紫外光譜試題及答

1、紫外吸收光譜法1一、選擇1 .頻率（MHz）為4.47108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為（1）（1） 670.7nm（2）670.7W（3）670.7cm（4）670.7m2 .紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了（3）（1）吸收峰的強(qiáng)度（2）吸收峰的數(shù)目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形狀3 .紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（4）（1）紫外光能量大（2）波長(zhǎng)短（3）電子能級(jí)差大（4）電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因4 .化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高（1）（1） o一（T*（2）兀一兀*（3）n-（T*（4）n兀*5 .兀一躍遷的吸收峰在下列哪

2、種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大（1）（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6 .下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無吸收的是（2）（1）W（3）（4）飛7 .下列化合物，紫外吸收入maXt最大的是（2）（1）八八/"/13（4）二、解答及解析題1 .吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的？吸收帶波長(zhǎng)與吸收強(qiáng)度主要由什么因素決定？答：（1）吸收光譜的產(chǎn)生是由于處于基態(tài)和低激發(fā)態(tài)的原子或分子吸收具有連續(xù)分布的某些波長(zhǎng)的光而躍遷到各激發(fā)態(tài)，形成了按波長(zhǎng)排列的暗線或暗帶組成的光譜，這種光譜即稱為吸收光譜。（2）吸收帶出現(xiàn)的范圍和吸收強(qiáng)度主要由化合物的結(jié)構(gòu)決定。2 .紫外吸收光譜有哪些基本特征？答

3、:吸收光譜一般都有一些特征，主要表現(xiàn)在吸收峰的位置和強(qiáng)度上。含有共軻結(jié)構(gòu)的和不飽和結(jié)構(gòu)的都會(huì)有吸收，不飽和度越大吸收波長(zhǎng)越大。3 .為什么紫外吸收光譜是帶狀光譜？答：其原因是分子在發(fā)生電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷，在紫外光譜上區(qū)分不出其光譜的精細(xì)結(jié)構(gòu)，只能呈現(xiàn)一些很寬的吸收帶。4 .紫外吸收光譜能提供哪些分子結(jié)構(gòu)信息？紫外光譜在結(jié)構(gòu)分析中有什么用途又有何局限性？答：（1）如果在200400nm區(qū)間無吸收峰，沒該化合物應(yīng)該無共軻雙鍵系統(tǒng)，或?yàn)轱柡陀袡C(jī)化合物。(2)如果在270350nm區(qū)間有一個(gè)很弱的吸收峰，并且在200nm以上無其他吸收，該化合物含有帶孤電子的未共軻的發(fā)色軒。(3

4、)如果在UV光譜中給出許多吸收峰，某些峰甚至出現(xiàn)在可見區(qū)，剛該化合物結(jié)構(gòu)中可能具有長(zhǎng)鏈共軻體系或稠環(huán)芳香發(fā)色團(tuán)。如果化合物有顏色，則至少有45個(gè)相互共軻的發(fā)色團(tuán)。(4)在UV光譜中，其長(zhǎng)波吸收峰的強(qiáng)度在1000020000之間時(shí)，示有“、3不飽和酮或共輾烯脛結(jié)構(gòu)存在。(5)化合物的長(zhǎng)波吸收峰在250nm以上，且波吸收峰的強(qiáng)度在100010000之間時(shí)，該化合物通常具有芳香結(jié)構(gòu)系統(tǒng)。(6)如果增加溶劑極性將導(dǎo)致K帶紅移、R帶紫移，特別是波吸收峰的強(qiáng)度有很大變時(shí)，可預(yù)測(cè)有互變構(gòu)體存在。若只有改變介質(zhì)的PH值光譜才有顯著的變化，則表示有可離化的基團(tuán)，并與共軻體系有關(guān)：由中性變?yōu)閴A性，譜帶發(fā)生較大的紅

