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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上人教版高中生物選修3知識點總結(jié) 專題1 基因工程基因工程的概念基因工程是指按照人們的愿望,進行嚴格的設(shè)計,通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?;蚬こ淌窃贒NA分子水平上進行設(shè)計和施工的,又叫做DNA重組技術(shù)。 操作水平:DNA分子水平 原理:基因重組 優(yōu)點:1.突破物種界限 2.定向改造生物的遺傳特性(一)基因工程的基本工具1.“分子手術(shù)刀”限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)(1)來源:主要是從原核生物中分離純化出來的。(2)功能:能夠識別特定的核苷酸序列,并在特定的切點切割,因此具有專一性。(
2、3)作用的化學鍵:切割磷酸二酯鍵 (4)結(jié)果:經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式:黏性末端和平末端。2.“分子縫合針”DNA連接酶(1)作用:將兩個具有相同粘性末端的DNA片段連接起來,形成重組DNA(2)連接的化學鍵:磷酸二酯鍵 (3)與DNA聚合酶作用的異同: DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。 DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶DNA聚合酶不同點連接的DNA雙鏈單鏈模板不要模板要模板連接的對象2個DNA片段單個脫氧核苷酸添加到已存在的單鏈DNA片段上相同點作用實質(zhì)形成磷酸二酯鍵化學本質(zhì)蛋白質(zhì)3.“分子運輸
3、車”運載體(1)載體具備的條件:能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存。具有一至多個限制酶切點,供外源DNA片段插入。具有標記基因,供重組DNA的鑒定和選擇。(2)最常用的載體是質(zhì)粒,它是一種環(huán)狀DNA分子。(3)其它載體:噬菌體、動植物病毒 (二)基因工程的基本操作程序第一步:目的基因的獲取1.從基因文庫中獲?。ú恢滥康幕虻暮塑账嵝蛄械那闆r下采用)2.人工合成。常用方法有:(1)反轉(zhuǎn)錄法(已經(jīng)獲得mRNA的情況下采用) (2)化學合成法(知道目的基因的核苷酸序列、基因比較小的情況下采用)3.PCR技術(shù)擴增目的基因(知道目的基因兩端的核苷酸序列、基因比較大的情況下采用)(1)PCR的含義:是一項在生
4、物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。(2)目的:獲取大量的目的基因(3)原理:DNA雙鏈復制(4)過程:第一步:變性,加熱至9095DNA解鏈為單鏈;(高溫解旋)第二步:復性,冷卻到5560,引物與兩條單鏈DNA結(jié)合;第三步:延伸,加熱至7075,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始進行互補鏈的合成。(5)特點:指數(shù)(2n)形式擴增第二步:基因表達載體的構(gòu)建(核心)1.目的:使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳至下一代,使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。2.組成:目的基因啟動子終止子標記基因(1)啟動子:是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)
5、錄mRNA。(2)終止子:也是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段 ,位于基因的尾端,使轉(zhuǎn)錄停止。(3)標記基因的作用:鑒定受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來。 常用的標記基因是抗生素基因。第三步:將目的基因?qū)胧荏w細胞_1.轉(zhuǎn)化的概念:是目的基因進入受體細胞內(nèi),并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。2.常用的轉(zhuǎn)化方法:將目的基因?qū)胫参锛毎翰捎米疃嗟姆椒ㄊ?農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。將目的基因?qū)雱游锛毎鹤畛S玫姆椒ㄊ?顯微注射技術(shù)。方法的受體細胞多是 受精卵。將目的基因?qū)胛⑸锛毎焊惺軕B(tài)細胞法:用 Ca2+ 處理細胞 (使其成為 感受態(tài)細胞
