杭州GSP上崗證考試試題及答案

1、培訓(xùn)試題、單選題:1、對(duì)銷后退回的藥品，憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨，存放于 由專人保管并做好退貨記錄，退貨記錄應(yīng)保存 年。（C ）A:待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）；2年B:待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）；3年C:退貨藥品庫（區(qū)）；3年D:不合格藥品庫（區(qū)）；3年2、企業(yè)應(yīng)有適宜藥品分類保管和符合藥品儲(chǔ)存要求的庫房。其中常溫庫溫度為；陰涼庫溫度不高于 ；冷庫溫度為 ；各庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在之間。（D ）A: 1030C; 20C; 210C; 3070%B: 1030C; 25C; 28C; 4570%C: 030C; 25C； 210C; 3070%D: 030C; 20C； 210C; 4575%3、 藥品批發(fā)企業(yè)

2、應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，可以將藥品銷售給 （A ）A:具有合法資格的單位B:其他藥品經(jīng)銷商C:醫(yī)院診所D:零售藥店4、 藥品銷售應(yīng)開具 ，并建立藥品銷售記錄，記錄應(yīng)保存至 。（B ）A:合法票據(jù)；超過藥品有效期 1年B：合法票據(jù)；超過藥品有效期 1年，但不得少于3年C:有效憑證；超過藥品有效期 1年D:有效憑證；超過藥品有效期 1年，但不得少于3年5、 藥品在存放時(shí)，與墻、屋頂(房梁)的間距應(yīng)不小于 厘米；與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于 厘米；與地面的間距不小于 厘米。(C )A： 20； 20； 10 B : 20； 20； 20C: 30 ； 30； 10 D :30； 30； 2

3、06、質(zhì)量方針是一個(gè)組織總的質(zhì)量宗旨和方向，應(yīng)由組織的批準(zhǔn)。(B)級(jí)機(jī)關(guān)B最高管理A上者C質(zhì)量 管 理 辦 公室主任D總工程師7、規(guī)定每個(gè)職能部門和每個(gè)崗位的員工在質(zhì)量工作中的職責(zé)和權(quán)限，并與考核獎(jiǎng)懲相結(jié)合的一種質(zhì)量管理制度和管理手段。(D)A標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)程B計(jì)量工作標(biāo)準(zhǔn)CD質(zhì)量責(zé)任制8明確區(qū)分需要和不需要的物品，在工作現(xiàn)場(chǎng)保留需要物品的活動(dòng)稱。(A)A整理B整頓C清掃D清潔9、企業(yè)編制購貨計(jì)劃時(shí)應(yīng)以 作為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參A、藥品價(jià)格B、藥品質(zhì)量C、藥品療效C、藥品包裝10、 藥品商品名稱與通用名稱的用字其單字面積的比例不得（C）A. 小于2倍 D .大于1/ 4 B .大于2

4、倍 C.大于11、在庫藥品均應(yīng)實(shí)行（ C ）：A .專門管理B.集中管理C.專人管理 D .12、麻醉藥品、 一類精神藥品、 醫(yī)療用毒性藥品、 放射性藥品應(yīng)當(dāng)A 專庫或?qū)９翊娣偶渔i保管，專賬記錄B 專柜加鎖保管，專人保管專賬記錄C 專庫或?qū)９翊娣牛瑢Ｈ吮９?，專賬記錄D.專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄13、跨地域零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人，應(yīng)是（ D ）：A 具有中專 （含） 以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷B 應(yīng)具有藥師 （含藥師、中藥師 ）以上技術(shù)職稱（B）1/2色標(biāo)管理（ D ）C 應(yīng)具有藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)助理工程師 （含） 以上技術(shù)職稱D 執(zhí)業(yè)藥師14、藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)

5、收、養(yǎng)護(hù)和計(jì)量人員占職工總數(shù) 的比例 （ B ）A 不少于職工總數(shù)的B 不少于職工總數(shù)的C 不少于職工總數(shù)的D 不少于職工總數(shù)的1，最少人數(shù) 3 人 2，最少人數(shù) 3 人 3，最少人數(shù) 2 人 4，最少人數(shù) 2 人15、有關(guān)藥品有效期表述有誤的是（D ）：A.有效期至xxxx年xx月xx日B.有效期至 xxxx年xx月C.有效期至xxxx/xx/xxD.有效期xxxxxx . xx16、 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員在被委托授權(quán)范圍內(nèi)的行為（B ）：A .由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的銷售部承擔(dān)法律責(zé)任B .由委派或聘用的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任C .由其本人承擔(dān)法律責(zé)任D .承擔(dān)行政法律責(zé)任17

