

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
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1、關(guān)系?關(guān)系?X XY YX XY Y關(guān)系?關(guān)系?7-2 7-2 烴的命名和同分異構(gòu)景象烴的命名和同分異構(gòu)景象互為同分異構(gòu)體的是互為同分異構(gòu)體的是( )( )與與B BC CD DD DA AE E一、烴的同分異構(gòu)體概述一、烴的同分異構(gòu)體概述1. 1.同分異構(gòu)景象和同分異構(gòu)體的定義同分異構(gòu)景象和同分異構(gòu)體的定義2.2.同分異構(gòu)體的類(lèi)型同分異構(gòu)體的類(lèi)型(1)(1)碳鏈異構(gòu)碳原子陳列不同碳鏈異構(gòu)碳原子陳列不同(2)(2)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同(3)(3)類(lèi)別異構(gòu)官能團(tuán)不同類(lèi)別異構(gòu)官能團(tuán)不同* *(4)(4)順?lè)串悩?gòu)順?lè)串悩?gòu)* *(5)(5)對(duì)映異構(gòu)對(duì)映異構(gòu)同位素同位素同素異形體
2、同素異形體同系物同系物同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體有機(jī)化合有機(jī)化合物之間物之間 原子之間原子之間化合物化合物之間之間單質(zhì)之間單質(zhì)之間構(gòu)造類(lèi)似構(gòu)造類(lèi)似通式一樣通式一樣質(zhì)子數(shù)質(zhì)子數(shù)一樣一樣分子式分子式一樣一樣同種元素同種元素相差相差n n個(gè)原個(gè)原子團(tuán)子團(tuán)(n1)(n1)中子數(shù)中子數(shù)不同不同構(gòu)造不同構(gòu)造不同 原子數(shù)或原子數(shù)或原子陳列原子陳列3.3.命名命名(1)(1)習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法 (2)(2)系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法二、烴的命名二、烴的命名( (一一) )烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及命名烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及命名1. 1.書(shū)寫(xiě)方法:書(shū)寫(xiě)方法: 以以C6H14C6H14為例為例2.2.系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法(1)
3、(1)選主鏈選主鏈( (長(zhǎng)長(zhǎng)) )(2)(2)編號(hào)數(shù)編號(hào)數(shù)( (小小) )(3)(3)定稱號(hào)定稱號(hào)( (定定) ) * * 主鏈上有幾種取代基時(shí),簡(jiǎn)單的在前,主鏈上有幾種取代基時(shí),簡(jiǎn)單的在前, 復(fù)雜的在后復(fù)雜的在后碳鏈縮短法碳鏈縮短法以下烷烴的命名能否正確?假設(shè)有錯(cuò)誤加以矯正。以下烷烴的命名能否正確?假設(shè)有錯(cuò)誤加以矯正。 寫(xiě)出寫(xiě)出2 2,5 5,5-5-三甲基三甲基-4-4-乙基庚烷的構(gòu)造簡(jiǎn)式:乙基庚烷的構(gòu)造簡(jiǎn)式:( (二二) )不飽和不飽和( (烯或炔烯或炔) )烴同分異構(gòu)體的烴同分異構(gòu)體的 書(shū)寫(xiě)及命名書(shū)寫(xiě)及命名1. 1.書(shū)寫(xiě)方法:書(shū)寫(xiě)方法: 以以C5H10C5H10烯烴的同分異構(gòu)體為例烯烴
4、的同分異構(gòu)體為例2.2.系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法(1)(1)選主鏈選主鏈( (長(zhǎng)長(zhǎng)) )含官能團(tuán)含官能團(tuán)(2)(2)編號(hào)數(shù)編號(hào)數(shù)( (小小) )表示官能團(tuán)位置的數(shù)字表示官能團(tuán)位置的數(shù)字(3)(3)定稱號(hào)定稱號(hào)( (定定) )改改“烷烷為為“烯烯、“炔炔 C5H10 C5H10烯烴的類(lèi)別同分異構(gòu)體?烯烴的類(lèi)別同分異構(gòu)體?消去法消去法CH3 CH3CCH=CH2CH2CH3CH3CH3CH3CH CCH2CH3CH2CH3CHCH2C=CHCH3CH3CH3CH3 CH3CCH=CH2CH2CH3CH3CH3CH3CH CCH2CH3CH2CH3CHCH2C=CHCH3CH3CH33,5 -3,5 -
