金屬材料與熱處理名詞解釋

1、 明明如月 名詞解釋沸騰鋼：1 只用一定量的弱脫氧劑錳鐵對(duì)鋼液脫氧，因此鋼液含氧量較高。2 在沸騰鋼的凝固過程中，鋼液中碳和氧發(fā)生反應(yīng)而產(chǎn)生大量氣體，造成鋼液沸騰，這種鋼由此而得名。3 沸騰鋼鋼錠宏觀組織的特點(diǎn)是，鋼錠內(nèi)部有大量的氣泡，但是沒有或很少有縮孔。鋼錠的外層比較純凈，這純凈的外層包住了一個(gè)富集著雜質(zhì)的錠心。4 沸騰鋼鋼錠的偏析較嚴(yán)重，低溫沖擊韌性不好，鋼板容易時(shí)效，鋼的力學(xué)性能波動(dòng)性較大。鎮(zhèn)靜鋼：1 鎮(zhèn)靜鋼在澆注之前不僅用弱脫氧劑錳鐵而且還使用強(qiáng)脫氧劑硅鐵和鋁對(duì)鋼液進(jìn)行脫氧，因而鋼液的含氧量很低。2 強(qiáng)脫氧劑硅和鋁的加入，使得在凝固過程中，鋼液中的氧優(yōu)先與強(qiáng)脫氧元素鋁和硅結(jié)合，從而抑

2、制了碳氧之間的反應(yīng)，所以鎮(zhèn)靜鋼結(jié)晶時(shí)沒有沸騰現(xiàn)象，由此而得名。3 在正常操作情況下，鎮(zhèn)靜鋼中沒有氣泡，但有縮孔和疏松。與沸騰鋼相比，這種鋼氧化物系夾雜含量較低，純凈度較高。鎮(zhèn)靜鋼的偏析不像沸騰鋼那樣嚴(yán)重，鋼材性能也較均勻。樹枝狀偏析：（枝晶偏析）1 依據(jù)相圖，鋼在結(jié)晶時(shí)，先結(jié)晶的枝干比較純凈，碳濃度較低，而遲結(jié)晶的枝間部分碳濃度較高。2 研究指出，在鋼錠心部等軸晶帶中枝晶偏析的特點(diǎn)是，在枝干部分成分變化很小，這部分占有相當(dāng)寬的范圍，在枝晶或者兩個(gè)相鄰晶粒之間，富集著碳、合金元素和雜質(zhì)元素，而且達(dá)到很高的濃度。枝干結(jié)晶時(shí)，在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)造成碳和合金元素、雜質(zhì)元素的貧化（選擇結(jié)晶），這種貧化成了

3、枝晶間濃度特高的前提。3 為減少枝晶偏析的程度，可對(duì)鑄鋼和鋼錠進(jìn)行擴(kuò)散退火。區(qū)域偏析： 在整個(gè)鋼錠范圍內(nèi)發(fā)生的偏析 因?yàn)檫x擇結(jié)晶，雜質(zhì)元素和合金元素被富集在晶枝近旁的液相中。在凝固速度不是很高的情況下，枝晶近旁液相中雜質(zhì)元素能夠借擴(kuò)散和液體的流動(dòng)而被轉(zhuǎn)移到很遠(yuǎn)的地方。隨著凝固的進(jìn)展，雜質(zhì)元素在剩余的鋼液中不斷富集，各種元素在整個(gè)鋼錠或鑄件的范圍內(nèi)發(fā)生了重新分布，即產(chǎn)生了區(qū)域偏析。帶狀偏析：在鋼錠中，有時(shí)在某些局部地區(qū)，化學(xué)成分與周圍有差異，形成所謂的帶狀偏析。1 在鎮(zhèn)靜鋼鋼錠軸心縱剖面的試片的酸侵蝕面上，能觀察到成V型和A型分布的偏析條帶。稱為V偏析或A偏析。2 A偏析有兩種形式，一種是偏析帶

4、比較粗，多出現(xiàn)在大鋼錠中，尤其是當(dāng)澆注溫度比較高時(shí)。另一種形式是一條宏觀的偏析帶由許多細(xì)的條紋構(gòu)成。纖維狀組織：鋼凝固時(shí)所產(chǎn)生的枝晶偏析具有相對(duì)穩(wěn)定性。由枝晶偏析顯示的“初生晶?！彪S鋼坯外形改變而延伸。處于原枝晶間的范性?shī)A雜物也一起形變。隨著形變量的加大，“初生晶?！睆淖畛醯闹鶢罨虻容S形逐漸變成條帶狀或者紡錘形。被延伸拉長(zhǎng)的枝晶干和枝晶間就構(gòu)成了形變鋼中的“纖維”。帶狀組織：1 熱變形鋼試樣磨片用含CuCl2的試劑浸蝕后放在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)原來在肉眼觀察時(shí)所看到的那些纖維經(jīng)過放大以后變成黑白交替的條帶，稱之為原始帶狀組織，它是由樹枝狀結(jié)晶（偏析）所引起的。其中黑色條帶相當(dāng)于原樹枝狀晶較純的枝

5、干，白色條帶相當(dāng)于原富含雜質(zhì)的枝間區(qū)域。2 在熱變形鋼中還會(huì)出現(xiàn)另外一種形式的帶狀組織。這種帶狀組織使用普通硝酸酒精試劑侵蝕的情況下就能顯露出來。這里所看到的交替相間的條帶是由不同的組織構(gòu)成，稱為“顯微組織帶狀”。這些不同的組織是固態(tài)相變的結(jié)果，所以也把這種帶狀組稱為二次帶狀。二次帶狀組織的形成意味著碳在固態(tài)相變中發(fā)生了不均勻的重新分布（二次碳偏析）魏氏組織:凡新相從母相中脫溶析出，新舊相之間有一定的位向關(guān)系，同時(shí)新相的中心平面與母相的一定結(jié)晶學(xué)平面重合時(shí)，這樣一種具有紋理特征的組織可統(tǒng)稱為魏氏組織?！胺闯！苯M織:1 在原奧氏體晶界分布著粗厚的網(wǎng)狀滲碳體，在此粗厚滲碳體的兩邊有很寬的游離鐵素體

6、，這樣的組織稱為“反?！苯M織。2 研究指出，鋼在奧氏體相區(qū)加熱溫度越低（特別是在Acm-A1溫度區(qū)間加熱時(shí)），奧氏體就越不均勻，其中含有大量未溶的碳化物或氮化物。越是在這種加熱條件下，越容易形成“反?！苯M織。就冷卻條件來說，冷卻越緩慢，以致Ar1溫度非常接近A1溫度時(shí)，越容易產(chǎn)生“反?！苯M織。鋼的含碳量與共析含碳量相聚越遠(yuǎn)時(shí)，形成“反?！苯M織的傾向就越大。此外，“反?！苯M織的出現(xiàn)也與鋼中的含氮量和加鋁量有關(guān)。所有這些條件都是和離異共析體形成的基本原理相一致。網(wǎng)狀碳化物：1 過共析鋼軋后冷卻過程中沿奧氏體晶界析出先共析滲碳體。依鋼的含碳量、形變終止溫度和冷卻速度不同，先共析滲碳體呈半連續(xù)或連續(xù)網(wǎng)

7、狀。網(wǎng)狀碳化物的厚度隨停軋（鍛）溫度的提高和冷卻速度的減小而增大。2 形變終止溫度過高，會(huì)使奧氏體晶粒粗化，這種晶粒粗大的奧氏體在隨后冷卻時(shí)沿晶界形成粗厚的滲碳體網(wǎng)，后者在隨后的熱處理過程中難以得到改正。鋼的熱處理：1 鋼的熱處理是通過加熱、保溫和冷卻的方法，來改變鋼內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)，從而改善其性能上的一種工藝。影響鋼的熱處理的主要因素是溫度和時(shí)間。2 鋼的熱處理工藝通常分為退火、正火、淬火、回火、表面淬火、化學(xué)熱處理以及形變熱處理。3 為隨后的機(jī)械加工或進(jìn)一步熱處理做好組織準(zhǔn)備的熱處理，稱為預(yù)備熱處理，常采用退火或正火工藝；直接賦予工件所需要的使用性能的熱處理，稱為最終熱處理。起始晶粒度：指珠光

