臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)

1、 臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)名解1. 臨床實(shí)驗(yàn)室：為診斷、預(yù)防、治療人體疾病健康信息為目的，對(duì)來(lái)自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)或其他檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室。2. 臨床實(shí)驗(yàn)室管理：是對(duì)實(shí)驗(yàn)室的人力、財(cái)力、物力進(jìn)行有效的整和，以達(dá)到盡可能滿(mǎn)足醫(yī)療服務(wù)要求的創(chuàng)造性活動(dòng)。3. 校準(zhǔn)：是指在規(guī)定條件下，為確定檢測(cè)儀器（或檢測(cè)系統(tǒng)）所指示的量值，與對(duì)應(yīng)的由檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的值之間的一組操作。4. 正態(tài)曲線：以均值為中心左右分布完全對(duì)稱(chēng)的曲線。5. 隨機(jī)誤差：在同一量的多次測(cè)量過(guò)程中，以不可預(yù)知方式變化的測(cè)量誤差的分量。6. 系統(tǒng)誤差：在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)

2、行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差，稱(chēng)為系統(tǒng)誤差。7. 準(zhǔn)確度：指單次測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，是測(cè)量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合。8. 精密度：反應(yīng)測(cè)量程序在相同測(cè)量條件下對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行連續(xù)多次測(cè)量所得接果之間的一致性。 9. 總誤差：測(cè)定結(jié)果與真值的差異是隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差的總和。10. 允許總誤差：所選用的檢測(cè)方法的總誤差必須在臨床可接受的水平范圍內(nèi)。11. SQC：（統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制）也稱(chēng)為統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制（SPC），指應(yīng)用統(tǒng)計(jì)方法對(duì)過(guò)程中的各個(gè)階段進(jìn)行監(jiān)控與診斷而改進(jìn)與保證產(chǎn)品（檢驗(yàn)結(jié)果）質(zhì)量的目的。12. 質(zhì)控圖：對(duì)過(guò)程質(zhì)量加以測(cè)定、記錄從而評(píng)估和監(jiān)察過(guò)程是否處

3、于控制狀態(tài)的一種用統(tǒng)計(jì)方法設(shè)計(jì)的圖。13. 質(zhì)控規(guī)則：是解釋質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和判斷分析質(zhì)控狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)。以符號(hào)AL表示，其中A是測(cè)定控制標(biāo)本數(shù)或超過(guò)控制限（L）的控制測(cè)定值的個(gè)數(shù)，L是控制界限。14. 質(zhì)控物：為質(zhì)量控制目的而制備的標(biāo)本。15. 基質(zhì)：對(duì)某一分析物進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，除該分析物外的其他成分就是該分析物的基質(zhì)。16. 基質(zhì)效應(yīng)：基質(zhì)的存在對(duì)分析物檢測(cè)時(shí)的影響。17. EQA（室間質(zhì)量評(píng)價(jià)）：是多家實(shí)驗(yàn)室分析同一標(biāo)本并由外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集和反饋實(shí)驗(yàn)室的上報(bào)結(jié)果以評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室操作過(guò)程。18. 能力驗(yàn)證：通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測(cè)能力的活動(dòng)。19. 實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)：按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個(gè)或多

4、個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)相同或類(lèi)似檢測(cè)物品進(jìn)行校準(zhǔn)/檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)的活動(dòng)。20. 實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃：由組織者選擇質(zhì)控物，同時(shí)分給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，完成檢測(cè)后將結(jié)果返回EQA組織者與靶值或公議值比對(duì)，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其它實(shí)驗(yàn)室的異同。21. 分割樣品檢測(cè)計(jì)劃：在臨床實(shí)驗(yàn)室中將樣品分為幾份，每個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)分析每種樣品的一份。22. 已知值計(jì)劃：指組織者通過(guò)參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該被測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。23. 檢驗(yàn)前階段：是指從醫(yī)師選擇檢測(cè)項(xiàng)目提出申請(qǐng)單直至將檢測(cè)標(biāo)本送至實(shí)驗(yàn)室的階段。24. 檢驗(yàn)后階段：指的是檢驗(yàn)后所有過(guò)程，包括對(duì)結(jié)

