2017-2018學(xué)年高中化學(xué)專題4烴的衍生物第二單元醇酚第1課時醇的性質(zhì)和應(yīng)用教學(xué)案

1、第 1 課時醇的性質(zhì)和應(yīng)用目標(biāo)導(dǎo)航1. 了解醇類典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 了解甲醇、乙二醇、丙三醇的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途?；A(chǔ)知識導(dǎo)學(xué)一、乙醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1. 結(jié)構(gòu)乙醇的分子式 CHO 結(jié)構(gòu)簡式 CHCHOH 官能團(tuán)一 0H 羥基)。2. 物理性質(zhì)乙醇是一種無色，有特殊香味的液體，密度比水小。沸點(diǎn)低，易揮發(fā)。乙醇能與水任意比互_溶，乙醇是一種重要的有機(jī)溶劑。3. 化學(xué)性質(zhì)(1)乙醇與 Na 的反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2CHCH0H+ 2Na2CHCH0N 卄H2仁乙醇與 HBr 的反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式： CH CH 0 卅 HBrCHCHBr + H0,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3) 乙醇

2、的脫水反應(yīng)1乙醇在 P20、AI20*(400C左右)或濃 HSQ、濃 HP0 等催化劑的作用下均可發(fā)生脫水反應(yīng)，生成乙烯。反應(yīng)的化學(xué)方程式：CHCH0F酸 CH=CHf + H0 該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。2乙醇與濃硫酸加熱到 140C，會發(fā)生乙醇分子間脫水，一分子乙醇脫去羥基，空一分子乙濃硫酸醇脫去羥基上的氫原子， 生成乙醚。反應(yīng)的化學(xué)方程式：2CHCH0H酸 CHCH0CHCH+ 0, 該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。(4) 氧化反應(yīng)占燃1燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式： CHCHOH 3Q 2C0+ 3f0。2催化氧化乙醇在 Cu(或 Ag)作催化劑并且加熱的條件下，可被氧化生成乙醛。返應(yīng)的化學(xué)方程式： 催化劑2

3、CHCH0 出 02 2CHCH0F 2fQ4.乙醇的斷鍵方式2.以乙醇為例掌握醇的性質(zhì)。3.2【議一議】1.鈉與乙醇的反應(yīng)為什么不如鈉與水反應(yīng)劇烈?答案 乙醇羥基中的 H 原子與水分子羥基中的H 原子相比較，乙醇羥基中的H 原子不活潑。2.乙醇與 HBr 反應(yīng)的裝置圖中，長導(dǎo)管、試管H和燒杯中的水起到了什么作用？答案對溴乙烷起到冷凝作用，試管n中的水還可以除去溴乙烷中的乙醇。3.在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同，產(chǎn)物是否一定相同？答案 不一定相同。在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)條件很重要，條件(如溫度、溶劑、催化劑等)改變, 反應(yīng)產(chǎn)物可能會隨之改變。例如溫度不同，醇的脫水反應(yīng)產(chǎn)物不同；溶劑不同，鹵代烴與堿 溶液

4、反應(yīng)產(chǎn)物不同。二、醇類1. 概念羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，官能團(tuán)為羥基(0H)。2. 分類(1) 按分子中羥基個數(shù)分：一元醇和多元醇。(2) 按烴基種類分：脂肪醇和芳香醇。(3) 按烴基是否飽和分：飽和醇和不飽和醇。3. 幾種重要的醇(1)甲醇：無色透明的液體，有毒。乙二醇：無色、黏稠、有甜味的液體，易溶于水和乙醇，乙二醇的水溶液凝固點(diǎn)很低， 可作汽車發(fā)動機(jī)的抗凍劑。(3)丙三醇：無色、黏稠、有甜味的液體，能跟水、乙醇以任意比混溶，吸濕性強(qiáng)，可用做護(hù)膚產(chǎn)品，俗稱甘油。丨魅斷裂.境生取代反應(yīng)斷裂.境弟取代反應(yīng)痂越斷裂,發(fā)生獨(dú)反應(yīng)鍵斷裂，發(fā)生垂反應(yīng)3【議一議按要求回答下列問題：(

