細胞生物學試題簡要題庫

1、題庫（70%）第一章 緒論一、名詞解釋細胞生物學 ：是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結(jié)構(gòu)與功能、細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡，以及細胞信號傳導，細胞基因表達與調(diào)控，細胞起源與進化等重大生命過程。二、填空題1、細胞分裂有 直接分裂 、減數(shù)分裂 和 有絲分裂 三種類型。2、 細胞學說 、 能量轉(zhuǎn)化與守恒和 達爾文進化論 并列為19世紀自然科學的“三大發(fā)現(xiàn)”。 3、 細胞學說、 進化論和 遺傳學為現(xiàn)代生物學的三大基石。4、細胞生物學是從細胞的 顯微 、 亞顯微 和 分子三個水平，對細胞的各種生命活動展開研究的科學。5、第一次觀察到活細胞有機體的人

2、是荷蘭學者 列文虎克 。三、問答題：1、當前細胞生物學研究中的3大基本問題是什么？答：基因組是如何在時間與空間上有序表達的？基因表達產(chǎn)物是如何逐級組裝成能行使生命活動的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細胞器的？這種自組裝過程的調(diào)控程序與調(diào)控機制是什么？基因及其表達的產(chǎn)物，特別是各種信號分子與活性因子是如何調(diào)節(jié)諸如細胞的增殖、分化、衰老與凋亡等細胞最重要的生命活動過程？2、細胞生物學的主要研究內(nèi)容有哪些？答：生物膜與細胞器細胞信號轉(zhuǎn)導細胞骨架體系細胞核、染色體及基因表達細胞增殖及其調(diào)控細胞分化及干細胞生物學細胞死亡細胞衰老細胞工程細胞的起源與進化3、細胞學說的基本內(nèi)容是什么？答：細胞是有機體，一切動植物都是由

3、細胞發(fā)育而來，并由細胞和細胞產(chǎn)物所構(gòu)成。每個細胞作為一個相對獨立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細胞共同組成的整體的生命有所助益。新的細胞可以通過已存在的細胞繁殖產(chǎn)生。第二章 細胞的統(tǒng)一性與多樣性一、名詞解釋1、細胞 ：生命活動的基本單位。2、病毒（virus） ：非細胞形態(tài)生命體，最小、最簡單的有機體，必須在活細胞體內(nèi)復制繁殖，徹底寄生性。 3、原核細胞 ：沒有核膜包裹的和結(jié)構(gòu)的細胞，細菌是原核細胞的代表。 4、質(zhì)粒 ：細菌的核外DNA。裸露環(huán)狀DNA分子，可整合到核DNA中，常做基因工程載體。二、選擇題1、在真核細胞和原核細胞中共同存在的細胞器是（ D ）A. 中心粒 B. 葉綠體 C

4、. 溶酶體 D. 核糖體2、在病毒與細胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點越來越有說服力（ C ）A. 生物大分子病毒細胞 B. 生物大分子細胞和病毒C. 生物大分子細胞病毒 D. 都不對3、 原核細胞與真核細胞相比較，原核細胞具有（ C ） A.基因中的內(nèi)含子 B. DNA復制的明顯周期性 C.以操縱子方式進行基因表達的調(diào)控 D.轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細胞壁的細胞是（ A ）A、支原體 B、細菌 C、藍藻 D、植物細胞5、SARS病毒是（ B ）。A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒6、原核細胞的呼吸酶定位在（ B ）。A、細胞質(zhì)中 B、細胞質(zhì)膜上 C、線粒

5、體內(nèi)膜上 D、類核區(qū)內(nèi)7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D ）。A、雙鏈DNA病毒 B、單鏈DNA病毒 C、雙鏈RNA病毒 D、單鏈RNA病毒三、填空題1. 細菌的細胞質(zhì)膜的 多功能性 是區(qū)別于其他細胞質(zhì)膜的一個十分顯著的特點。2真核細胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括 以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細胞膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng) 、 以核酸和蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達系統(tǒng)和有特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細胞骨架系統(tǒng)。3、原核細胞和真核細胞核糖體的沉降系數(shù)分別為 70S 和80S 。4、細胞的 形態(tài)結(jié)構(gòu)與 功能 的相關(guān)性和一致性是很多細胞的共同特點。5、與動物細胞相比較，植物細胞所特有的結(jié)構(gòu)與細胞器有 細胞壁 、 液泡 、 葉綠體；而動

6、物細胞特有的結(jié)構(gòu)有 中心粒。6. DNA病毒的核酸的復制與轉(zhuǎn)錄一般在細胞 核 中，而RNA病毒核酸的復制與轉(zhuǎn)錄一般在細胞 質(zhì) 中。7.目前在細胞與病毒的起源與進化上，更多的學者認為生物大分子先演化成 細胞 ，再演化成 病毒 。8.根據(jù)核酸類型的不同，引起人類和動物產(chǎn)生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于 DNA 病毒；引起艾滋病的HIV屬于 RNA 病毒。四、判斷題1、病毒的增殖又稱病毒的復制，與細胞的一分二的增殖方式是一樣的。×2、細菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。3、細菌的DNA復制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時同地進行，即沒有嚴格的時間上的階段

7、性及空間上的區(qū)域性。4. 病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復合體。×5. 藍藻的光合作用與某些具有光合作用的細菌不一樣，藍藻在進行光合作用時不能放出氧氣，而光合細菌則可以放出氧氣。×6. 古核生物介于原核生物與真核生物之間，從分子進化上來說古核生物更近于真核生物。五、翻譯1、virus 病毒2、viroid 類病毒3、HIV 艾滋病毒4、bacteria 細菌六、問答題：1、如何理解“細胞是生命活動的基本單位”這一概念？答：細胞是構(gòu)成有機體的基本單位細胞是代謝與功能的基本單位細胞是有機體生長與發(fā)育的基本單位細胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁細胞是生命起源的歸宿，是

