有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)試題10套含答案

1、文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持.一、填空題。（每空1分，共20分）1、將液體加熱至沸騰，使液體變?yōu)檎魵?，然后使蒸氣冷卻再凝結(jié)為液體，這兩個(gè)過(guò)程的聯(lián)合操作稱為（）。2、減壓蒸儲(chǔ)裝置中蒸儲(chǔ)部分由（）、（）、（）、（）及（）、（）等組成。3、熔點(diǎn)是指（），熔程是指（），通常純的有機(jī)化合物都有固定熔點(diǎn)，若混有雜質(zhì)則熔點(diǎn)（），熔程（）。4、（）是純化固體化合物的一種手段，它可除去與被提純物質(zhì)的蒸汽間有顯著差異的不揮發(fā)性雜質(zhì)。5、按色譜法的分離原理，常用的柱色譜可分為（）和（）兩種。6、芳胺的?；谟袡C(jī)合成中有著重要的作用，主要體現(xiàn)在（）以及（）兩個(gè)方面。7、采用重結(jié)晶提純樣

2、品，要求雜質(zhì)含量為（）以下，如果雜質(zhì)含量太高，可先用（），（）方法提純。8、在從天然物槐花米中提取蘆丁，提取液中加入生石灰可以（）蘆丁，加入鹽酸可以沉淀蘆丁。二、選擇題。（每空2分，共20分）1、常用的分儲(chǔ)柱有（）。A、球形分儲(chǔ)柱B、韋氏（Vigreux）分儲(chǔ)柱C、填充式分儲(chǔ)柱D、直形分僧柱2、水蒸氣蒸儲(chǔ)應(yīng)用于分離和純化時(shí)其分離對(duì)象的適用范圍為（）。A、從大量樹脂狀雜質(zhì)或不揮發(fā)性雜質(zhì)中分離有機(jī)物B、從揮發(fā)性雜質(zhì)中分離有機(jī)物C、從液體多的反應(yīng)混合物中分離固體產(chǎn)物3、在色譜中，吸附劑對(duì)樣品的吸附能力與（）有關(guān)。A、吸附劑的含水量B、吸附劑的粒度C、洗脫溶劑的極性D、洗脫溶劑的流速4、環(huán)己酮的氧化所

3、采用的氧化劑為（）A、硝酸B、高鎰酸鉀C、重銘酸鉀5.1）鹵代煌中含有少量水（）。2）醇中含有少量水（）。3）甲苯和四氯化碳混合物（）。4）含3麻質(zhì)肉桂酸固體（）。A蒸儲(chǔ)B、分液漏斗C、重結(jié)晶D、金屬鈉E、無(wú)水氯化鈣干燥F、無(wú)水硫酸鎂干燥G、F2QH、NaSOT燥6、重結(jié)晶時(shí)，活性炭所起的作用是（）。A、脫色B、脫水C促進(jìn)結(jié)晶D、脫脂7、正丁醛合成實(shí)驗(yàn)是通過(guò)（）裝置來(lái)提高產(chǎn)品產(chǎn)量的？A、熔點(diǎn)管B、分液漏斗C、分水器D、脂肪提取器三、判斷題。（每題1分，共10分）1、液體的蒸氣壓只與溫度有關(guān)。即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。（）2、在蒸儲(chǔ)低沸點(diǎn)液體時(shí)，選用長(zhǎng)頸蒸儲(chǔ)瓶；而蒸儲(chǔ)高沸點(diǎn)液體時(shí)，選用

4、短頸蒸儲(chǔ)瓶。（）3、薄層色譜可用于化合物純度的鑒定，有機(jī)反應(yīng)的監(jiān)控，不能用于化合物的分離。（）4、化合物的比移值是化合物特有的常數(shù)。（）5、重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，加入活性碳的目的是脫色。（）6、在進(jìn)行正丁醛的合成中，加入濃硫酸后要充分?jǐn)嚢?。（?、在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。（）8、純凈的有機(jī)化合物一般都有固定的熔點(diǎn)。（）9、微量法測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，當(dāng)毛細(xì)管中有一連串氣泡放出時(shí)的溫度即為該物質(zhì)的沸點(diǎn)。（）10、硫酸洗滌正澳丁烷粗品，目的是除去未反應(yīng)的正丁醇及副產(chǎn)物1-丁烯和正丁醒。（）四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、請(qǐng)指出以下裝置中的錯(cuò)誤之處？并畫出正確的裝置。2、畫出柱

5、層析裝置示意圖，并簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)的基本操作過(guò)程和注意事項(xiàng)。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、簡(jiǎn)述減壓蒸儲(chǔ)操作的理論依據(jù)。當(dāng)減壓蒸儲(chǔ)結(jié)束時(shí)，應(yīng)如何停止減壓蒸儲(chǔ)？為什么？（）2、什么叫共沸物？為什么不能用分儲(chǔ)法分離共沸混合物？3、在乙酰苯胺的制備過(guò)程中，為什么是冰醋酸過(guò)量而不是文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持.苯胺過(guò)量？4、制備肉桂酸時(shí)，往往出現(xiàn)焦油，它是怎樣產(chǎn)生的？又是如何除去的？5、試描述制備對(duì)氨基苯磺酸的反應(yīng)原理。一、填空題。1、蒸儲(chǔ)2、蒸儲(chǔ)瓶、克氏蒸儲(chǔ)頭、毛細(xì)管、溫度計(jì)、冷凝管、接受器、3、固液兩態(tài)在1個(gè)大氣壓下達(dá)成平衡時(shí)的溫度、樣品從初熔至全熔的溫度范圍、下降、

6、增長(zhǎng)、4、升華5、吸附色譜、分配色譜6、保護(hù)氨基、降低氨基定位活性7、3%萃取、色譜8、堿化溶解二、選擇題。1、A、日Co2、A3、A、B、C、D4、C5.1）b2）e3）a4）c6、A7、C三、判斷題。1、，2、，3、X4、X5、，6、，7、X8、，9、乂10、V四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、答：錯(cuò)誤：溫度計(jì)插入太深，溫度計(jì)水銀球上限應(yīng)和蒸儲(chǔ)頭側(cè)管的下限在同一水平線上；冷凝水的流向不對(duì)，應(yīng)從下口進(jìn)水，上口出水；冷凝管用錯(cuò)，應(yīng)選擇直形冷凝管；反應(yīng)液太滿，不能超過(guò)圓底燒瓶容積的2/3。2、操做過(guò)程：1）裝柱。關(guān)閉下部閥門，往柱中倒入少量洗脫溶劑，放入少許棉花，將用洗脫溶劑潤(rùn)濕好的填

7、料倒入柱中，打開閥門，讓溶劑流出，并不時(shí)敲打?qū)游鲋?。?dāng)溶劑流至填料界面時(shí)，關(guān)閉閥門。2）加樣。將樣品溶液沿壁慢慢加入到柱中，打開閥門，讓樣液進(jìn)入到填料中。當(dāng)樣液流至填料界面時(shí)，關(guān)閉閥門。用少量的洗脫液洗滌內(nèi)壁，打開閥門，讓液體進(jìn)入填料。至填料界面時(shí)，關(guān)閉閥門。加入一薄層新填料。3）洗脫和分離。加入洗脫液進(jìn)行洗脫和分離。注意：1）柱的裝填要緊密均勻；2）樣液不能過(guò)多；3）洗脫時(shí)不能破壞樣品界面；4）洗脫速度不能快。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、答：液體的沸點(diǎn)是指它的蒸氣壓等于外界壓力時(shí)的溫度，因此液體的沸點(diǎn)是隨外界壓力的變化而變化的，如果借助于真空泵降低系統(tǒng)內(nèi)壓力，就可以降低液體的沸點(diǎn)，

