2015疾病控制中級(jí)基礎(chǔ)部分免疫學(xué)

1、疾病控制中級(jí)基礎(chǔ)部分免疫學(xué)1 中樞器官和外周免疫器官的區(qū)別是中樞是分化成熟場(chǎng)所，外周是免疫應(yīng)答場(chǎng)所。2 免疫球蛋白的功能應(yīng)排除直接溶解細(xì)胞。3 免疫的敘述不正確的是人在出生后不能獲的。4 能使人體產(chǎn)生抗體的是抗原。5 能產(chǎn)生淋巴細(xì)胞的器官是脾臟。6 人體最大的外周免疫器官是-脾臟。7 人類中樞免疫器官是-胸腺和骨髓。8 屬于免疫細(xì)胞是-干細(xì)胞淋巴單核吞噬細(xì)胞粒細(xì)胞紅細(xì)胞血小板。9 T淋巴細(xì)胞定位淋巴結(jié)副皮質(zhì)區(qū)。10 人類B淋巴細(xì)胞分化成熟場(chǎng)所是-骨髓。11 人類最大的免疫器官是脾臟。12 關(guān)于細(xì)胞免疫不正確敘述是-NK細(xì)胞參與抗體產(chǎn)生。13 細(xì)胞免疫功能不包激活補(bǔ)體。14 能產(chǎn)生免疫球蛋白的細(xì)

2、胞是B細(xì)胞。15 分泌型IGA含量最高的是初乳。16 具有特異性作用免疫分子是AB。17 五種免疫球蛋白分類依據(jù)是H鏈不同。18 IG的獨(dú)特型抗原決定族存在VH/VL.19 在局部黏膜抗感染中發(fā)揮重要作用的IG是-SIGA.20 新生兒通過自然被動(dòng)免疫從母體獲得的主要IG是-SIGA和IGG。21 、關(guān)于IGG敘述不正確是-經(jīng)木瓜蛋白酶水解后可獲得一個(gè)F2片段。22 IGM的特性應(yīng)排除能通過胎盤。23 關(guān)于IG類別轉(zhuǎn)換，不正確敘述是-會(huì)導(dǎo)致抗體BCR特異性的改變。24 在人血清中，補(bǔ)體含量最高的是C3。25 補(bǔ)體的生物學(xué)活性不應(yīng)排除特異結(jié)合抗原。26 補(bǔ)體作用不包中和毒素的作用。27 關(guān)于補(bǔ)體

3、旁路途徑的激活，不正確是C3轉(zhuǎn)化酶是C3BBB3B。28 在經(jīng)典途徑中，免疫球蛋白激活補(bǔ)體能力最強(qiáng)的是IGM。29 分子量最大的補(bǔ)體成分是C1q.30 需要補(bǔ)體參與反應(yīng)是細(xì)胞溶解反應(yīng)。31 細(xì)胞因子不包過敏毒素。32 關(guān)于細(xì)胞因子受體，錯(cuò)誤是一類細(xì)胞因子受體只分布于同一種細(xì)胞。33 產(chǎn)生細(xì)胞因子的細(xì)胞是T細(xì)胞。34 細(xì)胞因子的生物學(xué)活性應(yīng)排除促進(jìn)凋亡。35 決定免疫應(yīng)答發(fā)生及強(qiáng)弱的基因位于MHC11類基因區(qū)。36 HLA分子多肽性部位在肽結(jié)合區(qū)。37 HLA-1類分子分布于所有有核細(xì)胞表面。38 免疫應(yīng)答過程的三個(gè)階段包識(shí)別激活和效應(yīng)階段。39 人類MHC定位于第6號(hào)染色體。40 MHC分子的

4、功能應(yīng)排除激活補(bǔ)體。41 HLA-1類基因包HLA-ABC位點(diǎn)。42 、在同種移植排斥反應(yīng)中，關(guān)于受者T細(xì)胞對(duì)供著MHC分子的識(shí)別正確是壞受自身MHC分子限制。43 以下CD分子中，特異性表達(dá)于B細(xì)胞表面是CD19.44 下列構(gòu)成HIV受體的CD分子是CD4。45 關(guān)于CD抗原的敘述，不正確是細(xì)胞發(fā)育過程中CD抗原種類不變。46 CD2又稱為綿羊紅細(xì)胞受體。47 均具有ADCC作用的細(xì)胞是M&中性粒細(xì)胞。48 非特異性免疫又稱為固有免疫。49 不屬于NK細(xì)胞殺傷特點(diǎn)的是預(yù)先致敏。50 下列免疫活動(dòng)中，特異性免疫是抗體抵抗天花病毒。51 在特異性免疫應(yīng)答的感應(yīng)階段，屬于巨噬細(xì)胞主要作用的

