細(xì)胞生物學(xué)期末考試專(zhuān)用

1、細(xì)胞生物學(xué)翟中和第三版習(xí)題及解答第一章緒論一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology2、顯微結(jié)構(gòu)microscopicstructure3、亞顯微結(jié)構(gòu)submicroscopicstructure4、細(xì)胞學(xué)cytology5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecularcellbiology二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的、和等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。2、年英國(guó)學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell;后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)

2、的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年和確立的;1859年確立的;1866年確立的,稱(chēng)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）。a、RobertHookeb、LeeuwenHoekc、Grewd、Virchow2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由（）提出來(lái)的。a、RobertHooke和LeeuwenHoekb、Crick和Watsonc、Schleiden和Schwannd、Sichold和Virchow3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（）。a、

3、1665年以后的25年b、18381858細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立c、19世紀(jì)的最后25年d、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。a、組織培養(yǎng)b、高速離心c、光學(xué)顯微鏡d、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（）4、英國(guó)學(xué)者RobertHooke第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（）5、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（）五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要

4、內(nèi)容是什么？有何重要意義？2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題1、cellbiology2、celltheory3、protoplasm4、protoplast第一章參考答案、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology：是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)mi

5、croscopicstructure：在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞3、顯微結(jié)構(gòu)submicroscopicstructure：在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)cytology：研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從Schleiden（1838）

6、和Schwann（1839）的細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出開(kāi)始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識(shí)也有了發(fā)展。對(duì)于生殖過(guò)程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對(duì)于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecularcellbiology：是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子

7、的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、填空題1、生命活動(dòng)，顯微水平，亞顯微水平，分子水平，細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化。2、1665，RobertHooke，LeeuwenHoek。3、Schleiden、Schwann,基本單位。4、細(xì)胞學(xué)說(shuō)，能量轉(zhuǎn)化與守恒定律，達(dá)爾文的進(jìn)化論。5、細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞。6、Schleiden、Schwann,細(xì)胞學(xué)說(shuō)，達(dá)爾文，進(jìn)化論，孟德?tīng)枺z傳學(xué)。7、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立，細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期，實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期。三、選擇題1、B、2、C、3、C、4、D。四、判斷題1、X2、X3、M4、X5、X6

8、、X。五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？答：細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立參當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過(guò)程；推進(jìn)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？答：細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。3、為什么說(shuō)19世

9、紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？答：因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作：原生質(zhì)理論的提出；細(xì)胞分裂的研究；重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),它是在三個(gè)水平（顯微、亞顯微與分子水平）上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開(kāi)發(fā)商地亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容主要包括兩個(gè)大方面：細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容：細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的

10、研究；生物膜與細(xì)胞器的研究；細(xì)胞骨架體系的研究；細(xì)胞增殖及其調(diào)控；細(xì)胞分化及其調(diào)控；細(xì)胞的衰老與凋亡；細(xì)胞的起源與進(jìn)化；細(xì)胞工程；細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域：細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；細(xì)胞增殖調(diào)控；細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；基因組與后基因組學(xué)研究。人類(lèi)亟待通過(guò)以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類(lèi)的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章細(xì)胞基本知識(shí)概要本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)

11、胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞2、病毒（virus）3、病毒顆粒4、原核細(xì)胞5、原核（擬核、類(lèi)核）6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）7、質(zhì)粒8、芽抱9、細(xì)胞器10、類(lèi)病毒11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的;所有的細(xì)胞都含有種核酸；所有細(xì)胞都以方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專(zhuān)性內(nèi)寄生的生物。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場(chǎng)所，是病毒的單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的,具有作用。4、病毒的增殖一般可分為、

12、和三個(gè)階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量,遺傳信息載體僅由一個(gè)狀的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的和,其細(xì)胞膜具有性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由來(lái)決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指和及其特化結(jié)構(gòu)、和等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是,直徑只有。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A、80SB、70SC、60SD、50S2、下列沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、

