紅外譜圖分析

1、紅外分譜圖分析紅外分譜圖分析紅外光譜的特征性，基團(tuán)頻率 紅外光譜的最大特點(diǎn)是具有紅外光譜的最大特點(diǎn)是具有特征性特征性。復(fù)雜。復(fù)雜分子中存在許多分子中存在許多原子基團(tuán)原子基團(tuán)，各個(gè)原子基團(tuán)（化，各個(gè)原子基團(tuán)（化學(xué)鍵）在分子被激發(fā)后，都會(huì)產(chǎn)生特征的振動(dòng)。學(xué)鍵）在分子被激發(fā)后，都會(huì)產(chǎn)生特征的振動(dòng)。(1)X-H伸縮振動(dòng)區(qū)伸縮振動(dòng)區(qū)： 4000-2500cm-1。X可以是可以是O,H,C和和S原子。在這個(gè)區(qū)域內(nèi)原子。在這個(gè)區(qū)域內(nèi)主要包括主要包括O-H，N-H,C-H 和和S-H鍵伸縮鍵伸縮振動(dòng)，通常又稱為振動(dòng)，通常又稱為“氫鍵區(qū)氫鍵區(qū)”。（2）叁鍵和累積雙鍵區(qū)叁鍵和累積雙鍵區(qū)：2500-1900cm-1

2、。主要包括炔鍵主要包括炔鍵-CC-，腈鍵，腈鍵-CN、丙二烯基、丙二烯基-C=C=C-、烯酮基、烯酮基-C=C=O、異氰酸酯基、異氰酸酯基-N=C=O等的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)。等的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)。（3）雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)：）雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)：1900-1200cm-1。主要包括主要包括C=C，C=O，C=N，-NO2等的伸縮振動(dòng)，芳環(huán)的骨架振動(dòng)等的伸縮振動(dòng)，芳環(huán)的骨架振動(dòng)（skeletal vibration）等。）等。（4）X-Y伸縮振動(dòng)及伸縮振動(dòng)及X-H變形振動(dòng)區(qū)變形振動(dòng)區(qū)（單鍵區(qū)）（含（單鍵區(qū)）（含指紋區(qū)指紋區(qū)）：）：ss。當(dāng)分子中同。當(dāng)分子中同時(shí)存在時(shí)存在CH3和和CH2時(shí)，時(shí)， C-H鍵鍵在在3

3、000300028002800cm-1附近間一般有附近間一般有4 4個(gè)吸收峰。個(gè)吸收峰。（2 2） C-H鍵不對(duì)稱和對(duì)稱彎曲振動(dòng)分別在鍵不對(duì)稱和對(duì)稱彎曲振動(dòng)分別在14701470cm-1和和13801380cm-1附近附近。 a a 孤立孤立CH3在在13801380cm-1附近出現(xiàn)單峰，附近出現(xiàn)單峰，CH3越多，峰強(qiáng)越強(qiáng)；越多，峰強(qiáng)越強(qiáng)； b b 偕二甲基（偕二甲基（=C=C（CHCH3 3）2 2）的）的2 2個(gè)個(gè)CHCH3 3 對(duì)稱對(duì)稱彎曲振動(dòng)偶合，裂分為雙峰，在彎曲振動(dòng)偶合，裂分為雙峰，在13851385cm-1和和13751375cm-1附近，強(qiáng)度幾乎相等。附近，強(qiáng)度幾乎相等。 c

4、c 叔丁基（叔丁基（-C-C（CHCH3 3）3 3）的）的3 3個(gè)個(gè)CHCH3 3 對(duì)稱彎對(duì)稱彎曲振動(dòng)偶合，裂分為雙峰，在曲振動(dòng)偶合，裂分為雙峰，在13951395cm-1和和13701370cm-1附近，強(qiáng)度后者是前者的附近，強(qiáng)度后者是前者的2 2倍，以此倍，以此與（與（=C=C（CHCH3 3）2 2）相區(qū)別。）相區(qū)別。 d d 當(dāng)當(dāng)CH3與雜原子相連時(shí)，與雜原子相連時(shí)，13801380cm-1附近峰附近峰由于誘導(dǎo)效應(yīng)發(fā)生位移，相鄰基團(tuán)的電負(fù)性越大，由于誘導(dǎo)效應(yīng)發(fā)生位移，相鄰基團(tuán)的電負(fù)性越大，13801380cm-1峰越向高波數(shù)移動(dòng)。峰越向高波數(shù)移動(dòng)。 -O-CH-O-CH3 3 =N-

5、CH =N-CH3 3 C-CH C-CH3 3 Si-CH Si-CH3 31440cm-1 1426cm-1 1380cm-1 1255cm-1（3）亞甲基）亞甲基CH2的平面搖擺振動(dòng)。當(dāng)分子中的平面搖擺振動(dòng)。當(dāng)分子中含有含有-（ CH2 ）n-(n4)時(shí)，在時(shí)，在725cm-1有峰有峰，并隨著并隨著n的減少，逐漸向高波數(shù)移動(dòng)。的減少，逐漸向高波數(shù)移動(dòng)。（4） CH3和和CH2的區(qū)別在于：的區(qū)別在于： CH3在在13801380cm-1附近有吸收峰，而附近有吸收峰，而CH2沒有沒有。（5）C-C鍵的骨架振動(dòng)在鍵的骨架振動(dòng)在12501250800800cm-1附附近，因特征性不強(qiáng)，用處不大。

