物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)簡答題

1、實(shí)驗(yàn)一 乙酸乙酯皂化反響簡答題1. 在乙酸乙酯皂化反響中，為什么所配 NaOH 和乙酸乙酯必須是稀溶液？2. 為何乙酸乙酯皂化反響實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件下進(jìn)行，且氫氧化鈉和乙酸乙酯溶液在混合前 還要預(yù)先恒溫？3. 電導(dǎo)池常數(shù)如何校正？4. 為什么乙酸乙酯皂化反響可用電導(dǎo)結(jié)果測(cè)其不同時(shí)刻的濃度變化？測(cè)定時(shí)對(duì)反響液 的濃度有什么要求？為什么？5. 在乙酸乙酯皂化反響中， 假設(shè)反響起始時(shí)間計(jì)時(shí)不準(zhǔn)， 對(duì)反響速度常數(shù) K 有何影響？ 為什么？6. 乙酸乙脂皂化反響中，反響起始時(shí)間必須是絕對(duì)時(shí)間嗎？為什么？7. 對(duì)乙酸乙酯皂化反響，當(dāng) a=b時(shí)，有x=K(G0 -Gt ), c=K(G0 -G打。假設(shè)NaOH

2、工酯時(shí)應(yīng)怎樣計(jì)算 x 和 c 值？8. 某人使用電導(dǎo)率儀時(shí)，為快而保險(xiǎn)起見老在最大量程處測(cè)定，這樣做行嗎？為什么？測(cè)量 水的電導(dǎo)率時(shí)，能否選用儀器上 ms -1 量程來測(cè)量，為什么？9. 電導(dǎo)率測(cè)量中， 由于恒溫槽性能不佳，溫度逐漸升高，由此導(dǎo)致不同濃度時(shí)的Kc 值將發(fā)生什么變化？10. 在乙酸乙酯造化反響實(shí)驗(yàn)過程中，我們先校正電極常數(shù)，后測(cè)定水以及溶液的電導(dǎo)率， 請(qǐng)表達(dá)原因、操作過程以及目的？11. 在乙酸乙酯皀化實(shí)驗(yàn)中為什么由 O.OIOOmol dm-3的NaOH溶液測(cè)得的電導(dǎo)率可以認(rèn)為是K?12. 在乙酸乙酯皀化實(shí)驗(yàn)中為什么由 O.OIOOmol dm-3的CHsCOONa溶液測(cè)得的電

3、導(dǎo)率可以 認(rèn)為是 K?13. 在乙酸乙酯皀化實(shí)驗(yàn)中如果 NaOH和乙酸乙酯溶液為濃溶液時(shí)， 能否用此法求k值，為 什么？14. 乙酸乙酯皂化反響實(shí)驗(yàn)中，乙酸乙酯溶液應(yīng)在使用前現(xiàn)配，目的是什么？15. 乙酸乙酯皂化反響實(shí)驗(yàn)中，反響體系的電導(dǎo)率隨溫度變化情況如何？16在乙酸乙酯皀化實(shí)驗(yàn)中鉑電極的電極常數(shù)是如何確定的？17、在乙酸乙酯皀化實(shí)驗(yàn)中電導(dǎo)率儀面板上溫度補(bǔ)償旋鈕有何用途？怎樣使用？18. 乙酸乙酯皂化反響是通過利用測(cè)定反響體系在不同時(shí)刻的電導(dǎo)或者電導(dǎo)率來跟蹤產(chǎn)物 和反響物濃度的變化，試問，溶液的電導(dǎo)或者電導(dǎo)率和反響物或者產(chǎn)物的濃度之間是什 么樣的關(guān)系？19. 在乙酸乙酯皀化實(shí)驗(yàn)中，電導(dǎo)率儀上

4、純水電阻率旋有1-18MQ -cm檔位，本實(shí)驗(yàn)選擇哪個(gè)位置？20 .在乙酸乙酯皀化實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定活化能 Ea,選擇？T= T2- Ti在多大范圍較好？為什么？2 1 .在乙酸乙酯皀化實(shí)驗(yàn)中，鉑電極的電極常數(shù)與哪些因素有關(guān)？22. 在乙酸乙酯皀化實(shí)驗(yàn)中，電導(dǎo)率儀面板上有哪幾個(gè)量程按鈕？23. 在乙酸乙酯皀化實(shí)驗(yàn)中鉑電極的電極常數(shù)有何用途？24. 在乙酸乙酯皂化反響中，溶液的電導(dǎo)值怎樣變化？為什么？25. 乙酸乙酯皂化反響中， 假設(shè)反響起始時(shí)間計(jì)時(shí)不準(zhǔn)， 對(duì)反響速度常數(shù) K 有何影響？為什 么？26. 在乙酸乙酯皂化反響中，如何由不同溫度下反響的速率常數(shù)求該反響的活化能？27. 反響分子數(shù)和與反響級(jí)

5、數(shù)是兩個(gè)完全不同的概念，反響級(jí)數(shù)只能通過實(shí)驗(yàn)來確定。試問 如何從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來驗(yàn)證乙酸乙酯皂化反響為二級(jí)反響？28. 在乙酸乙酯皂化反響中，如果兩種反響物氫氧化鈉和乙酸乙酯溶液起始濃度不相等，試 問應(yīng)怎樣計(jì)算速率常數(shù) k 的值？29. 在乙酸乙酯皂化反響中，通過圖解法求反響的速率常數(shù)，試問是利用哪些數(shù)據(jù)進(jìn)行作 圖？30. 在乙酸乙酯皂化反響中，如果兩種反響物濃度相同，反響的速率方程是什么？實(shí)驗(yàn) 二 丙酮碘化1. 丙酮碘化反響每人記錄的反響起始時(shí)間各不相同， 這對(duì)所測(cè)反響速度常數(shù)有何影響？ 為什么？2. 對(duì)丙酮碘化反響實(shí)驗(yàn)，溶液的透光率如何變化？為什么?3. 對(duì)丙酮碘化反響實(shí)驗(yàn)，為什么要固定入射光的

