執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)考試題庫(kù)山東版要點(diǎn)資料講解

1、2016年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)題目1. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達(dá)到此目的，需要關(guān)注的信息不包括（D ）。A. 國(guó)家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報(bào)告B. 了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀C. 如何預(yù)防慢性病D. 慢性病與基因遺傳的關(guān)系2.2. 在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥物相互作用方面，不適宜告訴患者的 是（B）A. 避免同時(shí)使用可能有相互作用的其他藥物廠B.藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶C. 避免同時(shí)使用可能有相互作用的特殊食物D. 生活方式的建議3. 執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不包括（D）A. 詢問(wèn)患者近期服用的藥品B. 對(duì)患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo)C. 詢問(wèn)

2、患者是否有藥物禁忌證、過(guò)敏史廠D.建議患者自行選擇藥品4. 在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量部分，內(nèi)容不應(yīng)包括（D）A. 每次用量B. 日服次數(shù)或間隔時(shí)間C. 療程學(xué)習(xí)-好資料廠D.藥品的味道5. 左旋多巴的不良反應(yīng)不包括（B）廠A.胃腸道反應(yīng)廠B.心血管反應(yīng)C. 錐體外系反應(yīng)'D.不自主的異常運(yùn)動(dòng)6. 屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物是（C）A. 雷沙吉蘭B. 托卡朋C.普拉克索D. 芐絲肼7. 屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）廠A.苯海索B. 司來(lái)吉蘭C. 恩他卡朋D. 普拉克索8. 左旋多巴的作用特點(diǎn)為（B）A. 對(duì)重癥和年老體弱者療效好廠B.對(duì)肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效好C.

3、 改善肌肉震顫癥狀療效好D. 起效快9. 屬于腦代謝激活劑的藥物是（C）A. 多奈哌齊B. 美金剛廠C.茴拉西坦D. 苯海索11激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是（D）A. 酸B. 組織液C. 腸致活酶廠D.胰蛋白酶E. 糜蛋白酶12. 軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)屬于（D）A. 感受器B. 傳入神經(jīng)C. 中樞廠D.傳出神經(jīng)E. 效應(yīng)器13. 構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是（E）A. NaCIB. KCIC. 葡萄糖D. 球蛋白廠E.白蛋白14. 細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（A）廠 A.K+B. Na+C. CI-D. Ca+E. Mg+15. 心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期特別長(zhǎng)的生理意義是（D）A. 使心肌節(jié)律

4、性興奮B. 使心肌“全或無(wú)”式收縮C. 使心肌收縮更有力廠D.使心肌不發(fā)生強(qiáng)直性收縮E. 使心肌同步收縮16. 病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于（B）中。A. 衣殼廠B.囊膜C. 核衣殼D. 外殼17. 大青葉的抗病毒譜不包括（C ）。A. 甲型流感病毒B. 單純性皰疹病毒"C.埃博拉病毒D. 柯薩奇病毒18. 金銀花忍冬科植物（A）的干燥花蕾或帶初開(kāi)的花 廠A.忍冬B. 灰氈毛忍冬學(xué)習(xí)-好資料廠C.紅腺忍冬D. 華南忍冬19. 麻黃用于治療外感風(fēng)寒，表實(shí)無(wú)汗，常與（C）同用。A. 附子B. 細(xì)辛C. 桂枝D. 茯苓20. 大青葉的藥理作用不包括（D ）。A. 抗病毒作用B. 抗菌作用C.

5、 抗內(nèi)毒素廠D.抗血小板聚集21. 改革醫(yī)療器械審批方式。說(shuō)法不正確的是（D）A. 擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，優(yōu)先審批B. 提高醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的米標(biāo)率C. 將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省 級(jí)食品藥品監(jiān)管部門廠D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥 品監(jiān)管部門22. 調(diào)整藥品注冊(cè)分類，在依法取得授權(quán)后，首先在（C）進(jìn)行試點(diǎn)A. 生物制品B沖藥廠C.化學(xué)藥品D. 以上都不正確23. 對(duì)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，相關(guān)政策是（A）廠A.鼓勵(lì)B. 允許C. 不允許D. 視情