6、近，因特征性不強(qiáng)，用處不大。2 烯烴烯烴（1）烯烴不飽和）烯烴不飽和C原子上的原子上的C-H伸縮振動(dòng)在伸縮振動(dòng)在310031003000cm3000cm-1，強(qiáng)度中等，峰形較尖銳。，強(qiáng)度中等，峰形較尖銳。末末端烯烴端烯烴（RCH=CH2、R1R2C=CH2）的）的=CH的吸收頻率較高，的吸收頻率較高，在在30953075cm-1有強(qiáng)峰有強(qiáng)峰，而其它取代乙烯的而其它取代乙烯的=CH在在30403000cm-1。 小環(huán)烷烴小環(huán)烷烴、環(huán)氧及環(huán)氮化合物，環(huán)上的、環(huán)氧及環(huán)氮化合物，環(huán)上的C-H鍵的伸縮振動(dòng)頻率也在鍵的伸縮振動(dòng)頻率也在3000cm-1以上。以上。 （2）C=C的伸縮振動(dòng)頻率在的伸縮振動(dòng)頻率

7、在16801620cm-1： 基團(tuán)基團(tuán)伸縮振動(dòng)頻率伸縮振動(dòng)頻率（cm-1）強(qiáng)度強(qiáng)度R-CH=CH21645 中強(qiáng)中強(qiáng)R2CH=CH21655(順順)RCH=CHR1660(反反) RCH=CHR1675三取代或四取代物三取代或四取代物1670弱弱（3）烯烴不飽和碳原子上的）烯烴不飽和碳原子上的CH面外彎曲振面外彎曲振動(dòng)在動(dòng)在1000 650cm-1，對(duì)結(jié)構(gòu)敏感：，對(duì)結(jié)構(gòu)敏感：一取代雙鍵（一取代雙鍵（RCHCH2） 995 985cm-1（m），）， 915 905cm-1（s） 倍頻倍頻 1860 1790cm-1 ，二取代（二取代（RRCCH2） 895 885cm-1（s），）， 倍頻倍頻

8、1860 1750cm-1反式二取代（反式二取代（CHCH） 980960cm-1（s）順式二取代（順式二取代（CHCH） 730665cm-1（s）三取代（三取代（ RRCCHR”） 850790cm-1（m）3 炔烴 1辛炔的紅外光譜一元取代炔烴的紅外吸收光譜有三個(gè)特一元取代炔烴的紅外吸收光譜有三個(gè)特征吸收帶：征吸收帶：（1）炔烴的炔烴的CH在在3300cm-1附近，峰形附近，峰形尖銳尖銳，容易識(shí)別。，容易識(shí)別。（2）炔烴的）炔烴的CC在在21402100cm-1，一，一般強(qiáng)度較弱。炔烴的烷基二取代物中，般強(qiáng)度較弱。炔烴的烷基二取代物中，CC在在22602190cm-1，由于分子的偶極，由

9、于分子的偶極矩變化小，一般難以觀察到。矩變化小，一般難以觀察到。（3）炔烴的）炔烴的面外面外CC在在700600cm-1，吸收帶強(qiáng)而較寬。吸收帶強(qiáng)而較寬。4 芳烴1芳環(huán)的芳環(huán)的CH；2芳環(huán)的芳環(huán)的CC3芳環(huán)的面外芳環(huán)的面外=CH；4芳香醚的不對(duì)稱芳香醚的不對(duì)稱COC芳烴的紅外光譜主要有芳烴的紅外光譜主要有三個(gè)特征吸收帶三個(gè)特征吸收帶：（1）芳環(huán)上的）芳環(huán)上的C-H鍵的伸縮振動(dòng)頻率在鍵的伸縮振動(dòng)頻率在31003000cm-1。（2）芳環(huán)的骨架振動(dòng)頻率）芳環(huán)的骨架振動(dòng)頻率C=C一般有四個(gè)譜一般有四個(gè)譜帶：帶：1600、1585、1500、1450cm-1附近。其附近。其中中1600和和1500cm

10、-1是芳環(huán)的特征吸收帶，其是芳環(huán)的特征吸收帶，其強(qiáng)度后者比前者強(qiáng)。強(qiáng)度后者比前者強(qiáng)。（3）芳環(huán)上的面外彎曲振動(dòng)）芳環(huán)上的面外彎曲振動(dòng)CH（即取代）（即取代）苯苯 670cm-1（s）一元取代一元取代 770730cm-1（s），）， 710 690cm-1（s）二元取代二元取代（鄰位）（鄰位） 770735cm-1（s）二元取代二元取代（間位）（間位） 900860cm-1（m），）， 810 750cm-1（s） 725680cm-1（m）二元取代二元取代（對(duì)位）（對(duì)位） 860800cm-1（s） 三元取代三元取代（1，3，5 取代）取代） 860810cm-1（m），）， 735 675

