物理化學實驗簡答題

1、實驗一 乙酸乙酯皂化反響簡答題1. 在乙酸乙酯皂化反響中，為什么所配 NaOH 和乙酸乙酯必須是稀溶液？2. 為何乙酸乙酯皂化反響實驗要在恒溫條件下進行，且氫氧化鈉和乙酸乙酯溶液在混合前 還要預(yù)先恒溫？3. 電導池常數(shù)如何校正？4. 為什么乙酸乙酯皂化反響可用電導結(jié)果測其不同時刻的濃度變化？測定時對反響液 的濃度有什么要求？為什么？5. 在乙酸乙酯皂化反響中， 假設(shè)反響起始時間計時不準， 對反響速度常數(shù) K 有何影響？ 為什么？6. 乙酸乙脂皂化反響中，反響起始時間必須是絕對時間嗎？為什么？7. 對乙酸乙酯皂化反響，當 a=b時，有x=K(G0 -Gt ), c=K(G0 -G打。假設(shè)NaOH

2、工酯時應(yīng)怎樣計算 x 和 c 值？8. 某人使用電導率儀時，為快而保險起見老在最大量程處測定，這樣做行嗎？為什么？測量 水的電導率時，能否選用儀器上 ms -1 量程來測量，為什么？9. 電導率測量中， 由于恒溫槽性能不佳，溫度逐漸升高，由此導致不同濃度時的Kc 值將發(fā)生什么變化？10. 在乙酸乙酯造化反響實驗過程中，我們先校正電極常數(shù)，后測定水以及溶液的電導率， 請表達原因、操作過程以及目的？11. 在乙酸乙酯皀化實驗中為什么由 O.OIOOmol dm-3的NaOH溶液測得的電導率可以認為是K?12. 在乙酸乙酯皀化實驗中為什么由 O.OIOOmol dm-3的CHsCOONa溶液測得的電

3、導率可以 認為是 K?13. 在乙酸乙酯皀化實驗中如果 NaOH和乙酸乙酯溶液為濃溶液時， 能否用此法求k值，為 什么？14. 乙酸乙酯皂化反響實驗中，乙酸乙酯溶液應(yīng)在使用前現(xiàn)配，目的是什么？15. 乙酸乙酯皂化反響實驗中，反響體系的電導率隨溫度變化情況如何？16在乙酸乙酯皀化實驗中鉑電極的電極常數(shù)是如何確定的？17、在乙酸乙酯皀化實驗中電導率儀面板上溫度補償旋鈕有何用途？怎樣使用？18. 乙酸乙酯皂化反響是通過利用測定反響體系在不同時刻的電導或者電導率來跟蹤產(chǎn)物 和反響物濃度的變化，試問，溶液的電導或者電導率和反響物或者產(chǎn)物的濃度之間是什 么樣的關(guān)系？19. 在乙酸乙酯皀化實驗中，電導率儀上

4、純水電阻率旋有1-18MQ -cm檔位，本實驗選擇哪個位置？20 .在乙酸乙酯皀化實驗中，測定活化能 Ea,選擇？T= T2- Ti在多大范圍較好？為什么？2 1 .在乙酸乙酯皀化實驗中，鉑電極的電極常數(shù)與哪些因素有關(guān)？22. 在乙酸乙酯皀化實驗中，電導率儀面板上有哪幾個量程按鈕？23. 在乙酸乙酯皀化實驗中鉑電極的電極常數(shù)有何用途？24. 在乙酸乙酯皂化反響中，溶液的電導值怎樣變化？為什么？25. 乙酸乙酯皂化反響中， 假設(shè)反響起始時間計時不準， 對反響速度常數(shù) K 有何影響？為什 么？26. 在乙酸乙酯皂化反響中，如何由不同溫度下反響的速率常數(shù)求該反響的活化能？27. 反響分子數(shù)和與反響級

5、數(shù)是兩個完全不同的概念，反響級數(shù)只能通過實驗來確定。試問 如何從實驗結(jié)果來驗證乙酸乙酯皂化反響為二級反響？28. 在乙酸乙酯皂化反響中，如果兩種反響物氫氧化鈉和乙酸乙酯溶液起始濃度不相等，試 問應(yīng)怎樣計算速率常數(shù) k 的值？29. 在乙酸乙酯皂化反響中，通過圖解法求反響的速率常數(shù)，試問是利用哪些數(shù)據(jù)進行作 圖？30. 在乙酸乙酯皂化反響中，如果兩種反響物濃度相同，反響的速率方程是什么？實驗 二 丙酮碘化1. 丙酮碘化反響每人記錄的反響起始時間各不相同， 這對所測反響速度常數(shù)有何影響？ 為什么？2. 對丙酮碘化反響實驗，溶液的透光率如何變化？為什么?3. 對丙酮碘化反響實驗，為什么要固定入射光的

