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文檔簡介
1、2022年全國初級藥學(xué)(師)職稱資格考試題庫(全新版)一、單選題1.不能用Vitali反應(yīng)鑒別的藥物是A、硫酸阿托品B、氫溴酸東莨菪堿C、氫溴酸山莨菪堿D、溴新斯的明E、丁溴酸東莨菪堿答案:D解析:考查溴新斯的明及托哌(茄科)生物堿類藥物性質(zhì)。托哌(茄科)生物堿類的特征鑒別反應(yīng)是Vitali反應(yīng),而溴新斯的明無此鑒別反應(yīng)。故選D。2.經(jīng)胃腸道吸收的藥物,通過肝臟時有一大部分藥物被代謝掉,此過程叫做A、首劑效應(yīng)B、胃腸道循環(huán)C、首關(guān)效應(yīng)D、線粒體循環(huán)E、肝腸循環(huán)答案:C解析:經(jīng)胃腸道吸收的藥物,在到達體循環(huán)前,首先經(jīng)過門靜脈進入肝臟,在首次通過肝臟的過程中,有相當大的一部分藥物在肝組織被代謝或與
2、肝組織結(jié)合,使進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為“首關(guān)效應(yīng)”。3.具有抗癌作用的木脂素是A、五味子素B、水飛薊素C、芝麻素D、細辛脂素E、鬼臼毒素答案:E解析:考查苯丙素類的木脂素中的典型化合物及生物活性。具有抗癌作用的木脂素是鬼臼毒素。其他均為干擾答案。4.患者女,56歲,頭痛、頭暈2個月,并有時心慌,經(jīng)檢查,血壓2412.6kPa,并有竇性心動過速,最好選用哪種治療方案A、氫氯噻嗪+可樂定B、硝苯地平+肼屈嗪C、氫氯噻嗪+普萘洛爾D、卡托普利+肼屈嗪E、硝苯地平+哌唑嗪答案:C5.嗎啡引起膽絞痛是由于A、抑制消化液分泌B、膽道平滑肌痙攣,括約肌收縮C、食物消化延緩D、胃排空延遲E、胃竇
3、部、十二指腸張力提高答案:B6.下列關(guān)于肝微粒體酶系的敘述錯誤的是A、藥物經(jīng)肝代謝后可被滅活或活化B、某些藥物可使該酶系活性減弱C、某些藥物可使該酶系活性增強D、是促進藥物轉(zhuǎn)化的主要酶系E、藥物不能在肝以外的其他組織代謝答案:E7.醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機構(gòu)是A、以臨床為中心、以患者為基礎(chǔ)的B、以患者為中心、以臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)的C、以臨床為中心、以合理用藥為基礎(chǔ)的D、以病人為中心、以藥學(xué)為基礎(chǔ)的E、以病人為中心、以合理用藥為基礎(chǔ)的答案:D解析:醫(yī)院藥學(xué)是以藥學(xué)為基礎(chǔ),以病人為中心,以用藥有效、安全、經(jīng)濟、合理為目的,研究并實施將優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者的應(yīng)用性、綜合性分支學(xué)科。8.微量元素硒在pH5.3
4、的腸外營養(yǎng)液中可穩(wěn)定A、24小時以上B、36小時以上C、48小時以上D、60小時以上E、72小時以上答案:A解析:微量元素硒的降解主要受pH影響,在pH5.3的腸外營養(yǎng)溶液中,可穩(wěn)定24小時以上。腸外營養(yǎng)溶液的緩沖作用可保護硒。9.浸膏劑每1g相當于原藥材A、1gB、2gC、25gD、5gE、10g答案:C解析:此題考查浸膏劑的概念和特點。系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分,蒸去全部溶劑,調(diào)整濃度至規(guī)定標準而制成的膏狀或粉狀制劑。除另有規(guī)定外,浸膏劑1g相當于原藥材25g。所以本題答案應(yīng)選擇C。10.痛風癥可用哪種藥物治療A、次黃嘌呤B、6-巰基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鳥苷三磷酸E、別嘌呤醇答案:
5、E解析:本題要點是嘌呤核苷酸的代謝和痛風病。嘌呤代謝異常導(dǎo)致尿酸過多,是痛風癥發(fā)生的原因。別嘌呤醇與次黃嘌呤結(jié)構(gòu)類似,可以競爭性抑制黃嘌呤氧化酶,減少嘌呤核苷酸生成,抑制尿酸生成;別嘌呤醇與PRPP(磷酸核糖焦磷酸)反應(yīng)生成別嘌呤核苷酸,消耗PRPP,使合成核苷酸的原料堿少;別嘌呤醇反饋抑制嘌呤核苷酸的從頭合成。11.失眠選用A、氯氮平B、卡馬西平C、鹽酸阿米替林D、硫噴妥鈉E、奧沙西泮答案:E解析:考查以上藥物的臨床用途。12.對維生素C注射液的表述不正確是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性,避免肌注時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子,增加維生素C穩(wěn)定性
6、D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100流通蒸汽15min滅菌答案:B解析:此題考查維生素C注射液的處方分析及制各工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液,極易氧化,故在制備過程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧劑(NaHSO3),調(diào)節(jié)pH至6.06.2,加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na),充惰性氣體(C02)。為減少滅菌時藥物分解,常用100流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH偏堿性,極易氧化使其變黃。故本題答案選擇B。13.硝酸甘油治療心絞痛的缺點有A、反射性的加快心率B、心室射血時間縮短C、無突然停藥反跳D、降低心肌氧耗量E、冠脈及外周血管擴張答案:A解析
7、:硝酸甘油可以反射性的加快心率,增加心肌收縮力,進而增加耗氧量。14.散劑制備的一般工藝流程是A、物料前處理-粉碎-過篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存B、物料前處理-過篩-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存C、物料前處理-混合-過篩-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存D、物料前處理-粉碎-過篩-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲存E、物料前處理-粉碎-分劑量-過篩-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲存答案:A解析:此題考查散劑制備的工藝過程。答案應(yīng)選擇為A。15.靶向制劑應(yīng)具備的要求是A、定位、濃集、無毒可生物降解B、濃集、控釋、無毒可生物降解C、定位、濃集、控釋、無毒可生物降解D、定位、控釋、可生物降