8、這便是減壓蒸儲(chǔ)操作的理論依據(jù)。蒸儲(chǔ)完畢，除去熱源，慢慢旋開夾在毛細(xì)管上的橡皮管的螺旋夾，待蒸儲(chǔ)瓶稍冷后再慢慢開啟安全瓶上的活塞，平衡內(nèi)外壓力，（若開得太快，水銀柱很快上升，有沖破測(cè)壓計(jì)的可能），然后才關(guān)閉抽氣泵。否則，發(fā)生倒吸。2、答：當(dāng)某兩種或三種液體以一定比例混合，可組成具有固定沸點(diǎn)的混合物，將這種混合物加熱至沸騰時(shí)，在氣液平衡體系中，氣相組成和液相組成一樣，故不能使用分儲(chǔ)法將其分離出來(lái)，只能得到按一定比例組成的混合物，這種混合物稱為共沸混合物或恒沸混合物。3、答：對(duì)于任何有機(jī)反應(yīng)而言，除了考慮反應(yīng)是否進(jìn)行外，還須考慮后處理的難易程度。從后處理的角度來(lái)看，選擇冰醋酸過(guò)量更易理，因?yàn)楸姿崛?/p>

9、于水，苯胺不溶于水。當(dāng)反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液倒入水中，攪拌后，冰醋酸則溶入水中，便于除去。4、答：產(chǎn)生焦油的原因是：在高溫時(shí)生成的肉桂酸脫竣生成苯乙烯，苯乙烯在此溫度下聚合所致，焦油中可溶解其它物質(zhì)。產(chǎn)生的焦油可用活性炭與反應(yīng)混合物堿溶液一起加熱煮沸，焦油被吸附在活性炭上，經(jīng)過(guò)濾除去。5、答：1）苯胺與濃硫酸劇烈作用后生成固體苯胺硫酸鹽2）苯胺硫酸鹽在180-190oC加熱時(shí)失水，同時(shí)分子內(nèi)發(fā)生重排生成對(duì)氨基苯磺酸一、填空題。（每空1分，共20分）1、當(dāng)蒸儲(chǔ)沸點(diǎn)高于140c的物質(zhì)時(shí)，應(yīng)該使用（）。2、減壓蒸儲(chǔ)裝置主要由（）、（）、（）和（）四部分組成。3、在測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)樣品的熔點(diǎn)低于（）以下，可采

10、用濃硫酸為加熱液體，但當(dāng)高溫時(shí)，濃硫酸將分解，這時(shí)可采用熱穩(wěn)定性優(yōu)良的（）為浴液,4、液-液萃取是利用（）而達(dá)到分離，純化物質(zhì)的一種操作.文檔來(lái)源為5、醇的氧化是有機(jī)化學(xué)中的一類重要反應(yīng)。要從伯醇氧化制備醛可以采用:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.PCCPCC是（6、在肉桂酸的制備實(shí)驗(yàn)中，可以采用水蒸氣蒸儲(chǔ)來(lái)除去未轉(zhuǎn)化的）,這主要是利用了（）的性質(zhì)。7、重結(jié)晶溶劑一般過(guò)量（）,活性炭一般用量為（8、正丁醛的合成反應(yīng)在裝有分水器的回流裝置中進(jìn)行，使生成的（）不斷蒸出，這樣有利于（生成。9、減壓過(guò)濾結(jié)束時(shí)，應(yīng)該先（），再（以防止倒吸。二、選擇題。（每題2分，共20分）1、減壓蒸儲(chǔ)

11、裝置中蒸儲(chǔ)部分由蒸儲(chǔ)瓶、）、毛細(xì)管、溫度計(jì)及冷凝管、接受器等組成。A、克氏蒸儲(chǔ)頭毛細(xì)管C、溫度計(jì)套管D、普通蒸儲(chǔ)頭在鹽酸溶液中的絡(luò)合鹽。如果要從伯醇直接氧化成酸，可以采用（）。A1/3-2/3B2、蒸儲(chǔ)瓶的選用與被蒸液體量的多少有關(guān)，通常裝入液體的體積應(yīng)為蒸儲(chǔ)瓶容積（1/3-1/2C、1/2-2/3D、1/3-2/33、根據(jù)分離原理，硅膠柱色譜屬于（）。A、分配色譜B、吸附色譜C、離子交換色譜D、空間排阻色譜4、由于多數(shù)的吸附劑都強(qiáng)烈吸水，因此，通常在使用時(shí)需在（）條件下，烘烤30分鐘。A100CB、105CC、110cD、115C5、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，使熔點(diǎn)偏高的因素是（）A、試樣有雜質(zhì)B、試樣不

12、干燥C、熔點(diǎn)管太厚D、溫度上升太慢。6、在粗產(chǎn)品環(huán)已酮中加入飽和食鹽水的目的是什么？（）A、增加重量B、增加pHC、便于分層D、便于蒸儲(chǔ)7、下列哪一個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用到升華實(shí)驗(yàn)。（）A、乙酸乙酯B、正澳丁烷C、咖啡因D、環(huán)己酮8、硫酸洗滌正澳丁烷粗品，目的是除去（）。A、未反應(yīng)的正丁醇B、1丁烯C、正丁醛D、水9、為防上鋼瓶混用，全國(guó)統(tǒng)一規(guī)定了瓶身、橫條以及標(biāo)字的顏色，如：氧氣瓶身是（）。A、紅色B、黃色C、天藍(lán)色D、草綠色10、金屬鈉不能用來(lái)除去（）中的微量水分。A、脂肪燒B、乙醛C、二氯甲烷D、芳脛三、判斷題。（每題1分，共10分）1、蒸儲(chǔ)及分儲(chǔ)效果好壞與操作條件有直接關(guān)系，其中最主要的是控制微出

13、液流出速度，不能太快，否則達(dá)不到分離要求。（）2、溫度計(jì)水銀球下限應(yīng)和蒸儲(chǔ)頭側(cè)管的上限在同一水平線上。（）3、高效液相色譜是屬于吸附色譜中的一種。（）4、在進(jìn)行柱層析操作時(shí)，填料裝填得是否均勻與致密對(duì)分離效果影響不大。（）5、當(dāng)偶氮苯進(jìn)行薄層層析時(shí)，板上出現(xiàn)兩個(gè)點(diǎn)，可能的原因?yàn)闃悠凡患?。（?、重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，加入活性碳的目的是脫色。（）7、活性碳可在極性溶液和非極性溶液中脫色，但在乙醇中的效果最好。（）8、在合成正丁醛的實(shí)驗(yàn)中，用氫氧化鈉溶液進(jìn)行洗滌主要是中和反應(yīng)液中多余的酸。（）9、有固定的熔點(diǎn)的有機(jī)化合物一定是純凈物。（）10、測(cè)定純化合物的沸點(diǎn)，用分儲(chǔ)法比蒸儲(chǔ)法準(zhǔn)確。（）四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。

14、（每題10分，共20分）1.請(qǐng)畫出正丁醛合成的裝置？2、請(qǐng)畫出提勒管熔點(diǎn)測(cè)定裝置圖，并指出操作要領(lǐng)。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、為什么蒸儲(chǔ)時(shí)最好控制儲(chǔ)出液的速度為12滴/s為宜？2、水蒸氣蒸儲(chǔ)用于分離和純化有機(jī)物時(shí)，被提純物質(zhì)應(yīng)該具備什么條件？3、在柱色譜過(guò)程中，如果柱中存在氣泡，對(duì)樣品的分離有何影響？該如何避免？4、用銘酸氧化法制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)，為什么要嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度在5560c之間，溫度過(guò)高或過(guò)低有什么不好？5、根據(jù)你做過(guò)的實(shí)驗(yàn)，總結(jié)一下在什么情況下需用飽和食鹽水洗滌有機(jī)液體？文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持、填空題。1、空氣冷凝管2、蒸儲(chǔ)、抽氣、保