6、波長？4. 配制丙酮碘化反響液時，把碘與丙酮放在同一瓶中恒溫，而HCI在另一瓶中恒溫，再混合測定它，可以嗎？為什么？5. 丙酮碘化實驗中，是將丙酮溶液加到鹽酸和碘的混合液中，但沒有立即計時，而是當混 合物稀釋至 50mL，搖勻倒入恒溫比色皿測透光率時才開始計時，這樣做是否影響實驗 結(jié)果？為什么？6. 影響丙酮碘化實驗結(jié)果的主要因素是什么？7. 丙酮碘化實驗中，lnT對t作圖應(yīng)為直線，但常發(fā)現(xiàn)反響初期往往偏離直線，為什么？&丙酮碘化實驗中，所選擇的入射光波長是多少？9. 丙酮碘化實驗分光光度計中，黑色比色皿有什么用途？10. 丙酮碘化實驗中，怎樣調(diào)整透光率100%。11. 丙酮碘化實驗中

7、，幾個比色皿壁厚不同影響測定結(jié)果嗎？12丙酮碘化反響實驗中，何時開始計時？13.丙酮碘化實驗中，怎樣測量&d直？14碘消耗完之前，丙酮碘化反響的速率是常數(shù)嗎？為什么？15. 丙酮碘化是一個復雜反響，分為那兩步進行？那一步為速率控制步驟？16. 丙酮碘化反響的機理，如何通過實驗進行驗證？17. 丙酮碘化實驗中，反響體系中的I2是以|2和|3-兩種形式存在的，而透光率與12濃度的關(guān)系卻表示為IgT IC.，這樣會產(chǎn)生誤差嗎？為什么？18. 寫出丙酮碘化反響中酸作為催化劑時反響的歷程。19. 丙酮碘化反響實驗中，反響的速率方程是什么？20. 丙酮碘化反響實驗中，為什么通過測反響體系的透光率或

8、吸光度和時間的關(guān)系就可以求 算反響的速率常數(shù)？21. 丙酮碘化反響實驗中，如何測各個反響物的反響級數(shù)？22. 做丙酮碘化反響速率方程確實定實驗要用到哪些儀器與試劑？23. 某同學用分光光度計測定一溶液的吸光度， 測定時用兩個相同厚度的比色皿 ,一個盛純水 一個盛測定液， 在固定溫度及波長下， 得到測定值的透光率為 102 , 儀器正常 , 儀器操 作及讀數(shù)無誤，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的可能原因。實驗三 蔗糖的轉(zhuǎn)化1. 蔗糖轉(zhuǎn)化測定中，為什么要求參加酸量嚴格準確？2. 用物理方法和化學方法測定不同時刻反響物濃度的優(yōu)缺點各是什么？3. 蔗糖水解速度與哪些反響條件有關(guān)？該反響按一級反響進行的條件是什么？4.

9、蔗糖水解用的蔗糖水溶液為什么必須現(xiàn)配？而不能久置再用？5. 在蔗糖轉(zhuǎn)化實驗中，為什么用蒸餾水來校正旋光儀的零點？6. 在蔗糖轉(zhuǎn)化實驗中，蔗糖溶液為什么可粗略配制？這對結(jié)果有無影響？7. 蔗糖的轉(zhuǎn)化 水解 速率常數(shù) k 與哪些因素有關(guān)？8. 試分析蔗糖的轉(zhuǎn)化實驗的誤差來源，怎樣減少實驗誤差？9. 比旋光度的定義式是什么？式中各符號代表的物理意義是什么？10. 在蔗糖轉(zhuǎn)化實驗中，反響過程中，所測的旋光度at是否需要零點校正？為什么？11在蔗糖轉(zhuǎn)化實驗中，旋光管裝盛溶液前有何要求？12. 在蔗糖轉(zhuǎn)化反響中，蔗糖 葡萄糖以及果糖的選光性如何？左旋還是右旋13 在蔗糖轉(zhuǎn)化實驗中，測定a時只測定Ti時的一

10、個值代替T2時的值可以嗎？14 .在蔗糖轉(zhuǎn)化實驗中，在某一溫度時測定at和oa時有何要求？15. 蔗糖轉(zhuǎn)化實驗中，怎樣求得轉(zhuǎn)化反響的t12。16. 在蔗糖轉(zhuǎn)化實驗中，為何可以利用體系在反響過程中旋光度的變化來衡量反響的進程？17. 在蔗糖轉(zhuǎn)化實驗中溶液的旋光度隨反響的進行如何變化？18. 蔗糖轉(zhuǎn)化實驗中，計算反響速率常數(shù)的關(guān)系式是什么？19. 溶液的旋光度和溶液中各物質(zhì)的旋光度之間有什么關(guān)系？20對于準一級或者一級反響，動力學方程即速率方程的表達式是什么？21. 對于一級或者準一級反響，半衰期的表達式是什么？22. a= KC是指溶液的旋光度和反響物濃度之間的關(guān)系式，K與那些因素有關(guān)？23.