8、生物進化的起點細胞是物質(zhì)結(jié)構(gòu)、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體細胞是高度有序的，具有自組裝能力的自組織體系。2、簡述原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)別。答：基因組很小，多為 一個環(huán)狀DNA分子沒有以膜為基礎(chǔ)的各類細胞器，也無細胞核膜細胞的體積一般很小細胞膜的多功能性DNA復制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成的結(jié)構(gòu)裝置沒有空間分隔，可以同時進行，轉(zhuǎn)錄與翻譯在時間空間上是連續(xù)進行的。3、為什么說支原體是最小最簡單的細胞？答：一個細胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是：細胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需的酶，可以推算出一個細胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm200nm，而

9、現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個極限，因此比支原體更小更簡單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿足生命活動的需要。4、簡述細胞的基本共性。答:相似的化學組成脂-蛋白體系的生物膜相同的遺傳裝置一分為二的分裂方式5、簡述病毒在細胞內(nèi)的復制過程。答：DNA病毒：侵染細胞后進入細胞核【除痘病毒】，在病毒DNA的指導下利用宿主細胞的代謝系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄、翻譯病毒的“早期蛋白”；早期蛋白主要功能是調(diào)節(jié)病毒基因的表達以及病毒DNA的復制，在不同程度上影響宿主DNA復制與轉(zhuǎn)錄；病毒DNA復制之后表達晚期蛋白，晚期蛋白是病毒包裝過程中所需要的蛋白。RNA病毒：一般在細胞質(zhì)內(nèi)復制，RNA(+)病毒的RNA本身就可以作為模板，利用宿主

10、的代謝系統(tǒng)翻譯出病毒的早期蛋白，而RNA(-)病毒必須以本身RNA為模板，利用病毒本身攜帶的RNA聚合酶合成病毒的mRNA；早期蛋白抑制宿主DNA的復制與轉(zhuǎn)錄，催化病毒基因組RNA的合成；病毒mRNA與宿主的核糖體相結(jié)合翻譯出病毒的結(jié)構(gòu)蛋白的等晚期蛋白；新復制的RNA與病毒蛋白組裝。反轉(zhuǎn)錄病毒：在宿主細胞核中復制，以病毒的RNA為模板在病毒自身攜帶的逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成病毒DNA分子，整合到宿主DNA，以次段整合DNA為模板，合成新的病毒基因組RNA和mRNA，后者與核糖體相結(jié)合，翻譯出各種病毒蛋白，其中包括病毒的反轉(zhuǎn)錄酶，最后裝配子代病毒。第三章 細胞生物學研究方法一、名詞解釋分辨率 ：能區(qū)分

11、開兩個質(zhì)點間的最小距離 。 原位雜交：用標記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細胞中的位置的方法。放射自顯影 ：放射性同位素的電離射線對乳膠的感光作用，對細胞內(nèi)生物大分子進行定性、定位與半定量研究的一種細胞化學技術(shù)。 細胞融合 ：兩個或多個細胞融合成一個雙核或多核的現(xiàn)象。 細胞克隆 ：用單細胞克隆培養(yǎng)或通過藥物篩選的方法從某一細胞系中分離出單個細胞，并由此增殖形成的，具有基本相同的遺傳性狀的細胞群體。細胞系 ：原代細胞傳4050代次，并且仍保持原來染色體的二倍體數(shù)量及接觸抑制的行為，這種傳代細胞稱作細胞系。 細胞株 ：有特殊的遺傳標記或性質(zhì)，這樣的細胞系可以成為細胞株。 原

12、代細胞 ：從有機體取出后立即培養(yǎng)的細胞 傳代細胞：進行傳代培養(yǎng)后的細胞 單克隆抗體 ：產(chǎn)生抗體的淋巴細胞同腫瘤細胞融合 熒光漂白恢復技術(shù)：使用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素、綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質(zhì)偶聯(lián)，用于檢測所標及分子在活體細胞表面或細胞內(nèi)部的運動及其遷移率。二、填空題1. 光學顯微鏡的組成主要分為 光學放大系統(tǒng)、 照明系統(tǒng)和 鏡架及樣品調(diào)節(jié)系統(tǒng)三大部分。2.目前，植物細胞培養(yǎng)主要有 單倍體細胞培養(yǎng) 和 原生質(zhì)體培養(yǎng) 兩種類型。3. 電子顯微鏡使用的是 電磁透鏡，而光學顯微鏡使用的是 玻璃 透鏡。4.體外培養(yǎng)的細胞，不論是原代細胞還是傳代細胞，一般不保持體內(nèi)原有的細胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩

13、種基本形態(tài)即 成纖維樣細胞 和 上皮樣細胞 。5. 熒光共振能量轉(zhuǎn)移 技術(shù)可用于檢測某一細胞中兩個蛋白質(zhì)分子是否存在直接的作用。6.在電鏡制樣技術(shù)中，通常用的技術(shù)有 超薄切片 技術(shù)，由此獲得的切片厚度一般為40-50nm； 冷凍蝕刻 技術(shù)主要用來觀察膜斷裂面上的蛋白質(zhì)顆粒的膜表面形貌特征。7. 在活細胞內(nèi)研究蛋白質(zhì)相互作用常用的技術(shù)是 酵母雙雜交技術(shù) 。 8.可用于驗證細胞膜的流動性的技術(shù)是 熒光漂白恢復技術(shù) 。9.細胞生物學研究常用的模式生物有大腸桿菌、 酵母 、 線蟲 、果蠅 、 斑馬魚 、 小鼠 、 擬南芥 。三、判斷題1. 熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最

