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文檔簡介
1、D CsiO2,下孔分子或離子中,最穩(wěn)定的輪 A NO b. Nty C. NO,D N-3,下列氧化物中 RF非離于型的福合物是 A, biPj.B. GaFsC Aft sr34. F列元于原子半徑變化規(guī)律是 A N<P<S<OB. N<O<P<SC 0<N<S<P D. P<S<H<O5.CofNHMCOjBr和Q>(en)CbBD可能存在的舁構(gòu)“數(shù)目分別為 A. 3. 3B. * 3. 4C. 2. 4t 嵬D. 2,3 n J";kMOB工已知K:(AgCQ4尸l.l X !0 rJ,在O.lOm
2、oH4的Ag箭液中.曉保持不產(chǎn)生沉皓C0: 濃度應(yīng)控制小F兒 LiX10*moj-L4比LixgG蝌史- -金前I頁共6國海而市而嬴前不畫更夯共12分)L. NKOHb+HCIt +CfQ'-L CIO2 * NajOj»1/ H>AsO< + HI>5, VOj+H_2 >5 Cu2S + HNOi*,同拓F列問題(每題6分,共12行);指出卜列類型的軌道(I)相同能級的軌道數(shù) .能級軌道容納的最卜電子數(shù)-Rc. oD丸J'Af列化(物M心原子凱道雜化類科電子對幾何分布,分子空間構(gòu)W上圖A. Bn B.BO; C.XeF,(2)每個(gè)軌道中的電
3、f數(shù);嚼普上嘉皿N曲和刖三種固體(每種方法只能用一種試劑,:魯北程京、NaOH和HC1為試劑,設(shè)計(jì)三種分離C/和廿的方案.(4分)分析化學(xué)部分(30分)-、選擇題,(單選)(每題1分,共1?分)IL 下變色;j計(jì)量"I,致 B. 稱樣時(shí)破碼數(shù)值記錯(cuò):真管讀數(shù)藐-媼計(jì)不準(zhǔn)。稱%柒湍管投2,使用孫渝定法測定水的硬度時(shí),標(biāo)定EUT”,使野基拱物質(zhì)居M鄰笨二甲酸氫鉀3.無水喋我鈉P說粉鈣1)草酸鈉-Bl ' dRS3,若用EDTA測定請'時(shí),目干擾,為消除直嘴響,應(yīng)采用的方法是A.控制酸度口絡(luò)ft七”/£r 陽沱捺新D.氧化正原掩敝.士上4 .某一分析方法由于試劑帶
4、入的雜闌大而引起很大的誤差,此時(shí)應(yīng)采用F消除L對照試驗(yàn)B,N白試驗(yàn)4c.分析結(jié)果校正:受巴Im計(jì)量點(diǎn)后的曲值5 .在蛙5.0的六次甲基四胺緩沖液中以即門滴定:上嚴(yán) I A.只與1# ( PbY)疔關(guān)»-只與吧嗎UC與I* (PbY)和c(Pb)均有關(guān) D.上述說法均不對6.用鈍吊法測定鐵時(shí),滴定至50%時(shí)的電位是(Cg"/Cg" 4>f -I. 44VA. 1.44VC. 0. 68VfJ"/F七"0 ' =°,68V)B. 1.06VD. 0. 86Y笫2頁夬6火092緲復(fù)了畫曲福而而時(shí)帚麗喻加”,7 *已nnM 0時(shí)
5、, 1虛*7.9)駕”.7干 '8 "I£ hz0 3:1二.jB ;二存款情ri5«l htaui*n5,u cu» 0T地筑ts木配觥皿A激X.于,依=.。.里癢標(biāo)小司液比定FUM耐疾 建博、F部1%口廉定成咋中的含外神肘胞定玷果是西m不病審定貴*,,所中,方捎陽在岷旄過界中k佻后始式& ZK集時(shí)主餐是舊F是筑流表杳電昔不平as«杭邇速攻過慣c食MW宙匕王廣結(jié)構(gòu)奧腐&金橋法R小處翦L,:為一堂6UM 1怔彳由此Ek%*計(jì)"W”中Fh島m3HH 'KbSa /PbAL 1rq /3HbSO,,時(shí)使則的