8、解E、定位、濃集、控釋答案:C解析:此題重點考查靶向制劑的特點。成功的靶向制劑應(yīng)具備定位濃集、控制釋藥、無毒可生物降解。故本題答案應(yīng)選擇C。16.引起心交感神經(jīng)活動減弱的情況是A、動脈血壓降低時B、肌肉運動時C、血容量減少時D、情緒激動時E、由直立變?yōu)槠脚P時答案:E解析:本題要點是心血管活動的調(diào)節(jié)。由直立變?yōu)槠脚P時,回心血量增加,對壓力感受器的刺激減弱,會導(dǎo)致心交感神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性降低。17.“四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴重不良反應(yīng)”,其誘發(fā)原因?qū)儆贏、劑量因素B、藥物因素C、環(huán)境因素D、病理因素E、飲食因素答案:B解析:ADR誘發(fā)的主要原因是藥物,包括:多重藥理作用;雜質(zhì)(青霉素、慶大霉素)、降解
9、產(chǎn)物(四環(huán)素);制劑用輔料及附加劑(穩(wěn)定劑)。18.下列關(guān)于受體的敘述,正確的是A、受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)B、受體與配基結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)C、藥物都是通過激動或抑制受體而發(fā)揮作用的D、受體能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)E、受體只能與外源性藥物結(jié)合答案:D19.對麥角新堿的敘述錯誤的是A、臨產(chǎn)時的子宮對本藥敏感性降低B、對子宮體和子宮頸的興奮作用無明顯差別C、劑量稍大即引起子宮強直性收縮D、適用于子宮出血及產(chǎn)后子宮復(fù)原E、對子宮興奮作用強而持久答案:A解析:麥角堿類選擇性興奮子宮平滑肌,其中以麥角新堿作用強而迅速。妊娠子宮較未孕子宮對麥角堿類更敏感,臨產(chǎn)時最敏感。作用較縮宮素強而持久。劑量稍
10、大可引起子宮強直性收縮,對子宮體和子宮頸的作用無顯著差異,因此不適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)。20.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是A、甲基纖維素B、卡波姆C、甘油明膠D、硅酮E、海藻酸鈉答案:D解析:此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類6軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、纖維素衍生物類、聚乙二醇類。硅酮屬油脂性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。21.單純擴散和經(jīng)載體易化擴散的共同特點是A、要消耗能量B、順濃度梯度C、需要膜蛋白介導(dǎo)D、只轉(zhuǎn)運脂溶性物質(zhì)E、順電位梯度答案:B解析:本題要點是細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能。細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能可歸納為以下三種類型:單純擴散。膜蛋白介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運
11、,又分為通道介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運、載體介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運。后者包括經(jīng)載體易化擴散、原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運、繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運。出胞和入胞作用。單純擴散和經(jīng)載體介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運不需消耗能量,順濃度梯度或電位梯度跨膜流動,單純擴散轉(zhuǎn)運的主要是小分子的脂溶性物質(zhì),O、CO、尿素、乙醇等;而易化擴散轉(zhuǎn)運的主要是一些營養(yǎng)物質(zhì),如葡萄糖、氨基酸等。22.引起皮膚燙傷樣綜合征的微生物是A、肺炎鏈球菌B、沙眼衣原體C、產(chǎn)氣莢膜桿菌D、回歸熱螺旋體E、金黃色葡萄球菌答案:E解析:由金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的表皮剝脫毒素引起,嬰幼兒多見。23.女性,20歲,咽痛、發(fā)熱、畏寒,起病急。檢體:咽部充血,扁桃體腫大伴膿性分泌物,頜下淋巴結(jié)腫大,診斷
12、為急性扁桃體炎,首選的抗菌藥物是A、甲硝唑B、阿莫西林C、氨曲南D、復(fù)方新諾明E、慶大霉素答案:B解析:急性扁桃體炎首選青霉素類,青霉素過敏者可口服大環(huán)內(nèi)酯類,其他可選擇口服一二代頭孢菌素,磺胺類不宜清除咽部細菌。24.維拉帕米作為首選藥常用于治療A、陣發(fā)性室上性心動過速B、心房纖顫C、室性心律失常D、室上性心動過速E、心房撲動答案:A解析:維拉帕米治療陣發(fā)性室上性心動過速療效好(首選),治療心房顫動或撲動則能迅速有效地減少心室率,對心肌梗死、心肌缺血及強心苷中毒引起的室性期前收縮有效。25.不屬于受體興奮效應(yīng)的是A、支氣管擴張B、血管擴張C、心臟興奮D、腎素分泌E、瞳孔擴大答案:E26.黃酮
13、類化合物呈酸性是因為結(jié)構(gòu)中具有A、酚羥基B、吡喃環(huán)上的氧原子C、苯環(huán)D、羰基E、不飽和雙鍵答案:A27.體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝的終產(chǎn)物是A、尿素B、肌酸C、肌酸酐D、尿酸E、丙氨酸答案:D解析:本題要點是嘌呤核苷酸的分解代謝。嘌呤核苷酸的分解主要發(fā)生在肝、小腸及腎,代謝終產(chǎn)物是尿酸。黃嘌呤氧化酶是分解代謝中重要的酶。嘌呤核苷酸代謝異常導(dǎo)致血尿酸過高可引起痛風癥,常用黃嘌呤氧化酶抑制劑(別嘌醇)治療痛風癥。28.關(guān)于超短效胰島素及其類似物的敘述中,不正確的是A、更符合胰島素的生理分泌模式B、用藥時間靈活C、通常單獨使用D、起效迅速,持續(xù)時間短E、有利于提高患者的依從性答案:C29.下列哪種激素的