14、有力的工具。×2.掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細胞，而相差或微分干涉顯微鏡可以用于觀察活細胞。3.體外培養(yǎng)的細胞，一般仍保持機體內(nèi)原有的細胞形態(tài)。×四、選擇題1.由小鼠骨髓瘤細胞與某一B淋巴細胞融合后形成的細胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（ A ）。A、單克隆抗體    B、多克隆抗體   C、單鏈抗體  D、嵌合抗體  2.提高普通光學顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ A ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤 D、將標本染色3.冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ A ）

15、A、電子顯微鏡 B、光學顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡4.分離細胞內(nèi)不同細胞器的主要技術(shù)是（ A ）A、超速離心技術(shù) B、電泳技術(shù) C、層析技術(shù) D、光鏡技術(shù)5.Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細胞化學染色方法，常用于細胞內(nèi)（ C ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位 B、脂肪的分布與定位 C、DNA的分布與定位 D、RNA的分布與定位6.流式細胞術(shù)可用于測定（ D ）A、細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量 B、分選出特定的細胞類群C、細胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 D、以上三種功能都有7.直接取材于機體組織的細胞培養(yǎng)稱為（ B ）。A、 細胞培養(yǎng)  B、原代培養(yǎng)

16、60; C、 傳代培養(yǎng)   D、細胞克隆 8. 掃描電子顯微鏡可用于（D ）。A、獲得細胞不同切面的圖像 B、觀察活細胞C、定量分析細胞中的化學成分 D、觀察細胞表面的立體形貌9. 細胞培養(yǎng)時，要保持細胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（ B）代。A、1020 B、4050 C、2030 D、9010010. 在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細胞時常選用的方法是（C）。A、密度梯度離心法 B、熒光標記的抗體和流式細胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細胞來制作融合細胞D、讓未融合的細胞在培養(yǎng)過程中自然死亡五、問答題：1.簡述超薄切片的樣品制片過程包括哪些步

17、驟？答：固定、包埋、切片、染色2.試述光學顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答：分辨本領(lǐng)光源透鏡真空成像原理光學顯微鏡200nm可見光玻璃不要求樣本對光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡0.2nm電子束電磁要求樣品對電子的散射和透射形成明暗反差3.細胞組分的分離與分析有哪些基本的實驗技術(shù)？哪些技術(shù)可用于生物大分子在細胞內(nèi)的定性與定位研究？答：組分分離：超離心技術(shù) 生物大分子定位與定性研究：免疫熒光技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、原位雜交技術(shù)第四章 細胞質(zhì)膜 一、名詞解釋細胞質(zhì)膜：指圍繞在細胞最外層，由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成的生物膜。 生物膜 ：細胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細胞質(zhì)膜。 脂質(zhì)體 ：根據(jù)磷脂分子

18、可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。 紅細胞影 ：哺乳動物成熟的紅細胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，同時釋放出血紅蛋白和胞內(nèi)其他可溶性蛋白，這時紅細胞仍然保持原來的基本形狀和大小。 膜骨架 ：指細胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它從力學上參與維持細胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。二、填空1、膽固醇是動物細胞質(zhì)膜膜脂的重要組分，它對于調(diào)節(jié)膜的 流動性 ，增強膜的 穩(wěn)定性以及降低水溶性物質(zhì)的 通透性 都有重要作用。2、質(zhì)膜的流動鑲嵌模型強調(diào)了膜的 流動性 和 膜蛋白分布不對稱 。3、證明膜的流動性的實驗方法有 熒光抗體免疫標記 和 熒光漂白恢復技術(shù) 。4、構(gòu)成膜的基

19、本成分是 膜脂 ，體現(xiàn)膜功能的主要成分是 膜蛋白 。5、就溶解性來說，質(zhì)膜上的外周蛋白是 水溶性 ，而整合蛋白是 脂溶性。6、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈 高，流動性越 低三、選擇1、紅細胞膜骨架蛋白的主要成分是（ A ） A、血影蛋白 B、帶3蛋白 C、血型糖蛋白 D、帶7蛋白2、有關(guān)膜蛋白不對稱性的描述，不正確的是（ C ）A、膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細胞膜上的分布都具有明確的方向性B、膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時空有序的各種生理功能的保障C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布D、質(zhì)膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面。3、1972年，Singer 和 Ni

20、colson提出了生物膜的（ C ）A、三明治模型 B、單位膜模型 C、流體鑲嵌模型 D、脂筏模型4、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為（ C ）：A、片層結(jié)構(gòu)模型 B、單位膜結(jié)構(gòu)模型 C、流動鑲嵌模型 D、板塊鑲嵌模型5、細胞外小葉斷裂面是指（ C ）：A、ES B、PS C、EF D、PF6、熒光漂白恢復技術(shù)驗證了（ B ）A、膜蛋白的不對稱性 B、膜蛋白的流動性 C、脂的不對稱性 D、以上都不對7、最早證明膜是有脂雙層組成的實驗證據(jù)是（ C ）：A、對紅細胞質(zhì)膜的顯微檢測 B、測量膜蛋白的移動速度 C、從血細胞中提取脂質(zhì)，測定表面積，在于與細胞表面積比較D、以上都是四、判斷1、相對不溶

