蛋白質(zhì)樣品的制備ppt課件

1、培育基的用途 液體培育基：增菌 固體培育基：純化，增菌 半固體培育基：動(dòng)力檢測(cè)，保種細(xì)菌的培育特征包括：在固體培育基上察看菌落大小、形狀、顏色色素是水溶性還是脂溶性、光澤度、透明度、質(zhì)地、隆起外形、邊緣特征及遷移性等。在液體培育中的外表生長(zhǎng)情況菌膜、環(huán)混濁度及沉淀等。半固體培育基穿刺接種察看運(yùn)動(dòng)、分散情況。細(xì)菌細(xì)胞在固體培育基外表構(gòu)成的細(xì)胞群體叫菌落colony。不同細(xì)菌在某種培育基中生長(zhǎng)繁衍，所構(gòu)成的菌落特征有很大差別，而同一種的細(xì)菌在一定條件下，培育特征卻有一定穩(wěn)定性，以此可以對(duì)不同細(xì)菌加以區(qū)別鑒定。因此，細(xì)菌培育特性的察看也是細(xì)菌檢驗(yàn)鑒別中的一項(xiàng)重要內(nèi)容。細(xì)菌個(gè)體的生長(zhǎng)繁衍 細(xì)菌普通以簡(jiǎn)

2、單的二分裂法進(jìn)展無(wú)性繁衍，個(gè)別細(xì)菌如結(jié)核桿菌偶有分枝繁衍的方式。在適宜條件下，多數(shù)細(xì)菌繁衍速度極快，分裂一次需時(shí)僅2030分鐘。球菌可從不同平面分裂，分裂后構(gòu)成不同方式陳列。桿菌那么沿橫軸分裂。細(xì)菌分裂時(shí)，菌細(xì)胞首先增大，染色體復(fù)制。 細(xì)菌群體生長(zhǎng)繁衍規(guī)律 細(xì)菌繁衍速度之快是驚人的。大腸桿菌的代時(shí)為20分鐘，以此計(jì)算，在最正確條件下8小時(shí)后，1個(gè)細(xì)胞可繁衍到200萬(wàn)上，10小時(shí)后可超越10億，24小時(shí)后，細(xì)菌繁衍的數(shù)量可龐大到難以計(jì)數(shù)據(jù)和程度。 細(xì)菌的人工培育 在醫(yī)學(xué)中的運(yùn)用：診斷；細(xì)菌鑒定；生在醫(yī)學(xué)中的運(yùn)用：診斷；細(xì)菌鑒定；生物制品。物制品。 在工農(nóng)業(yè)消費(fèi)中的運(yùn)用在工農(nóng)業(yè)消費(fèi)中的運(yùn)用 ： 在

3、基因工程中的運(yùn)用在基因工程中的運(yùn)用 細(xì)菌的鑒定 形狀特征和培育性狀：菌體外形與大小、鞭毛、莢膜、芽孢、在固體和液體陪養(yǎng)中的形狀特征和色素的產(chǎn)生。 生理生化性狀：革蘭氏染色反響和抗酸染色反響等；細(xì)胞壁構(gòu)造與組分，色素和毒素的生化性狀、抗原性、代謝類型、對(duì)碳源、氮源和大分子物質(zhì)的利用才干與分解產(chǎn)物等。細(xì)菌的鑒定 遺傳性狀；DNA中G+Cmol、寡聚核苷酸序列以及DNArRNA雜交的同源性等。測(cè)定遺傳物質(zhì)DNA分子中G十C含量的多少，具有屬和種一級(jí)分類價(jià)值，不同的屬數(shù)值范圍是較固定的，但由于有些親緣關(guān)系相近的屬的這個(gè)數(shù)值邊緣略有覆蓋或重疊，因此這一數(shù)值主要用來(lái)確認(rèn)或否認(rèn)某個(gè)菌株能否為該屬的成員，如某

4、菌株的G十Cmol不在本屬范圍時(shí)，即可確認(rèn)該菌株不是本屬的成員。 DNADNA同源值是整個(gè)基因組之間類似性的干均值，它反映細(xì)菌全部遺傳物質(zhì)的類似程度，不同程度的DNA同源值，代表不同程度的分類單元，普通以為兩個(gè)樣本的同源值在70以上時(shí)屬個(gè)變種或亞種，60以上為同一“種，20一60為同一“屬，20以下那么為不同的“屬?，F(xiàn)代的細(xì)菌分類學(xué)家強(qiáng)調(diào)它們的培育性狀、代謝類型、多種生化反響及產(chǎn)物、遺傳物質(zhì)中rRNA序列構(gòu)造、DNADNA雜交以及rRNA和DNA雜交所顯示的同源性等等，是在普通生物學(xué)性狀根底上添加更多的遺傳學(xué)和生理生化性狀的數(shù)據(jù)，再用聚類分析法按類似度(sm)大小歸類，按遺傳同源性來(lái)區(qū)分其歸屬的“基因種(Genospecies)，這是客觀而規(guī)范的方法。 過(guò)去傾向于在普通生物學(xué)性狀的根底上，再結(jié)合血清學(xué)反響，尤其強(qiáng)調(diào)寄主范圍和致病性等表型性狀的差別來(lái)確定其歸屬的“分類種(taxospecies)?？梢砸欢?在未來(lái)的分類中