14、分泌不受腺垂體控制A、雌激素B、雄激素C、甲狀旁腺激素D、糖皮質(zhì)激素E、甲狀腺激素答案:C30.關(guān)于注射用溶劑的敘述中錯誤的是A、純化水可用于配制注射劑,但此后必須馬上滅菌B、注射用油的化學(xué)檢查項目有酸值、皂化值與碘值C、注射用油色澤不得深于黃色6號標準比色液D、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等E、注射用非水溶劑的選擇必須慎重,應(yīng)盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等答案:A31.維拉帕米對竇房結(jié)、房室結(jié)的影響是A、促進鈣內(nèi)流B、抑制鈣內(nèi)流C、抑制氯內(nèi)流D、促進鉀外流E、抑制鈉內(nèi)流答案:B32.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑
15、,并A、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款B、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款C、處違法收入50%以上3倍以下的罰款D、處2萬元以上10萬元以下的罰款E、處1萬元以上20萬元以下的罰款答案:B解析:藥品管理法第84條規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得。33.色譜法用于定量的參數(shù)是A、峰面積B、保留時間C、保留體積D、峰寬E、死時間答案:A解析:一個組分的色譜峰通常用三項參數(shù)來說明:峰高或峰面積,用于定量;峰位(用保留值表示),用于定性;色譜峰區(qū)域?qū)挾?/p>
16、,用于衡量柱效。常用的保留值有;保留時間(tR)、死時間(t0)、調(diào)整保留時間(tR)、相對保留值(r,又稱選擇性因子)。通常用三個參數(shù)表示色譜峰的區(qū)域?qū)挾龋簶藴什?)、半高峰寬(Wh/2)、峰寬(W)。34.下面關(guān)于醫(yī)務(wù)人員泄露醫(yī)療秘密,將會產(chǎn)生不良后果的表述,不包括A、會造成患者沉重心理負擔,甚至引發(fā)自殺的嚴重后果B、會使患者對醫(yī)務(wù)人員產(chǎn)生不信任和恐懼感C、會釀成醫(yī)療差錯事故D、會引起醫(yī)患矛盾、家庭糾紛E、會引起社會某些人對患者的歧視答案:C35.甲型強心苷和乙型強心苷的主要區(qū)別是A、C10位的構(gòu)型不同B、C5位的構(gòu)型不同C、C14位取代基不同D、C17位取代基不同E、C16位取代基不同答
17、案:D36.多巴胺舒張腎和腸系膜血管的機制是A、興奮受體B、阻斷受體C、阻斷M受體D、直接擴張血管E、作用于多巴胺受體答案:E解析:多巴胺激動、1受體,D1受體(分布于腦、腎、腸系膜和冠狀血管),小劑量激動腎血管D1受體,使腎血管舒張,腎血流量增加,腎小球濾過率增加;激動腎小管D1受體,排Na+利尿;大劑量激動腎血管1受體,使腎血管收縮,腎血流量減少。37.表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起A、潛溶作用B、絮凝作用C、乳化作用D、助溶作用E、增溶作用答案:C解析:表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面做定向排列使界面表面張力下降。38.下列黃酮類化合物中具有雌激素樣作用的是A、紅花
18、黃素B、槲皮素C、兒茶素D、大豆素E、花青素答案:D39.取吡啶類某藥物約1滴,加水50ml,搖勻,取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(如用聯(lián)苯胺溶液則顯紅色)。該藥物應(yīng)為A、異丙腎上腺素B、異煙腙C、尼可剎米D、異煙肼E、異丙嗪答案:C40.下列可以抑制胃酸分泌的藥物是A.膠態(tài)次枸櫞酸鉍A、前列腺素B、C、硫糖鋁D、生長抑素E、克拉霉素答案:D解析:生長抑素能抑制胃泌素分泌,而抑制胃酸分泌,可協(xié)同前列腺素對胃黏膜起保護作用。主要應(yīng)用于治療胃十二指腸潰瘍并發(fā)出血。ABD都屬于胃黏膜保護藥。41.與膽堿受體有關(guān)的藥物分類不包括A、N膽堿受體激動劑B、乙酰膽堿
19、酯酶抑制劑C、M膽堿受體激動劑D、M膽堿受體拮抗劑E、N膽堿受體拮抗劑答案:A42.液體藥物的用法包括A、以上都是B、外用于眼睛C、外用于皮膚D、外用于耳朵E、內(nèi)服答案:A43.保泰松、對乙酰氨基酚可引起解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的主要副作用A、肝損傷B、腎損傷C、胃腸道損害D、粒細胞減少E、心腦血管意外答案:A解析:NSAIDs使前列腺素的合成減少,故可出現(xiàn)相應(yīng)的不良反應(yīng)。胃腸道損害表現(xiàn)明顯。腎損害發(fā)生率僅次于氨基糖苷類抗生素。羅非昔布(連續(xù)服用18個月)出現(xiàn)過心腦血管事件。保泰松、對乙酰氨基酚可引起肝臟損害。阿司匹林、氨基比林、對氨基水楊酸可致粒細胞減少。44.下列有關(guān)受體的描述,哪一項正確A、心肌收
20、縮力加強與血管平滑肌舒張屬效應(yīng)B、心肌收縮力加強與支氣管平滑肌舒張屬效應(yīng)C、血管與支氣管平滑肌舒張屬效應(yīng)D、心肌收縮力加強與支氣管平滑肌舒張屬效應(yīng)E、心肌收縮力加強與血管平滑肌舒張屬效應(yīng)答案:C45.藥品使用正確的是A、直接吞服考來烯胺干藥粉B、局部涂抹軟膏前先清洗、擦干C、使用噴鼻劑時頭部后傾D、混懸劑直接服用E、口服硝酸甘油片答案:B解析:考來烯胺藥粉需要用液體混合完全后再吞服,不能直接吞服;使用噴鼻劑時,頭不能后傾;混懸劑在使用前應(yīng)搖勻;硝酸甘油片應(yīng)舌下含服。46.可產(chǎn)生灰嬰綜合征的抗菌藥物為A、卡那霉素B、青霉素C、四環(huán)素D、慶大霉素E、氯霉素答案:E47.常用硅膠板硅膠與CMC-Na