21、于水的親脂性小分子能自由穿過細胞質(zhì)膜2、在生物膜中，不飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈低，流動性越大。3、細胞膜上的膜蛋白是可以運動的，其運動方式與膜脂相同。×4、相變溫度以下，膽固醇可以增加膜的流動性；相變溫度以上，膽固醇可限制膜的流動性。×5、原核生物和真核生物細胞質(zhì)膜內(nèi)都含有膽固醇。×6、膜的流動性不僅是膜的基本特征之一，同時也是細胞進行生命活動的必要條件。7、質(zhì)膜對所有帶電荷的分子都是不通透的。×8、人鼠細胞的融合實驗，不僅直接證明了膜蛋白的流動性，同時也間接證明了膜脂的流動性。9、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈螺旋結(jié)構(gòu)。×10、若改變處理血的離子強

22、度，則血影蛋白和肌動蛋白都消失，說明這兩種蛋白不是內(nèi)在蛋白。五、問答1、生物膜的基本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么關(guān)系？答：生物膜的基本特征：流動性、膜蛋白的不對稱性 關(guān)系：由于細胞膜中含有一定量的不飽和脂肪酸，所以細胞膜處于動態(tài)變化中，與之相適應(yīng)的功能是，物質(zhì)的跨膜運輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉(zhuǎn)導細胞膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質(zhì)，有的嵌入磷脂雙分子層，有的與之以非共價鍵的形式連接都是適應(yīng)功能的需要。2、根據(jù)其所在的位置，膜蛋白有哪幾種？各有何特點？答：外在（外周）膜蛋白：水溶性，靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質(zhì)分子或膜脂分子結(jié)合，易分離，如磷脂酶。脂錨定蛋白：通過糖脂或

23、脂肪酸錨定，共價結(jié)合內(nèi)在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。3何謂膜內(nèi)在蛋白？膜內(nèi)在蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合？答：內(nèi)在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用跨膜結(jié)構(gòu)域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負電的極性頭形成離子鍵，或帶負電的氨基酸殘基通過鈣離子、鎂離子等陽離子與帶負電的磷脂極性頭相互作用某些膜蛋白通過在細胞質(zhì)基質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基上共價結(jié)合的脂肪酸分子，插入脂雙層之間，進一步加強膜蛋白與脂雙層的結(jié)合力。4、什么是去垢劑？常用的種類是什么

24、？答：去垢劑：是一端親水，一端疏水的兩性小分子，是分離與研究膜蛋白的常用試劑離子去垢劑：十二烷基硫酸鈉（SDS）非離子去垢劑：TritonX-1005、細胞質(zhì)膜各部分的名稱及英文縮寫。答：質(zhì)膜的細胞外表面 ES細胞外小葉斷裂面 EF 質(zhì)膜的原生質(zhì)表面 PS原生質(zhì)小葉斷裂面 PF 6、膜的流動性有何生理意義？有哪些影響因素？如何用實驗去證明膜的流動性？答：意義：物質(zhì)的跨膜運輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉(zhuǎn)導，生長細胞完成生長、增殖所必須的。影響因素：脂肪酸鏈的長短；溫度；膽固醇證明實驗：熒光抗體免疫標記實驗、熒光漂白恢復技術(shù)7、哺乳動物成熟的紅細胞之所以成為研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系，主要

25、原因是什么？答：沒有細胞核和內(nèi)膜系統(tǒng) 細胞膜既有良好的彈性又有較高的強度 細胞膜和膜骨架的蛋白比較容易純化分析六、實驗設(shè)計與分析如何用實驗證明細胞膜的流動性？答：熒光漂白恢復技術(shù)：利用熒光素標記細胞膜脂或膜蛋白，然后用高強度的激光束照射細胞膜表面某一區(qū)域（12um）使該區(qū)域的熒光淬滅（光漂白），由于膜的流動性，淬滅區(qū)域的高度逐漸增加，最后恢復到與周圍的熒光強度相等（熒光恢復），根據(jù)熒光恢復的速率可推算出膜蛋白或膜脂的擴散速率。第五章 物質(zhì)的跨膜運輸一、名詞解釋載體蛋白 ：是一類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)想改變以介導溶質(zhì)分

26、子的跨膜轉(zhuǎn)運。通道蛋白：由幾個蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過簡單的自由擴散運動從膜的一側(cè)到另一側(cè)。簡單擴散 ：小分子物質(zhì)以熱自由運動的方式順著電化學梯度或濃度梯度直接通過脂雙層進出細胞，不需要細胞提供能量，也無需膜轉(zhuǎn)運蛋白的協(xié)助被動運輸：指溶質(zhì)順著電化學梯度或濃度梯度，在膜轉(zhuǎn)運蛋白協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)運方式，又叫協(xié)助擴散。主動運輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進行跨膜轉(zhuǎn)運的方式，需要細胞提供能量，需要載體蛋白的參與。胞吞作用 ：細胞通過質(zhì)膜內(nèi)陷形成囊泡，將胞外的生物大分子、顆粒性物質(zhì)或液體等攝取到細胞內(nèi)，以維持細胞正常的代謝活動。胞吐作用：細胞內(nèi)合

