KX-血細(xì)胞分析儀作業(yè)指導(dǎo)書(shū)_第1頁(yè)
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1、沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科臨床檢驗(yàn)室SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào):Q-1版本:第一版頁(yè)號(hào)/總頁(yè)數(shù):1/9 SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀作業(yè)指導(dǎo)書(shū)1. 檢驗(yàn)?zāi)康腟YSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀是用于檢測(cè)血細(xì)胞(紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板)數(shù)量和白細(xì)胞分類(lèi)的儀器。檢測(cè)血液中血細(xì)胞數(shù)量的變化對(duì)臨床有關(guān)疾病的診斷、觀(guān)察疾病的變化及治療效果具有重要參考價(jià)值。2. 檢測(cè)原理2.1 白細(xì)胞、紅細(xì)胞及血小板采用電阻抗法進(jìn)行計(jì)數(shù)。即在細(xì)胞檢測(cè)器微孔的兩側(cè)各有一個(gè)電極,兩電極間通有恒定電流,經(jīng)過(guò)稀釋液電解質(zhì)溶液稀釋的血樣血細(xì)胞在通過(guò)檢測(cè)器微孔時(shí),產(chǎn)生了一個(gè)電脈沖;脈沖的上下代表細(xì)胞體積

2、的大小,脈沖的個(gè)數(shù)代表細(xì)胞的數(shù)量。2.2 血紅蛋白濃度采用無(wú)氰HGB測(cè)量法氧合血紅蛋白法進(jìn)行測(cè)量。即在稀釋的血樣中參加溶血?jiǎng)┦辜t細(xì)胞膜破裂釋放出血紅蛋白,后者在瞬時(shí)間被轉(zhuǎn)化生成氧合血紅蛋白,在555nm處其吸光度與只有稀釋液時(shí)的吸光度相比擬以求出HGB。3. 標(biāo)本3.1 臨床護(hù)士抽取病人靜脈血1-2ml置于含EDTA-3K的真空管內(nèi)抗凝;3.2 采血后立即送到檢驗(yàn)科血細(xì)胞化驗(yàn)室;3.3 血量不夠1ml或血液凝固、溶血或脂血標(biāo)本不能做檢測(cè)。4 設(shè)備和試劑4.1 SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀(主機(jī)號(hào):A3878);新儀器安裝后首先要鑒定,具體步驟見(jiàn)儀器手冊(cè)。4.2 試劑:包括稀釋液、溶血?jiǎng)?/p>

3、和清潔液。4.3 購(gòu)置的試劑應(yīng)放室溫保存,注意防塵、防潮。4.4 開(kāi)封后的試劑應(yīng)盡快用完,超過(guò)有效期的試劑不能使用。5 校準(zhǔn)步驟5.1 SYSMEX KX-21 血細(xì)胞分析儀安裝或大修后需要進(jìn)行校準(zhǔn);5.2 SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀檢測(cè)結(jié)果中的全部或某一項(xiàng)不準(zhǔn)確,需要進(jìn)行校準(zhǔn);5.3 儀器在進(jìn)行校準(zhǔn)前必須對(duì)檢測(cè)器、血紅蛋白測(cè)量池等管道液路系統(tǒng)進(jìn)行徹底清洗,操作過(guò)程詳見(jiàn)SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀使用手冊(cè)。5.4 SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀的校準(zhǔn)包括末梢血和全血兩套系統(tǒng),操作過(guò)程詳沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科臨床檢驗(yàn)室SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào):

