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文檔簡介

1、有機化學(xué)知識點歸類整理:ZMH伽01有機物消耗出或BE的最大量官能團(tuán)(lmol)C=Cc=cOR-C-HR-c-Rf消耗吐或Brj的最大量hnol2mollmollmol3mol2.lmol有機物消耗NaOH的最大量官能團(tuán)(lmol)0R-Sr,c-x0-xs?_C-OHO-OH0XXfi-C-0-<Q>-COOH消耗NaOH的hnollmol2molImdImd由反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型反應(yīng)類型反應(yīng)條件NaOH水溶液、鹵代建水解酯類水解NaOH醇溶液、稀鹵代怪消去,04、濃西04、酯的可逆水解二糖、多糖的水解濃HzSCU、170七濃心 04、140P漠水或BR的 CCI,溶液濃漠水B

2、2、Fe 粉X2X光照。2、CII、。2 或 Ag(NHs)20H 或酯化反應(yīng)苯環(huán)上的硝化反應(yīng)爵的消去反應(yīng)爵生成醛的取代反應(yīng)不飽和有機物的加成反應(yīng)苯酚的取代反應(yīng)苯環(huán)上的取代反應(yīng)烷姓或苯環(huán)上烷連基的鹵代醇的催化氧化反應(yīng)新制Cu(OH)2酸性«MnO4溶液不飽和有機物或苯的何系物支鏈上的氧化山。,伸"扣IC=c、C=C、-CHO、撥基、苯環(huán)的加成4,由官能團(tuán)推斷有機物的性質(zhì)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)性質(zhì)琰碳女鍵>=<加成(匕、Xj、HX.H2O)氧化(。2、KMnO_L加聚碳碳查鍵_gc一加成(乩Xg.HX、H20)歙化(。2、KMnCU).加聚苯環(huán)2取代(Br"HNO3

3、、H2so4)加成(?。㏒氧化J)鹵素原子-X水解(NaOH水溶液)消去(NaOH醇溶液)醇疑基R-OH取代(Na、HX、分子間脫水、酯化)消去、氧化(銅的催化氧化、燃燒)酚疑基1rOH弱酸性、取代(濃淇水)、加成(比)顯色(Fe”)、縮聚(制酌醛樹脂)醛基CHO氧化。2、銀氨溶液、新制Cu(OH)、還原或加成(比)燕基還原或加成(魚)竣基-COOH酸性.酯化酯基0II-C-OR水解(稀H2s04.NaOH溶液)5-由反應(yīng)試劑看有機物的類型反應(yīng)的試劑與浜水反應(yīng)與酸性高 謐鉀反應(yīng)與金屈鈉反應(yīng)與氫氧化鈉與碳酸氫鈉反應(yīng)卡腹溶液或 新制氫氧化銅有機物烯!g.二晞怪烘怪薛(4)苯酚(1)烯桂二晞?wù)?)快

4、怪苯的同系物(4)醇(5)醛(1)醇苯酚(3)竣酸鹵代(2)苯酚(3)竣酸酯甲酸或甲酸(3)甲酯現(xiàn)象波水褪色且產(chǎn)物分層莎水褪色,且產(chǎn)物不分層有白色沉淀生成一高猛般鉀搭掖均,也色放出氣體,反應(yīng)緩和放出氣體,反應(yīng)速度較快放出氣體,反應(yīng)速度更快分層消失,生成一種有機物渾濁變澄清無明顯現(xiàn)象分層消失,生成兩種有機物放出氣體且能使石灰水變渾濁有銀鏡或紅色沅淀產(chǎn)生加堿中和后有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生百銀鏡或紅色沉淀生成化學(xué)性質(zhì)與Na或K反應(yīng)放出H2 與NaOH溶液反應(yīng)6根據(jù)反應(yīng)物的化學(xué)性質(zhì)推斷官能團(tuán)官能團(tuán)醇輕基、酚輕基、竣基酚輕基、竣基、酯基、c-x鍵與N3283溶液反應(yīng)與NaHC6溶液反應(yīng)與戰(zhàn)發(fā)生加成反應(yīng)(即能