15、護(hù)、測(cè)壓3、220C、硅油4、物質(zhì)在兩種不互溶的溶劑中溶解度不同5、三氧化銘、口比咤、硝酸、高鎰酸鉀6、苯甲醛、共沸7、20%1%-3%8水和水共?物、醍9、通大氣、關(guān)泵二、選擇題。(每題2分，共20分)1、A2、D3B4、C5C6、C7、C8、A、B、C9、B10、C三、判斷題。(每題1分，共10分)1、，2、X3、X4、X5、X6、，7、X8、，9、X10、X四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。(每題10分，共20分)(1)熱浴的選擇(根據(jù)被測(cè)物的熔點(diǎn)范圍選擇熱浴)。(2)熱浴的用量(以熱浴的液位略高于齊列管上叉口為宜)。(3)試料應(yīng)研細(xì)且裝實(shí)。(4)熔點(diǎn)管應(yīng)均勻且一端要封嚴(yán)(直徑=1-1.2mm;長(zhǎng)度L=7

16、080mm為宜)。(5)安裝要正確，掌握“三個(gè)中部”即溫度計(jì)有一個(gè)帶有溝槽的單孔塞固定在齊列管的中軸線上，試料位于溫度計(jì)水銀球的中部，水水銀球位于齊列管上，下交叉口中間部位。(6)加熱部位要正確。(7)控制好升溫速度。五、簡(jiǎn)答題。(每題分，共30分)1、答：在整個(gè)蒸儲(chǔ)過(guò)程中，應(yīng)使溫度計(jì)水銀球上常有被冷凝的液滴，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達(dá)到平衡。所以要控制加熱溫度，調(diào)節(jié)蒸儲(chǔ)速度，通常以1-2滴/s為宜，否則不成平衡。蒸儲(chǔ)時(shí)加熱的火焰不能太大，否則會(huì)在蒸儲(chǔ)瓶的頸部造成過(guò)熱現(xiàn)象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計(jì)讀得的沸點(diǎn)會(huì)偏高；另一方面，蒸儲(chǔ)也不能進(jìn)行的太慢，否則由于溫度計(jì)的水銀球

17、不能為儲(chǔ)出液蒸氣充分浸潤(rùn)而使溫度計(jì)上所讀得的沸點(diǎn)偏低或不規(guī)則。2、答：水蒸氣蒸儲(chǔ)是分離和純化與水不相混溶的揮發(fā)性有機(jī)物常用的方法。適用范圍：(1)從大量樹脂狀雜質(zhì)或不揮發(fā)性雜質(zhì)中分離有機(jī)物；4文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯,歡迎下載支持.（2）除去不揮發(fā)性的有機(jī)雜質(zhì)；（3）從固體多的反應(yīng)混合物中分離被吸附的液體產(chǎn)物；（4）水蒸氣蒸儲(chǔ)常用于蒸儲(chǔ)那些沸點(diǎn)很高且在接近或達(dá)到沸點(diǎn)溫度時(shí)易分解、變色的揮發(fā)性液體或固體有機(jī)物，除去不揮發(fā)性的雜質(zhì)。但是對(duì)于那些與水共沸騰時(shí)會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的或在100度左右時(shí)蒸氣壓小于1.3KPa的物質(zhì)，這一方法不適用。3、答：如有氣泡存在，將降底分離能力，因?yàn)?/p>

18、氣泡的存在變相的減少了作用位點(diǎn)，減弱了填料與物質(zhì)之間的作用力。因此，為了避免該情況的發(fā)生，在裝填層析柱時(shí)，要不斷的敲打柱壁，且要避免干柱。4、答：環(huán)己酮的制備反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)，溫度高反應(yīng)過(guò)于激烈，不易控制，易使反應(yīng)液沖出，溫度過(guò)低反應(yīng)不易進(jìn)行，導(dǎo)致反應(yīng)不完全，因此，反應(yīng)溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在5560c之間。5、答：當(dāng)被洗滌液體的相對(duì)密度與水接近且小于水時(shí)，用飽和食鹽水洗滌，有利于分層。有機(jī)物與水易形成乳濁液時(shí)，用飽和食鹽水洗滌，可以破壞乳濁液形成。被洗滌的有機(jī)物在水中的溶解度大，用飽和食鹽水洗滌可以降低有機(jī)物在水層的溶解度，減少洗滌時(shí)的損失。一、填空題。（每空1分，共20分）1、常用的分儲(chǔ)柱有（）

19、、（）和（）。2、溫度計(jì)水銀球（）應(yīng)和蒸儲(chǔ)頭側(cè)管的下限在同一水平線上。3、熔點(diǎn)測(cè)定關(guān)鍵之一是加熱速度，加熱太快，則熱浴體溫度大于熱量轉(zhuǎn)移到待測(cè)樣品中的轉(zhuǎn)移能力，而導(dǎo)致測(cè)得的熔點(diǎn)偏高，熔距（）。當(dāng)熱浴溫度達(dá)到距熔點(diǎn)10-15C時(shí)，加熱要（），使溫度每分鐘上升（）。4、在正澳丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，用硫酸洗滌是（）及副產(chǎn)物（）和（）。第一次水洗是為了（）及（）。堿洗（）是為了（）。第二次水洗是為了（）。5、乙酰水楊酸即（），是十九世紀(jì)末成功合成的一個(gè)用于解熱止痛、治療感冒的藥物，至今仍廣泛使用。乙酰水楊酸是由（）與（）通過(guò)酯化反應(yīng)得到的。6、蘆丁作為天然產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)中含有（）個(gè)糖基，不溶于乙醇、氯仿等有

20、機(jī)溶劑，易溶于（）。二、選擇題。（每題2分，共20分）1、在水蒸氣蒸儲(chǔ)操作時(shí)，要隨時(shí)注意安全管中的水柱是否發(fā)生不正常的上升現(xiàn)象，以及燒瓶中的液體是否發(fā)生倒吸現(xiàn)象。一旦發(fā)生這種現(xiàn)象，應(yīng)（）,方可繼續(xù)蒸儲(chǔ)。A、立刻關(guān)閉夾子，移去熱源，找出發(fā)生故障的原因已立刻打開夾子，移去熱源，找出發(fā)生故障的原因2、進(jìn)行簡(jiǎn)單蒸儲(chǔ)時(shí)，冷凝水應(yīng)從（上口出C無(wú)所謂從那兒進(jìn)水3、在苯甲酸的堿性溶液中，含有（A、MgSO4B、CH3COONa4、在色譜中，吸附劑對(duì)樣品的吸附能力與（C加熱圓底燒瓶）。蒸儲(chǔ)前加入沸石，以防暴沸。A、上口進(jìn)，下口出日下口進(jìn),）雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸儲(chǔ)方法除去。C、C6H5CHOD、NaCl）有關(guān)。A、

21、吸附劑的含水量B、吸附劑的粒度C、洗脫溶劑的極性D、洗脫溶劑的流速D、不可預(yù)測(cè)）來(lái)檢查反應(yīng)是否完全。C、10%碳酸鈉溶液5、在用吸附柱色譜分離化合物時(shí)，洗脫溶劑的極性越大，洗脫速度越（）。A、快B、慢C、不變6、在對(duì)氨基苯磺酸的制備過(guò)程中，可用（A、10%氫氧化鈉溶液B、10%醋酸7、在進(jìn)行脫色操作時(shí)，活性炭的用量一般為（文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持）A、1%-3%B、5%-10%C、10%-20%D、30-40%8、正丁醛的合成實(shí)驗(yàn)，加入0.6ml飽和食鹽水在分水器的目的是降低（）在水中的溶解度。A降低正丁醇和正丁醛B、正丁醇C、正丁醛D、乙酰苯胺9、在乙酰苯

