《儀器分析》試題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上儀器分析試題一、選擇題1、在原子發(fā)射光譜分析（AES）中，光源的作用是對(duì)試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需要的能量，若對(duì)某種低熔點(diǎn)固體合金中一些難激發(fā)的元素直接進(jìn)行分析，則應(yīng)選擇（ ）A直流電弧光源B交流電弧光源C高壓火花光源D電感耦合等離子體（ICP）光源2、在AES分析中，把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱(chēng)為（ ）A共振線 B靈敏線 C最后線 D次靈敏線3、待測(cè)元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱(chēng)為（ ）A多普勒變寬 B洛倫茲變寬C共振變寬 D自然變寬4、在原子吸收光譜（簡(jiǎn)稱(chēng)AAS）分析中，把燃助比與其化學(xué)反應(yīng)計(jì)量關(guān)系相近的火焰稱(chēng)作（ ）A中性火焰 B富

2、燃火焰 C貧燃火焰 D等離子體炬焰5、為了消除AAS火焰法的化學(xué)干擾，常加入一些能與待測(cè)元素（或干擾元素）生成穩(wěn)定絡(luò)合物的試劑，從而使待測(cè)元素不與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物，這類(lèi)試劑叫（ ）A消電離劑 B釋放劑 C保護(hù)劑 D緩沖劑6、為了同時(shí)測(cè)定廢水中ppm級(jí)的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好應(yīng)采用的分析方法為（ ）AICP-AES BAAS CAFS DUV-VIS7、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)比較，其突出的優(yōu)點(diǎn)是（ ）A可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍B可以采用快速響應(yīng)的探測(cè)系統(tǒng)C可以抵消吸收池所帶來(lái)的誤差D可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差8、在下列有機(jī)化合物的UV光譜中，C=O的吸

3、收波長(zhǎng)max最大的是（ ），最小的是（ ）9、一般氣相色譜法適用于（ ）A任何氣體的測(cè)定B任何有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物的分離測(cè)定C無(wú)腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測(cè)定D無(wú)腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測(cè)定10、在氣相色譜分析中，影響組分之間分離程度的最大因素是（ ）A進(jìn)樣量 B柱溫 C載體粒度 D氣化室溫度11、涉及色譜過(guò)程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面因素的是（ ）A保留值 B分離度 C相對(duì)保留值 D峰面積12、分離有機(jī)胺時(shí)，最好選用的氣相色譜柱固定液為（ ）A非極性固定液 B高沸點(diǎn)固定液 C混合固定液 D氫鍵型固定液13、為測(cè)定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（ ）A苯

4、 B正庚烷 C正構(gòu)烷烴 D正丁烷和丁二烯14、當(dāng)樣品較復(fù)雜，相鄰兩峰間距太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測(cè)定保留值有一定困難時(shí)，可采用的氣相色譜定性方法是（ ）A利用相對(duì)保留值定性B加入已知物增加峰高的辦法定性C利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性15、氣相色譜分析使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，最好選用（ ）做載氣，其效果最佳AH2 BHe CAr DN216、氣相色譜法中，下列哪種氣體不能做載氣（ ）A氦氣 B氧氣 C氮?dú)?D氫氣17、氣相色譜法檢測(cè)含氮類(lèi)農(nóng)藥可用的檢測(cè)器為（ ）A熒光檢測(cè)器 B電導(dǎo)檢測(cè)器C氫火焰離子化檢測(cè)器 D紫外檢測(cè)器18、電位分析法中，分析鉀離子活度（PK值），依據(jù)的

5、是（ ）A原電池電動(dòng)勢(shì)與K+濃度成線形關(guān)系B原電池電動(dòng)勢(shì)與K+活度成線形關(guān)系C原電池電動(dòng)勢(shì)與K+濃度對(duì)數(shù)成線形關(guān)系D原電池電動(dòng)勢(shì)與K+活度對(duì)數(shù)成線形關(guān)系19、電位分析法中，下列哪種電極可以做參比電極（ ）A玻璃電極 B酶電極 C氣敏電極 D汞-氯化亞汞電極20、原子吸收分光光度法中，首先要使被測(cè)離子原子化，下列哪種原子化方法不用（ ）A化物還原法測(cè)定As B等離子法測(cè)定WC火焰法測(cè)定Cd D無(wú)火焰（石墨爐）法測(cè)定Al21、可見(jiàn)-紫外光度分析中，所用燈的類(lèi)型正確的為（ ）A可見(jiàn)光度分析用氫燈 B可見(jiàn)光度分析用鎢燈C紫外光度分析用氘燈 D紫外光度分析用鎢燈22、比較下列化合物的UVVIS吸收波長(zhǎng)的