5、是攝取加工處理和提呈抗原。52 關(guān)于IL-2的生物學(xué)效應(yīng)，不正確是抑制TH1細(xì)胞分泌IFN-Y53 關(guān)于NK細(xì)胞的生物學(xué)作用，不對(duì)的是-殺傷作用主要是特異性的。54 既有吞噬殺菌作用，又具有抗原加工提呈作用細(xì)胞是-巨噬細(xì)胞。55 T細(xì)胞約占外周血中淋巴細(xì)胞總數(shù)的65%-75%。56 不屬于T細(xì)胞功能是吞噬功能。57 所有T細(xì)胞的特征性標(biāo)志是TCR。58 細(xì)胞免疫應(yīng)答引起的炎癥反應(yīng)主要由TH1細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子引起。59 CD8+CTL細(xì)胞直接殺傷靶細(xì)胞的機(jī)制應(yīng)排除ADCC。60 B細(xì)胞具有的特征是SmIg.61 B淋巴細(xì)胞表面特有的受體是膜表面免疫球蛋白。62 B細(xì)胞的表面標(biāo)志是SmIg.63

6、 關(guān)于B細(xì)胞，說法錯(cuò)誤是B1細(xì)胞和B2細(xì)胞產(chǎn)生的抗體均有高度的特異性。64 可刺激成熟B細(xì)胞增殖和分化細(xì)胞因子是IL4.65 決定抗原特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)是抗原表位。66 關(guān)于半抗原敘述正確是只有反應(yīng)原性。67 對(duì)人既是抗體又是抗原的物質(zhì)是動(dòng)物來源的抗毒素。68 對(duì)人無免疫原性的物質(zhì)是轉(zhuǎn)移因子。69 由病毒編碼的腫瘤抗原是EIA抗原。70 抗體與抗原結(jié)合的部位是重鏈和輕鏈的V區(qū)。71 對(duì)懷疑結(jié)腸癌的患者應(yīng)檢測(cè)CEA。72 能產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是淋巴細(xì)胞。73 不屬于抗原提呈細(xì)胞的是-中性粒細(xì)胞。74 TCR識(shí)別抗原的信號(hào)傳遞是通過CD3。75 CD3和CD4抗原存在于Th1和Th2細(xì)胞。76 關(guān)于TC

7、細(xì)胞識(shí)別抗原，正確是-受MHC-11類分子限制。77 關(guān)于TH細(xì)胞識(shí)別抗原，正確是受MHC-1類分子限制。78 、抗原肽與MHC分子結(jié)合是通過-媾定殘基。79 具有特異性殺傷作用的細(xì)胞是TC細(xì)胞。80 關(guān)于特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答敘述，不正確是NK細(xì)胞參與。81 CD4+T細(xì)胞主要功能包免疫輔助作用。82 效應(yīng)T細(xì)胞的功能應(yīng)排除吞噬功能。83 細(xì)胞免疫現(xiàn)象不包免疫復(fù)合物病。84 參與T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答的細(xì)胞組合是APCTCTH細(xì)胞85 TC細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用-受MHC-1類分子限制具有抗原特異性。86 不參與遲發(fā)超敏反應(yīng)細(xì)胞因子是IL-487 成熟B細(xì)胞表達(dá)的抗原受體是mIgM和mIgD。88

8、與B細(xì)胞表面BCR形成復(fù)合體是CD79a和CD79b.89 除B細(xì)胞和T細(xì)胞外，與抗體產(chǎn)生有關(guān)的細(xì)胞還包-巨噬細(xì)胞。90 關(guān)于TD抗原引起的體液免疫，不正確是不需要APC參與。91 B細(xì)胞不具有的功能是-直接殺傷靶細(xì)胞功能。92 關(guān)于免疫應(yīng)答的敘述，不正確是-其結(jié)局總是對(duì)機(jī)體有益。93 再次免疫應(yīng)答的細(xì)胞表面都具有抗體為高親和性抗體。94 參與免疫應(yīng)答的細(xì)胞表面都具有MHC編碼的產(chǎn)物。95 下列抗體的免疫效應(yīng)是免疫調(diào)理中和作用激活補(bǔ)體抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用。96 關(guān)于抗體概念-，不正確是一種抗體能消滅多種抗原。97 促進(jìn)體液免疫的細(xì)胞因子有IL-10IL-4。98 BCR對(duì)抗原的識(shí)別特

9、點(diǎn)應(yīng)排除需APC攝取處理抗原。99 有關(guān)體液免疫初次應(yīng)答和再次免疫應(yīng)答不同點(diǎn)陳述不正確是-再次應(yīng)答產(chǎn)生IGG潛伏期長(zhǎng)。100 體液免疫的效應(yīng)作用應(yīng)排除遲發(fā)型超敏反應(yīng)。101 誘導(dǎo)免疫耐受宜采用靜脈注射可溶性蛋白單體。102 不易誘導(dǎo)耐受的條件顆粒性抗原。103104105106107108109110111112113114115116117118119120121122123124125126127128129130131132與自身免疫耐受形成可能無關(guān)的機(jī)制是補(bǔ)體系統(tǒng)功能不全。關(guān)于B細(xì)胞耐受的敘述正確是需要較大劑量的抗原才能誘導(dǎo)。關(guān)于免疫耐受的敘述錯(cuò)誤是是免疫系統(tǒng)對(duì)抗原的非特異不應(yīng)答狀態(tài)。

