醫(yī)療法律與生命倫理概論試題匯總哦

1、多選(A /C/D ) 是醫(yī)學(xué)科研工作中應(yīng)遵循的最基本的道德規(guī)范。BD不道德的人體實(shí)驗(yàn)包括(CD ) C.強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn) D. 欺騙實(shí)驗(yàn)BL布朗斯坦（ Brunstein）提出()。B. 傳統(tǒng)模式C. 人道模式BR病人義務(wù)包括 ( ABC ) 。 195CR傳染病暴發(fā)、流行時(shí)，當(dāng)?shù)卣畱?yīng)當(dāng)立即組織力量進(jìn)行防治，切斷傳染病的傳播途徑；必要時(shí)，報(bào)經(jīng)上一級(jí)地方政府決定，可以采取下列措施有哪些？(ABCD) 111CR傳染病流行需要哪些基本條件？( abc) A. 傳染源 B. 傳播途徑 C.易感人群CS從事有關(guān)性病哪些方面的人員，不得隱瞞、謊報(bào)或者授意他人隱瞞、謊報(bào)疫情？( abd)CS從事有關(guān)性病哪些方

2、面的人員，不得隱瞞、謊報(bào)或者授意他人隱瞞、謊報(bào)疫情？ (AB D)DD 道德具有較強(qiáng)的相對(duì) (A. 獨(dú)立性 B. 穩(wěn)定性 ) 。DD 道德是通過 (abc ) 的形式發(fā)揮其社會(huì)作用的。 A. 社會(huì)輿論 B. 傳統(tǒng)習(xí)慣 C.個(gè)人內(nèi)心信念DW 當(dāng)我們要追究醫(yī)療損害的賠償責(zé)任時(shí)，必須確認(rèn)(AB )。DW 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理規(guī)則包括 ( abc) 。 A. 避免動(dòng)物遭受無價(jià)值的痛苦B. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)必須具有醫(yī)學(xué)科學(xué)研究目的 C.對(duì)試驗(yàn)過的動(dòng)物要給予尊重DW 對(duì)違反醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或者個(gè)人，由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5 10倍

3、罰款。造成怎樣的情況，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任？(ABCD )FL法律條文禁止艾滋病病毒感染者捐獻(xiàn)什么?(abcd )A. 人體組織 B. 器官 C.血液 D. 精液FY凡用各種媒介和形式發(fā)布的食品廣告，都必須遵守國(guó)家工商行政管理局和衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布的食品廣告管理辦法的有關(guān)規(guī)定，其內(nèi)容必須怎么樣？(abc )A.真實(shí) B. 健康C.科學(xué)GJ各級(jí)衛(wèi)生行政部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理的職權(quán)有哪些？( abcd)A.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的設(shè)置審批、 執(zhí)業(yè)登記和校驗(yàn) B. 對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)進(jìn)行檢查指導(dǎo)C.負(fù)責(zé)組織對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的評(píng)審 D. 對(duì)違反條例的行為給予處罰GJ根據(jù)醫(yī)務(wù)人員“有無主動(dòng)作為”，安樂死分為

4、 ( AC) 。GL功利主義分為 ( bc) 。 B. 行為功利主義C. 規(guī)則功利主義JB基本的生命倫理學(xué)原則包括（ ABCD）A. 行善原則 B. 尊重原則 C.不傷害原則 D. 公正原則JY基因決定論強(qiáng)調(diào)，人類的 (ABC) 是由基因線性決定的。JY基因能夠顯示 ( ABCD ) 。JY基因信息的特點(diǎn)有 ( abcd) 。 A. 獨(dú)特性 B. 概率性 C. 家族性 D.易得性JY基因治療一般可分為（ AB）。 A. 體細(xì)胞基因治療B. 生殖細(xì)胞基因治療KZ開展生殖技術(shù)的主要倫理原則包括(ABCD ) 。LC臨床工作具有較強(qiáng)的 (ABCD)及服務(wù)性的特點(diǎn)。LC臨床實(shí)踐中，成功的器官移植手術(shù)包

5、括(A/B/C)。LC臨床診療的倫理原則包含 (abcd ) 。 A. 病人第一的原則B. 身心統(tǒng)一的原則C. 最優(yōu)化的原 D. 協(xié)同一致的原則LL 倫理學(xué)一般可分為 (ABC) 。NS腦死亡，即 ( ABCD) 不可逆的死亡。A. 大腦B. 中腦C.小腦D. 腦干NX哪些為法定性?。浚?ABD） A. 淋病 B. 梅毒 D.艾滋病QG 器官移植資源分配的原則包括(acd )。 A. 尊重生命原則 C. 效用原則 D. 公平公正原則RH任何一臺(tái)手術(shù)的成功，都需要(ABC ) 臺(tái)上臺(tái)下的配合和協(xié)作。RT人體實(shí)驗(yàn)的內(nèi)在矛盾包括 ( A/B/C/D ) 。SC生產(chǎn)生物材料和醫(yī)療器材的單位，必須向該企