6、波長？4. 配制丙酮碘化反響液時(shí)，把碘與丙酮放在同一瓶中恒溫，而HCI在另一瓶中恒溫，再混合測(cè)定它，可以嗎？為什么？5. 丙酮碘化實(shí)驗(yàn)中，是將丙酮溶液加到鹽酸和碘的混合液中，但沒有立即計(jì)時(shí)，而是當(dāng)混 合物稀釋至 50mL，搖勻倒入恒溫比色皿測(cè)透光率時(shí)才開始計(jì)時(shí)，這樣做是否影響實(shí)驗(yàn) 結(jié)果？為什么？6. 影響丙酮碘化實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素是什么？7. 丙酮碘化實(shí)驗(yàn)中，lnT對(duì)t作圖應(yīng)為直線，但常發(fā)現(xiàn)反響初期往往偏離直線，為什么？&丙酮碘化實(shí)驗(yàn)中，所選擇的入射光波長是多少？9. 丙酮碘化實(shí)驗(yàn)分光光度計(jì)中，黑色比色皿有什么用途？10. 丙酮碘化實(shí)驗(yàn)中，怎樣調(diào)整透光率100%。11. 丙酮碘化實(shí)驗(yàn)中

7、，幾個(gè)比色皿壁厚不同影響測(cè)定結(jié)果嗎？12丙酮碘化反響實(shí)驗(yàn)中，何時(shí)開始計(jì)時(shí)？13.丙酮碘化實(shí)驗(yàn)中，怎樣測(cè)量&d直？14碘消耗完之前，丙酮碘化反響的速率是常數(shù)嗎？為什么？15. 丙酮碘化是一個(gè)復(fù)雜反響，分為那兩步進(jìn)行？那一步為速率控制步驟？16. 丙酮碘化反響的機(jī)理，如何通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證？17. 丙酮碘化實(shí)驗(yàn)中，反響體系中的I2是以|2和|3-兩種形式存在的，而透光率與12濃度的關(guān)系卻表示為IgT IC.，這樣會(huì)產(chǎn)生誤差嗎？為什么？18. 寫出丙酮碘化反響中酸作為催化劑時(shí)反響的歷程。19. 丙酮碘化反響實(shí)驗(yàn)中，反響的速率方程是什么？20. 丙酮碘化反響實(shí)驗(yàn)中，為什么通過測(cè)反響體系的透光率或

8、吸光度和時(shí)間的關(guān)系就可以求 算反響的速率常數(shù)？21. 丙酮碘化反響實(shí)驗(yàn)中，如何測(cè)各個(gè)反響物的反響級(jí)數(shù)？22. 做丙酮碘化反響速率方程確實(shí)定實(shí)驗(yàn)要用到哪些儀器與試劑？23. 某同學(xué)用分光光度計(jì)測(cè)定一溶液的吸光度， 測(cè)定時(shí)用兩個(gè)相同厚度的比色皿 ,一個(gè)盛純水 一個(gè)盛測(cè)定液， 在固定溫度及波長下， 得到測(cè)定值的透光率為 102 , 儀器正常 , 儀器操 作及讀數(shù)無誤，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的可能原因。實(shí)驗(yàn)三 蔗糖的轉(zhuǎn)化1. 蔗糖轉(zhuǎn)化測(cè)定中，為什么要求參加酸量嚴(yán)格準(zhǔn)確？2. 用物理方法和化學(xué)方法測(cè)定不同時(shí)刻反響物濃度的優(yōu)缺點(diǎn)各是什么？3. 蔗糖水解速度與哪些反響條件有關(guān)？該反響按一級(jí)反響進(jìn)行的條件是什么？4.

9、蔗糖水解用的蔗糖水溶液為什么必須現(xiàn)配？而不能久置再用？5. 在蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，為什么用蒸餾水來校正旋光儀的零點(diǎn)？6. 在蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蔗糖溶液為什么可粗略配制？這對(duì)結(jié)果有無影響？7. 蔗糖的轉(zhuǎn)化 水解 速率常數(shù) k 與哪些因素有關(guān)？8. 試分析蔗糖的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的誤差來源，怎樣減少實(shí)驗(yàn)誤差？9. 比旋光度的定義式是什么？式中各符號(hào)代表的物理意義是什么？10. 在蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，反響過程中，所測(cè)的旋光度at是否需要零點(diǎn)校正？為什么？11在蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，旋光管裝盛溶液前有何要求？12. 在蔗糖轉(zhuǎn)化反響中，蔗糖 葡萄糖以及果糖的選光性如何？左旋還是右旋13 在蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定a時(shí)只測(cè)定Ti時(shí)的一

10、個(gè)值代替T2時(shí)的值可以嗎？14 .在蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在某一溫度時(shí)測(cè)定at和oa時(shí)有何要求？15. 蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，怎樣求得轉(zhuǎn)化反響的t12。16. 在蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，為何可以利用體系在反響過程中旋光度的變化來衡量反響的進(jìn)程？17. 在蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中溶液的旋光度隨反響的進(jìn)行如何變化？18. 蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，計(jì)算反響速率常數(shù)的關(guān)系式是什么？19. 溶液的旋光度和溶液中各物質(zhì)的旋光度之間有什么關(guān)系？20對(duì)于準(zhǔn)一級(jí)或者一級(jí)反響，動(dòng)力學(xué)方程即速率方程的表達(dá)式是什么？21. 對(duì)于一級(jí)或者準(zhǔn)一級(jí)反響，半衰期的表達(dá)式是什么？22. a= KC是指溶液的旋光度和反響物濃度之間的關(guān)系式，K與那些因素有關(guān)？23.