5、二甲基二甲基-2-2-己烯己烯3,3-3,3-二甲基二甲基-1-1-戊烯戊烯3-3-甲基甲基-2-2-乙基乙基-1-1-丁烯丁烯 C4H6 C4H6炔烴的類(lèi)別同分異構(gòu)體?炔烴的類(lèi)別同分異構(gòu)體?含有一個(gè)叁鍵的炔烴,氫化后的構(gòu)造含有一個(gè)叁鍵的炔烴,氫化后的構(gòu)造 式為:式為:此炔烴能夠有的構(gòu)造簡(jiǎn)式有此炔烴能夠有的構(gòu)造簡(jiǎn)式有 A A1 1種種 B B2 2 種種 C C3 3種種 D D4 4種種( (三三) )苯及其同系物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及命名苯及其同系物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及命名1.1.書(shū)寫(xiě)方法:書(shū)寫(xiě)方法:2.2.命名方法:命名方法: 取代基稱號(hào)寫(xiě)在取代基稱號(hào)寫(xiě)在“苯字前;苯字前; 當(dāng)有兩個(gè)或兩個(gè)以上
6、取代基時(shí),它們的當(dāng)有兩個(gè)或兩個(gè)以上取代基時(shí),它們的 位置可用鄰、間、對(duì)或阿拉伯?dāng)?shù)字表示。位置可用鄰、間、對(duì)或阿拉伯?dāng)?shù)字表示。取代法取代法拓展:確定一元或多元取代物的同分異拓展:確定一元或多元取代物的同分異* * 假設(shè)碳原子數(shù)增大,下一個(gè)碳原子數(shù)為假設(shè)碳原子數(shù)增大,下一個(gè)碳原子數(shù)為多多 少時(shí)一氯代物只需一種?少時(shí)一氯代物只需一種?方法和技巧方法和技巧( (一一) ):等效氫:等效氫 CH3CH3 C CH2- CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3aabbbbaa* 萘的二氯代物有幾種?萘的二氯代物有幾種?方法和技巧方法和技巧( (二
7、二) ):對(duì)稱技巧:對(duì)稱技巧知分子式為知分子式為C12H12C12H12的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式為: 環(huán)上的二溴代物有環(huán)上的二溴代物有9 9種同分異種同分異 構(gòu)體,由此推斷環(huán)上的四溴代構(gòu)體,由此推斷環(huán)上的四溴代 物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_ 種。種。CH3CH3方法和技巧方法和技巧( (三三) ):轉(zhuǎn)換:轉(zhuǎn)換( (或互補(bǔ)或互補(bǔ)) )技巧技巧立方烷的一氯代物有立方烷的一氯代物有 種種 立方烷的二氯代物有立方烷的二氯代物有 種種立方烷的三氯代物有立方烷的三氯代物有 種種133甲苯的苯環(huán)上的二氯取代物有幾種?甲苯的苯環(huán)上的二氯取代物有幾種? 聯(lián)苯的一氯代物、二氯代物各有
8、幾種?聯(lián)苯的一氯代物、二氯代物各有幾種? 菲與蒽互為同分異構(gòu)體菲與蒽互為同分異構(gòu)體, ,菲的構(gòu)造簡(jiǎn)菲的構(gòu)造簡(jiǎn) 式為右圖所示,試分析菲的構(gòu)造簡(jiǎn)式為右圖所示,試分析菲的構(gòu)造簡(jiǎn) 式式, ,可推斷出蒽可供取代氫原子為可推斷出蒽可供取代氫原子為 A.18A.18個(gè)個(gè) B.8B.8個(gè)個(gè) C.10C.10個(gè)個(gè) D.21D.21個(gè)個(gè)下面是某些稠環(huán)芳烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式下面是某些稠環(huán)芳烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式試分析這些式子共表示了幾種化合物?試分析這些式子共表示了幾種化合物?知某烴的分子式是知某烴的分子式是C13H12C13H12,分子中含有,分子中含有 兩個(gè)苯環(huán),那么其可構(gòu)成構(gòu)造簡(jiǎn)式為以下圖兩個(gè)苯環(huán),那么其可構(gòu)成構(gòu)造簡(jiǎn)式為以下圖
9、 的化合物:的化合物: 寫(xiě)出分子中含有兩個(gè)苯環(huán)的該烴的同分寫(xiě)出分子中含有兩個(gè)苯環(huán)的該烴的同分 異構(gòu)體。異構(gòu)體。 CH3CH3CH3CH2甲基環(huán)己烯甲基環(huán)己烯 可簡(jiǎn)式成可簡(jiǎn)式成 現(xiàn)有現(xiàn)有 的有機(jī)物分子式為的有機(jī)物分子式為_(kāi)。 假設(shè)堅(jiān)持假設(shè)堅(jiān)持6 6個(gè)碳原子的環(huán)和支鏈完全不變個(gè)碳原子的環(huán)和支鏈完全不變 ( (種類(lèi)種類(lèi). .位置位置) ),只需環(huán)中的雙鍵移位,只需環(huán)中的雙鍵移位( (兩個(gè)兩個(gè) 雙鍵不連在同一個(gè)碳原子上雙鍵不連在同一個(gè)碳原子上),),用上述簡(jiǎn)寫(xiě)用上述簡(jiǎn)寫(xiě) 法,寫(xiě)出該有機(jī)物能夠的同分異構(gòu)體:法,寫(xiě)出該有機(jī)物能夠的同分異構(gòu)體:CH2CH2HCCHCH2CHCH3構(gòu)造不同的二甲基氯苯的數(shù)目有