13、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱(chēng)為（）A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（）觀戰(zhàn)越來(lái)越有說(shuō)服力。A、生物大分子-病毒-細(xì)胞B、生物大分子f細(xì)胞和病毒C、生物大分子-細(xì)胞-病毒D、都不對(duì)6、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（）A、mmB、“mC、13VmD>10gm8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體9、SARSW毒是（）。A、DNAiW毒B、RNAiW毒

14、C、類(lèi)病毒D、航病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類(lèi)核區(qū)內(nèi)11、在英國(guó)引起瘋牛病的病原體是（）。A、航病毒（prion）B、病毒（Virus）C、立克次體D、支原體12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（）。A雙鏈DNM毒B、單鏈DNAW毒C、雙鏈RNM毒D、單鏈RNM毒四、判斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（）2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的生物。（）3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（）4、細(xì)菌的DNA復(fù)制J、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，沒(méi)有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（）5

15、、細(xì)菌的基因組主要是由一個(gè)環(huán)狀DNA分子盤(pán)繞而成，特稱(chēng)為核區(qū)或擬核。（）6、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個(gè)重要的特點(diǎn)就是原核細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞器。（）7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DN所口RNA（）8、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒(méi)有。（）9、病毒的增殖又稱(chēng)病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分分裂。（）10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S,由50S大亞基和30S小亞基組成。（）五、簡(jiǎn)答題1、病毒的基本特征是什么？2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。2、試論述幫核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。七、翻譯1、vir

16、us2、viroid3、HIV4、bacteria第二章參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞：由膜轉(zhuǎn)圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體電基本的開(kāi)礦結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。2、病毒（virus）:迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專(zhuān)性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒：結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞：沒(méi)有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類(lèi)核）：原核細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）：

17、細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DN砌子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒(méi)有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒：細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢：細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細(xì)胞器：存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定開(kāi)礦特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。10、類(lèi)病毒：寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類(lèi)比任何已知病毒都小的致病因子。沒(méi)有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNAM11

18、、細(xì)胞體積的守恒定律：器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無(wú)關(guān)。二、填空題1、脂類(lèi)、蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜；兩，二分分裂；核糖體。2、小、簡(jiǎn)單，活細(xì)胞，非細(xì)胞。3、遺傳信息，感染；外殼（殼體），保護(hù)。4、病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染；病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成；病毒的裝配、成熟與釋放。5、小，環(huán)，DNA細(xì)胞器、核膜，多功能性。6、細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNARNA進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體7、殼體蛋白。8、70S；80S。9、細(xì)胞壁、細(xì)胞膜，間體，莢膜，鞭毛。10、生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)，細(xì)胞骨架系統(tǒng)。11、支原體，mm=12、形態(tài)結(jié)構(gòu)，功能。三、選擇題1、B,2、

19、A,3、B,4、B,5、C,6、C,7、B,8、D,9、B10、B,11、A,12、D。四、判斷題1、，2、X3、，4、，5、，6、X7、，8、X9、X10、V五、簡(jiǎn)答題1、病毒的基本特征是什么？答：病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，但卻具備生命的基本特征（復(fù)制與遺傳），其主要的生命活動(dòng)必需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。病毒是徹底的寄生物。病毒沒(méi)有獨(dú)立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)進(jìn)行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。病毒只含有一種核酸。病毒的繁殖方式特殊稱(chēng)為復(fù)制。2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？答：支原體的的結(jié)構(gòu)和機(jī)能極為簡(jiǎn)單：細(xì)胞膜、遺傳信息

20、載體DNA與RNA進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動(dòng)所需空間不可能小于100nmi因此作為比支原體更小、更簡(jiǎn)單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說(shuō)支原體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。答：細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。一切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命2、試論述原核細(xì)胞與

21、真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專(zhuān)的基本單位一一細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個(gè)重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行。七、翻譯1、病毒viru

22、s2、類(lèi)病毒viroid3、艾滋病病毒HIV4、細(xì)菌bacteria?第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡(jiǎn)要介紹。要求學(xué)生重點(diǎn)掌握細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法（主要是光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡），細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù)，了解細(xì)胞組分的分析方法。?一、名詞解釋1、分辨率2、細(xì)胞培養(yǎng)3、細(xì)胞系4、細(xì)胞株5、原代細(xì)胞培養(yǎng)6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)7、細(xì)胞融合8、單克隆抗體二、填空題1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為、和三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由、和三個(gè)因素決定。2、熒光顯微鏡是以為光源，電子顯微鏡則是以為光源。3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于o4、電子顯微鏡按工作原理和用途