4、Q-1版本:第一版頁(yè)號(hào)/總頁(yè)數(shù):2/9見(jiàn)該儀器使用手冊(cè)。 6 操作步驟6.1 試劑檢查:開(kāi)機(jī)前檢查試劑是否夠量,有無(wú)混濁變質(zhì),管道有無(wú)扭結(jié),清空廢液桶。6.2 開(kāi)機(jī)與本底檢測(cè):翻開(kāi)UPS電源開(kāi)關(guān),等待60秒鐘后,再翻開(kāi)主機(jī)電源開(kāi)關(guān),儀器進(jìn)行系統(tǒng)檢查后進(jìn)行試劑本底測(cè)試,試劑本底必須滿(mǎn)足以下要求:WBC0.3×109/L、RBC 0.02×1012/L、HGB2×g/L、PLT10×109/L。6.3 末梢血測(cè)量:6.3.1用加液注射器吸取CELLPACK稀釋液500ul參加到試管中,將采集的20ul末梢血注入到稀釋液中,充分混勻制成稀釋血樣。6.3.2確認(rèn)

5、當(dāng)前LCD畫(huà)面為準(zhǔn)備測(cè)量狀態(tài)。按下< MODE > 鍵,將畫(huà)面變換至變換模式畫(huà)面,選擇 預(yù)先稀釋PD ,按< ENTER > 鍵后,進(jìn)行檢測(cè)模式的切換,回到主畫(huà)面。6.3.3將混勻的稀釋血樣,放在進(jìn)樣針下,按 <START> 鍵進(jìn)行計(jì)數(shù),結(jié)果自動(dòng)打印。6.4 全血測(cè)量:測(cè)量之前,確保確認(rèn)當(dāng)前LCD畫(huà)面處于全血模式WD下,將臨床送檢的合格抗凝靜脈血標(biāo)本編號(hào)后放入試管架中,測(cè)試前將血液顛倒混勻后,放在進(jìn)樣針下,按 <START> 鍵進(jìn)行計(jì)數(shù),結(jié)果自動(dòng)打印。6.5 標(biāo)本號(hào)碼的輸入:按下面板上SAMPLE No> 鍵,標(biāo)本號(hào)碼激活,這時(shí)輸

6、入需要的標(biāo)本號(hào)碼,如:24 按ENTER 鍵確認(rèn),LCD畫(huà)面進(jìn)入準(zhǔn)備測(cè)量狀態(tài)。6.6清洗與關(guān)機(jī):檢測(cè)完畢后,按下SHUTDOWN鍵,儀器進(jìn)入關(guān)機(jī)畫(huà)面,將清洗液放在吸樣針下,按 <START> 鍵,儀器自動(dòng)吸引清潔液,對(duì)整個(gè)測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行清洗。約5分鐘清洗結(jié)束,即可關(guān)掉主機(jī)。7 質(zhì)量控制7.1 科內(nèi)自制質(zhì)控物7.2 質(zhì)控措施見(jiàn)科內(nèi)室內(nèi)質(zhì)控8 干擾因素8.1嚴(yán)重的黃疸或脂血使血紅蛋白結(jié)果假性增高;8.2紅細(xì)胞冷凝集可使紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)結(jié)果假性減低,MCV假性增高;8.3冷凝球蛋白增高使白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)結(jié)果假性增高;8.4有血小板凝集使血小板計(jì)數(shù)結(jié)果假性減低。沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)

7、科臨床檢驗(yàn)室SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào):Q-1版本:第一版頁(yè)號(hào)/總頁(yè)數(shù):3/99 計(jì)算 按儀器設(shè)計(jì)原理,只對(duì)紅細(xì)胞常數(shù)紅細(xì)胞平均體積、紅細(xì)胞平均血紅蛋白量、紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度進(jìn)行計(jì)算,可根據(jù)RBC、HGB及HCT結(jié)果求出。9.1 紅細(xì)胞平均體積MCV 根據(jù)RBC及HCT,由下式求出。9.2 紅細(xì)胞平均血紅蛋白量MCH根據(jù)RBC及HGB,由下式來(lái)求出。9.3 紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度MCHC根據(jù)HCT及HGB,由下式來(lái)求出。 9.4 RDW由血細(xì)胞分析儀測(cè)量獲得,是反映周?chē)t細(xì)胞體積異質(zhì)性的參數(shù)。當(dāng)紅細(xì)胞通過(guò)小孔的一瞬間,計(jì)數(shù)電路得到一個(gè)相應(yīng)大小的脈沖,不同大小的

