伴性遺傳超經(jīng)典習(xí)題匯總

1、 伴性遺傳習(xí)題1. 狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。以下圖為某一品種狗的系譜圖，“代表狗色盲性狀；根據(jù)以下圖判斷，以下表達(dá)中不可能的是 A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳2. 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子。據(jù)此可以確定的是 A.該孩子的性別 B.這對(duì)夫婦生育另一個(gè)孩子的基因型C.這對(duì)夫婦相關(guān)的基因型 D. 該孩子的基因型3. 下表為3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。組合序號(hào)雜交組合類(lèi)型子代的表現(xiàn)型和植株

2、數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮×感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮×感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮×感病、白種皮140136420414 據(jù)表分析，以下推斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A.6個(gè)親本都是雜合體B.抗病對(duì)感病為顯性C.紅種皮對(duì)白種皮為顯性 D.這兩對(duì)性狀自由組合4. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是 A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaX

3、BY，3/8 D.AAXBY，3/165. 一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上)，結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無(wú)耳垂的孩子，假設(shè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)兒子，為有耳垂、色覺(jué)正常但患白化病的概率多大 A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646. 根據(jù)以下圖實(shí)驗(yàn)：假設(shè)再讓F1黑斑蛇之間自交，在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現(xiàn)型同時(shí)出現(xiàn)，根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，以下結(jié)論中不正確的選項(xiàng)是 A.F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇 D.黃斑是隱性性狀7. 以下圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病

4、致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為 ( ) A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病一種常染色體隱性遺傳疾病，妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成員均無(wú)此病。經(jīng)調(diào)查，妻子的父親可以視為基因型純合?？梢灶A(yù)測(cè)，這對(duì)夫妻的兒子患半乳糖血病的概率是 A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29. 人類(lèi)的禿頂由常染色體上的隱性基因b所控制，但只在男性中表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男性與一父親非禿頂?shù)呐曰榕?，他們生了一個(gè)男孩，后來(lái)在發(fā)育中表現(xiàn)為禿頂。那么該女性的基因型為 ( )A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb10. 如下圖為四個(gè)遺傳系譜圖，那么以下有關(guān)

5、表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對(duì)夫婦假設(shè)再生一個(gè)女兒，正常的幾率為3/411. 2006天津卷某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，以下圖為該遺傳病的系譜圖。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子12. 06廣東以下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病C. X染色體隱性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳

6、病 13.06江蘇以下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb 系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc系譜丁-6基因型XDXdA B C D1407上海血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，

7、那么以下圖中甲、乙的基因型分別為 AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH 15.(2007江蘇)以下為某一遺傳病的家系圖，I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為1216.2021廣東基圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1817. 人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯

8、性)。以下圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/818. 人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是 A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D三男一女或兩男兩女19. 右圖為甲種遺傳病設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍和乙種遺傳病設(shè)顯性基因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔的遺傳系譜圖其中一種遺傳病的基因位于x染色體上以下表達(dá)正確的

9、選項(xiàng)是 A就乙病來(lái)看，I2、II2的基因型一定相同BII1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)CII1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8D兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自于基因重組20. 右圖是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)兩種遺傳病的系譜圖(l與6不攜帶乙病基因)。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 ( ) A甲病為常染色體顯性遺傳病 B乙病由X染色體隱性基因控制 C1與4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是116 D2與3結(jié)婚生出病孩的概率是1821. 以下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)答復(fù)

10、：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是 和 (3)假設(shè)7和9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891022以下圖是白化病a和色盲b的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題。 12的基因型是 ；3的基因型是 。25是純合子的幾率是 。3假設(shè)7和8再生一個(gè)小孩，兩病都沒(méi)有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。4假設(shè)7和8再生一個(gè)男孩，兩病都沒(méi)有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。23.右圖是患甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍和乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基

11、因?yàn)閎兩種遺傳病的系譜圖，-不是乙病基因的攜帶者，請(qǐng)判斷：甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上2乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。3-的基因型是。4假設(shè)-與-結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是 ，同時(shí)患兩種病的是 ，正常的概率是 ， 患一種病孩子的概率是。A15/24 B1/12 C7/12 D7/2424以下圖為甲種遺傳病基因A、a和乙種遺傳病基因?yàn)锽、b的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題概率用分?jǐn)?shù)表示甲種遺傳病的遺傳方式為- 乙種遺傳病的遺傳方式為-III-2的基因型及其概率為-由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行