5、1)下列哪些物質(zhì)屬于醇類：4 CH2=CH CHOH答案解析羥基與鏈烴基、脂環(huán)上的碳原子或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的有機(jī)物為醇。(2)乙醇、乙二醇、丙三醇是否互為同系物？答案 不是同系物。各分子中一 OH 數(shù)目不同，組成相差不為 CH 的整數(shù)倍。符合CnH2n+20(n1)這一通式的有機(jī)物一定屬于醇嗎？答案 不一定屬于醇。因?yàn)榉洗送ㄊ降挠袡C(jī)物也可能是醚，如CH3- 0- CH。(4)分子式為 GH0 且屬于醇的同分異構(gòu)體有幾種？答案 根據(jù)題目要求將 GHwO 變化為 GH 0H 由一 0H 取代 GHo分子中的氫原子即得醇類同 CU分異構(gòu)體。CH分子中有 4 類氫：弓、 H:3cCHCH3IC

6、Hs3，故該醇的同分異構(gòu)體有四種。下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低排序?yàn)?_ (填序號)。1丙三醇丙烷乙二醇乙醇答案解析 醇的羥基之間易形成氫鍵，故醇的沸點(diǎn)比同碳數(shù)的烴的沸點(diǎn)高；醇中羥基數(shù)相同時，碳原子數(shù)越多沸點(diǎn)越高， 碳原子數(shù)相同的醇， 所含羥基數(shù)目越多， 其沸點(diǎn)越高。因此沸點(diǎn)由 高到低排序?yàn)?。重點(diǎn)難點(diǎn)探究-一、醇類的消去反應(yīng)與分子間脫水的關(guān)系1.醇的消去反應(yīng)(分子內(nèi)脫水)RCHCHoH|兇=函 + H20(1) 條件：在 P2Q、Al2Q(400C左右)或濃 HPC4等催化劑的作用下加熱，或濃H2SQ 加熱至170C。：H2OH glkH5(2) 機(jī)理：羥基與3-碳上的一個氫原子以水的方式脫去形成

7、 C=C 等不飽和鍵。并不是所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)，只有在醇分子中存在3-碳原子且3-碳原子上有氫原子時，才能夠發(fā)生消去反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)1利用 P2O5(或 Al203)作催化劑實(shí)驗(yàn)裝置S2利用濃硫酸作催化劑實(shí)驗(yàn)裝置注意事項a. 配制體積比為 1：3的乙醇與濃硫酸混合液時，要注意在燒杯中先加入95%乙醇，然后滴加濃硫酸，邊滴加邊攪拌，冷卻備用(相當(dāng)于濃硫酸的稀釋)，濃硫酸起催化劑和脫水劑的作 用。b. 加熱混合液時，溫度要迅速上升到并穩(wěn)定于170C左右，因?yàn)樵?140C時主要產(chǎn)物是乙醚。c. 由于反應(yīng)物都是液體而無固體，所以要向燒瓶中加入碎瓷片，以防液體受熱時發(fā)生暴沸。d. 溫度計的水銀球要置于反

8、應(yīng)液的中央位置，因?yàn)樾枰獪y量的是反應(yīng)液的溫度?！咎貏e提醒】醇發(fā)生消去反應(yīng)時的注意事項(1) 由于濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，它還可將乙醇氧化為C 或 CO,而本身被還原為 SO。實(shí)驗(yàn)時可用氫氧化鈉溶液除去混在乙烯中的CO、SQ 等雜質(zhì)，防止 SQ 干擾乙烯與溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液的反應(yīng)。(2) 記憶口訣：硫酸酒精 3 : 1，加熱升溫 170C，為防暴沸加碎瓷，氣用排水來收集。2. 分子間脫水反應(yīng)(取代反應(yīng))濃硫酸R CHOH HOCHR40?只1一 CH C CHR+ H203. 脫水反應(yīng)和消去反應(yīng)的關(guān)系脫水反應(yīng)有兩種，一種是分子內(nèi)脫水，如：濃 H2SQ入(1)CH3 CH 0 叫0 C