11、cm-1（s）三元取代三元取代（1，2，3 取代）取代） 780760cm-1（m），）， 725 680cm-1（s）三元取代三元取代（1，2，4 取代）取代） 885870cm-1（m），）， 825 805cm-1（s）四、五元取代四、五元取代 900800cm-1（s）CH在20001650cm-1范圍出現(xiàn)的泛頻吸收（有機(jī)物結(jié)構(gòu)中無羰基CO）5 醇、酚醇、酚 -辛醇的紅外光譜辛醇的紅外光譜(液膜液膜0.025mm)乙醇在不同濃度CCl4中的紅外譜圖 醇和酚的醇和酚的O-H鍵及鍵及C-O鍵的伸縮振動(dòng)鍵的伸縮振動(dòng)吸收在紅外光譜中是鑒定它們的特征頻帶：吸收在紅外光譜中是鑒定它們的特征頻帶：（

12、1）醇和酚通常以二締合或多締合態(tài)存在。）醇和酚通常以二締合或多締合態(tài)存在。締締和態(tài)的和態(tài)的OH伸縮振動(dòng)頻率在伸縮振動(dòng)頻率在35503200cm-1，譜，譜帶強(qiáng)而寬。若為二締合態(tài)，吸收帶的中心在帶強(qiáng)而寬。若為二締合態(tài)，吸收帶的中心在3500cm-1附近，多締合態(tài)一般在附近，多締合態(tài)一般在3320cm-1附近。附近。 游離態(tài)游離態(tài)OH在在36503590cm-1，譜帶尖銳，強(qiáng)，譜帶尖銳，強(qiáng)度中等。度中等。 結(jié)晶水的結(jié)晶水的OH也在也在36003000cm-1，但一般強(qiáng)，但一般強(qiáng)度低而且峰窄。水峰同時(shí)在度低而且峰窄。水峰同時(shí)在16701600cm-1附近附近出現(xiàn)出現(xiàn)H-O-H的彎曲振動(dòng)峰，以示區(qū)別。

13、的彎曲振動(dòng)峰，以示區(qū)別。（2）醇和酚的醇和酚的CO伸縮振動(dòng)頻率在伸縮振動(dòng)頻率在12601000cm-1（s）。因。因OH連接的碳原子類型不連接的碳原子類型不同：同： 伯醇：伯醇： 1050cm-1左右左右 仲醇：仲醇： 1100cm-1左右左右 叔醇：叔醇： 1150cm-1左右左右 酚：酚： 1200cm-1左右左右（3）醇的）醇的O-H鍵面內(nèi)彎曲振動(dòng)頻率在鍵面內(nèi)彎曲振動(dòng)頻率在14201330cm-1（同（同CH2或或CH面外彎曲振動(dòng)頻率面外彎曲振動(dòng)頻率區(qū)）。酚的面外彎曲振動(dòng)頻率在區(qū)）。酚的面外彎曲振動(dòng)頻率在1350cm-1左左右，較寬，強(qiáng)度低于右，較寬，強(qiáng)度低于CO伸縮振動(dòng)頻率吸收伸縮振動(dòng)

14、頻率吸收帶。帶。6 醚 醚的紅外特征吸收帶是醚的紅外特征吸收帶是C-O-C鍵的不對(duì)鍵的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)：稱伸縮振動(dòng)： 脂肪醚脂肪醚 11501060cm-1（s） 芳香醚芳香醚 12751210cm-1（s） 乙烯基醚乙烯基醚 12251200cm-1（s） 在這一區(qū)域附近，醇、醛、酮、酯和內(nèi)在這一區(qū)域附近，醇、醛、酮、酯和內(nèi)酯等均有紅外吸收。因此，酯等均有紅外吸收。因此，在紅外光譜中只在紅外光譜中只有不存在羥基和羰基的其它特征峰，而在此有不存在羥基和羰基的其它特征峰，而在此區(qū)域有吸收峰時(shí)區(qū)域有吸收峰時(shí)，才說明被測(cè)分子中有醚基，才說明被測(cè)分子中有醚基存在。存在。7 羰基化合物 羰基伸縮振動(dòng)頻率（

15、羰基伸縮振動(dòng)頻率（ cm-1 ） 酸酐酸酐 1820 1760 酰鹵酰鹵 1800 酯酯 1740 醛醛 1730 酮酮 1715 羧酸羧酸 1700 酰胺酰胺 1690 7.1 醛醛 正丁醛的紅外光譜正丁醛的紅外光譜(液膜，液膜，0.025mm) 1醛基中的醛基中的CH；2 CO醛基有醛基有CHO兩個(gè)特征吸收峰：兩個(gè)特征吸收峰：（1）羰基的羰基的CO伸縮振動(dòng)在伸縮振動(dòng)在17401720cm-1（s）；（2）醛基中的醛基中的CH伸縮振動(dòng)基頻與伸縮振動(dòng)基頻與CH彎曲振動(dòng)的倍彎曲振動(dòng)的倍頻發(fā)生費(fèi)米共振，在頻發(fā)生費(fèi)米共振，在2820和和2720cm-1出現(xiàn)出現(xiàn)2個(gè)窄的中個(gè)窄的中等強(qiáng)度的吸收峰，高波數(shù)

