臨床實驗室管理學

1、 臨床實驗室管理學名解1. 臨床實驗室：為診斷、預防、治療人體疾病健康信息為目的，對來自人體的材料進行生物學、微生物學、免疫學、化學、血液免疫學、血液學、生物物理學、細胞學、病理學或其他檢驗的實驗室。2. 臨床實驗室管理：是對實驗室的人力、財力、物力進行有效的整和，以達到盡可能滿足醫(yī)療服務要求的創(chuàng)造性活動。3. 校準：是指在規(guī)定條件下，為確定檢測儀器（或檢測系統(tǒng)）所指示的量值，與對應的由檢測標準所復現(xiàn)的值之間的一組操作。4. 正態(tài)曲線：以均值為中心左右分布完全對稱的曲線。5. 隨機誤差：在同一量的多次測量過程中，以不可預知方式變化的測量誤差的分量。6. 系統(tǒng)誤差：在重復性條件下，對同一被測量進

2、行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差，稱為系統(tǒng)誤差。7. 準確度：指單次測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，是測量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜合。8. 精密度：反應測量程序在相同測量條件下對同一被測量進行連續(xù)多次測量所得接果之間的一致性。 9. 總誤差：測定結(jié)果與真值的差異是隨機誤差和系統(tǒng)誤差的總和。10. 允許總誤差：所選用的檢測方法的總誤差必須在臨床可接受的水平范圍內(nèi)。11. SQC：（統(tǒng)計質(zhì)量控制）也稱為統(tǒng)計過程控制（SPC），指應用統(tǒng)計方法對過程中的各個階段進行監(jiān)控與診斷而改進與保證產(chǎn)品（檢驗結(jié)果）質(zhì)量的目的。12. 質(zhì)控圖：對過程質(zhì)量加以測定、記錄從而評估和監(jiān)察過程是否處

3、于控制狀態(tài)的一種用統(tǒng)計方法設(shè)計的圖。13. 質(zhì)控規(guī)則：是解釋質(zhì)控數(shù)據(jù)和判斷分析質(zhì)控狀態(tài)的標準。以符號AL表示，其中A是測定控制標本數(shù)或超過控制限（L）的控制測定值的個數(shù)，L是控制界限。14. 質(zhì)控物：為質(zhì)量控制目的而制備的標本。15. 基質(zhì)：對某一分析物進行檢測時，除該分析物外的其他成分就是該分析物的基質(zhì)。16. 基質(zhì)效應：基質(zhì)的存在對分析物檢測時的影響。17. EQA（室間質(zhì)量評價）：是多家實驗室分析同一標本并由外部獨立機構(gòu)收集和反饋實驗室的上報結(jié)果以評價實驗室操作過程。18. 能力驗證：通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動。19. 實驗室間比對：按照預先規(guī)定的條件，由兩個或多

4、個實驗室對相同或類似檢測物品進行校準/檢測的組織、實施和評價的活動。20. 實驗室間檢測計劃：由組織者選擇質(zhì)控物，同時分給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回EQA組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其它實驗室的異同。21. 分割樣品檢測計劃：在臨床實驗室中將樣品分為幾份，每個檢測系統(tǒng)分析每種樣品的一份。22. 已知值計劃：指組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該被測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。23. 檢驗前階段：是指從醫(yī)師選擇檢測項目提出申請單直至將檢測標本送至實驗室的階段。24. 檢驗后階段：指的是檢驗后所有過程，包括對結(jié)

5、果的審核、規(guī)范各式和解釋、授權(quán)發(fā)布、結(jié)果傳遞、檢驗后標本的保存。25. 醫(yī)學決定水平：指臨床上必須采取措施的檢測水平。26. 測量結(jié)果：是通過測量得到的賦予被測量的值。27. 測量程序：是用于特定測量的，根據(jù)給定的測量方法具體描述的一組操作（詳細）也稱為分析方案、標準操作程序。28. 標準：標準是對重復性食物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。它以科學、技術(shù)和實踐經(jīng)驗和綜合成果為基礎(chǔ)，經(jīng)有關(guān)方面協(xié)商一致，由主管機構(gòu)批準，以特定形式發(fā)布，作為共同遵守的準則和依據(jù)。29. 一級測量標準：又稱測量基準，指定的或公認具有最高計量學特征的測量標準，其職不用參考相同量的其他標準而被承認。30. 參考物質(zhì)：是一種材料或物