6、位置max（ ）Aa>b>c Bc>b>a Cb>a>c Dc>a>b23、三種原子光譜（發(fā)射、吸收與熒光）分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)為（ ）A精密度高、檢出限低 B用于測(cè)定無(wú)機(jī)元素C線性范圍寬 D多元素同時(shí)測(cè)定24、物質(zhì)的紫外-可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生是由于（ ）A分子的振動(dòng) B分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C原子核外層電子的躍遷 D原子核內(nèi)層電子的躍遷二、判斷題1、凡是基于檢測(cè)能量作用于待測(cè)物質(zhì)后產(chǎn)生的輻射訊號(hào)或所引起的變化的分析方法均可稱(chēng)為光分析法。（ ）2、用電弧或火花光源并用攝譜法進(jìn)行AES定量分析的基本關(guān)系式是：lg R = b lg C + lg a（ ）

7、3、單道雙光束原子吸收分光光度計(jì)，既可以消除光源和檢測(cè)器不穩(wěn)定的影響，又可以消除火焰不穩(wěn)定的影響。（ ）4、朗伯比爾定律既適用于AAS的定量分析，又適用于UV-VIS和IR的定量分析。（ ）三、填空題1、光譜是由于物質(zhì)的原子或分子在特定能級(jí)間的躍遷所產(chǎn)生的，故根據(jù)其特征光譜的 進(jìn)行定性或結(jié)構(gòu)分析；而光譜的 與物質(zhì)的含量有關(guān)，故可進(jìn)行定量分析。2、AES定性分析方法叫 ，常用的AES半定量分析方法叫 。3、在AAS分析中，只有采用發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小得多的 ，且使它們的中心頻率一致，方可采用測(cè)量 來(lái)代替測(cè)量積分吸收的方法。4、物質(zhì)的紫外吸收光譜基本上是其分子中_及_的特性，而不是它的整個(gè)

8、分子的特性。5、一般而言，在色譜柱的固定液選定后，載體顆粒越細(xì)則_越高，理論塔板數(shù)反映了組分在柱中_的次數(shù)。6、帶光譜是由_產(chǎn)生的，線光譜是由_產(chǎn)生的。7、在分子熒光光譜法中，增加入射光的強(qiáng)度，測(cè)量靈敏度_原因是_。8、用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，鐵譜可用作_。四、簡(jiǎn)答題1、ICP光源與電弧、火花光源比較具有哪些優(yōu)越性？2、 什么叫銳線光源？在AAS分析中為什么要采用銳線光源？3、 何謂色譜分析的分離度與程序升溫？4、火焰原子吸收分析中，乙炔-空氣火焰有哪幾種類(lèi)型，各有什么特點(diǎn)，適合分析什么物質(zhì)。5、 氣相色譜法中，紅色單體和白色擔(dān)體各有什么特點(diǎn)，適合分析什么物質(zhì)？?jī)x器分析試題參考答案一、選

9、擇題題號(hào)123456789101112答案CBBACACCBBD題號(hào)131415161718192021222324答案CBABCCDBBDBC二、判斷題1、 2、 3、 4、三、填空題1、波長(zhǎng) 強(qiáng)度2、光譜圖比較法 譜線強(qiáng)度比較法3、銳線光源 峰值吸收4、生色團(tuán) 助色團(tuán)5、柱效 分配平衡6、分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷7、增加 熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比8、譜線波長(zhǎng)標(biāo)尺來(lái)判斷待測(cè)元素的分析線四、簡(jiǎn)答題1、答：電弧與電火花光源系電光源，所用的兩個(gè)電極之間一般是空氣，在常壓下，空氣里幾乎沒(méi)有電子或離子，不能導(dǎo)電，所以一般要靠高電壓擊穿電極隙的氣體造成電