16、的吸收峰常被飽和次甲基的等強(qiáng)度的吸收峰，高波數(shù)的吸收峰常被飽和次甲基的CH伸縮振動(dòng)吸收峰覆蓋，因此常常只觀察到伸縮振動(dòng)吸收峰覆蓋，因此常常只觀察到2720cm-1的吸收峰。這是鑒定醛基的依據(jù)的吸收峰。這是鑒定醛基的依據(jù)。7.2 酮 酮類的羰基伸縮振動(dòng)吸收帶是其唯一的特征吸收帶酮類的羰基伸縮振動(dòng)吸收帶是其唯一的特征吸收帶。 3,3二甲基二甲基2丁酮的紅外光譜丁酮的紅外光譜 1羧酸二締合態(tài)的羧酸二締合態(tài)的OH伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；2CO的伸縮振動(dòng)；的伸縮振動(dòng)；3羧酸二締合態(tài)的羧酸二締合態(tài)的OH面外搖擺面外搖擺在羧酸中，羧基在羧酸中，羧基COOH的的OH鍵伸縮振動(dòng)、鍵伸縮振動(dòng)、C一一O鍵伸縮振動(dòng)以及鍵

17、伸縮振動(dòng)以及OH鍵彎曲振動(dòng)噘收是紅外光譜中鍵彎曲振動(dòng)噘收是紅外光譜中識(shí)別羧酸的主要特征峰：識(shí)別羧酸的主要特征峰：（1）羧酸通常以而締合態(tài)存在。）羧酸通常以而締合態(tài)存在。締合態(tài)的締合態(tài)的OH伸縮伸縮振動(dòng)頻率在振動(dòng)頻率在32002500cm-1，峰較強(qiáng)，峰形寬而散。，峰較強(qiáng)，峰形寬而散。這個(gè)譜帶在這個(gè)譜帶在27002500cm-1之間通常出現(xiàn)幾個(gè)連續(xù)之間通常出現(xiàn)幾個(gè)連續(xù)小峰，很特征小峰，很特征。在稀溶液或非極性溶劑中羧酸為游。在稀溶液或非極性溶劑中羧酸為游離態(tài)，離態(tài)， OH伸縮振動(dòng)頻率在伸縮振動(dòng)頻率在3550cm-1附近，為強(qiáng)吸附近，為強(qiáng)吸收峰。收峰。（2）羧酸的）羧酸的CO伸縮振動(dòng)頻率締合時(shí)在伸

18、縮振動(dòng)頻率締合時(shí)在17251700cm-1，游離態(tài)在，游離態(tài)在1760cm-1附近。附近。（3）羧酸二締合態(tài)的）羧酸二締合態(tài)的OH面外彎曲振動(dòng)頻率在面外彎曲振動(dòng)頻率在955915cm-1，為一個(gè)寬而不強(qiáng)的吸收峰，常在羧酸的鑒定，為一個(gè)寬而不強(qiáng)的吸收峰，常在羧酸的鑒定中作參考。中作參考。（4）羧酸鹽中，羧酸根負(fù)離子羧酸鹽中，羧酸根負(fù)離子COO的的2個(gè)個(gè)CO是均等是均等的的，其不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)頻率分別在，其不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)頻率分別在16101550cm-1（S）和）和14201300cm-1（m）。）。7.4 酯 在酯基中（在酯基中（COOC），），CO及及COC伸縮伸縮振動(dòng)吸收是紅外光譜

19、中酯類的振動(dòng)吸收是紅外光譜中酯類的2個(gè)特征吸收峰：個(gè)特征吸收峰：（1）絕大多數(shù)飽和羧酸酯的）絕大多數(shù)飽和羧酸酯的CO伸縮振動(dòng)都位于伸縮振動(dòng)都位于1740cm-1附近；附近；（2）酯基中的）酯基中的COC伸縮振動(dòng)在伸縮振動(dòng)在13001000cm-1有有2個(gè)吸收峰，常為酯類化合物的最強(qiáng)吸收峰。個(gè)吸收峰，常為酯類化合物的最強(qiáng)吸收峰。其中其中COC不對(duì)稱伸縮振動(dòng)在不對(duì)稱伸縮振動(dòng)在13001150cm-1（S），），對(duì)稱伸縮振動(dòng)在對(duì)稱伸縮振動(dòng)在11401000cm-1（w），是鑒定酯類），是鑒定酯類的重要依據(jù)。的重要依據(jù)。（3）在酯類中，有時(shí)可在）在酯類中，有時(shí)可在3450cm-1附近看到附近看到CO的