6、況決定24. 臨床急需且專利到期前（A）的藥品生產(chǎn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批廠A.1年B. 2年C. 3年D. 5年25. 對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口藥品注冊(cè)證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）有效期內(nèi)未上市，不能履行持續(xù) 考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的，（A）廠A.不予再注冊(cè)B. 立即注銷C. 6個(gè)月內(nèi)限期整改D. 給予1年寬限期26. 屬于膽堿能受體拮抗劑的止喘藥是（D）A. 復(fù)方甲氧那明B. 福莫特羅C. 輔舒酮"D.異丙托溴銨27. 屬于B受體激動(dòng)劑的藥物是（C異丙腎上腺素）28. 以下為免疫增強(qiáng)劑是（B）29. 以下哪種屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥（A右美沙芬）30. 慢支發(fā)病，一般需要持續(xù)幾年以上（C

7、2年以上）31. 已經(jīng)通過(guò)美國(guó)FDA評(píng)審進(jìn)入皿臨床的中藥注射劑是（A康萊特注射液）32. 下列注射劑中，屬于復(fù)方的注射劑是（D清開(kāi)靈注射液）33. 下列注射劑中，屬于補(bǔ)益類的注射劑是（B黃芪注射液）34. 中藥注射劑不良反應(yīng)臨床最常見(jiàn)的是（A皮膚）35. 對(duì)于中藥注射劑的發(fā)展歷史，下列說(shuō)法正確的是（ D 1941年）36. 藥物雜質(zhì)檢查的目的是（A）37. 采用了 X射線衍射的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)的藥品是（A?）38. 以下不屬于指紋圖譜或特征圖譜檢測(cè)所用檢驗(yàn)方法的是（D?）A. 薄層色譜法B. 高效液相色譜法C. 質(zhì)譜法D. 毛細(xì)管電泳法39. 氯化物雜質(zhì)檢測(cè)的條件是（D?）A. 硝酸酸性B.

8、硫酸酸性C. 醋酸酸性D. 鹽酸酸性40. 藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（B）A. 不允許有任何雜質(zhì)B. 不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定C. 不允許有對(duì)人類有害的物質(zhì)存在D. 符合分析純的規(guī)定41. 為月經(jīng)的正常來(lái)潮和孕育提供必要物質(zhì)基礎(chǔ)的是：（D?）A. 天癸成熟廠B.沖任通盛廠C.氣血流暢廠D.腎氣充盛42. 以下哪項(xiàng)不是外感所致婦科疾病常見(jiàn)的證型（B?）A. 濕熱B. 血寒C. 血熱D. 血虛43. 與十二經(jīng)有直接或間接的關(guān)系，并能調(diào)節(jié)十二經(jīng)之氣血的經(jīng)絡(luò)是：（D）A. 督脈B. 任脈廠C.帶脈D. 沖脈44. 下列病癥哪一頊與肝郁化熱無(wú)關(guān)（D）A. 月經(jīng)先期B. 月經(jīng)過(guò)多C. 崩漏D.

9、缺乳45. 腎陰虧損，精血不足，胞脈失養(yǎng)則可出現(xiàn)（B）A. 經(jīng)行先后無(wú)定期B. 經(jīng)行后期，月經(jīng)過(guò)少C. 月經(jīng)先期，崩中漏下D. 經(jīng)行泄瀉，宮寒不孕46. 對(duì)于缺血性腦卒中，發(fā)?。ˋ）小時(shí)內(nèi)，可以給予尿激酶溶栓治療廠 A.6hB. 7hC. 8hD. 9h47. 替格瑞洛每日服用（B）A. 1次廠B.2次C. 3次D. 4次48. 尼莫地平通過(guò)有效地阻止（A）進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，抑制平滑肌收縮廠 A.Ca2+B. K+C. Na+D. Mg2+49. 通過(guò)抑制X a因子發(fā)揮抗凝作用的藥物為（C）A. 華法林B. 低分子肝素廠C.利伐沙班學(xué)習(xí)-好資料D. 達(dá)比加群50. 對(duì)于缺血性腦卒中，發(fā)?。ˋ）小時(shí)內(nèi)

10、，可以給予注射用重組人組織纖維蛋白溶酶原 激活劑（rtPA ）溶栓治療.廠 A.4.5hB. 6hC. 7hD. 9h51兒童禁用的鼻減充血藥的鼻用制劑為（B ）。A. 羥甲唑啉鼻噴霧劑廠B.0.05%萘甲唑啉滴鼻液C. 0.1%塞洛唑啉滴鼻液D. 0.05%羥甲唑啉滴鼻液52. 變應(yīng)性鼻炎的治療藥物不包括（C）。A. 鼻用糖皮質(zhì)激素B. H1受體拮抗劑廠C.抗菌藥物D. 白三烯受體拮抗藥53. 急性鼻-鼻竇炎通常指鼻腔和鼻竇黏膜的急性炎癥，鼻部癥狀持續(xù)10天以上，（D）內(nèi)完全緩解。A. 6周B. 8周C. 10 周廠D.12周54. 慢性化膿性中耳炎的治療原則為消除病因，通暢引流，控制感染，

