藥品銷售人員測試題

1、第 1 題：精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品，零售企業(yè) 都可以經(jīng)營，但必須憑處方銷售。正確答案是：錯第 2 題：丁溴東莨宕堿是消化系統(tǒng)藥。正確答案是：對第 3 題：零售藥店對處方必須留存 1 年以上備查。 正確答案是：錯第 4 題：藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計量等工作 的專職人員數(shù)量，應(yīng)不少于企業(yè)職工總數(shù)的 4% ，最低不應(yīng)少于 2 人 并應(yīng)保持相對穩(wěn)定。正確答案是：錯第 5 題：企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。 正確答案是：對第 6 題：睪酮包括丙酸睪酮、十一睪酮和注射用硫酸普拉睪酮鈉。 正確答案是：錯第 7 題：克侖特羅是肽類激素藥品品種。正確答案是：

2、錯第 8 題：進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原 印章的進(jìn)口藥品注冊證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書復(fù)印件。 正確答案是：對第 9 題：列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱是商品名。正確答案是：錯第 10 題：對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必 要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。，正確答案是：對第 11 題：藥品庫內(nèi)， 藥品與墻屋頂 （房梁） 的間距離不小于 30 厘米。 正確答案是：對第 12 題：肽類激素包括促皮質(zhì)素、促紅細(xì)胞生成素、生長激素、促 性腺激素以及胰島素。正確答案是：對第13題：呋噻米是循環(huán)系統(tǒng)藥。正確答案是：錯第14題：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營折侖諾。藥

3、品零售企業(yè)不得經(jīng)營折侖諾。x您的回答是：，正確答案是：對第15題：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營倍他雄烷二醇。正確答案是：對第16題：空腹服藥時間通常是指清晨空腹服用。正確答案是：對第17題：經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應(yīng)有中藥飲片的臨方炮制、銷售的管 理制度。正確答案是：對第18題：普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員及有關(guān)管理人員必 須經(jīng)過當(dāng)?shù)氐厥屑壱陨纤幤繁O(jiān)督管理部門適當(dāng)?shù)乃幤饭芾矸?、法?guī) 和專業(yè)知識培訓(xùn)、考核并持證上崗正確答案是：對第19題：藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營永久植入體內(nèi)的放射性制品及體外 放射免疫分析試劑盒。正確答案是：錯第20題：有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年月日的當(dāng)天， 若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為

4、起算月份對應(yīng)年月的當(dāng)月。正確答案是：錯第21題：國家對醫(yī)療器械分為一、二、三類管理，零售藥店可以經(jīng)營所有一、二類醫(yī)療器械。正確答案是：錯第22題：生長激素包括注射用重組人生長激素、重組人生長激素注 射液、注射用人體生長激素和注射用生長激素釋放抑制因子正確答案是：對第23題：促紅細(xì)胞產(chǎn)生素屬于蛋白同化制劑。正確答案是：錯第 24 題：企業(yè)應(yīng)有溫、濕度計，但不必每日記錄。 正確答案是：錯第 25 題：國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門主管全國藥 品監(jiān)督管理工作。正確答案是：錯第 26 題：國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營制度。 正確答案是：對第 27 題：氯化胺是呼吸系統(tǒng)藥。正確答案是：

5、對第 28 題：兒童用藥應(yīng)注意事項(xiàng)有忌濫用維生素、抗生素、解熱鎮(zhèn)痛 藥、丙種球蛋白。正確答案是：對第 29 題：頭孢拉定與食物或牛乳同服可延遲吸收。正確答案是：對第 30 題：非處方藥是不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi) 者可以自行判斷、購買和使用的藥品。正確答案是：對第 31 題：藥品零售企業(yè)必須憑（）銷售處方藥。A、處方B、銷售憑證C、藥品分類正確答案是： A第 32 題：國家對醫(yī)療器械實(shí)行（ ）管理。A，分類B、特殊C、扶持正確答案是： A第 33 題：藥品零售企業(yè)經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥，應(yīng)當(dāng)配備（）A .藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的人員B. 執(zhí)業(yè)藥師C. 從業(yè)藥師D .執(zhí)業(yè)藥師或者其

