2010高考生物一輪復(fù)習(xí)：單元質(zhì)量檢測（六）

1、單元質(zhì)量檢測（六）一、選擇題（單項選擇題：每小題只有一個選項符合題意。每題2分，共30分）1、下面是蝗蟲精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的幾個步驟，其正確的順序是 ( )聯(lián)會 同源染色體分離 交叉互換 染色體復(fù)制 細(xì)胞質(zhì)分裂A B C D【解析】：本題考查減數(shù)分裂的過程。減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂；第一次分裂之前的間期，染色體復(fù)制；在第一次分裂過程中，前期同源染色體聯(lián)會配對形成四分體，在聯(lián)會時，同源染色體的非姐妹染色單體有可能發(fā)生交叉互換；中期同源染色體排列在赤道板；后期同源染色體分離；末期細(xì)胞一分為二?！敬鸢浮浚築2、在減數(shù)第一次分裂后期，父方和母方的染色體各向兩極如何移動 ( )A父方和母方染色體

2、在兩極隨機(jī)地結(jié)合B通常母方染色體移向一極而父方染色體移向另一極C父方和母方染色體中各有一半移向一極，另一半移向另一極D未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極，而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極【解析】：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，非同源染色體隨機(jī)組合，由于一對同源染色體由1條父方染色體和1條母方染色體組成，當(dāng)然這2條染色體一般形狀相同，大小相似。一對同源染色體的父方染色體和母方染色體要分開，移向兩極是隨機(jī)的。其余各對同源染色體也是如此，因此，父方染色體和母方染色體是隨機(jī)組合?！敬鸢浮浚篈3、下列符號代表精子的染色體，A和a，B和b分別是兩對同源染色體，下列哪四個精子來自同一個初級精母細(xì)胞(不考

3、慮染色單體間的互換) ( )AAb、Ab、ab、ab BaB、Ab、AB、AB CAb、aB、Ab、aB DAB、Ab、ab、aB【解析】：在減數(shù)第一次分裂時期，同源染色體分離的同時，非同源染色體移向兩極，自由組合。對于含AaBb兩對同源染色體的初級精母細(xì)胞來說有兩種分離情況：若一組是A與B組合，另一組則是a與b組合，經(jīng)第二次分裂和變形后分別形成2個AB和2個ab的精子；或者是另一種分離情況，即形成2個Ab和2個aB的精于。但對于一個細(xì)胞來說只能有其中的一種分離情況，因此只能產(chǎn)生兩種類型的精子?！敬鸢浮浚篊4、現(xiàn)有某動物減數(shù)分裂過程中所產(chǎn)生的一個極體，染色體數(shù)為M個，核DNA分子數(shù)為N個，又已

4、知MN，則該動物的一個初級卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)和一個卵原細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)分別是 ( )AM和N B2M和N C2M和4N D4M和2N【解析】：據(jù)題中的信息可推出如下結(jié)果：一個極體的染色體數(shù)M個，核DNA分子數(shù)N，且MN，可知該極體是經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的，且有N2M的關(guān)系。因此，一個初級卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)是2M，一個卵原細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)是N。【答案】：B5、一個初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時，有一對同源染色體不發(fā)生分離；所形成的次級精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂正常。另一個初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常；減數(shù)分裂的第二次分裂時，在兩個次級精母細(xì)胞中，有一個次級

5、精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒有分開。以上兩個初級精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子(以下簡稱為不正常的配子)。上述兩個初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是 ( )A兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常B前者產(chǎn)生一半不正常的配子，后者產(chǎn)生的配子都不正常C兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子D前者產(chǎn)生全部不正常的配子，后者只產(chǎn)生一半不正常的配子【解析】：前者減數(shù)第一次分裂不正常，之后形成的次級精母細(xì)胞和精子都是不正常的。后者減數(shù)第一次分裂正常，形成的兩個次級精母細(xì)胞中有一個進(jìn)行減數(shù)第二次分裂不正常，所以形成的精子有一半不正常?！敬鸢浮浚篋6、如圖表示某個生物的精細(xì)胞，試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因(三對基因獨(dú)立遺傳)的