20、倍頻吸收峰。的倍頻吸收峰。7.5 酸酐 乙酸酐的紅外光譜圖乙酸酐的紅外光譜圖 CO伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)1828、1750 cm-1； COC伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)1125 cm-1 酸酐的酸酐的CO及及COC伸縮振動(dòng)吸收是紅外伸縮振動(dòng)吸收是紅外光譜中酯類的光譜中酯類的2個(gè)特征吸收峰：個(gè)特征吸收峰：（1）酸酐的）酸酐的CO伸縮振動(dòng)由于分子中的伸縮振動(dòng)由于分子中的2個(gè)個(gè)羰基伸羰基伸縮振動(dòng)偶合縮振動(dòng)偶合，在，在18601800cm-1和和18001750cm-1間出現(xiàn)間出現(xiàn)2個(gè)吸收峰，分別是羰基的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮個(gè)吸收峰，分別是羰基的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)，相距振動(dòng)，相距60cm-1左右。開鏈酸酐，高頻率比低頻

21、左右。開鏈酸酐，高頻率比低頻率略強(qiáng)；環(huán)狀酸酐，低頻率比高頻率略強(qiáng)。這是酸率略強(qiáng)；環(huán)狀酸酐，低頻率比高頻率略強(qiáng)。這是酸酐類化合物的特征譜帶。酐類化合物的特征譜帶。（2）酸酐的酸酐的COC伸縮振動(dòng)為強(qiáng)而寬的吸收峰，伸縮振動(dòng)為強(qiáng)而寬的吸收峰，開鏈酸酐在開鏈酸酐在11701050cm-1，而環(huán)狀酸酐在，而環(huán)狀酸酐在13101200cm-1。7.6 酰鹵 苯甲酰氯的紅外光譜苯甲酰氯的紅外光譜1CO伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；22871cm-1因費(fèi)米共振強(qiáng)度增加；因費(fèi)米共振強(qiáng)度增加；3CC 酰鹵中由于鹵原子與羰基相連，酰鹵中由于鹵原子與羰基相連，CO伸伸縮振動(dòng)移至縮振動(dòng)移至1800cm-1附近附近。 在芳香酰鹵中

22、，由于在芳香酰鹵中，由于875cm-1附近的附近的CC伸縮振動(dòng)的倍頻與羰基伸縮振動(dòng)發(fā)生費(fèi)米伸縮振動(dòng)的倍頻與羰基伸縮振動(dòng)發(fā)生費(fèi)米共振，所以羰基吸收范圍內(nèi)出現(xiàn)雙峰，通常共振，所以羰基吸收范圍內(nèi)出現(xiàn)雙峰，通常高頻率較強(qiáng)。高頻率較強(qiáng)。7.7 酰胺 甲酰胺的紅外譜圖甲酰胺的紅外譜圖1NH伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；2CO伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)(I帶帶) 3NH(II帶帶)酰胺的紅外譜圖有酰胺的紅外譜圖有3個(gè)主要的特征峰：個(gè)主要的特征峰：（1）酰胺的）酰胺的NH伸縮振動(dòng)在伸縮振動(dòng)在3000cm-1以上的高頻區(qū)以上的高頻區(qū): 伯酰胺伯酰胺的的NH伸縮振動(dòng)是不對(duì)稱和對(duì)稱振動(dòng)的伸縮振動(dòng)是不對(duì)稱和對(duì)稱振動(dòng)的雙峰雙峰（m）。在稀

23、溶液中在）。在稀溶液中在3500cm-1和和3400cm-1附近；在液附近；在液態(tài)或固態(tài)時(shí)，分子間締合使其移動(dòng)到態(tài)或固態(tài)時(shí)，分子間締合使其移動(dòng)到3350cm-1和和3180cm-1附近。附近。 仲酰胺仲酰胺的的NH伸縮振動(dòng)為伸縮振動(dòng)為單峰單峰，在稀溶液中，在稀溶液中3460 3400cm-1間為一個(gè)峰。由于間為一個(gè)峰。由于CN的部分雙鍵性質(zhì)引起順的部分雙鍵性質(zhì)引起順式和反式式和反式2種異構(gòu)體，使其分裂為很靠近的雙峰（高分種異構(gòu)體，使其分裂為很靠近的雙峰（高分辨率儀器）。液態(tài)或固態(tài)時(shí)，峰在辨率儀器）。液態(tài)或固態(tài)時(shí)，峰在3300cm-1間處。間處。 叔酰胺無此峰叔酰胺無此峰，可辨別，可辨別伯、仲、

24、叔酰胺。伯、仲、叔酰胺。（2）酰胺的）酰胺的CO鍵伸縮振動(dòng)吸收峰常稱為鍵伸縮振動(dòng)吸收峰常稱為為為I帶，略低于相應(yīng)的酮：帶，略低于相應(yīng)的酮： 伯酰胺在伯酰胺在1690cm-1附近；附近； 仲酰胺在仲酰胺在1680cm-1附近；附近； 叔酰胺在叔酰胺在1670 1630cm-1。締合態(tài)時(shí)，。締合態(tài)時(shí)，三者都在三者都在1650cm-1附近。附近。（3）酰胺的）酰胺的NH面外彎曲振動(dòng)常稱為酰胺的面外彎曲振動(dòng)常稱為酰胺的II帶。帶。 伯酰胺在比伯酰胺在比CO低的頻率出現(xiàn)尖峰，其強(qiáng)度相低的頻率出現(xiàn)尖峰，其強(qiáng)度相當(dāng)于當(dāng)于CO峰強(qiáng)的峰強(qiáng)的1/3到到1/2。在稀溶液中，伯酰胺的。在稀溶液中，伯酰胺的NH在在16