6、、藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室的面積不得低于（ D ）：A . 30 平方米 B . 5 O 平方米 C . 40平方米D. 20 平方米18、藥店中對(duì)審方、調(diào)配并對(duì)管理處方藥調(diào)配、銷售和供應(yīng)過程負(fù)責(zé)任的 人員是（ ）A .執(zhí)業(yè)藥師 B .藥店經(jīng)理 C .企業(yè)負(fù)責(zé)人 D .營業(yè)人員C ）：19、藥品經(jīng)營企業(yè)集中報(bào)告不良反應(yīng)的時(shí)間為（A .每年報(bào)告一次 B .每半年報(bào)告一次C.每季度報(bào)告一次 D .隨時(shí)報(bào)告20、進(jìn)口藥品如果未在生產(chǎn)國或地區(qū)獲得上市許可則（C ）：A 一律不得批準(zhǔn)進(jìn)口B 在限定條件下可以批準(zhǔn)進(jìn)口C 經(jīng)過批準(zhǔn)可以進(jìn)口D 符合的可以進(jìn)口21、開辦零售藥店不需要經(jīng)過的法定審批程序是（B ）：

7、A、籌建申請(qǐng)B、衛(wèi)生許可 C 、現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收D 、質(zhì)量體系認(rèn)證22. 某進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)為“ H （鹽酸齊拉司酮膠囊），則作為零售藥店的藥師應(yīng)注意收集該藥品的不良反應(yīng)范圍是（ A ）：A、所有的不良反應(yīng)B、新的嚴(yán)重的不良反應(yīng)C、可疑的不良反應(yīng)D、意外的有害不良反應(yīng)23以下可不配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員的是（B ）A、非處方藥品零售企業(yè)B 、授權(quán)的口岸藥品檢驗(yàn)所C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)24城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售（C ）A、石斛B、雪上一枝蒿萸25下列屬于劣藥的是（D ）A、藥品含有國家標(biāo)準(zhǔn)中沒有的中藥成分C、當(dāng)歸 D 、山茱B 、糖衣片片芯變色發(fā)生變質(zhì)的C、藥品被污染的D、包裝上產(chǎn)品批號(hào)模

8、糊不清無法辨認(rèn)26以下批準(zhǔn)證明文件有效期不是五年的是（A、藥品委托生產(chǎn)批件B、保健藥品注冊(cè)批件、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)）C、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證D許可證27進(jìn)口藥品必須經(jīng)過的管理程序不包括（ DA、注冊(cè)審批 B、通關(guān)備案C 、口岸藥檢 銷許可28、應(yīng)處違法銷售藥品貨值金額 25 倍罰款的情況不包括（ C ）：A、生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)受托生產(chǎn)的藥品B、生產(chǎn)企業(yè)召開訂貨會(huì)現(xiàn)貨銷售藥品C零售藥店執(zhí)業(yè)藥師不在場(chǎng)銷售處方藥D、經(jīng)營企業(yè)未經(jīng)藥監(jiān)部門審核改變經(jīng)營方式 29銷售乙類非處方藥的零售企業(yè)（ A ）A、必須經(jīng)地市或縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)B、必須經(jīng)省藥品監(jiān)督管理局備案C、必須具有藥品經(jīng)營許可證D 、必須配備藥士以上的藥學(xué)

9、技術(shù)人員30以下除哪項(xiàng)外均是在藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收時(shí)應(yīng)驗(yàn)明的合格證明和標(biāo)識(shí)（ D ）A、說明書B 、檢驗(yàn)合格證 C 、標(biāo)簽D質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)31、零售藥店陳列藥品時(shí)， 以下除哪項(xiàng)外應(yīng)陳列在串味藥品柜 （ C ）：陳香露片32、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的資格要求是（D ）:A .藥師以上技術(shù)職稱或藥學(xué)大專學(xué)歷B. 執(zhí)業(yè)藥師并具有三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)C .執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱D. 執(zhí)業(yè)藥師并具有大學(xué)本科學(xué)歷33、關(guān)于從無證企業(yè)購進(jìn)藥品的行政處罰，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B ）:A. 沒收違法所得并處違法所得2 5倍罰款B. 沒收違法購進(jìn)藥品及其收入并處貨值金額的2 5倍罰款C. 情節(jié)嚴(yán)重的吊