6、類型，判斷其精細(xì)胞至少來自幾個精原細(xì)胞 ( )A2個 B3個 C4個 D5個【解析】：精原細(xì)胞中的基因是成對存在的。精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成精細(xì)胞時，成對的基因隨同源染色體的分離而分開，使每個精細(xì)胞中只合成對基因中的一個。所以與、與、與可能分別來自同一個精原細(xì)胞?！敬鸢浮浚築7、關(guān)于右圖的說法正確的是 ( )A此細(xì)胞是初級卵母細(xì)胞B此細(xì)胞中有染色體組4個C此細(xì)胞中含同源染色體2對，DNA分子4個，染色單體0個D此細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體【解析】：此細(xì)胞不均等分裂，且不含同源染色體和染色單體，含有2個染色體組，為減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級卵母細(xì)胞，經(jīng)分裂產(chǎn)生一個體積大的卵細(xì)胞和一個體積

7、小的極體?！敬鸢浮浚篋8、大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)正常、其雙親也正常、但有一個白化病弟弟的女人，與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是 ( )A19 B19 C1420 D1560【解析】：這位女性其雙親表現(xiàn)正常但有一白化病的弟弟，可以得出其雙親的基因型為Aa×Aa，所以這位正常女性可能的基因型是AA、Aa，概率分別是1/3和2/3，與其婚配的男子是雜合子Aa的可能性為1/70，則可算出他們所生孩子患自化病的概率是2/3×1/70×1/4=1/420?！敬鸢浮浚篊9、若洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中，由一個著絲點(diǎn)相連的

8、兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同。其原因是 ( )A發(fā)生了自由組合 B發(fā)生過交叉互換 C聯(lián)會發(fā)生了紊亂 D復(fù)制出現(xiàn)了差錯【解析】：在正常情況下，由一個著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的基因應(yīng)是完全相同的，若不相同有兩種可能，其一是發(fā)生基因突變，其二是發(fā)生交叉互換。而洋蔥根尖細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，故選D。【答案】：D10、長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上，在沒有基因突變的情況下，與親代雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞一同形成的極體，其染色體組成及基因分布不正確的是(A-長翅，a-殘翅，B-紅眼，b-白眼) ( )【解析】：由題

9、意可知親代長翅白眼雌蠅的基因型是AaXbXb，后代殘翅白眼雄蠅的基因型應(yīng)該是aaXbXbY，說明親代雌蠅產(chǎn)生了異常的aXbXb的卵。如果異常的卵的形成是由于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體XX沒有分離，則形成的次級卵母細(xì)胞的基因型是A和aXbXb，由于異常的卵細(xì)胞基因型是aXbXb，則卵細(xì)胞染色體及基因組成應(yīng)該是D圖所示，形成的第二極體是A、A、aXbXb。如果異常的卵的形成是由于減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體沒有分離，經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的次級卵母細(xì)胞是aXb，第一極體是AXb；次級卵母細(xì)胞是aXb，X染色體的兩條姐妹染色單體沒有分離，形成的異常卵的基因型是aXbXb，第二極體是a；第一極體A

10、Xb形成的第二極體是AXb、AXb。因此第二極體的基因型可以是A、aXbXb、AXb、a。可見只有B所示的基因和染色體組成不符合題意?！敬鸢浮浚築二、多項選擇題：本題共5個小題共20分。每小題給出的四個選項中有不止一個選項符合題意。每小題全選對者得4分其他情況不得分。11、觀察真菌粗糙鏈孢霉的繁殖，發(fā)現(xiàn)通常由單倍體菌絲形成二倍體合子，合子進(jìn)行一次減數(shù)分裂，再進(jìn)行一次有絲分裂，最終形成8個孢子。孢子大型(R)對小型(r)為顯性，黑色(T)對白色(t)為顯性，圖中正確的是 （ ） A合子為Rrtt Ba、c基因型相同 Cb應(yīng)為RrTt Dd可能發(fā)生基因突變 【解析】：本題考查的是減數(shù)分裂和有絲分裂