25、20 1590cm-1；固態(tài)時(shí)升至；固態(tài)時(shí)升至1650 1620cm-1。締合態(tài)的締合態(tài)的II帶常與帶常與I帶重疊為帶重疊為1個(gè)吸收峰個(gè)吸收峰。；。； 仲酰胺在稀溶液中在仲酰胺在稀溶液中在1550 1510cm-1，在固態(tài)，在固態(tài)時(shí)移至?xí)r移至1570 1515cm-1。仲酰胺的仲酰胺的I帶和帶和II帶能夠清帶能夠清晰分開晰分開。因此會(huì)。因此會(huì)區(qū)分伯、仲酰胺區(qū)分伯、仲酰胺。 叔酰胺無酰胺叔酰胺無酰胺II帶。帶。8 胺和胺鹽 叔丁基胺的紅外光譜叔丁基胺的紅外光譜(液體，池厚液體，池厚0.01mm) l不對(duì)稱不對(duì)稱NH伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；2對(duì)稱對(duì)稱NH伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)； 3NH(面內(nèi)面內(nèi))； 4C

26、N（1）伯胺的）伯胺的NH伸縮振動(dòng)，在稀溶液中在伸縮振動(dòng)，在稀溶液中在3500 3300cm-1處出現(xiàn)處出現(xiàn)2個(gè)吸收峰個(gè)吸收峰（不對(duì)稱和對(duì)稱）。脂肪（不對(duì)稱和對(duì)稱）。脂肪族較弱；芳香族可達(dá)中等。族較弱；芳香族可達(dá)中等。 仲胺稀溶液在此區(qū)域只出現(xiàn)仲胺稀溶液在此區(qū)域只出現(xiàn)1個(gè)峰，脂肪族很弱，個(gè)峰，脂肪族很弱，常觀察不到；芳香族較強(qiáng)。常觀察不到；芳香族較強(qiáng)。 當(dāng)分子中同時(shí)當(dāng)分子中同時(shí)NH和和OH時(shí)，吸收峰發(fā)生有差別時(shí)，吸收峰發(fā)生有差別的重疊：的重疊：OH峰強(qiáng)而寬；峰強(qiáng)而寬；NH峰弱而尖銳峰弱而尖銳。（2）伯胺的）伯胺的NH面內(nèi)彎曲振動(dòng)在面內(nèi)彎曲振動(dòng)在1650 1580cm-1處，處，為中等強(qiáng)度的寬峰

27、；為中等強(qiáng)度的寬峰； 仲胺在此很弱。仲胺在此很弱。（3）胺的）胺的CN伸縮振動(dòng)，伸縮振動(dòng)，只有芳胺為強(qiáng)峰只有芳胺為強(qiáng)峰。各類。各類芳胺的位置不同：芳胺的位置不同： 伯芳胺在伯芳胺在13401250cm-1處；處； 仲芳胺仲芳胺13501280cm-1處；處； 叔芳胺叔芳胺13601310cm-1處；處； 脂肪族胺的脂肪族胺的CN強(qiáng)度弱，結(jié)構(gòu)測(cè)定中用處不大。強(qiáng)度弱，結(jié)構(gòu)測(cè)定中用處不大。 （4）銨鹽的）銨鹽的NH： 伯銨鹽在伯銨鹽在32002800cm-1處出現(xiàn)處出現(xiàn)NH3的二個(gè)較的二個(gè)較寬的強(qiáng)吸收帶；寬的強(qiáng)吸收帶； 仲銨鹽在仲銨鹽在30002700cm-1處出現(xiàn)處出現(xiàn)NH2的較寬強(qiáng)的較寬強(qiáng)吸收帶

28、；吸收帶； 叔銨鹽在叔銨鹽在27002330cm-1處出現(xiàn)處出現(xiàn)NH吸收帶。吸收帶。 此外，伯銨鹽還可看到此外，伯銨鹽還可看到NH3的不對(duì)稱和對(duì)稱伸的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)在縮振動(dòng)在16501560cm-1及及15501505cm-1。仲銨。仲銨鹽的鹽的NH2彎曲振動(dòng)在彎曲振動(dòng)在16201560cm-1。9 硝基化合物 硝基化合物中硝基硝基化合物中硝基NO2的不對(duì)稱和對(duì)稱的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收是其紅外特征吸收帶。伸縮振動(dòng)吸收是其紅外特征吸收帶。9.1 脂肪族硝基化合物（1）脂肪族的硝基化合物的脂肪族的硝基化合物的NO2的不對(duì)稱和的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)分別在對(duì)稱伸縮振動(dòng)分別在1560和和135