5、果的審核、規(guī)范各式和解釋、授權(quán)發(fā)布、結(jié)果傳遞、檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存。25. 醫(yī)學(xué)決定水平：指臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平。26. 測(cè)量結(jié)果：是通過(guò)測(cè)量得到的賦予被測(cè)量的值。27. 測(cè)量程序：是用于特定測(cè)量的，根據(jù)給定的測(cè)量方法具體描述的一組操作（詳細(xì)）也稱(chēng)為分析方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序。28. 標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)重復(fù)性食物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。它以科學(xué)、技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和綜合成果為基礎(chǔ)，經(jīng)有關(guān)方面協(xié)商一致，由主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，以特定形式發(fā)布，作為共同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù)。29. 一級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)：又稱(chēng)測(cè)量基準(zhǔn)，指定的或公認(rèn)具有最高計(jì)量學(xué)特征的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，其職不用參考相同量的其他標(biāo)準(zhǔn)而被承認(rèn)。30. 參考物質(zhì)：是一種材料或物

6、質(zhì)，充分均勻，并具有一個(gè)（或多個(gè)）確定的特征值。31. 參考測(cè)量程序：是經(jīng)過(guò)充分研究的測(cè)量程序，給出的值的測(cè)量不確定度適合其預(yù)期用途，尤其是評(píng)價(jià)測(cè)量相同的其他測(cè)量程序的正確性和堅(jiān)定參考物質(zhì)方面的用途。32. 溯源性：測(cè)量結(jié)果或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的值，都能通過(guò)一條連續(xù)的比較鏈與一定的參考標(biāo)準(zhǔn)相聯(lián)系的屬性。33. 測(cè)量不確定度：傳統(tǒng)上人們將測(cè)量不確定度理解為“表征（或說(shuō)明）被測(cè)量真值所處范圍的一個(gè)估計(jì)值（或參數(shù)）”；ISO給測(cè)量不確定度以如下定義：“表征合理地賦予被測(cè)量之值的分散性、與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)，稱(chēng)為測(cè)量不確定度”。34. 回收實(shí)驗(yàn)：回收實(shí)驗(yàn)用于評(píng)估實(shí)驗(yàn)方法正確測(cè)定在常規(guī)樣品中加入的被測(cè)物量的能力

7、，通過(guò)測(cè)定比例系統(tǒng)誤差，對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)。35. 線性范圍：是指系統(tǒng)最終的輸出值（濃度或活性）與被分析物的濃度或活性成比例的范圍。36. 定性范圍：僅給出陽(yáng)性或陰性（是或非）的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。37. 臨界值：實(shí)驗(yàn)結(jié)果處于（陰、陽(yáng)性）分界點(diǎn)時(shí)的樣品中分析物濃度值。38. 參考區(qū)間：依據(jù)所有參考值的分布特征以及臨床使用要求，選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行歸納分析后，確定參考值范圍中的一部分為參考區(qū)間。39. 陽(yáng)性似然比：患者試驗(yàn)真陽(yáng)性比例與非患者試驗(yàn)假陽(yáng)性比例的比值。40. 陰性似然比：患者試驗(yàn)假陰性比例與非患者試驗(yàn)假陽(yáng)性比例的比值。41. 循證醫(yī)學(xué)：是一門(mén)以科學(xué)根據(jù)為基礎(chǔ)的臨床醫(yī)學(xué)，其本質(zhì)是發(fā)現(xiàn)證據(jù)