21、(5%水溶液)的比例是A、1:1B、1:2C、1:3D、2:1E、3:2答案:C解析:常用的硅膠G-CMC-Na薄層板的制備為例:將1份硅膠G與3份0.5羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)水溶液在研缽中按同一方向研磨混合,除去表面的氣泡后,倒入涂布器中進行涂布;48.下列激素中,屬于蛋白質(zhì)類激素的是A、睪酮B、醛固酮C、胃泌素D、生長素E、前列腺素答案:D解析:本題要點是激素的分類。人的激素按化學(xué)性質(zhì)分為四類:蛋白質(zhì)類和肽類激素;胺類激素;類固醇激素;脂肪酸類激素6胃泌素為肽類激素,生長素為蛋白質(zhì)類激素,睪酮和醛固酮為類固醇激素,前列腺素為脂肪酸類激素。49.常用的潛溶劑不包括A、丙二醇B、甘油C
22、、聚乙二醇D、明膠E、乙醇答案:D50.處方管理辦法規(guī)定,開具處方時每一種藥品均應(yīng)當A、可占兩行B、占一行C、可與其他藥品同行D、占多行E、隨意占行答案:B解析:每個藥物占一行,藥名后寫明劑型、規(guī)格和數(shù)量。51.延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是A、降低分散介質(zhì)的黏度B、減小混懸微粒的半徑C、使微粒與分散介質(zhì)之間的密度差接近零D、加入反絮凝劑E、加入表面活性劑答案:B解析:由stokes公式可知,混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比,與分散介質(zhì)的黏度成反比。混懸劑微粒沉降速度愈大,動力穩(wěn)定性就愈小。52.兩性霉素B靜脈滴注常引起寒戰(zhàn)、高熱、頭痛、惡心、嘔吐等癥狀,
23、下列措施不能使其減輕的是A、減少用量或減慢滴注速度B、合用慶大霉素C、解熱鎮(zhèn)痛藥物D、抗組胺藥物E、地塞米松答案:B解析:兩性霉素B主要不良反應(yīng)有高熱、寒戰(zhàn)、頭痛、惡心、嘔吐。靜滴速度過快,引起心律失常、驚厥,還可致腎損害及溶血;滴注前需給病人服用解熱鎮(zhèn)痛藥和抗組胺藥,滴注液中加生理量的地塞米松可減輕反應(yīng),不能與氨基糖苷類藥物合用,以防腎毒性。53.與羅紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物是A、青霉素B、土霉素C、紅霉素D、克拉維酸E、四環(huán)素答案:C解析:抗生素按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為:-內(nèi)酰胺類,代表藥物有青霉素類和頭孢菌素類;四環(huán)素類,代表藥物有四環(huán)素和多西環(huán)素;大環(huán)內(nèi)酯類,代表藥物有紅霉素和羅紅霉素;氨基苷
24、類,代表藥物有鏈霉素和卡那霉素。54.下面關(guān)于細胞膜的敘述,不正確的是A、膜的基架為脂質(zhì)雙層,其間鑲嵌不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)B、其功能很大程度上取決于膜上的蛋白質(zhì)C、水溶性高的物質(zhì)可自由通過D、脂溶性物質(zhì)可以自由通過E、膜上脂質(zhì)分子的親水端朝向膜的內(nèi)外表面答案:C解析:本題要點是細胞膜的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能。膜結(jié)構(gòu)的液態(tài)鑲嵌模型認為,膜是以液態(tài)的脂質(zhì)雙分子層為基架,其間鑲嵌著許多具有不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)。大部分物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運都與鑲嵌在膜上的這些特殊蛋白質(zhì)有關(guān)。膜的兩側(cè)面均為水環(huán)境,膜上脂質(zhì)分子的親水端朝向膜的內(nèi)外表面。由于膜的基架為脂質(zhì)雙層,所以水溶性物質(zhì)不能自由通過,而脂溶性物質(zhì)則可自由通過
25、。55.Ag(DDC)法檢查砷鹽時,目視比色或于510nm波長處測定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為A、膠態(tài)碘化銀B、膠態(tài)金屬銀C、氧化汞D、硫化鉛E、氧化亞銅答案:B56.下列關(guān)于栓劑概述的敘述不正確的是A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B、栓劑在常溫下為固體,塞入人體腔道后,在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異D、使用腔道不同而有不同的名稱E、目前,常用的栓劑有直腸栓和尿道栓答案:E解析:此題考查栓劑的概念、種類和特點。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的制劑。栓劑在常溫下為固體,塞入人體腔道后,在體溫下能迅速
26、軟化、熔融或溶解于分泌液,逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱,如直腸栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前,常用的栓劑有直腸栓和陰道栓。所以本題答案應(yīng)選擇E。57.可能造成上呼吸道黏膜充血及嚴重喉頭水腫的藥物是A、碘化鉀B、卡比馬唑C、丙硫氧嘧啶D、甲狀腺素E、阿普洛爾答案:A解析:碘化物:少數(shù)人可發(fā)生過敏,引起血管神經(jīng)性水腫,如上呼吸道黏膜充血,甚至喉頭嚴重水腫、藥物熱、皮疹、流淚。較長期應(yīng)用可引起慢性碘中毒。58.地高辛的作用機制是抑制A、磷酸二酯酶B、鳥苷酸環(huán)化酶C、腺苷酸環(huán)化酶D、Na-K-ATP酶E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶答案:D解析:地高辛是中
27、效的強心苷制劑,能抑制心肌細胞膜上Na-K-ATP酶,使Na-K交換減弱、Na-Ca交換增加,促進細胞Ca內(nèi)流以致胞漿內(nèi)Ca增多、收縮力增強。故選D。59.承擔藥品不良反應(yīng)宣傳、教育、培訓(xùn)工作的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局B、省級食品藥品監(jiān)督管理局C、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E、衛(wèi)生部答案:C解析:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)督管理辦法指出,國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作,通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況是其主要職責之一;對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認和處理則是省級食品藥品監(jiān)督管理局的職責;國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心承辦全