6、質(zhì)，充分均勻，并具有一個（或多個）確定的特征值。31. 參考測量程序：是經(jīng)過充分研究的測量程序，給出的值的測量不確定度適合其預期用途，尤其是評價測量相同的其他測量程序的正確性和堅定參考物質(zhì)方面的用途。32. 溯源性：測量結(jié)果或測量標準的值，都能通過一條連續(xù)的比較鏈與一定的參考標準相聯(lián)系的屬性。33. 測量不確定度：傳統(tǒng)上人們將測量不確定度理解為“表征（或說明）被測量真值所處范圍的一個估計值（或參數(shù)）”；ISO給測量不確定度以如下定義：“表征合理地賦予被測量之值的分散性、與測量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)，稱為測量不確定度”。34. 回收實驗：回收實驗用于評估實驗方法正確測定在常規(guī)樣品中加入的被測物量的能力

7、，通過測定比例系統(tǒng)誤差，對實驗方法的準確度進行評價。35. 線性范圍：是指系統(tǒng)最終的輸出值（濃度或活性）與被分析物的濃度或活性成比例的范圍。36. 定性范圍：僅給出陽性或陰性（是或非）的實驗結(jié)果。37. 臨界值：實驗結(jié)果處于（陰、陽性）分界點時的樣品中分析物濃度值。38. 參考區(qū)間：依據(jù)所有參考值的分布特征以及臨床使用要求，選擇合適的統(tǒng)計方法進行歸納分析后，確定參考值范圍中的一部分為參考區(qū)間。39. 陽性似然比：患者試驗真陽性比例與非患者試驗假陽性比例的比值。40. 陰性似然比：患者試驗假陰性比例與非患者試驗假陽性比例的比值。41. 循證醫(yī)學：是一門以科學根據(jù)為基礎(chǔ)的臨床醫(yī)學，其本質(zhì)是發(fā)現(xiàn)證據(jù)

8、并嚴格遵循證據(jù)指導臨床實踐以達到最佳診療效果。42. 循證檢驗醫(yī)學：在大量可靠的臨床應用資料和經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，研究檢驗項目的臨床應用價值，為臨床診斷、療效觀察、病情轉(zhuǎn)歸提供最有效、最實用、最經(jīng)濟的檢驗項目及最合理的組合。43. 金標準：通常指的是病原學檢查、細胞學檢查、活體組織檢查、尸檢、特殊影像檢查、長期隨訪結(jié)果、臨床專家共同制定的且被公認的最新的診斷標準等。44. 實驗室認可：指權(quán)威機構(gòu)對檢測或校準實驗室及其人員是否有能力進行規(guī)定類型的檢測和校準所給予的一種正式承認。45. 認證：指第三方對產(chǎn)品/服務、過程或質(zhì)量管理體系符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序。46. CNAS：中國合格評定國家認可

9、委員會（2006成立）。47. 生物安全柜：是為操作具有感染性的實驗材料時，用于保護操作者本人、實驗室內(nèi)外環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的一種實驗室安全防護設(shè)備。48. 醫(yī)療廢棄物：是指醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在醫(yī)療、預防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。49. 易學信息學：是應用系統(tǒng)分析工具來研究易學信息的管理、過程控制、決策和對醫(yī)學只是科學分析的科學，是計算機科學、信息科學與易學的一門新興交叉學科。50. 醫(yī)院信息系統(tǒng);指利用計算機硬件技術(shù)、網(wǎng)絡通訊技術(shù)等現(xiàn)代化手段，對醫(yī)院及其所屬各部門的人流、物流、資金