29、0cm-1附近一附近一般都較強(qiáng)，通常不對(duì)稱伸縮振動(dòng)更強(qiáng)。般都較強(qiáng)，通常不對(duì)稱伸縮振動(dòng)更強(qiáng)。（2）硝基甲烷有較高的硝基不對(duì)稱伸縮振動(dòng)）硝基甲烷有較高的硝基不對(duì)稱伸縮振動(dòng)頻率。隨著硝基鄰接的碳原子上的氫原子數(shù)頻率。隨著硝基鄰接的碳原子上的氫原子數(shù)目的減少，吸收峰逐漸略微降低。目的減少，吸收峰逐漸略微降低。（3）CN通常在通常在920800cm-1處（處（M）。）。9.2 芳香族硝基化合物 芳香族硝基化合物的芳香族硝基化合物的NO2的不對(duì)稱和對(duì)的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)比脂肪族低約稱伸縮振動(dòng)比脂肪族低約2040cm-1，兩峰，兩峰強(qiáng)度相似，有的甚至強(qiáng)度相似，有的甚至對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰更強(qiáng)。對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰更強(qiáng)

30、。10 腈 腈類化合物中，腈類化合物中，CN的伸縮振動(dòng)峰是其的伸縮振動(dòng)峰是其特征峰：特征峰： 飽和脂肪腈化合物，飽和脂肪腈化合物，CN的伸縮振動(dòng)頻的伸縮振動(dòng)頻率在率在22602240cm-1（m）。 不飽和腈類化合物的不飽和腈類化合物的CN伸縮振動(dòng)頻率伸縮振動(dòng)頻率在在22402225cm1，為強(qiáng)譜帶，為強(qiáng)譜帶。 芳香腈化合物在芳香腈化合物在22402225cm-1處有一處有一個(gè)較脂肪腈的譜帶要強(qiáng)的個(gè)較脂肪腈的譜帶要強(qiáng)的CN伸縮振動(dòng)峰伸縮振動(dòng)峰，其譜帶強(qiáng)度受取代基性質(zhì)的影響很大。其譜帶強(qiáng)度受取代基性質(zhì)的影響很大。11 有機(jī)鹵代物 有機(jī)鹵代物中，有機(jī)鹵代物中，CX鍵的伸縮振動(dòng)峰是鍵的伸縮振動(dòng)峰是特

31、征峰。特征峰。11.1 有機(jī)氟代物 有機(jī)氟代物的有機(jī)氟代物的C-F伸縮振動(dòng)頻率在伸縮振動(dòng)頻率在14001000cm1（s）：）： CF在在1100 1000cm1 CF2在在1280 1120cm1，多重峰，（，多重峰，（s） CF3在在1350 1120cm1，多重峰，（，多重峰，（s）11.2 有機(jī)氯代物 有機(jī)氯代物中的有機(jī)氯代物中的CCl鍵的伸縮振動(dòng)在鍵的伸縮振動(dòng)在800600cm1。CH2Cl基在基在760700cm1，CHCl基在基在640610cm1。在。在CCl4中，中，CCl在在797cm 1。 CCl鍵的伸縮振動(dòng)吸收譜帶的位置與分子鍵的伸縮振動(dòng)吸收譜帶的位置與分子的構(gòu)象有關(guān)。

32、的構(gòu)象有關(guān)。11.3 有機(jī)溴代物 有機(jī)溴代物中的有機(jī)溴代物中的CBr鍵伸縮振動(dòng)在鍵伸縮振動(dòng)在700500cm1。反式構(gòu)象在。反式構(gòu)象在650cm1附近；附近；順式構(gòu)象在順式構(gòu)象在560cm1附近。在甾族化合物中，附近。在甾族化合物中，CBr平伏鍵在平伏鍵在750700cm1；直立鍵在；直立鍵在690590cm1。 11.4 有機(jī)碘代物 有機(jī)碘代物中的有機(jī)碘代物中的CI伸縮振動(dòng)在伸縮振動(dòng)在600500cm1。反式構(gòu)象在反式構(gòu)象在600cm1附近；順式構(gòu)附近；順式構(gòu)象在象在500cm1附近。附近。12 有機(jī)硫化物 含巰基含巰基SH的有機(jī)物，其的有機(jī)物，其SH鍵伸鍵伸縮振動(dòng)頻率在縮振動(dòng)頻率在2590

33、2550cm1，為弱吸收，為弱吸收譜帶。因譜帶。因SH基形成氫鍵的傾向很小，在基形成氫鍵的傾向很小，在液態(tài)和稀溶液中該吸收帶位置變化不大。液態(tài)和稀溶液中該吸收帶位置變化不大。 CS鍵伸縮振動(dòng)吸收頻率在鍵伸縮振動(dòng)吸收頻率在705570cm1，譜帶強(qiáng)度也很弱。，譜帶強(qiáng)度也很弱。 凡含有凡含有S=O和和S=O=S的化合物，的化合物，S=O的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生強(qiáng)吸收峰。例如砜和亞砜的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生強(qiáng)吸收峰。例如砜和亞砜類物質(zhì)。類物質(zhì)。 不飽和度計(jì)算公式：不飽和度計(jì)算公式： U1n42n6+1/2(n3+3n5-n1)式中，式中， n11價(jià)元素，包括價(jià)元素，包括+1價(jià)的堿金屬和價(jià)的堿金屬和 -1價(jià)的鹵素。例如價(jià)