6、業(yè)所在的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)初審后報(bào)衛(wèi)生部審核， 經(jīng)審查合格的衛(wèi)生部核發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)。在提出申請(qǐng)時(shí)， 應(yīng)報(bào)送下列資料和檢驗(yàn)樣品應(yīng)有哪些材料？( abcd) A.申報(bào)臨床研究資料B. 臨床研究批準(zhǔn)書C. 臨床研究總結(jié)報(bào)告 D.產(chǎn)品說明書SG收購、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全哪些制度？( abcd)A. 保管 B. 驗(yàn)收 C.領(lǐng)發(fā) D.核對(duì)SH生活飲用水衛(wèi)生的基本法律規(guī)定有哪些？（ABC）A. 水中不得含有病原微生物B. 水中所含化學(xué)物質(zhì)和放射性物質(zhì)的含量，不得對(duì)人體健康產(chǎn)生危害，不得影響后代健康C.水的感觀性狀良好SM生命倫理學(xué)研究可以分為( ) 兩大層面。C. 學(xué)術(shù)理論層面D

7、. 實(shí)踐、規(guī)范和政策層面SN誰能分享基因信息 ?(abcd )A.醫(yī)生 B. 直系親屬 C. 衛(wèi)生官員 D.其他科研人員SP食品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)過程必須有哪些設(shè)施？(A. 消毒 B. 防 C.采 D.通)SQ申請(qǐng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的條件可有哪些？（ABC）A. 具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)，在醫(yī)療、預(yù)防或者保健機(jī)構(gòu)中試用期滿1 年的 B. 取得助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)歷，在醫(yī)療、預(yù)防或者保健機(jī)構(gòu)中工作滿2 年的C.取得助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷，在醫(yī)療?ST尸體解剖中，下列做法不道德的是(C/D ) 。ST受體選擇應(yīng)同時(shí)考慮器官移植

8、接受者( BCD ) 等因素。SW死亡分為 ( A. 瀕死 B. 臨床死亡 C. 生物學(xué) 死亡 ) 幾個(gè)時(shí)期。TL條例要求各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，必須嚴(yán)格遵守（ABCD）A. 醫(yī)療衛(wèi)生管理法律 B. 行政法規(guī) C.部門規(guī)章 D. 診療護(hù)理技術(shù)操作常規(guī)TS唐宋時(shí)期，衛(wèi)生立法有了較大的發(fā)展，有哪些醫(yī)療衛(wèi)生法典？ (BCD )TS特殊檢查室技師執(zhí)行需要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對(duì)機(jī)器做哪些工作？(ABC)A. 保管B.保養(yǎng)C. 維修TW同位素科技師需嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥和禁忌癥，病員服用同位素前，應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)哪些？(ABC)(多選 )WF 違反藥品管理法的法律責(zé)任，主要有哪幾個(gè)方面？(abd ) A.

9、 行政責(zé)任 B. 民事責(zé)任D.刑事責(zé)任WG 我國(guó)大部分城市人口的疾病構(gòu)成和死亡構(gòu)成表明哪些疾病是主要疾病和死因？( abcd)A. 心腦血管疾病B. 腫瘤 C. 糖尿病 D. 牙病WG 我國(guó)的優(yōu)生工作包括(ABCD ) 。 310WG 我國(guó)衛(wèi)生法有以下哪幾個(gè)基本原則？(ABCD ) A.保護(hù)公民生命健康權(quán)益原則B.國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督原則C. 全社會(huì)參與原則D. 預(yù)防為主原則WS 衛(wèi)生保健事業(yè)的投資、人員和設(shè)備的微觀分配，必須遵循(AD )A. 公正原則 D. 效用原則WS 衛(wèi)生法律關(guān)系的客體一般包括哪些？(ABD) A. 物 B. 衛(wèi)生行為 D. 公民的生命健康權(quán)利WS 衛(wèi)生法學(xué)是研究衛(wèi)生法律現(xiàn)象及

