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文檔簡介

1、模塊檢測試卷(二)一、選擇題(本題包括18小題,每小題3分,共54分,每小題只有一個選項符合題意 )1 .下列有關(guān)煤、石油、天然氣等資源的說法正確的是()A.石油裂解得到的汽油是純凈物B.煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)是物理變化過程C.天然氣是一種清潔的化石燃料D.煤就是碳,屬于單質(zhì)答案 C解析 汽油是由多種燃組成的混合物,故A錯誤;煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃?xì)怏w的過程,主要反應(yīng)為碳與水蒸氣反應(yīng)生成出CO等氣體的過程,故B錯誤;天然氣的主要成分為甲烷,燃燒充分,生成物為二氧化碳和水,為清潔的化石燃料,故C正確;煤是混合物不是單質(zhì),故D錯誤。2 .下列關(guān)于粒子的描述不正確的是()H :

2、H.A. PH3的電子式為11其熱穩(wěn)定性不如 NH* S ' 11 | .B. HS的電子式為二."是含有極性鍵的18電子的粒子CIH : (' : H.C. CHC12的電子式為C是結(jié)構(gòu)呈正四面體的分子F : 1 ,D. KF的電子式為一它是易溶于水的離子化合物答案 C H : P : H解析 PH為共價化合物,其電子式為II ;由于非金屬性 N> P,所以磷化氫的熱穩(wěn)定* $ : H 一,性不如NH,故A正確;H容中硫原子核外達(dá)到 8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式為二 .離子中硫氫鍵為極性共價鍵,硫氫根離子為18電子的粒子,故 B正確;CHC12為共價化合物,iCl

3、i其電子式為,是分子結(jié)構(gòu)呈四面體的分子,故C錯誤;氟化鉀為離子化合物,電子式K- : F : 1 ,中需要標(biāo)出離子所帶的電荷,其電子式為氟化鉀易溶于水,故 D正確。3.下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)的比較,不正確的是()A.酸性弓II弱:HIQ>HBrQ>HClQB.原子半徑大?。篘a> S> OC.堿性弓II弱:KOH> NaOH> LiOHD.金屬性強(qiáng)弱: Na> Mg> Al答案 A解析 因非金屬性Iv Brv Cl,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性為HIQv HBrQv HClQ,故A不正確;同周期從左向右原子半徑逐漸減小,則Na> S,同主族從

4、上到下原子半徑逐漸增大,則S>0,故B正確;金屬性 K> Na> Li,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性為KOH>NaOH> LiOH,故C正確;Na、Mg Al都在第三周期,同周期從左向右金屬性逐漸減弱,則 金屬性Na> Mg> Al ,故D正確。4. (2018 南陽月考)已知反應(yīng) A(g) + B(g) C(g) + D(g)的能量變化如圖所示,下列說法 正確的是()A.產(chǎn)物C的能量高于反應(yīng)物的總能量B.若該反應(yīng)中有電子得失,則可設(shè)計成原電池C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D.該反應(yīng)中的反應(yīng)物 A和B的轉(zhuǎn)化率定相同 答案 C解析 圖像分析可以

5、知道,反應(yīng)物能量低于生成物,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),產(chǎn)物 C的能量不一定 高于反應(yīng)物的總能量,A錯誤,C正確;若該反應(yīng)中有電子得失為氧化還原反應(yīng),但是該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),不能自發(fā)進(jìn)行,非自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)不能設(shè)計為原電池,B錯誤;反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率和起始量、變化量有關(guān),若起始量不同,轉(zhuǎn)化率也不同,D項錯誤。5.下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系描述正確的是 ()A. H2、D2和T2互為同位素r? I nci c cj n-cciI IB. H 和 Cl 互為同分異構(gòu)體C.金剛石、。0、石墨互為同系物D. (CH)2CHCH和 CHCHCH(CH)2屬于同種物質(zhì)答案 D解析 Hz、和T2是氫氣分子,不是原子,