8、體剛剛?cè)哭D(zhuǎn)變成奧氏體時(shí)的奧氏體晶粒度，一般情況下奧氏體的起始晶粒度總是比較細(xì)小。加熱前原始組織越彌散，加熱速度越快，則起始晶粒越細(xì)小。實(shí)際晶粒度：在某一具體加熱或熱加工條件下所得到的奧氏體晶粒度。本質(zhì)晶粒度：它表示在臨界溫度以上加熱過程中，奧氏體晶粒長(zhǎng)大傾向的強(qiáng)弱。研究指出，隨加熱溫度升高，鋼中的奧氏體晶粒長(zhǎng)大傾向分兩類，一類是隨溫度升高，奧氏體晶粒迅速長(zhǎng)大的鋼，稱為本質(zhì)粗晶粒鋼；另一類是奧氏體晶粒長(zhǎng)大傾向較小，直到超過某一溫度后，奧氏體晶粒才會(huì)急劇長(zhǎng)大的鋼，稱為本質(zhì)細(xì)晶粒鋼。組織遺傳現(xiàn)象：加熱后鋼的粗大奧氏體晶粒，經(jīng)淬火后得到粗大的馬氏體，再次快速或慢速加熱至稍高于臨界溫度，奧氏體仍保留了

9、原來的粗大晶粒，甚至保留了原來的位向和原來的晶界，這種現(xiàn)象稱為組織遺傳。過冷奧氏體：奧氏體冷至臨界溫度以下，處于熱力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài)，稱為過冷奧氏體。  馬氏體轉(zhuǎn)變的特點(diǎn)：1 不會(huì)引起化學(xué)成分的變化，只產(chǎn)生結(jié)構(gòu)類型的改變，但有時(shí)會(huì)發(fā)生有序度的變化。2 馬氏體可能是亞穩(wěn)平衡相，也可是穩(wěn)定平衡相。3 馬氏體轉(zhuǎn)變也可劃分為形核和長(zhǎng)大兩個(gè)元過程，但與擴(kuò)散轉(zhuǎn)變不同，馬氏體成長(zhǎng)速度非常快。4 馬氏體轉(zhuǎn)變不需要原子擴(kuò)散，原子協(xié)同做小范圍位移，以類似孿生切變的方式形成新相。新相與母相之間的界面必須保持切變式的共格關(guān)系，因此有浮凸現(xiàn)象。5 應(yīng)力也可以誘發(fā)馬氏體發(fā)生轉(zhuǎn)變。6 在一些合金系中，馬氏體轉(zhuǎn)變是可逆

10、的。熱穩(wěn)定化：1 淬火過程中由于慢冷或中間停留所造成的奧氏體穩(wěn)定化，稱為熱穩(wěn)定化。2 奧氏體熱穩(wěn)定化的原因是由于慢冷或中間停留，碳或氮原子在位錯(cuò)附近偏聚，形成柯氏氣團(tuán)，強(qiáng)化奧氏體，使切變阻力增加，從而引起奧氏體的穩(wěn)定化。機(jī)械穩(wěn)定化：在Md點(diǎn)以上，對(duì)奧氏體進(jìn)行大量范性形變，使隨后的馬氏體轉(zhuǎn)變發(fā)生困難，Ms點(diǎn)降低，馬氏體轉(zhuǎn)變量減少，這種現(xiàn)象稱為奧氏體的機(jī)械穩(wěn)定化。滲碳：將低碳鋼件放入增碳的活性介質(zhì)中，在900950加熱保溫，使活性碳原子滲入鋼的表面已達(dá)到高碳，這種熱處理工藝稱為滲碳。滲碳后院必須進(jìn)行淬火和低溫回火，使鋼件表面具有高硬度和高的耐磨性，而心部具有一定的強(qiáng)度和較高的韌性。滲碳過程是由滲碳

11、劑分解出活性碳原子，被鋼表面吸收，并向鋼內(nèi)部擴(kuò)散三個(gè)階段組成。熱機(jī)械處理：在近于Ac3的溫度強(qiáng)烈形變，恒溫或慢冷一段使形變奧氏體再結(jié)晶，快速冷卻阻止再結(jié)晶的晶粒長(zhǎng)大。低溫韌性：低溫韌性也叫低溫脆性，即鋼材在低溫時(shí)韌性的大小或低溫時(shí)脆化的程度。紅硬性：紅硬性是指材料在經(jīng)過一定溫度下保持一定時(shí)間后所能保持其硬度的能力。如刀具材料中的高速鋼，應(yīng)在600攝氏度下保持60分鐘后空冷，連續(xù)地重復(fù)進(jìn)行4次后去表面氧化層，然后得出的硬度?？剀埧乩洌壕褪窃谝欢ê辖鸹幕A(chǔ)上，采用較低的終軋溫度（近于A3），在大壓下量的情況下，使晶粒已經(jīng)細(xì)化的形變奧氏體再結(jié)晶后（或根本不發(fā)生再結(jié)晶）控制其不再長(zhǎng)大，經(jīng)快冷或控冷得

12、到細(xì)小的鐵素體晶粒，同時(shí)具有高位錯(cuò)及彌散析出的NbC等，由此造成強(qiáng)化和低溫韌性的顯著增大，這種強(qiáng)韌化手段叫控軋控冷。粗大奧氏體晶粒的遺傳性：生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)，過熱后鋼的粗大奧氏體晶粒，經(jīng)淬火后得到粗大的馬氏體，再次快速或慢速加熱至稍高于臨界溫度，奧氏體仍然保留了原來的粗大晶粒，甚至保留原來的位向和原來的晶界，這種現(xiàn)象稱為組織遺傳。其原因是過熱后的粗晶粒奧氏體與馬氏體之間相互轉(zhuǎn)變維持著嚴(yán)格的晶體學(xué)取向關(guān)系。消除方法：中等速度奧氏體化或者加熱到Ac3以上100-200，由于相變硬化使高溫奧氏體產(chǎn)生再結(jié)晶，達(dá)到細(xì)化晶粒，消除組織遺傳性的效果?；鼗鸲斡不F(xiàn)象某些淬火組織的合金鋼（如含鎢、鉬、鈦、釩、鈮、鉻

13、、鋯等元素）經(jīng)500-600回火后，硬度重新升高的現(xiàn)象。主要原因是某些含有強(qiáng)碳化物形成元素的合金鋼，淬火后高溫回火形成極細(xì)的、高度彌散的特殊化合物。這些特殊化合物是滲碳體溶解在位錯(cuò)區(qū)的沉淀，多呈絲狀或細(xì)針狀，而且與相保持共格關(guān)系。這就導(dǎo)致了相中高密度相變誘生位錯(cuò)的形成，引起碳化物與相的共格畸變、彌散碳化物對(duì)位錯(cuò)的釘扎作用等，使得硬度明顯提高。其次，某些合金鋼淬火組織高溫回火時(shí)的二次淬火現(xiàn)象也是引起二次硬化的原因。二次淬火對(duì)于含有較多合金元素的鋼，在珠光體型轉(zhuǎn)變和貝氏體型轉(zhuǎn)變C曲線之間，有一個(gè)過冷奧氏體的中間穩(wěn)定區(qū)。與此相似，這類鋼的殘留奧氏體，在相應(yīng)的回火溫度時(shí)，也出現(xiàn)兩轉(zhuǎn)變之間的中間穩(wěn)定區(qū)。

14、然而，將這類淬火鋼回火加熱至該區(qū)間的上限溫度時(shí)，殘留奧氏體既不轉(zhuǎn)變成珠光體，也不轉(zhuǎn)變成貝氏體，而是在繼續(xù)冷卻到室溫時(shí)轉(zhuǎn)變成馬氏體。這一效應(yīng)叫做二次淬火。高溫形變熱處理與低溫形變熱處理高溫形變熱處理：在接近A3以上溫度進(jìn)行形變，形變后立即淬火，并回火至所需要的硬度。從工藝過程來看，形變溫度較高，形變溫度容易進(jìn)行。但形變溫度遠(yuǎn)高于再結(jié)晶溫度，形變強(qiáng)化效果容易被再結(jié)晶過程所削弱，所以形變溫度和形變后至淬火前的間歇時(shí)間，對(duì)高溫形變熱處理后鋼材的力學(xué)性能影響很大。低溫形變熱處理：將加熱至奧氏體化的鋼迅速冷卻至C曲線的亞穩(wěn)定區(qū)進(jìn)行形變，然后淬火獲得馬氏體，并回火至所需的硬度，這種工藝過程稱為低溫?zé)嶙冃翁幚?/p>