11、蔗糖轉(zhuǎn)化反響的反響方程式是什么？24. 溶液的旋光度與哪些因素有關(guān)？實驗四 燃燒焓的測定1. 燃燒熱的測量方法主要有 和式兩種。2. 量熱計可分為 式和 式兩種。3. 在量熱計中，體系和環(huán)境主要通過 和進行熱交換。4. 用鋼瓶對氧彈充氧時， 應(yīng)先開 閥，后開 閥。充氣結(jié)束時，應(yīng)先關(guān) 閥，后關(guān) 閥。5. 燃 燒熱 測定 中樣 品需 壓成片 狀， 主要 是為 了防止 ， 使6. 樣品的燃燒熱是通過 得到的。7. 燃燒熱測定中樣品是通過 的方法將其點燃的。8. 燃燒熱測定中，在樣品上綁一棉線目的是 。9. 燃燒熱測定中， 每測完一個樣品。 內(nèi)筒水更換，因為。10. 樣品在氧彈中燃燒后，水溫的升高是由

12、 、 、 及所致。11. 燃燒熱測定中， 為體系， 為環(huán)境。12. 氧 彈 內(nèi) 加 入 少 量 水 的 作 用 是 和13. 雷諾校正是為了校正體系與環(huán)境間出現(xiàn)的 現(xiàn)象所引起測量的 出現(xiàn)偏差。14. 量熱計中氧彈內(nèi)筒、外筒壁皆鍍成鏡面，目的是為了 。15. 氧彈充完氣后，檢查其中是否充上氣的方法是 。16. 測揮發(fā)性液體樣品燃燒熱時，可采用17. 燃燒熱測定中的直接測量值主要有 、和，其中對測量結(jié)果影響最大。18. 量熱計中平衡電橋的作用是 。19. 記錄外筒初始水溫的目的是 ,測水當量時，外筒水溫記錄，測樣品燃燒熱時，外筒水溫 己錄。20. 燃燒熱測定中，點燃絲不能與坩堝接觸，目的是防止 。

13、21. 恒容量熱法是通過測量反響前后的 ，再據(jù)計算樣品的恒容燃燒熱的。22. 氧氣鋼瓶上用的減壓閥有兩個 壓力表；一個表示氣體壓力；另一個表示壓力。23. 燃燒熱量熱實驗中，量熱計水當量的定義是 ?？墒雇瑯由?度的水的質(zhì)量稱為量熱計的水當量。24. 燃燒熱量熱實驗中通常用 方法測定量熱計水當量。25. 用氧彈量熱計測定物質(zhì)的燃燒熱時，作雷諾圖求 T的作用是： 。圖中是測定數(shù)據(jù)描繪的T - t圖。用雷諾作圖法求 T時，由確定0點的位置。第二題、選擇題1. 倘假設(shè)測得內(nèi)筒水升高2 C需熱500J，那么儀器的水當量為：<A>500J ;<B>500JK; <C>

14、500K-1 ; <D>500 J K -12. 標定水當量后，內(nèi)筒水不更換，將使所測樣品的燃燒熱值：<A>偏高；<B>偏低；<C>不變；<D>不確定。3. 某人測萘的燃燒熱值偏低，檢查儀器及各項測量皆無問題，那么出現(xiàn)偏差可能是<A>測量的偶然誤差；<B>測量的系統(tǒng)誤差；<C>燃燒不完全引起過失誤差；<D>樣品不純引起的過失誤差。4. 燃燒焓實驗中的體系與環(huán)境分別為：<A>M彈為體系，水、內(nèi)桶和外桶為環(huán)境；<B>M彈和水為體系，內(nèi)桶和外桶是環(huán)境；<C>

15、M彈水和內(nèi)桶是體系；內(nèi)桶以外是環(huán)境<D>M彈水和內(nèi)桶是體系。外桶和貝克曼溫度計為環(huán)境。5. 開啟氣體鋼瓶的操作順序是：1順時針旋緊減壓器旋桿；2反時針旋松減壓旋桿；(3) 觀測低壓表讀數(shù)；(4) 觀測高壓表讀數(shù)； (5) 開啟高壓氣閥(A) 5 4 3 1(B)2 54 1 3(C) 1 5 4 23(D)2 5 16. 氧氣鋼瓶上用的減壓閥可以和以下減壓閥通用的是(A) 氫氣減壓閥(B)氮氣減壓閥(C) 氦氣減壓閥(D)二氧化碳減壓閥7. 測定揮發(fā)性液體樣品的燃燒焓，以下方法中可以用的是答案： C(A) 樣品直接倒在燃燒池內(nèi)(B)樣品用棉花沾濕(C) 樣品參加用玻璃泡內(nèi)(D)樣品

16、用紙袋封住8. 測定不揮發(fā)性液體樣品的燃燒焓，以下方法中不可以用的是(A) 樣品直接倒在燃燒池內(nèi)(B)樣品用棉花沾濕(C) 樣品參加用玻璃泡內(nèi)(D)樣品和乙醇儀器參加在燃燒池內(nèi)9. 燃燒焓實驗中 ,如果測定苯甲酸時氧彈中的空氣排凈，測定萘時氧彈中的空氣不排凈，會 發(fā)生的情況是(A) 結(jié)果將會偏大(C) 結(jié)果將不變化(B) 結(jié)果將會偏小(D) 結(jié)果無法判斷10. 燃燒焓實驗中 ,使用什么樣的量熱計，(T終T始)是準確的而不用校正?(A) 絕熱式量熱計(C) 外套加水的量熱計(B) 環(huán)境恒溫式量熱計(D) 溫度上升式量熱計第三題、判斷題1. 測量水當量后，內(nèi)筒水不必更換，待涼后即可測樣品燃燒熱2.