5、移，酸化后又恢復(fù)的表明有酚羥基、烯醇或不飽和竣酸存在；反之由中性變?yōu)樗嵝詴r(shí)譜帶紫移，加堿后又恢復(fù)原狀，則表明有氨(胺)基與芳環(huán)相連。缺點(diǎn)：紫外光譜只能確定某些化合物的互變異構(gòu)現(xiàn)象，而并非全部。5 .分子的價(jià)電子躍遷有哪些類型？哪幾種類型的躍遷能在紫外吸收光譜中反映出來？答：(1)6-6*躍遷(2)兀一兀*躍遷(3)n一兀*躍遷(4)n-6*躍遷，第(2)(3)(4)種可在紫外吸收光譜中反映出來。6 .影響紫外光譜吸收帶的主要因素有哪些？答：共軻效應(yīng)空間位阻含給電子或吸電子基團(tuán)分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移溶劑極性溶液PH值。7 .有機(jī)化合物的紫外吸收帶有幾種類型？它們與分子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系？答：(1)R帶：是由

6、分子中含有雜原子的不飽和基團(tuán)的n-兀*躍遷產(chǎn)生的吸收帶。(2) K帶：是由共軻雙鍵的兀一兀躍遷產(chǎn)生的吸收帶。(3) B帶：是由苯環(huán)中兀一兀躍遷產(chǎn)生的吸收帶。(4) E帶：是由苯環(huán)中的烯鍵兀電子的兀一兀躍遷產(chǎn)生的吸收帶。8 .溶劑對(duì)紫外吸收光譜有什么影響？選擇溶劑時(shí)應(yīng)考慮哪些因素？答：(1)溶劑極性增強(qiáng)會(huì)使吸收光譜的精細(xì)結(jié)構(gòu)消失，使兀一兀躍遷的吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，使n一兀*躍遷的吸收峰向短波方向移動(dòng)。(2)選擇溶劑時(shí)應(yīng)考慮溶劑的極性、PH值、濃度、自身的波長(zhǎng)極限等因素。9 .什么是發(fā)色基團(tuán)？什么是助色基團(tuán)？它們具有什么樣結(jié)構(gòu)或特征？答：(1)發(fā)色基團(tuán)：分子結(jié)構(gòu)中含有兀電子的基團(tuán)稱為發(fā)色基團(tuán)，它

7、們能產(chǎn)生兀一兀躍遷和n一兀*躍遷，從而能在紫外可見光范圍內(nèi)產(chǎn)生吸收，如C=C、C=O、-N=N-、-NO2、-C=S(2)助色基團(tuán)：助色基團(tuán)是指含有非成鍵n電子雜原子飽和基團(tuán)，它們本身在紫外可見光范圍內(nèi)不產(chǎn)生吸收，但當(dāng)它們與生色團(tuán)或飽和烴相連時(shí)，能使該生色團(tuán)的吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，并使吸收強(qiáng)度增加的基團(tuán)。如-OH、-NR2、-OR、-SH、-SR、-Cl、-Br、-I等。10 .為什么助色基團(tuán)取代基能使烯雙鍵的n-兀蟻遷波長(zhǎng)紅移？而使默基n-兀蟻遷波長(zhǎng)藍(lán)移？答：烯雙鍵的nf兀*躍遷在有助色基團(tuán)在的時(shí)候，共軻作用發(fā)生改變，因此烯雙鍵的n-兀*躍遷產(chǎn)生的吸收峰紅移。而在帶羰基的溶劑中，羰基上的兩個(gè)

8、n電子與溶劑形成氫鍵，使n軌道的能級(jí)降低較大；在激發(fā)態(tài)，默基氧原子的上的一個(gè)n電子躍遷到兀*軌道，不利于氫鍵形成，*軌道的能級(jí)降低很小。因此，厥基n-兀*躍遷能增大，吸收峰藍(lán)移。11 .為什么共軻雙鍵分子中雙鍵數(shù)目愈多其兀-兀躍遷吸收帶波長(zhǎng)愈長(zhǎng)？請(qǐng)解釋其因。答:共軻雙鍵數(shù)目越多，其電子離域程序越高，按照分子軌道理論，離域兀鍵形成時(shí)會(huì)形成成鍵軌道能帶和反鍵軌道能帶，且軌道之間的能量差變小，也就是最低能量的空軌道（兀）與最高能量的占有軌道（兀*）之間的能量差越小，發(fā)生躍遷時(shí)需要的能量就小，對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)就長(zhǎng)。12 .芳環(huán)化合物都有B吸收帶，但當(dāng)化合物處于氣態(tài)或在極性溶劑、非極性溶劑中時(shí)，B吸收帶的形狀

