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1、生物技術(shù)導(dǎo)論期末開(kāi)卷考試知識(shí)點(diǎn)整理1. 如何從一片嫩葉經(jīng)組織培養(yǎng)培育出眾多的完整植株?( 1)準(zhǔn)備階段查閱相關(guān)文獻(xiàn), 根據(jù)已成功培養(yǎng)的相近植物資料, 結(jié)合實(shí)際制訂出切實(shí)可行的培養(yǎng)方案。然后根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案配制適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)消毒劑以及不同培養(yǎng)階段所需的培養(yǎng)基,并經(jīng)高壓滅菌或過(guò)濾除菌后備用。( 2)外植體選擇與消毒選擇合適的部位作為外植體, 采回后經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理, 然后進(jìn)行消毒處理。 將消毒后的外植體在無(wú)菌條件下切割成一定大小的小塊, 或剝離出莖尖,挑出花藥,接種到初代培養(yǎng)基上。( 3)初代培養(yǎng)接種后的材料置于培養(yǎng)室或光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng), 促使外植體中已分化的細(xì)胞脫分化形成愈傷組織, 或頂芽、腋芽直接萌發(fā)

2、形成芽。 然后將愈傷組織轉(zhuǎn)移到分化培養(yǎng)基分化成不同的器官原基或形成胚狀體,最后發(fā)育形成再生植株。( 4)繼代培養(yǎng)分化形成的芽、 原球莖數(shù)量有限, 采用適當(dāng)?shù)睦^代培養(yǎng)基經(jīng)多次切割轉(zhuǎn)接。 當(dāng)芽苗繁殖到一定數(shù)量后, 再將一部分用于壯苗生根, 另一部分保存或繼續(xù)擴(kuò)繁。 進(jìn)行脫毒苗培養(yǎng)的需提前進(jìn)行病毒檢測(cè)。( 5)生根培養(yǎng)剛形成的芽苗往往比較弱小, 多數(shù)無(wú)根, 此時(shí)可降低細(xì)胞分裂素濃度或不加, 提高生長(zhǎng)素濃度,促進(jìn)小苗生根,提高其健壯度。( 6)煉苗移栽選擇生長(zhǎng)健壯的生根苗進(jìn)行室外煉苗, 待苗適應(yīng)外部環(huán)境后, 再移栽到疏松透氣的基質(zhì)中,注意保溫、保濕、遮蔭,防止病蟲危害。當(dāng)組培苗完全成活并生長(zhǎng)一定大小后

3、,即可移向大田用于生產(chǎn)。如:莖尖表面消毒接種誘導(dǎo)培養(yǎng)基莖尖生長(zhǎng)病毒檢測(cè)鑒定培養(yǎng)無(wú)根小植株培養(yǎng)生根完整小植株煉苗 20-25 天移栽成活。2. 如何從植物細(xì)胞培養(yǎng)中獲得較高的次生代謝物產(chǎn)量?一般在植物細(xì)胞培養(yǎng)反應(yīng)器先大規(guī)模繁殖, 獲得大量細(xì)胞群體, 加入促進(jìn)植物分泌次生代謝的物質(zhì), 次生代謝物的前體, 或者誘導(dǎo)子一類, 增加次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量,最后等產(chǎn)量最高時(shí)采收然后提取了。懸浮細(xì)胞漂在培養(yǎng)液中 , 呈圓形 , 晃動(dòng)培養(yǎng)液時(shí)細(xì)胞也隨著漂動(dòng)。懸浮培養(yǎng)是指少數(shù)懸浮生長(zhǎng)型動(dòng)物細(xì)胞在離體培養(yǎng)時(shí)不需要附著物, 懸浮于培養(yǎng)液中即可良好生長(zhǎng)。 懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞其培養(yǎng)和傳代都十分簡(jiǎn)便。 培養(yǎng)時(shí)只需將采集 到的活體

