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1、3-4-1有機合成學習目標-1 - / 7- 3 -1 .了解有機合成的定義、意義和基本過程2 .掌握常見有機官能團的性質和特征反應自主預習1、什么是有機合成?有機合成是利用簡單、易得的原料,通過有機反應,生成具有特定結構和功能的有機化合物。2、有機合成的意義制備天然有機物,彌補自然資源的不足對天然有機物進行局部的結構改造和修飾,使其性能更加完美合成具有特定性質的、自然界并不存在的有機物,以滿足人類的特殊需要3、有機合成的任務有哪些?對目標化合物分子骨架的構建和官能團的轉化4、用示意圖表示出有機合成過程副產(chǎn)物輔助原料1輔助原料2輔助原料35、有機合成的原則是原料價廉,原理正確路線簡捷,便于操作

2、,條件適宜易于分離,產(chǎn)率高預習檢測卜列有機合成的說法錯誤的是()A.有機合成是利用簡單、易得的原料,通過有機反應,生成具有特定結構和功能的有機化合物。B.有機合成能對天然有機物進行局部的結構改造和修飾,使其性能更加完美C.有機合成的任務是對目標化合物分子骨架的構建和官能團的轉化D.有機合成的目的是合成具有特定性質的、自然界并不存在的有機物,以滿足人類的特殊需要有機合成必備基礎知識合作探究探究活動一:各類煌及衍生物的主要化學性質:名稱結構特征反應雙鍵叁鍵苯環(huán)羥基醛基較基酯基【思考交流】我們已經(jīng)學習過的有機化合物的主要有哪些類型?它們的主要化學性質或特征反應是什么?分別由什么決定?【歸納整理】1

3、.烷燒:特征反應2 .烯燒:官能團,特征反應3 .苯:主要化學性質:易能難4 .醇:官能團,主要反應:與金屬鈉反應生成催化氧化反應生成或與酸發(fā)生反應在C催化條件下發(fā)生反應生成燃燒。5 .醛:官能團,特征反應:6 .竣酸:官能團,主要性質:性與醇發(fā)生反應。7 .酯:官能團,主要性質:反應。8 .酚:官能團,苯酚的主要性質:性,比碳酸,俗稱易被氧化后變色與濱水生成,是一種色顯色反應:能使Fe3+變色。9 .基本營養(yǎng)物質,如糖類、油脂、蛋白質等。都能在相應的條件下發(fā)生水解反應【學以致用】1 .以乙烯為原料制取乙酸乙酯,畫出基本流程圖,寫出各步的相關化學反應方程式,體會官能團之間的轉2 .化關系。乙工

4、醒寫出相關方程式:探究活動二:有機反應的基本類型1 .取代反應:(1)定義:(2)烷煌與鹵素取代反應的特點:多種取代產(chǎn)物同時存在。2 .加成反應:(1)定義:(2)反應機理:碳碳雙鍵斷開條,在原雙鍵兩端的碳原子分別加上其它原子或原子團。3 .醇的催化氧化反應:(1)反應條件:;(2)反應機理:羥基上的原子和與羥基相的碳原子上的氫原子與氧結合生成水,氧原子和相連的碳原子之間形成碳氧鍵。(3)催化氧化反應對醇分子結構的要求:與羥基相的碳原子上必須有4 .消去反應:(1)定義:( 2)醇消去反應機理:_基和與_基相的碳原子上的氫原子結合生成水,兩相鄰碳原子之間形成鍵。( 3)消去反應對醇分子結構的要

5、求:與羥基相的碳原子上必須有。醇的消去反應:條件:產(chǎn)物鹵代煌的消去反應:條件:產(chǎn)物5 .酯化反應:( 1)定義:( 2)反應機理:酸脫上的,醇脫上的_原子。(簡記為酸脫醇脫)( 3)反應類型特點:即是反應,又是反應,還是反應。6 .水解反應:(1)酯的水解反應:定義:反應特點:是酯化反應的反應。在酸作催化劑時,反應是的,產(chǎn)物是和。在堿作催化劑時,反應是的,產(chǎn)物是和。油脂在堿性條件下的水解又叫反應。( 2)糖類、蛋白質的的水解反應淀粉水解的最終產(chǎn)物是。蛋白質水解的最終產(chǎn)物是。( 3)鹵代烴的水解:反應條件:;反應產(chǎn)物;反應要求:與鹵素原子相的碳原子上有。8.醛基的特征反應銀鏡反應:條件:;現(xiàn)象。

6、與新制氫氧化銅懸濁液反應:條件:;現(xiàn)象;產(chǎn)物是。【思考交流】官能團與物質化學性質之間的關系是什么?各種不同的官能團的特征反應有哪些?【歸納整理】【學以致用】2 .用含有18O的GHO用口CHCOO進行酯化反應制取CHCOOC5反應一段時間后180在()A.CHCOOCfc和H2OB.CH3COOCH5和C2H5OHC.CHCOOK口CHCOOCHD.全部者B有3 .下列各種有機物在銅的催化作用下能被氧化成醛的有A.乙醇B.苯酚C.2-丙醇D.苯甲醇E.甘油F.2-甲基-2-丙醇G.2-甲基-1-丙醇H.乙二醇A.分子式為C26H28QNB.遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應C. 1mol該物質最

7、多能與8mol氫氣發(fā)生加成反應D. 1mol該物質最多能與4molNaOH溶液完全反應2.(1)化合物A(C4HwO)??梢园l(fā)生以下變化:回母囚普士T4UA分子中的官能團名稱是;A只有一種一氯取代物區(qū)寫出由A轉化為B的化學方程式A的同分異構體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結構簡式是3.化合物A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某催化劑的存在下進行氧化,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如下圖所示的反應:A臂a作使祖水槌色三廿化注物了仁卬1_試寫出:(1)化合物A、B、D的結構簡式:、。(2)化學方程式:ZE,ZF。(3)反應類型:A-E,ZF通過自評、

8、互評、師評相結合對本節(jié)學習過程進行反思感悟。自評:本節(jié)學習中的問題與思考:師評:年月日預習檢測D也可以合成自然界中存在的物質?!緦W以致用】1一定條件12cHs叫0H+O產(chǎn)部2cH3cH0+2H/)«cH2SO4CH3COOH + HOCH2cH3=ch3cooch2ch3+h2oUZVJL.-1 - / 7- 8 -【學以致用】21.B酸脫羥基酉I脫氫,18O原來在醇中,反應后進入酯的碳氧單鍵氧原子上。2.A、0G要氧化成醛,則與羥基相連的碳原子上要有2個氫原子,即羥基為端基。隨堂檢測1.Ach3(CH3C-OH+Cl2-CICH2-C-OH+HCl2.(1)羥基CH3-CHCH10HC

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