檢驗(yàn)分子診斷復(fù)習(xí)題

1、12檢驗(yàn)分子診斷學(xué)復(fù)習(xí)題一、名詞解釋：本大題共6小題，每題3分，共計(jì)18分1、順式作用元件2、基因3、probe4、Western bloting :5、PCR6、分子克?。?7、基因診斷：8、載體：二、填空題：每空格1分，共計(jì)20分1、基因芯片的根本步驟包括：、和。2、分子雜交是利用 DNA和這一根本性質(zhì)來進(jìn)行 DNA和RNA定性、定量分析的。3、世界三大數(shù)據(jù)庫分別為、和。4、生命體中攜帶的基因信息在某一時(shí)段所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)稱為5、在選擇核酸的別離純化方法，應(yīng)遵循的總原那么是：一是保證核酸；二是盡可能。6、在PCR反響中，Mg+是個(gè)至關(guān)重要的因素，濃度過低會(huì)降低酶的活性，濃度過高 又會(huì)導(dǎo)致

2、非特異性擴(kuò)增。三、問答題：1、簡(jiǎn)述印記技術(shù)的概念與特點(diǎn)、分類及應(yīng)用。2、.簡(jiǎn)述病毒基因組的一般特征3、雙脫氧法DNA測(cè)序原理4、簡(jiǎn)述DNA芯片技術(shù)的應(yīng)用。5、簡(jiǎn)述核酸探針及其應(yīng)用。6、 PCF引物的設(shè)計(jì)應(yīng)遵循哪些原那么，PC技術(shù)的應(yīng)用？7、簡(jiǎn)述Southern blotting及主要步驟8、簡(jiǎn)述PCR技術(shù)的根本原理及根本反響步驟。9、簡(jiǎn)述核酸分子雜交的根本原理、類別和應(yīng)用。10、簡(jiǎn)述2-DE的根本原理與步驟。四、單項(xiàng)選擇題：D.蛋白質(zhì)E.雙鏈C.探針必須是DNA1. 以下哪種物質(zhì)在 PCR反響中不能作為模板A . cDNAB.單鏈 DNAC.RNADNA2. Northern blotting

3、 與 Southern blotting 不同的是A.根本原理不同B.不需要進(jìn)行限制性內(nèi)切酶消化D.探針必須是RNAE.靠毛細(xì)作用進(jìn)行轉(zhuǎn)移3.以下哪個(gè)不屬于重組 DNA 的過程 ( )A.目的基因的獲取B.重組子的篩選與鑒定胞D. 載體的選擇與構(gòu)建E. 探針與 DNA 雜交C.重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)4.目前研究蛋白質(zhì)間相互作用最常用的方法是 ()A.質(zhì)譜分析B二維凝膠電泳C酵母雙雜交技術(shù)泳E. 凝膠滯后實(shí)驗(yàn)D.SDS-PAGE 電5.2-DE 是根據(jù)蛋白質(zhì)的(A. 分子量和分子構(gòu)象 構(gòu)象E.分子組成)來進(jìn)行別離的。B.分子構(gòu)象和電荷C. 分子量和電荷D. 分子6.提出雙脫氧法測(cè) DNA 一級(jí)結(jié)構(gòu)

4、的科學(xué)家是 ()A.MaxamB.Gilbert7.人類基因組方案是 (A.1985B.1990C.SangerD.Chargaff)年完成的C.1995D.1997E.20038.蛋白質(zhì)氨基端測(cè)定時(shí)最靈敏的方法是()A.Edman法B.2，4-二硝基氟苯法E硼氫鋰法7.PCR設(shè)計(jì)引物時(shí)，G+C的含量應(yīng)在()C .丹磺酰氯法A.10-20%B.15-25%C.30-50%D.40-50%8.感染性疾病分子診斷的血液標(biāo)本一般不采取()作為抗凝劑A. 肝素B. 草酸鹽9. 用于核酸分子雜交的探針 (A.DNAB.RNA10. cDNA 文庫包括該物種的 (A. 某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因C.EDTAD.

