蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)課時(shí)練習(xí)

1、課時(shí)練習(xí)1 有機(jī)化學(xué)的發(fā)展與應(yīng)用 班級(jí)_姓名_一、選擇題：1、在科學(xué)史上中國(guó)有很多重大的發(fā)明和發(fā)現(xiàn)，以下發(fā)明和發(fā)現(xiàn)屬于化學(xué)史上中國(guó)對(duì)世界的貢獻(xiàn)的是：指南針造紙火藥印刷術(shù)煉銅、煉鐵合成尿素人工合成蛋白質(zhì)提出氧化學(xué)說提出原子分子學(xué)說A B C D2、下列物質(zhì)不屬于有機(jī)物的是 A碳酸 B汽油 C蔗糖 D合成纖維3、我國(guó)近年來許多城市禁止汽車使用含鉛汽油，其主要原因是A提高汽油燃燒效率 B降低汽油成本C避免鉛污染大氣 D鉛資源短缺 4、在人類已知的化合物中，種類最多的是 A過渡元素形成的化合物 B第A族元素形成的化合物C第A族元素形成的化合物 D第A族元素形成的化合物5、石油是一種重要的能源，人類正面

2、臨著石油短缺、物價(jià)上漲的困惑。以下解決能源問題不當(dāng)?shù)氖?A用木材作燃料 B用液氫代替汽油C開發(fā)風(fēng)能 D開發(fā)地?zé)?、尿素是第一種人工合成的有機(jī)物，下列關(guān)于尿素的敘述中不正確的是A尿素是一種氮肥 B尿素是人身體新陳代謝的一種產(chǎn)物C尿素的含氮量為23.3% D長(zhǎng)期使用尿素不會(huì)引起土壤板結(jié)、肥力下降7、下列說法正確的是A有機(jī)物只能從有機(jī)體中取得 B有機(jī)物和無機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有嚴(yán)格區(qū)別，它們不能相互轉(zhuǎn)化C人類只是從現(xiàn)代才使用有機(jī)物 D合成樹脂、合成橡膠、合成纖維等均屬于有機(jī)物8、結(jié)晶牛胰島素是中國(guó)科學(xué)家于1965年在世界上第一個(gè)人工合成的，其具有生物活性，那么結(jié)晶牛胰島素本質(zhì)上是什么物質(zhì)A糖類 B

3、脂肪 C維生素 D蛋白質(zhì)9、炒菜時(shí)，又加料酒又加醋，可使菜變得香美可口，原因是 A有鹽類物質(zhì)生成 B有酸類物質(zhì)生成 C有油脂類物質(zhì)生成 D有酯類物質(zhì)生成10、把CO、CO2、H2CO3等含碳的化合物視作無機(jī)物的理由是1 / 59A不能從有機(jī)物中分離出來 B不是共價(jià)化合物C它們的組成和性質(zhì)跟無機(jī)物相似 D都是碳的簡(jiǎn)單化合物二、填空題：11、1828年，德國(guó)化學(xué)家 以無機(jī)鹽 （分子式_）為原料合成了有機(jī)物 （分子式 ），打破了“生命力論”。12、比賽中，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷（沸點(diǎn)12.27），進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷

4、的化學(xué)反應(yīng)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是 。該反應(yīng)的類型是 反應(yīng)。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是 。13、人類在數(shù)千年里已經(jīng)喝過許多含酒精的飲料。酒精能給人們?cè)S多快樂，也會(huì)引起許多悲傷、生病甚至死亡。請(qǐng)回答以下與酒精有關(guān)的問題：（1）酒精的化學(xué)名稱為乙醇，乙醇是醇類家族中的一員。寫出乙醇的分子式和結(jié)構(gòu)式。（2）工業(yè)酒精中約含乙醇95，有人說將1 L 這種工業(yè)酒精兌水2.4 L，再加入少許香精就能調(diào)制出大約28°的優(yōu)質(zhì)白酒。關(guān)于這種說法，對(duì)嗎？理由是：課時(shí)練習(xí)2 有機(jī)化合物組成的研究 班級(jí)_姓名_ 一、選擇題：1、下列有機(jī)物符合最簡(jiǎn)式為CH2的是AC3H8 BC2H6