17、 燃燒熱測定實驗中，測苯甲酸和樣品燃燒熱時，內(nèi)筒水量應(yīng)嚴格一致。 量發(fā)生變化。3. 某人測燃燒熱按以下步驟進行檢查是否有遺漏和錯誤步驟。 將已綁好并稱量過的藥品裝入氧彈-充氧-置于內(nèi)筒-翻開攪拌及冷凝水-溫度穩(wěn)定后點火-點火失敗4.4. 燃燒熱測定實驗中， 某同學稱樣時采用如下步驟：粗稱克樣品，將樣品壓成片狀，- 在天平上稱取其質(zhì)量，-在天平上稱 10cm 引火絲質(zhì)量，-在天平上稱 10cm 棉絲質(zhì) 量-將引火絲搭在樣品上，用棉線綁實，-測其燃燒值。答案：錯，應(yīng)先稱引火絲及棉線質(zhì)量，綁上藥品后再稱重 。5. 燃燒熱測定實驗中用的是氧氣做燃燒氣體 。6. 燃燒熱測定實驗中，氧氣鋼瓶上用的減壓閥有

18、兩個單彈簧式壓力表。7. 燃燒熱測定實驗中， 氧氣鋼瓶上用的減壓閥上兩個表， 一個是單彈簧式的， 另一個是雙彈簧式的8. 燃燒熱測定實驗中，氧氣鋼瓶上用的減壓閥上兩個表，都是高壓力表。9. 燃燒熱測定實驗中， 如果使用的量熱計是絕熱式的， 那么可以不用溫度校正， 直接測定出點火七七年后的溫差即可計算。10. 燃燒熱測定實驗中，使用的環(huán)境式量熱計有熱漏。水溫變化值不可直接用，要做雷 諾校正。第四題簡答題1. 常用的量熱計有幾種？各有什么缺點？2. 簡述絕熱式量熱計的工作原理。3. 怎樣測定液體樣品的燃燒熱？4. 燃燒熱測量中，記錄外筒水溫的目的是什么？為什么要記錄點火前的溫度，而不是其它？5.

19、在燃燒熱測量中，記錄內(nèi)筒水溫的目的是什么？利用公式Qp =QV + nRT計算Qp時，公式中的T用點火前的溫度還是點火后的溫度？為什么？6燃燒焓試驗中，氧彈中用的充氣氧能否用電解水的氧氣做實驗，為什么？7. 用氧彈式量熱計測定液態(tài)物質(zhì)燃燒焓時，沸點高的油類物質(zhì)能否直接置于坩鍋中，用引燃物直接引燃測定，為什么？8. 用氧彈式量熱計測定液態(tài)物質(zhì)燃燒焓時，沸點低的有機物質(zhì)能否直接置于坩鍋中，用引 燃物直接引燃測定，為什么？9. 有人認為，物化實驗中的函數(shù)如萘的燃燒焓和分子量等，都是直接測量出的數(shù)據(jù)，因此其結(jié)果與文獻值產(chǎn)生的誤差也是直接測量的誤差。這種說法是否正確？為什么？10. 測定揮發(fā)性液體樣品的

20、燃燒焓實驗，有人以為與測定固體樣品的燃燒焓的實驗過程一樣，即將揮發(fā)性液體樣品直接放入燃燒匙內(nèi)，放上鎳絲直接試驗， 這樣做是否正確？為什么？11. 做燃燒實驗實驗時有的同學這樣操作，你認為哪些步驟有缺陷？如何糾正?12. 氧氣鋼瓶上用的減壓閥有幾個壓力表？分別表示的壓力是什么?QvMWT終 T始中的13. 測量燃燒熱的儀器主要是那兩種儀器？什么情況下公式仃終T始是準確的而不用校正？14. 燃燒焓實驗中，倘假設(shè)測得內(nèi)筒水升高 2C需熱500J,那么儀器的水當量為:15. 用鋼瓶對氧彈充氧和關(guān)閉氧氣鋼瓶的順序是:16. 在燃燒熱的測定實驗中， 測定儀器內(nèi)筒中參加多少自來水？兩次所需水的體積要求精確

21、嗎？17. 燃燒焓實驗中標定水當量后， 內(nèi)筒水如果不更換， 結(jié)果將會怎樣？燃燒焓實驗中 ,如果測 定萘時氧彈中的空氣不排凈，會發(fā)生的情況是什么？18. 測定揮發(fā)性液體樣品的燃燒焓實驗，有人將揮發(fā)性液體樣品直接放入燃燒匙內(nèi)，放上鎳 絲直接燃燒實驗，這樣做是否正確？為什么？19. 在燃燒熱測量中，記錄內(nèi)筒水溫的目的是什么？利用公式Qp =QV + nRT計算Qp時,公式中的 T 用點火前的溫度還是點火后的溫度？為什么？20. 在量熱計中，體系和環(huán)境是怎樣進行熱交換的？21. 燃燒熱測定中樣品需壓成片狀，主要是為了什么？22. 燃燒熱測定中，在樣品上綁一棉線目的是什么？23. 燃燒熱測定實驗中，測苯