6、 ,再將 重組表達載體DNA分子 溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混 合,在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子,完成轉(zhuǎn)化過程) 原核生物作為受體細胞的優(yōu)點: 繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少第四步:目的基因的檢測和表達1.首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子雜交(DNA-DNA)技術(shù)。2.其次還要檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA,方法是采用分子雜交(DNA-RNA)技術(shù)。3.最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),方法是采用抗原抗體雜交技術(shù)。4.有時還需進行個體生物學水平的鑒定。如生物抗蟲或抗病的鑒定等。(三)基因工程的應(yīng)用基因工程的應(yīng)用1.植物基因工程:抗蟲
7、、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物,利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)。2.動物基因工程:提高動物生長速度;改善畜產(chǎn)品品質(zhì);用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物:如乳腺生物反應(yīng)器和膀胱生物反應(yīng)器,方法是將目的基因?qū)氩溉閯游锏氖芫阎?,使其發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物。3.基因治療是把正?;?qū)氩∪说捏w內(nèi),使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達到治療的目的,這是治療遺傳病最有效的手段。4.基因診斷:又稱為DNA診斷,是采用基因檢測的方法來判斷患者是否出現(xiàn)了基因異?;驍y帶病原體。(四)蛋白質(zhì)工程的概念蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)
8、和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì))轉(zhuǎn)錄 翻譯蛋白質(zhì)工程的基本途徑:從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā) 設(shè)計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) 推測應(yīng)有的氨基酸序列 找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因) 蛋白質(zhì)工程與基因工程區(qū)別專題2 細胞工程(一)植物細胞工程 1.植物組織培養(yǎng)技術(shù)(1)原理:植物細胞的全能性 全能性表達的難易程度:受精卵生殖細胞干細胞體細胞;植物細胞動物細胞(2)過程:離體的植物器官、組織或細胞 脫分化 愈傷組織 再分化 胚狀體 幼苗 常用的植物激素生長素和細胞分裂素。(3) 用途:微型繁殖、作物脫毒(選材應(yīng)該選擇莖尖組織)、制造人工種子、單倍體育種(最大的優(yōu)點是明顯縮短育種年限
9、,得到的全為純種)、篩選突變體、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。(4)地位:是培育轉(zhuǎn)基因植物、植物體細胞雜交培育植物新品種的最后一道工序。2.植物體細胞雜交技術(shù)(1)原理:細胞膜的流動性、植物細胞的全能性(2)過程:去壁的方法:酶解法;誘導融合的方法:物理法包括離心、振動、電激等?;瘜W法是用聚乙二醇(PEG)作為誘導劑。(3)意義:克服了遠緣雜交不親和的障礙。(二)動物細胞工程 1. 動物細胞培養(yǎng)(1) 概念:動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關(guān)的組織,將它分散成單個細胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細胞生長和繁殖。(2) 原理:細胞增殖(3)動物細胞培養(yǎng)的流程:取動物組織塊(動物胚胎或幼齡動物的器官
10、或組織)剪碎用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞制成細胞懸液轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。(4)細胞貼壁和接觸抑制:懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上,稱為細胞貼壁。細胞數(shù)目不斷增多,當貼壁細胞分裂生長到表面相互抑制時,細胞就會停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。(5)動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件無菌、無毒的環(huán)境:培養(yǎng)液應(yīng)進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素,以防培養(yǎng)過程中的污染。此外,應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害。營養(yǎng):合成培養(yǎng)基成分:糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。