10、銷許可證D .有違法所得的沒收違法所得34、 對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（C）A.定期循環(huán)抽查B.定期送樣檢查C.定期翻垛D. 定期復(fù)查處理35、 養(yǎng)護(hù)員對(duì)陳列藥品檢查的內(nèi)容不包括（C ）A、外觀質(zhì)量B 、有效期限C滯銷和逾量品種D包裝36、以下屬于不可以零售的藥品是（B ）A.氯丙嗪 B.米非司酮 C.拉米夫定D.地塞米松37、大、中型藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)立的藥品養(yǎng)護(hù)組在業(yè)務(wù)上接受（D）A.儲(chǔ)運(yùn)部門的監(jiān)督指導(dǎo)C. 負(fù)責(zé)質(zhì)量副經(jīng)理的監(jiān)督指導(dǎo)B. 總工程師的監(jiān)督指導(dǎo)D. 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督指導(dǎo)38、 在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（D ）A.注冊(cè)商標(biāo)圖案B.生產(chǎn)日期C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)D.

11、廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)39、藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（ D ）：A. 憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過三日極量B. 憑工作證銷售給個(gè)人，不超過兩日極量 C.憑醫(yī)師處方，不超過三 日極量D.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過兩日極量40、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，對(duì)企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的 是（C ）:A.該企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師C. 該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人D.該企業(yè)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)部門負(fù)責(zé)人41、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫，必須（B ）A.按出庫憑證進(jìn)行數(shù)量核對(duì)B.進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查C. 進(jìn)行包裝檢查和加固D.按銷售憑證進(jìn)行金額核對(duì)

12、42、 依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則，藥品零售企業(yè)和零售連鎖門 店（B ）：A. 對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查B. 銷售藥品時(shí)，不得采用附贈(zèng)藥品的銷售方式C. 可以開架銷售藥品D. 購進(jìn)藥品，應(yīng)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書43、藥品經(jīng)營許可證管理辦法規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有（A ）:A.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.保證所經(jīng)營藥品安全的規(guī)章制度C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度D.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的規(guī)章制度44、藥品經(jīng)營經(jīng)營企業(yè)應(yīng)該在拿到藥品經(jīng)營許可證的 向發(fā)給許可證的藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)認(rèn)證（B ）：A.三個(gè)月B. 一個(gè)月 C.30個(gè)工作日D.15個(gè)工作日45、藥品監(jiān)督管理部

13、門在收到藥品經(jīng)營經(jīng)營企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)的（B ）內(nèi)會(huì)對(duì)申請(qǐng)企業(yè)是否符合規(guī)定進(jìn)行：A.6個(gè)月；進(jìn)仃技術(shù)審查B.3個(gè)月；組織對(duì)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查C.6個(gè)月；提出審核意見報(bào)國家局D.3個(gè)月；提出初審意見46、退貨藥品庫（區(qū)）是（C ）:A.藍(lán)色標(biāo)志B.紅色標(biāo)志C.黃色標(biāo)志D.綠色標(biāo)志47、藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)的藥品必須符合的基本條件不包括：（D ）A.必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)D.包裝上注明通過認(rèn)證48、藥品零售連鎖門店接受企業(yè)配送中心藥品時(shí)，可以（ B ）：A.不驗(yàn)收 B.簡化驗(yàn)收程序C. 必須驗(yàn)收 D.委托配送中心驗(yàn)收49、藥品通用名稱不得（A ）：A

14、.作為藥品商標(biāo)使用B. 與藥品商品名稱同時(shí)使用C.下列國家藥品標(biāo)準(zhǔn)D.作為藥品法定名稱50、不得在零售藥店銷售的是(B )：A. 生化藥品B. 一類精神藥品 C. 二類精神藥品 D. 抗生素注射劑51、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品。( B )A. 正確B. 錯(cuò)誤52、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷活動(dòng)中，發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可 疑 藥 品 的 ， 不 得 自 行 作 銷 售 或 退 、 換 貨 處 理。 (A )A. 正確B.錯(cuò)誤53 、 城 鄉(xiāng) 集 貿(mào) 市 場(chǎng) 可 以 銷 售 地 產(chǎn) 中 藥 材 ， 國 家 另 有 規(guī) 定 的 除 外。(A )A. 正確B.錯(cuò)誤54 、 有 藥 品