15、。鋼的熱處理：1 熱處理是將鋼在固態(tài)下加熱到預(yù)定的溫度，保溫一定的時(shí)間，然后以預(yù)定的方式冷卻到室溫的一種熱加工工藝。2 通過熱處理可以改變鋼的內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)，從而改善其工藝性能和使用性能，充分挖掘鋼材的潛力，延長(zhǎng)零件的使用壽命，提高產(chǎn)品質(zhì)量，節(jié)約材料和能源。3 正確的熱處理工藝還可以消除鋼材經(jīng)鑄造、鍛造、焊接等熱加工工藝造成的各種缺陷，細(xì)化晶粒，消除偏析，降低內(nèi)應(yīng)力，使組織和性能更加均勻。淬透性：1 淬透性是鋼的固有屬性，它是選材和制定熱處理工藝的重要依據(jù)之一。2 淬透性是指鋼在淬火時(shí)獲得馬氏體的能力。其大小用鋼在一定條件下淬火所獲得的淬透性深度來表示。過熱：過熱是指工件在淬火加熱時(shí)，由于溫度過

16、高或時(shí)間過長(zhǎng)，造成奧氏體晶粒粗大的缺陷。過熱不僅使淬火后得到的馬氏體組織粗大，使工件的強(qiáng)度和韌性降低，易于產(chǎn)生脆斷，而且容易引起淬火裂紋。對(duì)于過熱工件，進(jìn)行一次細(xì)化晶粒的退火或正火，然后再按工藝規(guī)程進(jìn)行淬火，便可以糾正過熱組織。簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述碳對(duì)緩冷鋼顯微組織和性能的影響答 對(duì)組織的影響：碳是決定碳鋼在緩冷后組織和性能的主要元素。碳對(duì)緩冷后鋼顯微組織的影響是：在亞共析鋼范圍內(nèi)，隨含碳量增加，鐵素體相對(duì)量減少，珠光體的相對(duì)量增加；達(dá)到共析成分時(shí)，全部為珠光體；在過共析鋼范圍內(nèi)，隨含碳量增加，先共析滲碳體相對(duì)量增多，珠光體相對(duì)量減少。對(duì)性能的影響：隨鋼種含碳量的增加，碳鋼在熱軋狀態(tài)下的硬度呈直線上升，

17、范性和韌性降低。在亞共析范圍內(nèi)，碳對(duì)抗拉強(qiáng)度的影響是，隨含碳量增加，抗拉強(qiáng)度不斷提高。超過共析含碳量以后，抗拉強(qiáng)度提高減緩，以致于最后抗拉強(qiáng)度隨含碳量增加而降低。在亞共析范圍內(nèi)，抗拉強(qiáng)度隨珠光體相對(duì)量增加而提高；在過共析范圍內(nèi)，抗拉強(qiáng)度的變化是因?yàn)橄裙参鰸B碳體量增多，并沿原奧氏體晶界析出，形成網(wǎng)狀，使鋼的脆性增大，容易發(fā)生早期斷裂，從而降低抗拉強(qiáng)度。含碳量增加時(shí)碳鋼的耐腐蝕性降低，同時(shí)碳也使碳鋼的焊接性能和冷加工（沖壓、拉拔）性能變壞。簡(jiǎn)述熱變形鋼的組織形式1 纖維狀組織鋼凝固時(shí)所產(chǎn)生的枝晶偏析具有相對(duì)穩(wěn)定性。由枝晶偏析顯示的“初生晶?！彪S鋼坯外形改變而延伸。處于原枝晶間的范性?shī)A雜物也一起形變

18、。隨著形變量的加大，“初生晶?！睆淖畛醯闹鶢罨虻容S形逐漸變成條帶狀或者紡錘形。被延伸拉長(zhǎng)的枝晶干和枝晶間就構(gòu)成了形變鋼中的“纖維”。2 帶狀組織熱變形鋼試樣磨片用含CuCl2的試劑浸蝕后放在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)原來在肉眼觀察時(shí)所看到的那些纖維經(jīng)過放大以后變成黑白交替的條帶，稱之為原始帶狀組織，它是由樹枝狀結(jié)晶（偏析）所引起的。其中黑色條帶相當(dāng)于原樹枝狀晶較純的枝干，白色條帶相當(dāng)于原富含雜質(zhì)的枝間區(qū)域。在熱變形鋼中還會(huì)出現(xiàn)另外一種形式的帶狀組織。這種帶狀組織使用普通硝酸酒精試劑侵蝕的情況下就能顯露出來。這里所看到的交替相間的條帶是由不同的組織構(gòu)成，稱為“顯微組織帶狀”。這些不同的組織是固態(tài)相變的結(jié)

19、果，所以也把這種帶狀組織稱為二次帶狀組織。二次帶狀組織的形成意味著碳在固態(tài)相變中發(fā)生了不均勻的重新分布（二次碳偏析）。只有在一次帶狀組織的基礎(chǔ)上才會(huì)出現(xiàn)二次帶狀組織，二次帶狀組織有兩種情況：在鐵素體條帶中含有硅酸鹽，同時(shí)珠光體條帶中含有硫化物。也就是說，鐵素體出現(xiàn)在原枝晶干，珠光體出現(xiàn)在原枝晶間。這種二次帶狀的碳濃度分布與凝固時(shí)碳的枝晶偏析是一致的，稱為“順態(tài)”的二次碳偏析。在鐵素體條帶中含有硫化物，同時(shí)珠光體條帶中含有硅酸鹽。這種情況表明，在固態(tài)相變時(shí)發(fā)生了碳濃度分布的逆轉(zhuǎn)，碳從枝間處擴(kuò)散到了枝干。這種二次帶狀的碳濃度分布稱為“逆態(tài)”的二次碳偏析。帶狀組織使鋼的力學(xué)性能具有方向性，使鋼的橫向

20、范性和韌性降低。鐵素體珠光體帶狀組織還使鋼的切削加工性變壞。鋼材若出現(xiàn)了帶狀組織，加工時(shí)其表面光潔度就差；滲碳時(shí)易引起滲層不均勻，熱處理時(shí)易產(chǎn)生變形且硬度不均勻等缺陷。3 魏氏組織凡新相從母相中脫溶析出，新舊相之間有一定的位向關(guān)系，同時(shí)新相的中心平面與母相的一定結(jié)晶學(xué)平面重合時(shí)，這樣一種具有紋理特征的組織可統(tǒng)稱為魏氏組織。在亞共析鋼中，當(dāng)從奧氏體相區(qū)緩慢冷卻通過Ar3-Ar1溫度范圍時(shí)，鐵素體沿奧氏體晶界析出，呈塊狀。如果冷卻速度加快時(shí)，則鐵素體不僅沿奧氏體晶界析出生長(zhǎng)，而且還形成許多鐵素體片插向奧氏體晶粒內(nèi)部，鐵素體片之間的奧氏體最后變?yōu)橹楣怏w。這些分布在原奧氏體晶粒內(nèi)部呈片狀的先共析鐵素體

21、稱為魏氏組織鐵素體。如果奧氏體比較粗大，冷卻速度又比較快時(shí)，一般來講，容易產(chǎn)生魏氏組織鐵素體。退火可消除魏氏組織。4 “反?！苯M織在原奧氏體晶界分布著粗厚的網(wǎng)狀滲碳體，在此粗厚滲碳體的兩邊有很寬的游離鐵素體，這樣的組織稱為“反?！苯M織。研究指出，鋼在奧氏體相區(qū)加熱溫度越低（特別是在Acm-A1溫度區(qū)間加熱時(shí)），奧氏體就越不均勻，其中含有大量未溶的碳化物或氮化物。越是在這種加熱條件下，越容易形成“反?！苯M織。就冷卻條件來說，冷卻越緩慢，以致Ar1溫度非常接近A1溫度時(shí)，越容易產(chǎn)生“反?！苯M織。鋼的含碳量與共析含碳量相距越遠(yuǎn)時(shí)，形成“反常”組織的傾向就越大。此外，“反?！苯M織的出現(xiàn)也與鋼中的含氮量