9、H=CHf + H2Ob.在各裝置中注入相應(yīng)的試劑(如圖所示);6這類脫水反應(yīng)是消去反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)。二是分子間脫水，如:(2)CH3CHO 出 HOCbCHIHCh3Ch!OCHDhl+ H2O這類脫水反應(yīng)不是消去反應(yīng)，而是取代反應(yīng)?？偟恼f來，消去、脫水、取代三反應(yīng)間有如圖所示關(guān)系:【例 1】甲、乙兩化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證乙烯性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)。(1)甲組用如圖裝置，當(dāng)溫度迅速上升后，可觀察到試管中的濃溴水褪色，燒瓶中濃 與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏Ｕ埢卮鹣铝袉栴}：1該實(shí)驗(yàn)中生成乙烯的化學(xué)方程式為2一些同學(xué)認(rèn)為，溴水褪色的現(xiàn)象不能證明反應(yīng)中有乙烯生成及乙烯具有不飽和性，因?yàn)樽睾谏?/p>

10、質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)可能生成某種氣體。該氣體使溴水褪色的化學(xué)方程式為另一些同學(xué)經(jīng)過細(xì)致觀察后認(rèn)為，試管中另一個現(xiàn)象可證明反應(yīng)中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性，這個現(xiàn)象是_3還有同學(xué)提出通過測定反應(yīng)后溶液的 pH 可探究乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)或者是取代反應(yīng)，原因是_(2)乙組用如圖裝置請回答下列問題：1燒瓶中碎瓷片的作用是 _，裝置中的明顯錯誤是 _2實(shí)驗(yàn)步驟：a._ 實(shí)驗(yàn)時，燒瓶中液體混合物逐漸變黑。H2SQ73_ 能夠說明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是 _ ；裝置甲的作用是 _ ；若無甲裝置，是否也能檢驗(yàn)乙烯具有還原性，簡述其理由： _。解析(1)乙醇與濃 H2SQ 反應(yīng)生成乙烯的同時濃 HSO 將乙醇氧

11、化為 C 或 CO 和 CO, H2SO 被 還原為SO，SO 具有還原性，可以與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溴水褪色。SO 與溴水反應(yīng)現(xiàn)象只使溴水褪色，而乙烯和溴水反應(yīng)，除溴水褪色外，還生成CHBrCHBr，有不溶于水的油狀液體生成。若乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則水溶液的pH 升高，若發(fā)生取代反應(yīng)，水溶液的 pH 明顯減小。(2)制取氣體的裝置的氣密性必須良好，實(shí)驗(yàn)前需要檢查。實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)條件是使反應(yīng)混合物的溫度迅速升至170C，從而減小乙醚的生成。3乙烯具有還原性是根據(jù)氧化劑KMnO 酸性溶液褪色來判斷的。由于燒瓶中混合物變黑，則說明生成了碳，聯(lián)想濃 fSQ 具有強(qiáng)氧化性，推出在乙烯中含還

12、原性氣體SQ，由于 SQ 也會使 KMnO 酸性溶液褪色，會干擾驗(yàn)證乙烯的還原性，所以檢驗(yàn)乙烯的還原性前必須除凈SO,則裝置甲的作用是除去 SO2。濃 H2SO4答案 (1)CH3CHOHCH=CHf + H2O2SQ+ Br2+ 2H2O=2SO+ 2HBr 試管中溴水的橙色褪去且試管底部有油狀物質(zhì)生成3若發(fā)生取代反應(yīng)，生成 HBr，水溶液的 pH 明顯減??；若發(fā)生加成反應(yīng)，不能生成HBr，水溶液的 pH 升高(2) 防止暴沸 溫度計水銀球沒有插入反應(yīng)液中央2組裝儀器，檢查裝置的氣密性加熱，使溫度迅速升到 170C3乙中 KMnO 酸性溶液紫色褪去除去乙烯中混有的 SO、CO 等酸性氣體 不

