuǎn)志流浸膏【處方】 遠(yuǎn)志（中粉）100g 濃氨溶液適量 乙醇（60%）加至 100ml【制法】 取遠(yuǎn)志，按滲漉法制備。用60%乙醇作溶劑，浸漬24h后，以每分鐘13ml的速度緩緩滲漉，收集初漉液

8、85ml，另器保存。繼續(xù)滲漉，俟有效成分完全漉出，收集續(xù)漉液，在60以下濃縮至稠膏狀，加入初漉液，混合后滴加濃氨溶液適量使呈微堿性，并有氨臭，再加60%乙醇稀釋使成100ml，靜置，俟澄清，濾過，即得。【功能與主治】 祛痰藥，用于咳痰不爽?！居梅ㄅc用量】 口服，一次0.52ml，一日1.56ml?！咀ⅰ?1遠(yuǎn)志內(nèi)含有酸性皂苷和遠(yuǎn)志酸，在水溶液中漸漸水解而產(chǎn)生沉淀，因此，加適量氨溶液使成微堿性，以延緩苷的水解，而產(chǎn)生沉淀。2裝滲漉筒前，應(yīng)先用溶劑將藥粉濕潤。裝筒時應(yīng)注意分次投入，逐層壓平，松緊適度，切勿過松、過緊。投料完畢用濾紙或紗布覆蓋，加幾粒干凈碎石以防止藥材松動或浮起。加溶劑時宜緩慢并注意

9、使藥材間隙不留空氣，滲漉速度以13mlmin為宜。3藥材粉碎程度與浸出效率有密切關(guān)系。對組織疏松的藥材，選用其粗粉浸出即可；而質(zhì)地堅硬的藥材，則可選用中等粉或粗粉。粉末過細(xì)可能導(dǎo)致較多量的樹膠、鞣質(zhì)、植物蛋白等粘稠物質(zhì)的浸出，對主藥成分的浸出不利，且使浸出液與藥渣分離困難，不易濾清使產(chǎn)品混濁。4收集85%初漉液，另器保存。因初漉液有效成分含量較高，可避免加熱濃縮而導(dǎo)致成分損失和乙醇濃度改變。5.本品為棕色的液體，含乙醇量應(yīng)為38%48%。五、含醇制劑含醇量的測定（一）氣相色譜法系用氣相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄 E）測定制劑在20時含有乙醇（C2H5OH）的容量百分?jǐn)?shù)。除另有規(guī)定外，

10、按下列條件與方法測定。1色譜條件與系統(tǒng)實用性實驗 用直徑為025018mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作載體，柱溫為120150；另精密量取無水乙醇4、5、6ml，分別精密加入正丙醇（作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）5ml，加水稀釋成100ml，混勻（必要時可進(jìn)一步稀釋），照氣相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄40頁 E）測定，應(yīng)符合要求：（1）用正丙醇計算的理論板數(shù)應(yīng)大于700。（2）乙醇和正丙醇兩峰的分離度應(yīng)大于2。（3）上述3份溶液各注樣5次，所得15個校正因子的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于20%。2標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 精密量取恒溫至20的無水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀釋成100ml，混勻，即得。3供試

11、品溶液的制備 精密量取恒溫至20的供試品10ml（相當(dāng)于乙醇約5ml）和正丙醇5ml，加水稀釋成100ml，混勻，即得。上述兩溶液必要時可進(jìn)一步稀釋。4測定法 取標(biāo)準(zhǔn)溶液和供試品溶液適量，分別連續(xù)注樣3次，并計算出校正因子和供試品中的乙醇含量，取3次計算的平均值作為結(jié)果。計算公式如下： （hi/hs）樣×稀釋倍數(shù)（10倍）計算法C% = ×Co% （hi/hs）標(biāo)式中，hi為乙醇峰值；hs為正丙醇峰值；Co%為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)與混合樣的容量百分比；C%為混合樣中乙醇的百分含量。（二）蒸餾法系用蒸餾后測定相對密度的方法測定各種制劑中在20時含有乙醇（C2H5OH）（%）（ml/ml）

12、。按照制劑的性質(zhì)不同，分為三種測定方法。照中國藥典2000年版一部附錄 M檢查，應(yīng)符合規(guī)定。六、思考題1常用的浸出方法有哪些？各有和特點？2比較浸漬法與滲漉法的異同點？操作中各應(yīng)注意哪些問題?3比較酒劑與酊劑的異同點？4滲漉法制備流浸膏為何要收集85%初漉液，另器保存？ 糖漿劑、煎膏劑的制備一、實驗?zāi)康囊?.掌握糖漿劑、煎膏劑的制備方法及煉糖方法。2.正確判斷糖漿劑與煎膏劑的質(zhì)量。3.學(xué)習(xí)相對密度的測定方法。 二、實驗指導(dǎo)1糖漿劑系指含有藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。單純的蔗糖近飽和水溶液稱為“單糖漿”。除另有規(guī)定外，中藥糖漿劑一般含糖量應(yīng)不低于60%（g/ml）；單糖漿的含糖量