15、 經(jīng) 營 許 可 證 的 藥 品 經(jīng) 營 企 業(yè) 可 以 從 事 異 地 經(jīng) 營。 (B )A. 正確B. 錯(cuò)誤55、藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中，在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管 理。(A )A. 正確B.錯(cuò)誤56、由 生 產(chǎn) 企 業(yè) 直 調(diào) 藥 品 時(shí) ， 無 須 經(jīng) 經(jīng) 營 單 位 質(zhì) 量 驗(yàn) 收 即 可 發(fā)貨。(B )A. 正確B. 錯(cuò)誤57、企業(yè)在編制購貨計(jì)劃時(shí)應(yīng)以銷售量為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參加。( B )A. 正確 B. 錯(cuò)誤58 、 簽 定 進(jìn) 貨 合 同 應(yīng) 明 確 質(zhì) 量 條 款。( A )A. 正確B.錯(cuò)誤59、企業(yè)應(yīng)定期對(duì)藥品質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審，確

16、保規(guī) 范的實(shí)施。( A )A. 正確B.錯(cuò)誤60 、 藥 品 檢 驗(yàn) 部 門 和 驗(yàn) 收 組 織 應(yīng) 隸 屬 于 倉 儲(chǔ) 部門。(B )A.正確B.錯(cuò)誤61、公司應(yīng)每年應(yīng)由質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組織實(shí)施對(duì)規(guī)范情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng) 審，并對(duì)質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)A. 正確B.錯(cuò)誤62 、 首 營 企 業(yè) 和 首 營 品 種 的 質(zhì) 量審 核 由 質(zhì) 量 部 門 負(fù) 責(zé) 。A. 正確B.錯(cuò)誤63、公司的質(zhì)量目標(biāo)中提出要滿足用戶需求，用戶投訴處理滿意率95以上，重大質(zhì)量事故為零。A. 正確B.錯(cuò)誤64 、 財(cái) 務(wù) 部 門 憑 商 務(wù) 部 門 管 理 人 員 簽 章 的 入 庫 憑 證 付 款A(yù)

17、. 正確B. 錯(cuò)誤65、購進(jìn)首營品種時(shí)，商務(wù)部業(yè)務(wù)人員應(yīng)索要該藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告 書或者抽樣送藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。A. 正確B.錯(cuò)誤66、根據(jù)公司規(guī)模設(shè)置養(yǎng)護(hù)人員時(shí), 大、中型企業(yè)設(shè)置養(yǎng)護(hù)組，小型企業(yè)設(shè)置專職養(yǎng)護(hù)員。A.正確B.錯(cuò)誤67、銷 售 記 錄 應(yīng) 保存 至 超 過 藥 品 有 效 期 一年 ， 但 不 得 少 于 二 年。）A. 正確B. 錯(cuò)誤68、從事驗(yàn)收、 保管、 養(yǎng)護(hù)工作的人員均應(yīng)具有高中 （含）以上文化程度。（ A ）A. 正確B.錯(cuò)誤69、藥品出庫時(shí)若發(fā)現(xiàn)外包裝出現(xiàn)破損，可由倉管員更換包裝后再出庫。（ B ）A. 正確B.錯(cuò)誤70、 不合格藥品包括國

18、家禁止使用、明令淘汰的藥品，假劣藥品，包裝破碎、污染、霉?fàn)€變質(zhì)、殘損不能使用的藥品，過期失效的藥品，以及藥監(jiān)部門通知停止銷售的藥品、其他外觀和內(nèi)在質(zhì)量不合格的藥品等。（A ）A.正確B.錯(cuò)誤71、企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織，其主要職責(zé)是（A ） 建立企業(yè)的質(zhì)量體系實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)保證藥品質(zhì)量A、 B、 C、 D、72、企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查，患有下列疾病應(yīng)調(diào) 離 直 接 接 觸 藥 品 的 崗 位。（D ） 精神病傳染病高血壓其他可能污染藥品的疾病A、 B、 C、 D73、 倉庫保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章收貨，對(duì) 等情況，有

19、權(quán)拒 收 并 報(bào) 告 企 業(yè) 有 關(guān) 部 門 處 理 。（A ）貨與單不符質(zhì)量異常包裝不牢或破損標(biāo)志模糊A、 B、 C、 D、74、應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專帳記錄。（D ）麻醉藥品一類精神藥品放射性藥品D）：包裝不牢或破損的 標(biāo)識(shí)醫(yī)療用毒性藥品A、 B、 C、75、倉庫保管員有權(quán)拒收的藥品是（ A貨與單相符的 質(zhì)量異常的 模糊的A、 B、 C、 D、 76、未違反藥品管理法和實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其 不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、 劣藥的，應(yīng)當(dāng)給予的處罰有 （ C ）： 可以免除其他行政處罰 吊銷許可證 沒收藥品及違法所 得處以警告A、 B、 C、 D、77、未對(duì)