12、遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩那么表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是-，如果是女孩那么甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-；因此建議-25. 以下圖是患甲病顯性基因，隱性基因a和乙病顯性基因B，隱性基因b兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：1甲病致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。2從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_。子代患病，那么親代之一必_；假設(shè)5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為_(kāi)。3假設(shè)1，不是乙病基因的攜帶者，那么乙病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因，乙病的特點(diǎn)是_遺傳。2的基因型為_(kāi)，2的基因型為_(kāi)。

13、假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，那么該男孩患一種病的概率為_(kāi)，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。26.有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱(chēng)為黑尿病A，a，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色B，b?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜。 1棕色牙齒是位于_染色體上的_性基因決定的。2寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：_ _ 。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_種。3假設(shè)10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是_ 。 27.小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A

14、_bb)和黃色(aabb)。以下圖是小黃狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：12的基因型是 。 2欲使1 產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄狗雜交。 3如果2 與6 雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。 答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACCD21.1隱 常；隱 X 2AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY 21/6 3 9/16 1/16 43/8 1/823.顯常2隱X3AaXbY4C B A24.1常染色體隱性遺傳；2伴X染色體隱性遺傳3AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/6

15、0000 和 1/200 1/60000和 0；優(yōu)先選擇生育女孩25.1常；顯2世代相傳；患??；1/23X；隱；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. 1 X 顯 2AaXBY 2 31/427. 1AaBb 2黑色，褐色 31/121. 南通2021屆高三第一次調(diào)研右圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。相關(guān)分析正確的選項(xiàng)是A. 該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳  B. 3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)、7號(hào)均為雜合子  C. 6號(hào)與7號(hào)再生一個(gè)孩子，患病的概率為l6  D. 9號(hào)為純合子的概率為122. 黑龍江省哈三中2021屆高三下學(xué)期第一次高考模擬考試?yán)?/p>

16、綜試題小鼠的尾彎曲對(duì)尾正常為顯性，受一對(duì)等位基因A、a控制?，F(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表現(xiàn)型及比例為尾彎曲: 尾正常 = 2: 1。研究說(shuō)明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個(gè)體為某種基因型時(shí)，在胚胎階段就會(huì)死亡。以下有關(guān)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B. 控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C. 這對(duì)親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD. 分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí)，可提出合理的假設(shè)只有2種3. (河北省衡水中學(xué)2021屆高三下學(xué)期二調(diào)考試?yán)砜凭C合試題) 以下圖為甲種遺傳病基因?yàn)锳、a和乙種遺傳病基因?yàn)锽、b的家系圖。其中

17、一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。調(diào)查結(jié)果顯示，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別是1/10000和1/100，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是      A. 調(diào)查上述兩種遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時(shí)，最好選擇在患者家系中調(diào)查B. 甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C-3的甲種遺傳病的致病基因來(lái)源于-1和-2，乙種遺傳病的致病基因來(lái)源于-4DH如果是男孩那么表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是1/60000和1/2004.安徽江南十校2021屆高三聯(lián)考某致病基因b與其正?；駼中的某一特定序列，經(jīng)限制酶A切割后產(chǎn)生的

18、片段如圖1 (bp表示堿基對(duì)) ，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷；圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖。以下分析不正確的選項(xiàng)是A圖2中1的基因型為bb，其致病基因來(lái)自雙親B圖2中I2基因診斷會(huì)出現(xiàn)142bp、99bp, 43bp三個(gè)片段C圖1中限制酶A的作用結(jié)果能表達(dá)酶的專(zhuān)一性特點(diǎn)D對(duì)家庭成員進(jìn)行基因診斷還可用DNA分子雜交技術(shù)5.(河北薊縣二中2021級(jí)高三一模) 以下生物學(xué)研究所選擇的技術(shù)方法正確的選項(xiàng)是  (      )A通過(guò)建立不同體積的瓊脂塊模型來(lái)探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系B用樣方法研究蝗蟲(chóng)等動(dòng)物的種群密度時(shí)，應(yīng)隨機(jī)取樣C選擇群體中發(fā)病率較低的多基因遺傳病