28、國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作,承擔藥品不良反應(yīng)宣傳、教育、培訓(xùn)工作則是其工作內(nèi)容之一。60.稱取“2g指稱取重量可為A、1.52.5gB、10%C、1.952.05gD、百分之一E、千分之一答案:A解析:中國藥典規(guī)定“稱定”時,指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的百分之一;取用量為“約”若干時,指該量不得超過規(guī)定量的10%;稱取“2g指稱取重量可為1.52.5g。61.關(guān)于抗組胺藥物氯苯那敏的敘述不正確的是A、不具有鎮(zhèn)靜作用和抗膽堿作用B、代謝機制多樣,原型藥物及代謝物主要經(jīng)尿排泄C、抗組胺作用強D、適用于各種過敏性疾病E、是治療咳嗽和感冒的藥物中常見的成分之一答案:A62.患者女性,52歲,診斷為“重
29、型再生障礙性貧血”,且無合適供髓者進行骨髓移植,其藥物治療應(yīng)首選A、司坦唑酮B、丙酸睪酮C、環(huán)孢素D、達那唑E、苯丙酸諾龍答案:C解析:免疫抑制劑適用于年齡大于40歲或無合適供髓者的嚴重型再生障礙性貧血。環(huán)孢素(CsA)由于應(yīng)用方便、安全,更常用;其機制主要通過阻斷IL-2受體表達來阻止細胞毒性T淋巴細胞的激活和增殖,抑制產(chǎn)生IL-2和干擾素。故答案是C。63.關(guān)于可見配伍變化的敘述不正確的是A、可見配伍變化是指溶液變色以及產(chǎn)生50m以下的微粒等B、有些可見配伍變化是緩慢出現(xiàn)的C、配伍變化可分為可見配伍變化和不可見配伍變化D、大多可見配伍變化是可預(yù)知和避免的E、可見配伍變化包括溶液混濁、沉淀及
30、變色等答案:A64.組織開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的調(diào)查和處理并發(fā)布相關(guān)信息的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、省級藥品監(jiān)督管理局C、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E、衛(wèi)生部答案:A解析:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理工作,與衛(wèi)生部聯(lián)合組織開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的調(diào)查和處理,并發(fā)布相關(guān)信息就是其中的一條。故正確答案是A。65.新生兒窒息及CO中毒宜選用A、二甲弗林B、咖啡因C、尼可剎米D、阿托品E、洛貝林答案:E解析:洛貝林可用于新生兒窒息(首選)
31、、小兒感染疾病引起的呼吸衰竭、CO中毒、中樞抑制藥引起的呼吸衰竭等。66.關(guān)于青霉素G敘述正確的是A、口服不易被胃酸破壞,吸收多B、在體內(nèi)主要分布在細胞內(nèi)液C、在體內(nèi)主要的消除方式是肝臟代謝D、丙磺舒可促進青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄易引起變態(tài)反應(yīng)答案:E解析:青霉素G口服易被胃酸破壞,吸收極少;肌內(nèi)注射吸收快而全,分布于細胞外液;在體內(nèi)主要的消除方式是腎小管主動分泌而從尿中排泄,可被丙磺舒競爭性抑制,從而延緩排泄。青霉素G雖有很多優(yōu)點,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄易引起變態(tài)反應(yīng)。故選E。67.具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)特征是A、分子中必定含有輔基B、含有兩條或多條肽鏈C、每條
32、多肽鏈都具有獨立的生物學(xué)活性D、依賴肽鍵維系四級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性E、由一條多肽鏈折疊而成答案:B68.有關(guān)增加藥物溶解度的敘述錯誤的是A、具增溶能力的表面活性劑叫增溶劑B、以水為溶劑的藥物,增溶劑的最適HLB值為1518C、增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下,在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程D、增溶量指每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)E、增溶使用表面活性劑的量應(yīng)該低于臨界膠束濃度答案:E69.非線性動力學(xué)特征敘述錯誤的是A、容量限制過程的飽和,會受其他需要相同酶或載體系統(tǒng)藥物的競爭性影響B(tài)、藥物半衰期保持不變C、給藥劑量與AUC不成正比關(guān)系D、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化E、給藥劑量與
33、血藥濃度不成正比關(guān)系答案:B解析:非線性藥動學(xué)的特點可歸納為以下幾點:給藥劑量與血藥濃度不成正比關(guān)系;給藥劑量與AUC不成正比關(guān)系;藥物消除半衰期隨給藥劑量增加而變化;容量限制過程的飽和,會受其他需要相同酶或載體系統(tǒng)藥物的競爭性影響;藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化。70.大多數(shù)藥物吸收的機制是A、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的促進擴散過程B、消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C、需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D、不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E、逆濃度進行的消耗能量過程答案:D解析:大多數(shù)藥物以被動擴散的方式通過生物膜。71.不會引起缺鋅、缺鈣