5、檸檬酸鹽)不能是放射性標(biāo)記的C. 寡核苷酸D. 抗體)B. 所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因E.CrickD. 氨肽酶法E.40-75%E.水蛭素E. cDNAC. 內(nèi)含子D.所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因E. 調(diào)控區(qū)11. 真核細(xì)胞基因表達(dá)的特點(diǎn)為 ()A. 多順反子B.轉(zhuǎn)錄和翻譯連續(xù)進(jìn)行C.轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一時(shí)空進(jìn)行D. 基因是連續(xù)的E. 轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)空上完全分開12. PBR322 質(zhì)粒作為基因克隆載體不具有以下何種調(diào)控原件(A.AmprB.TetrC. 多克隆 位點(diǎn)E.LacZ 標(biāo)志13. 以下哪一項(xiàng)不是 Southern blotting 的步驟()。A 用限制酶消化 DNABDNA 與載體的連接)D.

6、復(fù)制 起始 位點(diǎn)C.凝膠電泳別離DNAD.DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上E.雜交14.核酸-蛋白質(zhì)雜交實(shí)驗(yàn)這一方法常用于鑒定蛋白質(zhì)和 以確定蛋白質(zhì)的( )。DNA 的特異結(jié)合，除此之外它還可A.是否具有四級(jí)結(jié)構(gòu)B.蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)C.蛋白質(zhì)是否和糖結(jié)合成糖蛋D.蛋白質(zhì)是否還有-SH2基團(tuán)E.蛋白質(zhì)的分子量15. 以下表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 ()A. 原核生物基因組具有操縱子結(jié)構(gòu)B. 原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因C. 原核生物基因組中含有插入序列 D. 原核生物基因組中含有重復(fù)順序E.原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子型 mRNA16. 質(zhì)粒的主要成分是()A. 多糖B. 蛋白質(zhì)C. 氨基酸衍生物D. D

7、NA 分子E.脂類17. 只含小分子量RNA 而不含蛋白質(zhì)的病毒稱A. 類病毒B. 衛(wèi)星C. 類病毒D. 朊病毒E.擬病毒18.HBV 基因組是A. 完全雙鏈 DNA 分子B. 不完全雙鏈 DNA 分子C. 完全雙鏈RNA 分子 D. 不完全雙鏈 RNA 分子E. 單鏈 DNA 分19. 二維凝膠電泳得到的圖譜呈 A 彗星狀B 滿天星狀20. 核酸的變性是 。C 云霧狀D 掃帚狀E 倒三角狀A(yù). 一級(jí)結(jié)構(gòu)的斷裂B.二級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞C.伴有共價(jià)鍵的斷裂D是 DNA 的降解過程E.不可逆21. 有關(guān)化學(xué)法的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是 A 所用化學(xué)試劑有一定危害性 B 所需的 DNA 模板純度要求較高 C

8、測(cè)序前 對(duì)待測(cè) DNA 末端進(jìn)行放射性標(biāo)記D 便于自動(dòng)化 E 測(cè)序反響分為 4 組或 5 組相互獨(dú)立的化學(xué)反響22. 有關(guān) DNA 鏈末端終止法的不正確說法是 A 需要 ddNMP B 需要 ddNTP D 需要放射性同位素 E 需要 dNTPE.需要DNA聚合酶23. 下面哪種生物芯片不屬于微陣列芯片A. 基因芯片B. 蛋白芯片驗(yàn)室E.組織芯片24. 3. 基因組最大的生物 A. 人B. 某些藻類動(dòng)物E. 某些哺乳動(dòng)物25. 大腸桿菌類核結(jié)構(gòu)的組成是A. 雙鏈 DNAB.E. RNA+ 支架蛋白 +雙鏈26. 以下說法正確的選項(xiàng)是A. 質(zhì)粒的主要成分是)C dNTP ： ddNTP的比例要適