6、他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員正確答案是： D第 34 題：藥品經(jīng)營許可證有效期（ ）年。A、3B、4C、5D、10 正確答案是： C 第 35 題：宜飯后服用的中藥是（）。A、潤腸藥B、消食藥C、瀉下藥D、補(bǔ)虛藥正確答案是： B第 36 題：藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時除收齊相關(guān)資料外，還應(yīng)該索取 留A 、稅務(wù)登記證B、組織機(jī)構(gòu)代碼證C、銷售憑證D 、送貨單 正確答案是： C 第 37 題：取藥材少許，浸入水中，可見橙黃色成直線下降，逐漸擴(kuò) 散，水被染成黃色的是（）。A 、紅花B、西紅花C、菊花D 、槐花正確答案是： B第 38 題：以下說法錯誤的是（）。A 、對近效期藥品，應(yīng)按月填報效期報表B、

7、藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于20厘米C、每日應(yīng)上、下午各一次定時對庫房溫、濕度進(jìn)行記錄D 、 庫存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志和暫停發(fā)貨 正確答案是： B第 39 題：藥品通用名稱應(yīng)符合一定的要求，對于橫版標(biāo)簽，必須在 （）A、上二分之一B、上三分之一C、下二分之一D 、下三分之一正確答案是： B第 40 題：主成分為小檗堿的是（）。A 、黃柏B、地骨皮C、香加皮D 、杜仲正確答案是： A第 41 題：藥品儲存時堆垛應(yīng)有一定的距離，藥品與庫房散熱器或供 暖管道間距不小于（）。A 、 20 厘米B、30 厘米C、10 厘米D 、 25 厘米正確答案是： B第 42 題：藥品不良反應(yīng)

8、是指（）。A 、與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B、在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D 、藥物的副作用 正確答案是： C第 43 題：含強(qiáng)心苷的中藥是（）。A 、萬年青B、黃柏C、當(dāng)歸第 44 題：標(biāo)明有效期為 2002 年 6 月的藥品可使用到（）。A 、2002 年 5 月 3l 日B、 2002 年 6 月 1 日C、 2002 年 6 月 30 日D 、2002 年 7 月 l 日 正確答案是： C第 45 題：開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，必須取得 （ ） 。A、藥品生產(chǎn)許可證B、藥品經(jīng)營許可證

9、C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D 、進(jìn)口許可證 正確答案是： B 第 46 題：反興奮劑條例何時起施行A 、自 2003 年 3 月 1 日B、自2004年3月1日C、自2003年5月1日D 、自 2004 年 5 月 1 日 正確答案是： B第 47 題：藥品零售企業(yè)經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥時（ ）。A 、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)停止銷售處 方藥和乙類非處方藥B、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)停止銷售處 方藥和甲乙兩類非處方藥C、 執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)當(dāng)掛牌告知, 并停止銷售處方藥和甲類非處方藥D、執(zhí)業(yè)藥師

10、或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，無需掛牌告知 正確答案是： C第 48 題：含強(qiáng)心苷的中藥是A 、萬年青B、黃柏C、當(dāng)歸第 49 題：刑法規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥對人體健康造成嚴(yán)重危害 的處（ ）有期徒刑。A、二年以上五年以下B、二年以上十年以下C、三年以上五年以下D、三年以上十年以下正確答案是： D第 50 題：藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計量和銷 售工作的人員應(yīng)具（）。A 、有相關(guān)專業(yè)B、有本科（含）以上文化程度C、有大專（含）以上文化程度D、有高中（含）以上文化程度 正確答案是： D第 51 題：藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員須參加專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)（）。A

11、、國家級藥品監(jiān)督部門考試合格，取得崗位合格證后方可上崗。B、省級藥品監(jiān)督部門考試合格，取得崗位合格證后方可上崗。C、地市級級藥品監(jiān)督部門考試合格，取得崗位合格證后方可上崗 D 、縣級藥品監(jiān)督部門考試合格，取得崗位合格證后方可上崗。 正確答案是： B第 52 題：藥品批準(zhǔn)文號格式中，生物制品使用字母為（）A、“ WB、“ S”C、T”D 、“ J”正確答案是： B第 53 題：提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品 （ 含醫(yī)療器械 ） 廣告，必須經(jīng)過所在地審核同意，取得 （ ） 認(rèn)可的資格A 、省級工商行政管理部門B、省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門C、省級衛(wèi)生行政管理部門D、省級中醫(yī)藥管理部門正確

12、答案是： B第 54 題：下列屬于假藥的是（）。A. 改變劑型或改變給藥途徑的藥品B. 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C. 超過有效期的D .以其他藥品冒充麻醉藥品的正確答案是： D第 55 題：國產(chǎn)保健品批準(zhǔn)文號格式為國食健字字母 4 位代號 4位順序號，其字母是（）A、“ J”B、“ GC、B”D、“Q正確答案是： B第 56 題：屬配伍禁忌的是（）A 、當(dāng)歸與紅花B、黃芪與水蛭C、人參與甘草D 、玄參與藜蘆正確答案是： D第 57 題：蛋白同化制劑、肽類激素的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效期（）A 、 1 年B、2 年C、3