27、成的生物分子和代謝物以分泌泡的形式與質(zhì)膜融合而將內(nèi)含物分泌到細胞表面或細胞外的過程。 ATP驅(qū)動泵：是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量，實現(xiàn)離子或小分子逆濃度梯度或電化學梯度的跨膜運輸。 胞飲作用 ：細胞對液體物質(zhì)虎細微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過程，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運的物質(zhì)包裹起來進入細胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細胞降解后利用。大多數(shù)的真核細胞都能通過胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。二、填空1、Ca2+泵主要存在于 細胞質(zhì) 膜和 細胞器 膜上，其功能是將Ca2+輸出 細胞 或泵入 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 中儲存起來，維持 細胞質(zhì)基質(zhì) 內(nèi)低濃度的Ca2+。2、小分子物質(zhì)通過 簡單擴散 、 被動運輸 、

28、 主動運輸 等方式進入細胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過 吞噬 或 胞飲 作用進入細胞內(nèi)。3、H+泵存在于細菌、真菌、 植物 細胞的細胞膜上，將H+泵出細胞外或細胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細胞器呈 酸 性。4、協(xié)同運輸是 間接 消耗ATP的主動運輸方式，根據(jù)物質(zhì)運輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，可分為 同向協(xié)同運輸 和 反向協(xié)同運輸 兩種方式。5、根據(jù)激活信號的不同，離子通道可分為_電壓門通道_、_配體門通道_和 應(yīng)力激活通道 。6、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為 受體介導 的胞吞作用和 非特異性 的胞吞作用。三、選擇 1、不屬于主動運輸?shù)奈镔|(zhì)跨膜運輸是（ C ）A、質(zhì)子泵 B、鈉鉀泵 C、協(xié)助擴

29、散 D、膜泡運輸2、真核細胞的胞質(zhì)中，Na+和K+平時相對胞外，保持（ C ）。A、濃度相等 B、Na+高，K+低C、Na+低，K+高 D、Na+ 是K+的3倍3、植物細胞和細菌的協(xié)同運輸通常利用哪一種濃度梯度來驅(qū)動（ B ）A、Ca2+ B、H+ C、Na+ D、K+4、細胞內(nèi)低密度脂蛋白進入細胞的方式為（ D ）A、協(xié)同運輸 B、協(xié)助擴散 C、穿胞運輸 D、受體介導的胞吞作用5、關(guān)于F-質(zhì)子泵，正確的描述是（ D ）A、存在于線粒體和內(nèi)膜系統(tǒng)的膜上 B、工作時，通過磷酸化和去磷酸化實現(xiàn)構(gòu)象改變 C、運輸時，是由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運 D、存在于線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上6、下列物質(zhì)中，靠主

30、動運輸進入細胞的物質(zhì)是（ D ）A、H20 B、甘油 C、O2 D、Na+7、胞吞和胞吐作用是質(zhì)膜中進行的一種（ C ）A、自由擴散 B、協(xié)助擴散 C、主動運輸 D、協(xié)同運輸8、關(guān)于鈣泵的描述不正確的是（ D ）A、主要存在于線粒體膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和質(zhì)膜上 B、本質(zhì)是一種鈣ATP酶 C、質(zhì)膜上鈣泵的作用是將鈣離子泵出細胞 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵的作用是將鈣離子泵入細胞9、小腸上皮吸收葡萄糖是通過（ C ）A、鈉鉀泵 B、鈉離子通道 C、鈉離子協(xié)同運輸 D、氫離子協(xié)同運輸10、下列各組分中，可通過自由擴散通過細胞質(zhì)膜的一組是（ B ）A、H20、CO2、Na+ B、甘油、苯、O2 C、葡萄糖、N2、C

31、O2 D、蔗糖、苯、Cl-11、Na+-K+泵由、兩個亞基組成，當亞基上的（ C ）磷酸化才可能引起亞基構(gòu)象變化，而將Na+泵出細胞外。A、蘇氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸12、下列哪種運輸不消耗能量（ B ）。A、胞飲作用 B、協(xié)助擴散 C、胞吞作用 D、主動運輸四、判斷1、被動運輸不需要ATP及載體蛋白，而主動運輸則需要ATP及載體蛋白。×2、P、V型質(zhì)子泵在結(jié)構(gòu)上與鈣泵相似，在轉(zhuǎn)運質(zhì)子的過程中，涉及磷酸化和去磷酸化。×3、通道蛋白介導的物質(zhì)的運輸都屬于被動運輸。4、質(zhì)膜對所有帶電荷的離子是高度不透性的。×5、通道蛋白必須首先與溶質(zhì)分子結(jié)合，然后

32、才能允許其通過。×6、動物細胞內(nèi)低鈉高鉀的環(huán)境主要是通過質(zhì)膜的離子通道來完成。7、載體蛋白允許溶質(zhì)穿膜的速率比通道蛋白快得多。×8、載體蛋白之所以由稱通透酶，是因為它具有酶的一些特性，如對底物進行修飾。×9、協(xié)助擴散是一種被動運輸?shù)姆绞?，它不消耗能量，但要在通道蛋白或載體蛋白的協(xié)助下完成。10、鈉鉀泵是真核細胞中普遍存在的一種主動運輸方式。×11、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運輸方式，也是一種主動運輸，需要消耗能量。12、主動運輸是物質(zhì)順化學梯度的跨膜運輸，并需要專一的載體參與。×13、Ca2+是細胞內(nèi)廣泛存在的信使，細胞質(zhì)