5、CCH4 DC4H82、1831年李比希提出了確定有機(jī)物中氫和碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法，其基本原理是在高溫下氧化有機(jī)物，其生成物質(zhì)主要是ACO和H2O BCO和H2 CCO2和H2O DCO2和H23、為了確定有機(jī)物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素，應(yīng)將有機(jī)物樣品與下列哪種金屬混合熔融后，再無機(jī)定性分析AFe BSi CCu DNa4、用銅絲燃燒法可定性確定有機(jī)物中是否存在鹵素，將一根純銅絲加熱到紅熱，蘸上試樣，放在火焰上灼燒，如存在鹵素，火焰為A綠色 B紫色 C白色 D黃色5、人們一向?qū)⑻嫉难趸?、碳酸鹽看作無機(jī)物的原因是：A都是碳的簡(jiǎn)單化合物 B不是從生命里提取的C不是共價(jià)化合物 D不具有有機(jī)物的

6、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)6、下列屬于分離、提純液態(tài)有機(jī)物的操作的是 A蒸餾 B蒸發(fā) C重結(jié)晶 D蒸發(fā)7、某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳，則該有機(jī)物必須滿足的條件是A分子中的C、H、O的個(gè)數(shù)比為123 B分子中C、H個(gè)數(shù)比為12C該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為14 D該分子中肯定不含氧元素8、充分燃燒0.1mol氣態(tài)烴A，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成4.48L CO2和5.4gH2O，則烴A是AC4H6 BC2H4 CC2H6 DC2H29、1.01×105Pa，120時(shí)，某氣態(tài)烴在密閉容器中與過量O2混和點(diǎn)燃，完全反應(yīng)后，保持溫度，壓強(qiáng)不變，體積增大的是ACH4 BC2H6 CC3H4 DC2

7、H210、兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol，完全燃燒得0.16molCO2和3.6gH2O，則混合氣體中 A混和氣體中一定有甲烷 B混和氣體中一定有甲烷和乙烯C混和氣體中一定有乙烷 D混和氣體中一定有乙炔11、某化合物6.4 g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8 g CO2和7.2 g H2O。下列說法正確的是A該化合物僅含碳、氫兩種元素 B該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1：2C無法確定該化合物是否含有氧元素 D該化合物中一定含有氧元素12、有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是 A分離、提純確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式B分離

8、、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式確定結(jié)構(gòu)式C分離、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式D確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純二、填空題：13、某混合氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成，在同溫同壓下，混合氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將56.0L混合氣體通入足量溴水，溴水質(zhì)量增重35.0g，通過計(jì)算回答：（1）混合氣體中氣態(tài)烷烴的化學(xué)式： ；（2）混合氣體中兩種氣體的物質(zhì)的量之比： ；14、某同學(xué)為測(cè)定維生素C中碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，取維生素C樣品研碎，稱取該試樣0.352 g，置于鉑舟并放入燃燒管中，不斷通入氧氣流。用酒精噴燈持續(xù)加熱樣品，將生成物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重0.