13、能，SO 具有還原性，也可以使 KMnO 酸性溶液褪色變式訓(xùn)練 1 CHOH 和 GHsOH 的混合物與濃 HSQ 共熱，可能生成的有機(jī)物最多有()A.2 種B.3 種C.4 種D.5 種答案 C濃 H2SO4解析 2CHOf CH O-CH+ H2O8濃 H2SO42CHCHOH CHCH C CH CH+ HO濃 H2SO4CHOH CHCHOHCH O CHCH+ H2O9CHCK2OH70JSO4CHI=CHT+HbQ二、醇類的催化氧化及取代反應(yīng)規(guī)律1.醇的催化氧化規(guī)律醇能否被氧化以及被氧化的產(chǎn)物的類別，取決于與羥基相連的碳原子上的氫原子的個數(shù):n-rH：豈傀生成醛（或陵酸h如R-C4

14、_H；罟-g42.醇的取代反應(yīng)規(guī)律氯原r數(shù)個Hf響竽R.4丄生成賦如R|-C4H:、Rz沒右II不能嵌催化氧化*如R-C-OH醇分子中，一 0H 或一 0H 上的氫原子在一定條件下可被其他原子或原子團(tuán)替代，如醇與羧酸的酯化反應(yīng)、醇分子間脫水及與HX 的取代反應(yīng)。R5迪 _ :-二.:.-._(硫酸*_,.ROH+ H：()R 亠R -()R +H2()-R亠OH+ H亠X RX + H如【特別提醒】多元醇的反應(yīng)規(guī)律CH2BrHBrACH?()H GQ或A疥0 CHOCHOH出催此劑(11OCHaCOOH.濃H2SO4ACHOOCCH： ；CHOOCCIh【例 2】乙醇分子中各種化學(xué)鍵如圖所示，

15、關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是：H1CLI10A. 和金屬鈉反應(yīng)時鍵斷裂B. 和濃 HzSQ 共熱到 170C時鍵和斷裂C. 和濃 HSQ 共熱到 140C時僅有鍵斷裂D. 在 Ag 催化下與 Q2反應(yīng)時鍵和斷裂解析根據(jù)乙醇在發(fā)生反應(yīng)時的實(shí)質(zhì)進(jìn)行分析。A 選項乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，是乙醇羥基中 Q H 鍵斷裂，正確；B 選項是乙醇消去反應(yīng)生成乙烯和水，是和鍵斷裂，正確；C選項發(fā)生分子間脫水生成醚，其中一分子乙醇斷鍵，另一分子乙醇斷鍵，錯誤；D 選項是乙醇催化氧化為乙醛，斷鍵為和，正確。答案 C【規(guī)律總結(jié)】醇類的化學(xué)性質(zhì)(1)醇的化學(xué)性質(zhì)主要由官能團(tuán)羥基決定，由于氧原子吸引電子能力

16、比氫原子和碳原子強(qiáng)，Q H 鍵和CQ 鍵中的電子對偏向于氧原子，使 Q H 鍵和 C-Q 鍵易斷裂。丨 H HIIfCH:iCOCH3C=0 -H()II1醇的催化氧化：L一-2醇的消去反應(yīng)：濃SOH - YHH f +170V(2)醇類斷裂 C-Q 鍵，脫掉一 QH 時，可發(fā)生取代或消去反應(yīng)；若同時斷裂C-Q 鍵和 H-C鍵時可發(fā)生消去，若同時斷裂Q H 鍵和 C-H 鍵則發(fā)生氧化反應(yīng)。變式訓(xùn)練 2 化合物 A(C4HOQ)是一種有機(jī)溶劑。A 可以發(fā)生如圖所示的變化Cla濃 HESOIBr2B -A- D E光照CCliNa*c(1) A 分子中的官能團(tuán)名稱是 _, E 的結(jié)構(gòu)簡式 _。(2

17、) A 只有一種一氯取代物 B,寫出由 A 轉(zhuǎn)化為 B C 和 D 的化學(xué)方程式分別為CIH HTFH11寫出反應(yīng)類型：A 一 B_A D_ D E。12（4）A 的同分異構(gòu)體 F 也可以和 A 一樣實(shí)現(xiàn)如圖所示的轉(zhuǎn)化，且F 的一氯代物有 3 種。1F的結(jié)構(gòu)簡式為_2F在銅絲作催化劑加熱條件下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為IClCHECOHICHg + HCIC 氏CHHII2(?比一 C011 +2N?i2CHCONci +H? f I ICHs濃HgSOjCHjCOH - -CH2=CCH：Jt +H?C)IICH3CH3(3)取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 加成反應(yīng)CH3CHCH2OH I1-22 -1*