23、的不同可分為和。5、電鏡超薄切片技術(shù)包括、等四個(gè)步驟。6、細(xì)胞組分的分級(jí)分離方法有、和。7、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有和。8、電子顯微鏡使用的是透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是透鏡。9、雜交瘤是通過(guò)和兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱(chēng)為。10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用法。11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即和三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱(chēng)（）。A單克隆抗體？?？B、多克隆抗體？C、單鏈抗體

24、？D、嵌合抗體？2、要觀察肝組織中的細(xì)胞類(lèi)型及排列，應(yīng)先制備該組織的（）A、滴片B、切片C、涂片D、印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤D、將標(biāo)本染色4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（）A、熒光顯微鏡B、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡D、掃描電鏡5、觀察血細(xì)胞的種類(lèi)和形態(tài)一般制備成血液（）A、滴片B、切片C、涂片D、印片6、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（）A、電子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（）A、超速離心技術(shù)B、電泳技術(shù)C、層析技術(shù)D、光鏡技

25、術(shù)8、利用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（）A、溶酶體B、細(xì)胞核C、線粒體D、質(zhì)膜9、Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（）A、蛋白質(zhì)的分布與定位B、脂肪的分布與定位C、DNA的分布與定位D、RNA的分布與定位10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過(guò)（）實(shí)現(xiàn)。A、Southern雜交B、Northern雜交C、Western雜交D、免疫熒光技術(shù)11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類(lèi)群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類(lèi)群C、細(xì)月中DNARNAe某種蛋白的含量D、以上三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是（）。A、真核細(xì)胞具

26、有完整的細(xì)胞核？?？?B、原核細(xì)胞無(wú)核糖體C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同D、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱(chēng)為（）。A、？細(xì)胞培養(yǎng)？B、原代培養(yǎng)？C、？傳代培養(yǎng)？D、細(xì)胞克隆14、？掃描電子顯微鏡可用于（）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過(guò)下列技術(shù)構(gòu)建立（）。A、細(xì)胞融合B、核移植C、病毒轉(zhuǎn)化D、基因轉(zhuǎn)移16、適于觀察無(wú)色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（）。A相差顯微鏡B、暗視野顯微鏡C、普通光學(xué)顯微鏡D、偏振光學(xué)顯微鏡17、動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)情況是（）。A、能無(wú)限增殖B、不能

27、增殖分裂很快死亡C、經(jīng)過(guò)有限增殖后死亡D、一般進(jìn)行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無(wú)限增殖能力18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是（）介導(dǎo)的融合。A、化學(xué)試劑B、病毒C、電融合D、融合儀19、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來(lái)染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（）代。A、1020B、4050C、2030D、9010020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要是因?yàn)檠逯泻校ǎ?。A、氨基酸B、核酸C、生長(zhǎng)因子D、維生素21、cDNA是指（）oA細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子C、tRNA的DNA貝D、mRNA勺DNAW貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法

28、是（）。A、密度梯度離心法B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來(lái)制作融合細(xì)胞D讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中自然死亡23、動(dòng)物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)行為是（）A、能無(wú)限增殖B、在有充分營(yíng)養(yǎng)條件下，能無(wú)限增殖C、不能無(wú)限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)24、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代，這主要是因?yàn)椋ǎ〢、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒(méi)有完全分化B、體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)

29、是（）。A、核孔？B、核仁？C、溶酶體？D、核糖體？?四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（）2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（）3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對(duì)特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測(cè)定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（）4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，分辨率也越高。（）5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。（）6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡

30、可以用于觀察活細(xì)胞。（）7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的特異性反應(yīng)來(lái)檢測(cè)底物在組織細(xì)胞中的存在部位。（）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（）9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。（）10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（）11、多莉的培育成功說(shuō)明動(dòng)物的體細(xì)胞都是全能的。（）五、簡(jiǎn)答題1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？6、比較放大率與分辨率的含義。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？六、論述題1、試比較