22、胺的重結(jié)晶時(shí)，需要配制其熱飽和溶液，這時(shí)常出現(xiàn)油狀物，此油珠是（）。A、雜質(zhì)B、乙酰苯胺C、苯胺D、正丁醛10、熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)，試料研得不細(xì)或裝得不實(shí)，將導(dǎo)致（）。A、熔距加大，測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏高B、熔距不變，測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏低C、熔距加大，測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值不變D、熔距不變，測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏高三、判斷題。（每題1分，共10分）1、減壓蒸儲(chǔ)是分離可提純有機(jī)化合物的常用方法之一。它特別適用于那些在常壓蒸儲(chǔ)時(shí)未達(dá)沸點(diǎn)即已受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)。（）2、具有固定沸點(diǎn)的液體一定是純粹的化合物。（）3、在柱色譜中，溶解樣品的溶液或多或少對(duì)分離效果沒(méi)有影響。（）4、對(duì)氨基苯磺酸為兩性有機(jī)化合物，有敏銳的熔點(diǎn)。

23、（）5、環(huán)己酮的氧化可以采用高鎰酸鉀作為氧化劑。（）6、進(jìn)行乙酰苯胺的重結(jié)晶中，一般來(lái)說(shuō)，熱濾液迅速冷卻可以得到較純的晶體。（）7、合成正丁醛的過(guò)程中，在分水器中加入飽和食鹽水的目的是降低正丁醇和正丁醛在水中的溶解度。（8、不純液體有機(jī)化合物沸點(diǎn)一定比純凈物高。（）9、樣品管中的樣品熔融后再冷卻固化仍可用于第二次測(cè)熔點(diǎn)。（）10、在正澳丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸儲(chǔ)出的儲(chǔ)出液中正澳丁烷通常應(yīng)在下層。（）四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、試畫出分儲(chǔ)的基本裝置圖。當(dāng)加熱后已有微分出來(lái)時(shí)才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒(méi)有通水，怎么處理？2、在苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，請(qǐng)裝一套熱過(guò)濾裝置，并回答下列問(wèn)題。1）重結(jié)晶操作中

24、，為什么要用抽濾方法？2）熱過(guò)濾時(shí)，漏斗中為什么要放折疊濾紙？如何折疊？3）重結(jié)晶操作中，加入活性炭的目的是什么？加活性炭應(yīng)注意什么問(wèn)題？4）重結(jié)晶的原理。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、蒸儲(chǔ)時(shí)加入沸石的作用是什么？如果蒸儲(chǔ)前忘記加沸石，能否立即將沸石加至將近沸騰的液體中？當(dāng)重新蒸儲(chǔ)時(shí)，用過(guò)的沸石能否繼續(xù)使用？2、若加熱太快，儲(chǔ)出液1-2滴/s（每秒種的滴數(shù)超過(guò)要求量），用分儲(chǔ)分離兩種液體的能力會(huì)顯著下降，為什么?3、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有哪些？各用在什么地方？4、測(cè)得A、B兩種樣品的熔點(diǎn)相同，將它們研細(xì)，并以等量混合：5、Claisen酯縮合反應(yīng)的催化劑是什么？在乙酰乙酸乙酯

25、制備實(shí)驗(yàn)中，為什么可以用金屬鈉代替？文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持.一、填空題。1、球形分僧柱、韋氏（Vigreux）分儲(chǔ)柱、填充式分儲(chǔ)柱。2、上限3、加大、緩慢、1-2C4、除去未反應(yīng)的正丁醇、1一丁烯、正丁醍、除去部分硫酸、水溶性雜質(zhì)、Na2CO3、中和殘余的硫酸、除去殘留的堿、硫酸鹽及水溶性雜質(zhì)5、阿司匹林、水楊酸、乙酸酎6、2、堿液二、選擇題。1、B2、B3、C4、A、B、C、D5、A6、A7、A8、A9、B10、A三、判斷題。1、，2、X3、X4、X5、X6、X7、，8、X9、X10、X四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。1、答：當(dāng)加熱后已有微分出來(lái)時(shí)才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒(méi)有通水，

26、應(yīng)立即停止加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，同時(shí)補(bǔ)加沸石，再重新加熱蒸儲(chǔ)。如果不將冷凝管冷卻就通冷水，易使冷凝管炸裂。2、答：1）重結(jié)晶操作過(guò)程中熱過(guò)濾是為了使物質(zhì)與雜質(zhì)形成不同溫度下的溶解，同時(shí)又避免溶解物質(zhì)在過(guò)濾過(guò)程中因冷卻而結(jié)晶，從而達(dá)到有效的分離提純。2）放菊花形折疊濾紙是充分利用濾紙的有效面積以加快過(guò)濾速度。折疊：（1）首先將濾紙對(duì)折成半圓形（1/2）;（2）對(duì)折后的半圓濾紙向同方向進(jìn)行等分對(duì)折即1/41/8對(duì)折；（3）八等分的濾紙相反方向?qū)φ鄢?6等分成扇形；（4）兩減壓段對(duì)稱部位向反方向再對(duì)折一次；（5）濾紙中心勿重壓，使用時(shí)講折好濾紙翻轉(zhuǎn)使用。3）加入活性炭的目的是為了脫去雜質(zhì)

27、中的顏色。加入活性炭時(shí)應(yīng)注意，量不可過(guò)多否則會(huì)對(duì)樣品也產(chǎn)生吸附影響產(chǎn)率，另加活性炭應(yīng)在加熱溶解前加入，如果開始加熱則應(yīng)冷卻片刻至室溫時(shí)再加入，避免爆沸。4）重結(jié)晶是純化固體有機(jī)物的常用方法之一，它是利用混合物中各組分在某溶劑或混合溶劑中溶解度的不同而使他們互相分離。主要過(guò)程：a、稱樣溶解b、脫色c、熱過(guò)濾d、冷卻析結(jié)晶e、熱嫩濾干燥稱重五、簡(jiǎn)答題。（每題分，共30分）1、答：加入沸石的作用是起助沸作用，防止暴沸，因?yàn)榉惺砻婢形⒖祝瑑?nèi)有空氣，所以可起助沸作用。不能將沸石加至將近沸騰的液體中，那樣溶液猛烈暴沸，液體易沖出瓶口，若是易燃液體，還會(huì)引起火災(zāi)，要等沸騰的液體冷下來(lái)再加。用過(guò)的沸石一般

28、不能再繼續(xù)使用，因?yàn)樗奈⒖字幸殉錆M或留有雜質(zhì)，孔經(jīng)變小或堵塞，不能再起助沸作用。2、答：因?yàn)榧訜崽欤瑑?chǔ)出速度太快，熱量來(lái)不及交換（易揮發(fā)組分和難揮發(fā)組分），致使水銀球周圍液滴和蒸氣未達(dá)平衡，一部分難揮發(fā)組分也被氣化上升而冷凝，來(lái)不及分離就一道被蒸出，所以分離兩種液體的能力會(huì)顯著下降。3、答：有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，空氣冷凝管及球形冷凝管等。直形冷凝管一般用于沸點(diǎn)低于140c的液體有機(jī)化合物的沸點(diǎn)測(cè)定和蒸儲(chǔ)操作中；沸點(diǎn)大于140c的有機(jī)化合物的蒸儲(chǔ)可用空氣冷凝管。球形冷凝管一般用于回流反應(yīng)即有機(jī)化合物的合成裝置中（因其冷凝面積較大，冷凝效果較好）。4、答：（1）說(shuō)明A、