18、 2CHnC HCHC)I I爲(wèi) P+ 2H2OCH：；CH：COM隨堂達(dá)標(biāo)檢測-1.有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣，下列有關(guān) CHCHOH 的反應(yīng)中答案（1）羥基BrICHBrCCHICHaIICH：SCOH 解析 根據(jù)第（2）問，A 只有一種一氯取代物B,可以判斷Oil.CHCH2COHCH：iCONaCl CH, , C 為CH3ICHj , D 為 CHCfCHBr + H2O1422CH3CH2OHCHCHOCHCH+ H2O3CHCHOHCH=CHf + H2O42CH3CH2OH O2CH3CHOF 2H2OA. B.C.D.全是答案 C解析 屬于消去反應(yīng)；屬于氧化反應(yīng)。2.乙醇在一

19、定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時化學(xué)鍵斷裂如圖所示: 醇在催化氧化時，化學(xué)鍵斷裂的位置是（）A.和 B.和C.和D.和答案 B解析根據(jù)醇的催化氧化條件，脫去羥基上的氫原子和與羥基相連的碳原子上的一個氫原子。3. 在下列物質(zhì)中分別加入金屬鈉，不能產(chǎn)生氫氣的是（）A.蒸餾水B.無水酒精C.苯D.75%勺酒精答案 C解析 水和乙醇均能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，苯不與鈉反應(yīng)。4. 等物質(zhì)的量的下列醇與足量鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積最大的是（）A.CHOHB.CHCHOHCH?CH.CH?CHCHjI II ll_C.OHOHDQH OH OH答案 D解析 羥基中的氫原子能被鈉取代。若有1mol 上述有機(jī)物分別

20、與足量鈉反應(yīng)，則產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量分別是 A0.5mol、B0.5mol、Clmol、D1.5mol。5. 丙烯醇（CH2=C CHOH）可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有（ ）加成氧化燃燒加聚取代A.B.H H|H H，則乙15C.D.答案 C16解析物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)由其結(jié)構(gòu)決定，關(guān)鍵是找出物質(zhì)所含的官能團(tuán)。丙烯醇中含有兩種官/c=c能團(tuán)“ / ”和“一 0H，因此上述五種反應(yīng)均能發(fā)生。6.今有組成為 CHO 和 C3HO 的混合物，在一定條件下進(jìn)行脫水反應(yīng)，可能生成的有機(jī)物的種數(shù)為（）A.3 種B.4 種C.7 種D.8 種答案 C解析 本題考查飽和一元醇的通式、同分異構(gòu)體及醇的脫水方式。CHO 可寫成 C

21、HOH GHOOHI可寫成 CHCHCHOH 或 I 山一 L 丨 1 一 H3。分子內(nèi)脫水產(chǎn)物為 CHCH=CH 分子間脫水產(chǎn)物有CH3CH,嚴(yán)CHOCH CHCHCHOCHCHCH、：:：丨 i 丨丨、CHOCHCHCH、：、CH,I I 丨丨丨。分層訓(xùn)練-基礎(chǔ)過關(guān)一、醇的概念、分類和命名1. 甲醇、乙二醇、丙三醇 3 種物質(zhì)之間的關(guān)系是（）A.同系物B.同分異構(gòu)體C同是醇類D.性質(zhì)相同答案 C解析 甲醇、乙二醇以及丙三醇都屬于醇類， 因?yàn)樗鼈兌加泄餐墓倌軋F(tuán)一一羥基， 且羥基 均連在鏈烴基上。但它們不是同系物，因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)不相似， 官能團(tuán)數(shù)量不同；它們也不是同分 異構(gòu)體，因?yàn)榉肿邮讲煌?.