13、為85%（g/ml）。制備糖漿劑方法有冷溶法、熱溶法、混合法。2用冷溶法制得的糖漿色澤較淺或無色，轉(zhuǎn)化糖較少。但該法因糖溶解時間較長，制備過程中易被微生物污染，濾過亦較困難。故適用于單糖漿和不宜用熱溶法制備的糖漿劑，如含揮發(fā)油或揮發(fā)性藥物的糖漿劑。3熱溶法制備糖漿劑的優(yōu)點是蔗糖溶解速度快，易于濾過澄清，可殺滅微生物，成品利于保存。但加熱時間不宜太長(一般沸后5min)，否則轉(zhuǎn)化糖的含量過高，制品的顏色容易變深。應(yīng)趁熱濾過，自濾器上添加適量蒸餾水至規(guī)定容量即得。此法適用于單糖漿，不含揮發(fā)性成分、受熱較穩(wěn)定的藥物糖漿和有色糖漿的制備。4用混合法制備糖漿劑時，應(yīng)根據(jù)藥物的狀態(tài)和性質(zhì)采用不同方式進(jìn)行混

14、合：藥物如為水溶性固體，可先加少量蒸餾水制成濃溶液后再與計算量單糖漿混合。在水中溶解度小的藥物，可酌加適宜輔助溶劑使之溶解后，再與單糖漿混合，攪勻，濾過，即可；藥物為液體制劑時，可直接與計算量的單糖漿混合，攪勻，濾過。如為揮發(fā)油時，可先溶于少量的乙醇，或酌加適宜的增溶劑，溶解后再與單糖漿混勻；藥物為水浸提制劑時，可先加熱使高分子雜質(zhì)如蛋白質(zhì)等凝固，濾過，濾液與單糖漿混勻。必要時將浸提液濃縮，加乙醇處理，回收乙醇后的藥液與單糖漿混勻；藥物為含醇的制劑時，當(dāng)其與單糖漿混合時，易發(fā)生渾濁而不易澄清，可加適量甘油助溶或加適量滑石粉助濾；藥物為干浸膏時，可加少量的甘油或其他適宜的液體稀釋后，再與單糖漿混

15、勻；藥物中加人防腐劑、矯味劑、著色劑等附加劑時，應(yīng)先用適量的水或乙醇溶解后再與糖漿混勻；藥物為中藥材時，可根據(jù)處方中藥材的性質(zhì)，選用適宜的浸提溶劑和方法，浸出有效成分或有效部位，濾出浸提液，凈化，低溫濃縮至適宜程度后，加入計算量的單糖漿及其他藥物，混勻，即得。為了除去中藥水提液中的雜質(zhì)如蛋白質(zhì)、淀粉、粘液質(zhì)等，常用水提醇沉法純化，再用上述方法加入計算量的單糖漿或蔗糖制備。5糖漿劑中如需加入苯甲酸或山梨酸等防腐劑，其用量一般為0.2%；對羥基苯甲酸酯類的用量一般為0.05%；加入適當(dāng)濃度的乙醇、甘油或其他多元醇亦有一定的防腐作用。如需加其他附加劑，其品種及用量應(yīng)符合國家或衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定，應(yīng)不影

16、響制品穩(wěn)定，并注意避免對檢驗產(chǎn)生干擾。必要時可添加適量的乙醇、甘油或其他多元醇。含有藥材提取物的糖漿，允許有少量輕搖易散的沉淀。6煎膏劑一般是先將藥材提取濃縮至規(guī)定相對密度的清膏”，再加入規(guī)定量的煉蜜或煉糖收膏，除另有規(guī)定外，加糖量一般不超過清膏量的3倍，加入量過多、蔗糖轉(zhuǎn)化率不適當(dāng)均可導(dǎo)致煎膏劑出現(xiàn)“返砂”現(xiàn)象。若需加入藥物細(xì)粉收膏，應(yīng)俟清膏冷卻后加入，攪拌混勻。煎膏劑應(yīng)無糖的結(jié)晶析出。7收膏時應(yīng)不斷攪拌，防止焦糊。收膏稠度視品種而定，相對密度一般控制在140左右。8煎膏劑分裝時應(yīng)待煎膏充分冷卻后再裝入潔凈、干燥的大口容器中，然后加蓋，切勿熱時分裝加蓋，以免水蒸汽冷凝回流入煎膏中，久貯后產(chǎn)生