22、和加鋁量有關(guān)。所有這些條件都是和離異共析體形成的基本原理相一致。5 網(wǎng)狀碳化物過共析鋼軋后在冷卻過程中沿奧氏體晶界析出先共析滲碳體。依鋼的含碳量、形變終止溫度和冷卻速度的不同，先共析滲碳體呈半連續(xù)或連續(xù)網(wǎng)狀。減輕或者消除亞共析鋼中的鐵素體珠光體帶狀組織的措施是什么？減輕原始帶狀偏析程度（方法：鋼錠中柱狀晶要比等軸晶的枝晶偏析程度輕枝晶比較細(xì)時(shí)通過擴(kuò)散退火能達(dá)到更好的均勻化效果鋼錠的偏析隨鋼錠重量增加而加大，隨冷卻速度的加快而減輕擴(kuò)散退火）抑制或者減輕原始帶狀組織對(duì)二次帶狀的影響。在設(shè)計(jì)鋼的成分時(shí)，升高和降低A3溫度（912）的元素如硅-錳，錳-硫等要互相搭配，這樣在發(fā)生枝晶偏析以后，由于幾種雜

23、質(zhì)元素的影響互相抵消，枝干和枝間兩區(qū)域A3溫度差別很小，從而有利于避免鐵素體珠光體帶狀組織產(chǎn)生。加速熱變形鋼的冷卻速度，借以抑制碳在原始帶狀基礎(chǔ)上的長(zhǎng)距離擴(kuò)散。將鋼材加熱后空冷（正火），或者適當(dāng)提高鋼坯或鋼材的加熱速度，使奧氏體晶粒尺寸超過原始帶狀的條帶寬度。簡(jiǎn)述石墨化的溫度階段第一階段：從鑄鐵的液相中結(jié)晶出一次石墨（過共晶合金）和通過共晶反應(yīng)結(jié)晶出共晶石墨?；蛘咴阼T鐵凝固過程中通過滲碳體在共晶溫度以上的高溫分解形成石墨。中間階段：從鑄鐵的奧氏體相中直接析出二次石墨，或者通過滲碳體在共晶溫度或共析溫度之間發(fā)生分解而形成石墨。第二階段：在鑄鐵的共析轉(zhuǎn)變過程中析出石墨，或者通過滲碳體在共析溫度附近

24、及其以下溫度發(fā)生分解形成石墨。進(jìn)行石墨化時(shí)，不僅需要碳原子在溶液或固溶體中的擴(kuò)散集聚，而且還需要鐵原子從碳的集聚處擴(kuò)散掉。溫度越低，原子的活動(dòng)性愈小，石墨化過程也就愈困難。所以，在鑄鐵的連續(xù)冷卻過程中，溫度較低的第二階段石墨化往往不能進(jìn)行到底。一般來說，凡是能削弱鐵原子和碳原子之間的結(jié)合力的元素以及能增大鐵原子擴(kuò)散能力的元素大多能促進(jìn)石墨化，比如：鋯、鈷、磷、銅、鎳、鈦、硅、碳、鋁等；反之，則阻礙石墨化，比如：鎢、錳、鉬、硫、鉻、釩、鎂、鈰、硼等。簡(jiǎn)述幾種常見的鑄鐵白口鑄鐵：其中碳除少量溶于鐵素體外，絕大部分以滲碳體的形式存在于鑄鐵中。白口鑄鐵斷口呈亮白色，組織中都存在共晶萊氏體，性能硬而脆，

25、很難切削加工。白口鑄鐵除主要用作煉鋼原料外，還用來生產(chǎn)可鍛鑄鐵。麻口鑄鐵：碳一部分以石墨形式存在，另一部分以自由滲碳體形式存在，斷口呈黑白相間的麻點(diǎn)?；铱阼T鐵：其中碳全部或大部分以片狀石墨形式存在。灰口鑄鐵斷裂時(shí)，裂紋沿各個(gè)石墨片發(fā)展，因而斷口呈暗灰色?？慑戣T鐵：又稱展性鑄鐵，有白口鑄鐵經(jīng)石墨化退火后制成，其中碳以團(tuán)絮狀石墨形式存在。球磨鑄鐵：鋼液在澆注前經(jīng)過球化處理，碳主要以球狀石墨形式存在。冷硬鑄鐵：將鋼液注入放有冷鐵的模中制成。與冷鐵相接觸的鑄鐵表面層由于冷卻速度比較快，故鑄鐵組織在一定厚度內(nèi)屬于白口，因而硬度高，耐磨性好；而遠(yuǎn)離冷鐵的深層部位，由于冷卻速度較小，得到的組織為灰口；在白口

26、和灰口之間的過渡區(qū)域呈麻口。冷硬鑄鐵用于制造軋輥、車輪等。蠕墨鑄鐵：鋼液在澆注前經(jīng)過蠕化處理，碳主要以介于片狀和球狀之間的石墨形式存在，它是近年發(fā)展起來的一種新型鑄鐵。簡(jiǎn)述鋼加熱時(shí)奧氏體化的組織轉(zhuǎn)變過程奧氏體的形成過程：任何成分碳鋼加熱到Ac1以上，珠光體就向奧氏體轉(zhuǎn)變；加熱到Ac3或Accm以上，將全部變?yōu)閵W氏體。這種加熱轉(zhuǎn)變也稱奧氏體化。形核：將珠光體加熱到Ac1以上，在鐵素體和滲碳體的相界面上奧氏體優(yōu)先形核。這是因?yàn)橄嘟缑嫔显优帕胁灰?guī)則，處于能量較高狀態(tài)，具備形核所需的結(jié)構(gòu)起伏和能量起伏條件，同時(shí)相界面上處于碳濃度過渡，易出現(xiàn)濃度起伏，符合奧氏體所需的碳濃度，所以?shī)W氏體晶核優(yōu)先在相界面

27、上形成。長(zhǎng)大：當(dāng)奧氏體在鐵素體和滲碳體相界面上形核后，建立起界面濃度平衡，從而在奧氏體和鐵素體內(nèi)部出現(xiàn)濃度差，碳原子由高濃度向低濃度擴(kuò)散，使C2、C4濃度降低，而C1、C3濃度升高，從而破壞濃度平衡。必須通過滲碳體逐漸溶解，以提高C2、C4，同時(shí)產(chǎn)生ar轉(zhuǎn)變，以降低C1、C3，維持界面濃度平衡。如此所進(jìn)行的碳原子擴(kuò)散，滲碳體溶解，ar點(diǎn)陣重構(gòu)的反復(fù)，奧氏體逐漸長(zhǎng)大。殘余滲碳體的溶解：奧氏體向鐵素體方向推進(jìn)的速度要大得多，鐵素體總是比滲碳體消失得早。鐵素體消失后，隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng)，通過碳原子擴(kuò)散，殘余滲碳體逐漸溶入奧氏體，使奧氏體逐步趨近共析成分。奧氏體的均勻化：殘余奧氏體完全溶解后，奧氏體中

28、碳濃度仍是不均勻的，原先是滲碳體的位置碳濃度較高，原先是鐵素體的位置碳濃度較低。為此必須繼續(xù)保溫，通過碳原子擴(kuò)散，獲得均勻化奧氏體。影響奧氏體形成速度的因素加熱溫度的影響一方面，由于珠光體轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體的過程是擴(kuò)散相變的過程，隨著加熱溫度的升高，原子擴(kuò)散系數(shù)增加，特別是碳在奧氏體中的擴(kuò)散系數(shù)增加，加快了奧氏體的形核和長(zhǎng)大速度。同時(shí)加熱溫度升高，奧氏體中的碳濃度差增大，濃度梯度加大，故原子擴(kuò)散速度加快。另一方面，加熱溫度升高，奧氏體與珠光體的自由能差增大，相變驅(qū)動(dòng)力增大，所以，隨奧氏體形成溫度的升高，奧氏體的形核率和長(zhǎng)大速度急劇增加，因此，轉(zhuǎn)變的孕育期和轉(zhuǎn)變所需的時(shí)間顯著縮短，加熱溫度越高，轉(zhuǎn)變?cè)?/p>