29、B兩個(gè)樣品不是同一種物質(zhì)，一種物質(zhì)在此充當(dāng)了另一種物質(zhì)的雜質(zhì)，故混合物的熔點(diǎn)降低，熔程增寬。（2）除少數(shù)情況（如形成固熔體）外，一般可認(rèn)為這兩個(gè)樣品為同一化合物。5、答：該縮合反應(yīng)的催化劑是醇鈉。在乙酰乙酸乙酯的合成中，因原料為乙酸乙酯，而試劑乙酸乙酯中含有少量乙醇，后者與金屬鈉作用則生成乙醇鈉，故在該實(shí)驗(yàn)中可用金屬鈉代替。試卷四（云大）一、填空題（每空1分，共20分）1、如果維持原來(lái)加熱程度，不再有儲(chǔ)出液蒸出，溫度突然下降時(shí)，就應(yīng)（），即使雜質(zhì)量很少也不能蒸干。文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持3、在減壓蒸儲(chǔ)裝置中，氫氧化鈉塔主要用來(lái)吸收（）和水。4、毛細(xì)管法測(cè)定熔

30、點(diǎn)時(shí)，通常用毛細(xì)管的內(nèi)徑為（），裝填樣品的高度為（）。如果樣品未研細(xì)，填裝不緊密，則測(cè)定熔點(diǎn)（）。5、物質(zhì)的沸點(diǎn)隨外界大氣壓的改變而變化，通常所說(shuō)的沸點(diǎn)指（）。6、分液漏斗的體積至少大于被分液體體積的（）。用分液漏斗分離混合物，上層從（），下層從（）。7、脂肪提取器（效率高、節(jié)約試劑，但對(duì)（）物質(zhì)不易采用。）從是利用（）和（），使固體連續(xù)不斷地為純的溶劑所提取，此裝置8、粗產(chǎn)品正澳丁烷經(jīng)水洗后油層呈紅棕色，說(shuō)明含有（）。可用少量（）以除去。9、酸催化的直接酯化是實(shí)驗(yàn)室制備竣酯最重要的方法，常用的催化劑有（）、（）和（）等。10.為了避免在熱過(guò)濾時(shí)，結(jié)晶在漏斗中析出，可以把布氏漏斗（）。、選擇題

31、。（每題2分，共20分）1、久置的苯胺呈紅棕色，用（）方法精制。A、過(guò)濾B、活性炭脫色C、蒸儲(chǔ)D、水蒸氣蒸儲(chǔ)2、減壓蒸儲(chǔ)操作前，需估計(jì)在一定壓力下蒸儲(chǔ)物的（）。A、沸點(diǎn)B、形狀C、熔點(diǎn)D、溶解度3、在合成反應(yīng)過(guò)程中，利用（）來(lái)監(jiān)控反應(yīng)的進(jìn)程，最便利最省時(shí)。A、柱色譜B、薄層色譜C、紙色譜4、根據(jù)分離原理，硅膠柱色譜屬于（）。A、分配色譜B、吸附色譜C、離子交換色譜D、空間排阻色譜5、氧化鋁的活性分為IV級(jí)，一般常采用（）級(jí)。A、IB、nC、出D、IVE、V6、環(huán)己酮的氧化所采用的氧化劑為（）。A、硝酸B、高鎰酸鉀C、重銘酸鉀7、從槐花米中提取蘆丁，第一步酸提堿沉實(shí)驗(yàn)中，用15%鹽酸調(diào)節(jié)pH為（

32、）。A、3-4B、2-3C、7-8D、9-108、在合成正丁醛的實(shí)驗(yàn)中，為了減少副產(chǎn)物丁烯的生成，可以采用以下（）方法。A、使用分水器B、控制溫度C、增加硫酸用量D、氯化鈣干燥9、下列哪一個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用到氣體吸收裝置？（）A、環(huán)己酮B、正澳丁烷C、乙酸乙酯D、正丁醒10、正澳丁烷的制備中，第二次水洗的目的是（）。A、除去硫酸B、除去氫氧化鈉C、增加溶解度D、稀釋體系三、判斷題。（每題1分，共10分）1、要使有相當(dāng)量的液體沿柱流回?zé)恐?，即要選擇合適的回流比，使上升的氣流和下降液體充分進(jìn)行熱交換，使易揮文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持發(fā)組分量上升，難揮發(fā)組分盡量下降，分儲(chǔ)

33、效果更好。（）2、對(duì)于那些與水共沸騰時(shí)會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的或在100度左右時(shí)蒸氣壓小于1.3KPa的物質(zhì)，水蒸氣蒸儲(chǔ)仍然適用。（）3、水蒸氣蒸儲(chǔ)時(shí)安全玻管不能插到水蒸氣發(fā)生器底部。（）4、柱子裝填好后，向柱中加入樣品溶液時(shí)，可以采用傾倒的方法。（）5、在薄層層析過(guò)程中，點(diǎn)樣時(shí)，樣品之間需保持一定的距離，且樣品點(diǎn)不能靠近板邊緣。（）6、采用分水器裝置合成正丁醍，其反應(yīng)液的溫度在135C左右。（）7、重結(jié)晶過(guò)程中，可用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁來(lái)誘發(fā)結(jié)晶。（）8、凡固體有機(jī)化合物都可以采用升華的方法來(lái)進(jìn)行純化。（）9、沸點(diǎn)是物質(zhì)的物理常數(shù)，相同的物質(zhì)其沸點(diǎn)恒定。（）10、可以使用第一次測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)已經(jīng)熔化了的試

34、料使其固化后做第二次測(cè)定。（）四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、水蒸汽蒸儲(chǔ)裝置主要由幾大部分組成？試畫出簡(jiǎn)易裝置圖。2、請(qǐng)畫出乙酰苯胺的反應(yīng)裝置圖，并說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、什么叫沸點(diǎn)？液體的沸點(diǎn)和大氣壓有什么關(guān)系？文獻(xiàn)里記載的某物質(zhì)的沸點(diǎn)是否即為你們那里的沸點(diǎn)溫度？2、分儲(chǔ)和蒸儲(chǔ)在原理及裝置上有哪些異同？如果是兩種沸點(diǎn)很接近的液體組成的混合物能否用分儲(chǔ)來(lái)提純呢？3、在分儲(chǔ)時(shí)通常用水浴或油浴加熱，它比直接火加熱有什么優(yōu)點(diǎn)？4、什么是色譜法？它的分類又如何？5、乙酰苯胺的制備除了可以用醋酸作酰化試劑外，還可以采用其它的什么?；噭吭嚤容^它們?；芰?/p>

35、的大小？試卷四試題答案一、填空題1、停止蒸儲(chǔ)2、水蒸汽蒸儲(chǔ)3、性氣體4、1mm、2-3mm、偏低5、在101.13kPa壓力下，液體沸騰時(shí)的溫度6、1-2倍、上面漏斗口倒出、活塞放出7、索氏提取器、溶劑回流、虹吸原理、受熱易分解或變色8、游離的澳、亞硫酸氫鈉水溶液洗滌9、硫酸、氯化氫、對(duì)甲苯磺酸10、預(yù)熱二、選擇題。1、C2、A3、B4、A5、B、C6、C7、A8、B9、B10、A三、判斷題。1、，2、X3、X4、X5、，6、，7、，8、X9、X10、乂四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、答：ri2、答:注意事項(xiàng)：1）反應(yīng)中使用的苯胺應(yīng)該是新蒸過(guò)的；2）反應(yīng)物中，冰醋酸需過(guò)量；3）溫度