9、有明顯的差別，解釋其原因。答：B吸收帶是閉合環(huán)狀共軻雙鍵的兀-兀*躍遷所產(chǎn)生的，是芳環(huán)化合物的主要特征吸收峰，常用來識(shí)別芳香族化合物。當(dāng)芳環(huán)化合物處于非極性溶劑中或呈氣體狀態(tài)時(shí)，B吸收帶會(huì)呈現(xiàn)出精細(xì)結(jié)構(gòu)，但某些芳族化合物的B吸收帶往往沒有精細(xì)結(jié)構(gòu)。當(dāng)化合物處于極性溶劑中時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)以上肩峰的寬帶，此峰雖不強(qiáng)，卻是苯環(huán)的特征峰，苯環(huán)被取代后，精細(xì)結(jié)構(gòu)消失或部分消失。13 .pH對(duì)某些化合物的吸收帶有一定的影響，例如苯胺在酸性介質(zhì)中它的K吸收帶和B吸收帶發(fā)生藍(lán)移，而苯酚在堿性介質(zhì)中其K吸收帶和B吸收帶發(fā)生紅移,為什么？羥酸在堿性介質(zhì)中它的吸收帶和形狀會(huì)發(fā)生什么變化？答：（1）苯胺在酸性介質(zhì)中氨基

10、上的N原子的兩個(gè)n電子與溶劑形成氫鍵，所以n軌道的能級(jí)下降很大；而在激發(fā)態(tài)，氨基上的一個(gè)n電子躍遷至p*,不利于氫鍵的形成，p*軌道能級(jí)下降很小，所以n-兀*躍遷能增大，K吸收帶發(fā)生藍(lán)移。苯胺在酸性介質(zhì)中氨基上的N原子的兩個(gè)n電子與溶劑形成氫鍵，與苯環(huán)形成p-p共軛體系遭到破壞，所以苯環(huán)上的兀-兀*躍遷能增大，K吸收帶發(fā)生藍(lán)移。（2）苯酚在堿性介質(zhì)解離形成酚氧基，羥基形成的氫鍵被破壞，所以n軌道的能級(jí)下降較??；而在激發(fā)態(tài)，氨基上的一個(gè)n電子躍遷至p*,不利于氫鍵的形成，p*軌道的能級(jí)較小，所以n-兀*躍遷能減小，K吸收帶發(fā)生紅移。苯酚在堿性介質(zhì)解離形成酚氧基，與苯環(huán)形成p-p共軻體系，所以兀-

11、兀*躍遷能增大，B吸收帶發(fā)生紅移。(3)羥酸在堿性介質(zhì)吸收帶會(huì)發(fā)生紅移，吸收峰強(qiáng)度增強(qiáng)，變得更陡峭。14 .某些有機(jī)化合物，如稠環(huán)化合物大多數(shù)都呈棕色或棕黃色，許多天然有機(jī)化合物也具有顏色，為什么？答：因?yàn)槌憝h(huán)化合物可以形成較大的共軛體系，紫外吸收向長(zhǎng)波方向移動(dòng)至黃色波帶，吸收強(qiáng)度也大大增加，所以呈現(xiàn)出棕色或黃棕色。許多天然有機(jī)化合物也有稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)，所以也具有顏色。15 .六元雜環(huán)化合物與芳環(huán)化合物具有相似的紫外吸收光譜，請(qǐng)舉幾個(gè)例子比較之，并解釋其原因。答：例如毗咤亦有B帶而ax257nm(2750)和E帶Amax195nm(7500),只是口比咤B帶吸收系數(shù)比苯的B帶大，精細(xì)結(jié)構(gòu)沒有苯那