11、通常需加入血清、血漿等天然成分。溫度:適宜溫度:哺乳動物多是36.50.5;pH:7.27.4。氣體環(huán)境:95%空氣5%CO2。O2是細胞代謝所必需的,CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。(5)動物細胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用:制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質(zhì)、培養(yǎng)醫(yī)學研究的各種細胞。2.動物體細胞核移植技術(shù)和克隆動物(1)哺乳動物核移植可以分為胚胎細胞核移植(比較容易)和體細胞核移植(比較難)。(2)選用去核卵(母)細胞的原因:卵(母)細胞比較大,容易操作;卵(母)細胞細胞質(zhì)多,營養(yǎng)豐富。卵細胞的細胞質(zhì)可使體細胞細胞核全能性得到表達。(3)體細胞核移植的大致過程是:(右圖)核移植 早期胚胎培
12、養(yǎng)胚胎移植(4)體細胞核移植技術(shù)的應(yīng)用:加速家畜遺傳改良進程,促進良畜群繁育; 保護瀕危物種,增大存活數(shù)量;生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白; 作為異種移植的供體; 用于組織器官的移植等。(5)體細胞核移植技術(shù)存在的問題: 克隆動物存在著健康問題、表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。3.動物細胞融合(1)動物細胞融合也稱細胞雜交,是指兩個或多個動物細胞結(jié)合形成一個細胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞,稱為雜交細胞。(2)動物細胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同,誘導動物細胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似,常用的誘導因素有聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激等。(3)動物細胞融合的意義:克
13、服了遠緣雜交的不親和性,成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生物生物新品種培育的重要手段。4.單克隆抗體(1)抗體:一個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體。從血清中分離出的抗體產(chǎn)量低、純度低、特異性差。(2)單克隆抗體的制備過程:兩次篩選:第一次篩選出雜交瘤細胞,第二次篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞。(3) 雜交瘤細胞的特點:既能大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體。(4) 單克隆抗體的優(yōu)點:特異性強,靈敏度高,并能大量制備。(5) 在腹腔內(nèi)增殖的優(yōu)點:不需要特定的培養(yǎng)基,不需要嚴格的外界條件。(6) 篩選的時候用:特定的選擇性培養(yǎng)基進行篩選。小鼠內(nèi)細胞融合分離抗原注入小鼠體內(nèi)B淋巴細胞骨髓瘤細胞雜交瘤
14、細胞細胞培養(yǎng)選擇培養(yǎng)細胞培養(yǎng)基體內(nèi)培養(yǎng)體外培養(yǎng)從腹水提取從培養(yǎng)液提取單克隆抗體(5)單克隆抗體的作用: 作為診斷試劑:準確識別各種抗原物質(zhì)的細微差異,并跟一定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,具有準確、高效、簡易、快速的優(yōu)點。 用于治療疾病和運載藥物:主要用于治療癌癥治療,可制成“生物導彈”(借助單克隆抗體的導向作用),也有少量用于治療其它疾病。專題3 胚胎工程3.1 體內(nèi)受精和早期胚胎發(fā)育胚胎工程的建立 場所:睪丸的曲細精管時間:從初情期開始,到生殖機能衰退精子的發(fā)生 1)精原細胞多個初級精母細胞(通過數(shù)次有絲分裂)過程 2)1個初級精母細胞2個次級精母細胞4個精子細胞(通過減數(shù)分裂,即MI和MII)3)
15、精子細胞精子(通過變形) 場所:卵巢 時間:從胎兒時期開始(胎兒時期完成了卵泡的形成和在卵巢內(nèi)的儲備)卵子的發(fā)生 1)卵原細胞初級卵母細胞過程 2)1個初級卵母細胞1個次級卵母細胞第一極體(排卵前后完成)3)1個次級卵母細胞1個卵子第二極體(精子和卵子結(jié)合過程中完成) 概念:精子和卵子結(jié)合成合子(受精卵)的過程。 受精 場所:雌性的輸卵管內(nèi)1)受精前的準備階段1:精子獲能 過程 2)受驚前的準備階段2:卵子的準備(到減數(shù)第二次分裂中期,具備與精子受精的能力)a.精子穿越放射冠和透明帶:頂體反應(yīng),透明帶反應(yīng)3)受精階段 b.進入卵黃膜:卵黃膜封閉作用c.原核形成和配子結(jié)合 卵裂期:細胞在透明帶中