8、并嚴(yán)格遵循證據(jù)指導(dǎo)臨床實(shí)踐以達(dá)到最佳診療效果。42. 循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)：在大量可靠的臨床應(yīng)用資料和經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，研究檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用價(jià)值，為臨床診斷、療效觀察、病情轉(zhuǎn)歸提供最有效、最實(shí)用、最經(jīng)濟(jì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目及最合理的組合。43. 金標(biāo)準(zhǔn)：通常指的是病原學(xué)檢查、細(xì)胞學(xué)檢查、活體組織檢查、尸檢、特殊影像檢查、長(zhǎng)期隨訪結(jié)果、臨床專(zhuān)家共同制定的且被公認(rèn)的最新的診斷標(biāo)準(zhǔn)等。44. 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可：指權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)檢測(cè)或校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室及其人員是否有能力進(jìn)行規(guī)定類(lèi)型的檢測(cè)和校準(zhǔn)所給予的一種正式承認(rèn)。45. 認(rèn)證：指第三方對(duì)產(chǎn)品/服務(wù)、過(guò)程或質(zhì)量管理體系符合規(guī)定的要求給予書(shū)面保證的程序。46. CNAS：中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可

9、委員會(huì)（2006成立）。47. 生物安全柜：是為操作具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用于保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的一種實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)設(shè)備。48. 醫(yī)療廢棄物：是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健以及其他相關(guān)活動(dòng)中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。49. 易學(xué)信息學(xué)：是應(yīng)用系統(tǒng)分析工具來(lái)研究易學(xué)信息的管理、過(guò)程控制、決策和對(duì)醫(yī)學(xué)只是科學(xué)分析的科學(xué)，是計(jì)算機(jī)科學(xué)、信息科學(xué)與易學(xué)的一門(mén)新興交叉學(xué)科。50. 醫(yī)院信息系統(tǒng);指利用計(jì)算機(jī)硬件技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)等現(xiàn)代化手段，對(duì)醫(yī)院及其所屬各部門(mén)的人流、物流、資金

10、流進(jìn)行綜合管理，對(duì)在醫(yī)療活動(dòng)各個(gè)階段產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、存儲(chǔ)、處理、提取、傳輸、匯總、加工生成各種信息，從而為醫(yī)院的整體運(yùn)行提供全面的、自動(dòng)化的管理及各種服務(wù)的信息系統(tǒng)。51. 臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)：是以臨床實(shí)驗(yàn)室科學(xué)管理理論和方法為基礎(chǔ)，借助現(xiàn)代通信技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)。計(jì)算機(jī)技術(shù)、數(shù)字化和智能化技術(shù)等現(xiàn)代化手段，對(duì)實(shí)驗(yàn)室各種信息進(jìn)行綜合管理，從而從整體上提高實(shí)驗(yàn)室效能的復(fù)雜的人機(jī)系統(tǒng)。52. 危急值：指的是檢驗(yàn)結(jié)果如不及時(shí)處理，隨時(shí)會(huì)危及患者生命的檢驗(yàn)值，遇到這種情況應(yīng)迅速將結(jié)果報(bào)告給臨床醫(yī)師，避免對(duì)患者診治的貽誤。選擇題：第一章1.根據(jù)我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法的定義，臨床實(shí)驗(yàn)室存在于 A.

11、醫(yī)療機(jī)構(gòu) B.采供血機(jī)構(gòu) C.疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu) D.衛(wèi)生檢疫部門(mén) E.以上都是2.ISO15189是由以下那個(gè)組織或國(guó)家發(fā)布的 A.世界衛(wèi)生組織 B.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織 C.中國(guó) D.美國(guó) E.英國(guó)3.我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法是哪年發(fā)布的 A.2007 B.2006 C.2005 D.2002 E.20014.我國(guó)負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)是 A.CDC B.SFDA C.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心 D.衛(wèi)生監(jiān)督中心 E.醫(yī)學(xué)會(huì) 第二章1.質(zhì)量管理記錄的保存期限至少為幾年 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.10年2.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問(wèn)題 A.準(zhǔn)確性 B.重復(fù)性