12、么清晰。其n-兀躍遷引起的弱峰多被B帶覆蓋，改變?nèi)軇┑臉O性有可能使之出現(xiàn)。溶劑的極性對(duì)本吸收峰的強(qiáng)度和位置影響很小，但可使吡啶的B帶吸收強(qiáng)度明顯增高，這可能是由于吡啶氫原子上的孤對(duì)電子與極性溶劑形成氫鍵的緣故。16 .紫外光譜定量分析方法主要有哪幾種？各有什么特點(diǎn)？答：標(biāo)準(zhǔn)曲線法、直接比較法、標(biāo)準(zhǔn)加入法和內(nèi)標(biāo)法，此外還有濃度直讀法和緊密內(nèi)插法。標(biāo)準(zhǔn)曲線法主要適用于在樣品組成簡(jiǎn)單或共存元素?zé)o干擾且樣品濃度比較低的情況下使用。直接比較法要求標(biāo)準(zhǔn)曲線是一條通過坐標(biāo)原點(diǎn)的直線，適用于干擾小、濃度低的試樣測(cè)定，并要求試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度非常接近。標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除基體效應(yīng)帶來的影響，并在一定程度上

13、消除了化學(xué)干擾和電離干擾，但不能消除背景吸收干擾，該法適用于當(dāng)基體組成未知或基體較復(fù)雜，干擾不宜消除的情況下使用。內(nèi)標(biāo)法在一定程度上可以消除由于儀器工作條件(如氣體流量、火焰狀態(tài)、石墨爐溫度等)的波動(dòng)，試液粘度、表面張力的變化，基體效應(yīng)等因素給測(cè)定帶來的誤差，故準(zhǔn)確度高。但該方法比較麻煩，其應(yīng)用受到測(cè)量?jī)x器的限制。濃度直讀法是在標(biāo)準(zhǔn)曲線為直線的濃度范圍內(nèi)，應(yīng)用儀器的標(biāo)尺擴(kuò)展或數(shù)字濃度直讀裝置測(cè)量，加快了分析速度。緊密內(nèi)插法適用于當(dāng)原子吸收的工作曲線在高濃度區(qū)發(fā)生彎曲的情況下使用。17 .摩爾吸光系數(shù)有什么物理意義？其值的大小與哪些因素有關(guān)？試舉出有機(jī)化合物各種吸收帶的摩爾吸光系數(shù)的數(shù)值范圍。答

14、：摩爾吸光系數(shù)為物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光的吸收能力的量度。指一定波長(zhǎng)時(shí)，溶液的濃度為1mol/L,光程為1cm時(shí)的吸光度值，用e或EM表示。摩爾吸光系數(shù)的大小與待測(cè)物、溶劑的性質(zhì)及光的波長(zhǎng)有關(guān)。待測(cè)物不同，則摩爾吸光系數(shù)也不同，所以，摩爾吸光系數(shù)可作為物質(zhì)的特征常數(shù)。溶劑不同時(shí)，同一物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)也不同，因此，在說明摩爾吸光系數(shù)時(shí)，應(yīng)注明溶劑。光的波長(zhǎng)不同，其吸光系數(shù)也不同。單色光的純度越高，摩爾吸光系數(shù)越大。舉例：苯在B帶£值約為220左右，在E1帶£值約為60000,E2帶£值約為7900。18 .如果化合物在紫外光區(qū)有K吸收帶、B吸收帶和R吸收帶，能否用同一濃度

15、的溶液測(cè)量此三種吸收帶？答：不能。19 .紫外分光光度計(jì)主要由哪幾部分所組成？它是怎樣工作的？答：紫外-可見分光光度計(jì)由5個(gè)部件組成：輻射源。必須具有穩(wěn)定的、有足夠輸出功率的、能提供儀器使用波段的連續(xù)光譜單色器。其功能包括將光源產(chǎn)生的復(fù)合光分解為單色光和分出所需的單色光束。試樣容器，又稱吸收池。供盛放試液進(jìn)行吸光度測(cè)量之用檢測(cè)器，又稱光電轉(zhuǎn)換器。具有快速掃描的特點(diǎn)。顯示裝置?？蓪D譜、數(shù)據(jù)和操作條件都顯不出來。20 .計(jì)算波長(zhǎng)為250nm、400nm的紫外光頻率、波數(shù)及其所具有的能量(以eV和kJ?mol-1為單位表示)。答：答：由v入=c、波數(shù)=1/入和E=hv得當(dāng)波長(zhǎng)為250nm,1.2x