4、動(dòng)物組織經(jīng)分散、過(guò)濾、純化、漂洗后,按一定密度接種于適宜培養(yǎng)液中,置于特定的培養(yǎng)條件下即可良好生長(zhǎng)。傳代時(shí)不需要再分散, 只需按比例稀釋后 即可繼續(xù)培養(yǎng)。此法細(xì)胞增殖快,產(chǎn)量高,培養(yǎng)過(guò)程簡(jiǎn)單,是大規(guī)模培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞的理想模式。但在動(dòng)物體中只有少數(shù)種類的細(xì)胞適于懸浮培養(yǎng)。3. 植物組織培養(yǎng)對(duì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展有什么作用??1、植物快速繁殖:增殖速度快,成本低,易于批量生成和管理。2、脫除病毒:植物在生長(zhǎng)過(guò)程中幾乎都要蒙受到病毒的危害,采用莖尖培養(yǎng)方法可以除去植物體內(nèi)的病毒。脫毒苗恢復(fù)了原有的優(yōu)良種性,生長(zhǎng)勢(shì)明顯增強(qiáng),整齊一致。3、培養(yǎng)新品種:克服遠(yuǎn)緣雜交不親合性;克服遠(yuǎn)緣雜交的不孕性;選擇細(xì)胞突變體;單倍體

5、育種;轉(zhuǎn)基因育種。4、植物次生代謝產(chǎn)物生產(chǎn):利用植物組織后細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng),可以生產(chǎn)一些天然有機(jī)化合物,這些次生代謝產(chǎn)物,往往具有一些特定的功能,對(duì)人類有重要的影響和作用。5、植物種質(zhì)資源的離體保存。6、培育人工種子,提高觀賞價(jià)值。4. 植物生物技術(shù)主要應(yīng)用在哪些領(lǐng)域,舉出具體應(yīng)用事例說(shuō)明。5. 植物生物技術(shù)包括哪些技術(shù)。(一)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)植物細(xì)胞培養(yǎng)的基本過(guò)程主要包括的步驟:(1)從健康植株的特定部位或組織,如根、莖、葉、花、果實(shí)、花粉等,選擇用于培養(yǎng)的起始材料,( 2)用一定的化學(xué)藥劑(最常用的有次氯酸鈉、升汞和酒精等)對(duì)外植體表面消毒,建立無(wú)菌培養(yǎng)體系。這是獲得培養(yǎng)成功的重要一步。( 3

6、)形成愈傷組織和器官,外植體塊在培養(yǎng)基上形成疏松的愈傷組織, 由愈傷組織分化出芽并可進(jìn)一步誘導(dǎo)形成小植株。另一途徑是用外植體或愈傷組織細(xì)胞經(jīng)液體懸浮培養(yǎng)誘導(dǎo)胚壯體再長(zhǎng)成植株。胚壯體的形成可大大提高繁殖效率,并可減少變異。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟(以人的皮膚細(xì)胞為例):( 1)在無(wú)菌條件下,從健康動(dòng)物體內(nèi)取出適量組織,剪切成小薄片;( 2)加入適宜濃度的酶與輔助物質(zhì)進(jìn)行消化作用使細(xì)胞分散;( 3)將分散的細(xì)胞進(jìn)行洗滌并純化后,以適宜的濃度加在培養(yǎng)基中,于 37° C 下培養(yǎng),并適時(shí)進(jìn)行傳代。(二)細(xì)胞核移植技術(shù)核移植法克隆哺乳動(dòng)物的操作程序: 在細(xì)胞核移植克隆哺乳動(dòng)物的技術(shù)操作過(guò)程中,主

7、要包括細(xì)胞質(zhì)受體和核供體的處理和制備, 核移植,重組胚的體內(nèi)或體外培養(yǎng)和核移植胚胎移入代孕母畜(寄母)等步驟:細(xì)胞質(zhì)受體的準(zhǔn)備:過(guò)去曾用去核受精卵和去核 2 細(xì)胞胚為細(xì)胞質(zhì)受體,現(xiàn)在大部分多用去核卵母細(xì)胞。 這是因?yàn)槁涯讣?xì)胞質(zhì)中存在利于核重序因子, 重組胚發(fā)育率較高。 卵母細(xì)胞去核可用化學(xué)處理和紫外光滅活染色體的辦法, 但以顯微手術(shù)法簡(jiǎn)便有效。 通常借助顯微操作儀, 將成熟卵母細(xì)胞的極體及其下方的少量細(xì)胞質(zhì)(包括卵母細(xì)胞中期染色體)吸出。卵母細(xì)胞的來(lái)源,多采用由卵巢排出或從輸卵管回收 M期成熟卵母細(xì)胞。細(xì)胞核供體的準(zhǔn)備: 細(xì)胞核供體來(lái)源可以是胚胎卵裂球、 胚盤細(xì)胞系、 胎兒成纖維細(xì)胞、乳腺細(xì)胞