34、和貧血副作用的藥是哪個A、環(huán)丙沙星B、乙胺丁醇C、諾氟沙星D、磺胺甲唑E、異煙肼答案:D72.與結(jié)核分枝桿菌致病性無關(guān)的是A、磷脂B、蠟質(zhì)DC、卵磷脂酶D、硫酸腦苷脂E、結(jié)核分枝桿菌素狀因子答案:C解析:結(jié)核分枝桿菌無任何具有致病作用的侵襲性酶類。73.服用甲基多巴引起的便秘主要是因為A、藥物引起腸道所受的神經(jīng)沖動減弱B、大便中的水分被吸收C、藥物導(dǎo)致大便干燥D、藥物減慢了排便活動E、胃腸蠕動減慢答案:A74.輕中度骨性關(guān)節(jié)炎的首選藥物是A、布洛芬B、雙氯芬酸C、吲哚美辛D、對乙酰氨基酚E、阿司匹林答案:D解析:對乙酰氨基酚:用于中重度發(fā)熱。緩解輕度至中度疼痛,如頭痛、肌痛、關(guān)節(jié)痛等的對癥治療
35、。為輕中度骨性關(guān)節(jié)炎的首選藥物。75.竇房結(jié)動作電位特征是A、最大復(fù)極電位是-90mVB、4期去極化速度快于浦肯野細胞C、有明顯的復(fù)極1、2、3期D、其細胞存在T型K+通道E、去極化速度較快答案:B解析:本題要點是竇房結(jié)細胞的動作電位形成機制和特點。作為心肌自律細胞,竇房結(jié)細胞的跨膜電位具有以下特點:最大復(fù)極電位-70mV,閾電位-40mV;0期去極化幅度較小,時程較長,去極化速率慢;無明顯的復(fù)極1、2期,只有3期;4期去極化速度快于浦肯野細胞,這也是竇房結(jié)細胞能夠成為心臟起搏點的主要原因。76.去甲腎上腺素減慢心率的原因是A、直接負性頻率B、抑制心肌傳導(dǎo)C、降低外周阻力D、抑制心血管中樞的調(diào)
36、節(jié)E、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)答案:E解析:由于去甲腎上腺素激動血管受體,使血管強烈收縮,血壓急劇升高,反射性興奮迷走神經(jīng),使心率減慢。故選E。77.遇氨制硝酸銀試液反應(yīng)生成銀鏡的藥物是A、異煙肼B、對氨基水楊酸鈉C、乙胺丁醇D、鏈霉素E、卡那霉素答案:A解析:考查異煙肼的理化性質(zhì)。異煙肼結(jié)構(gòu)的酰肼基團可水解放出游離肼,而后者具有很強的還原性,可使銀離子還原生成銀鏡,其余藥物均無此反應(yīng)特征,故選A。78.以下有關(guān)使用滴耳劑的敘述中錯誤的是A、如果耳聾或耳道不通,不宜應(yīng)用B、滴管用完后要用75%乙醇清洗干凈C、將頭側(cè)向一邊,患耳朝上,滴入藥物D、注意不要將滴管觸及耳道的壁或邊緣E、滴入藥物后,可
37、將一小團棉花塞入耳朵,以防藥液流出答案:B解析:滴管用完后不要沖洗或擦拭,重新放進瓶中并擰緊瓶子以防受潮。79.關(guān)于酶誘導(dǎo)作用的敘述中,不正確的是A、苯妥英鈉與利福平合用,會增加苯妥英鈉的抗癲癇作用B、服用茶堿的同時吸煙,可能會使茶堿作用降低C、茶堿與利福平合用,會使茶堿的作用降低D、口服避孕藥者,如果同時服用卡馬西平,可能會導(dǎo)致突破性出血和避孕失敗E、服用噴他佐辛同時吸煙可能會使其鎮(zhèn)痛作用降低答案:A80.具有表皮生長因子受體基因突變特征的非小細胞肺癌患者最能在治療中獲益的是A、氮甲B、司莫司汀C、卡培他濱D、吉非替尼E、環(huán)己亞硝答案:D解析:吉非替尼系選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EG
38、FR-TK)抑制劑,主要針對于腫瘤細胞過多的EGFR,而對不產(chǎn)生EGFR的正常細胞無作用。具有表皮生長因子受體基因突變特征的患者最能從口服吉非替尼治療中獲益。81.多數(shù)脂溶性藥物A、以上都不正確B、早晨服用與傍晚服用的吸收速度不具可比性C、早晨服用較傍晚服用吸收慢D、早晨服用與傍晚服用吸收速度一樣E、早晨服用較傍晚服用吸收快答案:E82.可使嬰兒眼球震顫的藥物是A、可卡因B、苯妥英C、放射性碘D、苯巴比妥E、環(huán)孢素答案:B83.阿托品滴眼引起A、縮瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)痙攣B、散瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣C、散瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹D、縮瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣E、散瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)麻痹答案
39、:C解析:阿托品屬于M受體阻斷藥,滴眼引起散瞳、眼壓升高、調(diào)節(jié)麻痹。84.香豆素發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)所呈現(xiàn)的顏色是A、黃色B、藍色C、棕色D、綠色E、紅色答案:E解析:香豆素具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu),在堿性條件下,與鹽酸羥胺縮合成異羥肟酸,再在酸性條件下,與三價鐵離子絡(luò)合成鹽而顯紅色。85.片劑崩解時限檢查,除另有規(guī)定外,應(yīng)稱取A、5片B、6片C、10片D、15片E、20片答案:B解析:除另有規(guī)定外,取供試品6片,分別置規(guī)定吊籃的玻璃管中,啟動崩解儀進行檢查,各片均應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)全部崩解。如有1片崩解不完全,應(yīng)另取6片復(fù)試,均應(yīng)符合規(guī)定。86.治療三叉神經(jīng)痛可選用A、苯巴比妥B、地西泮C、乙琥胺D、阿司匹林
40、E、苯妥英鈉答案:E解析:在抗癲癇藥中,苯妥英鈉可用于治療中樞疼痛綜合征,如三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛等,其神經(jīng)元放電與癲癇有相似的發(fā)作機制。苯妥英鈉能使疼痛減輕,發(fā)作次數(shù)減少。87.有支氣管哮喘及機械性腸梗阻的患者應(yīng)禁用A、東莨菪堿B、后馬托品C、山莨菪堿D、異丙腎上腺素E、新斯的明答案:E88.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)應(yīng)報告該進口藥品的A、嚴重不良反應(yīng)B、新的不良反應(yīng)C、所有不良反應(yīng)D、嚴重的和新的不良反應(yīng)E、致死的不良反應(yīng)答案:C解析:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定,進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該進口藥品的所有不良反應(yīng);滿5年的,報告新的和嚴重的不良反應(yīng)。89.奎尼
