山東省2020年高考化學各地市最新試題分類大匯編20專題十二有機化學基礎(一)選修5

1、專題十二 選彳5 5有機化學基礎(一)【山東省萊州一中 2020屆高三第三次質(zhì)量檢】16.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，期中沒食子兒茶素( EGC的結構如下圖所示。關于EGC勺下列敘述中正確的是A.分子式為G5H12。B.EGC可在強堿的醇溶液中發(fā)生消去反應C.lmolEGC最多消耗 6molNaOHD.lmolEGC可與4molBr2發(fā)生取代反應【答案】D【山東省萊州一中 2020屆高三第三次質(zhì)量檢】23. (8分)對-甲基苯甲酸乙酯(F)是有機化工原料，用于合成藥物的中間體，某興趣小組利用中學的簡單有機物進行合成，其方案如下:(1) A的結構簡式是 , E中含有的官能團名稱是 。(2)指出化

2、學反應類型： ;。未、a(3) 丁子香酚()是一種重要的調(diào)味劑， 它與F的關系是a.同系物b.同分異構體c.同種物質(zhì)(4)下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應的是 。a.NaOH溶液 b.NaHCO溶液c.B的四氯化碳溶液d.乙醇(5)寫出反應的化學方程式:（1） CH=CH;竣基（2）加成反應；氧化反應（3） b（4） bd（5）CHj-濃K,肛 IgtkOH til AOOCiHjt+lhO【山東省某重點高中 2020屆高三下學期4月沖刺】29. （8分）【化學有機化學基礎】惕各酸苯乙酯（G8H6Q）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)。某實驗室的科技人員設計了下列合成路線：試回答下列問題：（1

3、） A的化學名稱為：;惕各酸苯乙酯的結構簡式 為。（2）反應中另加的試劑是 ;反應的一般條件是 。Br Brchs-ch3-c-ch2（3）物質(zhì)C%若發(fā)生消去反應（消去HBr分子）生成的產(chǎn)物有 種，寫出其中一種的結構簡式：。（4）反應的化學方程式為 。（5）上述反應反應中，屬于取代反應的是 （填編號）?！敬鸢浮縴s.CHjCib-cc（x）CH3cit !29.2甲基一1丁烯（1分）CK（1分）氫氧化鈉溶液（1分）濃硫酸、加熱（1分）3(1分)BrICHlCHlCCH)IICHBrCHjCHiC=CHCH.（任寫其中一種，1分）OT1mmOH.1.2CHn CH? C-CHO + 2HCH(4

4、)(1分）(1分)lH3解析：由為：2甲基-CH8%消去兩個Br原子逆推A為1-丁烯。根據(jù)連續(xù)氧化:onB為:CHiCH； CHT1HCH.,其系統(tǒng)名稱回而肅叵發(fā)麗T回知：反應為水解反應，則4IHCHi。再根據(jù)E的分子CHiCH-C COOH式QHQ,結合其是 D的產(chǎn)物且能與 F反應生成酯，可知CHiCHjCH-C-C<,則惕各酸苯乙酯為由上面各式推知，反應是澳代煌的水解反應，所以所加試劑為NaOH的水溶液。反應為醇羥基的消去反應，所以需在濃硫酸和加熱條件下反應。Br Br物質(zhì)CH,發(fā)生消去 HBr的反應時，只有標的碳原子上的澳原子可消去，該碳原子相鄰的碳原子上都有氫原子，所以其消去產(chǎn)物

5、有3種?！旧綎|省山師大附中 2020屆高三第二次模擬試題】3.某研究小組利用“鋁催化交叉偶聯(lián)反應”合成了有機物丙，合成路線如下:2Br甲CH2CH=CH-COOCH3+(CH3)3Sn-CH=CH-COOC CH3PbCl2+ (CH3)3Sn-Br卜列分析判斷正確的是A.分離提純有機物丙易在 NaOH溶液中進行B.利用NaOH§液、AgNO溶液即可確定有機物甲中含有澳元素C.可用酸性KMnO溶液鑒別有機物丙中是否混有有機物乙D.PbCl2的作用是提高反應物的活性和產(chǎn)量【山東省濰坊市重點中學 2020屆高三2月月考】32. (8分)化學一一有機化學基礎有機物丙是一種香料，其合成路線如

6、下圖所示。其中甲的相對分子日亂質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為 88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;OHICH -CHs乙與蘇合香醇互為同系物。(1) C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為： (2)丙中含有兩個CH,在催化劑存在下 ImolD與2molHb可以反應生成乙，則 D的結構簡式為。(2) 甲與乙反應的化學方程式為 。(3) 含有苯環(huán)且屬于醇類的蘇合香醇的同分異構體還有 種?！敬鸢浮?4) (CH3) 2CHCHO+2Cu(OHA*(CH3)2CHCOOH+CM +2H2O (2 分)(5) C2>|- CH=CHCHO(2 分)(6) (CH3)2CHCOOhC| CHCHCH