8、等?,F(xiàn)在對(duì)干細(xì)胞的研究發(fā)現(xiàn),干細(xì)胞(胚胎干細(xì)胞)可作為一種良好的細(xì)胞核供體。 分離囊胚細(xì)胞時(shí), 采取免疫手術(shù)法破壞滋養(yǎng)層吸取內(nèi)細(xì)胞團(tuán),再用胰蛋白酶處理獲取分散的卵裂球。 同樣可用胰蛋白酶處理將胚盤分散成單個(gè)細(xì)胞。 綿羊胎兒成纖維細(xì)胞的獲取辦法是, 采集妊娠 26d 齡胎兒組織,用胰蛋白酶處理分散細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng), 用 4-6 代細(xì)胞即可。 綿羊乳腺細(xì)胞為妊娠 3 個(gè)月的 6 歲母羊乳腺細(xì)胞培養(yǎng)的第 3-6 代細(xì)胞。細(xì)胞核移植: 過(guò)去曾采用仙臺(tái)病毒和聚乙二醇進(jìn)行細(xì)胞融合, 后來(lái)多用電融合法。用顯微注射法,則將供核細(xì)胞移入去核卵母細(xì)胞的卵周隙中構(gòu)成重組胚,然后用電刺激進(jìn)行細(xì)胞融合和用電刺激或化學(xué)刺激作

9、激活處理。重組胚的體內(nèi)或體外培養(yǎng): 經(jīng)融合和激活的重組胚移入中間受體作體內(nèi)或體外培養(yǎng),觀察重組胚的發(fā)育率。羊、牛、豬的核移植胚常采用體內(nèi)培養(yǎng)方法獲得三桑椹胚和囊胚。 羊和牛的重組胚用瓊脂包埋后移入休情期的母羊結(jié)扎的輸卵管中體內(nèi)培養(yǎng) 4-7d ,發(fā)育至桑椹胚和囊胚。豬的核移植重組胚移入同期化受體母豬輸卵管內(nèi)作體內(nèi)培養(yǎng) 7d,發(fā)育為擴(kuò)張囊胚。大鼠、小鼠和兔的核移植胚多作體外培養(yǎng),發(fā)育至桑椹胚或囊胚。胚胎移植:按常規(guī)方法將體內(nèi)或體外發(fā)育的核移植桑椹胚或囊陪, 移植到同種同期化代孕母畜(寄母)的子宮中,待其發(fā)育到產(chǎn)仔。(三)細(xì)胞融合技術(shù):它是指在離體條件下,利用融合誘導(dǎo)劑,把同種或不同物種的體細(xì)胞人為

10、地融合,形成雜合細(xì)胞的過(guò)程。細(xì)胞融合是一種無(wú)性方式;精子、卵細(xì)胞的結(jié)合雖然也是一種融合, 但它是有性過(guò)程,而且必須在種內(nèi)進(jìn)行。不同生物的遠(yuǎn)緣雜交一般受到嚴(yán)格限制, 即使偶然有遠(yuǎn)緣雜交出現(xiàn), 所產(chǎn)生的雜種后代也是不育的。列如,驢馬雜交所生的騾,就是不育的。從 20 世紀(jì) 70 年代開(kāi)始,已經(jīng)有許多種細(xì)胞融合成功,有植物間、動(dòng)物間、動(dòng)植物間、甚至人體細(xì)胞與動(dòng)植物間的成功融合, 特別是植物間的體細(xì)胞融合所得到的雜交細(xì)胞, 有些已達(dá)到了完整的枝株水平,獲得了新的雜交植物。如“西紅柿馬鈴薯”、 “擬南芥油菜”和“蘑菇白菜”等。動(dòng)物細(xì)胞的融合過(guò)程: 兩個(gè)細(xì)胞緊密接觸細(xì)胞膜合并細(xì)胞間出現(xiàn)通道或細(xì)胞橋細(xì)胞橋數(shù)

