近幾年高考《有機化學》試題集錦.

1、優(yōu)秀學習資料歡迎下載近幾年高考有機化學試題集錦1（ 12 分）今有化合物甲：乙：丙：（ 1）請寫出丙中含氧官能團的名稱：_ 。（ 2）請判別上述哪些化合物互為同分異構體：_ 。（ 3）請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法（指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可）。鑒別甲的方法：_ 。鑒別乙的方法：_ 。鑒別丙的方法：_ 。（ 4）請按酸性由強至弱排列甲、乙、丙的順序：_ 。2（ 1） 20XX 年底，重慶發(fā)生井噴毒氣傷人事件，這主要是混雜在天然氣中的硫化氫（化學式 H 2S）、 HCN 等有毒氣體使人中毒。（ 2）硫和氧都是族的元素，乙醇可以看成是水中一個H 被乙基替代的衍生物，因此硫化氫中的一個 H 也

2、可以被乙基替代，得到乙硫醇，其化學式為。（ 3）根據(jù)上述規(guī)律，異丙硫醇、苯硫酚的化學式分別是和。（ 4）類似地，如果丙酮中的O 被 S 替代，得到 CH3-CS-CH 3 ，則其命名為；同樣，已知 CH3 -CO-SH 命名為乙硫羥酸，則 CH 3-CS-OH 可命名為。（ 5）苯硫酚具有比苯酚還強的酸性，則對硝基苯硫酚與氫氧化鉀反應的化學方程式為：（ 6）硫醇也具有一定的酸性，可以與堿反應，1mol 化合物 HSCH 2CH （ NH 2）COOH 能與mol 的 NaOH 反應。3含有氨基 ( NH) 的化合物通常能夠與鹽酸反應，生成鹽酸鹽。如：2R-NH2+HCl R-NH2·

3、 HCl (R代表烷基、苯基等 ) 現(xiàn)有兩種化合物A 和 B，它們互為同分異構體。已知：它們都是對位二取代苯；它們的相對分子質量都是137； A 既能被 NaOH溶液中和，又可以跟鹽酸成鹽，但不能與FeCl 3 溶液發(fā)生顯色反應；B 既不能被 NaOH溶液中和，也不能跟鹽酸成鹽；它們的組成元素只可能是C、 H、 O、 N、 Cl 中的幾種。請按要求填空：(1)A和 B 的分子式是。(2)A的結構簡式是；B 的結構簡式是。4（ 8 分）300 多年前，著名化學家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結構式為： 用沒食子酸制造墨水主要利用了_類化合物的性質(填代號

4、)。A 醇B 酚C油脂D羧酸 沒食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應用的食品添加劑，其結構簡式為_。優(yōu)秀學習資料歡迎下載 尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品添加劑。尼泊金丁酯的分子式為_，其苯環(huán)只與OH 和 COOR 兩類取代基直接相連的同分異構體有_種。 寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應的化學方程式：_ 。5烯烴 A 在一定條件下可以按下面的框圖進行反應已知：，請?zhí)羁眨海?1） A 的結構簡式是： _ 。（ 2）框圖中屬于取代反應的是（填數(shù)字代號）： _ 。（ 3）框圖中、屬于 _ 反應。（ 4） G1 的結構簡式是： _ 。6（ 12 分） 2000 年

5、，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺（英文縮寫為PPA）結構簡式如下：其中 代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是（1） PPA 的分子式是：。（2）它的取代基中有兩個官能團，名稱是和（請?zhí)顚憹h字） 。（3）將 、 H2N、 HO 在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構體，其中5種的結構簡式是：請寫出另外 4 種同分異構體的結構簡式 （不要寫出 OH 和 NH 2 連在同一個碳原子上的異構體；寫出多于 4 種的要扣分）：優(yōu)秀學習資料歡迎下載、7請閱讀下列短文：在含羰基的化合物中，羰基碳原子與兩個烴基直接相連時，叫做酮。當兩個烴基都是脂肪烴基時，叫脂肪

6、酮，如甲基酮；都是芳香烴基時，叫芳香酮；如兩個烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結構時，叫環(huán)酮，如環(huán)己酮。像醛一樣，酮也是一類化學性質活潑的化合物，如羰基也能進行加成反應。加成時試劑的帶負電部分先進攻羰基中帶正電的碳，而后試劑中帶正電部分加到羰基帶負電的氧上，這類加成反應叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差，不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑，一些脂環(huán)酮還是名貴香料。試回答：（ 1）寫出甲基酮與氫氰酸（HCN ）反應的化學方程式（2）下列化合物中不能和銀氨溶液發(fā)生反應的是。（多選扣分）A HCHOB HCOOHCD HCOOCH3（ 3）有一種名貴香料一一一靈貓香酮是屬于（多選扣

7、分）A 脂肪酮B 脂環(huán)酮C芳香酮（ 4）樟腦也是一種重要的酮，它不僅是一種家用殺蟲劑，且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料，它的分子式為。8、某些廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱，使其變成有用的物質，加熱聚丙烯廢塑料得到的產物如右表：氫甲乙丙甲（ 1）試管 A 中殘余物有多種用途，如下產物烷烯烯苯碳氣苯列轉化就可可制取高聚物聚乙炔。質量分數(shù) (%) 1224121620 106A 中殘留物 電石 乙炔 聚乙炔寫出反應 的化學方程式、。（ 2）試管 B 收集到的產品中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質，其一氯代物有種。（ 3）錐形瓶 C 中觀察到的現(xiàn)象。經溴水充分吸收，剩余氣體經干燥