6、不互為同位素,故A錯誤;I ICCIIC1分子式和結(jié)構(gòu)相同,為同種物質(zhì),是空間四面體結(jié)構(gòu),故B錯誤;金剛石、G。、石墨是同種元素組成的不同單質(zhì),為同素異形體,故 C錯誤;(CHCHCH和CHCHCH(CH)2分子式相同結(jié)構(gòu)相同屬于同種物質(zhì),故 D正確。6 .從柑橘中煉制菇二烯二:'"下列有關(guān)它的推測不正確的是 ()A.它不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B,常溫下為液態(tài),難溶于水C.分子式為GoHl6D.與過量的澳的CC14溶液反應(yīng)后產(chǎn)物為12答案 A解析 含C=C則能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故A錯誤;為C原子數(shù)大于4的烯煌類物質(zhì),則常溫下為液態(tài),難溶于水,故 B正確;由結(jié)構(gòu)簡式可知

7、,分子式為C10H16,故C正確;含2個雙鍵,與2 mol澳發(fā)生加成,則與過量的澳的CC14溶液反應(yīng)后產(chǎn)物為7 .下列說法正確的是()A.等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多8 .放熱反應(yīng)在常溫下一定很容易發(fā)生C.甲烷的二氯代物不存在同分異構(gòu)體,說明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)而不是平面正方形結(jié)構(gòu)D.由C(石墨,s)=C(金剛石,s)反應(yīng)吸熱可知,金剛石比石墨穩(wěn)定 答案 C解析 硫蒸氣的能量高于硫固體的能量,因為生成物相同,所含能量相同,因此硫蒸氣燃燒時放出的熱量會比硫固體放出的要多,A錯誤;放熱反應(yīng)在常溫下不一定很容易發(fā)生,如碳與氧氣的反應(yīng)為放熱反應(yīng),但需點燃,B錯誤;甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)

8、,四個氫在正四面體的四個頂點上,四個氫的化學(xué)環(huán)境完全相同,所以甲烷的二氯代物不存在同分異構(gòu)體,C正確;由金剛石到石墨的變化為放熱反應(yīng),因此,金剛石所具有的能量高于石墨所具有的能量,能量越低的物質(zhì)越穩(wěn)定,石墨比金剛石穩(wěn)定,D錯誤。8.用括號內(nèi)試劑除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì),正確的是 ()A.澳苯中的澳(苯)8. 澳乙烷中的乙醇(水)C.乙烷中的乙烯(酸fKMnOB)D.苯中白甲苯(澳水)答案 B解析 苯易溶于澳苯中,A不正確,應(yīng)該用氫氧化鈉溶液;乙醇和水互溶,澳乙烷不溶于水,B正確;酸性高鎰酸鉀溶液能把乙烯氧化生成CO, C不正確,應(yīng)該用澳水;苯也萃取濱水中的澳分子,D不正確,應(yīng)該用酸性高鎰酸鉀

9、溶液,答案選B。9. (2018 贛州市十四縣期中)鎂一空氣電池的工作原理如圖所示,電池反應(yīng)方程式為 2M時Q+2屋O=2Mg(OH)有關(guān)該電池的說法正確的是()A.通入氧氣的電極為負(fù)極Na卡由負(fù)極移向正極B.電池工作時,溶液中的C.負(fù)極的電極反應(yīng)為 Mg- 2e +2OH =Mg(OH)D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移 0.04 mol電子時,參加反應(yīng)的 O2體積為224 mL答案 C解析 氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng),所以通入氧氣的電極為正極,故 A項錯誤;原電池中陰離子向負(fù)極移動,所以溶液中的OH由正極移向負(fù)極,Na+不能通過陰離子交換膜, 故B項錯誤;負(fù)極鎂失電子變成鎂離子,與正極移過來的氫氧根離子結(jié)合生成