22、甲酸和樣品燃燒熱時，內(nèi)筒水量是否應(yīng)該應(yīng)嚴格一致？為什么？24. 燃燒熱測量中，記錄水溫的絕對溫度的目的是什么？25. 為什么燃燒熱試驗中要用另外一支溫度計記錄點火前的溫度，而不是用電子溫度計記 錄？26. 為什么燃燒熱實驗中將反響器中的空氣排空？如果不排空空氣將會產(chǎn)生怎樣的結(jié)果？27. 為什么在燃燒熱實驗中要做雷諾校正？28. 燃燒熱的定義是什么？29. 根據(jù)反響的外界條件不同，燃燒熱通常分為哪兩種？根據(jù)熱力學第一定律，它們之間有 何換算關(guān)系？30. 在燃燒熱實驗中，采用何種量熱計測量時需要對測定的溫度進行雷諾校正？31. 簡述在燃燒熱的測定實驗中，給氧彈充氧氣的操作全過程。32. 在燃燒熱的

23、測定實驗中，給氧彈充氧氣，你試改進操作方式，既節(jié)省氧氣，空氣排得更 徹底。33. 在燃燒熱的測定實驗中，如何提高點火成功率？34. 在燃燒熱的測定實驗中，我們測定的是什么溫度T的燃燒熱焓？如何確定T的數(shù)值？實驗七 凝固點降低法測分子量1. 固點降低法測分子量實驗中，為何要先測近似凝固點？2. 凝固點降低法測分子量實驗中，對試劑有何要求？3. 凝固點降低法測分子量實驗中，選擇 Kf 大的物質(zhì)作溶劑好，為什么？4. 冰點降低法測分子量實驗中當溫度降至近似凝固點時，需放入套管中繼續(xù)測量，為 什么？5. 凝固點降低法測分子量實驗中，根據(jù)什么原那么考慮參加溶質(zhì)的量？太多或太少對結(jié) 果有什么影響？6. 在

24、冷卻過程中，凝固點管內(nèi)液體有哪些熱交換存在？它們對凝固點測定有何影響？7. 過冷對測溶劑和溶液凝點有何影響？對所測分子量有何影響？8. 給出 “凝固點降低法測摩爾質(zhì)量實驗中，溶劑和溶液在無過冷和有過冷時的步冷曲線9. 有人認為在 “凝固點降低法測摩爾質(zhì)量 實驗中對溶劑沒有要求，是否正確？為什么？10. 凝固點降低法測分子量實驗中，寒劑溫度控制在什么范圍？為什么？11. 測定近似凝固點的目的是什么？當溶液過冷到一定程度時需要快速攪拌的目的是什 么？12. 凝固點降低法測分子量實驗中，精確測量時凝固點管需放在空氣套管中測量，目的是什 么？13. 凝固點降低法測分子量實驗中，當晶體析出溫度開始上升時

25、，可以停止攪拌對嗎？為什 么？14. 凝固點降低法測分子量實驗中， 根據(jù)什么原那么考慮參加溶質(zhì)的量？太多或太少對結(jié)果有 什么影響？15. 凝固點降低法測分子量實驗中，當溶質(zhì)在溶液中有離解、締合和生成配合的情況時，對 其摩爾質(zhì)量的測定值分別有何影響？16. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，稀溶液依數(shù)性質(zhì)如何理解？17. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，過冷程度對實驗結(jié)果有影響嗎？18. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，為什么寒劑要不斷攪拌？19. 為什么水沒有過冷到零度以下，溫度便開始上升？20. 、凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，溫度上升后到達平臺后溫度有波動，為什么？21. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試

26、驗中，鹽為什么要磨細？加多少適宜？22. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，冰的大小多少適宜？23. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，測量水溫時為什么最后一位老是變化？24. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，寒劑調(diào)節(jié)的稍微過低？可以嗎？25. C?26. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，晶種是什么？還用參加嗎？27. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，測量時先慢攪拌，后快速攪拌再改為慢攪拌，為什么 這樣操作？28. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，為什么溶劑或者溶液的溫度放在寒劑里不下降？29. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，溫度還沒有降至比粗測凝固點低0.7 C時溫度便開始上升？可以嗎？30. 凝固點降低法

27、測摩爾質(zhì)量試驗中， 測定近似凝固點的目的是什么？當溶液過冷到一定程 度時需要快速攪拌的目的是什么？31. 為什么測定溶劑的凝固點時，過冷程度大一些對測定結(jié)果影響不大，而測定溶液凝固點 時卻必須盡量減少過冷現(xiàn)象？32. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量試驗中，水的凝固點不是0C嗎？為什么還要粗測和精測?33. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量實驗中，寒劑溫度是不是越低越好？為什么？34. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量實驗中，體系的過冷度是不是越小越好？35. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量實驗中，所加晶種是什么物質(zhì)？36. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量實驗中，所加晶種的的量有何要求？37. 凝固點降低法測摩爾質(zhì)量實驗中，是把所加晶種加

28、到寒劑中還是凝固點管中？實驗四 二組分金屬相圖的繪制1. 為什么步冷曲線會出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點？純金屬低共溶混合物及合金的轉(zhuǎn)折點各有幾個？為 什么？2. 什么是步冷曲線？普通熱分析對試樣有何要求？3. 金屬相圖實驗的步冷曲線測定時， 假設(shè)熱電偶未插入樣品中心所測步冷曲線會是什么 形狀？4. 列出測金屬相圖實驗步冷曲線的實驗儀器清單，并畫圖將它們組裝起來。6. 金屬相圖實驗中 T-t 圖，一般用降溫法測得，為何不用升溫法？在什么情況下， T-t 圖可用升溫法獲得？7. 普通熱分析對什么樣的體系適用？對什么樣的體系不適用？為什么？8. 通常認為假設(shè)體系發(fā)生相變時的熱效應(yīng)很小， 那么熱分析法很難獲得準確的相圖

