高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件第高分子化合物與有機(jī)合成

1、高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件第高分子化合物與有機(jī)合成第第40講講高分子化合物和有機(jī)合成高分子化合物和有機(jī)合成1有關(guān)高分子化合物的幾個(gè)概念有關(guān)高分子化合物的幾個(gè)概念(1)高分子化合物是由許多高分子化合物是由許多_分子化合物以分子化合物以_鍵結(jié)合鍵結(jié)合成的相對(duì)分子質(zhì)量很成的相對(duì)分子質(zhì)量很_(通常為通常為_)的一類有的一類有機(jī)物，又稱機(jī)物，又稱_或或_，如聚乙烯。，如聚乙烯。(2)單體是能夠發(fā)生單體是能夠發(fā)生_反應(yīng)形成高分子化反應(yīng)形成高分子化合物的合物的_分子化合物，如分子化合物，如_是聚乙烯的單體等。是聚乙烯的單體等。高分子化合物高分子化合物 小小共價(jià)共價(jià)大大104106聚合物聚合物高聚物高聚物聚合聚合(

2、或加聚或縮聚或加聚或縮聚)小小CH2=CH2(3)鏈節(jié)是高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小單鏈節(jié)是高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小單位，也稱為重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，如位，也稱為重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，如CH2CH2是是_的鏈節(jié)。的鏈節(jié)。(4)聚合度是高分子化合物里所含鏈節(jié)的數(shù)目，常用聚合度是高分子化合物里所含鏈節(jié)的數(shù)目，常用n表表示，如示，如CH2CH2中的中的n是聚乙烯的聚合度。是聚乙烯的聚合度。(5)高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量的平均值鏈節(jié)的式量高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量的平均值鏈節(jié)的式量_。聚乙烯聚乙烯聚合度聚合度2高分子化合物的分類高分子化合物的分類(1)按照高分子化合物的來源分類，可分為天然高

3、分子化合按照高分子化合物的來源分類，可分為天然高分子化合物和物和_化合物。天然有機(jī)高分子化合物有化合物。天然有機(jī)高分子化合物有_、天然橡膠等。、天然橡膠等。(2)按照高分子化合物分子鏈分類，可分為線型高分子、支按照高分子化合物分子鏈分類，可分為線型高分子、支鏈型高分子和鏈型高分子和_型高分子。型高分子。(3)按照高分子化合物受熱時(shí)的不同行為分類，可分為熱塑按照高分子化合物受熱時(shí)的不同行為分類，可分為熱塑性高分子和性高分子和_性高分子。性高分子。(4)按照高分子化合物的工藝性質(zhì)和使用分類，可分為塑按照高分子化合物的工藝性質(zhì)和使用分類，可分為塑料、橡膠、纖維、涂料、黏合劑和密封材料等。料、橡膠、纖

4、維、涂料、黏合劑和密封材料等。合成高分子合成高分子淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)體體熱固熱固3合成高分子化合物的基本反應(yīng)合成高分子化合物的基本反應(yīng)聚合反應(yīng)聚合反應(yīng)(1)聚合反應(yīng)的概念聚合反應(yīng)的概念由相對(duì)分子質(zhì)量小的低分子化合物相互結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)由相對(duì)分子質(zhì)量小的低分子化合物相互結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子化合物的反應(yīng)稱為量大的高分子化合物的反應(yīng)稱為_。(2)聚合反應(yīng)的兩種基本形式聚合反應(yīng)的兩種基本形式由不飽和的單體加成聚合為高分子化合物的反應(yīng)稱為由不飽和的單體加成聚合為高分子化合物的反應(yīng)稱為_，其實(shí)質(zhì)是加成反應(yīng)。單體間通過失去水分子或其他，其實(shí)質(zhì)是加成反應(yīng)。單體間通過失去水分子或其

