表面現(xiàn)象與分散系統(tǒng)自測題doc

1、測得細(xì)管液面比粗管的液面高 能很好潤濕，即0 = 0 ° °A、5.20X 10 N m J；B、C、12 .82X 10 JN m；D、2.在100C，大氣壓力為101.325 kPa下的純水中，如有一個半徑為r的蒸氣泡，那么該蒸氣泡內(nèi)的水的飽和蒸氣壓 大氣壓力Pr()A、大于;C、小于;P0 ;假設(shè)不考重力的作用，那么該蒸氣泡受到的壓力為P0 大氣壓力中附加壓力;B、大于； P°；D、小于；P° + ： p。3. 在T, p 一定下，將一體積為V的大水滴分散為假設(shè)干小水滴后，A、外表能；B、外表張力；C、彎曲液面下的附加壓力；4. 在室溫、大氣壓力下

2、，用同一支滴管分別滴下同體積的純水和稀的外表活性劑水溶液水的滴數(shù)n與稀外表活性劑溶液的滴數(shù) n2之比，即q/n2 A、大于1 ； B、小于1； C、等于1； D、無法比擬。在以下性質(zhì)中，認(rèn)為根本不發(fā)生變化的性質(zhì)為 D、飽和蒸氣壓。其密度可視為與純水相同那么。5. 在25C下，水與汞、乙醚與汞和乙醚與水的界面張力H2O/Hg , C2H52O/Hg和C2H52O/H2O分別為375, 379和10.7 mNm，那么當(dāng)水滴在乙醚與汞的界面上時的鋪展系數(shù)S=A、743.3X 10；B、6.7X 10巳 C、14.7X 10；D、-6.0X 10。在一定T, P下，無論何種氣體在固體外表上的吸附過程的

3、熵變一定是A、大于零；B、等于零；C、小于零；D、無法判定。朗格繆爾所提出的吸附理論及所推導(dǎo)出吸附等溫式A、只能用于化學(xué)吸附；B、只能用物理吸附；1)mN m 。6.7.8.9.C、適用于單分子層吸附；D、適用于任何物理吸附和化學(xué)吸附。在恒T, p下，于純水中參加少量外表活性劑時，那么外表活性劑在外表層中的濃度 液的外表張力純水的外表張力。A、大于；B、等于；C、小于；D、可能大于也可能小于 膠體系統(tǒng)的電泳現(xiàn)象說明 °A、分散介質(zhì)帶電；B、膠粒帶有相當(dāng)數(shù)量電荷；C、膠體粒子處在等電狀態(tài)；，而焓變H也一定是。其在本體中的濃度，此時溶D、分散介質(zhì)是電中性的。第9章 外表現(xiàn)象與分散系統(tǒng)自測

4、題1.如下圖，該U型管的粗、細(xì)兩管的半徑分別為 0.05cm和0.01 cm。假設(shè)將密度p= 0.80 g cm，的液體注人 U型管中,Ah = 2.2 cm,利用上述數(shù)據(jù)便可求得該液體的外表張力Y =.設(shè)該液體與管壁 10.79 X 10 v n mJ ； 因數(shù)據(jù)缺乏，無法計(jì)算。 1BaSO4 1 nNa 二 n xI m <2feaSO4 】m 苗SO；胃n x Na* 璽xNa*；x2 +BaSO4 m /Ba2 二n - x SO匸；BaSO4 mBa2 - 2n - x Na F 次Na。)°10. 溶膠中的膠體粒子處在等電態(tài)，是指該膠粒處在的狀態(tài)。A、熱力學(xué)電勢為零

5、；B、斯特恩電勢為零；C、電勢為零；D、無法判斷的狀態(tài)。11. 制備BaSO4溶膠時，是用Na2SO4作為穩(wěn)定劑，貝V BaSOq溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為so2，丄so4-；212. 在兩燒杯中各放有 25 cm3濃度為0.016 mol dm"的AgNO 3溶液，分別參加濃度為 0.005 mol dm"的KBr溶液60 crn3 和100 cm3,兩燒杯中均制得 AgBr溶膠。如將這兩杯 AgBr溶膠進(jìn)行電泳實(shí)驗(yàn)時，那么A、兩杯AgBr溶膠的膠粒均向正極移動；B、兩杯AgBr溶膠的膠粒均向負(fù)極移動；3C、用60 cm KBr溶液的AgBr溶膠的膠粒朝正極移動，而另一杯溶膠的膠粒