12、C.可比性 D.抗干擾性 F.線性3.室內(nèi)質(zhì)量控制的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問(wèn)題 A. 準(zhǔn)確性 B.重復(fù)性 C.可比性 D.抗干擾性 F.線性4.校準(zhǔn)的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問(wèn)題 A. 準(zhǔn)確性 B.重復(fù)性 C.可比性 D.抗干擾性 F.線性5.檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是什么 A.管理實(shí)驗(yàn)室 B.分析指控報(bào)告 C.與臨床進(jìn)行溝通 D.儀器維護(hù) E.方法學(xué)研究 第三章1.下列各項(xiàng)中最易出現(xiàn)問(wèn)題、潛在因素最多、也是最難控制的環(huán)節(jié)是 A.分析前的質(zhì)量管理 B.分析中的質(zhì)量管理 C.分析后的質(zhì)量管理 D.全過(guò)程的質(zhì)量管理 E.以上都是2.樣本需要長(zhǎng)期保存時(shí)需要保存在 A.-20 B.4 C.-80 D.

13、液氮 E.室溫3.檢測(cè)全過(guò)程質(zhì)量保證，不包括： A.檢驗(yàn)申請(qǐng) B.患者的準(zhǔn)備 C.樣本檢測(cè) D.臨床的咨詢(xún) E.臨床的調(diào)查4.樣本采集時(shí)間要依據(jù)血循環(huán)中分析物水平的變化而定，保證每天樣本采集時(shí)間恒定對(duì)于消除由日內(nèi)變異造成的影響很重要。樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中不正確的是 A.最具“代表性”的時(shí)間 B.檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間 C.癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間 D.診斷最有價(jià)值的時(shí)間 E以清晨空腹為佳5.不同檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)有不同的標(biāo)志（如用真空采血管，大體上可以做到這一點(diǎn)），但要防止張冠李戴，貼錯(cuò)標(biāo)簽。樣本容器的標(biāo)簽上可以不注明的內(nèi)容是 A.送樣本科室及病床號(hào) B.患者姓名及病歷號(hào) C.送檢樣本類(lèi)型 D.檢驗(yàn)項(xiàng)目

14、 E.接收檢驗(yàn)師姓名6.下列說(shuō)法不正確的是 A.生長(zhǎng)期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高 B.成人的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高于新生兒 C.肌酐和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平 D.皮質(zhì)醇一般早上高于晚上和午夜7.關(guān)于樣本采集時(shí)間的說(shuō)法不正確的是A.“空腹血”是指被采血者在樣本收集前應(yīng)禁食12小時(shí)B.細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本應(yīng)在發(fā)熱初期或發(fā)熱高峰時(shí)采集C.病毒感染抗體檢查，在急性期和恢復(fù)期，采取雙份血清檢查對(duì)診斷意義較大D.細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本對(duì)已用藥的患者，應(yīng)立即采血，以防帶來(lái)更大干擾E.下午進(jìn)行OGTT試驗(yàn)測(cè)定的血糖高于上午的測(cè)定值 第七章1.檢驗(yàn)報(bào)告單上應(yīng)該有三個(gè)時(shí)間，他們是 A.住院或門(mén)診時(shí)間，檢驗(yàn)申請(qǐng)

15、室間，檢驗(yàn)時(shí)間 B.住院或門(mén)診時(shí)間，檢驗(yàn)申請(qǐng)室間，檢驗(yàn)結(jié)果審閱時(shí)間 C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間，送檢時(shí)間，檢驗(yàn)時(shí)間 D.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間，送檢時(shí)間，檢驗(yàn)結(jié)果審閱時(shí)間 E.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間，采樣時(shí)間，送檢時(shí)間2.時(shí)效性主要指的是 A.送檢時(shí)間的及時(shí)性 B.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性 C.采樣的及時(shí)性 D.檢驗(yàn)申請(qǐng)的及時(shí)性 E.審閱檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性3.下列對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果敘述不確切的是 A.檢驗(yàn)的最終產(chǎn)物 B.臨床醫(yī)師對(duì)患者診斷、治療的重要依據(jù) C.防止醫(yī)療糾紛的工具 D.醫(yī)療文件的重要組成部分 E.提供患者生理、病理的重要信息4.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的基本原則敘述錯(cuò)誤的是 A.完整 B.正確 C.有效 D.及時(shí) E.公開(kāi)5.檢驗(yàn)報(bào)告