7、OH(CH3)2CHCOOCHHCH+HO (2 分)(7) 4(2 分)【山東省德州市2020屆高三第一次模擬考試】33. (8分)化學一有機化學基礎已知：有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品。例如:ICHjCHCH-CH = CH2 JX（-X為鹵素原子） .OjCHgCHaCH【X(一)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，在光照條件下，側(cè)鏈上的氫原子被鹵素原子取代;r It CH，）ICH,請根據(jù)上述路線，回答下列問題:(二)工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成氫化阿托醛，其結構簡式為色光聯(lián)rA加噴反應國,f(一氯代物)* 一而不丁匕一(1)A為一氯代物，它的結構簡式可能為 。(任寫一種

8、)(2)寫出反應類型 、。(3)反應的化學方程式為： 。(4)氫化阿托醛與氫氣1:1加成后的產(chǎn)物 QH12O的同分異構體很多，寫出兩種符合下列條件 的GHLO的同分異構體的結構簡式：能與氯化鐵溶液反應顯紫色分子中只有苯環(huán)一種環(huán)狀結構，苯環(huán)上有兩個取代基，且 苯環(huán)上的一澳代物有兩種【答案】CHCH此間謨的四氯化怫珞液,ImdB與2md嵬氧化鈉恰好反史 門）取代反應（L分）消去反應（分）（條件寫不寫加熱、包。就給分）【山東省泰安市2020屆高三第一次模擬考試】33. （8分）【化學一有機化學基礎】WQNa。（3）咖啡酸A可看作1, 3, 4 三取代苯，其中兩個相同的官能團位于鄰位，取代基中不 ho

9、JCCHC“分）H。 一有機物A、日C D存在如下轉(zhuǎn)化關系?？Х人酇與FeCl3溶液作用顯紫色，C的化學式為（1）咖啡酸（2）咖啡酸A可以發(fā)生的反應是（填寫序號）水解反應氧化反應消去反應 加聚反應含支鏈。則咖啡酸 A的結構簡式為CHCH© .OH皆一CHlOH /A中含氧官能團的名稱為;A轉(zhuǎn)化為D的反應類型為（4） B轉(zhuǎn)化為 C的化學方程式為和硝酸就含或藐第iHiNCtCHjhrCOCH?【山東省威海市2020屆高三第一次模擬考試】25.【化學一有機化學基礎】瘦肉精又名克倫特羅 (4-氨基-a -叔丁胺甲基-3 , 5-二氯苯甲醇)，是一種3 2腎上腺素受體激動劑，臨床上用于治療哮喘

10、?？捎上聢D所示路線合成:COCH3COCH3Clj/CH,COOIL orBryCHCh，65 c其中X表示某中間物質(zhì)，請回答下列問題。(3)試推斷中間物質(zhì) X的結構簡式:(4)對氨基苯乙酮(H譚OCQCHP的同分異構體有多種，請寫出符合以下條件的“1段荔,羥屜口分)加成反應“分)(1口分)二 CHC 口QHI tHOX/HCyycHVHCOON. Natk/CHHCOOW- LhoV.初ieJ向分)(1) NaBHt/HCl (2)NH3-H3O h2T (克倫特V)COChNHC(CH/CH(OH)CHlNHC(CHM(1)判斷反應的反應類型(2)書寫反應所代表的化學反應方程式:COCH出

11、產(chǎn)0C%CHtCOCl -*夕無水A1C1KC&NaOH/HQ(CIhCObO ;其中任意種 a.苯環(huán)與氨基相連b.與新制的Cu（OH）2懸濁液加熱，有紅色物質(zhì)生成c.苯環(huán)上有2個取代基（5）代表的整個反應過程完成了苯胺對位的?；餐瓿闪藢?（填官 能團名稱）的保護，同時也避免了一些副反應的發(fā)生?！敬鸢浮?1)(2 )取代反應 （1分）H.COCHN-<-COCHj + HjOHE JCOCH* + CH3COOH f 寫成 CHjCOON茸也可）一2分(3 )COCH,BrH小Yy CgCHO ,鄰，間位也可 2分氨基 1分【山東省濰坊市2020屆高三第一次模擬考試】33. （8分）化學一一有機化學基礎】化合物A經(jīng)過下列反應后得到一種環(huán)狀酯G。 V餓H點6 .CHs已知F的分子式是C4H.5. G的核磁共振氫譜顯示只有一個峰修Bir/P-CHCOOH - CBrCOOH請回答下列問題:(1)寫出F G反應的化學方程式:(2)寫出F中含氧官能團的名稱是苯的對位二取代化合物；不能與FeCl ,溶液發(fā)生顯色反應；不考