11、增加擴(kuò)大通道面積兩細(xì)胞融合為一體。植物細(xì)胞的融合過(guò)程:(1)制備親本原生質(zhì)體;(2)誘導(dǎo)融合。6. 人工種子包括哪幾部分?如何制備人工種子?人工種子的概念:將組織培養(yǎng)產(chǎn)生的體細(xì)胞胚和性細(xì)胞胚包裹在能提供養(yǎng)分的膠囊里, 再在膠囊外包上一層具有保護(hù)功能和防止機(jī)械損傷的外膜,形成一種類似于種子的結(jié)構(gòu)。以植物組織培養(yǎng)的胚狀體、 不定芽、頂芽和腋芽等為材料, 通過(guò)人工薄膜包裝得到的種子。是指植物離體培養(yǎng)中產(chǎn)生的胚狀體 (包括體細(xì)胞胚和性細(xì)胞胚) ,包裹在含有養(yǎng)分、激素和具有保護(hù)功能的物質(zhì)中,并在適宜條件下能夠發(fā)芽出苗的顆粒體。制作過(guò)程:種子能發(fā)育出新的植物體, 首先是因?yàn)樗幸粋€(gè)具有生活力的胚。 科學(xué)工

12、作者能夠采用高科技手段, 將其某些植物細(xì)胞在試管中培育成胚狀體, 再用富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和其他必要成分的凝膠物將胚狀體包裹起來(lái),制成人工種子。當(dāng)條件適宜時(shí),胚狀體就像真正的種子那樣萌發(fā)成幼苗。種子不僅是植物傳種續(xù)代繁衍之本, 而且也是人類衣食之源。 植物人工種子的制作,是在組織培養(yǎng)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)生物技術(shù)。7. 什么是單細(xì)胞蛋白?簡(jiǎn)述它的幾種來(lái)源。SCP是指利用各種基質(zhì)大規(guī)模培養(yǎng)細(xì)菌、酵母菌、霉菌、微藻、光合細(xì)菌等而獲得的微生物蛋白,是現(xiàn)代飼料工業(yè)和食品工業(yè)中重要的蛋白來(lái)源。 SCP營(yíng)養(yǎng)豐富,蛋白質(zhì)含量 40 -80 不等,所含氨基酸組分齊全平衡,且有多種維生素,消化利用率高 ( 一般高于 80

13、) ,其最大特點(diǎn)是原料來(lái)源廣,微生物繁殖快,成本低,效益高。細(xì)胞和酵母利用甲醇、乙醇、甲烷和多鏈烷烴生產(chǎn)單細(xì)胞蛋白 (SCP);利用廢物中的許多物質(zhì)轉(zhuǎn)化為 SCP,如稻秸、蔗渣、檸蒙酸廢料、果核、糖漿、動(dòng)物糞便和污物等;利用藻類 ( 如小球藻、柵藻 ) 生產(chǎn) SCP。生產(chǎn) SCP的微生物有酵母、非病原性細(xì)菌、 放線菌和真菌及藻類等, 其中飼用酵母和藻類蛋白發(fā)展最快。用微生物為材料制作的蛋白質(zhì)食品稱為單細(xì)胞蛋白。 酵母菌生長(zhǎng)快, 蛋白含量高,所以是種優(yōu)良的單細(xì)胞蛋白。8. 談?wù)劕F(xiàn)代生物技術(shù)在食品工業(yè)上的應(yīng)用和發(fā)展趨勢(shì)。其實(shí)生物技術(shù)在食品方面應(yīng)用不少, 比如一些乳酸飲料的生產(chǎn), 就是利用生物技術(shù),

14、也就是微生物發(fā)酵。 食品因?yàn)楸旧聿粫?huì)有太高的科技含量, 這樣才能滿足大工業(yè)生產(chǎn),因此在各種條件控制方面都不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)室的精確程度, 因此生物技術(shù)應(yīng)用在食品上也是相對(duì)低端的, 一個(gè)是方便生產(chǎn), 一個(gè)是降低成本, 釀酒等都屬于生物技術(shù),具體的還要自己體會(huì),這個(gè)面比較寬。趨勢(shì):伴隨著生命科學(xué)的新突破, 現(xiàn)代生物技術(shù)已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥、環(huán)保等眾多領(lǐng)域,產(chǎn)生了巨大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。 食品方面首先,生物技術(shù)被用來(lái)提高生產(chǎn)效率,從而提高食品產(chǎn)量。其次,生物技術(shù)可以提高食品質(zhì)量。例如,以淀粉為原料采用固定化酶(或含酶菌體)生產(chǎn)高果糖漿來(lái)代替蔗糖,這是食糖工業(yè)的一場(chǎng)革命。第三,生物技術(shù)還用于開(kāi)拓