13、年D、5 年 正確答案是： B第 58 題：煎服時需要烊化的中藥是（）。A 、琥珀B、鹿角膠C、三七D 、砂仁正確答案是： B第 59 題：藥品批發(fā)企業(yè)設(shè)立的藥品養(yǎng)護(hù)組或養(yǎng)護(hù)員在業(yè)務(wù)上應(yīng)（）A、接受質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督指導(dǎo)B、接受法人的監(jiān)督指導(dǎo)C、接受質(zhì)量管理人的監(jiān)督指導(dǎo)D、接受采購員的監(jiān)督指導(dǎo)正確答案是： A第 60 題：玄參的功效是（）。A 、涼血滋陰，瀉火解毒B、除濕解毒，通利關(guān)節(jié)C、清熱解毒，涼血消斑D 、清熱解毒消癰 正確答案是： A 第 61 題：我國制定的第一部專門規(guī)范藥品流通秩序、整頓治理藥品 流通渠道的行政規(guī)章是 （）。A 、藥品管理法B、處方藥與非處方藥分類管理制度C、藥品流

14、通監(jiān)督管理辦法D 、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范正確答案是： C第 62 題：中藥罌粟殼每張?zhí)幏讲坏贸^（）。A 、 3gB、6gC、9gD 、 18g正確答案是： D第 63 題：根據(jù)藥物的質(zhì)地，主升浮的藥物多為（）。A 、花、葉類B 、種子C、礦物D 、貝殼類正確答案是： A第 64 題：孕婦慎用藥是（）。A、當(dāng)歸B、丹參C、大黃D、郁金正確答案是： C第 65 題：醫(yī)療器械是指（）A 、能治病的設(shè)備B、可以診斷疾病的儀器C、對疾病治愈率達(dá)到80%的器具D、單獨(dú)或組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或其他物品，包括所需的軟件 正確答案是： D第 66 題：依據(jù)藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定，藥品標(biāo)簽上

15、具體表 述藥品有效期的形式應(yīng)為（）A 、有效期 3 年批號 010213B、有效期至X年X月或有效期至X年X月X日C、失效期x年x月D、失效期X年X月X日正確答案是： B第 67 題：調(diào)配中操作不正確的是（）。A 、體積松泡飲片應(yīng)先稱B、按處方順序稱取后，間隔平放C、鮮藥應(yīng)分劑量后單包.井注明用法再放入群藥包內(nèi)D 、粘度大的飲片應(yīng)后稱 正確答案是： C第 68 題：中藥煎服法中的烊化是指（）。A 、將藥物細(xì)粉對入群藥的煎液中同服B、將藥對人群藥煎液中同服C、將藥物置鍋內(nèi)加水適量，加熱溶化或隔水燉化后再對入群藥煎液中同服D 、將藥物單獨(dú)煎煮，濾取的煎液對入群藥的煎液中同服 正確答案是： C第 6

16、9 題：當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可 以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起（ ）日內(nèi)向有關(guān)單位申請復(fù)驗(yàn)。A、四日B、五日C、六日D、七日正確答案是： D第 70 題：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，（）。A 、可以不給顧客開具銷售憑證B、顧客沒有索要時可以不幵具銷售憑證C、幵具不加藥店印章的銷售憑證D 、必須開具加蓋藥店印章的銷售憑證 正確答案是： D第 71 題：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書的有效期為（）A 、一年B、二年C、三年D、五年正確答案是： D第 72 題：藥品銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件以及本人身份證原件供 采購方核實(shí)是指（）。A、藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品時B

17、、凡是銷售藥品時C、凡是購進(jìn)藥品時D 、任何運(yùn)送貨時正確答案是： A第 73 題：服藥用不當(dāng)可致脊髓強(qiáng)直性痙攣、肌肉極度收縮的有毒藥 物是A 、香附B、硫黃C、砒石D 、馬錢子正確答案是： D第 74 題：不宜放在一般藥斗內(nèi)的飲片是（）A、砂仁B、北沙參C、青黛D、酸棗仁 正確答案是： C第 75 題：藥品經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員，應(yīng)當(dāng)建立健康檔案，以下正確 的是（）。A 、 1 年體檢 1 次；B、2 年體檢 1 次；C、3 年體檢 1 次；D 、無須體檢； 正確答案是： A第 76 題：對調(diào)配過程的要求不正確的是（）。A 、急診處方應(yīng)隨到隨配B、稱取貴重藥和毒件藥時應(yīng)選用毫克戥或天平C、應(yīng)按處方