8、后的平均相對分子質量為。（ 4）寫出 C 中逸出的氣體在工業(yè)上的兩種用途、。9、酚是重要的化式原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：優(yōu)秀學習資料歡迎下載OHO|OCH 3CO H+CH3C O+ CH 3COOHCH 3CO+DOCH 3COOHOHCH 3C|NaOH 、 CO2|COONaH+ 水楊酸+O一定條件AH足量 H 2/Ni濃硫酸D- H2OEBr2C6H10Br 2NaOH/ 醇F（ 1）寫出 C 的結構簡式。（ 2）寫出反應的化學方程式（ 3）寫出 G 的結構簡式。（ 4）寫出反應的化學方程式（ 5）寫出反應類型： （ 6）下列可檢驗阿司匹林樣品中混

9、有水楊酸的試劑是(a) 三氯化鐵溶液(b) 碳酸氫鈉溶液(c)石蕊試液香料C阿司匹林B縮聚物G。10為擴大現(xiàn)有資源的使用效率，在一些油品中加入降凝劑J，以降低其凝固點，擴大燃料油品的使用范圍。J 是一種高分子聚合物，它的合成路線可以設計如下，其中A 的氧化產物不發(fā)生銀鏡反應：試寫出：優(yōu)秀學習資料歡迎下載（l ）反應類型； a、b、 P（2）結構簡式；F、 H（3）化學方程式：D EEKJ11 某有機物 J（C19H 20O4）不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯、聚乙烯等樹脂具有良好相容性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用下列方法合成之：已知：上述流程中：（）反應 A B 僅發(fā)生中和反應，（）F 與溴水混

10、合不產生白色沉淀。（1）指出反應類型：反應反應。（2）寫出結構簡式： YF。（3）寫出 B+EJ 的化學方程式。（4）寫出 E 的屬于芳香烴衍生物的同分異構體的結構簡式：、。12某種甜味劑A 的甜度是蔗糖的200 倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90 多個國家廣泛使用。A 的結構簡式為：已知：在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含NH2 的化合物反應可以生成酰胺，如：酰胺優(yōu)秀學習資料歡迎下載酯比酰胺容易水解。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海╨ ）在稀酸條件下加熱，化合物A 首先生成的水解產物是：和。（2）在較濃酸和長時間加熱條件下，化合物A 可以水解生成：、和。（3）化合物A 分子內的官能團之間也可以發(fā)生反

11、應，再生成一個酰胺鍵，產物是甲醇和。（填寫結構簡式，該分子中除苯環(huán)以外，還含有一個6 原子組成的環(huán)）13已知兩個羧基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸酐，如： H 2O某酯類化合物A 是廣泛使用的塑料增塑劑。A 在酸性條件下能夠生成B CD 。（1） CH 3COOOH 稱為過氧乙酸，寫出它的一種用途。（ 2）寫出 B E CH 3COOOH H 2O 的化學方程式（3）寫出F 可能的結構簡式。（4）寫出 A（5） 1 摩爾的結構簡式C 分別和足量的金屬Na、 NaOH反應，消耗Na與。NaOH物質的量之比是。（ 6）寫出 D 跟氫溴酸（用溴化鈉和濃硫酸的混合物）加熱反應的化學方程式：。14

12、人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。（1） 1834 年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾安息香酸（合物得到液體，命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式）和石灰的混優(yōu)秀學習資料歡迎下載（2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，且無支鏈鏈烴的結構簡式。寫出C6H 6 的一種含叁鍵苯不能使溴水褪色，性質類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式（3）烷烴中脫水 2 mol 氫原子形成 1 mol 雙鍵要吸熱，但 2 mol 氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比 1，3環(huán)己二烯1，3環(huán)己二烯（）脫去（填穩(wěn)定或不穩(wěn)定） 。（ 4） 1866 年凱庫勒（右圖）提出了苯的單、雙鍵交替

13、的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實（填入編號）a. 苯不能使溴水褪色b. 苯能與 H2 發(fā)生加成反應c. 溴苯沒有同分異構體d. 鄰二溴苯只有一種（5）現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是。15從石油裂解中得到的 1， 3丁二烯可進行以下多步反應，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（ 1）寫出 D 的結構簡式（ 2）寫出 B 的結構簡式（ 3）寫出第步反應的化學方程式（ 4）寫出富馬酸的一種相鄰同系物的結構簡式（ 5）寫出第步反應的化學方程式（ 6）以上反應中屬于消去反應的是（填入編號）。16環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到：(

14、也可表示為：+)丁二烯乙烯環(huán)已烯實驗證明， 下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化：現(xiàn)僅以丁 二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷： 優(yōu)秀學習資料歡迎下載請按要求填空：(1)A的結構簡式是； B 的結構簡式是。(2) 寫出下列反應的化學方程式和反應類型：反應，反應類型反應，反應類型17（ 10 分） 下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率（以乙烯為標準）烯類化合物相對速率。(CH 3)2C=CHCH310.4CH 3CH=CH 22.03CH 2=CH 21.00CH 2=CHBr0.04據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結烯類化合物加溴時，反應速率與C=C 上取代基的種類、個數(shù)間的關系：_ 。 下列化合物與氯化氫加成時，取代基對速率的影響與上述規(guī)律類似，其中反應速率最慢的是 _ （填代號）。A (CH 3)2