6、朝負(fù)極運(yùn)動；3D、用60 cm KBr溶液的AgBr溶膠的膠粒朝負(fù)極移動，而另一杯溶膠的膠粒朝正極移動。13將第4題中用60 cm KBr溶液制得的AgBr溶膠裝人到4支試管中，而且裝入溶膠體積相同， 然后往試管中分別 入c與V均相同的以下電解質(zhì)溶液，能令A(yù)gBr溶膠最快發(fā)生聚沉的是溶液。A、NaC1; B、NaN0 3； C、Na3FeCN6 ； D、Na2CO3。14、在四支試管中分別裝入 4題中用100 cm3 KBr溶液制得的AgBr溶膠，而且每支試管溶膠的體積相同。假設(shè)往試管中分別參加c和V相同的以下電解質(zhì)溶液，能令A(yù)gBr溶膠最快發(fā)生聚沉的是溶液。A、NaC1; B、NaNO3；

7、C、Na3FeCN 6; D、NazCOs。15、 有一 AlOH 3溶膠，假設(shè)往該溶膠中參加濃度為8.0X 102 mol dm KCI溶液時，溶膠剛好能聚沉；同樣，假設(shè)往該溶膠中參加濃度為 4x 10mo1 dm'的 心。2。4草酸鉀時，該溶膠剛好能聚沉。假設(shè)用CaCIz溶液，那么其濃度為時才能令該溶膠剛好聚沉。A、8.0X 102 mol dm"； B、4. 0x 10, mol dm"； C、4x 10 J mol dm'； D、8.0x 10° mol dm'。16、使用明磯KA1SO 42 12H2O來凈水，主要是利用。：GA、

8、膠粒的特性吸附；B、電解質(zhì)的聚沉作用；C、溶膠之間的相互聚沉；D、高分子的絮凝。17、 20C時水的外表張力為7.28 10，Nm，在此溫度和p°壓力下降水的外表積可逆地增大10cm2時，體系等于5511A、7.28 10 J B、-7.28 10 JC、7.28 10 JD、7.28 10J18、在等溫等壓條件下，將 10g水的外表積增大2倍，作功 W,水的吉布斯自由能變化為.IG,那么A、. G=W B、. G=WC、. G>WD、不能答復(fù)19、用同一滴管在同一條件下分別滴下同體積的三種液體：水、硫酸水溶液、丁醇水溶液，那么它們的滴數(shù)為A、一樣多B、水的最多，丁醇水溶液最少

9、C、硫酸水溶液最多，丁醇水溶液最少D、丁醇水溶液最多，硫酸水溶液最少20、以下說法中不正確的選項(xiàng)是A、任何液面都存在外表張力B、平面液體沒有附加壓力C、彎曲液面的外表張力方向指向曲率中心D、彎曲液面的附加壓力指向曲率中心21、將裝有潤濕性液體的毛細(xì)管水平放置，在其右端加熱，那么管內(nèi)液體將A、向右移動B、向左移動C、不動D、左右來回移動22、液體在毛細(xì)管中上升的高度與以下哪一個因素根本無關(guān)：A、溫度B、液體密度C、大氣壓力D、重力加速度23、 298K、p°下，將直徑 Vm的毛細(xì)管插入水中，需多大壓力才能防止水面上升？此時水的外表張力為3172 10 N m。A、 288kPaB、 1

10、44kPaC、 576kPaD、 316kPa24、微小晶體與此同一種的大塊晶體相比擬，以下說法哪一個不正確？A、微小晶體的飽和蒸氣壓大B、微小晶體的外表張力未變C、微小晶體的溶解度小D、微小晶體的熔點(diǎn)較低25、 水在某毛細(xì)管內(nèi)上升高度為h，假設(shè)將此管垂直地向水深處插下，露在水面以上的高度為h/2，那么A、水會不斷冒出B、水不流出，管內(nèi)液面凸起C、 水不流出，管內(nèi)凹液面的曲率半徑增大為原先的2倍D、水不流出，管內(nèi)凹液面的曲率半徑減小為原先的一半26、 設(shè)反響CaCO3s=CaOs+CO 2g已達(dá)平衡，在其他條件不變的情況下將CaCO3進(jìn)一步粉碎，那么平衡A、向左移動B、向右移動C、不移動D、不

11、能確定27、下面對于物理吸附的描述，哪一條不正確？A、吸附力基于范德華力，吸附一般沒有選擇性B、吸附層可以是單分子層或多分子層C、有附速度較快，吸附熱較小D、吸附較穩(wěn)定，不易解吸x28、 Freundlich吸附等溫式kpn適用于mA、低壓B、中壓 C、高壓D、任何壓力29、用BET流動法測定多孔固體的比外表時，要求氣體與固體之間最好A、只有物理吸附B、只有化學(xué)吸附30、蘭繆爾吸附等溫式所基于的一個假設(shè)是：A、理想的氣體行為C、吸附熱為一常數(shù)，不隨吸附過程變化31、氣體在固體外表活性劑以后A、 S>0B、:S<0C、 ：S=032、往水中參加外表活性劑以后A、d /dc 0,產(chǎn)生正