10、下列各項(xiàng)中免疫耐受形成機(jī)制不包胸腺基質(zhì)細(xì)胞缺陷。超敏反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是異常的免疫反應(yīng)。111型超敏反應(yīng)引起炎癥性反應(yīng)和組織損傷重要特征是中性粒細(xì)胞侵潤(rùn)。1型超敏反應(yīng)的疾病不包接觸性皮炎。1型超敏反應(yīng)不具有特點(diǎn)是免疫病理作用以細(xì)胞破壞為主。參與1型反應(yīng)細(xì)胞是-肥大嗜堿性粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞TH細(xì)胞B細(xì)胞。有嗜堿性粒細(xì)胞參與反應(yīng)有1型和111型反應(yīng)。RH血型不符引起的新生兒溶血癥多發(fā)生于母親RH陰兒RH陽。病人反復(fù)局部注射胰島素局部紅腫出血壞死與下列超敏反應(yīng)有關(guān)是-111型有關(guān)無抗體參與的超敏反應(yīng)是-IV型超敏反應(yīng)。肥大細(xì)胞產(chǎn)生的活性介質(zhì)應(yīng)排除激肽原。免疫缺陷病的英文縮寫是IDD。關(guān)于自身抗體的敘述，正確是-

11、可存在于健康人血清中。不是自身免疫病特征是與年齡性別無關(guān)?？筛淖冏陨斫M織和細(xì)胞免疫原性因素有-外傷感染電離輻射藥物。與自身免疫病的組織損傷有關(guān)是11型111型，IV型超敏反應(yīng)。自身免疫與自身免疫病的關(guān)系，正確是一定程度自身免疫是生理功能需要。減敏療法誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生IGG免疫缺陷病特征是惡性腫瘤感染伴發(fā)自身免疫病年齡越小病情越重。按發(fā)病原因，免疫缺陷病分原發(fā)性和繼發(fā)性缺陷病。原發(fā)性免疫缺陷病最常見B淋巴細(xì)胞缺陷。不屬于引起繼發(fā)性免疫缺陷的因素是脾切除。關(guān)于免疫缺陷病治療不正確是最好輸新鮮血。檢測(cè)細(xì)胞免疫的實(shí)驗(yàn)是-E花環(huán)試驗(yàn)。血型鑒定試驗(yàn)原理是凝集反應(yīng)。檢測(cè)體外抗原抗體最敏感簡(jiǎn)便方法是-酶聯(lián)免疫吸附

12、試驗(yàn)。用于評(píng)價(jià)T細(xì)胞功能試驗(yàn)是淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。133 免疫反應(yīng)檢測(cè)技術(shù)不包直接凝集。134 人工主動(dòng)免疫是接種卡介苗預(yù)防結(jié)核。135 活疫苗的特點(diǎn)，不正確是-易保存。136 可增強(qiáng)患者免疫功能療法是服用靈芝等中草藥。137 卡介苗是保持免疫原性減毒的活的牛型結(jié)核分枝桿菌。138 胎兒從母體獲得IGG屬于自然被動(dòng)免疫。139 人工主動(dòng)免疫生物制品不包丙種球蛋白。140 關(guān)于抗毒素的使用不正確是作為免疫作為增強(qiáng)劑給兒童多次注射。141 人體各種免疫器官發(fā)源地是骨髓。142 淋巴細(xì)胞接受抗原刺激后發(fā)生免疫應(yīng)答部位在外周免疫器官。143 人體再次體液免疫應(yīng)答發(fā)生場(chǎng)所是骨髓。144 T淋巴細(xì)胞分化成熟

13、部位在胸腺。145 成熟淋巴細(xì)胞定居部位在外周免疫器官。146 IGG與補(bǔ)體C1Q結(jié)合部位是CH2.147 IG同種異型決定族在CHCL148 抗體與抗原結(jié)合部位是VHVL。149 免疫球蛋白超變區(qū)位于VHVL.150 免疫調(diào)理作用最強(qiáng)是IGM。151 能通過胎盤的抗體是IGG.152 個(gè)體發(fā)育過程最早合成抗體是IGM.153 黏膜局部免疫主要抗體是SIGA。154 天然血型抗體是IGM.155 抗原刺激后最先產(chǎn)生抗體是IGM.156 介導(dǎo)1型超敏反應(yīng)抗體是IGE。157 半衰期最長(zhǎng)的抗體是-IGG.158 旁路途徑激活物是脂多糖。159 表達(dá)于B細(xì)胞表面CD40是協(xié)同刺激分子。160 B細(xì)胞活化第一信號(hào)是BCR識(shí)別特異性抗原。161過敏性哮喘屬于1型超敏反應(yīng)。162ABO血型不符引起溶血屬于11型超敏反