10、其發(fā)展規(guī)律的一個(gè)新的部門法學(xué)，是由哪些自然學(xué)科學(xué)科和法學(xué)相結(jié)合？ ( abd) A. 醫(yī)學(xué)B. 衛(wèi)生學(xué) D. 藥物學(xué)WS 衛(wèi)生法學(xué)是研究衛(wèi)生法律現(xiàn)象及其發(fā)展規(guī)律的一個(gè)新的部門法學(xué)，是由哪些自然學(xué)科學(xué)科和法學(xué)相結(jié)合？ (A.B.D.)WS衛(wèi)生法主要調(diào)整哪些社會(huì)關(guān)系？( A/C/D)XL下列哪些情形，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，可被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒收非法所得和藥品、器械，處以3000 元以上 10000 元以下的罰款？ ( acd) A. 擅自執(zhí)業(yè)的人員為非衛(wèi)生技術(shù)人員C.給患者造成傷害 D.使用假藥、劣藥蒙騙患者40XZ現(xiàn)在使用的避孕方法包括 (AB D) 。YB一般醫(yī)院可按哪些標(biāo)準(zhǔn)劃分？( ABC)YJ嚴(yán)禁

11、醫(yī)務(wù)人員 ( A/B/C/D ) 病歷資料將會(huì)受到行政處分。(多選)YL醫(yī)療糾紛的客體主要為(AD) 。 ( 多選 )144YL醫(yī)療人際關(guān)系是指在醫(yī)療過程中人們相互間的聯(lián)系，主要包括(ad ) 。A. 醫(yī)患關(guān)系 D.醫(yī)際關(guān)系 183YP藥品這種特殊商品的特殊性主要表現(xiàn)在以下哪些方面?( ABCD )YP藥品注冊(cè)是指依照法定程序，對(duì)擬入市銷售的藥品的哪些性能等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，并作出是否同意進(jìn)行及其附件中載明內(nèi)容的審批？(A.B.C.)YP藥品注冊(cè)是指依照法定程序，對(duì)擬入市銷售的藥品的哪些性能等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，并作出是否同意進(jìn)行及其附件中載明內(nèi)容的審批？(abc) A. 安全性 B. 有效性 C. 質(zhì)

12、量可控性YS優(yōu)生分為 ( bc) 。 B.消積優(yōu)生 C.積極優(yōu)生 303YS優(yōu)生學(xué)是以 (ab ) 為基礎(chǔ)，研究減少遺傳病和提高人類素質(zhì)的科學(xué)。A. 遺傳性 B. 醫(yī)學(xué)YW 藥物的“三致”作用是指(ABD) 。288YW 醫(yī)務(wù)人員的語言應(yīng)講究(A. 禮貌性 B. 科學(xué)性 C. 藝術(shù)性 D. 靈活性 ) 。YX醫(yī)學(xué)科研運(yùn)用 (ABC ) 方法。 A. 實(shí)驗(yàn)研究 B. 臨床觀察 C. 社會(huì)調(diào)查分析YX以下哪些國(guó)家提出了基因發(fā)展變化？( CD) C.中國(guó)D. 日本 341YX以下哪些機(jī)構(gòu)屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)？( ABCD ) 27YY醫(yī)藥防疫人員職稱分為哪些？(ABCD) A. 主任醫(yī)師 B. 主治（主管）

13、醫(yī)師 C.醫(yī)師 D.醫(yī)士YZ要逐步建立全國(guó)的慢性病防治體系，完善怎樣的預(yù)防、保健、 治療、 康復(fù)一體化的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)網(wǎng)絡(luò)？ ( bcd) B. 以個(gè)人為中心C. 家庭為單位D. 社區(qū)為范疇的ZH中華醫(yī)學(xué)會(huì)是全國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者自愿組成的依法登記成立的( B. 學(xué)術(shù)性C. 公益性 D. 非營(yíng)利性 ) 法人社團(tuán)。ZJ在進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)時(shí)，要特別注意對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的（AB）。 A. 齊同性 B. 可比性 273ZY執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)履行下列哪些義務(wù)( ABCD.)ZY在醫(yī)療活動(dòng)中，追求醫(yī)療行為中追求（ab）統(tǒng)一，是最優(yōu)化原則的具體體現(xiàn)。A. 技術(shù)性 B. 倫理性單選(B. 人道主義論