12、吸附C、d /dc ：0,產(chǎn)生正吸附C、 兼有兩類吸附D、只在高壓下吸附B、平整的固體外表D、吸附與脫附的活化能均為零D、 S - 0B、d /dc 0,產(chǎn)生負(fù)吸附B、d /dc：0,產(chǎn)生負(fù)吸附33、W/O型乳化劑的HLB值范圍是34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、B、710C、1215D、1418對臨界膠束濃度(CMC )說法不正確的選項(xiàng)是A、CMC是形成膠束的最低濃度B、在CMC前后溶液的外表張力都有顯著變化C、在CMC前后溶液的電導(dǎo)值變化顯著D、到達(dá)CMC以后溶液的外表張力不再有明顯變化在用最大氣泡法測定液體外表張力

13、的實(shí)驗(yàn)中，下述哪一條操作規(guī)定是錯誤的?A、毛細(xì)管壁必須清洗干凈B、毛細(xì)管口必須平整C、毛細(xì)管必須垂直放置 293K時水-辛醇的界面張力為A、5PaB、 10PaC、 15Pa D、 20Pa水溶解某物質(zhì)以后其外表張力0 - Aln(1 Ba)式中0為純水的外表張力，A、與溶質(zhì)的活度a呈如下關(guān)系B為常數(shù)，那么溶液外表超額-2為(A、AaRT(1 Ba)B、ABaRT(1 Ba)ABaRT(1 Ba)D、BaRT(1 Ba)298K時，苯蒸氣在石墨上的吸附符合蘭繆爾吸附等溫式，在苯蒸氣壓力為 壓力為()40Pa時，覆蓋度 =0.5，苯蒸氣的平衡A、 400PaB、760PaC、1000PaD、20

14、0PaD、毛細(xì)管插入液體內(nèi)部一定深度0.009N mJ，水一汞的界面張力為 0.375N mJ，汞辛醇的界面張力為 0.348N mJ。由以上數(shù)據(jù)可以斷定A、水可以在汞-辛醇的界面上鋪展B、辛醇可以在汞-水界面上鋪展C、 水不能在汞的外表鋪展D、辛醇不能在汞的外表鋪展 溶膠與大分子溶液的相同點(diǎn)是A、熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B、熱力學(xué)不穩(wěn)定體系C、動力學(xué)穩(wěn)定體系D、動力學(xué)不穩(wěn)定體系在稀的砷酸溶液中通入H2S制備硫化砷(AS2S3)溶膠，H2S適當(dāng)過量。那么膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為+x+ X+A、(As 2S3) mnH,(n -x)HS xHS 一B、(As 2S3)m nH S； (n-x)H _xHC、(As2S

15、3)mnH+, (n -x)HS JxHD、(As2S3)mnHS： (n-x)H+xH+在溶膠的以下幾種現(xiàn)象中，不是基于其動力性質(zhì)的為：A、滲透B、電泳C、擴(kuò)散D、沉降平衡F列諸性質(zhì)中，哪一個屬于親液溶膠？A、膠溶與膠凝作用可逆B、需要第三種物質(zhì)作為穩(wěn)定劑C、 對電解質(zhì)十分敏感D、丁達(dá)爾效應(yīng)很強(qiáng)對電動電勢()描述錯誤的選項(xiàng)是A、它是指膠粒的相對運(yùn)動邊界與液體內(nèi)部的電位差B、 其值隨外加電解質(zhì)而變化C、其值一般高于熱力學(xué)電勢D、有可能因外加電解度而改變符號以30ml 0.01mol dm"的KCl溶液和10ml 0.02mol dm"確實(shí)良AgNO 3溶液混合制備溶膠，其膠

16、粒的電泳走向是:A、向正極移動B、向負(fù)極移動C、因溫度而異D、因電位梯度而異將帶正電的Fe(OH)3溶膠與帶負(fù)電的Sb2S3溶膠混合，結(jié)果將是A、發(fā)生聚沉B、不聚沉C、聚沉與否取決于攪拌速度D、聚沉與否取決于正負(fù)電量是否接近相等在pH7的Al(OH) 3溶膠中，使用以下電解質(zhì)使其聚沉：MgCl2NaCINa2SO4aFe(CN)6。在其他條件相同的情況下，聚沉能力的大小次序?yàn)椋篈、B、 C、® ' D、 有兩種利用光學(xué)性質(zhì)測定膠體溶液濃度的儀器：比色計(jì)和比濁計(jì)，它們分別觀察膠體溶液的A、透射光，折射光B、透射光，散射光 C、透射光，反射光D、折射光，散射光將大分子電解質(zhì) Na