5、他小分子以形成高分子化合物的反應(yīng)稱為小分子以形成高分子化合物的反應(yīng)稱為_。聚合反應(yīng)聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)不飽和不飽和縮合縮合不飽和鍵不飽和鍵特征官能團(tuán)特征官能團(tuán)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)單體種類單體種類相同或不相同相同或不相同相同或不相同相同或不相同化學(xué)鍵變化化學(xué)鍵變化情況情況不飽和鍵斷裂后，原不飽和鍵斷裂后，原單體中的不飽和碳原單體中的不飽和碳原子間彼此相互成鍵子間彼此相互成鍵官能團(tuán)間以一定方式兩兩官能團(tuán)間以一定方式兩兩結(jié)合，生成小分子，剩余結(jié)合，生成小分子，剩余部分結(jié)合成高分子部分結(jié)合成高分子聚合物組成聚合物組成組成元素質(zhì)量之比與組成元素質(zhì)量之比與單體的相同單體的相

6、同組成元素質(zhì)量之比與單體組成元素質(zhì)量之比與單體的不同的不同聚合物結(jié)構(gòu)聚合物結(jié)構(gòu)特征特征主鏈上通常只有碳碳主鏈上通常只有碳碳單鍵單鍵含有酯基、肽鍵等含有酯基、肽鍵等產(chǎn)物種類產(chǎn)物種類只有高聚物只有高聚物高聚物和小分子高聚物和小分子1完成下列表中未填寫的空項(xiàng)。完成下列表中未填寫的空項(xiàng)?！敬鸢复鸢浮俊敬鸢复鸢浮緾有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入、消除、衍變和保護(hù)有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入、消除、衍變和保護(hù) 3官能團(tuán)間的衍變官能團(tuán)間的衍變根據(jù)合成需要根據(jù)合成需要(題目信息中會(huì)明示某些衍變途徑題目信息中會(huì)明示某些衍變途徑)，可以進(jìn)，可以進(jìn)行有機(jī)物官能團(tuán)的衍變，使中間產(chǎn)物向目標(biāo)產(chǎn)物遞進(jìn)，常見的行有機(jī)物官能團(tuán)的衍變，使中間

7、產(chǎn)物向目標(biāo)產(chǎn)物遞進(jìn)，常見的方式有三種類型。方式有三種類型。(1)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化(以乙烯為起始物以乙烯為起始物)1兩類常見消去的條件兩類常見消去的條件(1)鹵代烴的消去：鹵代烴的消去：NaOH的醇溶液、。的醇溶液、。(2)醇的消去：濃硫酸、。醇的消去：濃硫酸、。2根據(jù)特征現(xiàn)象確定官能團(tuán)根據(jù)特征現(xiàn)象確定官能團(tuán)反應(yīng)條件反應(yīng)條件可能官能團(tuán)可能官能團(tuán)能與能與NaHCO3反應(yīng)反應(yīng)羧基羧基能與能與Na2CO3反應(yīng)反應(yīng)羧基、酚羥基羧基、酚羥基能與能與Na反應(yīng)反應(yīng)羧基、酚羥基、醇羥基羧基、酚羥基、醇羥基2由加聚聚合物反推單體的方法由加聚聚合物反推單體的方法3.由縮聚物反推單體的方法由縮聚物反推單體的方

8、法縮聚物縮聚物方法方法(可采用可采用“切割法切割法”，斷開羰基，斷開羰基與氧原子間的共價(jià)鍵或斷開羰基與氧原子間的共價(jià)鍵或斷開羰基與氮原子間的共價(jià)鍵，然后在羰與氮原子間的共價(jià)鍵，然后在羰基碳上連上羥基，在氧或氮原子基碳上連上羥基，在氧或氮原子上連上氫原子上連上氫原子)單體單體【解析解析】A、B、C項(xiàng)中反應(yīng)，均為加聚反應(yīng)；項(xiàng)中反應(yīng)，均為加聚反應(yīng)；D項(xiàng)中反應(yīng)項(xiàng)中反應(yīng)是通過是通過 OH、COOH之間脫去水的縮聚反應(yīng)形成的。之間脫去水的縮聚反應(yīng)形成的。【答案答案】D【答案答案】D回答下列問題：回答下列問題：(1)11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生8