14、 ) 是生命倫理學(xué)的一面旗幟和普遍公理。(B. 醫(yī)療事故技術(shù)鑒定 ) 是醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理的核心問題。(C.太平惠民和劑局方 ) 是法定的生產(chǎn)藥品的標(biāo)準(zhǔn)，這是我國(guó)也是世界上最早的藥品標(biāo)準(zhǔn)。(D.1999 年 9 月 ) ，我國(guó)獲準(zhǔn)加入人類基因組計(jì)劃，負(fù)責(zé)測(cè)定人類基因組全部序列的1%。AZ艾滋病的監(jiān)測(cè)工作，由 (D. 省 ) 級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)，主要內(nèi)容包括：（ 1）疫性收集、整理、分析；（ 2）重點(diǎn)人群的血清學(xué)檢查； （ 3）流行病學(xué)因素調(diào)查、分析。AZ艾滋病在我國(guó)進(jìn)入到 (C. 快速增長(zhǎng)期 ) 。BR病人第一的原則必須做到如下幾個(gè)方面，其中不包括(D. 療效最佳，安全無害) 。BT不同的患者給

15、予相同的對(duì)待； 不同經(jīng)濟(jì)狀況的患者給予相同的對(duì)待；不同需要的患者給予相同的對(duì)待；相同的患者給予同等的對(duì)待。這反映了器官移植資源分配的(D. 公平公正原則) 。BZ標(biāo)志著我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理進(jìn)一步走向法制化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和科學(xué)化的法律條例是(B.) 。CS 從世界各國(guó)關(guān)于安樂死的討論，可以看出，有關(guān) ( ) 的意見比較容易統(tǒng)一，而分歧最大的是關(guān)于 ( a) 。 A. 被動(dòng)安樂死，主動(dòng)安樂死CS從事傳染病的醫(yī)療保健、衛(wèi)生防疫、 監(jiān)督管理人員和政府有關(guān)主管人員玩忽職守，造成傳染病傳播或者流行的，將負(fù)( A. 行政責(zé)任 )DE第二次世界大戰(zhàn)時(shí)期德日法西斯滅絕人寰的人體實(shí)驗(yàn)，是(c 強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn) ) 的最典型

16、例證。DE第二類精神藥品制劑， 由(B. 縣 ) 以上衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)， 其供應(yīng)計(jì)劃， 由省、自治區(qū)、 直轄市衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)醫(yī)藥管理部門聯(lián)合下達(dá)。DW 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理規(guī)則不包括(D) 。DY第一所較為完善的臨終關(guān)懷醫(yī)院創(chuàng)辦于(D. 英國(guó))。FC 非處方藥簡(jiǎn)稱 (B.OTC ) 。FK罰款和沒收的財(cái)物應(yīng) ( A上繳國(guó)庫 ) 。GG 改革開放以來，全國(guó)人大常務(wù)委員會(huì)制定的衛(wèi)生法不包括( D. ) 。GJ根據(jù)傳染病防治法 ，下列屬于丙類傳染病的是(A. 流行性腮腺炎 ) 。GJ根據(jù)藥品注冊(cè)管理辦法 規(guī)定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下列新藥的注冊(cè)申請(qǐng)可以實(shí)行快速審

17、批，除了 (B. 已在國(guó)外而未在國(guó)內(nèi)獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品)GJ根據(jù)藥物管理法 ，進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書的藥品，未按照規(guī)定在允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門備案的給予警告，責(zé)令限期改正。 逾期不改正的， (C.)GJ根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例 ，應(yīng)受處罰的行為不包括 ( C. 復(fù)印、備份醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）GJ根據(jù)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中的義務(wù)不包括( b) 。 B. 從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加醫(yī)師協(xié)會(huì)和專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體GJ根據(jù)嚴(yán)重缺陷新生兒的處理原則，嚴(yán)重唇腭裂、 肢體缺損的新生兒屬于(b 選擇舍棄類 )GJ國(guó)家對(duì)供水單位和涉水產(chǎn)品實(shí)行衛(wèi)生許可制度。集中式供水必

18、須取得(B. 縣 ) 級(jí)以上政府衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可證。HS護(hù)士注冊(cè)的有效期為( c) ，可連續(xù)注冊(cè)。中斷注冊(cè)() 以上者，必須按省級(jí)衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，參加臨床實(shí)踐() ，并向注冊(cè)機(jī)關(guān)提交有關(guān)證明，方可辦理再次注冊(cè)。C.2 年， 5年，3個(gè)月GY 關(guān)于醫(yī)療事故的處置，那一項(xiàng)具有重大意義，被人們視為對(duì)患者權(quán)益保護(hù)的最重要象征？ (A. 條例就病歷資料的書寫、保管、查閱、復(fù)制和封存進(jìn)行了詳細(xì)的規(guī)定，尤其是允許患者查閱并復(fù)制病歷 )GY關(guān)于醫(yī)療事故的處置，那一項(xiàng)具有重大意義，被人們視為對(duì)患者權(quán)益保護(hù)的最重要象征？ (B.)GY關(guān)于醫(yī)療事故的分級(jí)，二級(jí)醫(yī)療事故是指(C.) 。GY廣義的醫(yī)療法律