9、144 g和0.528 g，生成物完全被吸收。試回答以下問題：（1）維生素C中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_（2）維生素中是否含有氧元素？為什么？(試通過計(jì)算說明)（3）如果需要你確定維生素C的分子式，你還需要哪些信息？課時(shí)練習(xí)3 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的研究 班級(jí) 姓名 一、選擇題：1、下列化學(xué)用語書寫正確的是A甲烷的電子式： B丙烯的鍵線式： C乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CH2 D乙醇的結(jié)構(gòu)式：2、能夠快速、微量、精確的測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是 A質(zhì)譜 B紅外光譜 C紫外光譜 D核磁共振譜3、下列不是有機(jī)化合物所具有的基團(tuán)的是AOH BCHO CCOOH DOH-4、下列分析方法不是現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定

10、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的是A燃燒法 B紅外光譜法 C紫外光譜法 D核磁共振法5、下列說法不正確的是A有機(jī)化合物的1H核磁共振分析中，氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境不同，表現(xiàn)出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置也就不同。B紅外光譜是利用有機(jī)物分子中不同基團(tuán)的特征吸收頻率不同，測(cè)試并記錄有機(jī)化合物對(duì)一定波長(zhǎng)范圍的紅外光吸收情況，根據(jù)對(duì)紅外光譜的分析，可以初步判斷該有機(jī)化合物中具有哪些基團(tuán)。C有機(jī)化合物中的“基”是一成不變的。 D質(zhì)譜法是用高能電子束轟擊有機(jī)物分子，使之分離成帶點(diǎn)的“碎片”，并根據(jù)“碎片”的某些特征譜分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)的方法。6、解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最佳手段是1H核磁共振。有機(jī)

11、物分子中的氫原子在分子中的化學(xué)環(huán)境（原子之間相互作用）不同，在1H核磁譜圖中就處于不同的位置，通過核磁共振氫譜可以推知（CH3)2CHCH2CH2OH有多少種化學(xué)環(huán)境的氫原子A6 B5 C4 D37、用核磁共振波譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu), 試樣應(yīng)是A單質(zhì) B純物質(zhì) C混合物 D任何試樣8、某化合物有碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖有CH鍵、OH鍵、CO鍵的振動(dòng)吸收，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是60，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ACH3CH2OCH3 BCH3CH2CH（OH)CH3CCH3CH2CH2OH DCH3CH2CH2O二、填空題：9、下列化合物的1H核磁共振譜中只有一個(gè)單峰。寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

12、： (1)C2H6O ；(2)C4H6 ；(3)C4H8 ；(4)C5H12 ；(5)C2H4Cl2 ；(6)C8H18 ； 10、2000年一家制藥公司首次在網(wǎng)站上懸賞下列化合物的合成路線。截止日期為2002 年4 月1 日，懸賞金額為$100,000USD。該化合物的結(jié)構(gòu)如右圖所示：立體模型試回答下列問題：（1）與右上圖立體模型相比，上述結(jié)構(gòu)式中Et表示_；該分子的化學(xué)式為_。（2）解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振。下圖是計(jì)算機(jī)軟件模擬出的該分子氫原子的核磁共振波譜圖，單位是ppm；氫原子在分子中的化學(xué)環(huán)境（原子之間相互作用）不同，在核磁譜圖中就處于不同的位置，化學(xué)環(huán)境相同的氫

13、原子越多，吸收峰面積（或高度）越大（或高）。其核磁共振波譜圖如下：參考結(jié)構(gòu)式，分析核磁譜圖，回答下列問題：分子中共有 種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；譜線最高者表示有 個(gè)環(huán)境相同氫原子，譜線最低者表示有 個(gè)環(huán)境相同氫原子。課時(shí)練習(xí)4 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究 班級(jí) 姓名 一、選擇題：1、與CH2=CH2 ® CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是ACH3CHO ® C2H5OH BC2H6 ® C2H5ClC DCH3COOH ® CH3COOC2H52、下列各物質(zhì)中，不能發(fā)生水解反應(yīng)的是A葡萄糖 B油脂 C纖維素 D酶3、用18O標(biāo)記的CH3CH218OH和