10、流進行綜合管理，對在醫(yī)療活動各個階段產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進行采集、存儲、處理、提取、傳輸、匯總、加工生成各種信息，從而為醫(yī)院的整體運行提供全面的、自動化的管理及各種服務的信息系統(tǒng)。51. 臨床實驗室信息系統(tǒng)：是以臨床實驗室科學管理理論和方法為基礎(chǔ)，借助現(xiàn)代通信技術(shù)、網(wǎng)絡技術(shù)。計算機技術(shù)、數(shù)字化和智能化技術(shù)等現(xiàn)代化手段，對實驗室各種信息進行綜合管理，從而從整體上提高實驗室效能的復雜的人機系統(tǒng)。52. 危急值：指的是檢驗結(jié)果如不及時處理，隨時會危及患者生命的檢驗值，遇到這種情況應迅速將結(jié)果報告給臨床醫(yī)師，避免對患者診治的貽誤。選擇題：第一章1.根據(jù)我國醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法的定義，臨床實驗室存在于 A.

11、醫(yī)療機構(gòu) B.采供血機構(gòu) C.疾病預防與控制機構(gòu) D.衛(wèi)生檢疫部門 E.以上都是2.ISO15189是由以下那個組織或國家發(fā)布的 A.世界衛(wèi)生組織 B.國際標準化組織 C.中國 D.美國 E.英國3.我國醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法是哪年發(fā)布的 A.2007 B.2006 C.2005 D.2002 E.20014.我國負責臨床實驗室管理的專業(yè)機構(gòu)是 A.CDC B.SFDA C.衛(wèi)生部臨床檢驗中心 D.衛(wèi)生監(jiān)督中心 E.醫(yī)學會 第二章1.質(zhì)量管理記錄的保存期限至少為幾年 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.10年2.室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決以下哪個問題 A.準確性 B.重復性

12、C.可比性 D.抗干擾性 F.線性3.室內(nèi)質(zhì)量控制的主要目的是為了解決以下哪個問題 A. 準確性 B.重復性 C.可比性 D.抗干擾性 F.線性4.校準的主要目的是為了解決以下哪個問題 A. 準確性 B.重復性 C.可比性 D.抗干擾性 F.線性5.檢驗醫(yī)師的主要職責是什么 A.管理實驗室 B.分析指控報告 C.與臨床進行溝通 D.儀器維護 E.方法學研究 第三章1.下列各項中最易出現(xiàn)問題、潛在因素最多、也是最難控制的環(huán)節(jié)是 A.分析前的質(zhì)量管理 B.分析中的質(zhì)量管理 C.分析后的質(zhì)量管理 D.全過程的質(zhì)量管理 E.以上都是2.樣本需要長期保存時需要保存在 A.-20 B.4 C.-80 D.

13、液氮 E.室溫3.檢測全過程質(zhì)量保證，不包括： A.檢驗申請 B.患者的準備 C.樣本檢測 D.臨床的咨詢 E.臨床的調(diào)查4.樣本采集時間要依據(jù)血循環(huán)中分析物水平的變化而定，保證每天樣本采集時間恒定對于消除由日內(nèi)變異造成的影響很重要。樣本采集選擇時間的最佳原則中不正確的是 A.最具“代表性”的時間 B.檢出陽性率最高的時間 C.癥狀最穩(wěn)定的時間 D.診斷最有價值的時間 E以清晨空腹為佳5.不同檢測項目應有不同的標志（如用真空采血管，大體上可以做到這一點），但要防止張冠李戴，貼錯標簽。樣本容器的標簽上可以不注明的內(nèi)容是 A.送樣本科室及病床號 B.患者姓名及病歷號 C.送檢樣本類型 D.檢驗項目

14、 E.接收檢驗師姓名6.下列說法不正確的是 A.生長期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高 B.成人的紅細胞計數(shù)高于新生兒 C.肌酐和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平 D.皮質(zhì)醇一般早上高于晚上和午夜7.關(guān)于樣本采集時間的說法不正確的是A.“空腹血”是指被采血者在樣本收集前應禁食12小時B.細菌培養(yǎng)血液樣本應在發(fā)熱初期或發(fā)熱高峰時采集C.病毒感染抗體檢查，在急性期和恢復期，采取雙份血清檢查對診斷意義較大D.細菌培養(yǎng)血液樣本對已用藥的患者，應立即采血，以防帶來更大干擾E.下午進行OGTT試驗測定的血糖高于上午的測定值 第七章1.檢驗報告單上應該有三個時間，他們是 A.住院或門診時間，檢驗申請