16、進行有絲分裂,細胞數(shù)不斷增加,但胚胎的總體積并不增加,或略減小。早期胚胎發(fā)育 桑椹胚:胚胎細胞達32個左右,每一個細胞都是全能細胞囊胚:有囊胚腔,出現(xiàn)孵化過程。開始出現(xiàn)分化:內(nèi)細胞團,將來發(fā)育成胎兒的各種組織。滋養(yǎng) 層發(fā)育成胎膜和胎盤。原腸胚:出現(xiàn)外中內(nèi)三個胚層和原腸腔3.2 體外受精和早期胚胎培養(yǎng)試管動物技術(shù):通過人工操作使卵子和精子在體外成熟和受精,并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎(桑葚胚或囊胚)后, 再經(jīng)移植產(chǎn)生后代的技術(shù)。 方法一:用促性腺激素處理,使其超數(shù)排卵,從中輸卵管沖取卵子(針對卵母細胞的采集 實驗動物,家畜豬、羊等) 方法二:從屠宰母畜卵巢中采集方法三:借助超聲波探測儀、內(nèi)窺鏡、腹腔
17、鏡等工具直接從活體母畜 卵巢中吸?。ㄡ槍Υ蠹倚蠡虼笮蛣游?,如牛) 體外受精 卵母細胞的培養(yǎng):在體外人工培養(yǎng)成熟 精子的采集:方法有假陰道法、手握法和電刺激法等精子的獲能:方法有培養(yǎng)法(通過獲能培養(yǎng)液)、化學誘導法(通過肝素或鈣離子載體A23187) 獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤菏芫韩@能的精子 培養(yǎng)成熟的卵子 完成受精 胚胎早期培養(yǎng) 條件:受精卵在發(fā)育培養(yǎng)液中培養(yǎng) 培養(yǎng)液成分:無機鹽、有機鹽、維生素、激素、氨基酸、核苷酸、血清等3.3 胚胎工程的應(yīng)用及前景概念:是指將雌性動物的早期胚胎,或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物的體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)
18、。其中提供胚胎的個體叫供體(遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀),接受胚胎的個體叫受體(有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力)。應(yīng)用:胚胎移植是轉(zhuǎn)基因、核移植、或體外受精等技術(shù)的最后一道“工序”現(xiàn)狀:在牛的胚胎移植中,技術(shù)方法更為簡便、實用。意義:可充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體繁殖潛力。供體主要職能只是產(chǎn)生優(yōu)良特性的胚胎,縮短繁殖周期胚胎移植成功與否關(guān)系到:供體和受體的生理狀況胚胎移植 1)供、受體生殖器官的生理變化相同,為胚胎提供相同的生理環(huán)境生理學基礎(chǔ) 2)早期胚胎沒有與母體子宮建立組織聯(lián)系,為胚胎收集提供可能3)受體對外來胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應(yīng),為胚胎的存活提供可能 4)胚胎能與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系,
19、但其遺傳物質(zhì)在孕育過程中不受影響 1)供、受體的選擇和處理(使用激素進行同期發(fā)情處理、(促性腺激素)超數(shù)排卵處理)2)配種或人工受精基本程序 3)胚胎收集(沖卵(早期胚胎)、檢查(胚胎發(fā)育到桑椹胚或囊胚)、培養(yǎng)或保存(196的液氮)4)胚胎移植:手術(shù)法(引出子宮和卵巢將其注入);非手術(shù)法(用移植管將其送入子宮)5)移植后的檢查(是否妊娠)等 概念:指采用機械方法將早期胚胎切割成2、4或8等份等,經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)。 儀器設(shè)備:實體顯微鏡和顯微操作儀 意義:來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì),屬于無性繁殖。操作程序 1)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚,移入盛有操作液的培養(yǎng)皿胚
20、胎分割 2)用分割針或分割刀切開胚胎,吸出半個,注入空透明帶或直接將裸半胚移植給受體。 分割囊胚時要將內(nèi)細胞團均等分割,否則會影響分割后胚胎的恢復和進一步發(fā)育。此時還可用分割針分割滋養(yǎng)層,做胚胎DNA分析性別鑒定局限:剛出生的動物體重偏低,毛色和斑紋上存在差異,同卵多胎的可能性有限。概念:由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細胞。簡稱ES或EK細胞。特點 形態(tài)上:體積小、細胞核大、核仁明顯 功能上:具有發(fā)育的全能性,即可分化為成年動物體任何一種組織細胞;在體外可胚胎干細胞 增殖而不發(fā)生分化;可冷凍保存;可進行遺傳改造 1)移植ES細胞修復壞死或退化部位,治愈糖尿病、肝(心)衰竭、成骨不良等病癥
21、 意義 2)ES細胞體外誘導分化,可培育人造組織器官,解決供體器官不足和器官移植后免疫排斥 3)ES細胞在牛黃酸、丁酰環(huán)腺苷酸等分化誘導因子作用下可向不同類型組織細胞分化(一)動物胚胎發(fā)育的基本過程1、胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術(shù),如胚胎移植、體外受精、胚胎分割、胚胎干細胞培養(yǎng)等技術(shù)。經(jīng)過處理后獲得的胚胎,還需移植到雌性動物體內(nèi)生產(chǎn)后代,以滿足人類的各種需求。(二)胚胎干細胞3、胚胎干細胞的主要用途是:可用于研究哺乳動物個體發(fā)生和發(fā)育規(guī)律;可以用于治療人類的某些頑疾,如帕金森綜合癥、少年糖尿病等;(三)胚胎工程的應(yīng)用1.體外受精和胚胎的早期培養(yǎng)不同動物胚胎移植