14、CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，測(cè)得生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90；而用CH3CO18OH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)，測(cè)得所得酯的相對(duì)分子質(zhì)量卻為88。據(jù)此你對(duì)后一個(gè)反應(yīng)所得出的結(jié)論是：A生成物中相對(duì)分子質(zhì)量為88和90的兩種酯的質(zhì)量比為11B18O全部進(jìn)入水中C18O全部進(jìn)入生成的酯中D生成物中相對(duì)分子質(zhì)量為88和90的兩種酯的物質(zhì)的量之比為1:14、乙醇在發(fā)生催化氧化時(shí)，化學(xué)鍵斷裂的位置是（如圖）A B C D5、人造象牙的主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，可通過加聚反應(yīng)生成，它的單體是A(CH3)2O BCH3CHO CCH3OH DHCHO6、分子式C4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和

15、B。將A催化氧化最終可得C，且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）2我國(guó)科學(xué)家在1965年9月首先用人工方法合成牛胰島素。 為了證實(shí)人工合成的胰島素與天然的是否是同一物質(zhì)，在人工合成牛胰島素過程中摻入了放射性14C，然后將人工合成的牛胰島素與天然的混合得到了放射性14C分布均勻的結(jié)晶物，從而證明了兩者都是同一種物質(zhì)，為我國(guó)在國(guó)際上首先合成具有生物活性牛胰島素提供了有力證據(jù)。7、在人工合成過程中摻入放射性14C的用途是 A催化劑 B媒介質(zhì) C組成元素 D示蹤原子8、

16、以上所述人工合成的牛胰島素與天然結(jié)晶的是同一物質(zhì)的依據(jù)是 A擴(kuò)散作用 B滲透作用 C相似相溶原理 D物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同9、人工合成牛胰島素，證明了下列哪個(gè)過程是可能的 A從無機(jī)小分子轉(zhuǎn)化為有機(jī)小分子 B從有機(jī)小分子轉(zhuǎn)化為有機(jī)高分子C從有機(jī)高分子轉(zhuǎn)化為多分子體系 D從多分子體系演變?yōu)樵忌?0、使1mol乙烯與氯氣發(fā)生完全加成反應(yīng)，然后使該加成反應(yīng)的產(chǎn)物與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，則兩個(gè)過程中消耗的氯氣的總的物質(zhì)的量是A3mol B4mol C5mol D6mol二、填空題：11、乙酸跟乙醇在濃硫酸存在并加熱的條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)（反應(yīng)A），其逆反應(yīng)是酯的水解反應(yīng)（反應(yīng)B）。反應(yīng)可能經(jīng)歷了生成

17、中間體（）這一步。 如果反應(yīng)按加成、取代反應(yīng)分類，則AD 4個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_ _。屬于加成反應(yīng)的是_（將字母代號(hào)填在空格中）。 如果使原料C2H5OH用18O標(biāo)記，則生成物乙酸乙酯中是否含有18O？試簡(jiǎn)述你作此判斷的理由。 如果將原料乙酸中的碳氧雙鍵上的氧原子都用18O標(biāo)記，則生成物H2O中氧原子是否有18O？試簡(jiǎn)述你作此判斷的理由。課時(shí)練習(xí)5 有機(jī)物的分類和命名班級(jí)_姓名_一、選擇題1下列說法正確的是 A分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物一定是同系物B具有相同的通式且相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物一定是同系物C互為同系物的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)必然相似 D互為同系物的有

18、機(jī)物通式不一定相同2下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是 A 醛類 B 酚類 OHC 醛類 DCH3COOH 羧酸類 3柑橘是人們?cè)谌粘Ｉ钪邢矏鄣乃?，從柑橘中可提煉出有機(jī)物萜二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：， 下列有關(guān)萜二烯的推測(cè)不正確的是 A萜二烯屬于芳香族化合物 B萜二烯難溶于水 C萜二烯能發(fā)生加聚反應(yīng) D萜二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色4下列烯烴和HBr發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物有同分異構(gòu)體的是 ACH2=CH2 BCH3CH=CHCH3 CCH3CH=CH2 DCH3CH2CH=CH25下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是 A3甲基4乙基戊烷 B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷

19、D3，5二甲基己烷6有機(jī)物的種類繁多，但其命中是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是 A 1，4二甲基丁烷 B 3甲基丁烯C 2甲基丁烷 D 二氯乙烷7在己烷C6H14的下列同分異構(gòu)體中 ，其一氯代產(chǎn)物可能的結(jié)構(gòu)數(shù)目最多的為A3甲基戊烷 B2甲基戊烷 C2，3二甲基丁烷 D2，2二甲基丁烷8有機(jī)物分子 中最多有多少個(gè)原子共面 A12 B16 C20 D249與氫氣完全加成后，不可能生成2，2，3三甲基戊烷的烴是 AHCCCH(CH3)C(CH3)3 BCH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2C(CH3)3CC(CH3)=CHCH3 D(CH3)3CCH(CH3)CH=CH210無色孔雀石綠（結(jié)構(gòu)

20、簡(jiǎn)式如圖所示）曾被用作水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的殺蟲劑（魚藥）。因?yàn)榫哂袧撛谥掳┬裕驯唤褂米黥~藥。下列關(guān)于無色孔雀石綠的敘述中，正確的是A屬于芳香烴B分子中所有的碳原子可能在同一平面上C與苯胺（)互為同系物 D在一定條件下，1 mol無色孔雀石綠可以和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)二、填空題11下列各組物質(zhì)： O2和O3 ； 淀粉和纖維素； 12C和14C ； CH3CH2CH2CH3 和(CH3)2CHCH3 ；乙烷和丁烷； CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 ；和； 和?；橥滴锏氖?，互為同分異構(gòu)體的是 ，互為同位素的是 ，互為同素異形體的是 ，是同

21、一物質(zhì)的是 。12現(xiàn)有化合物A 是汽油燃燒抗震性能的參照物，它的結(jié)構(gòu)式如下：（1）按系統(tǒng)命名，它的名稱是 。（2）此化合物的沸點(diǎn)比正辛烷 （填高、低或不確定）。13 麻黃素又稱黃堿，是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含的一種生物堿。經(jīng)我國(guó)科學(xué)工作者研究其結(jié)構(gòu)如下：（1）麻黃素中含氧官能團(tuán)的名稱是_基，屬_類化合物（填“醇”或“酚”）（2）下列各物質(zhì)中A BC D E與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是_（填序號(hào)）互為同系物的是_（填序號(hào)）14烷烴分子可以看成由CH3、CH2、 等結(jié)合成的。如果某烷分子中同時(shí)存在這4種基團(tuán)，所含碳原子數(shù)最小，這種烷烴分子應(yīng)含_個(gè)碳原子，寫出其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并加以命名：課時(shí)練習(xí)6

22、脂肪烴班級(jí)_姓名_一、選擇題1下列說法錯(cuò)誤的是 AC2H6和C4H10一定是同系物 BC2H4和C4H8一定都能使溴水退色CC3H6不只表示一種物質(zhì) D單烯烴中各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同2下列5種烴的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是 2-甲基丁烷 2，2-甲基丙烷 丙烷 戊烷 2-甲基丙烷A B C D3下列各組物質(zhì)之間的反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物一定為純凈物的是 A BC D4下列關(guān)于乙烯和乙烷的說法中，不正確的是 A乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴B乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子中的原子不在同一平面上C乙烯分子中的雙鍵和乙烷分子中的CC單鍵更穩(wěn)定，性質(zhì)更活潑D乙烯能使酸性KMnO4溶液

23、褪色，乙烷不能5下列烷烴中，既能由烯烴加氫得到也能由炔烴加氫得到的是 A2甲基丙烷 B2甲基丁烷 C2，2二甲基丙烷 D正丁烷6盆烯是近年合成的一種有機(jī)物，它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)化表示為（其中C、H原子已略去），下列關(guān)于盆烯的說法中錯(cuò)誤的是 A盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體 B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一種同系物 D盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)7用于2008年北京奧運(yùn)會(huì)的國(guó)家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE，該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物，四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列說法錯(cuò)誤的是 AETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的連接方式B