29、， 為什 么？9. 從步冷曲線上可得到哪些信息？說明什么問題？10. 某樣品熱效應(yīng)很小，其步冷曲線拐點不明顯請你自己組裝一套儀器準確測出該樣品 的拐點11. 鉛、錫二組分構(gòu)成的不同組成的二組分體系，如果總重量彼此不相等，是否影響步 冷曲線形狀和相圖？為什么？12. 步冷曲線測量中，由于樣品熱效應(yīng)很小，拐點不明顯，假設(shè)仍用該法測量，應(yīng)采取 什么措施？畫出裝置簡圖。13. 對不同組分的混合物的步冷曲線，其水平段有什么不同？14. 做步冷曲線時， 不同樣品的拐點溫度有什么特點， 其拐點以后的線段斜率怎樣變化？15. 相同重量的兩種純金屬，步冷曲線上的水平線段是否相同？為什么？16. 金屬相圖試驗中步

30、冷曲線上拐點和水平線段不明顯可能是什么原因？17. 在金屬相圖試驗中 冷卻曲線上為什么會出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點？純金屬、低共熔金屬及合金的轉(zhuǎn)折點各有幾個？曲線形狀為何不同？18假設(shè)二組分系統(tǒng)的許多不同組成的冷卻曲線，但不知道低共熔物的組成，有何方法 確定？19. 純金屬，低共熔金屬及合金的步冷曲線形狀為何不同？20. 熱電偶測量溫度的原理是什么 ？為什么要保持冷端溫度恒定？21. 二組分合金相圖中，最低共熔點是幾相：22. 步冷曲線上為什么會出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點？純金屬、低共熔物及合金等的轉(zhuǎn)折點各有幾個？曲線形狀有何不同？為什么？23. 相同重量的錫和鉛其步冷曲線平臺相比，誰的平臺較長？24. 兩種金屬的混合物(A

31、和B)，如果熔化熱不同，當將含量80% A丨和20% (A)的兩份樣品做步冷曲線時，那條曲線的拐點溫度較明顯？25. 金屬相圖繪制實驗中，Tt圖不采用升溫方式獲得，其原因是什么？二組分金屬相圖的繪制實驗中，為什么還要測定沸水的溫度？27、在二組分金屬相圖的繪制實驗中，冷卻速度對相圖的繪制有何影響？28、 在二組分金屬相圖的繪制實驗中，如果所繪步冷曲線只有平臺而無其它轉(zhuǎn)折點，試分析之。29、在二組分金屬相圖的繪制實驗中，如果所繪步冷曲線只有轉(zhuǎn)折點無平臺，試分析之。30、在二組分金屬相圖的繪制實驗中，所繪步冷曲線平臺長短與什么因素有關(guān)？31、在鉛錫相圖實驗中，鉛是一種有毒的重金屬，根據(jù)你所學的知識

32、判斷，可否用鋅錫相圖 代替鉛錫相圖來作實驗？32、試寫出Sn-Bi雙金屬相圖的相律公式？指出在實際測定中，哪些條件是一定的，并進一 步寫出條件相律公式？33、在雙金屬相圖中，指出在低共熔點時，物種數(shù)、相數(shù)，并根據(jù)條件相律公式計算出自由 度為多少？實驗六溶液外表張力的測定第四題、簡答題1. 溫度升高，溶液的外表張力升高還是降低？RT，外表吸附量 de T2. 最大氣泡法測外表張力實驗，吉布斯(Gibbs)吸附方程的意義是什么？3. 最大氣泡法測定外表張力時，為什么要讀最大壓力差？4. 最大氣泡法測外表張力所用毛細管的要求是什么？5. 最大氣泡法測外表張力所用毛細管的半徑太大或太小有什么不好？6.

33、 最大氣泡法測外表張力中，毛細管尖端為何必須與液面相切？否那么對實驗有何影響?7什么是外表活性物質(zhì)？請舉幾個例子。8什么是非外表活性物質(zhì)？請舉幾個例子。9. 最大氣泡法測外表張力實驗中，什么是正吸附，什么是負吸附?10. 最大氣泡壓力法測液體的外表張力實驗時，某同學發(fā)現(xiàn)，當毛細管管端不是剛剛與液面相接觸，而是插入液面一小段距離時，測得的 h偏高。因而該同學在討論中說毛細管管端插入液體內(nèi)部，將使測得的外表張力值偏高，你認為這一說法對嗎？為什么？11. 最大氣泡法測外表張力實驗中，寫出本實驗所用的Gibbs吸附方程。12. 最大氣泡法測外表張力實驗中，毛細管不清潔對實驗有什么樣的影響？14. 最大