11、蔗糖轉(zhuǎn)化反響的反響方程式是什么？24. 溶液的旋光度與哪些因素有關(guān)？實(shí)驗(yàn)四 燃燒焓的測(cè)定1. 燃燒熱的測(cè)量方法主要有 和式兩種。2. 量熱計(jì)可分為 式和 式兩種。3. 在量熱計(jì)中，體系和環(huán)境主要通過 和進(jìn)行熱交換。4. 用鋼瓶對(duì)氧彈充氧時(shí)， 應(yīng)先開 閥，后開 閥。充氣結(jié)束時(shí)，應(yīng)先關(guān) 閥，后關(guān) 閥。5. 燃 燒熱 測(cè)定 中樣 品需 壓成片 狀， 主要 是為 了防止 ， 使6. 樣品的燃燒熱是通過 得到的。7. 燃燒熱測(cè)定中樣品是通過 的方法將其點(diǎn)燃的。8. 燃燒熱測(cè)定中，在樣品上綁一棉線目的是 。9. 燃燒熱測(cè)定中， 每測(cè)完一個(gè)樣品。 內(nèi)筒水更換，因?yàn)椤?0. 樣品在氧彈中燃燒后，水溫的升高是由

12、 、 、 及所致。11. 燃燒熱測(cè)定中， 為體系， 為環(huán)境。12. 氧 彈 內(nèi) 加 入 少 量 水 的 作 用 是 和13. 雷諾校正是為了校正體系與環(huán)境間出現(xiàn)的 現(xiàn)象所引起測(cè)量的 出現(xiàn)偏差。14. 量熱計(jì)中氧彈內(nèi)筒、外筒壁皆鍍成鏡面，目的是為了 。15. 氧彈充完氣后，檢查其中是否充上氣的方法是 。16. 測(cè)揮發(fā)性液體樣品燃燒熱時(shí)，可采用17. 燃燒熱測(cè)定中的直接測(cè)量值主要有 、和，其中對(duì)測(cè)量結(jié)果影響最大。18. 量熱計(jì)中平衡電橋的作用是 。19. 記錄外筒初始水溫的目的是 ,測(cè)水當(dāng)量時(shí)，外筒水溫記錄，測(cè)樣品燃燒熱時(shí)，外筒水溫 己錄。20. 燃燒熱測(cè)定中，點(diǎn)燃絲不能與坩堝接觸，目的是防止 。

13、21. 恒容量熱法是通過測(cè)量反響前后的 ，再據(jù)計(jì)算樣品的恒容燃燒熱的。22. 氧氣鋼瓶上用的減壓閥有兩個(gè) 壓力表；一個(gè)表示氣體壓力；另一個(gè)表示壓力。23. 燃燒熱量熱實(shí)驗(yàn)中，量熱計(jì)水當(dāng)量的定義是 。可使同樣升高1度的水的質(zhì)量稱為量熱計(jì)的水當(dāng)量。24. 燃燒熱量熱實(shí)驗(yàn)中通常用 方法測(cè)定量熱計(jì)水當(dāng)量。25. 用氧彈量熱計(jì)測(cè)定物質(zhì)的燃燒熱時(shí)，作雷諾圖求 T的作用是： 。圖中是測(cè)定數(shù)據(jù)描繪的T - t圖。用雷諾作圖法求 T時(shí)，由確定0點(diǎn)的位置。第二題、選擇題1. 倘假設(shè)測(cè)得內(nèi)筒水升高2 C需熱500J，那么儀器的水當(dāng)量為：<A>500J ;<B>500JK; <C>

14、500K-1 ; <D>500 J K -12. 標(biāo)定水當(dāng)量后，內(nèi)筒水不更換，將使所測(cè)樣品的燃燒熱值：<A>偏高；<B>偏低；<C>不變；<D>不確定。3. 某人測(cè)萘的燃燒熱值偏低，檢查儀器及各項(xiàng)測(cè)量皆無問題，那么出現(xiàn)偏差可能是<A>測(cè)量的偶然誤差；<B>測(cè)量的系統(tǒng)誤差；<C>燃燒不完全引起過失誤差；<D>樣品不純引起的過失誤差。4. 燃燒焓實(shí)驗(yàn)中的體系與環(huán)境分別為：<A>M彈為體系，水、內(nèi)桶和外桶為環(huán)境；<B>M彈和水為體系，內(nèi)桶和外桶是環(huán)境；<C>

15、M彈水和內(nèi)桶是體系；內(nèi)桶以外是環(huán)境<D>M彈水和內(nèi)桶是體系。外桶和貝克曼溫度計(jì)為環(huán)境。5. 開啟氣體鋼瓶的操作順序是：1順時(shí)針旋緊減壓器旋桿；2反時(shí)針旋松減壓旋桿；(3) 觀測(cè)低壓表讀數(shù)；(4) 觀測(cè)高壓表讀數(shù)； (5) 開啟高壓氣閥(A) 5 4 3 1(B)2 54 1 3(C) 1 5 4 23(D)2 5 16. 氧氣鋼瓶上用的減壓閥可以和以下減壓閥通用的是(A) 氫氣減壓閥(B)氮?dú)鉁p壓閥(C) 氦氣減壓閥(D)二氧化碳減壓閥7. 測(cè)定揮發(fā)性液體樣品的燃燒焓，以下方法中可以用的是答案： C(A) 樣品直接倒在燃燒池內(nèi)(B)樣品用棉花沾濕(C) 樣品參加用玻璃泡內(nèi)(D)樣品

16、用紙袋封住8. 測(cè)定不揮發(fā)性液體樣品的燃燒焓，以下方法中不可以用的是(A) 樣品直接倒在燃燒池內(nèi)(B)樣品用棉花沾濕(C) 樣品參加用玻璃泡內(nèi)(D)樣品和乙醇儀器參加在燃燒池內(nèi)9. 燃燒焓實(shí)驗(yàn)中 ,如果測(cè)定苯甲酸時(shí)氧彈中的空氣排凈，測(cè)定萘?xí)r氧彈中的空氣不排凈，會(huì) 發(fā)生的情況是(A) 結(jié)果將會(huì)偏大(C) 結(jié)果將不變化(B) 結(jié)果將會(huì)偏小(D) 結(jié)果無法判斷10. 燃燒焓實(shí)驗(yàn)中 ,使用什么樣的量熱計(jì)，(T終T始)是準(zhǔn)確的而不用校正?(A) 絕熱式量熱計(jì)(C) 外套加水的量熱計(jì)(B) 環(huán)境恒溫式量熱計(jì)(D) 溫度上升式量熱計(jì)第三題、判斷題1. 測(cè)量水當(dāng)量后，內(nèi)筒水不必更換，待涼后即可測(cè)樣品燃燒熱2.