17、R的水溶液與純水用半透膜隔開，到達(dá)Donnan平衡后，膜外水的 pH值A(chǔ)、大于7B、小于7C、等于7D、不能確定在相同的溫度及壓力，把一定體積的水分散成許多小水滴，經(jīng)這一變化過程以下性質(zhì)保持不變的是()A、總外表能B、比外表C、液面下的附加壓力D、外表張力2d直徑為1 X10 m的球形肥皂泡所受的附加壓力為(外表張力為0.025Nm )()在298K時，A液的外表張力是 B液的一半，其密度是 B液的兩倍。如果 A、B液分別用相同的毛細(xì)管產(chǎn)生 大小相同的氣泡時，A液的最大氣泡壓力差等于 B液的。52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、(67、68

18、、將一毛細(xì)管插入水中，毛細(xì)管中水面上升5cm,在3cm處將毛細(xì)管折斷，這時毛細(xì)管上端A、水從上端溢出B、水面呈凸面C、水面呈凹形彎月面D、水面呈水平面用同一滴管分別滴下 1cm3的NaOH水溶液、水、乙醇水溶液，各自的滴數(shù)多少的次序?yàn)锽、水乙醇水溶液>NaOH水溶液 D、NaOH水溶液 >水 > 乙醇水溶液 負(fù)吸附負(fù)吸附A、三者一樣多C、乙醇水溶液 >水>NaOH水溶液 當(dāng)水中參加外表活性劑后，將發(fā)生A、d /da<0 正吸附B、d /da<0C、d /da>0 正吸附D、d /da>0把細(xì)長不滲水的兩張紙條平行地放在純水面上，中間留少許距

19、離，小心地在中間滴一滴肥皂水，那么兩紙條間距離 將A、增大B、縮小C、不變D、以上三種都有可能水不能潤濕荷葉外表，接觸角大于90，當(dāng)水中參加皂素以后，接觸角將A、變大B、變小C、不變D、無法判斷多孔硅膠有強(qiáng)烈的吸水性能，硅膠吸水后其外表吉布斯自由能將A、升高B、降低C、不變D、無法比擬某氣體A2在外表均勻的催化劑K外表發(fā)生離解反響，生成產(chǎn)物B+C，其反響機(jī)理為A2g+2K=2AK B+C+2K第二步子速率控制步驟，當(dāng)A2g壓力較高時反響外表現(xiàn)的級數(shù)為A、一級B、二級憎液溶膠在熱力學(xué)上是A、不穩(wěn)定、可逆體系C、穩(wěn)定、可逆體系C、1級 D、零級2B、不穩(wěn)定、不可逆體系D、穩(wěn)定、不可逆體系在分析化學(xué)

20、上有兩種利用光學(xué)性質(zhì)測定膠體溶液濃度的儀器，一是比色計(jì)，另一個是比濁計(jì)，分別觀察的是膠體 溶液的A、透射光、折射光B、散射光、透射光C、透射光、反射光D、透射光、散射光在晴朗的白晝，天空呈蔚藍(lán)色的原因是A、藍(lán)光波長短，透射作用顯著B、藍(lán)光波長短，散射作用顯著C、紅光波長長，透射作用顯著D、紅光波長長，散射作用顯著外加直流電場于膠體溶液，向某一電極作定向移動的是A、膠核B、膠粒C、膠團(tuán)D、緊密層其膠將0.012dm3濃度為0.02mol dm的KCl溶液和100dm3濃度為0.005moldm的AgNO 3溶液混合制備的溶膠, 粒在外電場的作用下電泳的方向是A、向正極移動B、向負(fù)極移動C、不規(guī)那么運(yùn)動D、靜止不動下述對電動電位的描述錯誤的選項(xiàng)是A、表示膠粒溶劑化層界面至均勻相內(nèi)的電位差B、電動電位值易隨少量外加電解質(zhì)而變化C、其值總是大于熱力學(xué)電位值D、當(dāng)雙電層被壓縮到溶劑化層相合時，電動電位值變?yōu)榱阍撃z粒的帶電情況為A、帶負(fù)電 B、帶正電以下各電解質(zhì)對某溶膠的聚沉值分別為在一定量的以KCl為穩(wěn)定劑的AgCl溶膠中參加電解質(zhì)使其聚沉，以下電解質(zhì)的用量由小到大的順序正確的選項(xiàng)是電解質(zhì)KNO 3KacMgSO4AI(NO 3)3聚沉值/ (mol dm')501100.810.095C、不帶電D、不能確定C、MgSO4D、FeCl3B、溶膠的相互聚