10、氫氧化鎂,所以電極反應(yīng)式為Mg- 2e +2OFH =Mg(OH),故C項正確;未注明是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法確定氧氣的體積,故D項錯誤。10. (2018 南陽市月考)下列描述中,一定可以證明,某個在恒容容器中進(jìn)行的有氣體參與的可逆反應(yīng),已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有幾句()反應(yīng)物的消耗速率與生成物的消耗速率之比等于對應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比的狀態(tài)溫度一定時,壓強(qiáng)不再變化的狀態(tài)氣體密度不再變化的狀態(tài)各組分的濃度之比等于對應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比的狀態(tài) 氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化的狀態(tài)某一生成物濃度不再變化的狀態(tài)若為絕熱體系,溫度不再改變的狀態(tài)A. 2句B . 3句C . 4句D . 5句答案 B解析 對于反應(yīng)前后

11、氣體體積改變的反應(yīng),壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)能說明達(dá)到平衡狀態(tài);對 于反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),錯誤;在 恒容密閉容器中,對于反應(yīng)物和生成物都是氣體的反應(yīng),混合氣體的質(zhì)量和體積都不變,所 以混合氣體的密度始終不變,不能判定反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),錯誤;各組分的濃度 之比等于對應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比的狀態(tài)僅僅是反應(yīng)中的一種情況,不能判定反應(yīng)是否達(dá)到化 學(xué)平衡狀態(tài),錯誤;對于反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不 再改變能說明達(dá)到平衡狀態(tài);對于反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),混合氣體的平均相對分子 質(zhì)量不再改變不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),錯誤;符合題意得有

12、,B正確。11.海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和澳的過程如圖所示;下列描述錯誤的是()解一法丞.化低度溶itH酒圍A空氣用SO.歡 再燒啖收含HEt等物質(zhì)的溶液gt-T然度U1II1A.淡化海水的萬法王要有烝福法、電滲析法、離子交換法B.以NaCl為原料可以生產(chǎn)燒堿、純堿、金屬鈉、氯氣、鹽酸等化工產(chǎn)品C.步驟n中鼓入熱空氣吹出澳,是因為澳蒸氣的密度比空氣的密度小D.用SO水溶液吸收 Br2的離子反應(yīng)方程式為 Br2+ SO+ 2HaO=4H+ S(O + 2Br答案 C解析 目前淡化海水的方法有多種,如:蒸儲法、電滲透法、離子交換法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法,故 A正確;電解飽和食

13、鹽水生產(chǎn)燒堿、氯氣、氫氣,其中氯氣和氫氣可以生產(chǎn)鹽酸,電解熔融氯化鈉生產(chǎn)金屬鈉和氯氣,向氨化的飽和食鹽水中通入氨氣生成碳酸氫鈉晶體,分解得到純堿(碳酸鈉),故B正確;步驟H中鼓入熱空氣吹出澳,是因為澳蒸氣易 揮發(fā),故C錯誤;二氧化硫和澳單質(zhì)反應(yīng)生成的硫酸和澳化氫都是強(qiáng)酸完全電離,反應(yīng)的離 子方程式:B2+SQ+2HO=4H+SM+ 2Br,故 D正確。12.下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是()CHCHCHCHCHCH (CH3) 2CHCH(C3) 2 (CH3) 3CCHCH (CT) 3CC(CH) 3A.B.二C.>D.二答案 D解析 CHCHCHCHCHCH中有3種H原

14、子,其一氯代物有 3種;(CH3) 2CHCH(CH2中有2 種H原子,其一氯代物有 2種;(CH3)3CCHCH中有3種H原子,其一氯代物有 3種;(CH3)3CC(CH)3中有1種H原子,其一氯代物有1種;所以一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)為; 下;故選D。13. (2018 山東選課走班摸底)俗名為“臭堿”的硫化鈉廣泛應(yīng)用于冶金染料、皮革、電鍍 等工業(yè)。硫化鈉的一種制備方法是N&SO+2c=忖生計2COT。設(shè) N為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A. 0.1 mol L T的NaSO溶液中含 SCT的數(shù)目為0.1 NA13B. 1 mol C原子所含中子數(shù)為 6Nc 78 g N