17、 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，測(cè)苯甲酸和樣品燃燒熱時(shí)，內(nèi)筒水量應(yīng)嚴(yán)格一致。 量發(fā)生變化。3. 某人測(cè)燃燒熱按以下步驟進(jìn)行檢查是否有遺漏和錯(cuò)誤步驟。 將已綁好并稱量過的藥品裝入氧彈-充氧-置于內(nèi)筒-翻開攪拌及冷凝水-溫度穩(wěn)定后點(diǎn)火-點(diǎn)火失敗4.4. 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中， 某同學(xué)稱樣時(shí)采用如下步驟：粗稱克樣品，將樣品壓成片狀，- 在天平上稱取其質(zhì)量，-在天平上稱 10cm 引火絲質(zhì)量，-在天平上稱 10cm 棉絲質(zhì) 量-將引火絲搭在樣品上，用棉線綁實(shí)，-測(cè)其燃燒值。答案：錯(cuò)，應(yīng)先稱引火絲及棉線質(zhì)量，綁上藥品后再稱重 。5. 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中用的是氧氣做燃燒氣體 。6. 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，氧氣鋼瓶上用的減壓閥有

18、兩個(gè)單彈簧式壓力表。7. 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中， 氧氣鋼瓶上用的減壓閥上兩個(gè)表， 一個(gè)是單彈簧式的， 另一個(gè)是雙彈簧式的8. 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，氧氣鋼瓶上用的減壓閥上兩個(gè)表，都是高壓力表。9. 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中， 如果使用的量熱計(jì)是絕熱式的， 那么可以不用溫度校正， 直接測(cè)定出點(diǎn)火七七年后的溫差即可計(jì)算。10. 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，使用的環(huán)境式量熱計(jì)有熱漏。水溫變化值不可直接用，要做雷 諾校正。第四題簡答題1. 常用的量熱計(jì)有幾種？各有什么缺點(diǎn)？2. 簡述絕熱式量熱計(jì)的工作原理。3. 怎樣測(cè)定液體樣品的燃燒熱？4. 燃燒熱測(cè)量中，記錄外筒水溫的目的是什么？為什么要記錄點(diǎn)火前的溫度，而不是其它？5.

19、在燃燒熱測(cè)量中，記錄內(nèi)筒水溫的目的是什么？利用公式Qp =QV + nRT計(jì)算Qp時(shí)，公式中的T用點(diǎn)火前的溫度還是點(diǎn)火后的溫度？為什么？6燃燒焓試驗(yàn)中，氧彈中用的充氣氧能否用電解水的氧氣做實(shí)驗(yàn)，為什么？7. 用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定液態(tài)物質(zhì)燃燒焓時(shí)，沸點(diǎn)高的油類物質(zhì)能否直接置于坩鍋中，用引燃物直接引燃測(cè)定，為什么？8. 用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定液態(tài)物質(zhì)燃燒焓時(shí)，沸點(diǎn)低的有機(jī)物質(zhì)能否直接置于坩鍋中，用引 燃物直接引燃測(cè)定，為什么？9. 有人認(rèn)為，物化實(shí)驗(yàn)中的函數(shù)如萘的燃燒焓和分子量等，都是直接測(cè)量出的數(shù)據(jù)，因此其結(jié)果與文獻(xiàn)值產(chǎn)生的誤差也是直接測(cè)量的誤差。這種說法是否正確？為什么？10. 測(cè)定揮發(fā)性液體樣品的

20、燃燒焓實(shí)驗(yàn)，有人以為與測(cè)定固體樣品的燃燒焓的實(shí)驗(yàn)過程一樣，即將揮發(fā)性液體樣品直接放入燃燒匙內(nèi)，放上鎳絲直接試驗(yàn)， 這樣做是否正確？為什么？11. 做燃燒實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)時(shí)有的同學(xué)這樣操作，你認(rèn)為哪些步驟有缺陷？如何糾正?12. 氧氣鋼瓶上用的減壓閥有幾個(gè)壓力表？分別表示的壓力是什么?QvMWT終 T始中的13. 測(cè)量燃燒熱的儀器主要是那兩種儀器？什么情況下公式仃終T始是準(zhǔn)確的而不用校正？14. 燃燒焓實(shí)驗(yàn)中，倘假設(shè)測(cè)得內(nèi)筒水升高 2C需熱500J,那么儀器的水當(dāng)量為:15. 用鋼瓶對(duì)氧彈充氧和關(guān)閉氧氣鋼瓶的順序是:16. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中， 測(cè)定儀器內(nèi)筒中參加多少自來水？兩次所需水的體積要求精確

21、嗎？17. 燃燒焓實(shí)驗(yàn)中標(biāo)定水當(dāng)量后， 內(nèi)筒水如果不更換， 結(jié)果將會(huì)怎樣？燃燒焓實(shí)驗(yàn)中 ,如果測(cè) 定萘?xí)r氧彈中的空氣不排凈，會(huì)發(fā)生的情況是什么？18. 測(cè)定揮發(fā)性液體樣品的燃燒焓實(shí)驗(yàn)，有人將揮發(fā)性液體樣品直接放入燃燒匙內(nèi)，放上鎳 絲直接燃燒實(shí)驗(yàn)，這樣做是否正確？為什么？19. 在燃燒熱測(cè)量中，記錄內(nèi)筒水溫的目的是什么？利用公式Qp =QV + nRT計(jì)算Qp時(shí),公式中的 T 用點(diǎn)火前的溫度還是點(diǎn)火后的溫度？為什么？20. 在量熱計(jì)中，體系和環(huán)境是怎樣進(jìn)行熱交換的？21. 燃燒熱測(cè)定中樣品需壓成片狀，主要是為了什么？22. 燃燒熱測(cè)定中，在樣品上綁一棉線目的是什么？23. 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，測(cè)苯

22、甲酸和樣品燃燒熱時(shí)，內(nèi)筒水量是否應(yīng)該應(yīng)嚴(yán)格一致？為什么？24. 燃燒熱測(cè)量中，記錄水溫的絕對(duì)溫度的目的是什么？25. 為什么燃燒熱試驗(yàn)中要用另外一支溫度計(jì)記錄點(diǎn)火前的溫度，而不是用電子溫度計(jì)記 錄？26. 為什么燃燒熱實(shí)驗(yàn)中將反響器中的空氣排空？如果不排空空氣將會(huì)產(chǎn)生怎樣的結(jié)果？27. 為什么在燃燒熱實(shí)驗(yàn)中要做雷諾校正？28. 燃燒熱的定義是什么？29. 根據(jù)反響的外界條件不同，燃燒熱通常分為哪兩種？根據(jù)熱力學(xué)第一定律，它們之間有 何換算關(guān)系？30. 在燃燒熱實(shí)驗(yàn)中，采用何種量熱計(jì)測(cè)量時(shí)需要對(duì)測(cè)定的溫度進(jìn)行雷諾校正？31. 簡述在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，給氧彈充氧氣的操作全過程。32. 在燃燒熱的