33、中游離的Ca2+濃度比胞外高。×14、Na+K+泵既存在于動物細胞質(zhì)膜上，也存在于植物細胞質(zhì)膜上。×15、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運輸?shù)姆绞竭M行的，不需要消耗能量。×五、問答類型運輸物質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的特點存在部位P型鈉離子、鉀離子、鈣離子、氫離子含兩個亞基：磷酸化與去磷酸化ATP結(jié)合位點含兩個亞基：調(diào)節(jié)作用，產(chǎn)生磷酸化中間體、維持膜電位；細胞滲透平衡；吸收營養(yǎng)；鈉鉀離子泵：動物胞質(zhì)膜鈣離子泵：真核細胞質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、葉綠體、液泡膜氫質(zhì)子泵：真菌、細菌、植物質(zhì)膜V型氫質(zhì)子，逆電化學梯度泵入細胞器多個跨膜亞基，亞基部分可將ATP水解，維持胞基質(zhì)PH中性和細胞器內(nèi)的P

34、H酸性動物細胞的胞內(nèi)體膜、溶酶體膜、破骨細胞、腎小管細胞質(zhì)膜、植物酵母、真菌液泡膜F型氫質(zhì)子，順電化學梯度將氫質(zhì)子泵出細胞器多個跨膜亞基，釋放能量驅(qū)動質(zhì)子泵合成ATP（氧化磷酸化、光合磷酸化）線粒體內(nèi)膜、葉綠體類囊體膜、細菌質(zhì)膜ABC型離子和各種小分子2個跨膜結(jié)構(gòu) 2個胞質(zhì)側(cè)ATP結(jié)構(gòu)域細菌到人類各種生物體中1、比較P-型離子泵、V-型質(zhì)子泵、F-型質(zhì)子泵和ABC超家族。答：2、說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學意義。答：工作原理：在細胞內(nèi)側(cè)亞基與鈉離子相結(jié)合促進ATP水解，亞基上的天冬氨酸殘基引起亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細胞外，同時將細胞外的鉀離子與亞基的另一個位點結(jié)合，使其去磷酸化，亞

35、基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進細胞，完成整個循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個循環(huán)消耗一個ATP分子泵出三個鈉離子和泵進兩個鉀離子。生物學意義：維持細胞膜電位維持動物細胞滲透平衡吸收營養(yǎng)3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同答：相同點：化學本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運輸?shù)墓δ?。不同點：載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過自身構(gòu)象的改變以實現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運輸。 通道蛋白：通過形成親水性通道實現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運 具有極高的轉(zhuǎn)運效率 沒有飽和值 離子通道是門控的（其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)）4、比較胞飲作用和吞噬作用的異同。

36、 答：相同點：都是主動運輸方式，逆濃度梯度或電化學梯度運輸物質(zhì)，都是從胞外運輸?shù)桨麅?nèi)不同點：類型胞吞物胞吞泡的大小轉(zhuǎn)運方式胞飲作用溶液小于150nm胞飲泡連續(xù)發(fā)生的組成型過程吞噬作用大顆粒大于250nm吞噬泡受體介導的信號觸發(fā)過程5、試述大分子的受體介導的內(nèi)吞途徑及消化作用。答：轉(zhuǎn)運物與受體結(jié)合胞吞泡（網(wǎng)格蛋白包被膜泡）脫包被脫包被轉(zhuǎn)運泡與胞內(nèi)體融合轉(zhuǎn)運物與受體分離轉(zhuǎn)運至溶酶體轉(zhuǎn)運物被消化機體利用受體有三個去向：一是：返回原來的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)域，重新發(fā)揮受體的作用（LDL受體）二是：進入溶酶體中被笑話掉，受體下行調(diào)節(jié)（與表皮生長因子EGF結(jié)合的細胞表面受體）三是：被運至細胞另一側(cè)的質(zhì)膜，跨細胞轉(zhuǎn)運（

37、母鼠的抗體從血液通過上皮細胞進入母乳中，乳鼠腸上皮細胞將抗體攝入體內(nèi)）6、比較組成型胞吐途徑和調(diào)節(jié)型胞吐途徑的特點及其生物學意義。答：組成型胞吐途徑：從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)TGN分泌的囊泡想質(zhì)膜流動，并與之融合，成為質(zhì)膜的組成或釋放出去。調(diào)節(jié)型胞吐途徑：分泌細胞產(chǎn)生的分泌物儲存在分泌泡內(nèi)，當細胞在受到胞外信號刺激時，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去。7、動物細胞、植物細胞和原生動物細胞應(yīng)付低滲膨脹的機制有何不同？ 答：動物細胞若是離開機體基本無應(yīng)付能力，但在彈性范圍內(nèi)可膨脹；若在機體內(nèi)，依靠鈉鉀泵維持，整個機體會做出緩沖盡量減少損失植物細胞依靠其堅韌的細胞壁防止膨脹和破裂，能耐受較大的跨膜滲透

38、差異，并具有相應(yīng)的生理功能，如保持植物莖堅挺，調(diào)節(jié)氣孔的氣體交換原生動物的單細胞可通過伸縮泡調(diào)節(jié)，收集排除多余的水分。8、細胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度低的原因是什么？答：正常情況下，細胞膜對鈣離子是高度不通透的；在質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有鈣離子泵，能將鈣離子從基質(zhì)中泵出細胞外或泵進內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中某些細胞的質(zhì)膜有鈉鈣交換泵，能將鈉離子通入到細胞內(nèi)，而將鈣離子從基質(zhì)中泵出某些細胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質(zhì)中轉(zhuǎn)運到線粒體基質(zhì)中。第六章 線粒體和葉綠體一、名詞解釋1、氧化磷酸化 ：電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時，同時伴有ADP磷酸化形成ATP。 2、電子傳遞鏈（呼吸鏈）：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)