31、電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別。七、翻譯1、 cell line 2、 cell strain 3、 cell culture 4、 cell engineering 5、 cell fusion6、 primary culture cell 7、 subculture cell 8、 monoclonal antibody第三章參考答案一、名詞解釋1、分辨率：區(qū)分開(kāi)兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2、細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過(guò)分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長(zhǎng)、繁殖、傳代，觀察其生長(zhǎng)、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過(guò)程。3、細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)

32、胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。4、細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳4050代，并且仍能保持原來(lái)二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng)：直接從有機(jī)體取出組織，通過(guò)組織塊長(zhǎng)出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過(guò)大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這一分離培養(yǎng)稱(chēng)為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合：兩個(gè)

33、或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過(guò)滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過(guò)電刺激融合。8、單克隆抗體：通過(guò)克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對(duì)某一抗原決定簇的抗體，具有專(zhuān)一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。二、填空題1、光學(xué)放大系統(tǒng)，照明系統(tǒng)，機(jī)械和支架系統(tǒng)；光源的波長(zhǎng)，物鏡的鏡口角，介質(zhì)折射率。2、紫外光；電子束。3、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒。4、透射電鏡，掃描電鏡。5、固定，包埋，切片，染色。6、超速離心法，層析法，電泳法。7、差速離心法，密度梯度離心法。8、電磁，玻璃。9 、（小鼠骨髓）瘤細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞；單克隆抗體。10 、相差顯微鏡；暗視野顯微鏡；冰凍蝕刻。11、成纖維樣

34、細(xì)胞，上皮樣細(xì)胞。三、選擇題1、A，2、B，3、A，4、C，5、C，6、A，7、A，8、B，9、C，10、C，11、D，12、A，13、B，14、D，15、A，16、A，17、C，18、B，19、B，20、C，21、D、22、C，23、C，24、D，25、D。四、判斷題1、X,2、X,3、V,4、X,5、X,6、V,7、X,8、X,9、X,10、V,11、X。五、簡(jiǎn)答題1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？答案要點(diǎn)：固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點(diǎn)：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。

35、熒光顯微鏡可以觀察細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫咤橙染色后，細(xì)胞中RNA紅色熒光，DN儂綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點(diǎn)：二者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡(jiǎn)便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。因?yàn)樵诿芏染坏慕橘|(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開(kāi)，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細(xì)的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管

36、中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對(duì)流混合，在此條件下離心，細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？答案要點(diǎn)：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對(duì)光學(xué)顯微鏡是個(gè)飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細(xì)胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來(lái)的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的細(xì)胞或細(xì)胞結(jié)構(gòu)組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡

37、。5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點(diǎn)：相差顯微鏡通過(guò)安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通過(guò)樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對(duì)樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見(jiàn)的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細(xì)胞，甚至研究細(xì)胞核、線粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。6、比較放大率與分辨率的含義。答案要點(diǎn)：二者都是衡量顯微鏡性能的指標(biāo)。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實(shí)際大小的比率；而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩個(gè)點(diǎn)間的最小距離。放大率對(duì)分辨率有影響，但分辨率不僅僅取

38、決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？答案要點(diǎn)：高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本領(lǐng)，側(cè)分辨率為,縱分辨率可達(dá)；直接探測(cè)樣品的表面結(jié)構(gòu)：可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像；可以在真空、大氣、液體（接近于生理環(huán)境的離子強(qiáng)度）等多種條件下工作；非破壞性測(cè)量：由于沒(méi)有高能電子束，對(duì)表現(xiàn)沒(méi)有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對(duì)生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，樣品不會(huì)受到損傷而保持完好；掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間短，成像快。六、論述題1、試比較光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答案要點(diǎn)：光學(xué)顯微鏡是以可見(jiàn)光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學(xué)儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過(guò)電子流