36、的控制十分重要，必須保持在100c110c之間。4）反應(yīng)結(jié)束后，趁熱將反應(yīng)液到入水中。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、答：將液體加熱，其蒸氣壓增大到和外界施于液面的總壓力（通常是大氣壓力）相等時(shí)，液體沸騰，此時(shí)的溫度即為該液體的沸點(diǎn)。文獻(xiàn)上記載的某物質(zhì)的沸點(diǎn)不一定即為我們那里的沸點(diǎn)度，通常文獻(xiàn)上記載的某物質(zhì)的沸點(diǎn)，如不加說(shuō)明，一般是個(gè)大氣壓時(shí)的沸點(diǎn)，如果我們那里的大氣壓不是一個(gè)大氣壓的話，該液體的沸點(diǎn)會(huì)有變化。2、答：利用蒸儲(chǔ)和分儲(chǔ)來(lái)分離混合物的原理是一樣的，實(shí)際上分儲(chǔ)就是多次的蒸儲(chǔ)。分儲(chǔ)是借助于分儲(chǔ)往使一系列的蒸儲(chǔ)不需多次重復(fù)，一次得以完成的蒸儲(chǔ)?，F(xiàn)在，最精密的分儲(chǔ)設(shè)備已能將沸點(diǎn)相差僅

37、1-2C混合物分開，所以兩種沸點(diǎn)很接近的液體組成的混合物能用分儲(chǔ)來(lái)提純。3、答：在分儲(chǔ)時(shí)通常用水浴或油浴，使液體受熱均勻，不易產(chǎn)生局部過(guò)熱，這比直接火加熱要好得多。4、答：色譜法又稱色層法或?qū)游龇?，是一種物理化學(xué)分析方法，它是利用混合物各組分在某一物質(zhì)中的吸附或溶解性能或分配性能的差異，或親和性的不同，使混合物的溶液流經(jīng)該種物質(zhì)進(jìn)行反復(fù)的吸附-解吸或分配-再分配作用，從而使各組分得以分離。按分離原理可分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和空間排阻色譜；按操作條件的不同可分為柱色譜、薄層色譜、紙色譜、氣相色譜以及高效液相色譜等。5、答：在乙酰苯胺的制備過(guò)程中，除了可以用醋酸作酰化試劑外，還可以采

38、用乙酰氯、醋酸酎。從苯胺通過(guò)?；纬梢阴１桨返姆磻?yīng)基理中可看出，反應(yīng)有兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)，一個(gè)是談基正碳離子的活性，另一個(gè)是離去基團(tuán)的能力。在乙酰氯、醋酸酎和冰醋酸中，乙酰氯的?；茧x子具有較高的正電性，且有一個(gè)較好的離去基團(tuán)一一氯原子，從而可知,乙酰氯的酰化能力最強(qiáng)，醋酸酎和冰醋酸相比，醋酸酎默基正碳離子具有稍高的正電性，因此，醋酸酎的?；芰ψ顝?qiáng)次之，排在最后的為冰醋酸。試卷五、填空題（每空1分，共20分）液體量過(guò)多或過(guò)少都不2、儀器安裝順序?yàn)椋ǎ?。卸儀器與其順序相反。3、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，溫度計(jì)的水銀球部分應(yīng)放在（）,試料應(yīng)位于（）,以保證試料1、蒸儲(chǔ)瓶的選用與被蒸液體量的多少有關(guān)，通常裝入液體的體

39、積應(yīng)為蒸儲(chǔ)瓶容積（宜。均勻受熱測(cè)溫準(zhǔn)確。）,測(cè)得的熔點(diǎn)4、熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)試料研得不細(xì)或裝得不實(shí)，這樣試料顆粒之間為空氣所占據(jù)，結(jié)果導(dǎo)致熔距（數(shù)值（5、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，可根據(jù)被測(cè)物的熔點(diǎn)范圍選擇導(dǎo)熱液：被測(cè)物熔點(diǎn)250C時(shí)，可選用（濃硫酸與硫酸鉀的飽和溶液）是過(guò)量的；為了防止苯胺的氧化，需在反應(yīng)液中加入少量的）;反應(yīng)裝置中使用了（）來(lái)將水分儲(chǔ)出；反應(yīng)過(guò)程中需將溫度控制在（7、色譜法又稱層析法，是一種物理化學(xué)分析方法，它是利用混合物各組分在某一物質(zhì)中的（）或（）或親和性能的差異，使混合物的溶液流經(jīng)該種物質(zhì)進(jìn)行反復(fù)的（）或（）作用，從而使各組分得以分離。二、選擇題（每題2分，共20分）1、在減壓蒸儲(chǔ)時(shí)，加熱

40、的順序是（）。A、先減壓再加熱B、先加熱再減壓C、同時(shí)進(jìn)行D、無(wú)所謂2、色譜在有機(jī)化學(xué)上的重要用途包括（）。A、分離提純化合物B、鑒定化合物C、純度的確定D、監(jiān)控反應(yīng)3、對(duì)于酸堿性化合物可采用（）來(lái)達(dá)到較好的分離效果。A、分配色譜B、吸附色譜C、離子交換色譜D、空間排阻色譜4、在環(huán)己酮的制備過(guò)程中，最后產(chǎn)物的蒸儲(chǔ)應(yīng)使用（）。A、直型冷凝管B、球型冷凝管C、空氣冷凝管D、刺型分儲(chǔ)柱5、對(duì)氨基苯磺酸易溶于（）。A、水B、乙醛C、氯仿D、苯6、在乙酰水楊酸的制備中，為了檢查反應(yīng)液中是否存在水楊酸，可采用（）。A、5%碳酸氫鈉溶液B、1%氯化鐵溶液C、1%氯化鈉溶液7、從槐花米中提取蘆丁，第一步酸提堿

41、沉實(shí)驗(yàn)中，用15%鹽酸調(diào)節(jié)如果pH較低，容易（）。A、收率較低B、降低蘆丁在溶液中的溶解度C、產(chǎn)生沉淀D、破壞蘆丁的結(jié)構(gòu)8、乙酰苯胺的重結(jié)晶不易把水加熱至沸，控制溫度在（）攝氏度以下。A、67B、83C、50D、909、用活性炭進(jìn)行脫色中，其用量應(yīng)視雜質(zhì)的多少來(lái)定，加多了會(huì)引起（）。A、吸附產(chǎn)品B、發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C、顏色加深D、帶入雜質(zhì)10、乙酸乙酯中含有（）雜質(zhì)時(shí)，可用簡(jiǎn)單蒸儲(chǔ)的方法提純乙酸乙酯。文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持A、丁醇B、有色有機(jī)雜質(zhì)C、乙酸D、水三、判斷題。（每題1分，共10分）1、開始蒸儲(chǔ)時(shí)，先把T形管上的夾子關(guān)閉，用火把發(fā)生器里的水加熱到沸騰

42、。（）2、用蒸儲(chǔ)法、分儲(chǔ)法測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)，儲(chǔ)出物的沸點(diǎn)恒定，此化合物一定是純化合物。（）3、用蒸儲(chǔ)法測(cè)沸點(diǎn)，燒瓶?jī)?nèi)裝被測(cè)化合物的多少影響測(cè)定結(jié)果。（）4、將展開溶劑配好后，可將點(diǎn)好樣品的薄層板放入溶液中進(jìn)行展開。（）5、柱色譜不能用于監(jiān)控有機(jī)合成反應(yīng)的進(jìn)程。（）6、苯胺在進(jìn)行?；磻?yīng)時(shí)，可以快速將溫度升至100c進(jìn)行反應(yīng)。（）7、在對(duì)氨基苯磺酸的制備過(guò)程中，能產(chǎn)生等量的鄰對(duì)位產(chǎn)物。（）8.在合成正丁醛的實(shí)驗(yàn)中，分水器中應(yīng)事先加入一定量的水，以保證未反應(yīng)的正丁醇順利返回?zé)恐小＃ǎ?,用有機(jī)溶劑進(jìn)行重結(jié)晶時(shí)，把樣品放在燒瓶中進(jìn)行溶解。（）10.制備正丁醛的實(shí)驗(yàn)中，加入濃硫酸后，如果不充分搖