19、行為包含的內(nèi)容中，那一項(xiàng)是狹義的醫(yī)療法律行為GY國(guó)有藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方。同時(shí)， 每次處方劑量不得超過 (B.2 日 ) 劑量。GZ各種健康相關(guān)產(chǎn)品法律制度中所具有的共同性規(guī)定，不包括(C.)。 錯(cuò)誤HE 赫爾辛基宣言 第一部分第一條規(guī)定了事先實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的必要性；第二條規(guī)定了實(shí)驗(yàn)程序的設(shè)計(jì)和執(zhí)行應(yīng)由一個(gè)獨(dú)立委員會(huì)評(píng)估與監(jiān)督實(shí)施；第七條規(guī)定了醫(yī)生在對(duì)待受試風(fēng)險(xiǎn)中的責(zé)任。這反映了生命倫理學(xué)的( C. 不傷害原則 ) 。JG機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員對(duì)要求實(shí)施人類輔助生殖技術(shù)的夫婦，要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證， 不能受經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)動(dòng)而濫用人類輔助生殖技術(shù)。這反映了開展生殖

20、技術(shù)的（D. 嚴(yán)防商業(yè)化原則）JZ禁止傳染病人、 病原攜帶者和疑似傳染病人在治愈或者排除傳染病疑似前，從事易使該傳染病擴(kuò)散的工作。這反映了傳染病預(yù)防中的哪項(xiàng)工作？(B. 傳染源的有效管理)LL 倫理上還有爭(zhēng)議的移植類型是 ( D. 異種移植 ) 。LL倫理學(xué)上最沒有道德爭(zhēng)議，最為理想的供體取得方式是(A. 自愿捐獻(xiàn) ) 。LZ來自國(guó)外的船舶、 航空器因故停泊降落在中國(guó)境內(nèi)非口岸地點(diǎn)時(shí)，船舶、 航空器的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)立即向就近的國(guó)境衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)或者當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告，這屬于(B.)NL“努力行善，揚(yáng)善抑惡，做好事，不做壞事，制止壞事，做一個(gè)善良的人、道德的人”，這反映了生命倫理學(xué)的 (A. 行善原

21、則 ) 。PT胚胎干細(xì)胞研究的倫理規(guī)范規(guī)定，利用體外受精、 體細(xì)胞核移植、 單性復(fù)制技術(shù)或遺傳修飾獲得的囊胚，其體外培養(yǎng)期限自受精或核移植開始不得超過(B.14 天 ) 。PT胚胎克隆嚴(yán)格意義上 (B. 不屬于無性生殖 ) 。QG 全國(guó)衛(wèi)生防疫站工作條例 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例及傳染病防治法、職業(yè)病防治法、母嬰保健法 、獻(xiàn)血法中的有關(guān)規(guī)定，調(diào)整的是哪方面的社會(huì)關(guān)系？(A. 衛(wèi)生組織關(guān)系 )RG人工流產(chǎn)的分類中，涉及一系列法律和倫理問題的是（C. 非治療性流產(chǎn)）RH何階級(jí)總是通過自己的道德原則和規(guī)范調(diào)節(jié)本階級(jí)內(nèi)部的關(guān)系，這反映了倫理學(xué)具有(A.教育和調(diào)節(jié)作用 ) 。RH任何階級(jí)總是通過自己的道德原則

22、和規(guī)范調(diào)節(jié)本階級(jí)內(nèi)部的關(guān)系，這反映了倫理學(xué)具有(a )。 A. 教育和調(diào)節(jié)作用RH任何一種道德理論， 都需要根據(jù)道德理論的確定的原則，制定出種種規(guī)范、規(guī)則、公約或守則，這反映了道德具有（B. 特殊的規(guī)范性 )RM 人們只能在醫(yī)師的指導(dǎo)下甚至還要在醫(yī)藥專業(yè)人員的監(jiān)護(hù)下才能合理用藥，達(dá)到防病治病和保護(hù)健康的目的，這反映了(C. 藥品檢定具有很強(qiáng)的科學(xué)性)RT人體實(shí)驗(yàn)的前提和出發(fā)點(diǎn)是(C. 維護(hù)受試者利益原則) 。SM生命延長(zhǎng)、優(yōu)生優(yōu)育、行為控制、器官移植、基因工程、人工生殖等高新醫(yī)學(xué)技術(shù)帶來的倫理問題，屬于醫(yī)學(xué)倫理學(xué)哪方面的研究?jī)?nèi)容(C. 生命倫理學(xué)難題 ) 。 ( 單選 )SP食品廣告的審批制度