29、育期和完成轉(zhuǎn)變的時(shí)間越短原始組織的影響在化學(xué)成分相同的情況下，隨原始組織中碳化物分散度的增大，不僅鐵素體和滲碳體相界面增多，加大了奧氏體的形核率；而且由于珠光體片層間距減小，使奧氏體中的碳濃度梯度增大，使碳原子的擴(kuò)散距離減小，這些都使奧氏體的長(zhǎng)大速度增加。因此，鋼的原始組織越細(xì)，則奧氏體的形成速度越快?；瘜W(xué)成分的影響質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響鋼中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高，奧氏體的形成速度越快。這是因?yàn)殡S含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加，滲碳體的數(shù)量相應(yīng)地增加，鐵素體和滲碳體相界面的面積增加，因此增加了奧氏體形核的部位，增大奧氏體的形核率。同時(shí)，碳化物數(shù)量增加，又使碳的擴(kuò)散距離減小，碳濃度梯度增大，以及隨奧氏體中含碳量質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加

30、，碳和鐵原子的擴(kuò)散系數(shù)將增大，從而增大奧氏體的長(zhǎng)大速度。合金元素的影響首先，合金元素影響了碳在奧氏體中的擴(kuò)散速度，碳化物形成元素大大減小了碳在奧氏體中的擴(kuò)散速度。故顯著減慢了奧氏體的形成速度，非碳化合物形成元素增加碳在奧氏體中的擴(kuò)散速度，因而加快了奧氏體的形成速度。其次合金元素改變了鋼的臨界溫度，故改變了奧氏體轉(zhuǎn)變時(shí)的過熱度，從而改變了奧氏體與珠光體的自由能差，因而改變了奧氏體的形成速度。第三，合金元素在珠光體中的分布是不均勻的，因此合金鋼的奧氏體均勻化過程除了碳在奧氏體中的均勻化外，還包括了合金元素的均勻化。影響奧氏體晶粒長(zhǎng)大的因素加熱溫度的影響奧氏體形成后，隨著加熱溫度升高，晶粒急劇長(zhǎng)大。

31、溫度對(duì)奧氏體晶粒長(zhǎng)大的影響最為顯著。保溫時(shí)間的影響在相變溫度以上任何溫度保溫時(shí)，奧氏體都有一個(gè)加速長(zhǎng)大期。當(dāng)經(jīng)理達(dá)到一定尺寸后，長(zhǎng)大速度趨于緩慢。加熱速度的影響加熱速度越大，過熱度越大，形核率越高，奧氏體的起始晶粒越細(xì)。快速加熱至高溫，短時(shí)保溫，可獲得細(xì)晶粒組織?；瘜W(xué)成分的影響含碳量對(duì)鋼的奧氏體晶粒長(zhǎng)大有明顯影響。當(dāng)鋼的含碳量不超過一定限度時(shí)，在相同加熱條件下，奧氏體晶粒隨鋼種含碳量增加而急劇長(zhǎng)大。這是因?yàn)樘嫉臄U(kuò)散速度和鐵的擴(kuò)散速度都隨含碳量的增加而增大。但當(dāng)含碳量超過一定限度時(shí)，隨含碳量增大，奧氏體晶粒反而減小。簡(jiǎn)述過冷奧氏體冷卻時(shí)的組織轉(zhuǎn)變高溫珠光體型轉(zhuǎn)變奧氏體在A1-550之間，轉(zhuǎn)變產(chǎn)物

32、為珠光體（鐵素體和滲碳體的混合物）。再此溫度區(qū)間內(nèi)，原子的擴(kuò)散能力較強(qiáng)，容易在奧氏體晶界上產(chǎn)生高碳的滲碳體晶核和低碳的鐵素體晶核，并實(shí)現(xiàn)晶格重構(gòu)，屬于擴(kuò)散型相變，也可稱為高溫轉(zhuǎn)變。中溫貝氏體型轉(zhuǎn)變?cè)?50-MS（230）溫度范圍內(nèi)，過冷度較大，鐵原子難以擴(kuò)散，僅有碳原子擴(kuò)散，過冷奧氏體轉(zhuǎn)變速度下降，孕育期逐漸延長(zhǎng)，這主要通過相變驅(qū)動(dòng)力來改變晶格結(jié)構(gòu)，通過碳原子擴(kuò)散形成碳化物，屬于半擴(kuò)散型轉(zhuǎn)變，轉(zhuǎn)變產(chǎn)物為貝氏體型組織。低溫馬氏體型轉(zhuǎn)變當(dāng)鋼加熱到奧氏體后，奧氏體被迅速過冷至MS以下時(shí)，鐵、碳原子都已失去了擴(kuò)散能力，但過冷度較大，相變驅(qū)動(dòng)力足以使面心立方的奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轶w心立方的馬氏體，并保持原奧氏體

33、的成分。這種轉(zhuǎn)變屬于非擴(kuò)散型轉(zhuǎn)變，轉(zhuǎn)變產(chǎn)物為馬氏體。簡(jiǎn)述影響過冷奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖的因素含碳量的影響：亞共析鋼加熱到Ac3以上，過共析鋼加熱到Ac1以上的正常熱處理加熱條件下，隨著含碳量的增加，亞共析鋼的C曲線向右移；過共析鋼的C曲線向左移。故在碳鋼中以共析鋼的過冷奧氏體最穩(wěn)定。合金元素的影響：除鈷外所有合金元素的溶入，均增加過冷奧氏體的穩(wěn)定性，使C曲線向右移。其中，非碳化合物或弱碳化合物形成元素，如硅、鎳、銅和錳等不改變C 曲線的形狀，仍保持一個(gè)“鼻尖”，至改變C曲線位置；中強(qiáng)或強(qiáng)碳化物形成元素，如鉻、鉬、鎢、釩和鈦等溶入奧氏體，不僅使C曲線右移，并使珠光體轉(zhuǎn)變和貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)分離，出現(xiàn)兩個(gè)“鼻

34、尖”，即變成雙C曲線。上部C曲線是等溫轉(zhuǎn)變形成珠光體區(qū)域；下部C曲線是等溫轉(zhuǎn)變形成貝氏體區(qū)域，其間存在著過冷奧氏體的亞穩(wěn)定區(qū)。必須指出，強(qiáng)碳化合物形成元素只有溶入奧氏體，才能增加過冷奧氏體的穩(wěn)定性，使C曲線右移。如以不溶的碳化物存在，反而有利于奧氏體的分解，降低過冷奧氏體的穩(wěn)定性。加熱溫度和時(shí)間的影響：當(dāng)原始組織相同時(shí)，隨加熱溫度的升高和保溫時(shí)間的延長(zhǎng)，奧氏體成分更加均勻，晶粒長(zhǎng)大，晶界面積減小，從而降低冷卻時(shí)相變的晶核數(shù)目，提高過冷奧氏體的穩(wěn)定性，使C曲線右移。原始組織的影響：在相同加熱條件下，原始組織越細(xì)小，越均勻，加熱時(shí)越容易得到均勻的奧氏體，過冷奧氏體也越穩(wěn)定。外加應(yīng)力和塑性變形的影響

35、：一般來說，因奧氏體比容最小，轉(zhuǎn)變時(shí)體積膨脹。三向壓應(yīng)力阻礙過冷奧氏體的轉(zhuǎn)變，使C曲線右移；三向拉應(yīng)力有利于過冷奧氏體的轉(zhuǎn)變，使C曲線左移。奧氏體塑性變形時(shí)會(huì)造成晶粒破碎和碳化物的析出，降低奧氏體的穩(wěn)定性，使C曲線左移。馬氏體具有高強(qiáng)度和高硬度的原因是什么？過飽和碳引起強(qiáng)烈的正方畸變，形成以碳原子為中心的應(yīng)力場(chǎng)，這種應(yīng)力場(chǎng)與位錯(cuò)的交互作用使馬氏體顯著強(qiáng)化，即固溶強(qiáng)化，這個(gè)是主要的。板條狀馬氏體內(nèi)的高密度位錯(cuò)，片狀馬氏體內(nèi)精細(xì)孿晶，產(chǎn)生亞結(jié)構(gòu)強(qiáng)化。馬氏體形成過程中的自回火現(xiàn)象，使碳原子沿晶體缺陷偏聚或碳化物彌散析出，釘扎位錯(cuò)，從而產(chǎn)生時(shí)效強(qiáng)化。原始奧氏體晶粒大小及板條馬氏體束大小對(duì)馬氏體強(qiáng)度的影

