2019年全國(guó)二模試題分類匯編之有機(jī)合成推斷題

1、有機(jī)推斷題專項(xiàng)練習(xí)(1)1 .化合物H的液晶材料的單體，其合成路線如下:工1。*但削 | 甘 | t ：1H渡班=匚/、國(guó)汽瀉5-11 II fk卅4| . 匚必也|* J必。11 wti 4F回答下列問(wèn)題:(1) A的化學(xué)名稱為 。(3)由F生成G的反應(yīng)類型為(2) D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (4) G中含氧官能團(tuán)的名稱是(5)寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與FeCl 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(6)化合物是一種抗癌藥物中間體，設(shè)計(jì)由和CH3I為起始原料制備該化合物的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。2.光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料，其合

2、成路線如下(部分試劑和產(chǎn)物略去)已知:光奶股OIIRj-C-CI。i!IIIJSXflOHI一為4 H HO 七為蝠基或1R）O9V肆受件Ik+.E一 RiC-ORHCI （ 七 R 偽屋基）(1) A的化學(xué)名稱是 , E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積之比為3: 2: 1, E能發(fā)生水解反應(yīng)，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2) G分子中所含官能團(tuán)名稱為 ,竣酸X的實(shí)驗(yàn)式為。(3) B-C所需的試劑Y和反應(yīng)條件分別為 ,由F到G的反應(yīng)類型為 。(4) D和G反應(yīng)生成光刻膠的化學(xué)方程式為 。(5) C的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯取

3、代產(chǎn)物只有兩種，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以CH3CHO為原料制備CH3COCOCOOH的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)：。3.蜂膠是一種天然抗癌藥，主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(J)。合成化合物I的路線如下：.毗碇已知：RCir。+ IIOOCCHiCOOJi * RCIi-CHCOOHOH幾當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：RCH-CHOH=RCHCHO請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(l)化合物F的名稱是 ；B-C的反應(yīng)類型是 。(2)化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱是 ; G-H的反應(yīng)所需試劑和條件分別是 、。(3)寫(xiě)出化合物C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方

4、程式 。(4)化合物W與E互為同分異構(gòu)體，兩者所含官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同，且苯環(huán)上有3個(gè)取代基，則 W可能的結(jié)構(gòu)有 種(不考慮順?lè)串悩?gòu))，其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為 2:2:1: 1:1:1,寫(xiě)出符合要求的 W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH為原料制備CH3CH2CH=CHCOOH的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。4.抗丙肝新藥的中間體合成路線圖如下:C(X)Et已知：-Et為乙基。所含官能團(tuán)的名稱是HCOOCjfljCOO E-t（2）人的分子式為_(kāi)。 rN-. M（3）反應(yīng)化學(xué)方程式為,反應(yīng)的反應(yīng)類型是。（4）寫(xiě)

5、出與惻.互為同分異構(gòu)體的芳香類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為1:226,且不含-NH2）設(shè)計(jì)由乙醇、1, 3-丁二烯和甲氨（CH3NH2）合成 /丹 路線（其他試劑任選）。有機(jī)推斷題專項(xiàng)練習(xí)（2）1 .某酯w是一種療效明顯的血管擴(kuò)張劑，一種合成流程如下:CHCl;CHO HO-CHCN HOCHCOOHNaOH|iiq)/A| CgHx HBrI下 般化制P4aOII(aq)/A回答下列問(wèn)題(1)(2)(3)(4)(5)E中含碳官能團(tuán)的名稱是 A-B反應(yīng)條件和試劑是 寫(xiě)出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 寫(xiě)出F-G的化學(xué)方程式:； C的名稱是；CD的反應(yīng)類型是。能測(cè)定H分子中所含化學(xué)鍵和官能

6、團(tuán)種類的儀器名稱是R是E的同分異構(gòu)體 R同時(shí)具備下列條件的結(jié)構(gòu)有遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為 1： 1： 2： 2： 2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （6）以乙醛為原料合成環(huán)酯（如右圖），設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑自選）。2.利用茜烯（A）為原料可制得殺蟲(chóng)劑菊酯（H）,其合成路線可表示如下:R：已知：稀NKJHIR CHO+R, CHaCHO RHCCHO th O/Zi(1) 化合物B中的含氧官能團(tuán)名稱為 。(2) A-B的反應(yīng)類型為 。(3) A的分子式為。(4) 寫(xiě)出一分子的F通過(guò)酯化反應(yīng)生成環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5) 寫(xiě)出G到H反應(yīng)的化學(xué)方