5、被還原)不易與出發(fā)生加成反應(yīng)酚鞋基(不產(chǎn)生C。?)、?;óa(chǎn)生C02)竣基碳碳雙鍵、碳碳卷鍵、醛基、酮特基、法環(huán)竣意、酯基能與氏°、HX、X2發(fā)生加成反應(yīng)碳碳雙鍵、碳碳壘鍵能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制醛基Cu(0H)2反應(yīng)生成病紅色沉淀使酸性KMnoJ容液褪色或使漠水因反應(yīng)而褪色能被氧化(發(fā)生還原反應(yīng))發(fā)生水解反應(yīng)發(fā)生加聚反應(yīng)與新制CU(0H)2懸濁液混合產(chǎn)生降藍(lán)色生成物能使指示劑變色使漠水褪色且有白色沉淀遇FeCh溶液顯紫色使酸性溶液褪色但不能使碳碳雙鍵、碳碳壘鍵、醛基醛基、醇羥基、酚卑圣基、碳碳雙鍵碳碳壘鍵酯基、c-x鍵、酰胺鍵碳碳雙鍵多輕基竣基酚輕基酚耗基苯的同系物淀粉蛋白質(zhì)反應(yīng)類

6、型 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 加聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 消去反應(yīng) 水解反應(yīng) 氧化反應(yīng)還原反應(yīng)漠水褪色使12變藍(lán)使?jié)庀跛嶙凕S7-根據(jù)反應(yīng)類型來推斷官能團(tuán)物質(zhì)類別或官能團(tuán)烷姓、方香姓、鹵代女至、醇、竣酸、酯、苯酚C=c、C三C、CHOc=c、c三c-CC0H和一CH、一COCH和一冊2、酚和醛鹵代及至、醇鹵代姓、酯、二糖、多糖、蛋白質(zhì)醉、醛、OC、C三C、苯酚、苯的同系物C=C、C三C、一CH。、撥基、苯環(huán)的加氫酯化反應(yīng)一COOH或一0H皂化反應(yīng)油脂在堿性條件下的水解8.引入官能團(tuán)的方法引入官能團(tuán)有關(guān)反應(yīng)輕基OH烯建與水加成醛/酮加氫鹵代姓水解酯的水解鹵素原子(-X)烷怪、苯與禺取代不飽和連與HX或人加成醇與

7、HX取代碳碳雙鍵C=c障、鹵代姓的消去快姓加氫醛基CHOj孽的氧化稀連的臭氧分解竣基COOH醛氧化酯酸性水解竣酸鹽酸化苯的同系物被KMnO,氧化酰胺水解酯基coo-j旨化反應(yīng)9消除官能團(tuán)的方法通過加成消除不飽和鍵;通過消去或氧化或酯化等消除輕基(-0H);通過加成或氧化等消除醛基(-CHO)o10有機合成中的成環(huán)反應(yīng)加成成環(huán):不飽和連小分子加成(信息題);二元爵分子間或分子內(nèi)脫水成環(huán);二元醇和二元酸酯化成環(huán);輕基酸、氨基酸通過分子內(nèi)或分子間脫去小分子的成環(huán)。41有機物的分離和提純物質(zhì)雜質(zhì)試劑方法硝基苯苯酚NaOH,液苯苯酚NaOH*,液甲苯苯酚NaOH*)液澳苯aNaOH介液硝基苯NO2姑OH

8、分液乙醛乙酸NaOH:乙酸乙酯乙酸Na£O3勺、液乙醇乙酸CaO水CaO苯乙苯KMnO4、NaOH分/漠乙烷乙醇水淬取乙酸乙西旨乙醇水反復(fù)洗滌仁有機物溶解性規(guī)律根據(jù)相似相溶規(guī)則,有機物常見官能團(tuán)中,醵鞋基、竣基、磺酸基、酮琰基等為親水基團(tuán),硝基、酯基、C-X鍵等為憎水基團(tuán)。當(dāng)有機物中碳原子數(shù)較少且親水基團(tuán)占主導(dǎo)地位時,物質(zhì)一般易溶于水;當(dāng)有機物中憎水基團(tuán)占主導(dǎo)地位時,物質(zhì)一般難溶于水。常見不溶于水的有機物:女至、鹵代姓、酯、淀粉、纖維素4、漠乙烷、漠苯、硝基苯不溶于水密度比水大:cci不溶于水密度比水小:苯、酯類、石油產(chǎn)品(姓)分子中原子個數(shù)比關(guān)系C:H=1:1,可能為乙烘、苯、苯乙