36、響。原始奧氏體晶粒越細(xì)小，馬氏體板條束越小，則馬氏體強(qiáng)度越高。這是由于相界面阻礙位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)造成的馬氏體強(qiáng)化。簡(jiǎn)述淬火鋼在回火時(shí)的組織變化過程1馬氏體中碳原子的偏聚含碳量小于0.2%的低碳馬氏體中，絕大部分碳原子偏聚到高密度的位錯(cuò)線上，形成柯氏氣團(tuán)。這是由于碳原子和位錯(cuò)的彈性應(yīng)力場(chǎng)的交互作用，使碳原子被彈性地吸引到位錯(cuò)線上，也稱彈性偏聚。馬氏體的含碳量為0.2%時(shí)，偏聚已達(dá)飽和狀態(tài)。含碳量大于0.2%的馬氏體，超過0.2%的碳原子以不再偏聚到位錯(cuò)附近，而在垂直c軸的（001）m面上偏聚，伴隨有化學(xué)自由能降低，正方度c/a增加，硬度、強(qiáng)度有所提高，稱為化學(xué)偏聚。這種偏聚也為析出亞穩(wěn)定碳化物作準(zhǔn)備。

37、2 馬氏體的分解馬氏體的分解是自發(fā)進(jìn)行的降低系統(tǒng)自由能的過程，是過飽和碳從固溶體中析出的脫溶過程，可分為兩個(gè)階段。高碳馬氏體在100-150回火為馬氏體分解的第一階段。碳原子只做短距離遷移，析出的碳化物片從周圍取得碳原子長(zhǎng)大，從而形成貧碳區(qū)，遠(yuǎn)離相的地區(qū)仍是高碳區(qū)，故稱為馬氏體的二相式分解。150以上回火為馬氏體分解的第二階段，發(fā)生連續(xù)式分解、碳原子可以作較長(zhǎng)距離的遷移，隨碳化物的析出，相碳濃度均勻降低，馬氏體分解可延續(xù)到350，此時(shí)c/a趨近于1。實(shí)驗(yàn)指出，回火溫度越高，馬氏體碳濃度越低，析出的碳化物越多。3 殘余奧氏體的轉(zhuǎn)變含碳量超過0.5%的碳鋼或低合金鋼，淬火后總有少量殘余奧氏體存在，

38、在200-300范圍內(nèi)回火時(shí)，殘余奧氏體分解為過飽和固溶體和薄片狀碳化物的復(fù)相組織，二者保持共格，一般認(rèn)為是回火馬氏體或下貝氏體。研究證明，殘余奧氏體的轉(zhuǎn)變與過冷奧氏體轉(zhuǎn)變一樣，也是一個(gè)形核和長(zhǎng)大的過程，轉(zhuǎn)變生成貝氏體后也出現(xiàn)浮凸現(xiàn)象。4 碳化物的轉(zhuǎn)變?cè)?50-400回火時(shí)，碳鋼馬氏體中過飽和碳原子幾乎全部脫溶，析出比碳化物更穩(wěn)定的碳化物。一種是碳化物，具有單斜晶系；另一種是碳化物，也就是滲碳體。研究證明，條狀馬氏體在上述溫度范圍回火時(shí)，會(huì)直接析出相（滲碳體）。這種相以薄片或短桿狀形成于馬氏體的位錯(cuò)線或界面上。高碳鋼中的淬火馬氏體和殘余奧氏體在低溫回火時(shí)，分解成相和相，兩相之間保持共格聯(lián)系。5

39、 碳化物的聚集長(zhǎng)大和相回復(fù)、再結(jié)晶當(dāng)回火溫度高于400時(shí)，滲碳體明顯聚集長(zhǎng)大并球化，無(wú)論片狀滲碳體的球化或粒狀滲碳體的長(zhǎng)大，都通過小顆粒溶解，大顆粒長(zhǎng)大的機(jī)理進(jìn)行。由于碳原子的擴(kuò)散能力近一步增強(qiáng)，鐵原子的擴(kuò)散能力開始恢復(fù)，相中過飽和固溶碳原子全部脫溶，其本身正方度消失，逐漸回復(fù)與再結(jié)晶，組織中的碳化物也將聚集和球化。對(duì)于條狀馬氏體來說，回火溫度超過400時(shí)，馬氏體的位錯(cuò)密度逐漸降低，剩下的位錯(cuò)又形成二維位錯(cuò)網(wǎng)絡(luò)，排列成“墻”，構(gòu)成相中的亞晶界，從而將其分割成許多亞晶粒。同時(shí)，相中的點(diǎn)陣畸變逐漸消失，稱為相的回復(fù)階段。但是仍保持條形形態(tài)。只有回火溫度超過600時(shí)，相發(fā)生再結(jié)晶由位錯(cuò)密度降低的等軸

40、晶粒代替回復(fù)時(shí)的條狀組織，條狀馬氏體形態(tài)才消失。對(duì)于高碳鋼中的片狀馬氏體來說，當(dāng)回火溫度超過250時(shí)，孿晶開始消失，出現(xiàn)位錯(cuò)胞和位錯(cuò)線，顯微裂紋逐漸被填合。回火溫度達(dá)400時(shí)，孿晶全部消失，相回復(fù)，逐漸形成多邊化亞晶粒，仍保持片狀特征。當(dāng)溫度高于600時(shí)，片狀馬氏體形態(tài)消失，等軸狀相代替片狀相。鋼回火轉(zhuǎn)變后的組織有哪些？1 回火馬氏體高碳鋼在150-250低溫回火，得到回火馬氏體組織?；鼗瘃R氏體光學(xué)顯微鏡下呈暗黑色片狀組織，比淬火馬氏體易受腐蝕。在電子顯微鏡下可以觀察到片狀相內(nèi)分布著薄片狀碳化物，兩者保持共格關(guān)系。低碳板條狀馬氏體低溫回火后，只是碳原子的偏聚，與淬火馬氏體沒有顯著差別。2 回火

41、屈氏體在350-500進(jìn)行中溫回火后，得到回火屈氏體組織。其組織特征是：相仍保持板條狀或者片狀形態(tài)，其上分布著微細(xì)粒狀滲碳體，在光學(xué)顯微鏡下難以分辨，在電子顯微鏡下才能辨清兩相。3 回火索氏體在500650進(jìn)行高溫回火，得到回火索氏體組織。其組織是由細(xì)粒狀滲碳體和等軸狀鐵素體所構(gòu)成的復(fù)相組織。4 粒狀珠光體在650-A1之間回火時(shí)，粒狀滲碳體明顯粗化。此種粒狀珠光體與球化退火所得到的組織相同。范性很好，強(qiáng)度較低。簡(jiǎn)述淬火鋼回火時(shí)力學(xué)性能與回火溫度之間的關(guān)系 硬度與回火溫度之間的關(guān)系中、低碳鋼在250一下回火時(shí)，機(jī)械性能無(wú)明顯變化。這是因?yàn)橹挥刑嫉钠?，而無(wú)其他組織變化。高碳鋼則不同，由于相共格

42、析出，引起彌散強(qiáng)化，硬度略有升高。250-400回火時(shí)，一方面由于馬氏體分解、正方度減小以及碳化物轉(zhuǎn)變和聚集長(zhǎng)大，硬度趨于降低；另一方面，由于殘余奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)橄仑愂象w，硬度則有所升高。二者綜合影響，使得中、低碳鋼硬度下降，而高碳鋼硬度升高?；鼗饻囟仍?00以上升高時(shí)，產(chǎn)生相的回復(fù)與再結(jié)晶及碳化物聚集并球化，均使硬度下降。強(qiáng)度和塑性與回火溫度的關(guān)系高、中、低碳鋼回火時(shí)，彈性極限隨回火溫度上升而增加，大約在350左右出現(xiàn)峰值。這與回火過程中碳的偏聚、碳化物的析出、相中碳過飽和度下降以及滲碳體析出相回復(fù)等組織結(jié)構(gòu)變化相聯(lián)系。鋼的塑性一般隨回火溫度的升高而加大。沖擊韌性與回火溫度之間的關(guān)系隨著回火溫度