11、知識的應(yīng)用。由圖可知：二倍體合子發(fā)生典型的減數(shù)分裂，形成4種配子，則推出合子基因型為RrTt，4種配子中a配子基因型為Rt，b配子基因型為RT。它們再進(jìn)行有絲分裂，可產(chǎn)生8個子細(xì)胞，8個子細(xì)胞應(yīng)兩兩相同，c配子基因型為Rt，d配子可能發(fā)生基因突變，基因型為Rt（正常應(yīng)為rt）?！敬鸢浮浚築D12、下圖中甲丁為某動物(染色體數(shù)目2n)睪丸中細(xì)胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖，關(guān)于此圖敘述中正確的是 ( )A甲圖可表示有絲分裂、減數(shù)第一次分裂前期、中期B乙圖可表示有絲分裂、減數(shù)第二次分裂前期、中期C丙圖可表示有絲分裂、減數(shù)第一次分裂間期的第一階段D丁圖可表示有絲分裂、減數(shù)

12、第二次分裂后期【解析】：甲圖中，一條染色體含有兩條染色單體，故可表示有絲分裂、減數(shù)第一次分裂的前期或中期。乙圖中，染色體數(shù)目減半，但一條染色體仍有兩條染色單體，故可表示減數(shù)第二次分裂的前期或中期，但不可表示有絲分裂的前期或中期。丙圖中，無染色單體形成，故應(yīng)為間期DNA分子復(fù)制之前階段。丁圖中，染色體數(shù)目減半，且無染色單體，故應(yīng)為配子細(xì)胞，而有絲分裂后期染色體數(shù)目應(yīng)為4n，減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目應(yīng)為2n。【答案】：AC13、下列有關(guān)基因或染色體的敘述，哪些支持“基因在染色體上”這一結(jié)論 （ ）A在后代傳遞過程中，都保持完整性和獨(dú)立性B在體細(xì)胞中都成對存在，都分別來自父母雙方C減數(shù)第一次分裂

13、過程中，基因和染色體行為一致D果蠅眼色有白色和紅色等性狀【解析】：基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此。非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。以上四點(diǎn)都說明基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，能支持“基因在染色體上”這一結(jié)論?！敬鸢浮浚篈BC14、下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析，推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是 ( )A系譜甲為常染色體顯

14、性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳C系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb，系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXdD系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb，系譜丙-6基因型cc，系譜丁-6基因型XDXd【解析】：本題為幾種遺傳病的判定。甲圖中5號和6號都有病，他們的女兒8號正常，可判斷出甲病為常染色體顯性遺傳病，5號基因型為Aa，2號為aa；乙圖中女性患者多于男性患者，所以最可能為X染色體顯性遺傳，2號和9號基因型為X

15、BXb；丙圖中3號和4號均正常，生了一個患病女兒，一定是常染色體隱性遺傳，6號基因型為cc，8號基因型為Cc;丁圖中男性患者大于女性患者，最可能為X染色體隱性遺傳，6號基因型為XDXd，9號基因型為XDXD或XDXd?！敬鸢浮浚築D15、下列敘述中正確的是 ( )A非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于染色體變異B基因自由組合定律的實質(zhì)是：產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合C基因型為Aa的豌豆經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子中Aa=11，雄配子：雌配子11。D男性色盲患者可將色盲基因通過女兒傳給外孫【解析】：A項非同源染色體之間交又互換片段屬于染色體變異中的“易位”，而同源染色體之間交又互