19、來(lái)調(diào)查遺傳病的發(fā)病情況D制作小生態(tài)瓶時(shí)，應(yīng)定時(shí)向瓶?jī)?nèi)通氣，保證生物的有氧呼吸6.重慶市五區(qū)2021屆高三下學(xué)期第一次調(diào)研蝴蝶的性別決定為ZW型。有一種極為罕見(jiàn)的陰陽(yáng)蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體，其遺傳解釋如下圖。據(jù)此分析，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是   A由圖可推斷， Z和W染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B過(guò)程依賴(lài)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性，過(guò)程、過(guò)程表達(dá)的基因完全不同C陰陽(yáng)蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異，這種變異可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到D假設(shè)陰陽(yáng)蝶能產(chǎn)生配子，那么雌配子全部正常，雄配子全部不正常7江西紅色六校2021級(jí)高三第二次聯(lián)考11分貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)其體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X

20、染色體時(shí)，在早期胚胎的細(xì)胞分裂過(guò)程中，一般只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖。請(qǐng)據(jù)以下圖答復(fù)以下問(wèn)題：組成巴氏小體的化合物主要是_。通常依據(jù)細(xì)胞中巴氏小體的數(shù)量來(lái)區(qū)分正常貓的性別，理由是_。性染色體組成為XXX的雌性貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有_個(gè)巴氏小體，高度螺旋化染色體上的基因不能表達(dá)，主要原因是其中的_過(guò)程受阻?？刂曝埫幕駼黑色、b白色位于X染色體上，基因型為XBY的貓的表現(xiàn)型是_?，F(xiàn)觀察到一只白色的雄性貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，那么該貓的基因型應(yīng)為_(kāi)?？刂朴形?、無(wú)尾的基因依次為A、a，那么無(wú)尾黑毛雄貓的基因型是_，如果它與圖示的雌貓交配，子

21、代雄性個(gè)體的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi) 8河北唐山2021屆高三第一次模擬12分現(xiàn)有兩個(gè)純合果蠅品系：品系A(chǔ)和品系B。兩個(gè)品系都是猩紅眼，這是一種與野生型深紅眼明顯不同的表現(xiàn)型。品系A(chǔ)猩紅眼基因用A、a表示與品系B猩紅眼基因用B、b表示位于果蠅的非同源染色體上均與號(hào)染色體無(wú)關(guān)，這兩個(gè)不同基因?qū)ρ凵鼐哂蓄?lèi)似的效應(yīng)。l假設(shè)讓猩紅眼品系A(chǔ)雄蠅與野生型深紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例如下：親本F1F2雌雄雌雄野生型深紅眼×猩紅眼品系A(chǔ)全深紅眼全深紅眼深紅眼：猩紅眼=1：1A、a基因位于       &#

22、160; 染色體上，猩紅眼對(duì)深紅眼為       性。讓F2代隨機(jī)交配，所得F3代中，雄蠅中猩紅眼果蠅所占比例為             。果蠅缺失1條號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條那么致死。一對(duì)都缺失1條號(hào)染色體的深紅眼果蠅雜交親本雌果蠅為雜合子，F(xiàn)1中缺失1條號(hào)染色體的猩紅眼果蠅占           。2假

23、設(shè)讓猩紅眼品系B雌蠅與猩紅眼品系A(chǔ)雄蠅雜交交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為              ，F(xiàn)2代雜合雌蠅中猩紅眼果蠅所占的比例為             。9廣東省汕頭市2021屆高三3月高考模擬理科綜合試題16 分囊性纖維病是北美國(guó)家最常見(jiàn)的遺傳病。正常基因位于人的第 7 號(hào)染色體上，決定一種定位在細(xì)胞膜上的 CFTR 蛋白。

24、70%病人的 CFTR 蛋白因缺少第 508 位氨基酸而出現(xiàn) Cl的轉(zhuǎn)運(yùn)異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖，患者常常在幼年時(shí)期死于感染。1在核糖體上合成 CFTR 蛋白的過(guò)程中，需要            、            等物質(zhì)。2患者感染致病菌后，最初識(shí)別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是 。3患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是  。4分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因，根本上說(shuō)，是 CFTR 基因中發(fā)生了堿基對(duì)的     而改變了其序列。5某地區(qū)正常人群中有 1/22 攜帶有致病基因。該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是