9、烯、苯酚。C:H=I:2.可能分為單烯怪、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。0:H=1:4.可能為甲烷、甲醇、尿素CO(NH2)2)常見式量相同的有機物和無機物式量為28的有:C2HsN2COC2H6NOHCHO(2)式量為30的有C3H8CHaCHOCO2M2O式量為44的有CH3CH2OHHCOOHNO2C3H7OH(6)式量為74的有CH3COOH HCOOCH3CHsCOOCHs CH3CH2COOHSiO2CH3CH2OCH2CH3Ca(OH)2HCOOCH2CH3C4H9OH式量為46的有式量為60的有式量為100的有:CH2=C(OH)COOCH3CaCO3KHCO3MgsN

10、216 .有機物的通式烷蛭:OH2n.2快姓和二稀姓:CnH2n.2飽和一元醛和酮:CrH2nO苯及其稀姓和環(huán)烷姓:CnH2n飽和一元解和裳:CrH2"2。飽和 一元竣酸和酯:酬人。2同系物:CH2/'苯酚同系物、芳香醇和芳香膜:CnH*。有機反應(yīng)類型綜述-、取代反應(yīng)-概念:有機物分子里某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。2.能發(fā)生取代反應(yīng)的官能團(tuán)有:醉輕基(-0H)、鹵原子(-X)、竣基(-cook酯基(-COO-)、肽鍵(-CONH-)W°二、加成反應(yīng)1-能發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán):雙鍵、三鍵、苯環(huán)、撥基(醛、酮)等。2«加成反應(yīng)有兩個特點:反

11、應(yīng)發(fā)生在不飽和的鍵上,不飽和鍵中不穩(wěn)定的共價鍵斷,然后不飽和原子與其它原子或原子團(tuán)以共價鍵結(jié)合。加成反應(yīng)后生成物只有一種(不同于取代反應(yīng),還會有鹵化氫生成)。說明1竣基和酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)。2 醛、酮的撥基只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。3 共轆二烯女至有兩種不同的加成形式。三、消去反應(yīng)概念:有機物在適當(dāng)?shù)臈l件下,從一個分子中脫去一個小分子(如水、HX等),生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。如:實驗室制乙烯。2能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì):醉、鹵代姓;能發(fā)生消去反應(yīng)的官能團(tuán)有:爵輕基、鹵素原子。3反應(yīng)機理:相鄰消去四、聚合反應(yīng)聚合反應(yīng)是指小分子互相作用生成高分子的反應(yīng)。聚合反應(yīng)包括加聚和縮聚

12、反應(yīng)。1.加聚反應(yīng):由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。反應(yīng)是通過單體的自聚或共聚完成的。加聚反應(yīng)的復(fù)習(xí)可通過類比概,層入,尋求反應(yīng)規(guī)律的方法復(fù)習(xí)。能發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)是:碳碳雙鍵。聚反應(yīng)的實質(zhì)是:加成反應(yīng)。加聚反應(yīng)的反應(yīng)機理是:碳碳雙鍵斷裂后,小分子彼此拉起手來,形成高分子化合物。五、氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)1 氧化反應(yīng)就是有機物分子里“加氧”或“去氫”的反應(yīng)。能發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)和官能團(tuán):烯(碳碳雙鍵)、塊(碳碳三鍵)、醵、酚、苯的同系物、含醛基的物質(zhì)等。烯(碳碳雙鍵)、快(碳碳三鍵)、苯的同系物的氧化反應(yīng)都主要指的是它們能夠使酸性高猛酸鉀溶液褪色,被酸性高猛酸鉀溶液所氧化。聘可以被催

13、化氧化(即去氫氧化)。其氧化機理可以表示如下:六、酯化反應(yīng)I.酯化反應(yīng)的脫水方式:竣酸和醇的酯化反應(yīng)的脫水方式是:竣酸分子中竣基上的輕基分子中輕基上的氫原子結(jié)合成水,其余部分結(jié)合成酯。瑟反應(yīng)的機理可通過同位素原子示蹤法進(jìn)測定七、水解反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì):鹵代姓、酯、油脂、二糖、彳酋、蛋白質(zhì)等。注意:】從本質(zhì)上看,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。2 注意有機物的斷鍵部位,如乙酸乙酯水解時是與轅相連的C-。鍵斷裂。(蛋白質(zhì)水解,則是肽鍵斷裂)及至的重要化學(xué)性質(zhì)怪的性質(zhì)對比(一)烷怪1 結(jié)構(gòu):通式C+壇2(n>1),分子中全是單鍵,原子均飽和,其中碳?xì)滏I、碳碳鍵鍵能較大,因此烷姓的性質(zhì)較植2 .化學(xué)