8、脈沖信號(hào)分別貯存在儀器內(nèi)裝計(jì)算機(jī)的不同通道,計(jì)算出相應(yīng)當(dāng)體積及細(xì)胞數(shù),統(tǒng)計(jì)處理而得RDW。10 生物參考值區(qū)間和極限值10.1 血細(xì)胞生物參考值區(qū)間10.1.1白細(xì)胞: 成年人靜脈血:3.510.0×109/L; 手指血:4.010.0×109/L; 新生兒 :15.020.0×109/L; 6個(gè)月2歲 :11.012.0×109/L; 10.1.2紅細(xì)胞 成年男性:4.35.86×1012/L; 成年女性:3.775.17×1012/L; 新生兒 :6.07.0×1012/L; 10.1.3血紅蛋白沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科臨床

9、檢驗(yàn)室SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào):Q-1版本:第一版頁(yè)號(hào)/總頁(yè)數(shù):4/9成年男性:135180 g/L; 成年女性:115155 g/L; 新生兒 :180190 g/L; 10.1.4紅細(xì)胞壓積 成年男性:0.4000.517; 成年女性:0.3670.467; 10.1.5血小板:100-300×109/L 10.1.6 MCV :80100fL; 10.1.7 MCH :27.234.3 pg; 10.1.8 MCHC:320360 g/L; 10.1.9 RDW :< 0.145 10.1.10 PCT:男性 0.183±0.041

10、;女性 0.198±0.042; 10.1.11 MPV:男性 10.07±1.78fL;女性 10.24±1.58fL; 10.1.12 PDW:16.8%±0.63%; 10.2 血細(xì)胞極限值10.2.1 白細(xì)胞 < 0.5×109/L10.2.2 紅細(xì)胞 < 1.0×1012/L 10.2.3 血紅蛋白 < 30g/L 10.2.4 血小板 < 20×109/L 11 實(shí)驗(yàn)室解釋11.1 白細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果異常11.1.1 白細(xì)胞生理變化:11.1.1.1 年齡:初生兒白細(xì)胞較高,一般在15

11、5;109/L左右,個(gè)別可高達(dá)30×109/L以上。通常在34天后降至10×109/L左右,約保持3個(gè)月,然后逐漸降低至成人水平。初生兒外周血白細(xì)胞主要為中性粒細(xì)胞,到第69天逐漸下降至與淋巴細(xì)胞大致相等。以后淋巴細(xì)胞逐漸增多,整個(gè)嬰兒期淋巴細(xì)胞數(shù)均較高,可達(dá)70%。到23歲后,淋巴細(xì)胞逐漸下降,中性粒細(xì)胞逐漸上升,到45歲二者又根本相等,形成中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞變化曲線(xiàn)的兩次交叉,至青春期時(shí)與成人根本相同。11.1.1.2日間變化:白細(xì)胞數(shù)在靜息狀態(tài)時(shí)較低,活動(dòng)和進(jìn)食后較高;早晨較低,沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科臨床檢驗(yàn)室SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào):Q

12、-1版本:第一版頁(yè)號(hào)/總頁(yè)數(shù):5/9下午較高;一日之間最高值與最低值之間可相差1倍。運(yùn)動(dòng)、疼痛和情緒變化、一般的體力勞動(dòng)、冷熱水浴、日光或紫外線(xiàn)照射等,均可使白細(xì)胞輕度增多,而劇烈運(yùn)動(dòng)、劇痛和沖動(dòng)可使白細(xì)胞顯著增多。如劇烈運(yùn)動(dòng),可于短時(shí)間內(nèi)使白細(xì)胞高達(dá)35×109/L,以中性粒細(xì)胞為主;當(dāng)運(yùn)動(dòng)結(jié)束后迅即恢復(fù)原有水平 。這種短暫的變化,主要是由于循環(huán)池和邊緣池的粒細(xì)胞重新分配所致。11.1.1.3妊娠與分娩:妊娠期常見(jiàn)白細(xì)胞增多,特別是最后1個(gè)月,常波動(dòng)于(1217)×109/L之間,分娩時(shí)可高達(dá)34×109/L。分娩后25日內(nèi)恢復(fù)正常。由于白細(xì)胞的生理波動(dòng)很大,只