6、匕學(xué)曲it為A PbS(h /PMlbC 3Hl -ThA我中可用稟爾法將定英中的履育.的?) . F鼻I,4區(qū)麻 L .二;一 一廣口0. KCHaAsOi. “在ft,OOIt( rtkI/LfnCrOt瘠疝中的冠赫愛收在:口.001。皿1泮MNh中的浴耳31良小也和。司好也可能小a人.辭液在臨定后吸收了 US, X用此"虢時(shí)耳實(shí)際禮效濃反比原富濃曳色A升直一門隔升同,也可以無*化C.無變化,可腫絳低,出珂糖無變化2給r (年空1分.共Q分)神所*內(nèi)甌汴“片在存四式EE】“.下川憤況時(shí)決定"果的i 、上.朋小,;“睇定皿朗將彼時(shí),落包*一審中忍心心圣 中;堪編京 一等喝
7、,n giMf 口 :遙或允我作警示則1。- *叫呼吧.超小小刷Ega.不祗時(shí)日候演宏內(nèi) 而花£”W 4m靖雄' u卷.法眼射描而M IPKM。,科假償?shù)募訝枙r(shí)網(wǎng)支的尚?吧里.,山“ H(hlI強(qiáng)率叫BMJH.陽。j睢加2rL班孫林冷冷感4I*鐵丁“中tWk的百分含墨1仃皿) 期?) 油“小,ggig«ML ,知49*1兒”,好吧巴健心SIki»,(xmi an麗求才瞧完全山也比xi.臉/的健Wk幡仆,圮出任0沖I塞中ia".任因?yàn)?。MI本金*f M增的慍合域中以“佃為用水刑.附加A標(biāo)/濟(jì)求"解電的“者TEQ,0,1圈:里0.心咽瞥術(shù)T
8、工量訪笊任中性&加性介哦中*杼*定新時(shí)病太熱肉食.41» s M A 0 ri、問答題:(8分答在答題紙上)1 .滴定分析的滴定反應(yīng)必須符合哪些條件?(4分)2 .測定某酸性溶液中的Mg?含量,其中含有少StFe”、Z離子,指出下列操作中的錯(cuò)誤 并加以改正(簡要說明理由)(4分)“吸取一定身試液于推形瓶中,加入J0%KCN2ml,用NH3NH£1調(diào)節(jié)試液pH值約為10, 入I: 3三乙醇胺10ml,再加入少量銬指示劑,以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)榧t 為終點(diǎn)”,有機(jī)化學(xué)部分(40分).、請畫出(4S,5s>4,5二甲基環(huán)己烯的結(jié)構(gòu),并標(biāo)明手性碳的構(gòu)型;
9、寫出其臭氧氧化然后在鋅 粉作用下水解產(chǎn)物的Fischer投影式,判斷其是否具有旋光性.(9分)、化合物A,分子式為G"O2,當(dāng)用濃NaCH水溶液處理后酸化得到化合物B,其分子式為 CgHxO3.化合物B用KzCoCVH.處理后得到苯甲酸.試寫出化合物A和B的結(jié)構(gòu),并給出 由A到B的反應(yīng)機(jī)理.(8分)化合物C,分子式為CoHdNOiJHNMR及IR光譜如下,試寫出其結(jié)構(gòu).(6分)5f從環(huán)己猊開始,利用其他必要的有機(jī)和無機(jī)試劑完成如下的軾化.(S分)匕合物D是合成消炎鎮(zhèn)痛藥舒林酸的重要中間體,諳從對氟苯甲醛開始,利用其他易得的 艮料合成之(9分)物理化學(xué)部分(40分)選擇正確答案題(本題
10、共16分,每小題2分)對于理想氣體的分子平動(dòng)配分函數(shù)下列論述中正確的是,q適用于任何組成的理想氣體B.q與壓力無關(guān)q是單位不等于1的物理量1 D.q與溫度無關(guān)在一定溫度和壓力下,設(shè)純物質(zhì)A(l)的化學(xué)勢為其標(biāo)準(zhǔn)態(tài)化學(xué)勢為若在A中 加入另一液相B (1),形成理想液體混合物,這時(shí)A(l)的化學(xué)勢為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)化學(xué)勢為以$, 則兩種化學(xué)勢之間的關(guān)系為66n ft A)=Na 卜=同0- RRa =Ra邛a仆匿D. /以謂小°已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù)(l)%(g) + S(s) = %S(g) K:(2)S(s) + Q(g) = SQ(g) K;則反應(yīng) 2(g) + (g) = 272-y(g)