9、8 g CO2和和45 g H2O。A的分子式是的分子式是_。(2)B和和C均為一氯代烴，它們的名稱均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名系統(tǒng)命名)分別為分別為_、_。(3)在催化劑存在下在催化劑存在下1 mol F與與2 mol H2反應(yīng)，生成反應(yīng)，生成3苯基苯基1丙醇。丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(6)寫出所有與寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_?！窘馕鼋馕觥?1)88 g CO2為為2 mol,45 g H2O為為2.5 m

10、ol，標(biāo)準(zhǔn)狀，標(biāo)準(zhǔn)狀況下況下11.2 L，即為，即為0.5 mol，所以烴，所以烴A中含碳原子數(shù)為中含碳原子數(shù)為4，H原子原子數(shù)為數(shù)為10，則，則A的分子式為的分子式為C4H10?！窘馕鼋馕觥勘绢}考查同系物的概念、有機(jī)物的合成、有機(jī)物本題考查同系物的概念、有機(jī)物的合成、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，以及方程式的書寫。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，以及方程式的書寫。(1)結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。由框圖可以看出團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。由框圖可以看出A是對(duì)甲基苯酚，因是對(duì)甲基苯酚，因此與苯酚互為同系物；由于此與苯酚互為同系物；由于A中含有甲基，所以

11、常溫下中含有甲基，所以常溫下A在水在水中的溶解度比苯酚的要小。中的溶解度比苯酚的要小。A和和E相比較，甲基被氧化生成相比較，甲基被氧化生成羧基，而其他基團(tuán)并沒有變化，因此保護(hù)的是酚羥基。羧基，而其他基團(tuán)并沒有變化，因此保護(hù)的是酚羥基?；卮鹣铝袉栴}：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為的化學(xué)名稱為_。(2)B和和C反應(yīng)生成反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_。(3)F中含有官能團(tuán)的名稱為中含有官能團(tuán)的名稱為_。(4)E和和F反應(yīng)生成反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_，反，反應(yīng)類型為應(yīng)類型為_。(5)F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有

12、_種種(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜只有兩組峰且，其中核磁共振氫譜只有兩組峰且峰面積比為峰面積比為3 1的為的為_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)?！窘馕鼋馕觥?1)A的不飽和度為的不飽和度為4，含苯環(huán)，分子可能為苯甲，含苯環(huán)，分子可能為苯甲醇或鄰、間、對(duì)甲基苯酚，而轉(zhuǎn)化為醇或鄰、間、對(duì)甲基苯酚，而轉(zhuǎn)化為B的條件為醇氧化，因而的條件為醇氧化，因而A為苯甲醇。為苯甲醇。(2)根據(jù)信息，可知此反應(yīng)為兩醛縮合，結(jié)合根據(jù)信息，可知此反應(yīng)為兩醛縮合，結(jié)合G的的結(jié)構(gòu)可判斷出用到了乙醛。結(jié)構(gòu)可判斷出用到了乙醛。(3)根據(jù)反應(yīng)條件，根據(jù)反應(yīng)條件，E與與F反應(yīng)為酯反應(yīng)為酯化反應(yīng)，結(jié)合化反應(yīng)，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)，醇那部分結(jié)構(gòu)就可以確定了。的結(jié)構(gòu)，醇那部分結(jié)構(gòu)就可以確定了。(5)F的的異構(gòu)體不能與金屬鈉反應(yīng)，只能是醚。醚的異構(gòu)體寫出，以氧異構(gòu)體不能與金屬鈉反應(yīng)，只能是醚。醚的異構(gòu)體寫出，以氧原子為分界：原子為分界：左左1個(gè)碳右個(gè)碳右4個(gè)碳個(gè)碳(丁基丁基)，丁基有，丁基有4種異構(gòu)體，則種異構(gòu)體，則醚有醚有4種異構(gòu)體；種異構(gòu)體；左左2個(gè)碳