23、測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，給氧彈充氧氣，你試改進(jìn)操作方式，既節(jié)省氧氣，空氣排得更 徹底。33. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，如何提高點(diǎn)火成功率？34. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，我們測(cè)定的是什么溫度T的燃燒熱焓？如何確定T的數(shù)值？實(shí)驗(yàn)七 凝固點(diǎn)降低法測(cè)分子量1. 固點(diǎn)降低法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中，為何要先測(cè)近似凝固點(diǎn)？2. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中，對(duì)試劑有何要求？3. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中，選擇 Kf 大的物質(zhì)作溶劑好，為什么？4. 冰點(diǎn)降低法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中當(dāng)溫度降至近似凝固點(diǎn)時(shí)，需放入套管中繼續(xù)測(cè)量，為 什么？5. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中，根據(jù)什么原那么考慮參加溶質(zhì)的量？太多或太少對(duì)結(jié) 果有什么影響？6. 在

24、冷卻過程中，凝固點(diǎn)管內(nèi)液體有哪些熱交換存在？它們對(duì)凝固點(diǎn)測(cè)定有何影響？7. 過冷對(duì)測(cè)溶劑和溶液凝點(diǎn)有何影響？對(duì)所測(cè)分子量有何影響？8. 給出 “凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，溶劑和溶液在無過冷和有過冷時(shí)的步冷曲線9. 有人認(rèn)為在 “凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量 實(shí)驗(yàn)中對(duì)溶劑沒有要求，是否正確？為什么？10. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中，寒劑溫度控制在什么范圍？為什么？11. 測(cè)定近似凝固點(diǎn)的目的是什么？當(dāng)溶液過冷到一定程度時(shí)需要快速攪拌的目的是什 么？12. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中，精確測(cè)量時(shí)凝固點(diǎn)管需放在空氣套管中測(cè)量，目的是什 么？13. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)晶體析出溫度開始上升時(shí)

25、，可以停止攪拌對(duì)嗎？為什 么？14. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中， 根據(jù)什么原那么考慮參加溶質(zhì)的量？太多或太少對(duì)結(jié)果有 什么影響？15. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)溶質(zhì)在溶液中有離解、締合和生成配合的情況時(shí)，對(duì) 其摩爾質(zhì)量的測(cè)定值分別有何影響？16. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，稀溶液依數(shù)性質(zhì)如何理解？17. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，過冷程度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響嗎？18. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，為什么寒劑要不斷攪拌？19. 為什么水沒有過冷到零度以下，溫度便開始上升？20. 、凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，溫度上升后到達(dá)平臺(tái)后溫度有波動(dòng)，為什么？21. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試

26、驗(yàn)中，鹽為什么要磨細(xì)？加多少適宜？22. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，冰的大小多少適宜？23. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，測(cè)量水溫時(shí)為什么最后一位老是變化？24. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，寒劑調(diào)節(jié)的稍微過低？可以嗎？25. C?26. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，晶種是什么？還用參加嗎？27. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，測(cè)量時(shí)先慢攪拌，后快速攪拌再改為慢攪拌，為什么 這樣操作？28. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，為什么溶劑或者溶液的溫度放在寒劑里不下降？29. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，溫度還沒有降至比粗測(cè)凝固點(diǎn)低0.7 C時(shí)溫度便開始上升？可以嗎？30. 凝固點(diǎn)降低法

27、測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中， 測(cè)定近似凝固點(diǎn)的目的是什么？當(dāng)溶液過冷到一定程 度時(shí)需要快速攪拌的目的是什么？31. 為什么測(cè)定溶劑的凝固點(diǎn)時(shí)，過冷程度大一些對(duì)測(cè)定結(jié)果影響不大，而測(cè)定溶液凝固點(diǎn) 時(shí)卻必須盡量減少過冷現(xiàn)象？32. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量試驗(yàn)中，水的凝固點(diǎn)不是0C嗎？為什么還要粗測(cè)和精測(cè)?33. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，寒劑溫度是不是越低越好？為什么？34. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，體系的過冷度是不是越小越好？35. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，所加晶種是什么物質(zhì)？36. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，所加晶種的的量有何要求？37. 凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，是把所加晶種加

28、到寒劑中還是凝固點(diǎn)管中？實(shí)驗(yàn)四 二組分金屬相圖的繪制1. 為什么步冷曲線會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點(diǎn)？純金屬低共溶混合物及合金的轉(zhuǎn)折點(diǎn)各有幾個(gè)？為 什么？2. 什么是步冷曲線？普通熱分析對(duì)試樣有何要求？3. 金屬相圖實(shí)驗(yàn)的步冷曲線測(cè)定時(shí)， 假設(shè)熱電偶未插入樣品中心所測(cè)步冷曲線會(huì)是什么 形狀？4. 列出測(cè)金屬相圖實(shí)驗(yàn)步冷曲線的實(shí)驗(yàn)儀器清單，并畫圖將它們組裝起來。6. 金屬相圖實(shí)驗(yàn)中 T-t 圖，一般用降溫法測(cè)得，為何不用升溫法？在什么情況下， T-t 圖可用升溫法獲得？7. 普通熱分析對(duì)什么樣的體系適用？對(duì)什么樣的體系不適用？為什么？8. 通常認(rèn)為假設(shè)體系發(fā)生相變時(shí)的熱效應(yīng)很小， 那么熱分析法很難獲得準(zhǔn)確的相圖