15、食品種類。 利用生物技術(shù)生產(chǎn)單細(xì)胞蛋白為解決蛋白質(zhì)缺乏問(wèn)題提供了一條可行之路。 目前,全世界單細(xì)胞蛋白的產(chǎn)量已經(jīng)超過(guò) 3000 萬(wàn)噸,質(zhì)量也有了重大突破,從主要用作飼料發(fā)展到走上人們的餐桌。9. 談?wù)劕F(xiàn)階段轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)的應(yīng)用及安全性。轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用很廣泛的 , 在醫(yī)藥、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、能源和新材料領(lǐng)域都有 . 在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域 , 轉(zhuǎn)基因技術(shù)就被應(yīng)用于重組疫苗、抑生長(zhǎng)素、胰島素(這個(gè)知道的人多)、干擾素以及人生長(zhǎng)激素等 . 而在工業(yè)中的應(yīng)用主要就是纖維素的開(kāi)發(fā) , 食品工業(yè)和生產(chǎn)新型抗生素等等 . 此外 , 轉(zhuǎn)基因技術(shù)還被用于環(huán)境保護(hù) , 如污染物的生物降解 , 用于能源生產(chǎn) , 比如利用轉(zhuǎn)

16、基因生物發(fā)酵酒精 , 以及在新材料領(lǐng)域 , 利用轉(zhuǎn)基因生物生產(chǎn)高價(jià)值的工業(yè)品等等 .轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指利用分子生物學(xué)技術(shù),將某些生物的基因轉(zhuǎn)移到其它物種中,改造生物的遺傳物質(zhì), 使遺傳物質(zhì)得到改造的生物在性狀、 營(yíng)養(yǎng)和消費(fèi)品質(zhì)等方面向人類需要的目標(biāo)轉(zhuǎn)變。 轉(zhuǎn)基因技術(shù)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、 動(dòng)物飼養(yǎng)和醫(yī)藥研究等諸多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。世界上第一種轉(zhuǎn)基因植物是一種含有抗生素藥類抗體的煙草, 1983 年培育成功。世界上第一種轉(zhuǎn)基因食品是 1993 年投放美國(guó)市場(chǎng)的轉(zhuǎn)基因晚熟西紅柿。轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物可能同時(shí)具有高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗病毒、抗蟲、抗寒、抗旱、抗?jié)?、抗鹽堿、抗除草劑等多重優(yōu)點(diǎn), 因此中國(guó)科學(xué)院院士、 華中農(nóng)業(yè)

17、大學(xué)教授張啟發(fā)曾指出:“農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因技術(shù)可保障農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展, 是解決世界溫飽問(wèn)題的根本途徑。”據(jù)國(guó)際轉(zhuǎn)基因技術(shù)推廣組織發(fā)布的數(shù)據(jù), 2002 年全球轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物種植面積擴(kuò)大了 12,達(dá)到 5870 萬(wàn)公頃,這是自 1996 年以來(lái)轉(zhuǎn)基因作物面積連續(xù)第 7 年以兩位數(shù)速度增長(zhǎng)。轉(zhuǎn)基因技術(shù)在動(dòng)物飼養(yǎng)領(lǐng)域也取得了很大進(jìn)展。除了蛋、奶、肉、毛皮等的產(chǎn)量與質(zhì)量提高外, 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物還在醫(yī)藥領(lǐng)域獨(dú)辟蹊徑。 通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得特殊基因的動(dòng)物不僅可能直接生產(chǎn)多種藥品, 比如轉(zhuǎn)基因綿羊能生產(chǎn)人的一種蛋白酶,而且利用轉(zhuǎn)基因豬的器官進(jìn)行人類器官移植也已經(jīng)列入科學(xué)家的探討范圍。然而,自第一種轉(zhuǎn)基因生物問(wèn)世, 人類有關(guān)