10、構(gòu)造不同的二甲基氯苯的數(shù)目有( )( ) A.4 A.4個(gè)個(gè) B.5B.5個(gè)個(gè) C.6C.6個(gè)個(gè) D.7D.7個(gè)個(gè)ClCH3CH3ClCH3CH3ClCH3CH3ClCH3CH3ClCH3CH3ClCH3CH3知知CH3CH2CHCCH3CH3O3CH3CH2CHO()1()Zn/H2O2+OCCH3CH3化合物化合物A(A(以下圖以下圖) )的某種同分異構(gòu)的某種同分異構(gòu)體經(jīng)過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處體經(jīng)過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物理只得到一種產(chǎn)物, ,符合該條件符合該條件的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式有的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式有_種。種。ACCH3CH2CH3CH2CHCH2CH33C-C-C-
11、C=C-C-C-CC-C-C=C-C-CC CC-C-C=C-C-CC CCCbbaaCCbaabA順式順式B反式反式現(xiàn)有分子式為現(xiàn)有分子式為C9H10C9H10的有機(jī)物可寫(xiě)成苯乙烯方式,的有機(jī)物可寫(xiě)成苯乙烯方式,(1)(1)試寫(xiě)出由于雙鍵位置不同而構(gòu)成的兩種同分試寫(xiě)出由于雙鍵位置不同而構(gòu)成的兩種同分 異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。(2)(2)寫(xiě)出其中有順?lè)串悩?gòu)景象的兩種同分異構(gòu)體寫(xiě)出其中有順?lè)串悩?gòu)景象的兩種同分異構(gòu)體 的構(gòu)造簡(jiǎn)式。的構(gòu)造簡(jiǎn)式。1.1.定義:反映有機(jī)物分子不飽和程度的量定義:反映有機(jī)物分子不飽和程度的量 化目的。符號(hào):化目的。符號(hào):2.2.求算公式:對(duì)求算公式:對(duì)CxHy
12、CxHy(1) = (2x+2-y)/2(1) = (2x+2-y)/2(2) = (2) = 雙鍵數(shù)雙鍵數(shù) + 2+ 2叁鍵數(shù)叁鍵數(shù) + + 環(huán)數(shù)環(huán)數(shù)3.3.運(yùn)用:推斷有機(jī)物分子中的構(gòu)造單元運(yùn)用:推斷有機(jī)物分子中的構(gòu)造單元假設(shè)假設(shè)A A是分子量為是分子量為128128的烴的烴, ,那么其分子式那么其分子式只只 能夠是能夠是_或或_。假設(shè)。假設(shè)A A是易升華是易升華 的片狀晶體的片狀晶體, ,那么其構(gòu)造簡(jiǎn)式為那么其構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。 C10HC10H8 8C9H20C9H20某烴分子中含某烴分子中含1 1個(gè)環(huán)狀構(gòu)造和個(gè)環(huán)狀構(gòu)造和3 3個(gè)雙鍵,個(gè)雙鍵, 那么此烴分子式為那么此烴分子式為( ) ( ) A.C17H30 B.C18H32 C.C19H34 A.C17H30 B.C18H32 C.C19H34 D.C20H34D.C20H34D D蒽的構(gòu)造式為蒽的構(gòu)造式為 ,假設(shè)將蒽分,假設(shè)將蒽分 子構(gòu)造翻開(kāi)一個(gè)苯環(huán)去掉子構(gòu)造翻開(kāi)一個(gè)苯環(huán)去掉3 3個(gè)個(gè)C C原子而氫原子而氫 原子堅(jiān)持不變,那么新構(gòu)成的稠環(huán)分子的原子堅(jiān)持不變,那么新構(gòu)成的稠環(huán)分子的 構(gòu)造簡(jiǎn)式為構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。某鏈烴的化學(xué)式為某鏈烴的化學(xué)式為C200H202C200H202,知該分子,知該分子 中叁鍵數(shù)與雙鍵數(shù)之比為中叁鍵數(shù)與雙鍵數(shù)之比
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