15、a 2S 中所含離子總數(shù)為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L CO 2所含氧原子數(shù)為 0.2 NA答案 D13解析 A項未說明體積;1 mol C原子所含中子數(shù)為7NA; 78 g Na 2s即1 mol ,含2 mol Na和 1 mol S 2 ,共 3 mol 離子;A、B C都錯。14已知:2H2(g) O2(g)=2H2O(l)1A H= 572 kJ - molCH4(g) 2O2(g)=CO2(g) 2H2O(l) 1A H= 890 kJ - mol現(xiàn)有H2與CH的混合氣體112 L(標(biāo)準(zhǔn)大況),使其完全燃燒生成 CO和H2O(l),若實驗測得反 應(yīng)放熱 3 695 kJ ,則

16、原混合氣體中H2 與 CH4 的物質(zhì)的量之比是()A. 1 : 2 B. 1 : 3 C , 1 : 4 D , 2:3答案 B解析 由題意知,1 mol H 2燃燒可以放出286 kJ的熱量;1 mol CH4燃燒可以放出890 kJ的 熱量?,F(xiàn)有H2與CH的混合氣體112 L(標(biāo)準(zhǔn)犬況),則氣體的總物質(zhì)的量為5 mol,其完全燃燒后測得反應(yīng)放熱 3 695 kJ ,則 n(H2) + n(CH4) = 5 mol,286 n(H2) +890 n(CH) = 3 695 kJ , 解之得n(H2)= 1.25 mol、n(CH) = 3.75 mol ,所以Hk與CH的物質(zhì)的量之比是1 :

17、 3 , B正確。15下列對化學(xué)鍵及化合物的分類完全正確的一組是()A. MgC2與NaOH勻既含離子鍵又含共價鍵,均屬于離子化合物B. BaCO與H2SQ化學(xué)鍵類型不完全相同,均屬于強(qiáng)電解質(zhì)C.乙醇與醋酸,均只含共價鍵,均屬于非電解質(zhì)D.氯氣與氧氣,均只含共價鍵,均只作氧化劑答案 B解析 MgCl2中只有離子鍵,A項錯誤;BaCO與H2SO化學(xué)鍵類型不完全相同,前者含有離子鍵和共價鍵,后者只有共價鍵,都屬于強(qiáng)電解質(zhì), B 項正確;乙醇與醋酸均只含共價鍵,乙醇是非電解質(zhì),醋酸是電解質(zhì), C 項錯誤;氯氣與氧氣均只含共價鍵,不一定只作氧化劑,如氯氣可以作還原劑,D項錯誤。16 .下列由實驗得出的

18、結(jié)論正確的是()實驗結(jié)論A將乙烯通入溟的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溟乙烷無色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性答案 A解析 乙烯能與單質(zhì)澳發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷,1,2-二澳乙烷是一種無色、 可溶于有機(jī)溶劑四氯化碳的有機(jī)物,故A項正確;乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體氫氣,但是鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈,說明水中的氫比乙醇中羥基上的氫活潑,故B項錯誤;用乙

19、酸可清除水壺中的水垢,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,說明乙酸的酸性大于碳酸,故C項錯誤;甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生了HCl, HCl能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t, 而不是生成氯甲烷的原因,故D項錯誤。17 .鐵與4 mol L 1的稀硫酸反應(yīng)(放熱反應(yīng))生成H2的物質(zhì)的量與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示。 下列結(jié)論正確的是()A.反應(yīng)開始2 min內(nèi)平均反應(yīng)速率最大B.常溫下,改用 98.3%的濃硫酸可以加快反應(yīng)速率C.反應(yīng)在24 min間生成H2的平均反應(yīng)速率為 0.1 mol - L 1 - min 1D. 02 min內(nèi)反應(yīng)速率逐漸增大,說明02 min內(nèi)溫度比濃度對反應(yīng)速率的影響大答案 D18. (2018