7、程式 。(6) 寫(xiě)出滿足下列條件的 C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(7) 寫(xiě)出以苯甲醛和 CH3CH20H為原料制備如右圖所示物質(zhì)的的合成路線流程圖3.有機(jī)物A是一種重要的化工原料，以A為主要起始原料，通過(guò)下列途徑可以合成高分子材料PA及PC?；匾换匚颫fDf caiiQJH F00H己一盛CO0U fit化劑*PACHlC-EMCHia pc (nCHi試回答下列問(wèn)題(1) B的化學(xué)名稱為, B到C的反應(yīng)條件是。(2) E到F的反應(yīng)類型為 ,高分子材料PA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)由A生成H的化學(xué)方程式為 。(4)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)有機(jī)物 A

8、,可選擇下列試劑中的 。a.鹽酸b. FeCl3溶液C. NaHC0 3溶液d.濃澳水(5) E的同分異構(gòu)中，既能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)、又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物共有 種。其中核磁共 振氫諧圖有5組峰，且峰面積之比為 6: 1: 1: 1: 1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(6)由B通過(guò)三步反應(yīng)制備1.3-環(huán)己二烯的合成路線為4.化合物J是一種常用的抗組胺藥物，一種合成路線如下:7MHNH已知：C為最簡(jiǎn)單的芳香煌，且 A、C互為同系物。/ 一催化劑2ROH + NH34一 HNR2+2HzO(R 代表煌基)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是(2)由D生成E的反應(yīng)類型是,H中的官能團(tuán)名稱是, G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

9、式為(4)L是F的同分異構(gòu)體，含有聯(lián)苯 (GI)結(jié)構(gòu)，遇FeCl3溶液顯紫色，則L有.(不考慮立體異構(gòu))種。其中核磁共振氫譜為六組峰， 峰面積之比為3 ： 2 ： 2 ： 2 ： 2 ： 1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5)寫(xiě)出用氯乙烷和2氯1 丙醇為原料制備化合物有機(jī)推斷題專項(xiàng)訓(xùn)練(3)1.Prolitane是一種抗抑郁藥物，以芳香煌A為原料的合成路線如下:2.11 iO-(1)D的化學(xué)名稱為(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(5)X是D的同系物,的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。CHXXH?CH 、I.C;H3ONa 2,CH；CH2COCIELOH H，。IL llF請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(2)G的官能團(tuán)名稱為,DAE的反

10、應(yīng)類型為OO相對(duì)分廣骯相,廿=92Aci2it照CH、COOHLMgTHF工HQ+CH (X 11 ( II.COOCH?CH,COCHPnilliuiir(4)F -G的化學(xué)方程式為x分子比D分子少一個(gè)碳原子，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則滿足此條件的X共有5組峰，其峰面積比為 3 ： 2 ： 2 ： 2 ： 1,寫(xiě)出符合該要求的X種(不含立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜顯示為 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (其他無(wú)機(jī)試劑和溶劑(6)參照Prolitane的合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯和乙醇為原料制備苯甲酸乙酯的合成路線任選）。2 .魯米諾又名發(fā)光氨，是一種在犯罪現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)肉眼無(wú)法觀察到的血液，可以顯現(xiàn)出極微量的

11、血跡形態(tài)的重要刑偵用有機(jī)物。有機(jī)物 B是一種常用工業(yè)原料，俗稱苯酎，以其為原料可以合成酚酗、魯米諾等物質(zhì)。有 機(jī)化合物C的苯環(huán)上有三個(gè)相鄰的基團(tuán)。X上如世:aCbHiqCCBHaO6NCaH5O4N3 （含兩個(gè)六元環(huán)）EG1 米諾請(qǐng)回答以下問(wèn)題:（1）關(guān)于酚酗:的下列說(shuō)法，正確的是 A.酚酗:的分子式為 C20H14O4B.酚酗:遇FeCl3溶液顯紫色C.lmol酚酗:最多可與4 molNaOH反應(yīng)D.酚酬:中有三種官能團(tuán)（2）請(qǐng)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：有機(jī)物B;魯米諾。請(qǐng)寫(xiě)出C-D的方程式。（4）有機(jī)物G的分子式為C9H8。4,它是有機(jī)物 A的最簡(jiǎn)單的同系物，請(qǐng)寫(xiě)出符合下列要求的G的所有同