39、氧化磷酸化的脂蛋白復合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列可逆地接受和釋放電子或氫質(zhì)子的化學物質(zhì)所組成在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列。 3、ATP合成酶 ：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細菌中，是生物能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線粒體內(nèi)膜、類囊體膜或質(zhì)膜上。參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動力勢的推動下催化合成ATP。 4、光合磷酸化 ：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程。 二、 填空題1、原核細胞的呼吸酶定位在_細胞質(zhì)膜_上，而真核細胞則位于_線粒體膜_上。2、線粒體的質(zhì)子動力勢是由_質(zhì)子濃度梯度_和_H+跨膜電差_共同構(gòu)成的。3、線粒體的內(nèi)膜通

40、過內(nèi)陷形成嵴，從而擴大了_內(nèi)膜的表面積，增加了內(nèi)膜的代謝效率_。4、葉綠體的超微結(jié)構(gòu)可以被分為_葉綠體膜_、_類囊體_和_葉綠體基質(zhì) 三個部分。5、植物細胞中的葉綠體是由_原質(zhì)體_分化而來。在葉綠體的分裂過程中，分裂環(huán)的縊縮 是葉綠體分裂的細胞動和學基礎(chǔ)。6、光合作用單位是由_反應(yīng)中心色素_和_捕光色素_組成的功能單位。7、光合作用根據(jù)是否需要光可分為 光反應(yīng) 和 暗反應(yīng) 。8、線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分 內(nèi)膜 、 外膜 、 基質(zhì) 和 膜間隙 。9、線粒體各部位都有其特異的標志酶，內(nèi)膜是 細胞色素氧化酶 、外膜是 單胺氧化酶、膜間隙是 腺苷酸激酶。10、葉綠體中每 3 個H+穿過葉綠體ATP合成酶

41、，生成1個ATP分子，線粒體中每 2 個H+穿過ATP合成酶，生成1個ATP分子。11、由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病 克山病 。12、光合作用的過程主要可分為三步： 原初反應(yīng) 、 電子傳遞和光合磷酸化 和 光碳同化 。13、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是 Rubisco ，它的大亞基由 葉綠體 基因組編碼，而小亞基由 細胞核 基因組編碼。 14.當植物在缺乏NADP+時，會發(fā)生 循環(huán) 光合磷酸化。15.線粒體和葉綠體一樣，都是一種 動態(tài) 的細胞器，表現(xiàn)為分布和位置變化等。三、選擇題1.葉綠體質(zhì)子動力勢的產(chǎn)生是因為（ C ）A.膜

42、間隙的pH值低于葉綠體基質(zhì)的pH值；B.膜間隙的pH值高于葉綠體基質(zhì)的pH值；C.類囊體腔的pH值低于葉綠體基質(zhì)的pH值；D.類囊體腔的pH值高于葉綠體基質(zhì)的pH值。2.下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關(guān)（ D ）。A、環(huán)狀DNA B、自身轉(zhuǎn)錄RNA C、翻譯蛋白質(zhì)的體系 D、以上全是。3.內(nèi)共生假說認為葉綠體的祖先為一種（ C ）。A、革蘭氏陰性菌 B、革蘭氏陽性菌 C、藍藻 D、內(nèi)吞小泡4. 類囊體膜上電子傳遞的方向為（ D ）。A.PSI PSII NADP+ B.PSI NADP+ PSIIC.PSI PSII H2O D.PSII PSI NADP+5.葉綠素是含有哪一類原子

43、的卟啉衍生物（ B ）。A.Mn2+ B.Mg2+ C.Ca2+ D.Fe2+6.以下哪一種復合物不向線粒體膜間隙轉(zhuǎn)移質(zhì)子（ B ）。A.復合物 B.復合物 C.復合物 D.復合物7.細胞色素c氧化酶是（ D ）。A.復合物 B.復合物 C.復合物 D.復合物四、判斷題1、在真核細胞中ATP的形成是在線粒體和葉綠體細胞器中。×2、線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉(zhuǎn)錄RNA與轉(zhuǎn)譯蛋白質(zhì)的體系。3、ATP合成酶只存在于線粒體和葉綠體中。×4 線粒體和葉綠體的DNA均以半保留的方式進行自我復制。五、 問答題1、為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器？答：線粒體和葉綠體中有DN

44、A、RNA、核糖體、氨基酸活化酶等，這兩種細胞器均有自我繁殖所必須的基本組分，具有獨立進行轉(zhuǎn)錄和翻譯的功能。線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移至線粒體或葉綠體內(nèi)。這些蛋白質(zhì)與線粒體或葉綠體的DNA編碼的蛋白質(zhì)協(xié)同作用。細胞核一方面提供了絕大部分的遺傳信息，另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。即線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，對核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性，受核基因租及其自身基因組兩套 遺傳系統(tǒng)的控制。2. 試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。答：相同點：雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內(nèi)膜通透性低、均有膜間隙和基質(zhì)不同點：線粒體：內(nèi)膜內(nèi)陷成嵴，

45、嵴上有基粒。內(nèi)膜含有ATP合成酶，電子傳遞的復合體，為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。葉綠體：內(nèi)膜衍生而來的類囊體，外有類囊體膜，膜上有光合電子復合體，ATP合成酶，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內(nèi)有類囊體腔3.  試比較循環(huán)式和非循環(huán)式光合磷酸化的不同點。答：非循環(huán)式：電子傳遞是一個開放的通道，產(chǎn)物出ATP外，還有NADPH（綠色植物）或NADH（光合細菌）循環(huán)式：電子傳遞是一個閉合式回路，產(chǎn)物只有ATP。4、試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點。答：C3：CO2受體為RuBp。最初產(chǎn)物為甘油-3-磷酸。 C4：CO2受體為PEP。最初產(chǎn)物為草酰乙酸，固