34、氣泡法測外表張力實驗中，分析本實驗誤差產(chǎn)生的幾個主要來源。15. 最大氣泡法測外表張力實驗中，微壓差測量儀在什么情況下校零，夕指的是什么？16. 最大氣泡法測外表張力實驗中，實驗過程中毛細管出雙泡或者多泡對實驗結(jié)果有什么樣的影響？17. 最大氣泡法測外表張力實驗中，實驗過程中氣泡出的太快對實驗結(jié)果有什么樣的影響？18. 測定外表張力的其它方法還有什么？19. 最大氣泡法的優(yōu)缺點？20. 吸附接近平衡時，能用 Gibbs公式計算正丁醇的吸附量嗎？實驗九粘度法測定高聚物的分子量1. 粘度計的毛細管太粗或太細有什么缺點？2. 烏式粘度計與奧式粘度計相比有何優(yōu)點？3. 用烏式粘度計測粘度時，使液體流速

35、產(chǎn)生誤差的因素有哪些？4. 粘度法測分子量實驗中，毛細管兩端的氣泡對測粘度有影響嗎？為什么？5. 粘度法測分子量實驗中，毛細管兩端的氣泡對測粘度有影響嗎？為什么？6. 對某一種高聚物，n是一個常數(shù)嗎？7. 烏式黏度計如何洗滌？8 . 粘度法測高聚物分子量實驗中，溶液起泡太多怎么辦？9. 粘度法測高聚物分子量實驗中，混合均勻時溶液別吹出或者吸出怎么辦？10. 粘度法測高聚物分子量實驗中，往上吸溶液時帶入氣泡怎么辦？11. 粘度法測高聚物分子量實驗中，測量時間時沒有撤掉 C 管夾子，可以嗎？12. 粘度法測高聚物分子量實驗中， 為什么測量的時候需要測量五六組什么更多數(shù)據(jù)才能得 到三個相差在 0.5

36、s 以內(nèi)的數(shù)據(jù)？13. 粘度法測高聚物分子量實驗中，為什么每個組的水的t0 都不一樣？14. 粘度法測高聚物分子量實驗中， 先測量溶劑的 t0 行嗎？15. 粘度法測高聚物分子量實驗中，測量t0 時，參加溶劑的體積可以改變嗎？16. 粘度法測高聚物分子量實驗中，溶液的參加水的體積可以改變嗎？17. 粘度法測高聚物分子量實驗中，一定要使用秒表嗎？18. 與奧氏粘度計相比，烏氏粘度計有何優(yōu)點？本實驗?zāi)芊裼脢W氏粘度計？19. 烏氏粘度計中支管 C 有何作用？除去支管 C 是否可測定粘度？20. 粘度法測高聚物分子量實驗中，為什么用n來求算高聚物的分子量？它和純?nèi)軇┱扯扔袩o區(qū)別？21. 粘度法測高聚物

37、分子量實驗中，分析n SP IC C及In n r / GC作圖缺乏線性的原因?22. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，與奧氏粘度計相比，烏氏粘度計有何優(yōu)點？23. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，為什么用n來求算高聚物的分子量？它和純?nèi)軇┱扯扔袩o區(qū)別？24. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，測樣品粘度時，假設(shè)恒溫水浴溫度實然升高，導 致所測高聚物分子量偏高，偏低或者沒有影響嗎，簡要說明理由。25. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，粘均分子量與物質(zhì)的特性粘度的關(guān)系是什么？26. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，粘度法可測的分子量范圍是是多少？27. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，

38、 特性粘度是什么和什么之間內(nèi)摩擦外表出來的粘 度，特性粘度的定義公式是？28. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中， 測液體粘度時需不需要對溶液恒溫，為什么？29. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，高聚物分子量測定實驗中，直接測量量有哪些？30. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，假設(shè)測定時烏式粘度計的等壓管內(nèi)有液柱，會使 毛細管下方壓力增大還是減小，流速變快還是減慢？31黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，烏式粘度計中A管，B管和C管分別成為什么管?C 管作用是什么？32. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，高聚物常見的平均摩爾質(zhì)量有哪些？33. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，分析本實驗誤

39、差產(chǎn)生原因？34. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，粘度計的洗滌方法？35. 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量實驗中，液體粘度測定方法主要有哪三類？36. 用烏氏粘度計三管和奧氏粘度計二管測定液體的粘度時，操作要求有何不同 為何有此不同的要求？它們在測定液體的粘度時需要什么條件？37. 粘度法測定高聚物分子量應(yīng)注意哪些事項？列出34 條實驗七 原電池電動勢的測量和應(yīng)用第一題、填空題1. 電位差計有 3個回路 ,分別為、和2. 電位差計是根據(jù) 測量未知電池電動勢的。3. 使用標準電池時， 應(yīng) 和它的使用溫度為4. 醌氫醌宜在性溶液中使用。5. 飽和式標準電池具有較大的 ，使用時需進行 。6. 電位差

40、計除測量電動勢外，還可配以 電極測量溶液pH值。配以熱電偶測定。7. 電池電動勢只能用才能準確測出，這種儀器的主要配件有和。8. 減少或排除液界電位的有 、和三種方法。9. 標定電位差計是 。10. 對電極進行電鍍時，假設(shè)電流過大，那么使 。11. Ag-AgCI電極不用時，應(yīng)浸在溶液中，置于，防止。12. 制備Ag-AgCI電極時應(yīng)以 為正極，以 負極，在溶液中電鍍。13. 測Ag-AgCI電極電動勢時，鹽橋內(nèi)所加的是 溶液，不能使用溶液，以免。14. 測電動勢的“校準步，主要做校正和校正兩件事情。15. 測電動勢時，假設(shè) EX >Er，那么在測量過程中，檢流計將出現(xiàn) ，從而無法測出