22、的時間不同。(牛、羊一般要培育到桑椹胚或囊胚階段才能進行移植,小鼠、家兔等實驗動物可在更早的階段移植,人的體外受精胚胎可在8-16個細胞階段移植。)專題4 生物技術(shù)的安全性和倫理問題(一)轉(zhuǎn)基因生物的安全性爭論 :(1)基因生物與食物安全:反方觀點:反對“實質(zhì)性等同”、出現(xiàn)滯后效應(yīng)、出現(xiàn)新的過敏原、營養(yǎng)成分改變正方觀點:有安全性評價、科學家負責的態(tài)度、無實例無證據(jù)(2)轉(zhuǎn)基因生物與生物安全:對生物多樣性的影響反方觀點:擴散到種植區(qū)之外變成野生種類、成為入侵外來物種、重組出有害的病原體、成為超級雜草、有可能造成“基因污染”正方觀點:生命力有限、存在生殖隔離、花粉傳播距離有限、花粉存活時間有限(3
23、)轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境安全:對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響反方觀點:打破物種界限、二次污染、重組出有害的病原微生物、毒蛋白等可能通過食物鏈進入人體正方觀點:不改變生物原有的分類地位、減少農(nóng)藥使用、保護農(nóng)田土壤環(huán)境(二)生物技術(shù)的倫理問題(1)克隆人:兩種不同觀點,多數(shù)人持否定態(tài)度。否定的理由:克隆人嚴重違反了人類倫理道德,是克隆技術(shù)的濫用;克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻、家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念;克隆人是在人為的制造在心理上和社會地位上都不健全的人??隙ǖ睦碛桑杭夹g(shù)性問題可以通過胚胎分級、基因診斷和染色體檢查等方法解決。不成熟的技術(shù)也只有通過實踐才能使之成熟。中國政府的態(tài)度:禁止生殖性克隆,不反對治療性
24、克隆。四不原則:不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人的實驗。(2)試管嬰兒:兩種目的試管嬰兒的區(qū)別兩種。不同觀點,多數(shù)人持認可態(tài)度。否定的理由:把試管嬰兒當作人體零配件工廠,是對生命的不尊重;早期生命也有活下去的權(quán)利,拋棄或殺死多余胚胎,無異于“謀殺”??隙ǖ睦碛桑航鉀Q了不育問題,提供骨髓中造血干細胞救治患者最好、最快捷的方法,提供骨髓造血干細胞并不會對試管嬰兒造成損傷。(3)基因身份證:否定的理由:個人基因資訊的泄漏造成基因歧視,勢必造成遺傳學失業(yè)大軍、造成個人婚姻困難、人際關(guān)系疏遠等嚴重后果。肯定的理由:通過基因檢測可以及早采取預防措施,適時進行治療,達到挽救患者生命的目的。(三
25、)生物武器 (1)種類:致病菌、病毒、生化毒劑,以及經(jīng)過基因重組的致病菌。(2)散布方式:吸入、誤食、接觸帶菌物品、被帶菌昆蟲叮咬等。(3)特點:致病力強、多數(shù)具傳染性、傳染途徑多、污染面廣、有潛伏期、不易被發(fā)現(xiàn)、危害時間長等。(4)禁止生物武器公約及中國政府的態(tài)度專題5 生態(tài)工程一、生態(tài)工程的基本原理1、生態(tài)工程的概念(1)原理技術(shù)應(yīng)用 生態(tài)學 和 系統(tǒng)學 等學科的基本理論和方法通過 系統(tǒng)設(shè)計、 調(diào)控 和 技術(shù)組裝 (2)操作對 已破壞的生態(tài)環(huán)境 進行 修復、重建 對 已造成環(huán)境污染和破壞的傳統(tǒng)生產(chǎn)方式進行 改善 (3)結(jié)果提高 生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力 促進 人類社會和自然環(huán)境的和諧發(fā)展。2、生態(tài)工程所遵循的基本原理(1).生態(tài)工程建設(shè)的目的:遵循 自然界物質(zhì)循環(huán)的規(guī)律,充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛力, 防止環(huán)境污染,達到 經(jīng)濟效益 和 生態(tài)效益的同步發(fā)展。(2).生態(tài)工程的特點: 少消耗,多效益,可持續(xù)的生態(tài)工程。項目理論基礎(chǔ)意義實例物質(zhì)循環(huán)再生原理物質(zhì)循環(huán)可避免環(huán)境污染及影響系統(tǒng)的穩(wěn)定和發(fā)展無廢棄物農(nóng)業(yè)物種多樣性原理生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性生物多樣性程度高,可提高系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性“三北”防護林建設(shè)中的單純林問題,珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣性問題協(xié)調(diào)與平衡原理生物與環(huán)境的
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