18、轉(zhuǎn)基因技術(shù)和轉(zhuǎn)基因食品的爭(zhēng)論就從未停止。對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的主要擔(dān)心有: 含有抗蟲害基因的食品是否會(huì)威脅人類健康;轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品對(duì)環(huán)境的影響; 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是否會(huì)破壞生物多樣性; 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品帶來(lái)的倫理問(wèn)題等等。10. 什么是人類基因組計(jì)劃?人類基因組計(jì)劃對(duì)人類生存將產(chǎn)生哪些影響?人類基因組計(jì)劃 ( 英語(yǔ) :Human GenomeProject, HGP):是一項(xiàng)規(guī)模宏大,跨國(guó)跨學(xué)科的科學(xué)探索工程。其宗旨在于測(cè)定組成人類染色體 ( 指單倍體 ) 中所包含的30 億個(gè)堿基對(duì)組成的核苷酸序列,從而繪制人類基因組圖譜,并且辨識(shí)其載有的基因及其序列,達(dá)到破譯人類遺傳信息的最終目的。人類疾病貢獻(xiàn)人類疾病相關(guān)的基因是

19、人類基因組中結(jié)構(gòu)和功能完整性至關(guān)重要的信息。 對(duì)于單基因病,采用“定位克隆”和“定位候選克隆”的全新思路,導(dǎo)致了亨廷頓氏舞蹈癥、遺傳性結(jié)腸癌和乳腺癌等一大批單基因遺傳病致病基因的發(fā)現(xiàn),為這些疾病的基因診斷和基因治療奠定了基礎(chǔ)。對(duì)于心血管疾病、腫瘤、糖尿病、神經(jīng)精神類疾?。ɡ夏晷园V呆、精神分裂癥)、自身免疫性疾病等多基因疾病是疾病基因研究的重點(diǎn)。健康相關(guān)研究是 HGP的重要組成部分, 1997 年相繼提出:“腫瘤基因組解剖計(jì)劃”“環(huán)境基因組學(xué)計(jì)劃”。對(duì)醫(yī)學(xué)的貢獻(xiàn)基因診斷、基因治療和基于基因組知識(shí)的治療、 基于基因組信息的疾病預(yù)防、疾病易感基因的識(shí)別、風(fēng)險(xiǎn)人群生活方式、環(huán)境因子的干預(yù)。生物技術(shù)貢獻(xiàn)

20、胚胎細(xì)胞克隆羊多利基因工程藥物分泌蛋白(多肽激素,生長(zhǎng)因子,趨化因子,凝血和抗凝血因子等)及其受體。診斷和研究試劑產(chǎn)業(yè)基因和抗體試劑盒、診斷和研究用生物芯片、疾病和篩藥模型。推動(dòng)細(xì)胞工程胚胎和成年期干細(xì)胞、克隆技術(shù)、器官再造。對(duì)制藥的貢獻(xiàn)篩選藥物的靶點(diǎn): 與組合化學(xué)和天然化合物分離技術(shù)結(jié)合, 建立高通量的受體、酶結(jié)合試驗(yàn)以知識(shí)為基礎(chǔ)的藥物設(shè)計(jì): 基因蛋白產(chǎn)物的高級(jí)結(jié)構(gòu)分析、 預(yù)測(cè)、模擬藥物作用“口袋”。個(gè)體化的藥物治療:藥物基因組學(xué)。社會(huì)經(jīng)濟(jì)影響生物產(chǎn)業(yè)與信息產(chǎn)業(yè)是一個(gè)國(guó)家的兩大經(jīng)濟(jì)支柱; 發(fā)現(xiàn)新功能基因的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益;轉(zhuǎn)基因食品;轉(zhuǎn)基因藥物(如減肥藥,增高藥)生物進(jìn)化影響生物的進(jìn)化史,都刻

21、寫在各基因組的“天書”上;草履蟲是人的親戚 13 億年;人是由 300 400 萬(wàn)年前的一種猴子進(jìn)化來(lái)的;人類第一次“走出非洲” 200 萬(wàn)年的古猿; 人類的“夏娃” 來(lái)自于非洲, 距今 20 萬(wàn)年第二次“走出非洲”?負(fù)面作用侏羅紀(jì)公園不只是科幻故事; 種族選擇性滅絕性生物武器; 基因?qū)@麘?zhàn); 基因資源的掠奪戰(zhàn);基因與個(gè)人隱私。破譯人類遺傳信息, 將對(duì)生物學(xué), 醫(yī)學(xué),乃至整個(gè)生命科學(xué)產(chǎn)生無(wú)法估量的深遠(yuǎn)影響。目前基因組信息的注釋工作仍然處于初級(jí)階段。 隨著將來(lái)對(duì)基因組的理解更加深入, 新的知識(shí)會(huì)使醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展更為迅速。 基于 DNA載有的信息在細(xì)胞生命活動(dòng)中的指導(dǎo)作用, 在分子生物學(xué)水