11、（D）以及恢復(fù)聽(tīng)力。廠A.局部用藥B. 手術(shù)治療'C.非手術(shù)治療廠D.清除病灶55. 急性化膿性中耳炎及早全身應(yīng)用足量（劑量、療程）、有效的抗菌藥物予以控制感染， 抗菌藥物治療的療程不少于（D ）。A. 13 天B. 35 天C. 57 天廠D.710天56. 云錦花紋是特指（C）的鑒別特征。A. 大黃B. 黃連” C.何首烏D. 白首烏57. 傘形科植物當(dāng)歸的干燥根稱為（D）A. 歐當(dāng)歸B. 東當(dāng)歸C. 云南野當(dāng)歸廠D.當(dāng)歸58. 凡是符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥來(lái)源的品種均為（A）。學(xué)習(xí)-好資料廠A.正品B. 混淆品C. 劣品D. 偽品59. 以中藥材或飲片為原料，根據(jù)臨床處方的要求

12、，采用相應(yīng)的制備工藝和加工方法, 制備成的隨時(shí)可以應(yīng)用的劑型，稱為（B ）。A. 中藥飲片廠B.中成藥C. 中藥材D. 中藥60桔梗的正品來(lái)源是（A）A. 桔梗科植物B. 傘形科植物C. 五加科植物D. 菊科植物多選題：61 .執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)做到（ABCD ）A. 規(guī)劃自己的職業(yè)發(fā)展B. 樹(shù)立終身學(xué)習(xí)的觀念C. 不斷完善專業(yè)知識(shí)和技能D. '提咼執(zhí)業(yè)能力E. 維護(hù)自身權(quán)益62. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括（BCDE ）A.癲癇B.帕金森?。≒D）C.亨廷頓?。℉D）D.肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）E.阿爾茨海默?。ˋD）63. 血小板的主要功能有（ABC）A. 維持血管內(nèi)皮完整性B. 促

13、進(jìn)生理性止血C. "參與凝血功能D. 內(nèi)分泌功能E. 吞噬殺菌64. 下列屬于病毒特點(diǎn)的有（ABCDE ）。A. 一般只含有一種核酸-DNA或RNAB. '通過(guò)基因組復(fù)制和表達(dá)，產(chǎn)生子代病毒的核酸和蛋白C. “缺乏完整的酶系統(tǒng)，不具備其他生物“產(chǎn)能”所需的遺傳信息D. "沒(méi)有細(xì)胞壁，也不進(jìn)行蛋白質(zhì)、糖和脂類的代謝活動(dòng)E. 在離體條件下，能以無(wú)生命的生物大分子狀態(tài)存在，并長(zhǎng)期保持其侵染活力65. 目前藥品注冊(cè)申請(qǐng)中存在的主要問(wèn)題有（AB）A. 注冊(cè)申請(qǐng)資料質(zhì)量不高B. “審評(píng)審批效率低，申請(qǐng)積壓數(shù)量多C. 仿制藥重復(fù)建設(shè)、重復(fù)申請(qǐng)D. 部分仿制藥質(zhì)量與國(guó)際先進(jìn)水平存在

14、較大差距E. 臨床急需新藥的上市審批時(shí)間過(guò)長(zhǎng)66. 慢支的病因有（ABCDE ）A. 吸煙B. 空氣污染C. '感染D. “粉塵E. 免疫功能紊亂67. 中藥注射劑的特點(diǎn)包括（ABCD）A. 藥效迅速、作用可靠B. 劑量準(zhǔn)確、療效高C. '可定向給藥和定位給藥D. '使用不便、順應(yīng)性差E. 成本較高、價(jià)格較貴68. 下列藥材中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留限量要求的是（AB）A. 人參B. “西洋參C. 白術(shù)D. 當(dāng)歸E. 肉豆蔻ABCDE)69. 補(bǔ)腎滋腎是治療婦科病的一個(gè)重要原則，常用補(bǔ)腎方法包括（A. J補(bǔ)腎益氣B. 滋腎益陰C. 溫腎助陽(yáng)D. "溫陽(yáng)行水E. 滋腎養(yǎng)肝