17、霉敗現(xiàn)象。三、實驗設(shè)備器皿、藥品與材料設(shè)備器皿：燒杯、不銹鋼鍋、蒸發(fā)皿、漏斗、玻棒、電爐、酒精燈、天平、紗布、濾紙、量杯等。藥品：蔗糖、蒼耳子、辛夷、野菊花、金銀花、茜草、蒸餾水等。四、實驗內(nèi)容（一）單糖漿【處方】 蔗糖 850g 蒸餾水 加至1 000ml【制法】 取蒸餾水450ml，煮沸，加入蔗糖，攪拌溶解后，加熱至100，沸后趁熱用脫脂棉或白布濾過，自濾器添加適量的熱蒸餾水，使成1 000ml，混勻即得。【作用與用途】 有矯味、助懸作用。常用于配制液體藥劑的矯味劑或制備含藥糖漿，亦可作片劑、丸劑包衣的粘合劑?！咀ⅰ?1本品為蔗糖的近飽和的水溶液，為無色或淡黃白色的粘稠液體，含蔗糖85(g

18、m1)，或64.74(gg)。25時相對密度為1.313。2原料蔗糖應(yīng)選用潔凈的無色或白色干燥結(jié)晶品。盛裝本品的容器和用具洗凈后應(yīng)干熱滅菌，以防染菌。3本品可用熱溶法制備，也可用冷溶法制備，熱溶法制得的成品因含轉(zhuǎn)化糖，長期貯存后，色澤易變深，所制備時加熱溫度不宜過高， 時間不宜過長，以防蔗糖焦化與轉(zhuǎn)化，而影響產(chǎn)品質(zhì)量。以免色澤加深。加熱不僅能加速蔗糖溶解，尚可殺滅蔗糖中微生物、凝固蛋白，使糖漿易于保存。4.乘熱灌裝時，應(yīng)將密塞瓶倒置放冷后，再恢復(fù)直立，以防蒸氣冷凝成水珠存于瓶頸，致使糖漿發(fā)酵變質(zhì)。本品應(yīng)密封，在30以下避光保存。（二）鼻淵糖漿【處方】 蒼耳子166.4g 辛夷31.2g 野菊花

19、10.4g 金銀花104g 茜草10.4g 蒸餾水加至l00ml【制法】 以上5味，取辛夷和野菊花提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；蒼耳子加水煎煮兩次，每次0.5h，合并煎液，濾過，濾液靜置；金銀花加水于7080溫浸兩次，每次1h，合并浸液，濾過，濾液靜置；合并上述兩種澄清藥液和辛夷、野菊花的水溶液，濃縮至適量；另取茜草粉碎成粗粉，按滲漉法制備，用70乙醇作溶劑，浸漬48h后，緩緩滲漉，俟有效成分完全漉出，收集漉液，回收乙醇，濃縮至適量，靜置，取上清液與上述濃縮液合并，靜置，濾過，濾液濃縮至適量，加入蔗糖60g和山梨酸0.2g，煮沸溶解，濾過，俟冷，加入上述辛夷和野菊花揮發(fā)油，加水至l00m

20、l，攪勻，即得?！竟δ芘c主治】 祛風(fēng)宣肺，清熱解毒，通竅止痛。用于鼻塞鼻淵，通氣不暢，流涕黃濁，嗅覺不靈，頭痛，眉棱骨痛?！居梅ㄅc用量】 口服，一次15ml，一日3次；小兒酌減?！咀ⅰ?1本品為深棕色的粘稠液體；具芳香氣，味甜而苦。相對密度應(yīng)不低于1.30。2采用雙提法提取辛夷和野菊花中的揮發(fā)油，藥渣與它藥共煎，將水溶液，濃縮至適量備用。（三）金銀花糖漿【處方】 金銀花75g 忍冬藤175g 制成1000ml【制法】 取金銀花加水蒸餾，收集蒸餾液約100ml。藥渣和忍冬藤加水煎煮2次，每次1h，濾過，合并濾液，濃縮至650ml，靜置，傾取上清液，加蔗糖650g與適量防腐劑，煮沸使溶解，濾過，放

21、冷，加入上述蒸餾液，混勻，加水使成1 000ml，分裝，即得?！竟δ芘c主治】 清熱解毒。用用于發(fā)熱口渴，咽喉腫痛，熱癤瘡瘍，小兒胎毒。【用法與用量】 口服，一次1530ml，一日24次。（四）益母草膏【處方】 益母草250g 紅糖63g【制法】 取益母草洗凈切碎，置鍋中，加水煎煮2次，每次2h，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度1.211.25(80)的清膏。稱取紅糖，加糖量12的水及0.1酒石酸，加熱熬煉，不斷攪拌，至呈金黃色時，加入上述清膏，繼續(xù)濃縮至規(guī)定的相對密度，即得?！竟δ芘c主治】 活血調(diào)經(jīng)。用于經(jīng)閉、痛經(jīng)及產(chǎn)后瘀血腹痛?！居梅ㄅc用量】 口服，次l0g，一日12次?！咀ⅰ?1本品為棕

