有機(jī)合成62304_第1頁(yè)
有機(jī)合成62304_第2頁(yè)
有機(jī)合成62304_第3頁(yè)
有機(jī)合成62304_第4頁(yè)
有機(jī)合成62304_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩21頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第四節(jié)第四節(jié) 有機(jī)合成有機(jī)合成第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物海南省洋浦中學(xué):海南省洋浦中學(xué): 韓文斌韓文斌 2007. 10.28 有機(jī)合成歷史n遠(yuǎn)古遠(yuǎn)古:自然資源的利用與簡(jiǎn)單加工(釀酒、制藥等):自然資源的利用與簡(jiǎn)單加工(釀酒、制藥等)n近代近代:19世紀(jì)世紀(jì)20年代起,化學(xué)家不斷合成并創(chuàng)造出功能年代起,化學(xué)家不斷合成并創(chuàng)造出功能各異、各異、性能卓越的各種有機(jī)物性能卓越的各種有機(jī)物。(自然界存在與不存在的)。(自然界存在與不存在的)n現(xiàn)代現(xiàn)代:據(jù)權(quán)威機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì):人類(lèi)發(fā)現(xiàn)或合成的有機(jī)化合物超:據(jù)權(quán)威機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì):人類(lèi)發(fā)現(xiàn)或合成的有機(jī)化合物超過(guò)三千萬(wàn)種。二十世紀(jì)中期,過(guò)三千萬(wàn)種。二十世紀(jì)中

2、期,三大合成材料三大合成材料的的工業(yè)化工業(yè)化生產(chǎn)。生產(chǎn)。石油化工的精細(xì)加工,為人類(lèi)的生產(chǎn)生活提供了豐富的石油化工的精細(xì)加工,為人類(lèi)的生產(chǎn)生活提供了豐富的性性能優(yōu)良的化工產(chǎn)品能優(yōu)良的化工產(chǎn)品。逆合成分析法逆合成分析法使得計(jì)算機(jī)應(yīng)用于有機(jī)使得計(jì)算機(jī)應(yīng)用于有機(jī)合成的設(shè)計(jì)成為現(xiàn)實(shí)。合成的設(shè)計(jì)成為現(xiàn)實(shí)。一、有機(jī)合成的過(guò)程一、有機(jī)合成的過(guò)程 利用利用簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單、易得易得的原料,通過(guò)有機(jī)反應(yīng),的原料,通過(guò)有機(jī)反應(yīng),生成具有特定生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物。的有機(jī)化合物。1 1、有機(jī)合成的、有機(jī)合成的概念概念2 2、有機(jī)合成的、有機(jī)合成的任務(wù)任務(wù) 有機(jī)合成的任務(wù)包括目標(biāo)化合物有機(jī)合成的任務(wù)包括目

3、標(biāo)化合物分子骨架分子骨架的構(gòu)建的構(gòu)建和和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。有機(jī)合成過(guò)程示意圖有機(jī)合成過(guò)程示意圖基礎(chǔ)原料基礎(chǔ)原料輔助原料輔助原料副產(chǎn)物副產(chǎn)物副產(chǎn)物副產(chǎn)物中間體中間體中間體中間體輔助原料輔助原料輔助原料輔助原料目標(biāo)化合物目標(biāo)化合物3 3、有機(jī)合成的、有機(jī)合成的過(guò)程過(guò)程4、有機(jī)合成的設(shè)計(jì)思路有機(jī)合成的設(shè)計(jì)思路 5、關(guān)鍵:關(guān)鍵:設(shè)計(jì)合成路線,即碳骨架的構(gòu)建、官能團(tuán)的引入設(shè)計(jì)合成路線,即碳骨架的構(gòu)建、官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)化 。6、有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系:、有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系:兩碳有機(jī)物為例:兩碳有機(jī)物為例:CH3-CH3CH3-CH2-ClCH2=CH2CH2Cl-CH2-ClCH CHCH2