12、分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式a含有竣基和酯基官能團(tuán)b.苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基（5）設(shè)計(jì)以鄰甲基苯甲酸為原料合成如右圖所示物質(zhì)的流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。o3 . X是合成一種新型抗肝炎藥的中間體，其生產(chǎn)路線如下:BrCOOC1I,回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型為 。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)反應(yīng)生成C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,無(wú)機(jī)產(chǎn)物為 (填化學(xué)式)。(4) A有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的有 種(不考慮立體異構(gòu))。請(qǐng)寫(xiě)出其中一種核磁共振 氫譜有4組峰，且峰面積之比為 2 ： 2 ： 1 ： 1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。a.苯環(huán)上有4個(gè)取代基；b.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；c.能發(fā)生水解反應(yīng)。,設(shè)計(jì)制備聚

13、苯乙烯的合(5)參照上述合成路線及信息，以氯氣、苯和一氯乙烯為原料(其它試劑任選)成路線4.吠喃(C4H4O)是生產(chǎn)抗流感藥物磷酸奧司他韋(又名達(dá)菲)的原料之一，以玉米芯為原料制備吠喃及相關(guān)衍生物的一種工藝流程如下：已知:玉米芯果HOII為戊糖i .A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)c5Hle4 113 IX )|C源喊喊，D的分子式為。(2)吠喃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;的反應(yīng)類型為。(3)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (4)反應(yīng)在有機(jī)合成中具有重要意義，則 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。()I(5)C的同分異構(gòu)體中，含有 “， C ”結(jié)構(gòu)的共有 (不含立體異構(gòu))種，其中能發(fā)生銀鏡反 應(yīng)，且核磁共振氫譜中有 2組吸收峰的有機(jī)物的結(jié)

14、構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以環(huán)己烯和丙烯為原料制備J 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。有機(jī)推斷題專項(xiàng)練習(xí)（1）（I）茱黝C分）盟收反應(yīng)口分（4）承基.整鍵3分）-R CH- CH.+L I -Jn2. (1)苯甲醛 cch3(2)羥基 CH2O（3）銀氨溶液、水浴加熱（或新制氫氧化銅懸濁液、加熱 ）取代反應(yīng)或水解反應(yīng)CH；=CE2cHmcH。CHCHCHCHO 用含詈&ch3CHCOOH旦CHjOICHCOOHir BrOVCuCOOK 2 +CH3coeOCOOH（I）量乙情（I分）取代反應(yīng)（1分） CH.CHOCH3-N%DCM 0 Vch3ch=n-ch3ch2=ch-ch=c

15、h2王泠一DMF,電。紅外光譜儀OH13CRCH( CH.CHC OH_ L_ _ _優(yōu)CHCHCH.2. (1)醛基、厥基；(2)氧化反應(yīng)(3)Cl0H14 (4)COOOijCH(6)CHt Hii.M JillH l Hi UI Illi= Jb3. (1)B的化學(xué)名稱為環(huán)己醇 ，B到C的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱E到F的反應(yīng)類型為 氧化反應(yīng)高分子材料PA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為rff5?(3)由A生成H的化學(xué)方程式為OCH+ CH，-C-CHj 般 J+ H：OCH)(4)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)有機(jī)物 A,可選擇下列試劑中的bda.鹽酸b. FeCl3溶液C. NaHCO3溶液 d.濃澳水12種。其中核磁(CH3

16、) 2CHCH (CHO)由 B 通過(guò)三步反應(yīng)制備 1.3環(huán)己二烯的合成路線為(5) E的同分異構(gòu)中，既能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)、又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物共有共振氫諧圖有5組峰，且峰面積之比為 6： 1： 1： 1： 1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為COOH 。一二Bi Be4.(1)甲苯(1分)醍鍵、氯原子(2分)(2)氧化反應(yīng)(1 分)CH2OHCH 2c1(2 分)(3) + CH2CInCCH2+HC1(2 分)(4)19(2 分)H3cOH(2 分)”他就r H州CH,UHCI-(5)* ciiriBcnxiiLa y(3 分)CH.CHCH |有機(jī)推斷題專項(xiàng)練習(xí)（3）1.（JVE合理普案亦可）0分） 1見(jiàn)乙酸乙晶Q分 取代反應(yīng)fl分） 陳第（或麗族）（*、CjMiOHHtSO.Z3 H蘆2. (15 分)(1) AB（2分，