15、室間，檢驗時間 B.住院或門診時間，檢驗申請室間，檢驗結(jié)果審閱時間 C.檢驗申請時間，送檢時間，檢驗時間 D.檢驗申請時間，送檢時間，檢驗結(jié)果審閱時間 E.檢驗申請時間，采樣時間，送檢時間2.時效性主要指的是 A.送檢時間的及時性 B.檢驗結(jié)果發(fā)出的及時性 C.采樣的及時性 D.檢驗申請的及時性 E.審閱檢驗結(jié)果的及時性3.下列對檢驗結(jié)果敘述不確切的是 A.檢驗的最終產(chǎn)物 B.臨床醫(yī)師對患者診斷、治療的重要依據(jù) C.防止醫(yī)療糾紛的工具 D.醫(yī)療文件的重要組成部分 E.提供患者生理、病理的重要信息4.檢驗結(jié)果發(fā)出的基本原則敘述錯誤的是 A.完整 B.正確 C.有效 D.及時 E.公開5.檢驗報告

16、的完整性指的是 A.檢驗報告的內(nèi)容 B.檢驗結(jié)果審核的步驟 C.檢驗申請的步驟 D.檢驗申請單驗收的程序 E.檢驗報告單發(fā)放的程序6.危機值指的是 A.急診標本的測定值 B.醫(yī)學決定水平的測定值 C.高于正常參考區(qū)間的上限值 D.低于正常參考區(qū)間的下限值 E.危及患者生命的檢驗數(shù)值7.對于危急值檢驗結(jié)果的報告 A.應立即報告檢驗結(jié)果 B.如是急診方立即報告檢驗結(jié)果 C.按常規(guī)報告時間報告結(jié)果 D.醫(yī)師詢問時報告檢驗結(jié)果 E.不一定，按情況而定8.對于急診檢驗結(jié)果 A.結(jié)果異常時立即報告檢驗結(jié)果 B.不論檢驗結(jié)果正常、異常都需立即報告檢驗結(jié)果 C.收到標本立即檢驗，但不需立即報告檢驗結(jié)果 D.不

17、一定，按情況而定9.為保證檢驗結(jié)果正確，每批檢測的檢驗結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是 A.室內(nèi)質(zhì)控是否在空 B.操作者/審核者有無簽字 C.有無漏項 D.檢驗結(jié)果有無涂改 E.檢驗日期有無錯誤10.檢驗結(jié)果有效性指的是 A.檢驗結(jié)果對臨床診斷、治療的有效性 B.據(jù)以收取檢驗費用的根據(jù) C.評價檢驗結(jié)果是否準確的指標 D.評價檢驗水平的指標 E.實驗室間結(jié)果可比的指標11.原始標本的質(zhì)或量如有缺陷 A.檢驗報告單上應注明 B.不必注明 C.僅質(zhì)有缺陷方需注明 D.僅量有缺陷方須注明 E.質(zhì)和量都有缺陷方須注明12.檢驗后階段質(zhì)量保證的主要工作 A.檢驗結(jié)果的正確發(fā)放 B.檢驗結(jié)果的及時發(fā)放 C.咨

18、詢服務 D.檢驗結(jié)果的正確發(fā)放及咨詢服務 E.被檢標本的處理13.臨床實驗室保護患者的隱私權(quán)，基本法方是 A.檢驗報告皆由患者自行收取 B.檢驗報告直接報告患者家屬 C.檢驗報告直接報告檢驗申請醫(yī)師 D.檢驗報告直接報告給醫(yī)務部門 E.不必采取特殊措施14.對患者咨詢服務，一般不包括下面哪項內(nèi)容 A.該項檢驗英文縮寫的中文名稱 B.該項檢驗的參考區(qū)間 C.該項檢驗的臨床意義 D.該項檢驗結(jié)果是否正常 E.疾病診斷意見15.驗后標本的保存時間,主要取決于 A.臨床醫(yī)師的要求 B.實驗室的保存條件 C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定條件及標本類型 D.病人要求 E.被測標本的來源 第八章1.以下關(guān)于檢驗