14、性質(zhì)(1)在光照條件下與鹵塞趣發(fā)生取代反應(yīng)如:CH3cH2 cH3+CLCH3cH2cH2cI(1氯丙烷)+CH3CHCICH3(2氮丙烷)評注:要學(xué)會利用“等效氫”的知識判斷怪基種數(shù)及一元取代產(chǎn)物的種數(shù)。同一碳上的氫是等效的同一碳上所連甲基上的氫是等效的處于鏡面對稱位置的氫原子是等效的。規(guī)律1:烷建分子中等效氫的種類數(shù)與怪基種數(shù)(高中階段只討論去一個氫形成的怪基)相同。CH,(一種),CHQ6(一種),G片(兩種),GH“(四種)等。規(guī)律2:建分子中等效氫的種類數(shù)與姓的一元取代物種類數(shù)相同。<2)氧化反應(yīng)(燃燒CnHzn2nCO2*(n+1)H2O評注:可利用燃燒的反應(yīng)提供能源:可利用

15、此燃燒的方程式進(jìn)行楣的算(-)烯怪1 結(jié)構(gòu):通式C"心(n>2),存在不飽和碳原2n子其中碳碳雙鍵中有一個鍵很窸易斷裂,因此烯怪的性質(zhì)不穩(wěn)定。2 .化學(xué)性質(zhì)彩(1) 容易與HBi'出(HX等發(fā)生加成反應(yīng)CH3CH=CHa+Br2CHjCHBrCH2Br評注:利用烯怪便漠水濾網(wǎng)鑒別烷姓和烯姓,也可將烷姓中的烯姓雜質(zhì)除利用加成反應(yīng)制備鹵代連。(2)容易發(fā)生氧化反應(yīng)燃燒:CnH+AO2nCOi+nHi0被酸炸事律科骨怖化晉I氛椀I-*.!評注:對坤烯磁俵酸桂骨鎰酸鉀褪斯口墜戟緣和烯怪,但不可利用此法將烷怪中的烯連雜質(zhì)除掌握烯怪被酸性高猛酸鉀溶液乾H勺瘵根據(jù)被氧化后的產(chǎn)物反推出

16、怪的結(jié)構(gòu)式。(3)發(fā)生加聚反應(yīng)(三)快姓CC1 .結(jié)構(gòu):通式CnH02(n>,2),存在不飽和碳原子其中碳碳壘鍵中有兩個鍵彼容易斷裂,因此快姓的性質(zhì)不穩(wěn)定。2.化學(xué)性質(zhì)(1)容易與出、Br?、Hz八HX等發(fā)生加成反應(yīng)女口:CH3CaCH+2Br2CHjCBr2CHBr2評注:利用快怪使塾褪色迪鑒別烷姓和快建,也可將烷怪中的快怪雜質(zhì)阱利用加成反應(yīng)制備鹵代怪。掌握1moi碳碳卷鍵與1moi碳碳雙鍵每仗,:加。席2跋生加成反應(yīng)時的定量關(guān)系不同,前者是化2。后者是1:1。(2)容易發(fā)生氧化反應(yīng)燃燒5出.2.22fiCO?+(n-4)H?0被酸必陶解液齊3二女PH±CH三CH評注:利用快

17、連使酸性高猛酸鉀褪色,鑒別烷怪和烯連,6+出O建雜質(zhì)除但不可利用此法將烷怪中的烯(3)發(fā)生加聚反應(yīng)如:(四)苯及其同系物4結(jié)構(gòu):通式CH*(n>6),含有一個苯環(huán),存在不飽和碳原子,但苯環(huán)是一個較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的膨勺鍵2.化學(xué)性質(zhì)(1)易發(fā)生取代反應(yīng)在鐵粉的催化下與液漠(不是漠水)發(fā)生取代反應(yīng);與濃硫酸和濃OS.60弋水浴,發(fā)生取代反應(yīng);與濃硫酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)。評注:發(fā)生取代反應(yīng)時,是苯環(huán)上的氫被其它原子原子團(tuán)-Br.-NOzx6。等)取代。(2較難與H)py2等發(fā)生加成簪甘+心丫如:、(3同系物與酸性高鴛朋料液的反應(yīng))。酸6如:評注:由于