13、有通過(guò)定時(shí)和反 復(fù)觀(guān)察才有意義。11.1.2.白細(xì)胞病理變化:11.1.2.1增高11.1.2.1.1急性感染:急性化膿性感染時(shí),白細(xì)胞增高程度取決于感染微生物的種類(lèi)、感染灶的范圍、感染的嚴(yán)重程度、患者的反響能力。如感染很局限且輕微,白細(xì)胞總數(shù)仍可正常,但分類(lèi)檢查時(shí)可見(jiàn)分葉核百分率有所增高;中度感染時(shí),白細(xì)胞總數(shù)常增高大于10.0×109/L,并伴有輕度核象左移;嚴(yán)重感染時(shí),白細(xì)胞總數(shù)常明顯增高,可達(dá)20.0×109/L以上,且伴有明顯的核象左移。11.1.2.1.2嚴(yán)重的組織損傷或大量血細(xì)胞破壞:在較大手術(shù)后1236小時(shí),白細(xì)胞常達(dá)10.0×109/L以上,其增

14、多的細(xì)胞成分以中性分葉核粒細(xì)胞為主。急性心肌堵塞后12天內(nèi),常見(jiàn)白細(xì)胞數(shù)明顯增高,借此可與心絞痛相區(qū)別。急性溶血反響時(shí),也可見(jiàn)白細(xì)胞增多。11.1.2.1.3急性大出血:在脾破裂或?qū)m外孕輸卵管破裂后,白細(xì)胞迅速增高,常達(dá)(2030)×109/L。其增多的細(xì)胞也主要是中性分葉核粒細(xì)胞。11.1.2.1.4急性中毒:化學(xué)藥物如安眠藥、敵敵畏等中毒時(shí),常見(jiàn)白細(xì)胞數(shù)增高,甚至可達(dá)20×109/L或更高,代謝性中毒如糖尿病酮癥酸中毒及慢性腎炎尿毒癥時(shí),也常見(jiàn)白細(xì)胞增多,均以中性分葉核粒細(xì)胞為主。11.1.2.1.5腫瘤性增多:白細(xì)胞呈長(zhǎng)期持續(xù)增多,最常見(jiàn)于粒細(xì)胞性白血病,其次也可見(jiàn)于

15、各種惡性腫瘤的晚期。此時(shí)不但總數(shù)常達(dá)(1020)×109/L或更多,且可有較明顯的核左移現(xiàn)象,而呈所謂類(lèi)白血病反響。11.1.2.2減低:11.1.2.1 某些感染:某些革蘭氏陰性桿菌如傷寒桿菌感染時(shí),如無(wú)并發(fā)癥,白細(xì)胞數(shù)均減少甚至可低到2×109/L以下。一些病毒感染如流感時(shí)白細(xì)胞亦減少,可沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科臨床檢驗(yàn)室SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào):Q-1版本:第一版頁(yè)號(hào)/總頁(yè)數(shù):6/9能是由于在細(xì)菌內(nèi)毒素及病毒作用下使貼壁的即邊緣池粒細(xì)胞增多而導(dǎo)致循環(huán)池中粒細(xì)胞減少所致,也可能與內(nèi)毒素抑制骨髓釋放粒細(xì)胞有關(guān)。11.1.3.2 某些血液病:如典型