22、 下列各組有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體且都屬于醇類的是（ ）A.乙二醇和丙三醇BO-C. 2-丙醇和 1-丙醇D. 2- 丁醇和 2-丙醇答案 C17解析 A 項，兩種有機(jī)物的分子式不同，錯誤；B 項，兩種有機(jī)物屬于同分異構(gòu)體，但前者是酚，后者是醇，錯誤；C 項，兩種有機(jī)物屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)，正確；D 項，兩種有機(jī)物屬于同系物，錯誤。二、醇的物理性質(zhì)3. 用分液漏斗可以分離的一組混合物是（）A.溴苯和水B.甘油和水C.乙醇和乙二醇D.乙酸和乙醇答案 A解析 能用分液漏斗分離的是互不相溶的兩種液體。B C、D 中的兩種物質(zhì)均相互溶解。4. 已知某些飽和一元醇的沸點(diǎn)（C）如下表所示：甲醇1-丙醇1-戊

23、醇1-庚醇醇 X6597.4138176117則醇 X 可能是（）A.乙醇B. 丁醇C.己醇D.辛醇答案 B解析 由表中數(shù)據(jù)知，隨分子中碳原子數(shù)增多，飽和一元醇的沸點(diǎn)升高。117C介于97.4C與 138C之間。三、醇的化學(xué)性質(zhì)5. 向甲醇、乙二醇、丙三醇中分別加入足量的金屬鈉后收集到等體積的氫氣（相同條件），則上述三種醇的物質(zhì)的量之比為（）A.2:3：6B.3:2：1C.4:3：1D.6:3：2答案 D解析 生成的氫氣中的 H 原子全部來自于醇中的羥基，由題意得：2CH0H- “、HOCHCHOHHCH2OH21YCH0H H2I2H2、 * ，故產(chǎn)生 Imolf 分別要消耗 2mol 甲醇

24、、1mol 乙二醇、mol 丙三醇。36. 下列反應(yīng)中，屬于醇羥基被取代的是（）A. 乙醇和金屬鈉的反應(yīng)B. 乙醇和乙酸的反應(yīng)18C. 由乙醇制乙烯的反應(yīng)19D.乙醇和濃氫溴酸溶液的反應(yīng)答案 D解析 乙醇和金屬鈉發(fā)生的是置換反應(yīng)；乙醇和乙酸的反應(yīng)是醇羥基中的氫原子被取代；由乙醇制乙烯的反應(yīng)是消去反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)。7.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是B. (CH3)2CH0HC. CHCHC(CH)2CHOHD. CH3CHC(CHB)2OH答案 D解析羥基相連碳原子的鄰碳原子上有氫原子可發(fā)生消去反應(yīng)，羥基所連碳原子上無氫原子則不能被催化氧化。8.下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反

25、應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，并且催化氧化的產(chǎn)物為醛的是 ( )CH；tA. CH：COHCH,C CH3CHCH jICH答案 D解析能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基碳的鄰碳上必須有氫，催化氧化產(chǎn)物為醛的醇中須含有一 CHOH 結(jié)構(gòu)，符合此條件的為 D 選項。9.醫(yī)學(xué)上最近合成一種具有抗癌活性的化合物，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A. 分子式為 C12H9QB. 是乙醇的同系物C. 可發(fā)生氧化反應(yīng)D. 處于同一平面的原子最多有5 個答案 C解析 分子式為 ChHhO，A 錯；乙醇的同系物應(yīng)該是飽和一元醇，B 錯；該化合物分子中有碳碳雙鍵和醇羥基，易被氧化，C 正確；乙烯分子中的 6 個原

26、子都在同一平面內(nèi)，因此在含f 出B. Gl：WH2(川C1L.I).CHLCHCHLOHICH3A.20有碳碳雙鍵的有機(jī)物分子中處于同一平面的原子至少有6 個，D 錯。10.分子式為 GHkO 的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，在下列該醇的同分異構(gòu)體中:A, C1HC HC H C HaCH3OHB. CHSCCCH3I ICH3CH3CH3(JHI IC比一CHCHjCH3D.CH3(CH2)5CHOH(1) 可以發(fā)生催化氧化生成醛的是 _(填字母)。(2) 不能發(fā)生催化氧化的是 _ (填字母)。(3) 能被催化氧化為酮的有_ 種。(4) 能使酸性 KMnO 溶液褪色的有_ 種。答案(1)D(