41、丁的作用不包括A、擬膽堿作用B、對鈣通道有一定抑制作用C、對鉀通道有一定抑制作用D、阻滯鈉通道,降低自律性并減慢傳導(dǎo)E、阻斷受體答案:A90.可待因發(fā)生氧化的可能性比嗎啡小,最合理的解釋是其結(jié)構(gòu)中A、6位是甲氧基B、3位是酯基C、6位是羥基D、3位是甲氧基E、3位是羥基答案:D91.尼泊金在液體藥劑中常作為A、絮凝劑及反絮凝劑B、助懸劑C、增溶劑D、防腐劑E、潤濕劑答案:D92.關(guān)于可待因的敘述,不正確的是A、劑量增加,鎮(zhèn)痛作用明顯增強B、鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的15或更低C、可引起便秘D、具有明顯的鎮(zhèn)咳作用E、為前體藥物答案:A93.測定油/水分配系數(shù)時用得最多的有機溶劑是A、氯仿B、乙醇C、正丁醇
42、D、正辛醇E、石油醚答案:D解析:此題考查藥物理化性質(zhì)的測定。測定油/水分配系數(shù)時,有很多溶劑可用,其中正辛醇用得最多。由于正辛醇的極性和溶解性能比其他惰性溶劑好,因此藥物分配進入正辛醇比分配進入惰性溶劑(如烴類)容易,則容易測得結(jié)果。所以本題答案應(yīng)選擇D。94.在-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強的是A、青霉素GB、阿莫西林C、頭孢噻吩D、苯唑西林E、頭孢噻肟答案:C95.興奮性突觸后電位的形成主要是由于A、Na+和Cl-內(nèi)流B、Ca2+內(nèi)流和K+外流C、Na+和(或)Ca2+內(nèi)流D、K+外流和Cl-內(nèi)流E、Ca2+內(nèi)流和Cl-內(nèi)流答案:C解析:本題要點是興奮性突觸后電位產(chǎn)生機制和過程。當突觸前神
43、經(jīng)元興奮傳到神經(jīng)末梢時,突觸前膜發(fā)生去極化,使前膜電壓門控Ca2+通道開放,細胞外Ca2+內(nèi)流進入突觸前末梢內(nèi),再引起突觸小泡與前膜融合和胞裂,突觸小胞內(nèi)遞質(zhì)以量子式釋放。遞質(zhì)經(jīng)擴散到達突觸后膜,作用于后膜相應(yīng)受體,Na+通透性增大,內(nèi)流在突觸后膜上產(chǎn)生局部去極化電位,電位達閾電位,觸發(fā)突觸后神經(jīng)元軸突始段暴發(fā)動作電位。96.高血壓伴前列腺增生患者適宜選用的降壓藥有A、美托洛爾B、多沙唑嗪C、硝普鈉D、貝那普利E、肼屈嗪答案:B解析:高血壓伴前列腺增生患者,適宜選用受體阻滯劑,故選擇B。97.雙胍類藥物的特點,不正確的是A、不與蛋白結(jié)合,不被代謝,尿中排出B、提高靶組織對胰島素的敏感性C、不會
44、降低正常的血糖D、促進胰高血糖素的分泌E、促進組織攝取葡萄糖答案:D解析:雙胍類藥物可抑制腸壁細胞吸收葡萄糖,增加骨骼肌和周圍組織對葡萄糖的攝取和利用(無氧酵解),增加肝細胞對葡萄糖的攝取,提高靶組織對胰島素的敏感性,抑制胰高血糖素的釋放或抑制胰島素拮抗物的作用。98.下列哪個與鹽酸地爾硫不符A、為白色結(jié)晶性粉末B、易溶于水C、分子中有一個手性碳D、2S-順式異構(gòu)體活性最強E、具擴張血管作用,可治療心絞痛答案:C99.以下有關(guān)調(diào)配處方“四查十對”的敘述中,最正確的是A、查用藥合理性,對臨床診斷B、查差錯,對科別、姓名、年齡C、查藥品,對藥品性狀、用法用量D、查配伍禁忌,對科別、姓名、年齡E、查
45、處方,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量答案:A解析:處方管理辦法第40條?!八牟槭畬Α保翰樘幏?,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。100.一般來說,容易向腦脊液轉(zhuǎn)運的藥物是A、中性B、弱酸性C、弱堿性D、強酸性E、強堿性答案:C解析:在血漿pH7.4時,弱酸性藥物主要以解離型存在,所以一般來說,弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運。101.哌替啶的藥理作用不包括A、鎮(zhèn)靜作用B、興奮催吐化學(xué)感受區(qū)C、收縮支氣管平滑肌D、對抗催產(chǎn)素對子宮的興奮作用E、呼吸抑制答案:D102.下列有效鈣代謝特點不正確的是A、成人體內(nèi)鈣主要存在于骨中B、骨
46、鈣穩(wěn)定不變,只有疾病時才交換C、體液中鈣有結(jié)合鈣和游離鈣D、與有機酸結(jié)合的鈣可通過生物膜E、只有游離鈣起直接的生理作用答案:B解析:成人體內(nèi)鈣主要存在于骨中,大多數(shù)鈣穩(wěn)定,由體內(nèi)吸收的鈣在鈣中交換進行鈣鹽的更新。103.當代醫(yī)學(xué)科學(xué)研究和創(chuàng)新的雙刃劍效應(yīng)是指()A、當代醫(yī)學(xué)科學(xué)研究和創(chuàng)新可能用于危害人類健康B、當代醫(yī)學(xué)科學(xué)研究和創(chuàng)新帶來了道德的退步C、當代醫(yī)學(xué)科學(xué)研究和創(chuàng)新既有促進人類健康的價值又有用于危害人類健康的可能D、當代醫(yī)學(xué)科學(xué)研究和創(chuàng)新促進了人類健康E、當代醫(yī)學(xué)科學(xué)研究和創(chuàng)新帶來了醫(yī)學(xué)的進步答案:C104.目前廣泛應(yīng)用的人類生育控制技術(shù)不包括()A、人工流產(chǎn)B、克隆C、避孕D、絕育E
47、、產(chǎn)前優(yōu)生學(xué)診斷答案:B105.為了加強藥品質(zhì)量管理,醫(yī)療單位應(yīng)在藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下成立A、藥品質(zhì)量控制小組和藥品質(zhì)量控制網(wǎng)絡(luò)B、藥品質(zhì)量監(jiān)督小組和藥品質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)C、藥品質(zhì)量監(jiān)督小組和藥品質(zhì)量控制網(wǎng)絡(luò)D、藥品質(zhì)量控制小組和藥品質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)E、藥品質(zhì)量控制小組和藥品質(zhì)量監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)答案:C解析:為了貫徹執(zhí)行醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督處理各項制度,加強藥品質(zhì)量管理,醫(yī)療單位應(yīng)在藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下成立藥品質(zhì)量監(jiān)督小組和藥品質(zhì)量控制網(wǎng)絡(luò)。106.關(guān)于特非那定與酮康唑聯(lián)合應(yīng)用產(chǎn)生的不良相互作用不正確的是A、可以延長Q-T間期為表現(xiàn)B、使特非那定的血藥濃度顯著下降C、誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常D、產(chǎn)生不良相互