22、黑色稠厚的半流體；氣微，味苦、甜。2本品10g，加水20ml稀釋后，相對密度應(yīng)為1.101.12。3煉糖時加入0.1酒石酸的目的是為促使蔗糖的轉(zhuǎn)化，若蔗糖轉(zhuǎn)化率不適當(dāng)可導(dǎo)致煎膏出現(xiàn)“返砂”現(xiàn)象。五、相對密度測定法除另有規(guī)定外，測定溫度為20。液體藥劑的相對密度，一般用比重瓶進(jìn)行測定；測定易揮發(fā)的液體的相對密度時，可用韋氏比重秤進(jìn)行測定。1比重瓶法測定 取潔凈、干燥并精密稱定重量的比重瓶，裝滿供試品后，裝上溫度計，置20的水浴中，放置1020min，插人中心有毛細(xì)孔的瓶塞，使過多的液體從塞孔溢出，并用濾紙將瓶塞頂端擦干，然后將比重瓶自水浴中取出，再用濾紙將比重瓶的外面擦干，精密稱定，減去比重瓶的

23、重量，求得供試品的重量后，將供試品傾去，洗凈比重瓶，裝滿新沸過的冷水，再照上法測得同一溫度時水的重量，按下式計算，即得。 W1 W1×供試品相對密度 （4-1） W2 W1× 加入供試品中的水重量 供試品重量加入供試品中的水重量式中，W1比重瓶內(nèi)供試品溶液的重量（g）；W2比重瓶內(nèi)水的重量（g）。2韋氏比重秤法 取20時水的相對密度為1的韋氏比重秤。用新沸過的冷水將所附玻璃圓筒裝至八分滿，置20（或各該藥品項下規(guī)定的溫度）的水浴中，攪動玻璃圓筒內(nèi)的水，調(diào)節(jié)溫度至20(或各該藥品項下規(guī)定的溫度)，將懸于秤端的玻璃錘浸入圓筒內(nèi)的水中，秤臂右端懸掛游碼于1.0000處，調(diào)節(jié)秤臂左

24、端平衡用的螺旋使平衡，然后將玻璃圓筒內(nèi)的水傾去，拭干，裝入供試液至相同的高度，并用同法調(diào)節(jié)溫度后，再把拭干的玻璃錘浸入供試液中，調(diào)節(jié)秤臂上游碼的數(shù)量與位置使平衡，讀取數(shù)值，即得供試品的相對密度。如該比重秤系在4時水的相對密度為1，則用水校準(zhǔn)時游碼應(yīng)懸掛于0.9982處，并應(yīng)將在20測得的供試品相對密度除以0.9982。六、思考題1糖漿劑產(chǎn)生沉淀的原因及解決的辦法？2混合法制備糖漿劑的混合方式？3制備煎膏劑為何要煉糖？如何判斷收膏的程度？4制備煎膏劑的過程中應(yīng)注意哪些問題?如何防止煎膏劑出現(xiàn)“返砂”現(xiàn)象?5比較糖漿劑與煎膏劑的異同點。 中藥合劑與口服液的制備一、實驗?zāi)康囊?.掌握煎煮法制備中藥

25、合劑的方法及操作注意事項。2.正確進(jìn)行特殊藥材的處理3.掌握口服液的制備方法及操作注意事項。4.熟悉口服液容器的處理及滅菌。二、實驗指導(dǎo)1中藥合劑是指藥材用水或其他溶劑，采用適宜的方法提取、純化、濃縮制成的內(nèi)服液體制劑。2口服液是指合劑單劑量包裝的制劑，即將藥材用水或其它溶劑采用適宜方法提取后，經(jīng)濃縮制成的單劑量內(nèi)服液體制劑。是在湯劑、中藥注射劑基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新劑型。吸收中藥注射劑的工藝特點，將湯劑進(jìn)一步精制、濃縮、灌封、滅菌?？诜悍脛┝啃　⑽湛?、質(zhì)量穩(wěn)定、攜帶服用方便、易保存，尤其適合于工業(yè)生產(chǎn)，故口服液已成為藥物制劑中發(fā)展較快的劑型之一。4中藥合劑（口服液）的制備工藝流程為：浸提純化濃縮配液分裝滅菌等。三、實驗設(shè)備器皿、藥品與材料設(shè)備器皿：煎煮容器、電爐、過濾器具、藥瓶、抽濾裝置、水