16、的完整性指的是 A.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容 B.檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟 C.檢驗(yàn)申請(qǐng)的步驟 D.檢驗(yàn)申請(qǐng)單驗(yàn)收的程序 E.檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序6.危機(jī)值指的是 A.急診標(biāo)本的測(cè)定值 B.醫(yī)學(xué)決定水平的測(cè)定值 C.高于正常參考區(qū)間的上限值 D.低于正常參考區(qū)間的下限值 E.危及患者生命的檢驗(yàn)數(shù)值7.對(duì)于危急值檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告 A.應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果 B.如是急診方立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果 C.按常規(guī)報(bào)告時(shí)間報(bào)告結(jié)果 D.醫(yī)師詢(xún)問(wèn)時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果 E.不一定，按情況而定8.對(duì)于急診檢驗(yàn)結(jié)果 A.結(jié)果異常時(shí)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果 B.不論檢驗(yàn)結(jié)果正常、異常都需立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果 C.收到標(biāo)本立即檢驗(yàn)，但不需立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果 D.不

17、一定，按情況而定9.為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確，每批檢測(cè)的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是 A.室內(nèi)質(zhì)控是否在空 B.操作者/審核者有無(wú)簽字 C.有無(wú)漏項(xiàng) D.檢驗(yàn)結(jié)果有無(wú)涂改 E.檢驗(yàn)日期有無(wú)錯(cuò)誤10.檢驗(yàn)結(jié)果有效性指的是 A.檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床診斷、治療的有效性 B.據(jù)以收取檢驗(yàn)費(fèi)用的根據(jù) C.評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果是否準(zhǔn)確的指標(biāo) D.評(píng)價(jià)檢驗(yàn)水平的指標(biāo) E.實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果可比的指標(biāo)11.原始標(biāo)本的質(zhì)或量如有缺陷 A.檢驗(yàn)報(bào)告單上應(yīng)注明 B.不必注明 C.僅質(zhì)有缺陷方需注明 D.僅量有缺陷方須注明 E.質(zhì)和量都有缺陷方須注明12.檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作 A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放 B.檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)發(fā)放 C.咨

18、詢(xún)服務(wù) D.檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放及咨詢(xún)服務(wù) E.被檢標(biāo)本的處理13.臨床實(shí)驗(yàn)室保護(hù)患者的隱私權(quán)，基本法方是 A.檢驗(yàn)報(bào)告皆由患者自行收取 B.檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告患者家屬 C.檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告檢驗(yàn)申請(qǐng)醫(yī)師 D.檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告給醫(yī)務(wù)部門(mén) E.不必采取特殊措施14.對(duì)患者咨詢(xún)服務(wù)，一般不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容 A.該項(xiàng)檢驗(yàn)英文縮寫(xiě)的中文名稱(chēng) B.該項(xiàng)檢驗(yàn)的參考區(qū)間 C.該項(xiàng)檢驗(yàn)的臨床意義 D.該項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果是否正常 E.疾病診斷意見(jiàn)15.驗(yàn)后標(biāo)本的保存時(shí)間,主要取決于 A.臨床醫(yī)師的要求 B.實(shí)驗(yàn)室的保存條件 C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定條件及標(biāo)本類(lèi)型 D.病人要求 E.被測(cè)標(biāo)本的來(lái)源 第八章1.以下關(guān)于檢驗(yàn)