48、作用的原因是酮康唑影響特非那定正常代謝E、兩者不宜聯(lián)合應(yīng)用答案:B解析:酮康唑等CYP3A4抑制劑可使特非那定的血藥濃度顯著上升,導(dǎo)致Q-T間期延長和扭轉(zhuǎn)性室速,威脅生命。而酮康唑抑制舍曲林的代謝則不會引起嚴重的心血管事件。107.下述藥品中,最容易水解的藥品是A、硫酸鈉B、山梨醇C、胃蛋白酶D、環(huán)磷酰胺E、磷酸可待因答案:D解析:環(huán)磷酰胺容易水解。108.下列關(guān)于軟膏劑的敘述錯誤的是A、僅能起全身治療作用B、可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制備C、其基質(zhì)既為該劑型的賦形劑,又為藥物的載體D、是半固體外用制劑E、凝膠劑為一種新的半固體制劑答案:A109.中國藥典中,阿司匹林栓劑的含量測定采用
49、()A、酸堿滴定法B、HPLC法C、UV法D、溴量法E、鈰量法答案:B解析:jin110.用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是A、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、苯巴比妥E、地西泮答案:E解析:地西泮是目前治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物。111.氯霉素與劑量和療程有關(guān)的不良反應(yīng)是A、二重感染B、灰嬰綜合征C、影響骨、牙生長D、骨髓造血功能抑制E、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱答案:D解析:二重感染和影響骨、牙生長是四環(huán)素易引起的不良反應(yīng)。氯霉素的不良反應(yīng)包括骨髓造血功能抑制、灰嬰綜合征、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱等。其中抑制骨髓造血功能為氯霉素最嚴重的毒性反應(yīng),長期大劑量應(yīng)用可導(dǎo)致貧血。故選D。112.對乙胺嘧啶的描述錯
50、誤的是A、是瘧疾病因性預(yù)防首選藥B、對成熟的裂殖體也有殺滅作用C、抑制瘧原蟲二氫葉酸還原酶D、與磺胺多辛合用有協(xié)同作用并可延續(xù)耐藥性的發(fā)生E、有效地抑制惡性瘧和間日瘧原發(fā)性紅細胞外期答案:B解析:乙胺嘧啶對瘧原蟲紅細胞內(nèi)期的未成熟裂殖體有抑制作用,對已成熟的裂殖體則無效。113.阿司匹林可抑制下列何種酶A、膽堿酯酶B、過氧化物酶C、環(huán)氧酶D、二氫葉酸合成酶E、磷脂酶A答案:C114.關(guān)于噴鼻劑的用法,以下不正確的操作是A、將噴鼻劑尖端塞入鼻孔B、擠壓藥瓶噴藥,同時慢慢地以鼻吸氣,再用口呼氣即可C、連續(xù)使用噴鼻劑,除非是遵照醫(yī)囑,否則一般不多于23天D、為防止鼻黏膜中細菌進入藥瓶,按壓噴霧器給予
51、處方藥量后,應(yīng)松開按壓閥,立即抽出E、需長期使用鼻噴劑的患者,為避免鼻中細菌污染藥液,同一容器給藥時間不要多于1周答案:D解析:在使用滴鼻劑與噴鼻劑之前,最好先擤出鼻涕。滴鼻時,頭后傾,向鼻中滴入規(guī)定數(shù)量的藥液。為了防止對剩余藥品造成污染,滴瓶不要接觸鼻黏膜。保持頭部向后傾斜510秒,同時輕輕用鼻吸氣23次。連續(xù)使用滴鼻劑與噴鼻劑時,除非是依照醫(yī)囑,否則不要多于23天。如果患者需要長期使用滴鼻劑或噴鼻劑,則用同一容器給藥時間不要多于1周,因為鼻中的細菌很容易進入容器污染藥液。如果用藥時間必須多于l周,則需另外購買一個新的容器。絕對不允許他人使用自己的滴鼻劑與噴鼻劑。115.阿托品可用于A、室性
52、心動過速B、室上性心動過速C、心房纖顫D、竇性心動過緩E、竇性心動過速答案:D解析:治療量(0.40.6mg)阿托品可能通過減弱突觸中乙酰膽堿對遞質(zhì)釋放的負反饋抑制作用,使乙酰膽堿的釋放增加,減慢心率。但此作用程度輕,且短暫,因此一般不用于快速性心律失常;大劑量(12mg)則可阻斷竇房結(jié)M受體,拮抗迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用,使心率加快,故常用于迷走神經(jīng)亢進所致的房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩等緩慢型心律失常。故選D。116.一般門診醫(yī)師處方的用藥量不得超過A、3日B、5日C、7日D、14日E、17日答案:C解析:處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情
53、況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師必須注明理由。117.藥物劑型進行分類的方法不包括A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案:E解析:此題考查藥物劑型的四種分類方法分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。故本題答案應(yīng)選E。118.下列有關(guān)影響增溶的因素不正確的是A、增溶劑的種類B、增溶劑的用量C、增溶劑的加入順序D、藥物的性質(zhì)E、溶劑化作用和水合作用答案:E解析:此題重點考查增溶的性質(zhì)。影響增溶的因素有:增溶劑的種類、藥物的性質(zhì)、加入順序、增溶劑的用量。所以本題答案應(yīng)選擇E。119.藥物安全性評價應(yīng)包括A、臨床前研究和上市后藥品的實驗室評價B、藥物臨床評價C、新藥的臨床前研究D、臨床評價和實驗室評價E、新藥臨床評價和藥物上市后再評價答案:D解析:藥物安全性評價包括實驗室評價和臨床評價兩部分。120.最適宜用苯唑西林的是A、流感嗜血桿菌B、革蘭陰性桿菌C、肺炎支原體D、肺炎鏈球菌E、金黃色葡萄球菌答
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