24、合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應(yīng)均為加聚反應(yīng)C聚全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為D四氟乙烯分子中所有原子都在同一個(gè)平面上8當(dāng)1 mol某氣態(tài)烴與2 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，分子中的不飽和碳原子全部轉(zhuǎn)化成飽和碳原子。所得產(chǎn)物再與4 mol Cl2進(jìn)行取代反應(yīng)后，此時(shí)原氣態(tài)分子中的H原子全部被Cl原子所替換，生成只含C、Cl兩種元素的化合物。該氣體烴是 A乙烯 B乙炔 C丙烯 D丙炔9烯烴R1CH=CHR2在一定條件下被氧化，C=C雙鍵斷裂，最終可轉(zhuǎn)化為R1COOH和R2COOH。在該條件下，下列烯烴被氧化后，產(chǎn)物中可能有乙酸的是 ACH3CH=CHCH2CH3 BCH2=CHCH2CH3

25、CCH3CH2CH=CHCH2CH3 DCH3CH=CHCH=CH2101，3丁二烯和苯乙烯在適當(dāng)?shù)臈l件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠。下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中，能正確反映丁苯橡膠結(jié)構(gòu)的是 A BC D二、填空題11烴A、B的分子式均為C6H10，它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。（1）A為環(huán)狀化合物，它能與Br2發(fā)生反應(yīng)，A的名稱是_。（2）B為鏈狀烯烴，它與Br2發(fā)生加成后的可能產(chǎn)物只有兩種，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（3）在一定條件下，某些不飽和烴分子之間可以發(fā)生自身加成反應(yīng)，如：有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而成得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外，還得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物

26、丙，其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙和丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：_， _。12（1）試用鍵線式表示與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)（烴和溴的物質(zhì)的量之比為1:1）的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)（如果產(chǎn)物中有手性碳原子，請(qǐng)用*標(biāo)出）：_、_、_。（2）請(qǐng)寫出下列高分子化合物的單體。 HFSbCl5熱分解氯仿A二氟一氯甲烷B四氟乙烯C聚四氟乙烯D13聚四氟乙烯在耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性上都超過了其它塑料，號(hào)稱“塑料王”。在工業(yè)上有廣泛的用途，其合成線路如下圖所示。請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)寫出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。課時(shí)練習(xí)7 芳香烴班級(jí)_姓名_一、選擇題1下列說法中，正確的是 A芳香烴的分子通式是CnH2n-6（n6）B苯和甲苯都不能使酸

27、性高錳酸鉀溶液褪色C苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類物質(zhì)D苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)2苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；苯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等；苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷；經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)；苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不能因化學(xué)變化而使溴水褪色。A B C D3下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響的是 A甲苯能于濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲苯能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D1mol甲苯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)4下列實(shí)驗(yàn)操作中

28、正確的是 A將液溴、鐵粉和苯混合加熱即可制得溴苯B除去溴苯中紅棕色的溴，可用稀NaOH溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液C用苯和濃HNO3、濃H2SO4反應(yīng)制取硝基苯時(shí)需水浴加熱，溫度計(jì)應(yīng)放在混合液中D制取硝基苯時(shí)，應(yīng)取濃H2SO4 2mL，加入1.5 mL濃HNO3，再滴入苯約1mL，然后放在水浴中加熱5實(shí)驗(yàn)室用溴和苯制溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸餾、水洗、用干燥劑干燥、10%NaOH溶液潤(rùn)洗、水洗。正確的操作順序是 A B C D6苯環(huán)上有一個(gè)C4H9和一個(gè)C3H7兩個(gè)取代基的有機(jī)物共有同分異構(gòu)體 A12種 B4種 C8種 D24種7工業(yè)上將苯的蒸氣通過赤熱的鐵合成一種可作傳熱載體