41、ex，因此只有才能排除這個故障。16. 標定電位差計時，假設(shè)檢流計光點始終偏向一方可能是或_，假設(shè)光點不動可能是 或。鍵未 合上.17. 測量待測電池電動勢時，假設(shè)檢流計光點始終向一方偏轉(zhuǎn)，可能是或，假設(shè)光點不動可能是或18. 測量未知電池電動勢，是用 電池在Ex上產(chǎn)生的電勢對消未知電池電動勢的。19. 手冊上列出的電極電勢均為相對電極電勢，以標準 的電極電勢規(guī)定為零作為標準。由于該電極使用不便，常用一些 、的電極作為參比電極，試驗中使用作為參比電極。20. 電動勢測定中，檢流計總向一方偏轉(zhuǎn)，原因可能有、 、21. 利用各種氫離子指示電極與參比電極組成電池，即可從電池電動勢算出溶液的pH值，常

42、用的氫離子指示電極有 、禾口 22. 實驗室常用的參比電極有 和，但其電極電位仍是前人格標定的。23. 對峙法測定原電池電動勢所需的儀器是 。24. 以補償法用電位差計測定可逆電池的電動勢時，電位差計上的接觸按鈕鍵其作用是使標準化或測量電路呈通路或斷路只能瞬間接通。假設(shè)接通時間長將引起電極 ，其后果是。25. 在測定雙液電池的電動勢時，所用的鹽橋中填入的電解質(zhì)溶液通常是溶液，其濃度必須是的，該電解質(zhì)的正負離子的近似相等。第二題、選擇題1. 檢流計在搬動和擱置狀態(tài)時， “靈敏度選擇開關(guān)應(yīng)置于： <A>直接檔；<B>短路檔；<C> “X 0.1檔;<D&g

43、t;任意檔。2. 測定Ag-Ag | KCI(aq)|Ag(NO) 3(aq)丨Ag組成的電池電動勢以下哪一條是不能采用<A>飽和KCI鹽橋;<B>低阻電位差計;<C>標準電池；<D>直流柱流計。3. 以下記法和做法中正確的只有：<A> 飽和甘汞電極應(yīng)插入飽和甘汞溶液中保存；<B>飽和KCI鹽橋應(yīng)插入蒸餾水中保存；<C>鍍銅電極時，被鍍銅電極應(yīng)接入電源正極；<D>工作電池、標準電池和待測電池應(yīng)按“正一正，負一負規(guī)那么接入電位差計4. 電鍍電極時，不成為主要控制條件的是：<B>電鍍液濃度;

44、<D>電壓。<B>減??；<D>說不準。<A> 電鍍時間；<C>電流密度；5. 電極面積大，那么電極電位<A> 增大；<C>不變6. 測定待測電池電動勢時，假設(shè)工作電池電壓突然降低，將導致結(jié)果：<A> 偏高；<B> 偏低；<C> 不變；<D> 不確定。7. UJ-25 電位差計，面板右上角注明處的旋鈕是作：<A>調(diào)標準電池的補償電流用；<B>調(diào)待測電池的補償電阻用;<C>調(diào)工作電池的回路電流用；<D>溫度補償電位器。8

45、. 某同學用對消法測得電池Zn 丨 ZnSO4 kg-1) !) kg-1) | Ag AgCl(s) 的電動勢與溫度的關(guān)系為：EX10-4(T/K-298)那么 298 K 時，該電池的可逆熱效應(yīng)為：kJ<B> kJkJkJ9. 用補償法測定可逆電池電動勢的實驗中，發(fā)現(xiàn)檢流計光點始終不動，原因可能是：<A> 檢流計線圈已燒壞<B> 電池正負極接反<C> 參比電極已壞<D> 工作電池電壓太低10. 用對消法測量可逆電池的電動勢時，如發(fā)現(xiàn)檢流計光標總是朝一側(cè)移動，而調(diào)不到指零 位置，與此現(xiàn)象無關(guān)的因素是：(A) 工作電源電壓缺乏；(B)

46、 工作電源電極接反；(C) 測量線路接觸不良；(D) 檢流計靈敏度較低。11. 用對消法測得原電池Zn | ZnSCJ(a1)KCg) I AggCI(s)的電動勢與溫度關(guān)系為E/V=1.0367-5.42 10X-4(T/K-298) 那么反響 Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl在293.2 K時的焓變?yōu)?-1 ；(A) 169.9 kJ mol ；-i；(B) -169.9 kJ mol ；-i ；(C) -231.3 kJ mol ；-i(D) 231.3 kJ mol12飽和標準電池在 20 C時電動勢為:(A) 1.01845 V(B) 1.01800 V(C) 1.01832 V13.在使用電位差計測電動勢時(D) 1.01865 V首先必須進行 標淮化操作，其目的是:(A)校正標準電池的電動勢(C)標定工作電流(B)校正檢流計的零點(D)檢查線路是否正確到指14. 用對消法測量可逆電池的電動勢時，如發(fā)現(xiàn)檢流計光標總是朝一側(cè)移動，而調(diào)不 零位置，與此現(xiàn)象無關(guān)的因素是：(A)工作電源電壓缺乏(B)工作電源電極接反(C)