9、宜C.)C.某些細(xì)菌PCR 反響芯片D. 芯片實(shí)D. 某些顯花植物和兩棲類)RNAC. 蛋白質(zhì) +DNAD. 支架蛋白DNA) RNA宿主細(xì)胞離開了質(zhì)粒就不能生存 E. 不同類群的質(zhì)粒不能共存于同一菌株27. 具 mRNA 模板活性的病毒基因組是B. 負(fù)鏈B. 質(zhì)粒的復(fù)制依賴于宿主細(xì)胞C.D. 質(zhì)粒的存在對(duì)宿主細(xì)胞沒有任何影響A. 正鏈 DNA 病毒D. 逆轉(zhuǎn)錄科的正鏈 RNA 病毒E. 正鏈 RNA 病毒逆轉(zhuǎn)錄科的正鏈28. 固相雜交不包括 A. Northern 印跡雜交DNA 病毒C. 負(fù)鏈RNA 病毒RNA 病毒除外B. 原位雜交C. 吸附雜交D.Southern 印跡雜 E. 斑點(diǎn)雜

10、交29. 雙脫氧鏈終止法測(cè)序不需要以下哪種物質(zhì)A.DNA 聚合酶B.dNTP30. 核酸釋放最常用的方法是A. 超聲波破碎法B. 勻漿法C.引物C.枯燥法D.DNA 連接酶E.ddNTPD.溶胞法E. 液氮破碎法1、 2-DE 是根據(jù)蛋白質(zhì)的來進(jìn)行別離的。A.分子量和分子構(gòu)象B.分子構(gòu)象和電荷構(gòu)象E.分子組成2、.提出雙脫氧法測(cè) DNA 一級(jí)結(jié)構(gòu)的科學(xué)家是 A.MaxamB.GilbertC.Sanger3、 蛋白質(zhì)氨基端測(cè)定時(shí)最靈敏的方法是 A.Edman法B.2 , 4-二硝基氟苯法E硼氫鋰法4、PCR設(shè)計(jì)引物時(shí)，G+C的含量應(yīng)在A.10-20%B.15-25%C.30-50%5、以下哪種

11、物質(zhì)在 PCR 反響中不能作為模板C.分子量和電荷D.分子)D.ChargaffE.CrickC.丹磺酰氯法D.氨肽酶法D.40-50%E.40-75%)AcDNAB. 單鏈 DNAC.RNAD.蛋白質(zhì)E.雙鏈DNA6以下哪項(xiàng)檢測(cè)需應(yīng)用分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)A. 肝功能檢測(cè) B. 乙肝兩對(duì)半檢測(cè) C. 乙肝病毒 DNAHBV-DNA 檢測(cè) D. 腫瘤細(xì)胞培 養(yǎng) E. 病原微生物培養(yǎng)7、Northern blotting 與 Southern blotting 不同的是 A.根本原理不同B.不需要進(jìn)行限制性內(nèi)切酶消化C.探針必須是 DNAD.探針必須是RNAE.靠毛細(xì)作用進(jìn)行轉(zhuǎn)移8有一核酸樣品 ,測(cè)

12、得 A260/A280=2.0, 請(qǐng)問該樣品屬于哪類核酸樣品 A. DNA B. RNA C.是DNA,但有蛋白質(zhì)污染D.是RNA，但有蛋白質(zhì)污染E. DNA和 RNA9. 在RNA提取和純化過程中為防止Rnase污染而導(dǎo)致RNA的降解，應(yīng)采取A. 在潔凈的實(shí)驗(yàn)室里操作B. 帶手套和口罩 C. 所用器材高壓消毒或 DEPC 處理D. 冰浴下操作 E. 以上皆是10、 感染性疾病分子診斷的血液標(biāo)本一般不采取A. 肝素B. 草酸鹽C.EDTA11、HBV 基因組是A. 完全雙鏈 DNA 分子 B. 不完全雙鏈 DNA 分子 雙鏈 RNA 分子 E. 單鏈 DNA 分作為抗凝劑D.檸檬酸鹽E.水蛭素C. 完全雙鏈 RNA 分子 D. 不完全12. 二維凝膠電泳得到的圖