46、定在葉肉細胞中，脫羧在維管束鞘細胞中。 CAM：夜間固定CO2產(chǎn)生有機酸，白天有機酸脫羧釋放CO2，參與C3反應(yīng)，在葉肉細胞中。5.  試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點。答：相同點：需要完整的膜體系A(chǔ)TP的形成都是由H+移動所推動的葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用 不同點：氧化磷酸化由物質(zhì)氧化驅(qū)動電子傳遞，光合磷酸化由光能驅(qū)動氧化磷酸化耗氧，光合磷酸化放氧相關(guān)蛋白質(zhì)復合物、酶不同葉綠體平均3個H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個ATP，線粒體中平均2個H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個ATP6.簡述線粒體與葉綠體的內(nèi)共生起源學

47、說和非共生起源學說的主要論點及其實驗論據(jù)。 答：內(nèi)共生起源學說論：葉綠體起源于細胞內(nèi)共生的藍藻，其祖先是元和生物的藍細菌即藍藻；線粒體的祖先原線粒體是一種革蘭氏陰性菌論據(jù)：基因組和細菌基因組具有明顯的相似性 具備獨立完整的蛋白合成系統(tǒng) 分裂方式縊裂與細菌相似 膜的性質(zhì)與細菌相似 其他佐證非共生起源學說論：真核細胞的前身 是一個進化上比較高等的好氧細菌，解釋了真核細胞核被膜的形成與演化的漸進過程，沒什么實驗論據(jù)第七章 細胞質(zhì)膜與內(nèi)膜系統(tǒng)一、名詞解釋1、細胞質(zhì)基質(zhì)：真核細胞的細胞質(zhì)中除去細胞器和內(nèi)含物以外的、較為均質(zhì)半透明的液態(tài)膠狀物稱為細胞質(zhì)基質(zhì)或胞質(zhì)溶膠。 2、微粒體：為了研究ER的

48、功能，常需要分離ER膜，用離心分離的方法將組織或細胞勻漿，經(jīng)低速離心去除核及線粒體后，再經(jīng)超速離心，破碎ER的片段又封合為許多小囊泡（直徑約為100nm），這就是微粒體。 3、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：細胞質(zhì)內(nèi)有一些形狀大小略不相同的小管、小囊連接成網(wǎng)狀，集中在胞質(zhì)中，故稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的外表面附有核糖體顆粒，則為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，為蛋白質(zhì)合成的部位。核糖體附著的膜系多為扁囊單位成分，普遍存在于分泌蛋白質(zhì)的細胞中，其數(shù)量隨細胞而異，越是分泌旺盛的細胞中越多。 4、內(nèi)膜系統(tǒng)：細胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的、由膜圍繞的細胞器或細胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體、分泌泡等。 5、分子伴侶：

49、又稱分子“伴娘”，細胞中，這類蛋白能識別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽的轉(zhuǎn)移、折疊或組裝，但其本身并不參與最終產(chǎn)物的形成。 6、溶酶體：溶酶體幾乎存在于所有的動物細胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細胞器，主要功能是進行細胞內(nèi)的消化作用，在維持細胞正常代謝活動及防御方面起重要作用。 7、殘余小體：在正常情況下，被吞噬的物質(zhì)在次級溶酶體內(nèi)進行消化作用，消化完成，形成的小分子物質(zhì)可通過膜上的載體蛋白轉(zhuǎn)運至細胞質(zhì)中，供細胞代謝用，不能消化的殘渣仍留在溶酶體內(nèi)，此時的溶酶體稱為殘余小體或三級溶酶體或后溶酶體。殘余小體有

50、些可通過外排作用排出細胞，有些則積累在細胞內(nèi)不被排出，如表皮細胞的老年斑、肝細胞的脂褐質(zhì)。 8、蛋白質(zhì)分選：細胞中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)均在細胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，隨后或在細胞質(zhì)基質(zhì)中或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉(zhuǎn)運到細胞的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復合體，參與細胞的生命活動的過程。又稱定向轉(zhuǎn)運。 9、信號假說：1975年G.Blobel和D.Sabatini等根據(jù)進一步實驗依據(jù)提出，蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列決定的。他們認為：分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導在細胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔。

51、這就是“信號假說”。 10、共轉(zhuǎn)移：肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉(zhuǎn)移。 11、后轉(zhuǎn)移：蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到這些細胞器中，稱為后轉(zhuǎn)移。 12、信號肽：分泌蛋白的N端序列，指導分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結(jié)束前信號肽被切除。 13、信號斑：在蛋白質(zhì)折疊起來時其表面的一些原子特異的三維排列構(gòu)成信號斑，構(gòu)成信號斑的氨基酸殘基在線性氨基酸序列中彼此相距較遠，它們一般是保留在已完成的蛋白中，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號。二、填空題1、在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白 、細胞器駐留蛋白 等。2、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為 N連接 和 O-連接 ；其中 N-連接 主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行，指的是蛋白質(zhì)上的 天冬酰胺殘基 與 N乙酰葡萄糖胺 直接連接，而 O連接 則是蛋白質(zhì)上的 絲氨酸或蘇氨酸殘基或羥賴氨酸或羥脯氨酸殘基 與 N-乙酰半乳糖胺 直接連接。3、肌細胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達，被稱為 肌質(zhì)網(wǎng) 。4、原核細胞中核糖體一般結(jié)合在 細胞質(zhì)膜上 ，而真核細胞中則結(jié)合在 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上 。5、真核細胞中， 光面內(nèi)質(zhì)