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1、2022-3-191第第2章章液相色譜分析法液相色譜分析法一、一、液相色譜固定相液相色譜固定相stationary phase of HPLC二、液相色譜流動相二、液相色譜流動相 mobile phase of HPLC第三節(jié)第三節(jié)液相色譜的固定相與液相色譜的固定相與流動相流動相high performance liquid chromatographstationary phase and mobile phase of HPLC2022-3-192一、液相色譜固定相一、液相色譜固定相 stationary phases of LC 1. 1. 液液- -液分配及離子對分離固定相液分配及離子
2、對分離固定相 (1)全多孔型擔(dān)體)全多孔型擔(dān)體 由氧化硅、氧化鋁、硅藻土等制成的多孔球體;早期采用100m的大顆粒,表面涂漬固定液,性能不佳已不多見; 現(xiàn)采用10m以下的小顆粒,化學(xué)鍵合制備柱填料; (2)表面多孔型擔(dān)體)表面多孔型擔(dān)體 (薄殼型微珠擔(dān)體) 3040m的玻璃微球,表面附著一層厚度為1 2m的多孔硅膠。 表面積小,柱容量底;2022-3-193(3)化學(xué)鍵合固定相)化學(xué)鍵合固定相 化學(xué)鍵合固定相: 目前應(yīng)用最廣、性能最佳的固定相; a. 硅氧碳鍵型:硅氧碳鍵型: SiOC b. 硅氧硅碳鍵型:硅氧硅碳鍵型:SiOSi C 穩(wěn)定,耐水、耐光、耐有機(jī)溶劑,應(yīng)用最廣穩(wěn)定,耐水、耐光、耐
3、有機(jī)溶劑,應(yīng)用最廣; c. 硅碳鍵型:硅碳鍵型: SiC d. 硅氮鍵型:硅氮鍵型: SiN2022-3-194化學(xué)鍵合固定相的特點化學(xué)鍵合固定相的特點(1)傳質(zhì)快傳質(zhì)快,表面無深凹陷,比一般液體固定相傳質(zhì)快;(2)壽命長壽命長,化學(xué)鍵合,無固定液流失,耐流動相沖擊; 耐水、耐光、耐有機(jī)溶劑,穩(wěn)定; (4)選擇性好選擇性好,可鍵合不同官能團(tuán),提高選擇性;(5)有利于梯度洗脫;有利于梯度洗脫; 存在著存在著雙重分離機(jī)制雙重分離機(jī)制:(鍵合基團(tuán)的覆蓋率決定分離機(jī)理)高覆蓋率:分配為主;低覆蓋率:吸附為主; 2022-3-195 2. 2.液液- -固吸附分離固定相固吸附分離固定相 種類:硅膠、氧化
4、鋁、分子篩、聚酰胺等;種類:硅膠、氧化鋁、分子篩、聚酰胺等; 結(jié)構(gòu)類型:全多孔型和薄殼型;結(jié)構(gòu)類型:全多孔型和薄殼型; 粒度:粒度:510 m; 2022-3-1963.3.離子交換色譜離子交換色譜分離固定相分離固定相 結(jié)構(gòu)類別:結(jié)構(gòu)類別:(1)薄殼型離子交換樹脂)薄殼型離子交換樹脂 薄殼玻璃珠為擔(dān)體,表面涂約1%的離子交換樹脂;(2)離子交換鍵合固定相)離子交換鍵合固定相 薄殼鍵合型;微粒硅膠鍵合型(鍵合離子交換基團(tuán)) 樹脂類別:樹脂類別:(1) 陽離子交換樹脂(強(qiáng)酸陽離子交換樹脂(強(qiáng)酸性、弱酸性)性、弱酸性)(2) 陰離子交換樹脂(強(qiáng)堿陰離子交換樹脂(強(qiáng)堿性、弱堿性)性、弱堿性)2022-