34、的鹵素。例如H，Na，Cl ； n22價(jià)元素，例如價(jià)元素，例如O； n33價(jià)元素，例如價(jià)元素，例如N； n44價(jià)元素，例如價(jià)元素，例如C； n55價(jià)元素，例如價(jià)元素，例如P，N; n66價(jià)元素，例如價(jià)元素，例如S。 U0，化合物飽和；，化合物飽和； U1，化合物分子中一定有一個(gè)雙鍵或一個(gè)飽，化合物分子中一定有一個(gè)雙鍵或一個(gè)飽和環(huán)狀化合物（和環(huán)狀化合物（NO2只算一個(gè)雙鍵，所以只算一個(gè)雙鍵，所以CH3NO2的的U1）；）； U2，分子中一定有一個(gè)三鍵或兩個(gè)雙鍵，分子中一定有一個(gè)三鍵或兩個(gè)雙鍵 U3，由上述情況判斷；，由上述情況判斷； U4，分子中含一個(gè)苯環(huán)或由上述情況判斷。，分子中含一個(gè)苯環(huán)或由

35、上述情況判斷。解析紅外譜圖法解析紅外譜圖法A區(qū)域法區(qū)域法B縮小范圍法（區(qū)分無機(jī)物和有機(jī)物）縮小范圍法（區(qū)分無機(jī)物和有機(jī)物）C主要官能團(tuán)解析法：主要官能團(tuán)解析法： CO、OH、NH、CO、CC、 C C、C N、Ar、NO2等等a 判斷判斷CO是否存在：是否存在： 在在18701660cm1間有間有1（或（或2）個(gè)最強(qiáng)吸收峰。）個(gè)最強(qiáng)吸收峰。 羧羧CO是否存在是否存在酸、酰胺、酸酐、酯類、醛類酸、酰胺、酸酐、酯類、醛類（酰鹵）、酮類（酰鹵）、酮類b 如果如果CO不存在：不存在： 醇和酚、胺類、醚類醇和酚、胺類、醚類c 雙鍵和芳環(huán)雙鍵和芳環(huán)d 三鍵三鍵e 硝基硝基f 烷類烷類和標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照和標(biāo)準(zhǔn)圖

36、譜對(duì)照 Sadtler Reference Spectra Collections 分類分類i 標(biāo)準(zhǔn)光譜標(biāo)準(zhǔn)光譜 純度在純度在98%以上化合物的紅外光譜的標(biāo)準(zhǔn)圖譜以上化合物的紅外光譜的標(biāo)準(zhǔn)圖譜ii 商品圖譜商品圖譜 主要是工業(yè)產(chǎn)品的光譜，如農(nóng)業(yè)化學(xué)品、單體與聚合物、主要是工業(yè)產(chǎn)品的光譜，如農(nóng)業(yè)化學(xué)品、單體與聚合物、多元醇、表面活性劑等主要工業(yè)產(chǎn)品門類多元醇、表面活性劑等主要工業(yè)產(chǎn)品門類20種。種。 Sadtler Reference Spectra Collections索引索引 1）字順?biāo)饕ǎ┳猪標(biāo)饕╝lphabetical index）；）； 2）分子式索引（）分子式索引（molecu

37、lar formula index）；）； 3）化學(xué)分類索引（）化學(xué)分類索引（chemical class index）；）； 4）紅外譜線索引（）紅外譜線索引（infrared spec-finder）。）。實(shí)例實(shí)例例例1 某未知物為某未知物為C5H1229852880cm-11460cm-1、1388cm-1U=0-CH3、 -CH2-CH3、 -CH2-無無-CH(CH3)2,-C(CH3)3CH3-(CH2)3-CH3例例2 某未知物為某未知物為C5H12U=0-CH3、-CH2-CH3、-CH2-C(CH3)3CH3C(CH3)3例例3 某未知物為某未知物為C6H1229302855

38、cm-11453cm-1U=1-CH3、 -CH2-CH2-,無無-CH3例例4 某未知物為某未知物為C8H18O3300cm-1、 29852880cm-1、1460cm-1、1380cm-1、1056cm-1、719cm-1U=0-OH-CH3、 -CH2-CH3、 -CH2-CH3-OH-(CH2)n-,n4CH3-(CH2)7-OHCH3-(CH2)4-CH(CH3)-OH例例5 某未知物為某未知物為C3H6OU=1-OH-C=CH-CH3、-CH2-C=C-CH=CH2CH2=CH-CH2-OH -OH例例6 某未知物為某未知物為C9H1030903035cm-1、29782921cm-1、20001650