39、對(duì)樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：照明源不同：光鏡的照明源是可見(jiàn)光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長(zhǎng)遠(yuǎn)短于光波波長(zhǎng)，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。分辨率及有效放大本領(lǐng)不同：光鏡的分辨率為vm左右，放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的分辨率可達(dá)，放大倍數(shù)106倍。真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。成像原理不同：光鏡是利用樣品對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是利用樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反差成像。生物樣品制備技術(shù)不同：光鏡樣品制片技術(shù)較簡(jiǎn)單，通常有組織切片、細(xì)胞涂片、組強(qiáng)壓

40、片和細(xì)胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。七、翻譯1、細(xì)胞系2、細(xì)胞株3、細(xì)胞培養(yǎng)4、細(xì)胞工程5、細(xì)胞融合6、原代細(xì)胞7、傳代細(xì)胞8、單克隆抗體?第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面?本章要點(diǎn)：本章闡述了細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)特征及其生物學(xué)功能，生物膜的結(jié)構(gòu)模型及膜的化學(xué)組成；重點(diǎn)闡述了細(xì)胞連接的結(jié)構(gòu)類(lèi)型、特點(diǎn)及功能，并對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物功能進(jìn)行了簡(jiǎn)單介紹。要求重點(diǎn)掌握生物膜的結(jié)構(gòu)模型、化學(xué)組成和功能特點(diǎn)；重點(diǎn)掌握細(xì)胞連接的基本類(lèi)型、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要功能。?一、名詞解釋1、生物膜2、脂質(zhì)體3、雙型性分子（兼

41、性分子）4、內(nèi)在蛋白5、外周蛋白6、細(xì)胞外被7、細(xì)胞連接8、緊密連接橋粒10、膜骨架11、血影12、間隙連接13、細(xì)胞粘附分子14、細(xì)胞外基質(zhì)?二、填空題1、細(xì)胞膜的最顯著特性是和。2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括、和,其中以為主。3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒(méi)有細(xì)胞核，也沒(méi)有。4、動(dòng)物細(xì)胞間的連接主要有、和四種形式。5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫,由組成，中間有一個(gè)直徑為nm的孔道。6、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是、和。7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是,其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是一。8、蛋白聚糖是由和核心蛋白的殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是。9、膜骨架蛋白主要成分包括、和等。10、參

42、與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括,與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要包括。?三、選擇題1、生物膜是指（）。A、單位膜B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱(chēng)E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱(chēng)2、生物膜的主要化學(xué)成分是（）。A、蛋白質(zhì)和核酸B、蛋白質(zhì)和糖類(lèi)C、蛋白質(zhì)和脂肪DK蛋白質(zhì)和脂類(lèi)E、糖類(lèi)和脂類(lèi)3、生物膜的主要作用是（）。A、區(qū)域化B、合成蛋白質(zhì)C、提供能量D、運(yùn)輸物質(zhì)E、合成脂類(lèi)4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類(lèi)的結(jié)合主要通過(guò)（）。A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子鍵D、疏水鍵E、非共價(jià)鍵5、膜脂中最多的是（）。D 、膽固醇E 、以上都不

43、是）。C 、一層深色帶和一層淺色帶E 、二層淺色帶和中間一層深色帶A脂肪B、糖脂C、磷脂6、在電子顯微鏡上，單位膜為（A一層深色帶B、一層淺色帶D二層深色帶和中間一層淺色帶）。D 、糖蛋白E 、糖脂）。B 、膜中蛋白質(zhì)的組成C 、膜中糖類(lèi)的種類(lèi)7、生物膜的液態(tài)流動(dòng)性主要取決于（A蛋白質(zhì)B、多糖C、類(lèi)脂8、膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性主要取決于（A、膜中的脂類(lèi)DK膜中脂類(lèi)與蛋白質(zhì)的關(guān)系E、膜中脂類(lèi)和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（）。A緊密連接-粘合帶-橋粒-半橋粒B、橋粒-半橋粒-粘合帶-緊密連接C、粘合帶-緊密連接-半橋粒-橋粒D、緊密連接-粘合帶-半橋粒-橋粒1