29、的化合物， 該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種，1mol該化合物催化加氫時(shí)最多消耗6mol氫氣，判斷這種化合物可能是 A BC D8已知分子式為C10H14的分子，不能使溴水褪色，但可使酸化的高錳酸鉀溶液褪色。它的分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)烷基，與液溴在還原鐵粉存在下反應(yīng)生成的一溴代物結(jié)構(gòu)有3種。則此烷基的結(jié)構(gòu)有 A2種      B3種     C4種         D5種9已知CC鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的烴，下列說法中正確的是 A至少有

30、9個(gè)碳原子處于同一平面上 B至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上C分子中至少有16個(gè)碳原子處于同一平面上 D該烴屬于苯的同系物10 2009年8月31日消息，據(jù)英國(guó)每日郵報(bào)報(bào)道，近日IBM的科學(xué)家借助原子力顯微鏡，首次將拍攝到的單個(gè)并五苯分子的照片呈現(xiàn)在人們面前（左圖）。右圖為并五苯的分子模型。下面關(guān)于并五苯的說法不正確的是 A并五苯由22個(gè)碳原子和14個(gè)氫原子組成 B并五苯屬于芳香烴 C并五苯的一氯代物有三種同分異構(gòu)體 D并五苯和苯互為同系物二、填空題11用A、B、C三種裝置都可制取溴苯。請(qǐng)仔細(xì)分析三套裝置，然后回答下列問題：（1）寫出三個(gè)裝置中都發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式：_、_。（2）裝置A、C

31、中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是 ；（3）B、C裝置已連接好，并進(jìn)行了氣密性檢驗(yàn)，也裝入了合適的藥品，接下來要使反應(yīng)開始，對(duì)C應(yīng)進(jìn)行的操作是 ，反應(yīng)過程中，B中盛放硝酸銀試管中觀察到的現(xiàn)象是 。（4）A中存在加裝藥品和及時(shí)密封的矛盾，因而在實(shí)驗(yàn)中易造成的不良后果是： 。12 已知：已知； 苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：（1）A是一種密度比水_（填“大”或“小”）的無色液體，A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_。（2）在上述反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_，屬于加成反應(yīng)的是_（3）B分子苯環(huán)上的任意兩個(gè)氫原子被溴原子取代后，得到的二溴代物有_種同分異構(gòu)

32、體。（4）有機(jī)物的所有原子 （填“是”或“不是”）在同一平面上。（5）寫出由來制取的反應(yīng)流程（不需要些方程式）。13目前，化學(xué)家們已合成了一系列有機(jī)物：聯(lián)苯 聯(lián)三苯 聯(lián)四苯 聯(lián)m苯 根據(jù)這一系列有機(jī)物的規(guī)律，試回答：（1）聯(lián)苯的一氯取代物由_種，二氯取代物由_種。（2）寫出聯(lián)m苯的化學(xué)式（用m表示） （3）該系列有機(jī)物中，其中含碳量最高的化合物碳含量百分率約為 課時(shí)練習(xí)8 鹵代烴班級(jí)_姓名_一、選擇題1下列各組液體混合物，能用分液漏斗分開的是 A溴乙烷和氯仿 B氯乙烷和水 C甲苯和酒精 D苯和溴苯2組成為C3H6Cl2的鹵代烴，可能存在的同分異構(gòu)體的有 A3種 B4種 C5種 D6種3下列鹵代

33、烴不能發(fā)生消去反應(yīng)的是 A(CH3)3CCl BCHCl2CHBr2 C DCH3Cl4下列有關(guān)的說法中正確的是 A在濃硫酸作用下可水解生成相應(yīng)的醇B滴加AgNO3溶液可產(chǎn)生白色沉淀C該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只能生成一種烯烴D該鹵代烴經(jīng)過消去、加成、消去只能生成一種烯烴5在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如右，則下列說法中正確的是 A當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是B當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和C當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和D當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和6要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是 A加入溴水振蕩，觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)B滴入AgNO3溶液