15、70. 缺血性腦血管病包括（AB）A. 短暫性腦缺血發(fā)作B. “缺血性卒中C. 腦出血D. 蛛網(wǎng)膜下腔出血E. 腦靜脈血栓形成ABCD）。71慢性化膿性中耳炎的主要致病菌多為（A. 金黃色葡萄球菌B. 變形桿菌C. '大腸桿菌D. "銅綠假單胞菌E. 真菌72. 中藥包括（ABC）A. 中成藥B. 中藥材C. "中藥飲片D. 正品E. 偽品73. 處方用藥適宜性審核不包括（ABE）A. 處方用藥與臨床診斷的相符性B. 劑量、用法和療程的正確性C. 藥品費(fèi)用是否過(guò)高D. 患者是否曾經(jīng)否用過(guò)同樣藥品E. 是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象74. 應(yīng)建立更加科學(xué)、高效的藥品醫(yī)療器械審評(píng)審

16、批體系，使批準(zhǔn)上市藥品醫(yī)療器械的（ABE）達(dá)到或接近國(guó)際先進(jìn)水平。A. 有效性B. 安全性C. 經(jīng)濟(jì)性D. 可獲得性E. 質(zhì)量可控性75. 處方用藥適宜性審核不包括（D E）A. 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌B. 選用劑型與給藥途徑的合理性C. 規(guī)定必須皮試的藥品處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定D. '患者臨床檢驗(yàn)指標(biāo)是否與診斷符合E. 開(kāi)具的是處方藥還是非處方藥判斷題：76. 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范為保障公眾合理用藥，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)而制定。“77. 患者用藥咨詢的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)建立咨詢記錄，需要引起特別注意的事項(xiàng)必須標(biāo)注。如果 患者不愿意接受咨詢服務(wù)或指導(dǎo)則沒(méi)有必要

17、記錄。x78. 左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產(chǎn)物，可以通過(guò)血腦屏障。“79. 單胺氧化酶抑制劑（MAOI）可以與左旋多巴同時(shí)服用。X80. 小腸的主要功能是吸收水分、維生素和無(wú)機(jī)鹽?！?1腎單位是腎的基本功能單位，獨(dú)立完成尿的生成過(guò)程?！?2. 葛根芩連湯療外感表證未解，熱邪入里，身熱下痢?！?3. 紫花地丁為堇菜科植物紫花地丁的地上部分°x（全草入藥）84. 簡(jiǎn)化藥品審批程序包括簡(jiǎn)化來(lái)源于古代經(jīng)典名方的復(fù)方制劑的審批。X85. 230 號(hào)公告強(qiáng)調(diào)，對(duì)新藥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，采取分期申報(bào)、分期審評(píng)審批的方式。X86. 能平喘的炎癥介質(zhì)阻滯劑包括色甘酸鈉°x（色甘酸鈉是過(guò)敏介質(zhì)

18、阻滯劑）87. 慢性支氣管炎急性發(fā)作期是指慢支病情加重 2 周或以上。88. 脈絡(luò)寧注射液只能靜脈滴注。"89. 中藥注射劑不良反應(yīng)頻發(fā)，不應(yīng)在臨床使用。X90. 為了加強(qiáng)中藥材專屬性鑒別和含量測(cè)定， 丹參含量測(cè)定項(xiàng)下增加了一測(cè)多評(píng)的方法。V91.2015 版藥典將 67 個(gè)中成藥標(biāo)準(zhǔn)鑒別項(xiàng)進(jìn)行了研究， 并將展開(kāi)劑中的甲苯換成了苯。X92. 凡墮胎、小產(chǎn)連續(xù)發(fā)生 5 次（3 次）以上者，稱為“滑胎”，亦稱“數(shù)墮胎。” X93. 妊娠期間，出現(xiàn)以小腹疼痛為主的病癥，稱為“妊娠腹痛”，亦稱“胞阻?！比焉锔雇词窃衅诔Ｒ?jiàn)病，若不伴有下血癥狀，一般預(yù)后良好。若痛久不止，病勢(shì)日進(jìn)，也可損傷胎元，甚則發(fā)展為墮胎、小產(chǎn)?！?4. 服用華法林期間，盡量