18、藥味順序調(diào)配D 、調(diào)配完畢后，應(yīng)分劑包裝 正確答案是： D第 77 題：以下說法錯誤的是（）。A 、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公 眾贈送處方藥或者甲類非處方藥B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方 藥C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方 藥D、藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān) 規(guī)定，使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運(yùn)輸和儲存正確答案是： B第 78 題：服用不當(dāng)可致脊髓強(qiáng)直性痙攣、肌肉極度收縮的有毒藥物 是（）。A 、香附B、硫黃C、砒石D、馬錢子正確答案是： D第

19、79 題：由九屆人大二十次會議 2001 年 2 月 28 日修訂通過的新藥 品管理法的實(shí)施日期為（）。A 、 2001 年 2 月 28 日B、2001 年 6 月 1 日C、2001 年 7 月 1 日D 、 2001 年 12 月 1 日正確答案是： D第 80 題：藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能（）。A 、保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全B、保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用C、保證藥品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量D 、保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量 正確答案是： B第 81 題：依據(jù)藥品管理法的規(guī)定，下列說法正確的是（）。A 、藥劑人員調(diào)配處方必須經(jīng)過核對B、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場不得銷售中藥飲片

20、C、藥師應(yīng)拒絕調(diào)配有配伍禁忌或者超劑量處方D 、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得接受委托生產(chǎn)藥品正確答案是： A,B,C第 82 題：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品有（）。A 、麥角酸B、麥角胺C、麥角新堿D 、麻黃素正確答案是： A,B,C,D第 83 題：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品有（）。A 、卡前列素B、米索前列醇C、天花粉蛋白D、芫花萜正確答案是： A,B,C,D第 84 題：藥品經(jīng)營企業(yè)提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其 他欺騙手段取得藥品經(jīng)營許可證、或者藥品批準(zhǔn)證明文件的有關(guān) 處罰（）。A 、給予警告B、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件C、五年內(nèi)不受理其申請D 、吊銷 藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

21、制劑許可證 正確答案是： B,C,D第 85 題：藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì) 量管理程序進(jìn)行。此程序應(yīng)包括（）環(huán)節(jié)A、確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù) ，審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠 性。B、對與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。C、對首營品種，填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和企業(yè) 主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn)。D、簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同，購貨合同中質(zhì)量條款的執(zhí)行。 正確答案是： A,B,C,D第 86 題：購進(jìn)藥品的合法性審核內(nèi)容（）。A、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B、具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文

22、號和生產(chǎn)批號。進(jìn)口藥品應(yīng)有符合 規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥品注冊證和進(jìn)口藥 品檢驗(yàn)報告書復(fù)印件D 、包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求正確答案是： A,B,C,D第 87 題：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品有（）。A 、瑞芬太尼B、舒芬太尼C、布桂嗪D 、可待因正確答案是： A,B,C,DA、醫(yī)師簽名B、藥師簽名C、藥價D、現(xiàn)金收訖印戳 正確答案是： A,B,C,D第 89 題：藥品零售企業(yè)處方審核人員應(yīng)具有（）技術(shù)職稱。A 、執(zhí)業(yè)藥師；B、藥師；C、藥士 ；D 、具有中專以上相關(guān)職業(yè)的學(xué)歷； 正確答案是： A,B第 90 題：對首營品種合法性及質(zhì)量情況的審核， 包括核實(shí)藥品的

23、 （）A 、批準(zhǔn)文號B、包裝C、標(biāo)簽D 、說明書 正確答案是： A,B,C,D 第 91 題：甘草功能補(bǔ)脾益氣，潤肺止咳，緩急止痛，清熱解毒，臨 床一般用于解下列（）。A 、癰腫瘡毒B、水火燙傷毒C、農(nóng)藥中毒D 、食物中毒 正確答案是： A,C,D 第 92 題：藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組 織，其主要職責(zé)是（）。A 、建立企業(yè)質(zhì)量體系；B、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針；C、保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)。D 、熟悉國家法律法規(guī) 正確答案是： A,B,C第 93 題：關(guān)于處方藥的有關(guān)說法正確的是（）。A 、 必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B、必須具有藥品生產(chǎn)許可證和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)C、必須具有藥品經(jīng)營許可證才能經(jīng)