16、1015Hz,4010cm-1,4.96Ev,114.6kJ.mol-1;當(dāng)波長(zhǎng)為400時(shí)，7.5X1014Hz,2500cm-1,3.10eV,71.6kJ.mol-121 .計(jì)算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波長(zhǎng)及波數(shù)。答：vX=c、波數(shù)=1/入和E=hv得，能量為1.50eV時(shí)，波長(zhǎng)為827nm,波數(shù)為12100cm；能量為6.23eV時(shí)，波長(zhǎng)為200nm,波數(shù)為50000cm.22 .已知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶，其波長(zhǎng)分別為189nm和280nm,分別屬兀一兀躍遷和n一兀獄遷，計(jì)算兀，n,兀飄道之間的能量差。答：答：兀-兀*有，E=hv=(6.63x10-34x3*101

17、0)/(189*10-7)=152kcal.mol-1同理可求n一兀的能量差為102.3kcal.mol-1。23 .畫出酮默基的電子軌道(為n,兀3能級(jí)圖，發(fā)生什么變化？請(qǐng)?jiān)趫D上畫出變化情況。答：口、n能級(jí)均變小，n能級(jí)減小的幅度較大，冗與n的能級(jí)差變大。如將酮溶于乙醇中，其能級(jí)和躍遷波長(zhǎng)將24.化合物 A在紫外區(qū)有兩個(gè)吸收帶，用A的乙醇溶液測(cè)得吸收帶波長(zhǎng)?1=256nm ,即能級(jí)躍遷能增大，吸收峰藍(lán)移。?2=305nm,而用A的己烷溶液測(cè)得吸收帶波長(zhǎng)為入1=248nm入2=323nm這兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？A屬哪一類化合物？答：入1屬于兀一兀*躍遷；入2屬于n兀*躍遷。A屬于不

18、飽和苯環(huán)化合物。25 .異丙叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體，它的紫外吸收光譜顯示（a）在入=235nm有強(qiáng)吸收，£=1.20X104,（b）X>220nm區(qū)域無強(qiáng)吸收，請(qǐng)根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。答:26 .某化合物的紫外光譜有B吸收帶，還有入=240nm,£=13X及04=319nm£=5兩個(gè)吸收帶,此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？答:有苯環(huán)及含雜原子的不飽和基團(tuán)；有兀一兀*,n一兀*躍遷。（卜CH=CHCOOH27 .1,2-二苯乙烯（七）電/）和肉桂酸（也）這一類化合物，在一定條件下可能出現(xiàn)不同的K吸收帶，試證明其原因。答：1,2

19、-二苯乙烯分子結(jié)構(gòu)中都是C=C雙鍵共軻，屬于口一口*躍遷而肉桂酸分子內(nèi)還有C=C,C=O共軻有n一口躍遷在極性溶劑中受到的影響不同qljnc口c.28 .乙酰丙酮323在極性溶劑中的吸收帶入=277nm,e=1.9X而03非極性溶劑中的吸收帶入=269nm,s=1.21X104青解釋兩吸收帶的歸屬及變化的原因。答：溶劑的極性越強(qiáng)，由兀-兀*躍遷產(chǎn)生的譜帶向長(zhǎng)波方向移動(dòng)越顯著。這是因?yàn)榘l(fā)生兀-兀*躍遷的分子激發(fā)態(tài)的極性總是大于基態(tài)，在極性溶劑作用下，激發(fā)態(tài)能量降低的程度大于基態(tài)，從而使實(shí)現(xiàn)基態(tài)到激發(fā)態(tài)躍遷嗦需能量變小，致使吸收帶發(fā)生紅移。相反，所用溶劑的極性越強(qiáng)，則由n-兀*躍遷產(chǎn)生的譜帶向短波