34、，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無淺黃色沉淀生成C加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D加入NaOH溶液共熱，冷卻后滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成7某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是A不能使酸性KMnO4溶液褪色B能使溴水褪色C在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng)D一定條件下，能和NaOH醇溶液反應(yīng)8由2氯丙烷為主要原料制取1，2丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時(shí)，經(jīng)過的反應(yīng)為A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成D取代加成消去9鹵代烴能夠發(fā)生反應(yīng)：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3

35、+2NaBr，下列有機(jī)物中可合成環(huán)丙烷的是 ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrCH2Br CBrCH2CH2CH2Br DCH3CH2CHBr210鹵代烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為ACH3CH2 CH2CH3 BCH3 CH2CH2CH3CCH3CH2CH2CH2CH2Cl DCH3C(CH3)2CH2Cl二、填空題11 溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用下圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究。實(shí)驗(yàn)操作：在試管中加入5 mL 1 mol&#

36、183;L-1 NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振蕩。實(shí)驗(yàn)操作：將試管如圖固定后，水浴加熱。（1）用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_（2）觀察到_現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。（3）為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是生成的氣體，檢驗(yàn)的方法是_（需說明：所用的試劑、簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象）。12根據(jù)下列的有機(jī)物合成路線回答問題：（1）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_、B_。（2）寫出各步反應(yīng)類型：_、_、_。（3）寫出、的反應(yīng)方程式： ， 。13鹵代烴分子里的鹵原子與活潑金屬的陽離子結(jié)合發(fā)生下列反應(yīng)（X代表鹵原子）2RX

37、 + 2Na RR + 2NaXRX + NaCNRCN + NaX根據(jù)如圖各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中D為一種合成纖維，E為一種合成塑料，F(xiàn)為一種合成橡膠。填寫下列空白：（1）A的分子式是 ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（不必注明反 應(yīng)條件，但是要配平）。BDCF課時(shí)練習(xí)9 醇班級(jí)_姓名_一、選擇題1下列關(guān)于醇的結(jié)構(gòu)敘述中正確的是                     &

38、#160;                  A醇的官能團(tuán)是羥基（OH）       B含有羥基官能團(tuán)的有機(jī)物一定是醇C羥基與烴基碳相連的化合物就是醇   D醇的通式是CnH2n+1OH2下列說法正確的是 A乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物 B乙醇、乙醚互為同分異構(gòu)體C乙醇、乙酸、乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D乙醇、水中分別投入一小塊金屬鈉，

39、反應(yīng)現(xiàn)象相同3質(zhì)量為a g的銅絲，在空氣中灼燒變黑，趁熱放入下列物質(zhì)中，銅絲變?yōu)榧t色，而且質(zhì)量仍為a g的是 A鹽酸 B乙醇 C一氧化碳 D硝酸4分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有 A3種 B4種 C5種 D6種5關(guān)于乙醇在化學(xué)反應(yīng)中斷鍵位置說法錯(cuò)誤的是 A乙醇與鈉反應(yīng)，在位置斷裂，對(duì)比鈉與水反應(yīng)，乙醇比水更難失去氫離子。B乙醇與濃硫酸在170時(shí)，在位置斷裂，以水分子的形式消去，屬于消去反應(yīng)。C乙醇與濃硫酸在140時(shí)，在或位置斷裂，該反應(yīng)取代反應(yīng)。D乙醇在銅催化下與氧氣反應(yīng)，在位置斷裂，所以只有與羥基直接相連的碳原子上有氫原子才能發(fā)生催化氧化。6下列各種醇既可發(fā)生消去反應(yīng)，又可被氧化成相應(yīng)醛的是 ACH3OH BHOCH2CH2CH3