16、的再生障礙性貧血時(shí),呈“三少表現(xiàn)。此時(shí)白細(xì)胞可少到1×109/L以下,分類(lèi)時(shí)幾乎均為淋巴細(xì)胞,乃因中性粒細(xì)胞嚴(yán)重減少所致的淋巴細(xì)胞相對(duì)增多。小局部急性白血病其白細(xì)胞總數(shù)不高反而減低,稱(chēng)非白血性白血病aleukemic leukemia,其白細(xì)胞可<1×109/L,分類(lèi)時(shí)也呈淋巴細(xì)胞相對(duì)增多,此時(shí)只有骨髓檢查才能明確診斷。11.1.3.3 慢性理、化損傷:電離輻射如X線(xiàn)等、長(zhǎng)期服用氯霉素后,可因抑制骨髓細(xì)胞的有絲分裂而致白細(xì)胞減少,故于接觸和應(yīng)用期間每周應(yīng)作一次白細(xì)胞計(jì)數(shù)。11.1.3.4 自身免疫性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡等,由于自身免疫性抗核抗體導(dǎo)致白細(xì)胞破壞而減少。

17、11.1.3.5 脾功能亢進(jìn):各種原因所致的脾腫大,如門(mén)脈肝硬化、班替綜合征等均可見(jiàn)白細(xì)胞減少。其機(jī)制為腫大的脾中的單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)破壞了過(guò)多的白細(xì)胞;腫大的脾分泌了過(guò)多的脾素,而此種體液因子能來(lái)活促進(jìn)粒細(xì)胞生在的某些因素。11.2 白細(xì)胞分類(lèi)結(jié)果異常11.2.1中性粒細(xì)胞11.2.1.1 增加:急性感染性化膿性炎癥,中毒尿毒癥、糖尿病酸中毒急性出血、急性溶血及手術(shù)后等。11.2.1.2 減少:某些傳染病傷寒、瘧疾等化學(xué)藥物及放射損害,某些血液病、過(guò)敏性休克、惡病質(zhì)、脾功能亢進(jìn)及自身免疫性疾病等。11.2.2淋巴細(xì)胞11.2.2.1 增加:淋巴細(xì)胞性白血病,百日咳,傳染性單核細(xì)胞增多癥、水痘

18、、麻疹、結(jié)核病、狹窄排斥反響前期,傳染病恢復(fù)期等。11.2.2.2減少:免疫缺陷病,丙種球蛋白缺乏癥,淋巴細(xì)胞減少癥,應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后,放射病等。11.2.3單核細(xì)胞 增多:常見(jiàn)于亞急性細(xì)菌心內(nèi)膜炎、傷寒、瘧疾、黑熱病、活動(dòng)性結(jié)核、沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科臨床檢驗(yàn)室SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào):Q-1版本:第一版頁(yè)號(hào)/總頁(yè)數(shù):7/9單核細(xì)胞性白血病,急性感染 恢復(fù)期等。11.2.4 嗜酸性粒細(xì)胞11.2.4.1增多:見(jiàn)于過(guò)敏性疾病、皮膚病、寄生蟲(chóng)、血液病、猩紅熱、潰瘍性結(jié)腸炎、X線(xiàn)照射后,脾切除、傳染病恢復(fù)期等。11.2.4.2減少:多見(jiàn)于傷寒、副傷寒,以及應(yīng)用腎上腺

19、皮質(zhì)素或促腎上腺皮質(zhì)素后。11.2.5 嗜堿性粒細(xì)胞 增多:見(jiàn)于慢性粒細(xì)胞白血病、淋巴網(wǎng)細(xì)胞瘤、脾切除后等,惡性腫瘤、嚴(yán)重傳染病、敗血病、中毒藥物或重金屬大面積燒傷等。嚴(yán)重感染中性粒可出現(xiàn)毒性顆粒、空泡、Dbhle氏體,核棘突,退行性變及細(xì)胞大小不均等變化。 11.3紅細(xì)胞結(jié)果異常:11.3.1 紅細(xì)胞增多11.3.1.1 相對(duì)性增多:常見(jiàn)于劇烈嘔吐、嚴(yán)重腹瀉、大面積燒傷、大量出汗、多尿和水的攝入量顯著缺乏的患者。11.3.1.2 絕對(duì)性增高:與組織缺氧有關(guān)。可引起繼發(fā)性紅細(xì)胞增多,如慢性肺源性心臟病、發(fā)紺性先天性心臟病,慢性一氧化碳中毒,登山病等。11.3.1.3 真性紅細(xì)胞增多癥,紅細(xì)胞可