10、離蒸氣的通路（或通電情況下使上下電極接觸產(chǎn)生熱電子發(fā)射后再拉開(kāi)）方能產(chǎn)生持續(xù)的電弧放電和電火花放電。而ICP光源是由高頻發(fā)生器產(chǎn)生的高頻電流流過(guò)圍繞在等離子體炬管（通入氬氣）外的銅管線圈，在炬管的軸線方向上產(chǎn)生一個(gè)高頻磁場(chǎng)，該磁場(chǎng)便感應(yīng)耦合于被引燃電離后的氬氣離子而產(chǎn)生一個(gè)垂直于管軸方向上的環(huán)形渦電流，這股幾百安培的感應(yīng)電流瞬間就將通入的氬氣加熱到近萬(wàn)度的高溫，并在管口形成一個(gè)火炬狀的穩(wěn)定的等離子炬。由于電磁感應(yīng)產(chǎn)生的高頻環(huán)形渦電流的趨膚效應(yīng)使得等離子炬中間形成一個(gè)電學(xué)上被屏蔽的通道，故具有一定壓力的氬載氣就可以載帶著被霧化后的試樣溶液氣溶膠粒子而進(jìn)入該中心通道被蒸發(fā)和激發(fā)，從而具有穩(wěn)定性高、

11、基體效應(yīng)小、線性范圍寬（5-6個(gè)數(shù)量級(jí)）、檢出限低（10-3-10-4ppm）、精密準(zhǔn)確（0.1-1%）等優(yōu)點(diǎn)。而電弧和火花光源的放電穩(wěn)定性一般較差，放電區(qū)的溫度又較ICP低且不均勻，一般又在空氣中放電等，其基體干擾和第三元素影響較大，自吸現(xiàn)象較嚴(yán)重，從而使元素譜線的絕對(duì)強(qiáng)度不能準(zhǔn)確測(cè)定而需采用測(cè)定其相對(duì)強(qiáng)度的辦法即內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析，由此帶來(lái)的需選擇好內(nèi)標(biāo)元素、內(nèi)標(biāo)線及選擇好緩沖劑等問(wèn)題，即使如此，其線性范圍、檢出限、精密度和準(zhǔn)確度也都不如ICP光源的好。只是一種直接對(duì)固體樣進(jìn)行定性和半定量分析較為簡(jiǎn)單方便和實(shí)用的廉價(jià)光源而已。2、 答：能發(fā)射出譜線強(qiáng)度大、寬度窄而又穩(wěn)定的輻射源叫銳線光源。

12、在原子吸收光譜（AAS）分析中，為了進(jìn)行定量分析，需要對(duì)吸收輪廓線下所包圍的面積（即積分吸收）進(jìn)行測(cè)定，這就需要分辨率高達(dá)50萬(wàn)的單色器，該苛刻的條件一般是難以達(dá)到的。當(dāng)采用銳線光源后，由于光源共振發(fā)射線強(qiáng)度大且其半寬度要比共振吸收線的半寬度窄很多，只需使發(fā)射線的中心波長(zhǎng)與吸收線的中心波長(zhǎng)一致，這樣就不需要用高分辨率的單色器而只要將其與其它譜線分開(kāi)，通過(guò)測(cè)量峰值吸收處的共振輻射線的減弱程度，即把共振發(fā)射線（銳線）當(dāng)作單色光而測(cè)量其峰值吸光度即可用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析了。3、答：分離度也稱(chēng)分辨率或分辨度，它是指相鄰兩色譜峰保留值（或調(diào)整保留值）之差與兩峰底寬平均值之比，即或。它是衡量相鄰兩色譜峰能否分離開(kāi)和分離程度的總分離效能指標(biāo)。當(dāng)Rs < 1時(shí)，兩峰總有部分重疊；當(dāng)Rs = 1時(shí)，兩峰能明顯分離（分離程度達(dá)98%）；當(dāng)Rs = 1.5時(shí)，兩峰能完全分離（分離程度達(dá)99.7%）。因而用Rs = 1.5作為相鄰峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志。程序升溫（按一定的加熱速率，溫度做線性或非線性上升）是指在一個(gè)分析周期內(nèi)，爐溫連續(xù)地隨時(shí)間由低溫到高溫線性或非線性地變化，以使沸點(diǎn)不同的組分各在其最佳柱溫下流出，從而改善分離效果和縮短分析時(shí)間。它是對(duì)于沸點(diǎn)范圍很寬的混合物，用可控硅溫度控制器來(lái)連續(xù)控制柱爐的溫度進(jìn)行分離分析的一種技術(shù)方法。4、答：（1） 貧燃火焰：火焰高度較低，