4、=CHCl CH-CH nHClCH3-CH2-OHCH3-CHOCH3-COOHCH3COOC2H5CH3COONa7 7、碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的引入碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的引入 。1).1).碳骨架構(gòu)建碳骨架構(gòu)建: :包括碳鏈增長(zhǎng)和縮短包括碳鏈增長(zhǎng)和縮短 、成環(huán)和開(kāi)環(huán)等。、成環(huán)和開(kāi)環(huán)等。構(gòu)建方法會(huì)以信息形式給出。構(gòu)建方法會(huì)以信息形式給出。2).2).官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化: :(1)(1)官能團(tuán)的引入:官能團(tuán)的引入:思考與交流思考與交流1 1、引入碳碳雙鍵的三種方法:、引入碳碳雙鍵的三種方法:鹵代烴的消去;醇的消去;炔烴的不完全加成。鹵代烴的消去;醇的消去;炔烴的不完全加成。2

5、 2、引入鹵原子的三種方法:、引入鹵原子的三種方法:醇(或酚)的取代;烯烴(或炔烴)的加成;醇(或酚)的取代;烯烴(或炔烴)的加成;烷烴(或苯及苯的同系物)的取代。烷烴(或苯及苯的同系物)的取代。(2)(2)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化:官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化:包括官能團(tuán)種類(lèi)變化、數(shù)目變化、位置變化等。包括官能團(tuán)種類(lèi)變化、數(shù)目變化、位置變化等。3 3、引入羥基的四種方法:、引入羥基的四種方法: 烯烴與水的加成;烯烴與水的加成; 鹵代烴的水解;鹵代烴的水解; 酯的水解;酯的水解; 醛或酮的還原;醛或酮的還原;a.a.官能團(tuán)種類(lèi)變化:官能團(tuán)種類(lèi)變化:CH3CH2-Br水解水解CH3CH2-OH氧化氧化CH3-CHOb.b.

6、官能團(tuán)數(shù)目變化:官能團(tuán)數(shù)目變化:CH3CH2-Br消去消去CH2=CH2加加BrBr2 2CH2BrCH2Brc.c.官能團(tuán)位置變化:官能團(tuán)位置變化:CH3CH2CH2-Br消去消去CH3CH=CH2加加HBrHBrCH3CH-CH3Br二、有機(jī)合成的方法二、有機(jī)合成的方法1 1、有機(jī)合成的常規(guī)方法、有機(jī)合成的常規(guī)方法(1)官能團(tuán)的引入)官能團(tuán)的引入引入雙鍵引入雙鍵(C=C或或C=O)1 1)某些醇的消去引入)某些醇的消去引入C=CCH3CH2 OH濃硫酸濃硫酸170 CH2=CH2 +H2O醇醇CH2=CH2+ NaBr+ H2O CH3CH2Br +NaOH2 2)鹵代烴的消去引入)鹵代烴

7、的消去引入C=C3 3)炔烴加成引入)炔烴加成引入C=C4 4)醇的氧化引入)醇的氧化引入C=O引入鹵原子引入鹵原子(X)1 1)烴與)烴與X2取代取代CH4 +Cl2 CH3Cl+ HCl光照光照2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O催化劑催化劑CHCH + HBr CH2=CHBr 催化劑催化劑3 3)醇與)醇與HX取代取代CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br2 2)不飽和烴與)不飽和烴與HX或或X2加成加成引入羥基引入羥基(OH)1 1)烯烴與水的加成)烯烴與水的加成CH2=CH2 +H2O CH3CH2OH催化劑催化劑加熱加壓加熱加壓2 2)醛(酮)與氫氣加成)醛(