23、規(guī)定，廣告的專業(yè)技術(shù)內(nèi)容經(jīng)(C. 市) 級(jí)以上衛(wèi)生行政部門出證。SP食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程不符合衛(wèi)生要求的，責(zé)令改正，給警告，可處(A.5000 元 ) 以下罰款；拒不改正或有其他嚴(yán)重情節(jié)，吊銷衛(wèi)生許可證。(單選)ST尸體解剖中，下列做法不道德的是(D. 不經(jīng)死者生前或死后親屬同意且又未辦理)SY實(shí)驗(yàn)的開始、發(fā)展、 結(jié)束都是自然演進(jìn)的結(jié)果，與研究者的意志無關(guān)，這種人體實(shí)驗(yàn)的類型是 (A. 天然實(shí)驗(yàn) ) 。SZ生殖技術(shù)的倫理價(jià)值不包括(C. 生殖技術(shù)不利于計(jì)劃生育 )*TS特殊藥品是指國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品，不包括(C. 放射性藥品 ) 。WF 違反藥品管理法 的有關(guān)規(guī)定， 由 (B. 縣) 級(jí)以上藥

24、品監(jiān)督管理部門按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的職責(zé)分工決定行政處罰。WG 我國(guó)刑法第三百三十五條規(guī)定了醫(yī)療事故罪，即醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任，造成就診人死亡或者嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康的，可以判處（B3年）以下有期徒刑或者拘役。WG 我國(guó)的優(yōu)生措施不包括(B. 人工流產(chǎn) ) 。WG 我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主體是（A）。 A. 醫(yī)院、衛(wèi)生院WS “衛(wèi)生防疫”一詞，其中的“衛(wèi)生”系指公共衛(wèi)生，俗稱“五大衛(wèi)生”，其中不包括 (D.水源衛(wèi)生 ) 。WS 衛(wèi)生法的許多一般原則是倡議性的，這體現(xiàn)了衛(wèi)生法的( ) 。 C. 全社會(huì)參與原則WS 衛(wèi)生法的最高原則是 (D. 社會(huì)主義原則和人民民主原則)WS 衛(wèi)生法律關(guān)系中最

25、基本的因素是(B. 內(nèi)容 )。WS 衛(wèi)生技術(shù)管理干部屬于衛(wèi)生技術(shù)人員中的( D. 其他技術(shù)人員 ) 。XD現(xiàn)代腦死亡標(biāo)準(zhǔn)的道德意義不包括(D. 有利于起死回生術(shù)的發(fā)展) 。XF刑法第三百三十五條規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任，造成就診人死亡或者嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康的，處(B.3 年 ) 以下有期徒刑或者拘役。XF刑法第三百五十五條規(guī)定，向吸食、 注射毒品的人提供國(guó)家規(guī)定管理的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品、精神藥品的，處 3 年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；情節(jié)嚴(yán)重的，處 3 年以上 (B.7 年 ) 以下有期徒刑，并處罰金。XF刑法第一百四十一條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，危害人體健康的，處( )

26、以下有期徒刑或拘役， 并處銷售金額 50%以上 2 倍以下罰金。 對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處( )以上( )以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上 2 倍以下罰金。致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處 (D.3 年， 3 年， 10 年， 10 年 ) 以 ?XL下列不屬于檢驗(yàn)科技師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是(a ) 。 A. 特檢攝片和重要攝片，待觀察攝片合格后方囑病人離開XL下列不屬于科研過程中的醫(yī)德要求的是（A. 科研動(dòng)機(jī)端正，符合人類健康需要）XL下列不屬于衛(wèi)生監(jiān)督的主要內(nèi)容的是( d) 。 D. 國(guó)境衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)所實(shí)施的隔離、留驗(yàn)和就地診驗(yàn)等醫(yī)學(xué)措施XL下列不屬于我國(guó)監(jiān)測(cè)性病的是(B. 淋