19、分析質(zhì)量的描述，哪種是正確的 A.計量學溯源可以基本解決臨床檢驗全部質(zhì)量問題 B.目前絕大多數(shù)臨床檢驗方法已十分成熟，不會存在特異性問題 C.目前的主要檢驗分析質(zhì)量問題是精密度不足 D.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān) E.計量學溯源主要是解決校準問題，但建立溯源性應首先保證常規(guī)方法的特異性2以下關(guān)于量和檢驗結(jié)果的描述，哪種是正確的 A.“量”（quantity）和“結(jié)果”(result)實際上意義相同 B“被測量”（measurand）實際上就是“分析物”（analyte），即所檢測的樣品物質(zhì) C.“量類”（kind of quantity）與“廣義量”（quantity in a ge

20、neral sense）同義 D.臨床檢驗的分析質(zhì)量目標是得到真值 E.只要有參考物質(zhì)，參考方法可有可無3.以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，哪種是正確的 A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì) B.只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準 C.參考物質(zhì)可用于校準外，還可用于判斷方法的正確性D.一級參考物質(zhì)肯定不能用于常規(guī)方法校準E.血清參考物質(zhì)一般不會有基質(zhì)效應4.以下關(guān)于參考方法的描述，哪種是正確的 A.目前絕大多數(shù)檢驗項目都已有參考方法 B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法 C.每個臨床實驗室都應建立主要檢驗項目的參考方法 D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應的重要工具 E.只要有參考物質(zhì)，參考方法可有可無5.計

21、量學溯源性是 A.測量結(jié)果的屬性 B.測量程序的屬性 C.校準的屬性 D.測量的屬性 E.檢驗方法的屬性6.以下關(guān)于溯源的描述，哪種是正確的 A.溯源鏈越長越好 B.溯源鏈結(jié)構(gòu)國際標準中已作出規(guī)定，不可改動 C.建立溯源鏈前應首先定義被測量 D.目前臨床酶學檢驗結(jié)果尚不能溯源SI單位，無論基本或?qū)С鯯I單位 E.臨床酶學檢驗標準化只能通過統(tǒng)一檢驗方法才能實現(xiàn)7.以下關(guān)于測量不確定度的描述，哪種是正確的 A.在臨床檢驗領(lǐng)域，不確定度實際上與總誤差意義相當 B.標準差、偏倚、總誤差等概念將很快不再使用，一律用不確定度描述檢驗結(jié)果質(zhì)量 C.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)在一般情況下可以代表檢驗結(jié)果的不確定度 D.不確

22、定度和溯源性是測量結(jié)果的重要指標 E.廠家提供的校準物定值的不確定度基本上就是臨床實驗室檢驗結(jié)果的不確定度8.以下關(guān)于測量不確定度評定的描述，哪種是正確的 A.不確定度評定盡量不采用B類評定 B.不確定度宜用方差表示 C.合成標準不確定度是用標準差表示的各不確定度分量之和 D.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)可以用于檢驗結(jié)果不確定度的評定 E.臨床檢驗是特殊的測量領(lǐng)域，“測量不確定度表示指南”原理不適用臨床檢驗領(lǐng)域 第九章1.從方法評價的角度看，干擾可造成 A.系統(tǒng)誤差 B.隨機誤差 C.系統(tǒng)誤差，也可造成隨機誤差 D.比例誤差 E.恒定誤差2.定性實驗的確認實驗一般設(shè)計為有 A.較好的靈敏度 B.較好的特異性 C