18、受苯環(huán)的影響使基環(huán)側(cè)鏈的怪基能被酸性高猛酸鉀溶液氧化成竣基??衫么朔磻?yīng)鑒別苯與苯的同系物。怪的衍生物性質(zhì)對比4一脂肪醇、.芳杳醇酚的比較脂肋一方肖呂字頭例CH3CH2OHCil-feCHaOHGHCH2OH官能團(tuán)-0HOH-0H=結(jié)構(gòu)特點-OH與鏈炷基相超OH與芳姓側(cè)鏈相連用與本環(huán)直接相連主要化性(1)與鈉反應(yīng)(2)取代反應(yīng)(3)脫水反應(yīng)(4)1弱酸性2)取氧化反應(yīng)(5)酯化反應(yīng)代反應(yīng)(3顯色反應(yīng)紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣味(生成醛或銅)與F©C溶液顯紫色2年甲苯苯酚的分子結(jié)構(gòu)及典型匚質(zhì)比較尖力”結(jié)構(gòu)簡式<t>斗牛氧化反應(yīng)不被KMnO溶液氧可被KMnOd溶液氧化常溫卜在

19、空氣中被漠代反應(yīng)化孰化王紅邑漠狀態(tài)液漠液臭催化齊U催化齊!1無催化齊!1廣物祁、1可、對一種/臭本一/臭本酚結(jié)論苯酚與澡的取代反應(yīng)比苯、甲苯易進(jìn)行原因酚短基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑、易被取代3醛、琰陋、酯(油脂)的綜W此較拔酸RCOOHR酯COOR*R.C八CH.R£0OCHR3COOCH2通式醛RCHO化學(xué)加氫酸性酸性條件水解銀鏡反應(yīng)催化氧化成酸。酯化反應(yīng)脫撥反應(yīng)水解堿性條件氫化(硬化、還原)代表物甲醛'乙醛甲酸硬脂酸丙烯酸油酸硝酸乙酯乙酸乙酯硬脂酸甘油酯油酸甘油酯4怪的短基衍生物性質(zhì)比較物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式輕基中氫原子1A|;A酸性與鈉反應(yīng)與NaOH的反應(yīng)與83的反應(yīng)

20、乙醇苯酚Wit增CHQFkOHGHOH中祥臺R不養(yǎng)不臺P11XHL1ML1MbFtCCh弱月月乙酸uaWj應(yīng)生成醇多元飽和鹵代 娃:cn、2n+2mXmCf 18:D7/卜要有蠱焯干才- 伯-2 ,與2醇溶液共熱發(fā)生消去反 能奴生消去反應(yīng)生成烯物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式撥基穩(wěn)CHjCOOH強強于也Ch能能na5類別怪的撥基衍生物中通式囪什'輝:質(zhì)比較官能團(tuán)代表物se分子結(jié)構(gòu)結(jié)點囪圭原不育格與姓某主要化學(xué)性質(zhì)1.與但H水溶液共熱發(fā)生取代反鹵代±乙其它性質(zhì)P上乙酸乙CHQHO不穩(wěn)定谷易CHQOOH穩(wěn)定不易6.酯化反應(yīng)與中和反應(yīng)的比較反應(yīng)的過程酯化反應(yīng)酸脫0H醇去舊結(jié)合生成水中和反應(yīng)反應(yīng)的實質(zhì)反

21、應(yīng)的速率反應(yīng)的程序是否需要催化劑分子間反應(yīng)緩慢可逆反應(yīng)需濃硫酸催化酸中H與堿中0H結(jié)合生成水離子反應(yīng)迅速可進(jìn)行徹底的反應(yīng)M布西械/L刈各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)元醇:CHOHROh醇輕基Mr:321飽和多元醇:OH齷善?直接與鏈建基均有極性。3碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)。Mr:461被催化氧化,伯醇氧應(yīng)生放新酯和新醇2跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代怪U3水:脫水乙醇分子間脫成醛酚輕葦一函CH醛鍵C2H5OC2他(Hr:74)RC0H氧化。5生成酯分于內(nèi)脫水生成烯二,催化氧化為醛或性質(zhì)穩(wěn)定,一般不-OH直接與苯環(huán)上的碳相連,受苯環(huán)與酸、堿、氧化劑瑋I一弱酸性2.與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀遇F6

