2017-2018學(xué)年高中生物必修二檢測：第2章第3節(jié)伴性遺

1、第 2 章基因和染色體的關(guān)系第 3 節(jié)伴性遺傳課堂演練當(dāng)堂達標1.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是()A. 性染色體上的基因都可以控制性別B. 性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C. 性染色體在所有細胞中成對存在D. 女兒的性染色體必有一條來自父親答案：D2.一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為()A. XbY, XBXBC. XbY, XBX答案：DX 染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是 ( )A. 外祖父T母親T女兒B. 外祖母T母親T兒子C. 祖母T父親T女兒D. 祖母T父親T兒子答案：DA. 該病是顯性遺傳病，n-4 是雜合體B.m-7 與

2、正常男性結(jié)婚，子女都不患病C.m-8 與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D. 該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案：DB. XBY, XbXbD. XBY,XBX3人類鐘擺型眼球震顫是伴4.如圖正帶列o正常女(1)_控制人類紅綠色盲的基因位于染色體上， 患者的基因型可表示為_ 。此類遺傳病的遺傳特點是(2) 寫出該家族中下列成員的基因型：4._ , 10._ , 11._。(3) 14 號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“T”寫出色盲基因的傳遞途徑：(4)_若成員 7 號與 8 號再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 _，是色盲女孩的概率為_ 。解析：(1)人類

3、紅綠色盲為伴 X 染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交 叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4 號和 10 號均為色盲男性，基因型均為 XbY。5 號和 6 號正常，生出色盲兒子，則5 號、6 號的基因型分別為 XBY 和 XBXb, 11號為正常女性，其基因型為XBXB或 XBX3。(3)14 號的色盲基因來自其母親8 號，8 號的色盲基因來自她的父親 4 號，而 4 號的色盲基因來自他的母親1 號。(4)7 號和 8 號的基因型分別為 XBY 和 XBXb,生出色盲男孩的概率為1/4 ,其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbX),即概率為0。答案：(1)X XX3和 X

4、bY 男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病5患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚，若生女孩,100%患??；若生男孩，100%正常,這種遺傳病的遺傳方式屬于()A.常染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳答案：D6下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖B.伴X 染色體隱性遺傳D.伴X 染色T 910 11 12O感1314XbY XbY XBX3或 XBXB(3)1T14(4)1/40課后作業(yè)知能強化A 級基礎(chǔ)鞏固1.與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是（）正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遺傳或隔代遺傳A.B.C.D.答案：C2

5、下列是人類遺傳系譜圖，一定不是伴X 染色體顯性遺傳的是（）S-pO-r-CABCD答案：B3用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項中正確的是（）親本子代灰色雌性X黃色雄性全是灰色黃色雌性X灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌 性為灰色A.黃色基因是常染色體上的隱性基因B. 黃色基因是 X 染色體上的顯性基因C. 灰色基因是常染色體上的顯性基因D. 灰色基因是 X 染色體上的顯性基因答案：D4.決定貓的毛色基因位于 X 染色體上，基因型 bb、BB 和 Bb 的貓分別為黃、黑和虎斑 色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）A. 全為雌貓或三雌

6、一雄B. 全為雌貓或三雄一雌C. 全為雌貓或全為雄貓D. 雌雄各半答案：A5.下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴 致病基因來自（X 染色體隱性遺傳病，7 號的A.1 號C. 3 號答案：B6下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(1)_控制人類紅綠色盲的基因位于染色體上， 患者的基因型可表示為_ 。此類遺傳病的遺傳特點是 _(2) 寫出該家族中下列成員的基因型：_，_,_。(3) 14 號成員是色盲患者， 其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和寫出 色盲 基因 的 傳 遞 途 徑：(4)若成員 7 號與 8 號再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 _ ，是色盲女孩的概率為_ 。

7、解析：(1)人類紅綠色盲為伴 X 染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交 叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4 號和 10 號均為色盲男性，基因型均為 XbY。5 號和 6 號正常，生出色盲兒子，則5 號、6 號的基因型分別為 XBY 和 XBXb, 11號為正常女性，其基因型為XBXB或 XBX3。(3)14 號的色盲基因來自其母親8 號，8 號的色盲基因來自她的父親 4 號，而 4 號的色盲基因來自他的母親1 號。(4)7 號和 8 號的基因型分別為 XBY 和 XBXb,生出色盲男孩的概率為1/4 ,其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbX),即概率為0。答案：(1)

8、XXX和 XbY 男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病XbY XbY XBX3或 XBXB(3)1T14(4)1/40D. 4 號B. 2 號B 級能力訓(xùn)練7下列關(guān)于 X 染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是（）A. 患者的雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2C. 女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常D. 表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因解析：若患者為男性，其致病基因來自母親，母親不一定患病，可能為攜帶者，即父 母雙方均正常，A 項錯誤；若女兒患病，其致病基因來自父母

9、雙方，母親表現(xiàn)正常，則其為 攜帶者，母親將致病基因傳給兒子的概率為1/2 , B 項正確；若女性患者與男性患者婚配,則兒子、女兒均患病，C 項錯誤；表現(xiàn)正常的女性，可以攜帶致病基因，D 項錯誤。答案：B&有關(guān)下圖所示的四個遺傳系譜圖的敘述，正確的是（）QTQOh 55a甲乙丙o止常男女國患病刃女A. 甲和乙的遺傳方式完全一樣B.丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為1/8C. 乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病D. 丙中的父親不可能攜帶致病基因解析：由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺

10、傳或伴X 染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，A 項錯誤。丁中雙親患病，有一個女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個女兒正常的概率為1/4 , B 項錯誤。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，C 項正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，D 項錯誤。答案：C9.果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀（其 表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表）；紅眼基因（B）對白眼基因（b）為顯性，位于 X 染色體上。現(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交，產(chǎn) 生的眾多子代中表現(xiàn)型有4 種：有斑紅眼雌果蠅，無斑白眼雄果蠅，無斑紅眼雌果蠅，有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅

11、基因型為（）分類AAAaaa雄性有斑有斑無斑A.AaXBYC. AAXYD. aaX3Y解析： 根據(jù)題意分析可知無斑紅眼雌果蠅為aXBX ， 子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅（基因型 為AAXX ）和無斑白眼雄果蠅（基因型為 aaXbY），則親本基因型為 AaXXb、AaX Y，又因為子 代雌果蠅全為紅眼，則雄性親本基因型為 AaXV。答案：A10.雞的性別決定方式屬于 ZW 型， 現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)!中雄雞均為蘆花雞，雌雞均為非蘆花雞。讓F!中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測不正確的是（）A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z 染色體上B.雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中

12、的相應(yīng)比例大C. F2中雄雞有一種表現(xiàn)型，雌雞有兩種表現(xiàn)型D.將 F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析：從題干信息可知，控制羽毛顏色的基因位于Z 染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，A 正確；雄性的性染色體組成為ZZ,雌性的性染色體組成為ZVV所以顯性性狀在雄性中比例較大，而隱性性狀在雌性中比例較大，B 正確；假設(shè)蘆花基因為 B 非蘆花基因為 b,則 Fi雜合子蘆花雄雞，能產(chǎn)生 ZB、Zb兩種配子，純合非蘆花雌雞，能產(chǎn)生Zb、W 兩種配子，F(xiàn)i雌雄配子隨機結(jié)合，得到的F2雌雄均有兩種表現(xiàn)型，C 錯誤；F2中的蘆花雞基因型為 ZBWZBZb,其雜交后代中，只有 ZV/為非蘆花雞，占

13、 1/2X1/2 = 1/4 ,因此蘆花雞占 3/4 , D 正確。答案：C11. （2015 課標全國n卷）等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色體上，也可能位于常染色 體上。假定某女孩的基因型是XX或 AA 其祖父的基因型是 XAY 或 Aa,祖母的基因型是XX或 Aa,外祖父的基因型是 XAY 或 Aa,外祖母的基因型是 乂乂或 Aa。不考慮基因突變和染色 體變異，請回答下列問題：（1）如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2 個顯性基因 A 來自祖輩 4人中的具體哪兩個人？為什么？ _（2）如果這對等位基因位于X 染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自_（填“祖

14、父”或“祖母”），判斷依據(jù)是_ ?雌性有斑無斑無斑此外，_ （填“能”或“不能”）確定另一個 XA來自外祖父還是外祖母。解析：（1）如果這對等位基因位于常染色體上，女孩的基因型為AA, 個 A 來自父親，另一個 A 來自母親。其父親的 A 基因來自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均為Aa,故無法確定。同理，也無法確定另一個A 來自外祖父還是外祖母。（2）如果這對等位基因位于X 染色體上，則該女孩的一個XA來自父親，父親的 XA來自祖母。該女孩的另一個XA來自母親，而其外祖父、外祖母均有XA,故無法確定來自誰。答案：（i）不能。女孩 AA 中的一個 A 必然來自父親，但因為祖父和祖母都含有A,故

15、無法確定父親傳給女兒的A 是來自祖父還是祖母；另一個A 必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的 A 是來自外祖父還是外祖母。（2）祖母 該女孩的一個 XA來自父親，而父親的X 一定來自祖母不能i2.荷斯坦奶牛的白細胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因（A、a）控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因（B、b）控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。nio未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答： OiE常聲牛*母牛恿白細咆姑附錢陸癥與籾骨艇育 不全槎公牛（1）_ 根據(jù)圖中判斷：白細胞黏附缺陷癥基因位于 _ 染色體上，屬于_ 遺傳?。卉浌前l(fā)育不全癥基因位于 _ 染色體上，屬于 _ 遺傳病。（

16、2）_ 圖中川16的基因型是，若nio與nii再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率（3）若I3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓n8與川16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概 率是_ 。解析：根據(jù)I2XI3n9,可以推斷白細胞黏附缺隱癥為常染色體隱性遺傳病。nio未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)nioxniirn 可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X 隱性遺傳病。所339以nio基因型為 Aa 乂 Y,nii基因型為 AaXBXb，后代正常概率為，x =。若I3攜帶軟骨發(fā)44 i6ii育不全基因，則可據(jù)系譜圖推斷I3的基因型為 AaXX3,n8的基因型及概率為6AAAXXB、6BbiB BiBbb23AAXX、3AaXX

17、、3AaXX，其與川i6（aaX Y）交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：3x4b9 i答案：常隱 X 隱（2）aaX Y 代（3）4C 級拓展提升1?717-16 -651-014才：一4L5論i3科學(xué)家在研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對截剛毛基因（b）為顯性。若這對等位基因存在于 X、Y 染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或 XBYb或 XVB;若僅位于 X 染色體上，則只能表示為 XV。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于 X、Y 染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X 染色體上。(1) 請回答相關(guān)問題：遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實驗材料，果蠅的優(yōu)點是_ 。 ( 答出兩點即可 )果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循 _ 定律。(2) 請完成推斷過程：1實驗方法： 首先選用純種果蠅作親本進行雜交， 雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為 _和_ 。2預(yù)測結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為 _ ，則此對基因位于 X、Y 染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為 _，則此對基因僅位于 X 染色體上。解析： (1) 果蠅具有相對性狀易區(qū)分、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點，適宜用作遺 傳實驗材料；剛毛基因與截剛毛基因?qū)儆谝粚Φ任换?，其遺傳遵循基因的分離定律。