44、0、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過(guò)（）連接方式，可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體。A、粘合帶B、粘合斑C、橋粒D、半橋粒11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過(guò)（）附著在培養(yǎng)瓶上。A、粘合斑B、粘合帶C、橋粒D、半橋粒12、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原B、層纖連蛋白C、纖連蛋白D、蛋白聚糖13、在下列蛋白中，除（）外，都是粘合帶所需要的。A、跨膜蛋白B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白C、肌動(dòng)蛋白D、中間纖維14、有肌動(dòng)蛋白參與的細(xì)胞連接類(lèi)型是（）。A、緊密連接B、橋粒C、粘合帶D、間隙連接15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來(lái)并與細(xì)胞表面結(jié)合的是（）A、膠原B、蛋白聚糖C、纖連蛋白D、中間纖維16、能夠使細(xì)胞

45、錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移的是（）。A、蛋白聚糖B、纖連蛋白C、層纖連蛋白D、膠原四、判斷題1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢(shì)而制備的人工膜。（）2、外在（外周）膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。（）3、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系，所以紅細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡(jiǎn)單最易操作的生物膜。（）4、連接子（connexon）是錨定連接的基本單位。5、血影是紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。（）6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。

46、（）7、間隙連接和緊密連接都是脊椎動(dòng)物的通訊連接方式。（）8、透明質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。（）+9、橋粒和半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。（）10、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對(duì)含量都相同。（）+五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型的優(yōu)缺點(diǎn)。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。?六、論述題1、動(dòng)物細(xì)胞連接主要有哪幾種類(lèi)型，各有何功能？2、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？?七、翻譯1、細(xì)胞表面的粘附分子2、細(xì)胞膜3、細(xì)胞連

47、接4、細(xì)胞外被5、生物膜?第四章參考答案一、名詞解釋1、生物膜：把細(xì)胞所有膜相結(jié)構(gòu)稱(chēng)為生物膜。2、脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。3、雙型性分子（兼性分子）：像磷子分子即含親水性的頭部、又含疏水性的尾部，這樣的分子叫雙性分子。4、內(nèi)在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結(jié)合，結(jié)合力較強(qiáng)。只有用去垢劑處理，使膜崩解后，才能將它們分離出來(lái)。5、外周蛋白：為水溶性蛋白,靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價(jià)結(jié)合，易分離。6、細(xì)胞外被：細(xì)胞外被（cellcoat）：又稱(chēng)糖萼，細(xì)胞膜外表面覆蓋的一層粘多糖物質(zhì)，實(shí)際上是細(xì)

48、胞表面與質(zhì)膜中的蛋白或脂類(lèi)分子共價(jià)結(jié)合的寡糖鏈，是膜正常的結(jié)構(gòu)組分，對(duì)膜蛋白起保護(hù)作用，在細(xì)胞識(shí)別中起重要作用。7、細(xì)胞連接：細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過(guò)細(xì)胞膜相互聯(lián)系、協(xié)同作用的重要組織方式，在結(jié)構(gòu)上常包括質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾個(gè)部分，對(duì)于維持組織的完整性非常重要，有的還具有細(xì)胞通訊作用。8、緊密連接：緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。9、橋粒：又稱(chēng)點(diǎn)狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)

49、，跨膜蛋白（鈣粘素）通過(guò)附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時(shí)還通過(guò)橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。10、膜骨架：細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持，協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。11、血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。12 、間隙連接：是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu)，允許無(wú)機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過(guò)，從而溝通

50、細(xì)胞達(dá)到代謝與功能的統(tǒng)一。13 、細(xì)胞粘附分子：細(xì)胞粘附分子是細(xì)胞表面分子，多為糖蛋白，是一類(lèi)介導(dǎo)細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間粘附作用的膜表面糖蛋白。14、細(xì)胞外基質(zhì)：分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的結(jié)構(gòu)精細(xì)而錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，它不僅參與組織結(jié)構(gòu)的維持，而且對(duì)細(xì)胞的存活、形態(tài)、功能、代謝、增殖、分化、遷移等基本生命活動(dòng)具有全方位的影響。細(xì)胞外基質(zhì)成分可以借助其細(xì)胞表面的特異性受體向細(xì)胞發(fā)出信號(hào)，通過(guò)細(xì)胞骨架或各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑將信號(hào)傳導(dǎo)至細(xì)胞質(zhì)，乃至細(xì)胞核，影響基因的表達(dá)及細(xì)胞的活動(dòng)。?二、填空題1、流動(dòng)性，不對(duì)稱(chēng)性；2、磷脂、糖脂、膽固醇，磷脂；3、內(nèi)膜系統(tǒng)；4、緊密連接、