16、換片段屬于基因重組。B項F1產(chǎn)生配子時，非同源染色體自由組合，其上的基因也自由組合。C項Aa基因型的豌豆產(chǎn)生()Aa=11，()Aa11，但雄配子（花粉）是遠(yuǎn)多于雌配子的。D項男性色盲患者XbY把Xb傳給女兒，其女兒的Xb也可能傳給外孫。【答案】：AD三、非選擇題：本大題共5小題。共50分。16、果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，這對等位基因位于X染色體上，下圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配出一白眼雄果蠅的過程。請據(jù)圖回答：(1)寫出圖中A、B、E細(xì)胞的名稱：A_ _、B_ _、E_ _。(2)在圖中畫出C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用

17、w記號表示。(3)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型_，表現(xiàn)型為_。(4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為_，出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為_?！窘馕觥浚罕绢}考查減數(shù)分裂與生殖細(xì)胞的成熟及遺傳幾率的計算。精(卵)原細(xì)胞體積變大染色體復(fù)制成為初級精(卵)母細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)第一次分裂成為次級精(卵)母細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，形成精細(xì)胞(卵細(xì)胞)。親代紅眼雌果蠅基因型為XwXw與白眼雄果蠅XwY交配，則后代雄性紅眼果蠅為14，雌性白眼果蠅為14。【答案】：(1)初級精母細(xì)胞 精細(xì)胞 次級卵母細(xì)胞 (2)如圖(3)XwXw 紅眼雌果蠅 (4)14 1417、高二興趣小組

18、的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注：色覺正?；驗锽，色盲基因為b)：(1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有_的特點(diǎn)。(2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因為A，隱性基因為a)，但其父母均耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_，母親的基因型為_，父親色覺正常的概率為_。(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：若7與9婚配，生育子女中患有兩種遺傳病的概率是_。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋€無親緣關(guān)系的

19、正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為_?！窘馕觥浚罕绢}考查伴性遺傳及基因的自由組合規(guī)律；第(1)題的解答從表中結(jié)果分析即可得出；第(2)題，父母均為耳垂離生，而其女為耳垂連生，說明耳垂離生為常染色體的顯性基因控制，而耳垂連生為常染色體的隱性基因擔(dān)制。第(3)題的解答以患者分析蓋手?！敬鸢浮浚?1)男性患者數(shù)量明顯多于女性患者(2)aaXbXb AaXBXb或AaXbXb 0 (3)1/12 1/120018、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：

20、請回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于_；控制直毛與分叉毛的基因位于_。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為_、_。(3)親代果蠅的基因型為_、_。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_、_；黑身直毛的基因型為_。【解析】：由題意可知：雜交后代中灰身：黑身：3：1且雌雄比例相當(dāng)，所以控制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛：分叉毛：1：1，而雌性個體全為直毛，所以，控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為 身直毛和 灰身直毛。子雌果蠅中灰身直毛的基因型

21、及比例為：18BBXFXF、14BbXFXF、18BBXFXf、I4BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余均為雜合子。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXfY?！敬鸢浮浚?1)常染色體 X染色體 (2) 灰身直毛雌性 灰身直毛雄性 (3)B bXFXf BbXFY (4)1：5 (5)BBXfY BbXfY bbXFY19、材料：一個蜂群中生活著蜂王(一只)、雄蜂(少數(shù))和工蜂(多數(shù))。蜂王的作用是產(chǎn)卵，雄蜂與蜂王起交配作用，工蜂則負(fù)責(zé)采集花粉和花蜜建造蜂巢、飼養(yǎng)幼蜂、防御敵害等。蜂王和工蜂都是由受精卵(2N=32)發(fā)育而成的，發(fā)育成蜂王或工蜂主要取決于用蜂王漿喂養(yǎng)時間的長短，而未受精的卵則發(fā)育成雄蜂。結(jié)合上述材料回答下列問題：(1)雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而成的個體，它是_倍體，蜂王是由受精卵發(fā)育而成的個體，它是_倍體。蜂王產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中，一個初級卵母細(xì)胞中有_個四分體。雄蜂產(chǎn)生的精子中有