20、達(dá)7-10×1012/L。11.3.2 紅細(xì)胞減少11.3.2.1 生理性貧血:妊娠期因血漿量相對(duì)增多,故紅細(xì)胞相對(duì)減少。3個(gè)月的嬰兒至15歲的兒童,因生長(zhǎng)發(fā)育迅速而致造血原料相對(duì)缺乏,紅細(xì)胞和血紅蛋白可較正常人低10%-20%。老年人由于骨髓造血功能逐漸減低,均可導(dǎo)致紅細(xì)胞和血紅蛋白含量減少。11.3.2.2 病理性減少: 紅細(xì)胞減少所致的貧血:一是因骨髓造血功能衰竭,如再生障礙貧血、骨髓纖維化等伴發(fā)的貧血;二是因造血物質(zhì)缺乏或利用障礙引起的貧血,如缺鐵性貧血、鐵粒幼細(xì)胞性貧血、葉酸及維生素B缺乏所致的巨幼細(xì)胞性貧血。 因紅細(xì)胞膜、酶遺傳性的缺陷或外來(lái)因素造成紅細(xì)胞破壞過(guò)多導(dǎo)致的貧

21、血,如遺傳性球型紅細(xì)胞增多癥、地中海性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、異常血紅蛋白病、免疫性溶血性貧血、心臟體外循環(huán)的大手術(shù)及一些化學(xué)、生物因素等引起的溶血性貧血。 失血:急性失血或消化到潰瘍、鉤蟲(chóng)病等慢性沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科臨床檢驗(yàn)室SYSMEX KX-21血細(xì)胞分析儀作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào):Q-1版本:第一版頁(yè)號(hào)/總頁(yè)數(shù):8/9失血所致貧血。11.4 血紅蛋白異常 血紅蛋白的增減臨床意義大致與紅細(xì)胞的增減意義相似,但血紅蛋白更準(zhǔn)確反映貧血的程度。血紅蛋白的減少與紅細(xì)胞的減少程度不一定呈正比例,一是在小紅細(xì)胞貧血時(shí),由于單個(gè)紅細(xì)胞血紅蛋白的含量少于正常,所以血紅蛋白減少的程度較紅細(xì)胞減少的程度更為

22、明顯,如缺鐵性貧血、消化性潰瘍、腸息肉、痔瘡、月經(jīng)過(guò)多、鉤蟲(chóng)病等慢性反復(fù)出血等;二是在大紅細(xì)胞性貧血減少的程度較血紅蛋白更為嚴(yán)重,如缺乏維生素B12或葉酸引起的營(yíng)養(yǎng)不良性貧血及肝硬化性貧血等;三是在大出血時(shí),血紅蛋白減少的程度根本上與紅細(xì)胞減少想一致,如消化道、肺部大出血及其他原因引起的大出血,再生障礙性貧血、純紅細(xì)胞再生障礙性貧血。11.5 血小板結(jié)果異常11.5.1減少:血小板數(shù)100×109/L為減少。血小板產(chǎn)生減少,見(jiàn)于造血功能受到損害,如再生障礙性貧血、急性白血病、急性放射??;血小板破壞亢進(jìn),見(jiàn)于原發(fā)性血小板減少性紫癜、脾功能亢進(jìn)癥和進(jìn)行體外循環(huán)時(shí);血小板消耗過(guò)多,如彌散性血管內(nèi)凝血、血栓性血小板減少性紫癜等。11.5.2增多:血小板數(shù)400×109/L為增多。一過(guò)性增多,見(jiàn)于急性大出血及溶血之后;持續(xù)性增多,見(jiàn)于真性紅細(xì)胞增多

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