22、平上深入了解疾病的產(chǎn)生過(guò)程將大力推動(dòng)新的療法和新藥的開(kāi)發(fā)研究。 對(duì)于癌癥、老年癡呆癥等疾病的病因研究也將會(huì)受益于基因組遺傳信息的破解。 事實(shí)上,在人類基因組計(jì)劃完成之前,它的潛在使用價(jià)值就已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)。 大量的企業(yè), 例如巨數(shù)遺傳公司開(kāi)始提供價(jià)格合宜,而且容易使用的基因檢測(cè),其聲稱可以預(yù)測(cè)包括乳腺癌、凝血、纖維性囊腫、肝臟疾病在內(nèi)的很多種疾病。11. 什么是生物技術(shù), 它包括哪些基本內(nèi)容?它對(duì)人類社會(huì)將產(chǎn)生怎樣的影響?論述生物技術(shù)與其他學(xué)科有什么關(guān)系?生物技術(shù)( biotechnology )也譯成生物工程。生物學(xué)研究與應(yīng)用的技術(shù)方面包括基因工程、 細(xì)胞工程、發(fā)酵工程和酶工程等; 而現(xiàn)代生物技

23、術(shù)綜合為分子生物學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、胚胎學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、物理學(xué)、信息學(xué)、計(jì)算機(jī)等多學(xué)科技術(shù),可用于研究生命活動(dòng)的規(guī)律和提供產(chǎn)品為社會(huì)服務(wù)等。目前生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)在中國(guó)還屬于起步階段,雖然目前國(guó)內(nèi)冒出許多生物技術(shù)公司,但是大部分具有規(guī)模小, 技術(shù)含量低的特點(diǎn), 甚至部分只是掛名生物技術(shù)而已。因?yàn)樯锛夹g(shù)具有前期投入大,風(fēng)險(xiǎn)大的特點(diǎn),按照中國(guó)國(guó)情,短時(shí)間內(nèi),中國(guó)無(wú)法形成大規(guī)模的生物產(chǎn)業(yè)集團(tuán)12. 基因工程研究的理論依據(jù)是什么?基因工程( genetic engineering)又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù),是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ), 以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段,將不同來(lái)

24、源的基因按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖, 在體外構(gòu)建雜種DNA分子,然后導(dǎo)入活細(xì)胞, 以改變生物原有的遺傳特性、 獲得新品種、 生產(chǎn)新產(chǎn)品。 基因工程技術(shù)為基因的結(jié)構(gòu)和功能的研究提供了有力的手段。密碼子的通用性,分子遺傳的基礎(chǔ)13. 簡(jiǎn)述基因工程研究的基本技術(shù)路線?;蚬こ?, 是利用 DNA重組技術(shù) , 將目的基因與載體 DNA在體外進(jìn)行重組 , 然后把這種重組 DNA分子引入受體細(xì)胞 , 并使之增殖和表達(dá)的技術(shù) . 如果將一種生物的DNA中的某個(gè)遺傳密碼片斷連接到另外一種生物的 DNA鏈上去 , 將 DNA重新組織一下 , 就可以按照人類的愿望 , 設(shè)計(jì)出新的遺傳物質(zhì)并創(chuàng)造出新的生物類型 . 基因工程一

25、般包括四個(gè)步驟 , 也即技術(shù)路線:一是取得符合人們要求的 DNA片段 , 這種DNA片段被稱為“目的基因”;二是構(gòu)建基因的表達(dá)載體;三是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;四是目的基因的檢測(cè)與鑒定 .14. 從 cDNA文庫(kù)和基因組文庫(kù)中獲取的目的基因有什么不同?對(duì)于真核生物來(lái)說(shuō), cDNA文庫(kù)里面獲取的基因缺了內(nèi)含子和非編碼區(qū)等。cDNA是 DNA轉(zhuǎn)錄成 RNA再逆轉(zhuǎn)錄獲得的,而在轉(zhuǎn)錄時(shí),原 DNA上的內(nèi)含子和非編碼區(qū)都會(huì)被加工切掉, 只剩下原 DNA編碼區(qū)上的外顯子對(duì)應(yīng)的 RNA片段,再逆轉(zhuǎn)錄的話,得到的 cDNA就跟原 DNA不同了。所以要基因組測(cè)序,提供 cDNA文庫(kù)是不夠的基因組 DNA文庫(kù)含有