29、， 為什 么？9. 從步冷曲線上可得到哪些信息？說明什么問題？10. 某樣品熱效應(yīng)很小，其步冷曲線拐點(diǎn)不明顯請(qǐng)你自己組裝一套儀器準(zhǔn)確測(cè)出該樣品 的拐點(diǎn)11. 鉛、錫二組分構(gòu)成的不同組成的二組分體系，如果總重量彼此不相等，是否影響步 冷曲線形狀和相圖？為什么？12. 步冷曲線測(cè)量中，由于樣品熱效應(yīng)很小，拐點(diǎn)不明顯，假設(shè)仍用該法測(cè)量，應(yīng)采取 什么措施？畫出裝置簡圖。13. 對(duì)不同組分的混合物的步冷曲線，其水平段有什么不同？14. 做步冷曲線時(shí)， 不同樣品的拐點(diǎn)溫度有什么特點(diǎn)， 其拐點(diǎn)以后的線段斜率怎樣變化？15. 相同重量的兩種純金屬，步冷曲線上的水平線段是否相同？為什么？16. 金屬相圖試驗(yàn)中步

30、冷曲線上拐點(diǎn)和水平線段不明顯可能是什么原因？17. 在金屬相圖試驗(yàn)中 冷卻曲線上為什么會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點(diǎn)？純金屬、低共熔金屬及合金的轉(zhuǎn)折點(diǎn)各有幾個(gè)？曲線形狀為何不同？18假設(shè)二組分系統(tǒng)的許多不同組成的冷卻曲線，但不知道低共熔物的組成，有何方法 確定？19. 純金屬，低共熔金屬及合金的步冷曲線形狀為何不同？20. 熱電偶測(cè)量溫度的原理是什么 ？為什么要保持冷端溫度恒定？21. 二組分合金相圖中，最低共熔點(diǎn)是幾相：22. 步冷曲線上為什么會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點(diǎn)？純金屬、低共熔物及合金等的轉(zhuǎn)折點(diǎn)各有幾個(gè)？曲線形狀有何不同？為什么？23. 相同重量的錫和鉛其步冷曲線平臺(tái)相比，誰的平臺(tái)較長？24. 兩種金屬的混合物(A

31、和B)，如果熔化熱不同，當(dāng)將含量80% A丨和20% (A)的兩份樣品做步冷曲線時(shí)，那條曲線的拐點(diǎn)溫度較明顯？25. 金屬相圖繪制實(shí)驗(yàn)中，Tt圖不采用升溫方式獲得，其原因是什么？二組分金屬相圖的繪制實(shí)驗(yàn)中，為什么還要測(cè)定沸水的溫度？27、在二組分金屬相圖的繪制實(shí)驗(yàn)中，冷卻速度對(duì)相圖的繪制有何影響？28、 在二組分金屬相圖的繪制實(shí)驗(yàn)中，如果所繪步冷曲線只有平臺(tái)而無其它轉(zhuǎn)折點(diǎn)，試分析之。29、在二組分金屬相圖的繪制實(shí)驗(yàn)中，如果所繪步冷曲線只有轉(zhuǎn)折點(diǎn)無平臺(tái)，試分析之。30、在二組分金屬相圖的繪制實(shí)驗(yàn)中，所繪步冷曲線平臺(tái)長短與什么因素有關(guān)？31、在鉛錫相圖實(shí)驗(yàn)中，鉛是一種有毒的重金屬，根據(jù)你所學(xué)的知識(shí)

32、判斷，可否用鋅錫相圖 代替鉛錫相圖來作實(shí)驗(yàn)？32、試寫出Sn-Bi雙金屬相圖的相律公式？指出在實(shí)際測(cè)定中，哪些條件是一定的，并進(jìn)一 步寫出條件相律公式？33、在雙金屬相圖中，指出在低共熔點(diǎn)時(shí)，物種數(shù)、相數(shù)，并根據(jù)條件相律公式計(jì)算出自由 度為多少？實(shí)驗(yàn)六溶液外表張力的測(cè)定第四題、簡答題1. 溫度升高，溶液的外表張力升高還是降低？RT，外表吸附量 de T2. 最大氣泡法測(cè)外表張力實(shí)驗(yàn)，吉布斯(Gibbs)吸附方程的意義是什么？3. 最大氣泡法測(cè)定外表張力時(shí)，為什么要讀最大壓力差？4. 最大氣泡法測(cè)外表張力所用毛細(xì)管的要求是什么？5. 最大氣泡法測(cè)外表張力所用毛細(xì)管的半徑太大或太小有什么不好？6.

33、 最大氣泡法測(cè)外表張力中，毛細(xì)管尖端為何必須與液面相切？否那么對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響?7什么是外表活性物質(zhì)？請(qǐng)舉幾個(gè)例子。8什么是非外表活性物質(zhì)？請(qǐng)舉幾個(gè)例子。9. 最大氣泡法測(cè)外表張力實(shí)驗(yàn)中，什么是正吸附，什么是負(fù)吸附?10. 最大氣泡壓力法測(cè)液體的外表張力實(shí)驗(yàn)時(shí)，某同學(xué)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)毛細(xì)管管端不是剛剛與液面相接觸，而是插入液面一小段距離時(shí)，測(cè)得的 h偏高。因而該同學(xué)在討論中說毛細(xì)管管端插入液體內(nèi)部，將使測(cè)得的外表張力值偏高，你認(rèn)為這一說法對(duì)嗎？為什么？11. 最大氣泡法測(cè)外表張力實(shí)驗(yàn)中，寫出本實(shí)驗(yàn)所用的Gibbs吸附方程。12. 最大氣泡法測(cè)外表張力實(shí)驗(yàn)中，毛細(xì)管不清潔對(duì)實(shí)驗(yàn)有什么樣的影響？14. 最大

34、氣泡法測(cè)外表張力實(shí)驗(yàn)中，分析本實(shí)驗(yàn)誤差產(chǎn)生的幾個(gè)主要來源。15. 最大氣泡法測(cè)外表張力實(shí)驗(yàn)中，微壓差測(cè)量儀在什么情況下校零，夕指的是什么？16. 最大氣泡法測(cè)外表張力實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)過程中毛細(xì)管出雙泡或者多泡對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有什么樣的影響？17. 最大氣泡法測(cè)外表張力實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)過程中氣泡出的太快對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有什么樣的影響？18. 測(cè)定外表張力的其它方法還有什么？19. 最大氣泡法的優(yōu)缺點(diǎn)？20. 吸附接近平衡時(shí)，能用 Gibbs公式計(jì)算正丁醇的吸附量嗎？實(shí)驗(yàn)九粘度法測(cè)定高聚物的分子量1. 粘度計(jì)的毛細(xì)管太粗或太細(xì)有什么缺點(diǎn)？2. 烏式粘度計(jì)與奧式粘度計(jì)相比有何優(yōu)點(diǎn)？3. 用烏式粘度計(jì)測(cè)粘度時(shí)，使液體流速