8、酮)與氫氣加成CH3CHO +H2 CH3CH2OH催化劑催化劑C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O3 3)鹵代烴的水解(堿性)鹵代烴的水解(堿性)C2H5Br +NaOH C2H5OH + NaBr水水4 4)酯的水解)酯的水解稀稀H2SO4CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5 + H2O(2)官能團(tuán)的消除)官能團(tuán)的消除通過(guò)加成消除通過(guò)加成消除不飽和鍵不飽和鍵通過(guò)消去或氧化或酯化或取代等消除通過(guò)消去或氧化或酯化或取代等消除羥基羥基通過(guò)加成或氧化消除通過(guò)加成或氧化消除醛基醛基通過(guò)消去反應(yīng)或水解反應(yīng)可消除通過(guò)消去反應(yīng)或水解反應(yīng)可消除鹵原子鹵原子(3)官能團(tuán)的衍變)官能團(tuán)

9、的衍變2 2、正向合成分析法、正向合成分析法 此法采用正向思維方法,從此法采用正向思維方法,從已知原料已知原料入手,入手,找出合成所需要的直接可間接的找出合成所需要的直接可間接的中間產(chǎn)物中間產(chǎn)物,逐步,逐步推向推向目標(biāo)合成有機(jī)物目標(biāo)合成有機(jī)物。基礎(chǔ)原料基礎(chǔ)原料中間體中間體中間體中間體目標(biāo)化合物目標(biāo)化合物正向合成分析法示意圖正向合成分析法示意圖3 3、逆向合成分析法、逆向合成分析法 是將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上一步反應(yīng)的是將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上一步反應(yīng)的中間體,該中間體同輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)中間體,該中間體同輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物?;衔?。基礎(chǔ)原料基礎(chǔ)原料中間體中間體中間體中間體

10、目標(biāo)化合物目標(biāo)化合物逆向合成分析法示意圖逆向合成分析法示意圖 所確定的合成路線的各步反應(yīng),其反應(yīng)條件所確定的合成路線的各步反應(yīng),其反應(yīng)條件必須比較必須比較溫和溫和,并具有,并具有較高的產(chǎn)率較高的產(chǎn)率,所使用物基,所使用物基礎(chǔ)原料和輔助原料應(yīng)該是礎(chǔ)原料和輔助原料應(yīng)該是低毒性低毒性、低污染低污染、易得易得和和廉價(jià)廉價(jià)的。的。2 C2H5OHCOC2H5COC2H5OOCOHCOHOO+草酸二乙酯的合成草酸二乙酯的合成H2COHH2COHH2CClH2CClCH2CH2CHCHOO練習(xí):用練習(xí):用2-2-丁烯、乙烯為原料設(shè)計(jì)丁烯、乙烯為原料設(shè)計(jì) 的合成路線的合成路線OOOONaOHNaOHC C2

11、2H H5 5OHOHOOOO1 1、逆合成分析:、逆合成分析:COHCOHOO+ +CHCHOOCH2CH2OHOHCH2CH2BrBrCH2CH2NaOHNaOH水水2 2、合成路線:、合成路線:CH2CH2BrBr2 2CH2CH2BrBrCH2CH2OHOHO O2 2CuCuCHCHOOO O2 2COHCOHOO濃濃H2SO4OHOHBrBrBrBrBrBr2 2BrBrBrBr2 2BrBrNaOHNaOH水水再切斷再切斷認(rèn)目標(biāo)認(rèn)目標(biāo)巧切斷巧切斷得原料得原料得路線得路線OHOHOOOO課堂練習(xí):寫(xiě)出下列合成的各步反應(yīng)方程式1.由由CH3CH2Cl合成合成CH2OHCH2OH。2. 由由CH3CHClCH2CH3 合成合成 1,4-丁二醇。丁二醇。n本節(jié)小結(jié):有機(jī)合成的目的就是利用有機(jī)反應(yīng)有機(jī)合成的目的就是利用有機(jī)反應(yīng)規(guī)律,以合適的基礎(chǔ)原料和輔助原料,通過(guò)合規(guī)律,以合適的基礎(chǔ)原料和輔助原料,通過(guò)合理的途徑合成目標(biāo)化合物。理的途徑合成目標(biāo)化合物。n其中其中,最有用的合成思路最有用的合成思路逆推法逆推法,為合成為合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)化合物更有其獨(dú)到的作用。請(qǐng)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)化合物更有其獨(dú)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論