20、銷售人員進(jìn)行法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，企業(yè)培訓(xùn)檔案不健全，則 藥監(jiān)部門可以對(duì)該企業(yè)施行（ D ）：責(zé)令改正給予警告逾期不改正罰款五千至二萬罰款 1-3 倍責(zé)令參加藥監(jiān)部門組織的補(bǔ)培訓(xùn)A、 B、 C、 D、78、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)不得銷售的中藥材是（ D ）：毒性中藥材 甘草 三級(jí)保護(hù)的野生藥材 炮制過的藥 材A、 B、 C、 D、79、不得廣告的藥品有（ C ）：醫(yī)院制劑 處方藥 生物制品 放射性藥品A、 B、 C、 D、80、執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)（ A ） 對(duì)處方審核簽字 拒絕調(diào)配、 銷售有副作用的 處方 拒絕調(diào)配、 銷售有配伍禁忌的處方 對(duì)處方所列藥品不得擅自更 改或代用A、 B、 C、 D、81、藥品

21、說明書和標(biāo)簽中禁止使用的內(nèi)容有 （ C ）:其他未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名稱 未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo) 未經(jīng)國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品名稱 專利類別與專利號(hào)A、 B、 C、 D、82、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以哪些方式現(xiàn)貨銷售藥品（ D ）訂貨會(huì) 展示會(huì) 產(chǎn)品宣傳會(huì) 交易會(huì)A、 B、 C、 D 83、藥品供應(yīng)商銷售人員資格驗(yàn)證的資料應(yīng)包括： （ B ）：身份證 法人委托書 資格證A、 B、 C、84、某藥品生產(chǎn)日期為 2010 年 6 月 的有效期限正確的是（ C ）有效期至 2012年 6 月有效期至 2012年 5 月A、 B、學(xué)歷證書 醫(yī)藥購銷員職業(yè) D 、12 日，有效期二年，則生產(chǎn)企業(yè)標(biāo)注 有效期至 2012年

22、 6 月 11 日 有效期至 2012年 5 月 11 日C、 D、85、銷后退回藥品管理正確的是（B ）：憑業(yè)務(wù)部門的退貨通知單收貨嚴(yán)格檢查包裝并驗(yàn)收外觀質(zhì)量 確認(rèn)是本企業(yè)銷售的藥品雙人管理專區(qū)存放A、B、 C、 D、86、必須經(jīng)注冊(cè)獲得批準(zhǔn)文號(hào) （注冊(cè)證號(hào) ）的是（ D）：原料藥品 醫(yī)院制劑 進(jìn)口藥品 醫(yī)療器 械A(chǔ)、 B、 C、D、87、藥品經(jīng)營企業(yè)下列事項(xiàng)發(fā)生改變需要申請(qǐng)藥品經(jīng)營許可證變更（ A ）：經(jīng)營場(chǎng)地遷址 增加倉庫面積駐店藥師調(diào)整質(zhì)量副總調(diào)整A、B、 C、D 、88、零售藥店銷售藥品應(yīng)開具銷售憑證，憑證上應(yīng)有以下內(nèi)容（ C）藥品名稱 生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量價(jià)格產(chǎn)品批號(hào)A、 B、 C D、8

23、9、驗(yàn)收員應(yīng)該對(duì)以下情況作出拒收處理（ B ）：銷售憑證上無供應(yīng)商單位名稱銷售憑證上無藥品批號(hào)實(shí)到藥品批號(hào)與銷售憑證上的批號(hào)不符處方藥包裝上無規(guī)定標(biāo)志A、 B、C、D、90、首營企業(yè)審核時(shí)應(yīng)索取的資料是（ A ）：A、一證一照 B 、認(rèn)證證書 C 、法人委托書 D、稅務(wù)登記證A、 B、 C、 D、91、某藥店從合法資格的藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)一批達(dá)克寧軟膏，藥品監(jiān)督管理部門在例行檢查中發(fā)現(xiàn)該藥店盡管存有該批藥品的購進(jìn)驗(yàn)收紀(jì)錄和合法 票據(jù)，但經(jīng)檢驗(yàn)確認(rèn)是假藥，藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)給予該藥店的處罰是（B）處以貨值金額的 25 倍罰款吊銷藥品經(jīng)營許可證沒收違法所得沒收其庫存的達(dá)克寧軟膏A、 B、 C、 D、92、某藥品批發(fā)企業(yè)在接收一批人血白蛋白注射液時(shí)，發(fā)現(xiàn)冷藏車內(nèi)的溫 度探測(cè)儀顯示運(yùn)輸途中有近半小時(shí)溫度為 13-15 度，則驗(yàn)收員應(yīng)該（ B ）拒收 退回供應(yīng)商 進(jìn)入不