23、.較高的陰性預測值 D.較好的特異性和較高的陽性預測值 E.較高的陽性預測值3.建立參考區(qū)間時，參考個體是根據(jù)下列哪項篩選出進行實驗的個體 A.設(shè)計標準 B.健康狀況 C.實驗項目 D.分組抽樣 E.地域分布 第十章1.下列哪項不屬于診斷試驗臨床效能評價指標 A.診斷敏感度 B.診斷特異度 C.預測值 D.似然比 E.線性范圍2.診斷敏感度指的是 A.真陽性/(真陽性+假陽性) B.真陽性/（真陰性+假陽性） C.真陽性/(真陽性+假陰性) D.真陽性/(真陽性+真陰性) E.假陽性/(真陰性+假陽性)3.診斷特異度指的是A.真陽性/(真陽性+假陽性) B.真陽性/（真陰性+假陽性） C.真陽

24、性/(真陽性+假陰性) D.真陽性/(真陽性+真陰性) E.真陽性/(真陰性+假陽性)4.陽性預測值指的是 A.真陽性/(真陽性+假陽性) B.真陽性/（真陰性+假陽性） C.真陽性/(真陽性+假陰性) D.真陽性/(真陽性+真陰性) E.假陽性/(真陰性+假陽性)5.陰性預測值指的是 A.真陽性/(真陽性+假陽性) B.真陽性/（真陰性+假陽性） C.真陽性/(真陽性+假陰性) D.真陽性/(真陽性+真陰性) E.真陰性/(真陰性+假陰性)6.診斷試驗的真陽性率與真陰性率的比值稱為 A.診斷指數(shù) B.診斷效率 C.陽性似然比 D.驗后概率 E.診斷敏感度7.幾種實驗聯(lián)合應用時，提高敏感度，降

25、低了特異度的方法 A.并聯(lián)試驗 B.串聯(lián)試驗 C.ROC曲線 D.回收試驗 E.并聯(lián)試驗和串聯(lián)試驗8.幾種實驗聯(lián)合應用時，提高特異度，降低了敏感度的方法 A.并聯(lián)試驗 B.串聯(lián)試驗 C.ROC曲線 D.回收試驗 E.并聯(lián)試驗和串聯(lián)試驗9.參考區(qū)間的確定理想的方法是 A.正態(tài)分布法 B.百分位法 C.極差法 D.ROC曲線 E.引用文獻10.鑒別診斷時宜選用下列哪種類型的試驗 A.特異度高的試驗 B.特異度低的試驗 C.敏感度高的試驗 D.敏感度低的試驗 E.都可以 第十一章1. 下列哪項是具有唯一性的“權(quán)威機構(gòu)”A.認可機構(gòu) B.第三方機構(gòu) C.商業(yè)機構(gòu)D.認證機構(gòu) E.政府機構(gòu)2.實驗室認可

26、體系應包括下列要素除外 A.權(quán)威的認可機構(gòu) B.有規(guī)的法律法規(guī) C.明確的認可機構(gòu) D.完善的認可程序 E.合格的評審員3.ISO15189是針對以下哪個領(lǐng)域?qū)嶒炇业膶Ｓ靡?A.工業(yè) B.農(nóng)業(yè) C.醫(yī)學 D.科教 E.校準4,實驗室認可內(nèi)容中，制定適宜的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆谙铝心膫€方面 A.預防措施 B.持續(xù)改進 C.實驗室設(shè)備 D.檢驗程序及其質(zhì)量保證 C.管理評審5.中國用于醫(yī)學實驗室認可的準則CNAS/CL02：2006醫(yī)學實驗室認可準則等同于下列哪項國際準則 A.ISO/IEC 17025 B.ISO 15189 C.ISO 15195 D.ISO/IEC 17011

27、C.ISO 151906.實驗室認可管理辦法明確規(guī)定的中國實驗室認可原則，下列哪項除外 A.自愿申請原則 B.非歧視原則 C.專家評審原則 D.國家認可原則 E.國家強制原則 第十二章1.病原微生物實驗室生物安全管理條例開始實施的時間是 A.2003年11月5日 B.2003年11月12日 C.2004年11月5日 D.2004年11月12日 E.2004年6月1日2.實驗室生物安全通知要求（GB 19489-2004） A.2004年1月1日 B.2004年4月5日 C.2004年6月1日 D.2004年7月5日 E.2004年10月1日3.高致病性禽流感病毒的危害程度屬第二類，處理與其相關(guān)的感染性材料最