20、 清遠(yuǎn)市月考)短周期主族元素 W又Y、Z的原子序數(shù)依次增大,Y和Z位于同一主族。m n、p均為由這些元素組成的二元化合物,甲、乙、丙為其中三種元素對應(yīng)的單質(zhì),丙為淡黃色固體,易溶在XZ2中,n是一種二元弱酸。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件省略)。下列說法正確的是()BqA.原子半徑:W Xv YB.非金屬性:Y>Z>XC. Y與Z組成的化合物一定有漂白性D. W與X組成的化合物中只有極性鍵答案 B解析 短周期主族元素 W X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大, 丫和Z位于同一主族。mn n、p均 為由這些元素組成的二元化合物,甲、乙、丙為其中三種元素對應(yīng)的單質(zhì),丙為淡黃色固體,則丙為

21、硫的單質(zhì),硫易溶在二硫化碳中,則X為C元素、Z為S元素、Y為O元素;n是一種二元弱酸,則n為硫化氫、W為H元素。原子半徑:Hv O< C, A不正確;非金屬性:O> S>C, B正確;O與S組成的化合物不一定有漂白性,如二氧化硫有、三氧化硫沒有,C不正確;H與C組成的化合物中不一定只有極性鍵,如乙烷分子中既有極性鍵,又有非極性鍵,D不正確。二、非選擇題(本題共4小題,共46分)19. (12分)現(xiàn)有A、B、C D E五種元素,它們的核電荷數(shù)依次增多。A的核電荷數(shù)大于2,其氣態(tài)氫化物 HA在常溫下是液體;A和B兩元素可形成化合物 BA,該化合物既能溶于酸,又能溶于強(qiáng)堿;C +比

22、B”多8個電子;C與D元素可以形成化合物 CQCD的溶液中通入氯氣后加淀粉溶液顯藍(lán)色;在周期表中E處于C的下兩個周期,E單質(zhì)可與冷水反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)時E的單質(zhì)與生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為 2 : 1。試回答:(1)E是(寫元素符號)。(2)B的離子結(jié)構(gòu)示意圖: , D的單質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)式: , C元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物的電子式:。(3)化合物H2A的性質(zhì)比較特殊,同溫同壓下其晶體(固體)密度較液體小。試解釋原因:(4)B 2A3與強(qiáng)堿反應(yīng)的離子方程式為 ,根據(jù)我們可以推測出化合物B2A3的性質(zhì):兩性偏(填“酸性” “堿性”或“中性”)。(5)B、C、E三種元素的金屬性按照由強(qiáng)到弱的順序排

23、列應(yīng)為 。出汨1一: O : H答案(1)Cs(2) JJ I -I-(3)水結(jié)成冰時氫鍵增多,水分子按一定的規(guī)律排列整齊,分子間空隙增大,密度減小(4)Al 2O3 + 2OH =2AlO2 + HbO 堿性 (5)Cs>K>Al解析 A的核電荷數(shù)大于2,其氣態(tài)氫化物H2A在常溫下是?體,則 A為O元素;A和B 兩元素可形成化合物 RA,該化合物既能溶于酸,又能溶于強(qiáng)堿,則 B為Al元素;C 卡比 B3+多8個電子,則C為K元素;C與D元素可以形成化合物 C口則D為鹵素;CD的溶 液中通入氯氣后加淀粉溶液顯藍(lán)色, 則D為I元素;在周期表中E處于C的下兩個周期,E 單質(zhì)可與冷水反應(yīng)