26、一種生物的全部基因, 從基因組文庫(kù)中獲得的基因是完整的cDNA文庫(kù)含有一種生物的部分基因, cDNA本質(zhì)就是外顯子基因組文庫(kù)大,其中基因含有啟動(dòng)子和內(nèi)含子cDNA文庫(kù)小,沒(méi)有內(nèi)含子和啟動(dòng)子cDNA文庫(kù)以 mRNA為模板,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶催化,在體外反轉(zhuǎn)錄成 cDNA,與適當(dāng)?shù)妮d體常用噬菌體或質(zhì)粒載體連接后轉(zhuǎn)化受體菌,則每個(gè)細(xì)菌含有一段 cDNA,并能繁殖擴(kuò)增,這樣包含著細(xì)胞全部 mRNA信息的 cDNA克隆集合稱為該組織細(xì)胞的 cDNA文庫(kù)?;蚪M含有的基因在特定的組織細(xì)胞中只有一部分表達(dá),而且處在不同環(huán)境條件、不同分化時(shí)期的細(xì)胞其基因表達(dá)的種類和強(qiáng)度也不盡相同,所以 cDNA文庫(kù)具有組織細(xì)胞特異性

27、。 cDNA文庫(kù)顯然比基因組 DNA文庫(kù)小得多,能夠比較容易從中篩選克隆得到細(xì)胞特異表達(dá)的基因。 但對(duì)真核細(xì)胞來(lái)說(shuō), 從基因組 DNA文庫(kù)獲得的基因與從 cDNA文庫(kù)獲得的不同,基因組。 DNA文庫(kù)所含的是帶有內(nèi)含子和外顯子的基因組基因,而從 cDNA文庫(kù)中獲得的是已經(jīng)過(guò)剪接、去除了內(nèi)含子的 cDNA基因組文庫(kù)用限制性內(nèi)切酶切割細(xì)胞的整個(gè)基因組 DNA,可以得到大量的基因組 DNA片段,然后將這些 DNA片段與載體連接,再轉(zhuǎn)化到細(xì)菌中去, 讓宿主菌長(zhǎng)成克隆。 這樣,一個(gè)克隆內(nèi)的每個(gè)細(xì)胞的載體上都包含有特定的基因組 DNA片段,整個(gè)克隆群體就包含基因組的全部基因片段總和稱為基因組文庫(kù)。將某種生物

28、的基因組 DNA切割成一定大小的片段, 并與合適的載體重組后導(dǎo)入宿主細(xì)胞進(jìn)行克隆。 這些存在于所有重組體內(nèi)的基因組 DNA片段的集合,即基因組文庫(kù),它包含了該生物的所有基因。15. 什么樣的細(xì)胞可用作受體細(xì)胞?具有分裂能力的細(xì)胞。動(dòng)物的全能干細(xì)胞:受精卵,胚胎細(xì)胞多能干細(xì)胞:造血細(xì)胞等專能干細(xì)胞:皮膚基底細(xì)胞植物的所有體細(xì)胞和生殖細(xì)胞都具備發(fā)育為一個(gè)完整個(gè)體的能力, 所以植物的所有有核細(xì)胞均可以微生物:原則上均可以作為受體細(xì)胞(類細(xì)胞),但是一般選用培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單,增殖速度較快的微生物,例如:酵母菌(真核生物),大腸桿菌(原核生物)16. 關(guān)于“人類基因組計(jì)劃”的發(fā)展概況、 前景、展望、應(yīng)用領(lǐng)域、取得的成就、存在的問(wèn)題等?,F(xiàn)代遺傳學(xué)家認(rèn)為,基因是 DNA(脫氧核糖核酸)分子上具有遺傳效應(yīng)的特定核苷酸序列的總稱, 是具有遺傳效應(yīng)的 DNA分子片段?;蛭挥谌旧w上, 并在染色體上呈線性排列。 基因不僅可以通過(guò)復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代, 還可以使遺傳信息得到表達(dá)。人類只有一個(gè)基因組, 大約有 5 10 萬(wàn)個(gè)基因。人類基因組計(jì)劃是美國(guó)科學(xué)家于 1985 年率先提出的, 旨在闡明人類基因組 30 億

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