22、呈紫色易被氧化撥卑COH微弱電離加成為醇Mr:44)CH)C0H2被氧化劑(。2、多倫試劑、斐樹試酸性高猛酸鉀等)氧化為竣酸、與田、時加成為醇有極性、能加不能被氧化劑氧具有酸的通性螺受撥基影響,能電離出H受輕基影響不能被加酯基中的碳氧單鍵易裁麒氧單鍵,不能被Ha加成3,能與含一物反應(yīng)硝酸RONO2酯硝基化合16硝酸酯基ONO2硝基一H02不穩(wěn)定-硝基化合物較穩(wěn)定易爆炸一般不易被氧化劑氧化但多硝基化合物易爆炸氨基酸RCH(NH£lCOOM氨基一NM2HiCHjCCOHMr:7S)M2能以配位鍵結(jié)+;-COOH能部合H分電離出H-兩性化合物能形成肽鍵JNH-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜不可用通式表不。

23、肽滬TA氨基一的2浚基一COOH多肽鏈間有四級結(jié)構(gòu)1兩性2水解3變性4*顏色反應(yīng)(生物催化劑)糖多數(shù)可用卜列通式表示:Cn(MQ)E輕基一。0盤蠶二CHO葡曲糖CHOMICHOM)CMO4或它們的縮合物»氧化反應(yīng)(還原性糖)2.加氫還原3酯化反應(yīng)多糖水解RCOO(JH2rcoo(|hRtOOCHq07cOR6燦垃(M)皆CACOOCHCpHnCOOCHja105.撥基生成乙醇酯基中的碳氧單鍵易水解反應(yīng)酯基斷裂油脂4(皂化反應(yīng))可能有碳碳雙桂基中碳碳雙鍵能加2硬化反應(yīng)鍵鍵三程 鍵、三鍵齦黑敏逮醛有干醛有干擾。擾的物質(zhì)。苯酚CH?H2CCH2 浚酸淀:5 ,便一堿掂解分解唆酸劭糖、果斛毒

24、維裁醛毒花苯酚及硼力川it物及葡常用的試劑及杲:些可鑒澳M物質(zhì)水種類和實驗現(xiàn).歸納如下:名稱酸性高鐳酸鉀溶液少量過量銀氨溶液新制Cu(0H)2溶液碘水酸堿指示劑NaHC03飽和酸性高猛使石蕊或放出無漠水襁色出現(xiàn)銀出現(xiàn)紅呈現(xiàn)呈現(xiàn)現(xiàn)象酸鉀紫紅白色甲基橙變且分層鐐色沉淀紫色藍(lán)色色褪色沉淀紅色無味氣體常見的類別異構(gòu)組成通式可能的類別典型實例CHfCHCH3與CnHin烯怪、環(huán)烷怪CHfCHCH3與CnH2n-2快姓二烯姓c4三CCH2cH3與CH2=CHCH=CH25日2.+2。飽和一元醇、®c2450H與CH3OCH3CnHanO£、酮、烯醇、環(huán)腱、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3

25、COCH3、CH=CHCH20H與CHjCHCHzCHzCHOH0CHzCnH2Q2竣酸、酯、輕基醛c.I3COOH、HC00CH3與HO-CHLCHOCnH2n-6O酚、芳杳醇、芳香醛CnH2n+INO2百目基烷'氨基西攵CH3;H2-NO2TH2NCH2-COOHC«(H2O)m單糖或二糖蔗糖與麥芽糖(CuHn)補充性質(zhì)【高中化學(xué)中各種顏色所包含的物質(zhì)】一紅色:銅、CU20、品紅溶液、酚用太在堿性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液漠(深棕紅)、紅磷(暗紅)、苯酚被空氣氧化、Fe2O3,(FeSCN)2+(血紅)2 橙色:、漠水及漠的有機溶液(視濃度,黃一橙)3 黃色淡黃色:硫單質(zhì)、過氧化鈉、漠化銀、TNT、實驗制得的不純硝基苯、黃色:碘化銀、

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