27、病)。XL下列不屬于狹義的傳染病防治法的是(d ) 。 D. 中華人民共和國(guó)水污染防治法XL下列不屬于有關(guān)傳染病防治的法律制度是(B. 全國(guó)麻風(fēng)病防治管理?xiàng)l例) 。XL下列沒有違背醫(yī)德的是 ( C.) 。XL下列說法錯(cuò)誤的是 ( D. 有衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu) )XS新生物材料和醫(yī)療器材的臨床研究應(yīng)在(A. 兩個(gè)， 1 年 ) 以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行，總病例數(shù)不得超過規(guī)定。長(zhǎng)期介入和植入體內(nèi)的生物材料和醫(yī)療器材隨訪時(shí)間不得少于( )，一般的隨訪時(shí)間不得超過實(shí)際使用時(shí)間的1/3 。XZ限制或者停止集市、集會(huì)、影劇演出或者其他人群聚集的活動(dòng)，屬于傳染病控制的( ) 。B. 緊急措施YB一般認(rèn)為， 基因材料商業(yè)化(

28、A. 與傳統(tǒng)的人體器官的商業(yè)化有著較大的區(qū)別，可以接受 )YH醫(yī)患關(guān)系的改善途徑，不包括(D. 患者必須聽醫(yī)生的話) 。YJ 1997 年 4 月， 27 個(gè)歐洲國(guó)家批準(zhǔn)了(B. )，禁止“任何形式的基于個(gè)人基因的歧視”。YL醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證有效期為(C. 五年)。YL醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理由(b )級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)。B. 縣YL醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，并可處以(A.3000 元) 以下的罰款。YL醫(yī)療損害責(zé)任認(rèn)定只適用( D.過錯(cuò)原則 )。YL醫(yī)療衛(wèi)生保健組織在向社會(huì)提供衛(wèi)生咨詢指導(dǎo)、醫(yī)療預(yù)防保健服務(wù)過程中，與

29、接受服務(wù)者所結(jié)成的一種平等主體間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系，包含于哪種社會(huì)關(guān)系？(C. 衛(wèi)生服務(wù)關(guān)系 )YP藥品管理法規(guī)定，開辦藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地(D. 省 ) 級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品經(jīng)營(yíng)許可證。YP藥品管理法規(guī)定，藥品進(jìn)口，需經(jīng)(C. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局) 組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。YP藥品廣告審批表從批準(zhǔn)之日起，有效期為(B.2 年) 。YP藥品生產(chǎn)許可證有效期為(C. 五年)。YS醫(yī)生對(duì)社會(huì)的責(zé)任不包括( A. 承擔(dān)診治的責(zé)任 ) 。YS醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中， 違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的， 由

30、縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停(A.) 執(zhí)業(yè)活動(dòng)。YX醫(yī)學(xué)高技術(shù)使診斷治療越來越精確、微創(chuàng)，但也加重了對(duì)儀器的依賴， 造成醫(yī)務(wù)人員只見病不見人，只見局部不見整體，忽視了病人心理因素的影響，減少了與病人的交流。這反映了哪方面的醫(yī)學(xué)高技術(shù)應(yīng)用的倫理學(xué)問題？(B. 進(jìn)一步加深了醫(yī)患關(guān)系的非人性化)YX以下食品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)過程不符合衛(wèi)生要求的是(C.) 。ZB在不損害病人利益和影響治療效果的前提下，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對(duì)病人講真話，告訴病人有關(guān)診斷、治療和愈后的全部信息。這反映了病人權(quán)利的哪個(gè)方面？(C. 對(duì)疾病認(rèn)知的權(quán)利 )ZD指導(dǎo)合作型的醫(yī)患關(guān)系的要點(diǎn)和特征是(B. “告訴病人做什么 )

31、 。ZR在人體實(shí)驗(yàn)中， (B.) 制定的根本目的是保障人的基本權(quán)益和尊嚴(yán)不受侵犯。*ZR責(zé)任疫情報(bào)告人在發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、 疑似病菌人、病原攜帶者時(shí)，在城鎮(zhèn)應(yīng)于( c) 小時(shí)內(nèi)，在農(nóng)村應(yīng)于 ( )小時(shí)內(nèi)以最快的方式報(bào)告至發(fā)病地所屬縣（區(qū)）衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)，同時(shí)報(bào)出傳染病的報(bào)告卡。C.6,12ZY執(zhí)業(yè)醫(yī)師法 等的規(guī)定， 反映了衛(wèi)生法哪方面的特征？B. 吸收大量的道德規(guī)范和技術(shù)規(guī)范ZY在醫(yī)療活動(dòng)中，追求醫(yī)療行為中技術(shù)性與倫理性的統(tǒng)一，是臨床診療(C.) 的具體體現(xiàn)。判斷x 與傳統(tǒng)心肺死亡標(biāo)準(zhǔn)不相符的例外現(xiàn)象鮮有發(fā)生。x “自愿安樂死”與自殺本質(zhì)相同。x 1954年中國(guó)