27、2)B(3)2(4)3解析(1)(3)連有一 OH 的碳上至少有 2 個氫原子時可被氧化為醛，有1 個氫原子時可被氧化為酮，不含氫原子時不能發(fā)生催化氧化。(4)連有一 OH 的碳上有氫原子時，可被酸性 KMnO 溶液氧化為羧酸或酮，它們都會使酸性KMnO 溶液褪色。能力提升11._(1)劣質(zhì)酒及假酒中含有的有害醇是(填名稱，下同)，常用作防凍液的醇是_,常用于化妝品成分的多元醇是 _ ,相對分子質(zhì)量最小的芳香醇的結(jié) 構(gòu)簡式是_,相對分子質(zhì)量最小的不飽和脂肪醇的結(jié)構(gòu)簡式是_ (符合通式 CnHbnO,不含 R CH=CHOH)醇的同系物的沸點(diǎn)隨相對分子質(zhì)量的增大而 _(填“升高”或“降低”)。(

28、3)對于飽和鏈狀一元醇，當(dāng)分子中碳原子數(shù)目n 取最小值時，試確定符合下列條件的醇的結(jié)構(gòu)簡式或 n 值：存在同分異構(gòu)體時 n =_ ;存在醇類同分異構(gòu)體時n =_;與濃硫酸反應(yīng)可生成兩種不飽和烴的醇是_;不能發(fā)生催化氧化的醇是7)4H21答案 甲醇 乙二醇 丙三醇(或甘油)CH=CHC2OH 升高 2 3CHCHOHCCH (CHs)3C OH12.實(shí)驗(yàn)室可用酒精、濃硫酸作試劑來制取乙烯，但實(shí)驗(yàn)表明，還有許多副反應(yīng)發(fā)生，如反應(yīng)中會生成 SQ、CO、水蒸氣等無機(jī)物。某研究性學(xué)習(xí)小組欲用如圖所示的裝置制備純凈的C 中熱水的作用為。22乙烯并探究乙烯與單質(zhì)溴能否反應(yīng)及反應(yīng)類型。回答下列問題:當(dāng) C 中

29、觀察到 _時，表明單質(zhì)溴能與乙烯反應(yīng)；當(dāng) D 中_ 時，表明 C 中發(fā)生的是取代反應(yīng)；若 D 沒有出現(xiàn)前面所描述的現(xiàn)象時, 反應(yīng)。濃硫酸答案 (1)CHsChlOH CH=CHf + H2O濃硫酸迅速升至 170C(2)CH3CHO 出 6H2SQ(濃)2CQT+ 6SQf+ 9W0(3) ATBTETC(4) 溶液褪色有淡黃色沉淀生成加成解析 混合濃硫酸與乙醇， 相當(dāng)于稀釋濃硫酸， 故應(yīng)將濃硫酸緩慢加入乙醇中； 加熱時應(yīng)使 溶液迅速升溫到 170C。為得到純凈的乙烯，應(yīng)用 NaQH 溶液除去 SQ、CQ(并用澄清石灰水 檢驗(yàn)是否除盡)，然后用濃 H2SO4干燥。乙烯與單質(zhì)溴之間可能發(fā)生加成反應(yīng)， 也可能發(fā)生取 代反應(yīng)，若是取代反應(yīng)，則會有 HBr 生成，HBr 遇 AgNQ 溶液會產(chǎn)生淡黃色沉淀。13.由丁炔二醇可以制備 1,3- 丁二烯。請根據(jù)下面的合成路線圖填空:CH2C=CCH,IIOHOH稍去反曲溶液(1)寫出制備乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式:，實(shí)驗(yàn)中，混合濃硫酸與乙醇的方法是將慢慢加入另一種物質(zhì)中；加熱F 裝置時必須使液體溫度(2)寫出濃硫酸與酒精直接反應(yīng)生成上述無機(jī)副產(chǎn)物的化學(xué)方程式:(3)為實(shí)現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?裝置的連接順序?yàn)榇?FT_ 工Do( 各裝置限用表明 C 中發(fā)生的是A=1F=F澄清