35、產(chǎn)生誤差的因素有哪些？4. 粘度法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中，毛細(xì)管兩端的氣泡對(duì)測(cè)粘度有影響嗎？為什么？5. 粘度法測(cè)分子量實(shí)驗(yàn)中，毛細(xì)管兩端的氣泡對(duì)測(cè)粘度有影響嗎？為什么？6. 對(duì)某一種高聚物，n是一個(gè)常數(shù)嗎？7. 烏式黏度計(jì)如何洗滌？8 . 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中，溶液起泡太多怎么辦？9. 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中，混合均勻時(shí)溶液別吹出或者吸出怎么辦？10. 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中，往上吸溶液時(shí)帶入氣泡怎么辦？11. 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中，測(cè)量時(shí)間時(shí)沒有撤掉 C 管夾子，可以嗎？12. 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中， 為什么測(cè)量的時(shí)候需要測(cè)量五六組什么更多數(shù)據(jù)才能得 到三個(gè)相差在 0.5

36、s 以內(nèi)的數(shù)據(jù)？13. 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中，為什么每個(gè)組的水的t0 都不一樣？14. 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中， 先測(cè)量溶劑的 t0 行嗎？15. 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中，測(cè)量t0 時(shí)，參加溶劑的體積可以改變嗎？16. 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中，溶液的參加水的體積可以改變嗎？17. 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中，一定要使用秒表嗎？18. 與奧氏粘度計(jì)相比，烏氏粘度計(jì)有何優(yōu)點(diǎn)？本實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼脢W氏粘度計(jì)？19. 烏氏粘度計(jì)中支管 C 有何作用？除去支管 C 是否可測(cè)定粘度？20. 粘度法測(cè)高聚物分子量實(shí)驗(yàn)中，為什么用n來求算高聚物的分子量？它和純?nèi)軇┱扯扔袩o區(qū)別？21. 粘度法測(cè)高聚物

37、分子量實(shí)驗(yàn)中，分析n SP IC C及In n r / GC作圖缺乏線性的原因?22. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，與奧氏粘度計(jì)相比，烏氏粘度計(jì)有何優(yōu)點(diǎn)？23. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，為什么用n來求算高聚物的分子量？它和純?nèi)軇┱扯扔袩o區(qū)別？24. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，測(cè)樣品粘度時(shí)，假設(shè)恒溫水浴溫度實(shí)然升高，導(dǎo) 致所測(cè)高聚物分子量偏高，偏低或者沒有影響嗎，簡要說明理由。25. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，粘均分子量與物質(zhì)的特性粘度的關(guān)系是什么？26. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，粘度法可測(cè)的分子量范圍是是多少？27. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，

38、 特性粘度是什么和什么之間內(nèi)摩擦外表出來的粘 度，特性粘度的定義公式是？28. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中， 測(cè)液體粘度時(shí)需不需要對(duì)溶液恒溫，為什么？29. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，高聚物分子量測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，直接測(cè)量量有哪些？30. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，假設(shè)測(cè)定時(shí)烏式粘度計(jì)的等壓管內(nèi)有液柱，會(huì)使 毛細(xì)管下方壓力增大還是減小，流速變快還是減慢？31黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，烏式粘度計(jì)中A管，B管和C管分別成為什么管?C 管作用是什么？32. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，高聚物常見的平均摩爾質(zhì)量有哪些？33. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，分析本實(shí)驗(yàn)誤

39、差產(chǎn)生原因？34. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，粘度計(jì)的洗滌方法？35. 黏度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，液體粘度測(cè)定方法主要有哪三類？36. 用烏氏粘度計(jì)三管和奧氏粘度計(jì)二管測(cè)定液體的粘度時(shí)，操作要求有何不同 為何有此不同的要求？它們?cè)跍y(cè)定液體的粘度時(shí)需要什么條件？37. 粘度法測(cè)定高聚物分子量應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？列出34 條實(shí)驗(yàn)七 原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量和應(yīng)用第一題、填空題1. 電位差計(jì)有 3個(gè)回路 ,分別為、和2. 電位差計(jì)是根據(jù) 測(cè)量未知電池電動(dòng)勢(shì)的。3. 使用標(biāo)準(zhǔn)電池時(shí)， 應(yīng) 和它的使用溫度為4. 醌氫醌宜在性溶液中使用。5. 飽和式標(biāo)準(zhǔn)電池具有較大的 ，使用時(shí)需進(jìn)行 。6. 電位差

40、計(jì)除測(cè)量電動(dòng)勢(shì)外，還可配以 電極測(cè)量溶液pH值。配以熱電偶測(cè)定。7. 電池電動(dòng)勢(shì)只能用才能準(zhǔn)確測(cè)出，這種儀器的主要配件有和。8. 減少或排除液界電位的有 、和三種方法。9. 標(biāo)定電位差計(jì)是 。10. 對(duì)電極進(jìn)行電鍍時(shí)，假設(shè)電流過大，那么使 。11. Ag-AgCI電極不用時(shí)，應(yīng)浸在溶液中，置于，防止。12. 制備Ag-AgCI電極時(shí)應(yīng)以 為正極，以 負(fù)極，在溶液中電鍍。13. 測(cè)Ag-AgCI電極電動(dòng)勢(shì)時(shí)，鹽橋內(nèi)所加的是 溶液，不能使用溶液，以免。14. 測(cè)電動(dòng)勢(shì)的“校準(zhǔn)步，主要做校正和校正兩件事情。15. 測(cè)電動(dòng)勢(shì)時(shí)，假設(shè) EX >Er，那么在測(cè)量過程中，檢流計(jì)將出現(xiàn) ，從而無法測(cè)出