5、3-197 4. 4. 空間排阻分離固定相空間排阻分離固定相(1)軟質(zhì)凝膠)軟質(zhì)凝膠 葡聚糖凝膠、瓊脂凝膠等。多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu); 水為流動相。適用于常壓排阻分離。(2)半硬質(zhì)凝膠)半硬質(zhì)凝膠 苯乙烯-二乙烯基苯交聯(lián)共聚物,有機(jī)凝膠; 非極性有機(jī)溶劑為流動相,不能用丙酮、乙醇等極性溶劑(3)硬質(zhì)凝膠)硬質(zhì)凝膠 多孔硅膠、多孔玻珠等; 化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性好、機(jī)械強(qiáng)度大,流動相性質(zhì)影響小,可在較高流速下使用。 可控孔徑玻璃微球,具有恒定孔徑和窄粒度分布。2022-3-198二、液相色譜的流動相二、液相色譜的流動相 mobile phases of LC 1. 1. 流動相特性流動相特性 (1)液相色譜
6、的流動相又稱為:淋洗液,洗脫劑。流動相組成改變,極性改變,可顯著改變組分分離狀況; (2)親水性固定液常采用疏水性流動相,即流動相的極性小于固定相的極性,稱為正相液液色譜法,極性柱也稱正相柱。 (3)若流動相的極性大于固定液的極性,則稱為反相液液色譜,非極性柱也稱為反相柱。組分在兩種類型分離柱上的出峰順序相反。 2022-3-1992. 2. 流動相類別流動相類別 按流動相組成分按流動相組成分:單組分和多組分; 按極性分按極性分:極性、弱極性、非極性; 按使用方式分按使用方式分:固定組成淋洗和梯度淋洗。 常用溶劑常用溶劑: 己烷、四氯化碳、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙腈、水和甲醇。 采用二元或多元
7、組合溶劑作為流動相可以靈活調(diào)節(jié)流動相的極性或增加選擇性,以改進(jìn)分離或調(diào)整出峰時間。2022-3-19103. 3. 流動相選擇流動相選擇 在選擇溶劑時,溶劑的極性是選擇的重要依據(jù)。在選擇溶劑時,溶劑的極性是選擇的重要依據(jù)。 采用正相液-液分配分離時:首先選擇中等極性溶劑,若組分的保留時間太短,降低溶劑極性,反之增加。 也可在低極性溶劑中,逐漸增加其中的極性溶劑,使保留時間縮短。 常用溶劑的極性順序常用溶劑的極性順序: 水(最大) 甲酰胺 乙腈 甲醇 乙醇 丙醇 丙酮 二氧六環(huán) 四氫呋喃 甲乙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 異丙醚 二氯甲烷氯仿溴乙烷苯四氯化碳二硫化碳環(huán)己烷己烷煤油(最小)2022-
8、3-19114. 4. 選擇流動相時應(yīng)注意的幾個問題選擇流動相時應(yīng)注意的幾個問題(1)盡量使用高純度試劑作流動相,防止微量雜質(zhì)長期累積損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。(2)避免流動相與固定相發(fā)生作用而使柱效下降或損壞柱子。如使固定液溶解流失;酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。(3)試樣在流動相中應(yīng)有適宜的溶解度,防止產(chǎn)生沉淀并在柱中沉積。(4)流動相同時還應(yīng)滿足檢測器的要求。當(dāng)使用紫外檢測器時,流動相不應(yīng)有紫外吸收。2022-3-1912請選擇內(nèi)容請選擇內(nèi)容第一節(jié)第一節(jié) 高效液相色譜的特點與儀器高效液相色譜的特點與儀器feature and instrument of HPLC第二節(jié)第二節(jié) 基本原理與主要分離類型基本原理與主要分離類型basic principle and main separating types第三節(jié)第三節(jié) 固定相與流動相固定相與流動相stationary phase and mobile phase 第四節(jié)第四節(jié) 影響分離的因素與操作條件選擇影響分離的因素與操作條件選擇factors influenced s
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