43、動(dòng)會(huì)引起反應(yīng)液變黑。（）四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、簡(jiǎn)單蒸儲(chǔ)裝置主要由那些部分組成？請(qǐng)畫出其裝置圖。2、畫出薄層層析裝置示意圖，并簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)的基本操作過(guò)程和注意事項(xiàng)。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、如果液體具有恒定的沸點(diǎn)，那么能否認(rèn)為它是單純物質(zhì)？2、用分儲(chǔ)柱提純液體時(shí)，為了取得較好的分離效果，為什么分儲(chǔ)柱必須保持回流液？3、重結(jié)晶的目的是什么？怎樣進(jìn)行重結(jié)晶？4、在正丁醍的制備實(shí)驗(yàn)中，使用分水器的目的是什么？其中，所使用的飽和氯化鈉溶液起到什么作用？5、有機(jī)實(shí)驗(yàn)中，玻璃儀器為什么不能直接用火焰加熱？有哪些間接加熱方式？應(yīng)用范圍如何？試卷五試題答案一、填空題。1、1/3-2

44、/32、先下后上、先左后右3、提勒管上下兩支管口之間、溫度計(jì)水銀球的中間4、加大、偏高5、液體石蠟或甘油、濃硫酸與硫酸鉀的飽和溶液、磷酸、可加熱到300C、硅油、可加熱到350c6、冰醋酸、鋅粉、刺形分儲(chǔ)柱、100C-110C7、吸附、分配、吸附-解、分配-再分配二、選擇題（每題2分，共20分）1、A2、A、B、C、D3、C4、C5、A6、B7、A8、B9、A10、B三、判斷題。1、X2、X3、4、X5、X6、X7、X8、9、乂10、四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。1、答：2、答：操做過(guò)程：1）取板。取一塊表面光滑的預(yù)制板。2）點(diǎn)樣。在板的一端距離底部1cm處用鉛筆輕輕劃一條線，在其上標(biāo)上點(diǎn)樣位置，點(diǎn)樣位置要

45、靠近中間且點(diǎn)與點(diǎn)之間要相距1cm左右。用一細(xì)的毛細(xì)管，沾取少許樣液，輕輕而快速的點(diǎn)在所標(biāo)記好的點(diǎn)上。當(dāng)看到板上出現(xiàn)暗斑時(shí)，樣品糧已夠。自然涼干除去溶劑。等待展開。3）配制展開液。按比例配制好展開液，到入展開槽中，放置少許時(shí)間。使溶液蒸汽飽和整個(gè)展開槽。4）展開。將板放入展開槽中進(jìn)行展開。5）顯色溶劑前移一定距離后，將板取出，標(biāo)記溶劑前沿，用一定的顯色劑進(jìn)行顯色，觀察斑點(diǎn)。6）計(jì)算比移值注意：1）展開劑要在點(diǎn)樣線以下；2）點(diǎn)樣量要適中；3）展開前，展開槽應(yīng)先用展開劑飽和；4）點(diǎn)樣點(diǎn)不應(yīng)靠邊；5）板取出后，一定要畫溶劑前沿。五、簡(jiǎn)答題。1、答：純粹的液體有機(jī)化合物，在一定的壓力下具有一定的沸點(diǎn)，但

46、是具有固定沸點(diǎn)的液體不一定都是純粹的化合物，因?yàn)槟承┯袡C(jī)化合物常和其它組分形成二元或三元共沸混合物，它們也有一定的沸點(diǎn)。2、答：保持回流液的目的在于讓上升的蒸氣和回流液體，充分進(jìn)行熱交換，促使易揮發(fā)組分上升，難揮發(fā)組分下降，從而達(dá)到徹底分離它們的目的。3、答：從有機(jī)反應(yīng)中得到的固體化合物往往不純，其中夾雜一些副產(chǎn)物，不反應(yīng)的原料及催化劑等，純化這類物質(zhì)的有效方法就是選擇合適的溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，其目的在于獲得最大回收率的精制品。進(jìn)行重結(jié)晶的一般過(guò)程是（1）將待重結(jié)晶的物質(zhì)在溶劑沸點(diǎn)或接近沸點(diǎn)的溫度下溶解在合適的溶劑中，制成過(guò)飽和溶液。若待重結(jié)晶物質(zhì)的熔點(diǎn)較溶劑的沸點(diǎn)低，則應(yīng)制成在熔點(diǎn)以下的過(guò)飽和溶

47、液（2）若待重結(jié)晶物質(zhì)含有色雜質(zhì)，可加活性碳煮沸脫色（3）趁熱過(guò)濾以除去不溶物質(zhì)和活性碳（4）冷卻濾液，使晶體從過(guò)飽和溶液中析出，而可溶性雜質(zhì)仍留在溶液中（5）減壓過(guò)濾，把晶體從母液中分離出來(lái)，洗滌晶體以除去吸附在晶體表面上的母液。4、答：使用分水器的目的是為了除去反應(yīng)中生成的水，促使反應(yīng)完全，提高產(chǎn)率。使用飽和氯化鈉溶液的目的是為了降低正丁醇和正丁醛在水中的溶解度。5、答：因?yàn)橹苯佑没鹧婕訜幔瑴囟茸兓瘎×仪壹訜岵痪鶆?，易造成玻璃儀器損壞；同時(shí)，由于局部過(guò)熱，還可能引起副反應(yīng)發(fā)生。間接加熱方式和應(yīng)用范圍如下：在石棉網(wǎng)上加熱，但加熱仍很不均勻。水浴加熱，被加熱物質(zhì)溫度只能達(dá)到80c以下，需加熱至

48、100c時(shí)，可用沸水浴或水蒸氣加熱。電熱套加熱，對(duì)沸點(diǎn)高于80c的液體原則上都可使用。油浴加熱，溫度一般在100-250c之間，可達(dá)到的最高溫度取決于所用油的種類，如甘油適用于100-150C;透明石蠟油可加熱至220C,硅油或真空泵油再250c時(shí)仍很穩(wěn)定。砂浴加熱，可達(dá)到數(shù)百度以上。試卷八一、填空題。（每空1分，共20分）1、蒸儲(chǔ)是分離和提純（）最常用的重要方法之一。應(yīng)用這一方法，不僅可以把（）與（）分離，還可以把沸點(diǎn)不同的物質(zhì)以及有色的雜質(zhì)等分離。2、（）是借助于分儲(chǔ)柱使一系列的蒸儲(chǔ)不需多次重復(fù)，一次得以完成的蒸儲(chǔ)。3、萃取時(shí)有乳化現(xiàn)象可根據(jù)據(jù)實(shí)際情況采用（）、（）、（）等方法破乳。4、當(dāng)

49、反應(yīng)中生成的有毒和刺激性氣時(shí)要用氣體吸收裝置吸收有害氣體。選擇吸收劑要根據(jù)（）來(lái)決定。例如，可以用（）吸收鹵化氫；用（）吸收氯和其它酸性氣體。5、苯胺是有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的常用試劑。在我們的實(shí)驗(yàn)中，以苯胺為原料進(jìn)行的反應(yīng)包括（）和（）。6、色譜法按分離原理可分為（）、（）、（）和空間排阻色譜；按操作條件的不同可分為（）、（）、（）、氣相色譜以及高效液相色譜等。文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持7、熱過(guò)濾可以除去不溶性雜質(zhì)、脫色劑等雜質(zhì)。包括（），（）兩種方法。二、選擇題。（每題2分，共20分）1、由于多數(shù)的吸附劑都強(qiáng)烈吸水，因此，通常在使用時(shí)需在（）條件下，烘烤30分鐘。