24、生成氫氣, 反應(yīng)時E的單質(zhì)與生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為 2: 1,則E為 Cs元素。20. (14分)已知:A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量常用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。下列是有機(jī)物AG之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:請回答下列問題:(1)A的官能團(tuán)的名稱是 ; C的結(jié)構(gòu)簡式是 (2)E是一種具有香味的液體,由B+AE的反應(yīng)方程式為 ,該反應(yīng)類型是。(3)G是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是 。(4)比賽中,當(dāng)運動員肌肉挫傷或扭傷時,隨隊醫(yī)生即對準(zhǔn)受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點12.27 C)進(jìn)行應(yīng)急處理。寫出由A制F的化學(xué)方程式:(5)E的同分異構(gòu)體能與 NaHCO§液反應(yīng),寫出該同分異構(gòu)

25、體的結(jié)構(gòu)簡式: 。答案 (1)碳碳雙鍵CHCHO (2)CH3CHOH CHCOOH濃 HJS。CHCOOCCH+H2O 酯化反應(yīng),、一一、催化劑(或取代反應(yīng))(3) CH2-CH2(4)CH2=CH+ HClCHCHCl(5)CH£HCHCOOH (CH3)2CHCOOH解析 A是石油裂解氣的主要成分,它的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工水平,A是乙烯,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)CH=CH+ H2O催化劑,CH3CHOH生成B,則B是乙醇,乙醇和氧氣在銅作催化劑作用下反應(yīng)生成CZCHCHOM Q-Cu>2CH3CHO- 2H2。,則C是乙醛,B乙醇在高鎰酸鉀作用下生成 D, D是乙

26、酸,乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng),CHCHO杳 CHCOOhF?酸CHCOOCCH+HO,生成乙酸乙酯 E。G是一種高分子化合物,由乙烯加聚而成為聚乙烯,F(xiàn)為乙烯和氯化氫加成而得 CH=CH+ HCl>CHCHCl ,為氯乙烷。21. . (10分)原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲能和供能技術(shù)的巨大進(jìn)步,是化學(xué)對人類的一項重大貢獻(xiàn)。將純鋅片和純銅片按圖方式插入100 mL相同濃度的稀硫酸中一段時間,回答下列問題:下列說法正確的是A.甲、乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置B.乙中銅片上沒有明顯變化C.甲中銅片質(zhì)量減少、乙中鋅片質(zhì)量減少D.兩燒杯中溶液的pH均增大在相同時間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲乙(填

27、 ><或 =)。請寫出圖中構(gòu)成原電池的負(fù)極電極反應(yīng)式:當(dāng)甲中溶液質(zhì)量增重 31.5 g時,電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為 (2)圖丙為甲烷氧氣燃料電池的構(gòu)造示意圖,電解質(zhì)溶液的溶質(zhì)是KOH通甲烷一極的電極反應(yīng)方程式為。答案 BD >Zn 2e =ZrT NA (2)CH4+10OH 8e =C6+7修0解析(1)甲符合原電池構(gòu)成條件,所以屬于原電池,乙不能構(gòu)成閉合回路, 所以不能構(gòu)成原電池,選項 A錯誤;乙不能構(gòu)成原電池,氫離子在鋅片上得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以乙中銅片上沒有明顯變化,選項 B正確;甲中銅片作正極,正極上氫離子得電子生成氫氣,所以銅片質(zhì)量不變,乙中鋅片和氫離子發(fā)生置換反應(yīng),所以質(zhì)量減少,選項 C錯誤;兩燒杯中鋅和氫離子發(fā)生置換反應(yīng)導(dǎo)致溶液中氫離子濃度均減小,選項D正確;甲能構(gòu)成原電池,乙不能構(gòu)成原電池,作原電池負(fù)極的金屬加速被腐蝕,所以在相同時間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲乙;鋅的金屬性強(qiáng)于銅,鋅作為負(fù)極,原電池的負(fù)極電極反應(yīng)式為Zn-2e=ZrT;甲中正極反應(yīng)為 2H2e=Hf ,溶液質(zhì)量增重 31.5 g(32.5 g 1 g)

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