43、的升高，碳鋼沖擊值（k）變化的總趨勢(shì)是增加的。但是，高碳鋼經(jīng)扭轉(zhuǎn)沖擊試驗(yàn)，可測(cè)出250左右回火后沖擊值下降的脆化現(xiàn)象。斷裂韌性與回火溫度之間的關(guān)系在400以下，隨回火溫度增高，斷裂韌性和沖擊韌性均降低。400以上回火時(shí)，斷裂韌性增大。解釋碳鋼回火脆性的定義、原因及消除或改善方法在250-400和450-650區(qū)域存在著沖擊韌顯著下降的現(xiàn)象，這種脆化現(xiàn)象稱為回火脆性。其中在250-400范圍內(nèi)回火時(shí)出現(xiàn)的脆性稱為第一類回火脆性，存在于一切鋼種之中。此后若重新加熱至第一類回火脆化溫區(qū)，也不再出現(xiàn)脆性。故又稱不可逆回火脆性。因其出現(xiàn)與低溫回火溫度范圍，故又稱低溫回火脆性。發(fā)生第一類回火脆性的鋼件，斷

44、口呈晶間斷裂；無(wú)第一次回火脆性的鋼件，呈穿晶斷裂。消除或改善的方法：     以極快的速度加熱和冷卻以及高溫形變熱處理。     以非碳化合物形成元素（Si）來合金化，一起有效地推遲馬氏體脫溶的作用，使低溫回火脆性溫度區(qū)上移，從而使鋼獲得高強(qiáng)韌性。導(dǎo)致第一類回火脆性的原因是相轉(zhuǎn)變相或相，沿板條馬氏體的條間、束界或片狀馬氏的孿晶帶和晶界上析出，引起鋼的韌性明顯降低。淬火的合金鋼在450-650范圍內(nèi)回火后，進(jìn)行慢冷所出現(xiàn)的脆性，稱為高溫回火脆性。已產(chǎn)生脆性的工件，重新加熱到600以上保溫，然后快冷，則可消除此類脆性。

45、如在600以上再次加熱慢冷，脆性又將出現(xiàn)，故也稱為可逆回火脆性。產(chǎn)生第二類回火脆性的原因是：銻、錫、砷、磷等雜質(zhì)元素在原奧氏體晶界上偏聚或以化合物方式析出，是導(dǎo)致第二類回火脆性的主要原因。為了防止高溫回火脆性，可在鋼中加入0.5%鉬或1%鎢，抑制雜質(zhì)元素向晶界偏聚，這種方法適用于大工件。對(duì)于中小工件，可采用高溫回火后快冷，抑制雜質(zhì)元素偏聚。介紹幾種常見的退火工藝、目的及應(yīng)用1 完全退火將亞共析鋼加熱至Ac3以上20-30，保溫足夠時(shí)間奧氏體化后，隨爐緩慢冷卻，從而接近平衡的組織，這種熱處理工藝稱為完全退火。經(jīng)澆注并模冷后的鋼錠和鑄鋼件，或終軋終止溫度過高的熱鍛軋件，晶粒粗大，易得魏氏組織，并存

46、在著內(nèi)應(yīng)力。可通過完全退火來細(xì)化晶粒、均勻組織、消除內(nèi)應(yīng)力、降低硬度，便于切削加工，并為加工后零件的淬火做好組織準(zhǔn)備。完全退火只適用于亞共析鋼，不宜用于過共析鋼。過共析鋼若加熱至Acm以上單相奧氏體區(qū)，緩冷后會(huì)析出網(wǎng)狀二次滲碳體，使鋼的強(qiáng)度、范性和韌性大大降低。2 不完全退火亞共析鋼在Ac1- Ac3之間或過共析鋼在Ac1-Accm之間兩相區(qū)加熱，保溫足夠時(shí)間，進(jìn)行緩慢冷卻的熱處理工藝，稱為不完全退火。如果亞共析鋼的終軋終止溫度適當(dāng)，并未引起晶粒粗化，鐵素體和珠光體的分布又無(wú)異?，F(xiàn)象，采用不完全退火，可以進(jìn)行部分重結(jié)晶，起到細(xì)化晶粒，改善組織，降低硬度和消除內(nèi)應(yīng)力的作用。亞共析鋼的不完全退火溫

47、度一般為740-780，其優(yōu)點(diǎn)是加熱溫度低，操作條件好，節(jié)省燃料和時(shí)間。過共析鋼退火是為了細(xì)化和均勻組織，降低硬度和消除內(nèi)應(yīng)力。3 等溫退火等溫退火是將鋼件加熱到臨界溫度（過共析鋼Ac1或亞共析鋼Ac3）以上奧氏體化，然后將鋼件移入另一溫度稍低于Ar1的爐中等溫停留，不可太高也不宜過低。太高則等溫時(shí)間過長(zhǎng)，且硬度偏低；過低則硬度偏高。原則是在保證硬度合格的條件下，盡量選用較低的等溫溫度，以縮短等溫時(shí)間，提高勞動(dòng)生產(chǎn)率。當(dāng)轉(zhuǎn)變完成后，出爐空冷至室溫。等溫退火時(shí)轉(zhuǎn)變易于控制，更適用于過冷奧氏體穩(wěn)定性高的合金鋼，可以節(jié)省鋼件在爐內(nèi)的時(shí)間，提高退火爐的周轉(zhuǎn)率。  4 球化退火球化退火是使鋼中

48、的碳化物球化，獲得粒狀珠光體的熱處理工藝，主要用于過共析鋼，如碳素工具鋼、低合金工具鋼和滾珠軸承鋼。球化退火的目的是降低硬度，改善切削加工性能，以及獲得均勻的組織，并為最后的淬火處理做組織準(zhǔn)備。其加熱溫度范圍一般取Ac1以上20-30  經(jīng)球化退火后組織的優(yōu)點(diǎn)：由片狀變成粒狀珠光體，降低硬度，改善切削加工性能。粒狀珠光體加熱時(shí)奧氏體晶粒不易長(zhǎng)大，允許有較寬的淬火溫度范圍，淬火時(shí)變形開裂傾向小，即淬火的工藝性能好。能獲得最佳的淬火組織，即馬氏體片細(xì)小，殘余奧氏體量少，并保留一定量均勻分布的粒狀碳化物。另外具有明顯網(wǎng)狀碳化物結(jié)構(gòu)的鋼材，必須先進(jìn)行正火消除碳化物網(wǎng)，再進(jìn)行球化退火。5 擴(kuò)散

49、退火擴(kuò)散退火也稱均勻化退火，主要用于合金鋼鋼錠或鑄件，它們?cè)跐沧⒑竽踢^程中總會(huì)產(chǎn)生合金元素的枝晶偏析，即化學(xué)成分不均勻性。擴(kuò)散退火是通過高溫長(zhǎng)時(shí)間加熱奧氏體化，使分布不均勻的元素通過擴(kuò)散，以消除或者減弱枝晶偏析。常用擴(kuò)散退火溫度是1100-1200，保溫時(shí)間為10-15小時(shí)。鋼中合金元素含量越高，所采用的加熱溫度越高。經(jīng)高溫長(zhǎng)時(shí)間加熱擴(kuò)散退火后，奧氏體晶粒已經(jīng)過度長(zhǎng)大，如不再進(jìn)行熱加工，必須進(jìn)行一次完全退火或正火以細(xì)化晶粒。6 低溫退火低溫退火是把鋼件加熱到低于Ac1溫度退火，又叫消應(yīng)力退火，主要用于消除鑄件、鍛件、焊接件、冷沖壓件和機(jī)加工件中的殘余應(yīng)力，提高穩(wěn)定性，防止淬火變形開裂。它包括

50、軟化退火和再結(jié)晶退火。常用的軟化退火溫度為650-720，保溫后出爐空冷。鋼錠經(jīng)軟化退火后，消除了內(nèi)應(yīng)力，避免鋼錠開裂，并降低硬度便于鋼錠表面清理。合金結(jié)構(gòu)鋼的鍛軋鋼材，經(jīng)軟化退火后能消除內(nèi)應(yīng)力和降低硬度，對(duì)于過冷奧氏體穩(wěn)定性高的合金鋼，降低硬度效果更為顯著。再結(jié)晶退火是將冷加工硬化的鋼材，加熱至T再-Ac1之間進(jìn)行，通常為650-700。其目的是通過再結(jié)晶使變形晶?；謴?fù)成等軸狀晶粒，從而消除加工硬化。簡(jiǎn)述熱處理工藝中的正火、退火、淬火、回火的定義、目的及應(yīng)用1正火是將鋼加熱到Ac3或Acm以上約30-50,或者更高的溫度，保溫足夠時(shí)間，然后在靜止空氣中冷卻的熱處理工藝，得到的顯微組織為珠光體