51、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑、間隙連接；5、連接子，6個(gè)亞基，；6、膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖。7、原膠原，有多個(gè)Gly-x-y重復(fù)序列；8、糖胺聚糖，絲氨酸，由氨基己糖與糖醛酸組成的二糖重復(fù)單位；9、血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶蛋白；10、橋粒和半橋粒，粘合帶和粘合斑斑。?三、選擇題1、E；2、D；3、A；4、E；5、C；6、D；7、C；8、B；9、A；10、C；11、A；12、A；13、D；14、C；15、A；16、A。四、判斷題1、，；2、X;3、，；4、X5、，6、X;7、X;8、，；9、X;10、/五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。答案要點(diǎn)：（1）限定細(xì)胞的

52、范圍，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸使細(xì)胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號(hào)的傳感器，使細(xì)胞對(duì)外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。（4）與細(xì)胞新陳代謝、生長(zhǎng)繁殖、分化及癌變等重要生命活動(dòng)密切相關(guān)。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？答案要點(diǎn)：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相對(duì)，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動(dòng)提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)

53、胞器之間有了一個(gè)界面；蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類(lèi)型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱(chēng)性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)構(gòu)特征有利于物質(zhì)的選擇運(yùn)輸，提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，為多種酶提供了結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特征。3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型。答案要點(diǎn)：?jiǎn)挝荒つＰ偷闹饕獌?nèi)容：兩暗一明，細(xì)胞共有，厚約，各種膜都具有相似的分子排列和起源。單位膜模型的不足點(diǎn)：膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結(jié)構(gòu)的差異，這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起來(lái)。膜的厚度一致：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在5

54、10nmi蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質(zhì)形狀的變化會(huì)導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個(gè)脂類(lèi)層。優(yōu)點(diǎn)：強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性：認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動(dòng)態(tài)的，細(xì)胞膜是由流動(dòng)的脂類(lèi)雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類(lèi)雙分子層像輕油般的流體，具有流動(dòng)性，能夠迅速地在膜平面進(jìn)行側(cè)向運(yùn)動(dòng)；強(qiáng)調(diào)膜的不對(duì)稱(chēng)性：大部分膜是不對(duì)稱(chēng)的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類(lèi)雙分子層，內(nèi)外兩層脂類(lèi)分子也是不對(duì)稱(chēng)的。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？用

55、SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細(xì)胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱(chēng)紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶蛋白和肌動(dòng)蛋白，還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶蛋白等。5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。答案要點(diǎn)：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對(duì)稱(chēng)性和流動(dòng)性。細(xì)胞膜的不對(duì)稱(chēng)性是由膜脂分布的不對(duì)稱(chēng)性和膜蛋白分布的不對(duì)稱(chēng)性所決定的。膜脂分布的不對(duì)稱(chēng)性表現(xiàn)在：膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類(lèi)分子的種類(lèi)不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性表現(xiàn)在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜受體分子均分布在膜外

56、層脂質(zhì)中；腺昔酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流動(dòng)性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性所決定的。膜脂的流動(dòng)性和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性使得細(xì)胞膜成為一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)在側(cè)向擴(kuò)散；旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)；翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白的分子運(yùn)動(dòng)則包括側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。六、論述題1、動(dòng)物細(xì)胞連接主要有哪幾種類(lèi)型，各有何功能？答案要點(diǎn)：細(xì)胞連接的類(lèi)型：封閉連接或閉鎖連接：緊密連接；錨定連接：1、與中間纖維相關(guān)的錨定連接：橋粒和半橋粒；2、與肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)的錨定連接：粘合帶和粘合斑；通訊連接：間隙連接。緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的