41、ex，因此只有才能排除這個(gè)故障。16. 標(biāo)定電位差計(jì)時(shí)，假設(shè)檢流計(jì)光點(diǎn)始終偏向一方可能是或_，假設(shè)光點(diǎn)不動(dòng)可能是 或。鍵未 合上.17. 測(cè)量待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)時(shí)，假設(shè)檢流計(jì)光點(diǎn)始終向一方偏轉(zhuǎn)，可能是或，假設(shè)光點(diǎn)不動(dòng)可能是或18. 測(cè)量未知電池電動(dòng)勢(shì)，是用 電池在Ex上產(chǎn)生的電勢(shì)對(duì)消未知電池電動(dòng)勢(shì)的。19. 手冊(cè)上列出的電極電勢(shì)均為相對(duì)電極電勢(shì)，以標(biāo)準(zhǔn) 的電極電勢(shì)規(guī)定為零作為標(biāo)準(zhǔn)。由于該電極使用不便，常用一些 、的電極作為參比電極，試驗(yàn)中使用作為參比電極。20. 電動(dòng)勢(shì)測(cè)定中，檢流計(jì)總向一方偏轉(zhuǎn)，原因可能有、 、21. 利用各種氫離子指示電極與參比電極組成電池，即可從電池電動(dòng)勢(shì)算出溶液的pH值，常

42、用的氫離子指示電極有 、禾口 22. 實(shí)驗(yàn)室常用的參比電極有 和，但其電極電位仍是前人格標(biāo)定的。23. 對(duì)峙法測(cè)定原電池電動(dòng)勢(shì)所需的儀器是 。24. 以補(bǔ)償法用電位差計(jì)測(cè)定可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，電位差計(jì)上的接觸按鈕鍵其作用是使標(biāo)準(zhǔn)化或測(cè)量電路呈通路或斷路只能瞬間接通。假設(shè)接通時(shí)間長將引起電極 ，其后果是。25. 在測(cè)定雙液電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，所用的鹽橋中填入的電解質(zhì)溶液通常是溶液，其濃度必須是的，該電解質(zhì)的正負(fù)離子的近似相等。第二題、選擇題1. 檢流計(jì)在搬動(dòng)和擱置狀態(tài)時(shí)， “靈敏度選擇開關(guān)應(yīng)置于： <A>直接檔；<B>短路檔；<C> “X 0.1檔;<D&g

43、t;任意檔。2. 測(cè)定Ag-Ag | KCI(aq)|Ag(NO) 3(aq)丨Ag組成的電池電動(dòng)勢(shì)以下哪一條是不能采用<A>飽和KCI鹽橋;<B>低阻電位差計(jì);<C>標(biāo)準(zhǔn)電池；<D>直流柱流計(jì)。3. 以下記法和做法中正確的只有：<A> 飽和甘汞電極應(yīng)插入飽和甘汞溶液中保存；<B>飽和KCI鹽橋應(yīng)插入蒸餾水中保存；<C>鍍銅電極時(shí)，被鍍銅電極應(yīng)接入電源正極；<D>工作電池、標(biāo)準(zhǔn)電池和待測(cè)電池應(yīng)按“正一正，負(fù)一負(fù)規(guī)那么接入電位差計(jì)4. 電鍍電極時(shí)，不成為主要控制條件的是：<B>電鍍液濃度;

44、<D>電壓。<B>減??；<D>說不準(zhǔn)。<A> 電鍍時(shí)間；<C>電流密度；5. 電極面積大，那么電極電位<A> 增大；<C>不變6. 測(cè)定待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)時(shí)，假設(shè)工作電池電壓突然降低，將導(dǎo)致結(jié)果：<A> 偏高；<B> 偏低；<C> 不變；<D> 不確定。7. UJ-25 電位差計(jì)，面板右上角注明處的旋鈕是作：<A>調(diào)標(biāo)準(zhǔn)電池的補(bǔ)償電流用；<B>調(diào)待測(cè)電池的補(bǔ)償電阻用;<C>調(diào)工作電池的回路電流用；<D>溫度補(bǔ)償電位器。8

45、. 某同學(xué)用對(duì)消法測(cè)得電池Zn 丨 ZnSO4 kg-1) !) kg-1) | Ag AgCl(s) 的電動(dòng)勢(shì)與溫度的關(guān)系為：EX10-4(T/K-298)那么 298 K 時(shí)，該電池的可逆熱效應(yīng)為：kJ<B> kJkJkJ9. 用補(bǔ)償法測(cè)定可逆電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)檢流計(jì)光點(diǎn)始終不動(dòng)，原因可能是：<A> 檢流計(jì)線圈已燒壞<B> 電池正負(fù)極接反<C> 參比電極已壞<D> 工作電池電壓太低10. 用對(duì)消法測(cè)量可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)檢流計(jì)光標(biāo)總是朝一側(cè)移動(dòng)，而調(diào)不到指零 位置，與此現(xiàn)象無關(guān)的因素是：(A) 工作電源電壓缺乏；(B)

46、 工作電源電極接反；(C) 測(cè)量線路接觸不良；(D) 檢流計(jì)靈敏度較低。11. 用對(duì)消法測(cè)得原電池Zn | ZnSCJ(a1)KCg) I AggCI(s)的電動(dòng)勢(shì)與溫度關(guān)系為E/V=1.0367-5.42 10X-4(T/K-298) 那么反響 Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl在293.2 K時(shí)的焓變?yōu)?-1 ；(A) 169.9 kJ mol ；-i；(B) -169.9 kJ mol ；-i ；(C) -231.3 kJ mol ；-i(D) 231.3 kJ mol12飽和標(biāo)準(zhǔn)電池在 20 C時(shí)電動(dòng)勢(shì)為:(A) 1.01845 V(B) 1.01800 V(C) 1.01832 V13.在使用電位差計(jì)測(cè)電動(dòng)勢(shì)時(shí)(D) 1.01865 V首先必須進(jìn)行 標(biāo)淮化操作，其目的是:(A)校正標(biāo)準(zhǔn)電池的電動(dòng)勢(shì)(C)標(biāo)定工作電流(B)校正檢流計(jì)的零點(diǎn)(D)檢查線路是否正確到指14. 用對(duì)消法測(cè)量可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)檢流計(jì)光標(biāo)總是朝一側(cè)移動(dòng)，而調(diào)不 零位置，與此現(xiàn)象無關(guān)的因素是：(A)工作電源電壓缺乏(B)工作電源電極接反(C)