50、A、100CB、105CC、110cD、115C2、色譜在有機(jī)化學(xué)中的作用主要包括（）。A、分離提純B、化合物的鑒定C、化合物純度的確定D、有機(jī)反應(yīng)的監(jiān)控3、在乙酰水楊酸的后處理過(guò)程中，采用了（）來(lái)純化產(chǎn)品。A、重結(jié)晶B、先酸化再堿化C、先堿化再酸化4、為了使反應(yīng)進(jìn)行完全，在乙酰苯胺的合成中使（）過(guò)量來(lái)達(dá)到效果。A苯胺B、冰醋酸C、苯胺和冰醋酸5、在環(huán)己醇氧化為環(huán)己酮的反應(yīng)中，瓶?jī)?nèi)反應(yīng)溫度應(yīng)該控制在（）。A50C-55CB、55C-60CC、60C-65C6、正丁醛合成實(shí)驗(yàn)是通過(guò)（）裝置來(lái)提高產(chǎn)品產(chǎn)量的？A、熔點(diǎn)管B、分液漏斗C、分水器D、脂肪提取器7、在減壓操作結(jié)束時(shí)，首先應(yīng)該執(zhí)行的操作是（

51、）。A、停止加熱B、停泵C、接通大氣D、繼續(xù)加熱8、蘆丁在槐花米中的含量有（）。A0.1-0.2%B、1-2%C、10-12%D、3-4%9、在合成正丁醛的反應(yīng)中，反應(yīng)物倒入10ml水中，是為了（）。A、萃取B、色譜分離C、冷卻C、結(jié)晶10、正澳丁烷制備過(guò)程中產(chǎn)生的HBr氣體可以用（）來(lái)吸收。A、水B、飽和食鹽水C、95*醇D、NaOHK溶液三、判斷題。（每題1分，共10分）1、在乙酰苯胺的制備過(guò)程中，也可以苯胺過(guò)量來(lái)進(jìn)行反應(yīng)。（）2、在苯甲醛和乙酸酊進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，苯甲醛中含有少量苯甲酸不影響反應(yīng)。（）3、在肉桂酸的制備的后處理過(guò)程中，可以使用常規(guī)的PH試紙。（）4、當(dāng)要從反應(yīng)液中提取環(huán)己酮，可

52、以進(jìn)行水蒸汽蒸儲(chǔ)，當(dāng)儲(chǔ)出物不能收集過(guò)多，以免造成損失。（）5、在重結(jié)晶操作中，溶解樣品時(shí)要判斷是否存在難溶性雜質(zhì)，可以先熱過(guò)濾，再對(duì)濾渣進(jìn)行處理。（）6、冷凝管通水方向是由下而上。（）7、用蒸儲(chǔ)法測(cè)沸點(diǎn)，燒瓶?jī)?nèi)裝被測(cè)化合物的多少影響測(cè)定結(jié)果。（）8、熔點(diǎn)管壁太厚，測(cè)得的熔點(diǎn)偏高。（）9、用同樣體積溶劑萃取時(shí)，分多次萃取和一次萃取效率相同。（）10、進(jìn)行化合物的蒸儲(chǔ)時(shí)，可以用溫度計(jì)測(cè)定純化合物的沸點(diǎn)，溫度計(jì)的位置不會(huì)對(duì)所測(cè)定的化合物產(chǎn)生影響。四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、畫出對(duì)氨基苯磺酸制備過(guò)程的儀器裝置圖，并加以說(shuō)明。2、裝一套抽濾裝置，并回答下列問(wèn)題。1）所用名稱及各部件作用？

53、2）抽濾的優(yōu)點(diǎn)？3）抽濾所用濾紙多大合適？過(guò)大有什么不好？4）抽濾操作要注意什么問(wèn)題？5）簡(jiǎn)述重結(jié)晶的步驟。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、在分離兩種沸點(diǎn)相近的液體時(shí)，為什么裝有填料的分儲(chǔ)柱比不裝填料的效率高？2、水蒸汽氣發(fā)生器的通常盛水量為多少？安全玻管的作用是什么？3、在柱色譜過(guò)程中，如果柱中存在氣泡，對(duì)樣品的分離有何影響？該如何避免？4、乙酰苯胺重結(jié)晶時(shí)，制備乙酰苯胺熱的飽和溶液過(guò)程中出現(xiàn)油珠是什么？它的存在對(duì)重結(jié)晶質(zhì)量有何影響？應(yīng)如何處理？5、在布氏漏斗中用溶劑洗滌固體時(shí)應(yīng)該注意些什么？試卷六試題答案一、填空題。1、液態(tài)有機(jī)化合物、揮發(fā)性、不揮發(fā)性物質(zhì)2、分儲(chǔ)3、長(zhǎng)時(shí)間靜置、加入

54、少量電解質(zhì)、加熱4、被吸收氣體的物理、化學(xué)性質(zhì)、水、氫氧化鈉溶液。5、乙酰苯胺的制備、對(duì)氨基苯磺酸的制備6、吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、柱色譜、薄層色譜、紙色譜7、常壓過(guò)濾、減壓過(guò)濾二、選擇題1、C2、A、BCD3、C4、B5、B6、C7、C8、C9、A10、D三、判斷題。1、X2、X3、X4、，5、，6、，7、，8、，9、X10、X四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。1、答：冷水析出結(jié)晶180-190C反應(yīng)抽濾獲得結(jié)晶2、減壓1）抽濾裝置：抽濾瓶、布氏漏斗、吸濾瓶、接收濾液布氏漏斗。2）抽濾的優(yōu)點(diǎn)：使過(guò)濾和洗滌速度加快母液和晶體分離較完全，易干燥。3）抽濾濾紙應(yīng)與漏斗內(nèi)徑相切為宜，過(guò)大可造成結(jié)晶損失，達(dá)不

55、到抽濾的最佳效果。4）抽濾時(shí)應(yīng)注意先用少量溶劑將濾紙潤(rùn)濕，然后打開抽氣泵抽氣，使濾紙貼與漏斗底部，然后再開始過(guò)濾，洗滌時(shí)應(yīng)少用水，停止時(shí)應(yīng)先通大氣，然后關(guān)泵。五、簡(jiǎn)答題。1、答：裝有填料的分儲(chǔ)柱上升蒸氣和下降液體（回流）之間的接觸面加大，更有利于它們充分進(jìn)行熱交換，使易揮發(fā)的組分和難揮發(fā)組分更好地分開，所以效率比不裝填料的要高。2、答：水蒸氣發(fā)生器的通常盛水量為其容積的3/4。安全玻管的作用是主要起壓力指示計(jì)的作用，調(diào)節(jié)體系壓力，通過(guò)觀察管中水柱高度判斷水蒸氣的壓力；同時(shí)有安全閥的作用，當(dāng)水蒸氣蒸儲(chǔ)系統(tǒng)堵塞時(shí)，水蒸氣壓力急劇升高，水就可從安全管的上口沖出，使系統(tǒng)壓力下降，保護(hù)了玻璃儀器免受破裂

56、。3、答：如有氣泡存在，將降底分離能力，因?yàn)闅馀莸拇嬖谧兿嗟臏p少了作用位點(diǎn)，減弱了填料與物質(zhì)之間的作用力。因此，為了避免該情況的發(fā)生，在裝填層析柱時(shí)，要不斷的敲打柱壁，且要避免干柱。4、答：油珠是未溶解的乙酰苯胺。它的存在，冷卻后變成固體，里面包埋了一些雜質(zhì)，影響重結(jié)晶的質(zhì)量。應(yīng)該再補(bǔ)加些水，使它溶解，保證重結(jié)晶物的純度。5、答：用重結(jié)晶的同一溶劑進(jìn)行洗滌，用量應(yīng)盡量少，以減少溶解損失。如重結(jié)晶的溶劑的熔點(diǎn)較高，在用原溶劑至少洗滌一次后?？捎玫头悬c(diǎn)的溶劑洗滌，使最后的結(jié)晶產(chǎn)物易于干燥，（要注意此溶劑必須能和第一種溶劑互溶而對(duì)晶體是不溶或微溶的試卷七一、填空題（每空1分，共20分）1、薄層層析的操