51、。正火的目的：對(duì)于大鍛件、截面較大的鋼材、鑄件，用正火來細(xì)化晶粒，均勻組織。如消除魏氏組織或帶狀組織，為下一步淬火處理做好組織準(zhǔn)備，它相當(dāng)于退火的效果。低碳鋼退火后硬度太低，切削加工中易粘刀，光潔度較差。改用正火，可提高硬度，改善切削加工性?？勺鳛槟承┲刑间摶蛑刑嫉秃辖痄摴ぜ淖罱K熱處理，以代替調(diào)質(zhì)處理，具有一定的綜合力學(xué)性能。用于過共析鋼，可以消除網(wǎng)狀碳化物，便于球化退火正火的用途：正火操作方便、成本較低、生產(chǎn)周期短、生產(chǎn)效率高，主要用于改善低碳非合金鋼(低碳鋼)的切削加工性能，消除中碳非合金鋼的熱加工缺陷，消除過共析鋼的網(wǎng)狀碳化物，也可用于某些低溫化學(xué)熱處理件的預(yù)處理及某些結(jié)構(gòu)鋼的最終熱處

52、理。2將鋼加熱到臨界點(diǎn)Ac1以上或以下的一定溫度，保溫一定時(shí)間，然后緩慢冷卻，以獲得接近平衡狀態(tài)的組織，這種熱處理工藝稱為退火。退火的目的是：消除鋼錠的成分偏析，使成分均勻化。消除鑄、鍛件存在的魏氏組織或帶狀組織，細(xì)化晶粒和均勻組織。降低硬度，提高塑性，改善組織，以便于切削加工和冷變形加工。改善高碳鋼中碳化物形態(tài)和分布，為淬火做好準(zhǔn)備消除組織遺傳，淬火過熱組織。消除零件的加工應(yīng)力，穩(wěn)定零件尺寸。脫除氫氣，消除白點(diǎn)。3 將鋼加熱到臨界點(diǎn)Ac1或Ac3以上的一定溫度，保溫一段時(shí)間，然后在水或油等冷卻介質(zhì)中快速冷卻，這種熱處理工藝稱為淬火。淬火的主要目的，是把奧氏體化工件淬成馬氏體，以便在適當(dāng)溫度回

53、火，獲得所需要的力學(xué)性能。4回火是將淬火后的鋼在A1溫度下加熱，使之轉(zhuǎn)變成穩(wěn)定的回火組織的工藝過程。此過程不僅保證組織轉(zhuǎn)變，而且要消除內(nèi)應(yīng)力，故應(yīng)有足夠的保溫時(shí)間回火的目的就是消除應(yīng)力、穩(wěn)定組織、調(diào)整性能。介紹幾種常見的回火工藝，目的及應(yīng)用1 低溫回火在150-250之間進(jìn)行，回火后組織為回火馬氏體。其目的是降低淬火內(nèi)應(yīng)力，使其具有一定韌性，并保持高的硬度。低溫回火一般用來處理要求高硬度、高耐磨性工件，如模具、刀具、滾動(dòng)軸承和滲碳件等。低碳合金鋼淬火后，經(jīng)低溫回火具有高的綜合力學(xué)性能。2 中溫回火在350-500之間進(jìn)行，回火后組織為回火屈氏體。中溫回火后具有高的彈性極限，并具有足夠的韌性，中

54、溫回火主要用來處理各種彈簧，也可用于處理要求高強(qiáng)度的工件，如刀桿、軸套等。3 高溫回火在500-650之間進(jìn)行，回火后組織為回火索氏體。習(xí)慣上把這種淬火加高溫回火的雙重處理稱為調(diào)質(zhì)處理。調(diào)質(zhì)處理后鋼件具有高的范性和韌性，強(qiáng)度也較高，即具有高的綜合力學(xué)性能。調(diào)質(zhì)處理廣泛用于要求高強(qiáng)度并受沖擊或交變負(fù)荷的重要工件，如連桿、軸等。合金元素對(duì)鐵碳相圖的影響1 擴(kuò)大相區(qū)的元素：就是指在鐵與合金元素組成的二元相圖中，是A3點(diǎn)溫度降低，A4點(diǎn)溫度升高，并在相當(dāng)寬的溫度范圍內(nèi)與-Fe可以無(wú)限固溶或有相當(dāng)大的溶解度。開啟相區(qū)元素：在這類元素與鐵組成的二元相圖中，相區(qū)存在的溫度范圍變寬，相應(yīng)的和相區(qū)縮小，并在一定

55、范圍內(nèi)鐵與該元素可以無(wú)限固溶。Mn、Co、Ni和Fe組成的二元相圖屬于此類。  擴(kuò)大相區(qū)的元素：與相似，但是不能無(wú)限固溶。C、N、Cu等元素屬于這類。  2 縮小相區(qū)的元素:就是指這類元素在二元相圖中，可以使A3溫度升高，A4點(diǎn)溫度降低；合金元素在-Fe中的溶解度較小。  封閉相區(qū)的元素：這類元素使A3升高，A4降低，相區(qū)被相區(qū)所封閉，在相圖上形成圈。V、Cr、Ti、W、Mo、Al、Si、P、Sn、Sb、As等屬于這類元素，其中V和Cr與-Fe在一定溫度范圍可無(wú)限互溶，其余元素與-Fe都是有限互溶。  縮小相區(qū)的元素：這類元素與封閉相區(qū)的元素相似，但由于

56、在一定濃度范圍出現(xiàn)了金屬化合物，破壞了圈，使相可以在相當(dāng)大的濃度范圍內(nèi)與化合物共存。B、Zr、Nb、Ta、S、Ce等屬于這類元素。綜述合金元素（包括碳）在各種鋼的作用（結(jié)合鋼種詳細(xì)說明要具體到某一型號(hào)的鋼）一 結(jié)構(gòu)鋼：1 調(diào)質(zhì)鋼  30CrMo C（0.26-0.34） Mn Cr Mo合金元素的作用：碳：保證形成足夠的碳化物，其中一部分碳化物在加熱至高溫時(shí)溶入奧氏體中，使固溶體中含碳量達(dá)到飽和，從而保證淬火后馬氏體的硬度；另一部分碳化物起細(xì)化晶粒的作用，并提高鋼的耐磨性。錳：可顯著增大鋼的淬透性和強(qiáng)度，與碳配合可以增大鋼的加工硬化率，提高鋼的耐磨性。鉻：增大鋼的淬透性，并使過剩碳化

57、物增多和變細(xì)，以增大鋼的耐磨性。鉻還可以提高鋼的回火穩(wěn)定性、抗氧化和抗氣體腐蝕能力。2 滲碳鋼  18Cr2Ni4WA  C（0.13-0.19）W  Cr Si Mn  Ni合金元素在滲碳鋼中的作用碳：保證形成足夠的碳化物，其中一部分碳化物在加熱至高溫時(shí)溶入奧氏體中，使固溶體中含碳量達(dá)到飽和，從而保證淬火后馬氏體的硬度；另一部分碳化物起細(xì)化晶粒的作用，并提高鋼的耐磨性。錳：可顯著增大鋼的淬透性和強(qiáng)度，與碳配合可以增大鋼的加工硬化率，提高鋼的耐磨性。鉻：增大鋼的淬透性，并使過剩碳化物增多和變細(xì)，以增大鋼的耐磨性。鉻還可以提高鋼的回火穩(wěn)定性、抗氧化和抗氣體腐蝕能力。鎢：細(xì)化奧氏體晶粒鎳：提高鋼的淬透性為獲得良好的滲碳性能  凡是形成碳化物的元素，當(dāng)它們?nèi)苡趭W氏體時(shí)，都可以增加鋼表面對(duì)碳的吸收能力；于此同時(shí)，它們都減慢碳在奧氏體中的擴(kuò)散。非碳化合物形成元素則減小鋼件表面碳的吸收速度，如硅、鎳、銅等，同時(shí)加速碳在奧氏體中的擴(kuò)散。因而加入這類元素，往往可以使?jié)B碳層的含碳量分布變平緩，并使表面層含碳量適當(dāng)減少。3 彈簧鋼 60Si2CrVA  C（0.56-0.64） Si  Mn  Cr  V彈簧鋼中合金元素的作用如下：碳：主要用來滿足鋼材的強(qiáng)度。鉻、錳：主要是增大鋼