19、分析質(zhì)量的描述，哪種是正確的 A.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)全部質(zhì)量問(wèn)題 B.目前絕大多數(shù)臨床檢驗(yàn)方法已十分成熟，不會(huì)存在特異性問(wèn)題 C.目前的主要檢驗(yàn)分析質(zhì)量問(wèn)題是精密度不足 D.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān) E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問(wèn)題，但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性2以下關(guān)于量和檢驗(yàn)結(jié)果的描述，哪種是正確的 A.“量”（quantity）和“結(jié)果”(result)實(shí)際上意義相同 B“被測(cè)量”（measurand）實(shí)際上就是“分析物”（analyte），即所檢測(cè)的樣品物質(zhì) C.“量類(lèi)”（kind of quantity）與“廣義量”（quantity in a ge

20、neral sense）同義 D.臨床檢驗(yàn)的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值 E.只要有參考物質(zhì)，參考方法可有可無(wú)3.以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，哪種是正確的 A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì) B.只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn) C.參考物質(zhì)可用于校準(zhǔn)外，還可用于判斷方法的正確性D.一級(jí)參考物質(zhì)肯定不能用于常規(guī)方法校準(zhǔn)E.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)4.以下關(guān)于參考方法的描述，哪種是正確的 A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法 B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法 C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法 D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具 E.只要有參考物質(zhì)，參考方法可有可無(wú)5.計(jì)

21、量學(xué)溯源性是 A.測(cè)量結(jié)果的屬性 B.測(cè)量程序的屬性 C.校準(zhǔn)的屬性 D.測(cè)量的屬性 E.檢驗(yàn)方法的屬性6.以下關(guān)于溯源的描述，哪種是正確的 A.溯源鏈越長(zhǎng)越好 B.溯源鏈結(jié)構(gòu)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中已作出規(guī)定，不可改動(dòng) C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量 D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源SI單位，無(wú)論基本或?qū)С鯯I單位 E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過(guò)統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)7.以下關(guān)于測(cè)量不確定度的描述，哪種是正確的 A.在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域，不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng) B.標(biāo)準(zhǔn)差、偏倚、總誤差等概念將很快不再使用，一律用不確定度描述檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量 C.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在一般情況下可以代表檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度 D.不確

22、定度和溯源性是測(cè)量結(jié)果的重要指標(biāo) E.廠家提供的校準(zhǔn)物定值的不確定度基本上就是臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度8.以下關(guān)于測(cè)量不確定度評(píng)定的描述，哪種是正確的 A.不確定度評(píng)定盡量不采用B類(lèi)評(píng)定 B.不確定度宜用方差表示 C.合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差表示的各不確定度分量之和 D.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)可以用于檢驗(yàn)結(jié)果不確定度的評(píng)定 E.臨床檢驗(yàn)是特殊的測(cè)量領(lǐng)域，“測(cè)量不確定度表示指南”原理不適用臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域 第九章1.從方法評(píng)價(jià)的角度看，干擾可造成 A.系統(tǒng)誤差 B.隨機(jī)誤差 C.系統(tǒng)誤差，也可造成隨機(jī)誤差 D.比例誤差 E.恒定誤差2.定性實(shí)驗(yàn)的確認(rèn)實(shí)驗(yàn)一般設(shè)計(jì)為有 A.較好的靈敏度 B.較好的特異性 C

23、.較高的陰性預(yù)測(cè)值 D.較好的特異性和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值 E.較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值3.建立參考區(qū)間時(shí)，參考個(gè)體是根據(jù)下列哪項(xiàng)篩選出進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的個(gè)體 A.設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn) B.健康狀況 C.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目 D.分組抽樣 E.地域分布 第十章1.下列哪項(xiàng)不屬于診斷試驗(yàn)臨床效能評(píng)價(jià)指標(biāo) A.診斷敏感度 B.診斷特異度 C.預(yù)測(cè)值 D.似然比 E.線性范圍2.診斷敏感度指的是 A.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性) B.真陽(yáng)性/（真陰性+假陽(yáng)性） C.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性) D.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+真陰性) E.假陽(yáng)性/(真陰性+假陽(yáng)性)3.診斷特異度指的是A.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性) B.真陽(yáng)性/（真陰性+假陽(yáng)性） C.真陽(yáng)