20、方向移動(dòng)越明顯，既藍(lán)移越大。發(fā)生n-兀*躍遷分子都含有未成鍵n的電子，這些電子會(huì)與極性溶劑形成氫鍵，其作用強(qiáng)度是極性較強(qiáng)的基態(tài)大于極性較弱的激發(fā)態(tài)。因而，基態(tài)能級(jí)比激發(fā)能級(jí)的能量下降幅度大，實(shí)現(xiàn)n-兀*躍遷嗦需能量也相應(yīng)增大，致使吸收譜帶發(fā)生藍(lán)移。29 .下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收帶？并請(qǐng)估計(jì)其吸收波長(zhǎng)及摩爾吸光系數(shù)的范圍。(1)鞏一CCH CH-C-OH HCH(3)(4)帶，B帶（4） K帶，B帶，R帶。答：（1）K帶，R帶（2）K帶，B帶，R帶（3）K30 .化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個(gè)吸收帶，A:入1=210nm£1=1.6X1042=330nms2=37B:

21、入1=190nm£=1.0X10&2=280nm£=25判斷化合物A和B各具有什么樣結(jié)構(gòu)？它們的吸收帶是由何種躍遷所產(chǎn)生？答：（A）CH2=CH-CORn-兀*躍遷,兀-兀*躍遷；（B）RCOR,n-兀*躍遷，兀一兀*躍遷。31.下列4種不飽和酮，已知它們的n一兀默遷的K吸收帶波長(zhǎng)分別為225nm,237nm,349nm和267nm,請(qǐng)找出它們對(duì)應(yīng)的化合物。(2)4答：(1) 237nm (2) 225nm (3)349nm (4) 267nrnio32.計(jì)算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長(zhǎng)。HOC Ha-0OC-C-OHH3CO CH=(1)(2)UH CH-

22、COCHw(3)(1)270nm(2)238nm(3)299ns33 .推測(cè)下列二取代苯的K吸收帶波長(zhǎng)。(3)COOH(2)答：(1)240nm(2)280nm(3)263nm(4)274nm。34 .已知化合物的分子式為C7H10O,可能具有%3不飽和?；Y(jié)構(gòu)淇K吸收帶波長(zhǎng)入二257nm(乙醇中)，請(qǐng)確定其結(jié)構(gòu)。CHlch-ch=2c-ch335 .對(duì)甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，請(qǐng)解釋其原因。在乙醇中入=288nm,£=1.9X<a醒中入=277nm£=2.06XHCl中入=230nm£=1.06X104答：苯環(huán)中的口一口*躍遷所長(zhǎng)生的吸收峰隨

23、著溶劑極性的增大而發(fā)生紅移，躍遷能減小。溶劑的極性越強(qiáng)，由兀-兀*躍遷產(chǎn)生的譜帶向長(zhǎng)波方向移動(dòng)越顯著。這是因?yàn)榘l(fā)生兀-兀*躍遷的分子激發(fā)態(tài)的極性總是大于基態(tài)，在極性溶劑作用下，激發(fā)態(tài)能量降低的程度大于基態(tài)，從而使實(shí)現(xiàn)基態(tài)到激發(fā)態(tài)躍遷嗦需能量變小，致使吸收帶發(fā)生紅移。相反，所用溶劑的極性越強(qiáng)，則由n-兀*躍遷產(chǎn)生的譜帶向短波方向移動(dòng)越明顯，既藍(lán)移越大。發(fā)生n-兀*躍遷分子都含有未成鍵n的電子，這些電子會(huì)與極性溶劑形成氫鍵，其作用強(qiáng)度是極性較強(qiáng)的基態(tài)大于極性較弱的激發(fā)態(tài)。因而，基態(tài)能級(jí)比激發(fā)能級(jí)的能量下降幅度大，實(shí)現(xiàn)n-兀*躍遷嗦需能量也相應(yīng)增大，致使吸收譜帶發(fā)生藍(lán)移。36 .某化合物的£=2.45X倒算濃度為2.5010-6mol?L-1的乙醇溶液的透過率和吸光