32、向全世界宣布“基本消滅”性病。x1991年3月 26日，衛(wèi)生部發(fā)布了中華人民共和國(guó)護(hù)士管理辦法。x 艾滋?。?AIDS）潛伏期 10 20年。保健食品的功能評(píng)價(jià)先經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門初審，后報(bào)國(guó)家衛(wèi)生行政部門進(jìn)行終審。除急診和急救外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療活動(dòng)超出登記的診療科目范圍，情節(jié)輕微的， 由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門處以警告。傳染病流行需要有三個(gè)基本條件，即傳染源、傳播途徑和易感人群。x 船舶衛(wèi)生證書自簽發(fā)之日起 24個(gè)月內(nèi)有效。從醫(yī)學(xué)發(fā)展史上看，真正的“不治之癥”是不存在的。x 第一次世界大戰(zhàn)后， 醫(yī)療技術(shù)有了很大發(fā)展， 對(duì)曾經(jīng)被認(rèn)為禁區(qū)的心臟和胸部開展了手術(shù)。 非法阻撓護(hù)士依法執(zhí)業(yè)或侵犯護(hù)士

33、人身權(quán)利的， 由護(hù)士所在單位提請(qǐng)公安機(jī)關(guān)予以治安行政處罰。 干細(xì)胞可以從成人、臍帶血、胎兒組織及胚胎組織中獲取。 古代的醫(yī)患關(guān)系具有直接性、穩(wěn)定性、主動(dòng)性等特點(diǎn)。 古羅馬法對(duì)以后的衛(wèi)生立法是具有較深遠(yuǎn)的影響。國(guó)境衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)工作人員，未對(duì)入、 出境的交通工具和人員及時(shí)進(jìn)行檢疫，違法失職的，給予行政處分。x 國(guó)務(wù)院于 1994 年12月 26日發(fā)布了醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例 ，自同年 9月 1日起施行。x 健康僅僅是沒疾病。x 絕育是沒有意義的。課題設(shè)計(jì)要按照統(tǒng)計(jì)學(xué)的“隨機(jī)、對(duì)照和重復(fù)”三原則來進(jìn)行。臨終關(guān)懷人員應(yīng)主動(dòng)協(xié)助家屬處理死者后事，以減輕家屬的負(fù)擔(dān)。x 倫理學(xué)研究的問題很多，但最基本的問題是人與

34、人的關(guān)系問題。麻醉藥品的供應(yīng)要根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)和科研的需要，有計(jì)劃地進(jìn)行。每一個(gè)人的決定不應(yīng)受到任何其他人沒有法律依據(jù)的干涉。沒找到x 目前，急性傳染病是危害人民健康的主要威脅。x 目前醫(yī)患關(guān)系中不和諧是主流。x 腦死亡是可逆轉(zhuǎn)的。強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn)通常是在一定的軍事、政治或行政組織的強(qiáng)大壓力下，強(qiáng)迫受試者進(jìn)行人體實(shí)驗(yàn).x 人的生命健康，只來自于對(duì)疾病的有效治療。 人類基因組研究是一項(xiàng)基礎(chǔ)性研究。x 入出境人員中具有外交身份的人員，根據(jù)國(guó)際衛(wèi)生條例規(guī)定享有衛(wèi)生檢疫豁免權(quán)。 申請(qǐng)藥品注冊(cè)必須進(jìn)行臨床前研究和臨床研究。x生產(chǎn)及檢驗(yàn)記錄保存至該批藥品的有效期滿后2年。x 生命倫理學(xué)是生命論的基石。x 尸體解剖檢查不是確定患者死因的最佳選擇。x 適當(dāng)非醫(yī)學(xué)理由，可以推諉、限制或中斷對(duì)患者的治療。 死亡是人在自我意識(shí)消失基礎(chǔ)上的自我生命的終結(jié)。 違反藥品管理法的法律責(zé)任，主要有行政責(zé)任、民事責(zé)任和刑事責(zé)任三個(gè)方面。偽造、涂改、出售衛(wèi)生許可證者都屬違法。 " 衛(wèi)生行政部門在收到鑒定書后，應(yīng)當(dāng)對(duì)參加鑒定的人員的資格和專業(yè)類別、鑒定程序進(jìn)行審核。無論人們的遺傳特點(diǎn)如何，都不應(yīng)當(dāng)成為基因歧視的根據(jù)。"x我國(guó)是世界上最早運(yùn)用法律手段管理社會(huì)衛(wèi)生的國(guó)家之一。x我國(guó)藥品管理的第二部綜合性法規(guī)是關(guān)于加強(qiáng)藥品管理的若干規(guī)定（草案）