24、性/(真陽(yáng)性+假陰性) D.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+真陰性) E.真陽(yáng)性/(真陰性+假陽(yáng)性)4.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值指的是 A.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性) B.真陽(yáng)性/（真陰性+假陽(yáng)性） C.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性) D.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+真陰性) E.假陽(yáng)性/(真陰性+假陽(yáng)性)5.陰性預(yù)測(cè)值指的是 A.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性) B.真陽(yáng)性/（真陰性+假陽(yáng)性） C.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性) D.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+真陰性) E.真陰性/(真陰性+假陰性)6.診斷試驗(yàn)的真陽(yáng)性率與真陰性率的比值稱(chēng)為 A.診斷指數(shù) B.診斷效率 C.陽(yáng)性似然比 D.驗(yàn)后概率 E.診斷敏感度7.幾種實(shí)驗(yàn)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，提高敏感度，降

25、低了特異度的方法 A.并聯(lián)試驗(yàn) B.串聯(lián)試驗(yàn) C.ROC曲線 D.回收試驗(yàn) E.并聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試驗(yàn)8.幾種實(shí)驗(yàn)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，提高特異度，降低了敏感度的方法 A.并聯(lián)試驗(yàn) B.串聯(lián)試驗(yàn) C.ROC曲線 D.回收試驗(yàn) E.并聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試驗(yàn)9.參考區(qū)間的確定理想的方法是 A.正態(tài)分布法 B.百分位法 C.極差法 D.ROC曲線 E.引用文獻(xiàn)10.鑒別診斷時(shí)宜選用下列哪種類(lèi)型的試驗(yàn) A.特異度高的試驗(yàn) B.特異度低的試驗(yàn) C.敏感度高的試驗(yàn) D.敏感度低的試驗(yàn) E.都可以 第十一章1. 下列哪項(xiàng)是具有唯一性的“權(quán)威機(jī)構(gòu)”A.認(rèn)可機(jī)構(gòu) B.第三方機(jī)構(gòu) C.商業(yè)機(jī)構(gòu)D.認(rèn)證機(jī)構(gòu) E.政府機(jī)構(gòu)2.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

26、體系應(yīng)包括下列要素除外 A.權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu) B.有規(guī)的法律法規(guī) C.明確的認(rèn)可機(jī)構(gòu) D.完善的認(rèn)可程序 E.合格的評(píng)審員3.ISO15189是針對(duì)以下哪個(gè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的專(zhuān)用要求 A.工業(yè) B.農(nóng)業(yè) C.醫(yī)學(xué) D.科教 E.校準(zhǔn)4,實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可內(nèi)容中，制定適宜的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆谙铝心膫€(gè)方面 A.預(yù)防措施 B.持續(xù)改進(jìn) C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備 D.檢驗(yàn)程序及其質(zhì)量保證 C.管理評(píng)審5.中國(guó)用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的準(zhǔn)則CNAS/CL02：2006醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則等同于下列哪項(xiàng)國(guó)際準(zhǔn)則 A.ISO/IEC 17025 B.ISO 15189 C.ISO 15195 D.ISO/IEC 17011

27、C.ISO 151906.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法明確規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則，下列哪項(xiàng)除外 A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t B.非歧視原則 C.專(zhuān)家評(píng)審原則 D.國(guó)家認(rèn)可原則 E.國(guó)家強(qiáng)制原則 第十二章1.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是 A.2003年11月5日 B.2003年11月12日 C.2004年11月5日 D.2004年11月12日 E.2004年6月1日2.實(shí)驗(yàn)室生物安全通知要求（GB 19489-2004） A.2004年1月1日 B.2004年4月5日 C.2004年6月1日 D.2004年7月5日 E.2004年10月1日3.高致病性禽流感病毒的危害程度屬第二類(lèi)，處理與其相關(guān)的感染性材料最