11、 + O2(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為K:+K:B. K”K:K:KD. K:,K:298K時(shí),蔗糖稀水溶液與純水達(dá)到滲透平衡,體系的組分?jǐn)?shù)、相數(shù)和自由度數(shù)分別為.C=2, 32, f=1B. 32,0=2, f=2C=2,g,r=2D.O2,81,f=3當(dāng)某一反應(yīng)物的初始濃度為O.CMmohinJ時(shí),消耗一半所需時(shí)間為360秒。初始濃度為0Q24moHin時(shí),消耗一半筋如秒則反應(yīng)的級數(shù)為零級B.L5級二級D. 一級有如下兩個(gè)電池;(1) Cu(s) I Cu2*(a2) IlCuCai) I Cu(s)Ei(2) Pt(s) | C(a», Cu*(af) I Cu*(a*) I Pt(
12、s) E:兩個(gè)電池的電池反應(yīng)均可表示為,Ci?*®)-Cu"®),已知叫剪,則兩個(gè)電池的電動(dòng)勢Ei與E2之間的關(guān)系為B. Et=2E2 E 尸 Ez.E1=(10E2d.無法比較在標(biāo)準(zhǔn)壓力下.用銅電極電解CuCL的濃溶液.已知:(Ac/| Cu尸0.34V, .(p°(02 I HH2O>1.23V, 9°(C12 I C1>136V,若不考慮超電勢,在陽極上首先發(fā)生的反應(yīng)是,析出氧氣B.析出氯氣,折出銅D.銅電極氧化為測用毛細(xì)管內(nèi)徑是否均勻,在潔凈的玻璃毛細(xì)管內(nèi)放少量的純水,將毛細(xì)管水平放置, 發(fā)現(xiàn)水一直向右方移動(dòng),說明內(nèi)徑不均勻
13、,向右逐漸變粗B.內(nèi)徑不均勻,向右逐漸變細(xì)內(nèi)徑均勻,水移動(dòng)是正常的 D.不能說明問題填空題(本題共14分,每小題2分) 在298K和lOOkPa條件下,苯和甲笨形成理想的液態(tài)混合物,在混合過程中,熱力學(xué)函數(shù)的變化值(填,、y或AnwVjX0,G0理想氣體基元反應(yīng):,A+B - - (AB) a 產(chǎn)物&為阿氏活化能,A,Hm"為活化絡(luò)合物與反應(yīng)物在標(biāo)準(zhǔn)態(tài)F的培變,則&與屋H/的關(guān) 系為E»=. 已知298K時(shí),H?O(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成婚AfHm0(H2O,g>-241.82%©的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒雄尸一28§.83kJ mol”則在298K和標(biāo)準(zhǔn)壓力卜,平衡HzOU)田2(潞) 的相變給為生.設(shè)反應(yīng) C(s)+2H2(g尸匕西 在 1000K 時(shí)的rG0le=19.29 kJ-mol-1,當(dāng)總壓為 lOOkPa 時(shí).氣相組成為、附尸0.7, x(CHi)=0.2, xCN2)=0.b判斷這時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的方向?yàn)?。有?/p>
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